JP7599332B2

JP7599332B2 - クローディン６抗体及びがんを治療するための方法

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Publication number: JP7599332B2
Application number: JP2020515692A
Authority: JP
Inventors: コンクリン，ディラン; スレイモン，デニス; オブライエン，ニール; パラッツォロ，マイク; エウウ，エリカボン
Original assignee: University of California San Diego UCSD
Current assignee: University of California San Diego UCSD
Priority date: 2017-09-18
Filing date: 2018-09-18
Publication date: 2024-12-13
Anticipated expiration: 2038-09-18
Also published as: EP4435009A3; JP2024150445A; IL273196B2; US20200291111A1; WO2019056023A2; HUE067603T2; IL273196B1; PL3826667T3; AU2025200467A1; US20250333501A1; CZ2021138A3; MX2025012685A; MX2020002921A; NO20210351A1; CA3076207A1; EP3826667A4; WO2019056023A3; US20220372134A1; CN111565744B; EP3826667A2

Description

電子的に提出された物質の参照による組み込み
本明細書と同時に提出され、以下、「５１８３６＿ＳｅｑＬｉｓｔｉｎｇ．ｔｘｔ」という名称の３１５，７７６バイトのＡＳＣＩＩ（テキスト）ファイル（２０１８年９月１８日に作成）で識別される、コンピュータで読み取り可能なヌクレオチド／アミノ酸配列表は、その全体が参照により組み込まれる。
本開示はクローディン６（ＣＬＤＮ６）に結合する抗原結合タンパク質を提供する。

抗体は、細胞、細菌、ウイルスまたは毒素上の異なる抗原を特異的に標的とする抗体自体の機能による限定的な副作用を特徴とする強力な治療因子を構成している。１９８６年、最初の治療用モノクローナル抗体であるＯｒｔｈｏｃｌｏｎｅＯＫＴ３が市場に導入された。その頃から、この部類のバイオ医薬品が著しく増加している。２０１４年末には、がん及び炎症性疾患、心血管疾患、呼吸器疾患、ならびに、感染症を含む様々な疾患の治療用に、米国または欧州において４７のモノクローナル抗体製品が承認を受けていた。

現時点で、がんを治療するための１２超のモノクローナル抗体がＵ．Ｓ．ＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎにより承認されている。これらの薬剤の中には、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）用に指定されているアレムツズマブ（キャンパス（登録商標））、及び、乳癌の治療に使用されているトラスツズマブ（ハーセプチン（登録商標））がある。一部の抗体は化学療法剤に分類されており、例えば、ブレンツキシマブベドチン（アドセトリス（登録商標））及びアドトラスツズマブエムタンシン（カドサイラ（登録商標））が挙げられる。ブリナツモマブ（ビーリンサイト）などのその他の抗体製品は、２つの異なる抗原を認識してそれらに結合するように設計されている。このような抗体製品が商業的に利用可能であるにもかかわらず、現在のがんの発症率及びがんによる死亡は依然として高いままである。がんの年間発症率が１００，０００人の男性及び女性あたり４５０人超であり、がんによる年間死亡率が１００，０００人の男性及び女性あたり実に１７０人超ということが報告されている。

本明細書では、クローディン６（ＣＬＤＮ６）に結合する抗原結合タンパク質を提供する。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６に結合し、任意選択的に、マウスＣＬＤＮ６に結合する。様々な態様では、抗原結合タンパク質はＣＬＤＮ６の細胞外ドメイン（ＥＣＤ）に結合する。様々な例では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６のＥＣＤの細胞外ループ２（ＥＬ２）に結合する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＥＬ２に結合し、ＣＬＤＮ６のＥＣＤの細胞外ループ１（ＥＬ１）に結合しない。様々な例では、抗原結合タンパク質は、例えば、クローディン３（ＣＬＤＮ３）、クローディン４（ＣＬＤＮ４）、及び、クローディン９（ＣＬＤＮ９）を含む、ヒトクローディンファミリーの別のメンバーに結合する。様々な例では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６、及び、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９のうちの少なくとも１つに結合する。様々な例では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６に結合し、クローディンファミリーのその他のメンバーのいずれにも結合しない。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ヒト卵巣癌細胞（例えば、ＯＶＣＡ４２９細胞）が内在的に発現するＣＬＤＮ６に結合し、ＯＶＣＡ４２９細胞を用いたＦＡＣＳ親和性アッセイにおいて約１２００ｎＭ未満のＩＣ５０を示す。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、抗原結合タンパク質にその他の部分を何ら結合させることなく、対象（例えば、ヒト）内における腫瘍増殖を阻害する。様々な例では、非相同部分にコンジュゲートしていない（例えば、任意の化学療法剤、薬物または毒性部分にコンジュゲートしていない）抗原結合タンパク質は、対象（例えば、ヒト）内における腫瘍増殖を阻害する。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ヒトがん細胞が発現するＣＬＤＮ６に結合する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６と参照抗ＣＬＤＮ６抗体の間の結合相互作用を阻害する。特定の理論に束縛されるものではないが、本明細書で提供する抗原結合タンパク質の阻害作用により、腫瘍増殖を抑制するための方法及び腫瘍またはがんを有する対象を治療するための方法においてこのような部分が有用となる。本明細書で更に論述しているが、様々な態様では、抗原結合タンパク質は、抗体、その抗原結合抗体フラグメント、または、抗体タンパク質産物である。

本開示はまた、特定グループのアミノ酸配列のうちの少なくとも３、４、５、または全てのアミノ酸配列を含む抗原結合タンパク質を提供する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、本明細書で開示するＣＬＤＮ６抗体の少なくとも３、４、５、または６つの相補性決定領域（ＣＤＲ）アミノ酸配列を含む。

本開示は更に、本明細書で詳述するアミノ酸配列を含む抗原結合タンパク質を提供する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、本明細書で更に説明する、表Ａ、Ａ１、Ｂ、Ｂ１、Ｃ、もしくは、Ｄ、または、これらの組み合わせに記載の配列番号：のアミノ酸配列を含む。

本明細書では更に、関連するポリペプチド、核酸、ベクター、宿主細胞、及び、コンジュゲートを提供する。このような構成要素を含むキット及び医薬組成物を更に検討する。

抗原結合タンパク質を製造するための方法についても提供する。様々な実施形態では、本方法は、本明細書に記載の抗原結合タンパク質またはポリペプチドを発現するように、抗原結合タンパク質またはポリペプチドをコードする核酸を含む宿主細胞を培養することを含む。

本明細書では更に、がんを有する対象を治療するための方法を提供する。様々な実施形態では、本方法は、対象内におけるがんを治療するのに有効な量で本開示の医薬組成物を対象に投与することを含む。

本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、ＣＬＤＮ６発現がんを有する対象を治療するための方法についても提供する。本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、対象内における腫瘍増殖を阻害するための方法についても更に検討する。

対象内における腫瘍のサイズを縮小させるまたは対象内におけるがんの再発を予防するための方法は、本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む。

本明細書では、本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、ＣＬＤＮ６の低過剰発現と診断された対象内におけるがんを治療するための方法についても提供する。

様々な実施形態では、投与することは、腫瘍細胞における、例えば、ＣＬＤＮ６を発現する細胞におけるアポトーシスを誘導する。様々な実施形態では、投与することは、抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）、腫瘍壊死及び細胞の死滅もしくは消耗、及び／または、腫瘍細胞接着の阻害を誘導し、そのそれぞれは結果として、腫瘍退縮、もしくは、腫瘍増殖の緩徐化をもたらす。

正常（非がん）組織内におけるＣＬＤＮ６発現のグラフを示す図である。Ａｇｉｌｅｎｔ４４Ｋ法により測定したがん細胞株内におけるＣＬＤＮ６発現のグラフを示す図である。ＲＮＡＳｅｑにより測定したがん細胞株内におけるＣＬＤＮ６発現のグラフを示す図である。異なる細胞モデルにおけるＣＬＤＮ６－ＧＦＰの局在化を示す蛍光画像のセットを示す図である。ヒトＣＬＤＮ６、ヒトＣＬＤＮ３、ヒトＣＬＤＮ４、ヒトＣＬＤＮ９、及び、マウスＣＬＤＮ６の配列アライメントを示す図である。ＥＬ１及びＥＬ２の配列を示している。図６Ａは、子宮内膜腫瘍を有するマウス内における、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、参照Ａｂ３、ＡＢ２、及び、ＡＢ３を用いた治療後の時間（日）に応じた腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）のグラフを示す図である。図６Ｂは、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、参照Ａｂ３、ＡＢ２、または、ＡＢ３を用いて治療した子宮内膜腫瘍を有するマウス内における１４日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図７Ａは、膀胱腫瘍を有するマウス内における、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、及び、ＡＢ３を用いた治療後の時間（日）に応じた腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）のグラフを示す図である。図７Ｂは、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、または、ＡＢ３を用いて治療した膀胱腫瘍を有するマウス内における３５日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図８Ａは、卵巣腫瘍を有するマウス内における、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、ＡＢ２、及び、ＡＢ３を用いた治療後の時間（日）に応じた腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）のグラフを示す図である。図８Ｂは、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、ＡＢ２、または、ＡＢ３を用いて治療した卵巣腫瘍を有するマウス内における２０日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図９Ａは黒色腫腫瘍を有するマウス内における、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、参照Ａｂ３、及び、ＡＢ３を用いた治療後の時間（日）に応じた腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）のグラフを示す図である。図９Ｂは、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、参照Ａｂ３、または、ＡＢ３を用いて治療した黒色腫腫瘍を有するマウス内における２１日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図１０Ａは、対照抗体を用いて治療したマウスと比較した、ＡＢ３を用いて治療した腫瘍を有するマウス内において達成された腫瘍増殖阻害率のグラフを示す図である。図１０Ｂは、子宮内膜癌細胞株（ＡＲＫ２）、膀胱癌細胞株（ＵＭＵＣ４）、卵巣癌細胞株（ＯＶ９０）、及び、黒色腫細胞株（Ｍ２０２）、ならびに、対照細胞内における、異なるレベルのＣＬＤＮ６を示す、ウェスタンブロットの画像を示す図である。α－チューブリンのレベルほぼ同一であり、同等のタンパク質量であることを示した。溶媒対照、対照抗体、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、参照Ａｂ３、及び、ＡＢ３を用いて治療した、腫瘍を有するマウスの時間（日）に応じた体重変化率のグラフを示す図である。卵巣腫瘍を有するマウス内における、溶媒対照、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、または、示した抗ＣＬＤＮ６抗体のうちの１つを用いた治療後の時間（日）に応じた腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）のグラフを示す図である。溶媒対照、対照ＩｇＧ２抗体、ＡＢ３、参照Ａｂ１、または、示した抗ＣＬＤＮ６抗体のうちの１つを用いて治療した卵巣腫瘍を有するマウス内における２８日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。溶媒対照、対照抗体、参照Ａｂ１、及び、示した抗ＣＬＤＮ６抗体を用いて治療した、腫瘍を有するマウスの時間（日）に応じた体重変化率のグラフを示す図である。本発明の数種類の抗ＣＬＤＮ６抗体、ならびに、参照Ａｂ１及び参照２の、一連の用量反応曲線を示す図である。マウスＩｇＧを対照として使用した。図１５Ａは、溶媒対照、対照ＩｇＧ抗体、ＡＢ３のマウス型、ＡＢ３の第１のヒト化型、及び、ＡＢ３の第２のヒト化型を用いて治療した膀胱腫瘍を有するマウス内における３５日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図１５Ｂは、図１５Ａの群のそれぞれにおける腫瘍容積（ｍｍ^３）の変化のグラフを示す図である。図１６Ａは、溶媒対照、対照ＩｇＧ抗体、ＡＢ３のマウス型、ＡＢ３の第１のヒト化型、及び、ＡＢ３の第２のヒト化型を用いて治療した膀胱腫瘍を有するマウス内における３５日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。２つの対照抗体（１つはマウスであり、１つはキメラである）についてもこの実験で試験した。図１６Ｂは、図１６Ａの群のそれぞれにおける腫瘍容積（ｍｍ^３）の変化のグラフを示す図である。図１７Ａは、溶媒対照、対照ＩｇＧ抗体、ＡＢ１のマウス型、及び、ＡＢ１のヒト化型を用いて治療した膀胱腫瘍を有するマウス内における３５日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図１７Ｂは、図１７Ａの群のそれぞれにおける腫瘍容積（ｍｍ^３）の変化のグラフを示す図である。図１８Ａは、溶媒対照、対照ＩｇＧ抗体、ＡＢ４のマウス型、及び、ＡＢ４のヒト化型を用いて治療した膀胱腫瘍を有するマウス内における３５日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図１８Ｂは、図１８Ａの群のそれぞれにおける腫瘍容積（ｍｍ^３）の変化のグラフを示す図である。図１９Ａは、溶媒対照、対照ＩｇＧ抗体、ＡＢ３のマウス型、ＡＢ３のキメラ型、ＡＢ３の第１のヒト化型、ＡＢ３の第２のヒト化型、Ａｂ１のマウス型、ＡＢ１のヒト化型、ＡＢ４のマウス型、ＡＢ４のヒト化型を用いて治療した膀胱腫瘍を有するマウス内における３５日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。４つの対照抗体（１つの抗体はマウス型またはキメラ型のいずれかを有し、１つの抗体はマウス型またはヒト型を有する）についてもこの実験で試験した。図１９Ｂは、図１９Ａの群のそれぞれにおける腫瘍容積（ｍｍ^３）の変化のグラフを示す図である。図１９Ａに記載のとおりに治療した膀胱腫瘍を有するマウス内における５５日目の腫瘍の腫瘍容積（ｍｍ^３）の平均変化量のグラフを示す図である。図１９Ａに記載のとおりに治療した腫瘍を有するマウスの３２日目の体重変化率のグラフを示す図である。

クローディンファミリー
閉鎖結合または閉鎖帯としても周知の密着結合は、上皮細胞シート及び内皮細胞シートにおける傍細胞透過性を調節して細胞極性を維持する、２つの隣接細胞間に位置し整然と組織された構造体である。クローディン（ＣＬＤＮ）ファミリーの遺伝子は、密着結合の重要な構成要素である膜タンパク質をコードしている。ＣＬＤＮタンパク質は、４つの膜貫通（ＴＭ）ヘリックス（ＴＭ１、ＴＭ２、ＴＭ３、及び、ＴＭ４）及び２つの細胞外ループ（ＥＬ１及びＥＬ２）を含む。隣接細胞のＣＬＤＮタンパク質の細胞外ループ同士は互いに相互作用して細胞シートを密着させ、内腔の空間と基底外側の空間の間の傍細胞輸送を調節している。

ＣＬＤＮタンパク質は様々なヒトの疾患及び病態に関与している。例えば、ＣＬＤＮ１遺伝子内の変異が胆管の閉塞と共に進行性の皮膚の鱗屑をもたらすことが判明している。ＣＬＤＮ１６遺伝子の変異はマグネシウム消耗疾患の原因となっている。ＣＬＤＮ１９変異が黄斑欠損症及び近視などの眼球症状を引き起こす一方で、ＣＬＤＮ１４変異は非症候群性劣性難聴を引き起こす場合がある。ＣＬＤＮ３及びＣＬＤＮ４は、消化管内におけるＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓのエンテロトキシン用の表面受容体であることが知られており、ＣＬＤＮ１、ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ９は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）侵入用の共受容体である。がんにおいて数種類のＣＬＤＮタンパク質が異常発現していることが示されている。例えば、ＣＬＤＮ１が乳癌及び結腸癌において下方制御されている一方で、ＣＬＤＮ３及びＣＬＤＮ４は複数のがんにおいて強く上方制御されている。

クローディン６（ＣＬＤＮ６）はＣＬＤＮファミリーのメンバーである。ヒトＣＬＤＮ６タンパク質をコードする遺伝子は、ヒト１６番染色体のｐ腕上の１６ｐ１３．３に位置しており、チンパンジー、アカゲザル、イヌ、ウシ、マウス、ラット、ゼブラフィッシュ及びカエルに保存されている。ＣＬＤＮ６は通常、ヒトにおいて２２０アミノ酸前駆体タンパク質として発現しており、その最初の２１アミノ酸はシグナルペプチドを構成している。ＣＬＤＮ６前駆体タンパク質のアミノ酸配列は、ＮａｔｉｏｎａｌＣｅｎｔｅｒｆｏｒＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）ウェブサイトにおいてＮＣＢＩＲｅｆｅｒｅｎｃｅＳｅｑｕｅｎｃｅＮＰ＿０６７０１８．２として一般に利用可能であり、本明細書では配列番号：１として提供されている。配列番号：１の１４３位のアミノ酸はＩｌｅである。一部の例では、ＣＬＤＮ６をコードするＤＮＡ配列内における一塩基多型（ＳＮＰ）により、１４３位のアミノ酸はＶａｌである。本明細書では、１４３位にＶａｌを有するヒトＣＬＤＮ６のアミノ酸配列を配列番号：１７８として提供している。

抗原結合タンパク質
本明細書では、クローディン６（ＣＬＤＮ６）に結合する抗原結合タンパク質を提供する。本開示の抗原結合タンパク質は、当該技術分野において周知の抗原結合タンパク質の多くの形態のうちのいずれか１つを取り得る。様々な実施形態では、本開示の抗原結合タンパク質は、抗体もしくは抗原結合抗体フラグメント、または、抗体タンパク質産物の形態を取る。

本開示の様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、抗体を含むか、それから本質的になるか、または、それからなる。本明細書で使用する場合、用語「抗体」とは、重鎖及び軽鎖を含み、可変領域及び定常領域を含む、通常の免疫グロブリンフォーマットを有するタンパク質のことを意味する。例えば、抗体は、１つの「軽」鎖（通常は、約２５ｋＤａの分子量を有する）と１つの「重」鎖（通常は、約５０～７０ｋＤａの分子量を有する）をそれぞれのペアが有する、「Ｙ形状」構造の２組の同一ポリペプチド鎖ペアであるＩｇＧであってもよい。抗体は可変領域及び定常領域を有している。ＩｇＧフォーマットにおいては、可変領域は通常、約１００～１１０またはそれ以上のアミノ酸であり、主に抗原認識を担う３つの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含んでおり、異なる抗原に結合するその他の抗体においては実質的に異なっている。定常領域は、抗体が免疫系の細胞及び分子をリクルートすることを可能とする。可変領域が軽鎖及び重鎖のそれぞれのＮ末端領域で構成されている一方で、定常領域は重鎖及び軽鎖のそれぞれのＣ末端部分で構成されている。（Ｊａｎｅｗａｙｅｔａｌ．，“ＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅＡｎｔｉｂｏｄｙＭｏｌｅｃｕｌｅａｎｄｔｈｅＩｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＧｅｎｅｓ”，Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ：ＴｈｅＩｍｍｕｎｅＳｙｓｔｅｍｉｎＨｅａｌｔｈａｎｄＤｉｓｅａｓｅ，４ｔｈｅｄ．ＥｌｓｅｖｉｅｒＳｃｉｅｎｃｅＬｔｄ．／ＧａｒｌａｎｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，（１９９９））。

抗体のＣＤＲの一般的な構造及び特性については当該技術分野において説明がなされている。簡潔に説明すると、抗体スキャフォールドにおいて、ＣＤＲは、それらＣＤＲが主に抗原結合及び抗原認識を担う領域を構成する、重鎖及び軽鎖可変領域のフレームワーク内に組み込まれている。可変領域は通常、フレームワーク領域（Ｋａｂａｔｅｔａｌ．，１９９１により、フレームワーク領域１～４、ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３及びＦＲ４と呼ばれており、ＣｈｏｔｈｉａａｎｄＬｅｓｋ，１９８７，（上記のとおり）も参照のこと）内において、少なくとも３つの重鎖ＣＤＲまたは軽鎖ＣＤＲ（Ｋａｂａｔｅｔａｌ．，１９９１，ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ，ＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈＳｅｒｖｉｃｅＮ．Ｉ．Ｈ．，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．；ＣｈｏｔｈｉａａｎｄＬｅｓｋ，１９８７，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－９１７；Ｃｈｏｔｈｉａｅｔａｌ．，１９８９，Ｎａｔｕｒｅ３４２：８７７－８８３も参照のこと）を含んでいる。

抗体は、当該技術分野において周知の任意の定常領域を含んでいてもよい。ヒト軽鎖はκ軽鎖及びλ軽鎖に分類される。重鎖は、μ、δ、γ、α、または、εに分類され、抗体のアイソタイプをそれぞれ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、及び、ＩｇＥと規定している。ＩｇＧは、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、及び、ＩｇＧ４を含むがこれらに限定されない、数種類のサブクラスを有している。ＩｇＭは、ＩｇＭ１及びＩｇＭ２を含むがこれらに限定されないサブクラスを有している。本開示の実施形態は、全てのこのようなクラスまたはアイソタイプの抗体を含む。軽鎖定常領域は、例えば、κまたはλ型の軽鎖定常領域、例えば、ヒトκまたはλ型の軽鎖定常領域であってもよい。重鎖定常領域は、例えば、α、δ、ε、γまたはμ型の重鎖定常領域、例えば、ヒトα、δ、ε、γまたはμ型の重鎖定常領域であってもよい。それゆえ、様々な実施形態では、抗体は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、または、ＩｇＧ４のうちのいずれか１つを含む、アイソタイプＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、または、ＩｇＭの抗体である。様々な態様では、抗体は、半減期／安定性を向上させるまたは抗体を発現／製造により好適とするために、天然の同等物と比較して１つまたは複数のアミノ酸修飾を含む定常領域を含む。様々な例では、抗体は、天然の同等物には存在するＣ末端のＬｙｓ残基が除去または切断されている定常領域を含む。

抗体はモノクローナル抗体であってもよい。一部の実施形態では、抗体は、哺乳動物、例えば、マウス、ウサギ、ヤギ、ウマ、ニワトリ、ハムスター、ヒトなどが産生する天然抗体とほぼ同等である配列を含む。これに関連して、抗体を、哺乳動物抗体、例えば、マウス抗体、ウサギ抗体、ヤギ抗体、ウマ抗体、ニワトリ抗体、ハムスター抗体、ヒト抗体などとみなすことができる。特定の態様では、抗原結合タンパク質は、抗体、例えば、ヒト抗体などである。特定の態様では、抗原結合タンパク質はキメラ抗体またはヒト化抗体である。用語「キメラ抗体」とは、２種以上の異なる抗体に由来するドメインを含有する抗体のことを意味する。キメラ抗体は、例えば、１つの種に由来する定常ドメイン及び第２の種に由来する可変ドメインを含有し得、または、より一般的には、少なくとも２つの種に由来するアミノ酸配列のストレッチを含有し得る。キメラ抗体はまた、同一種内の２つ以上の異なる抗体のドメインを含有し得る。抗体と関連させて使用する場合の用語「ヒト化」とは、元の供給源の抗体と比較して純粋なヒト抗体により類似している構造及び免疫学的機能を有するように遺伝子操作された、非ヒト供給源に由来するＣＤＲ領域を少なくとも有する抗体のことを意味する。例えば、ヒト化は、マウス抗体などの非ヒト抗体に由来するＣＤＲをヒト抗体に移植することを含み得る。ヒト化はまた、アミノ酸置換を選択してヒト配列により類似した非ヒト配列を作製することを含み得る。ヒト抗体の重鎖及び軽鎖定常領域の配列情報を含む情報は、Ｕｎｉｐｒｏｔデータベースに加え、抗体工学及び抗体製造の分野の当業者に周知のその他のデータベースを介して一般に利用可能である。例えば、ＩｇＧ２定常領域はＵｎｉｐｒｏｔデータベースからＵｎｉｐｒｏｔ番号Ｐ０１８５９として入手可能であり、参照により本明細書に組み込まれる。

酵素、例えば、パパイン及びペプシンなどを用いて、抗体をフラグメントに開裂させてもよい。パパインは、抗体を開裂して、２つのＦａｂフラグメント及び単一のＦｃフラグメントを生成する。ペプシンは、抗体を開裂して、Ｆ（ａｂ’）_２フラグメント及びｐＦｃ’フラグメントを生成する。本開示の様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、抗体の抗原結合フラグメント（別名、抗原結合抗体フラグメント、抗原結合フラグメント、抗原結合部位）である。様々な例では、抗原結合抗体フラグメントはＦａｂフラグメントまたはＦ（ａｂ’）_２フラグメントである。

抗体の構造を利用して、少なくとも約１２～１５０ｋＤａの分子量範囲にわたり、単量体（ｎ＝１）から、二量体（ｎ＝２）、三量体（ｎ＝３）、四量体（ｎ＝４）、及び場合によってより多量体までの範囲の価数（ｎ）を有するますます広い範囲の代替抗体フォーマットが作製されてきたが、本明細書では、このような代替抗体フォーマットを「抗体タンパク質産物」と呼ぶ。抗体タンパク質産物としては、完全な抗体構造をベースにした抗体タンパク質産物、及び、完全な抗原結合能を保持する抗体フラグメント、例えば、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、及び、ＶＨＨ／ＶＨ（以下で論じる）などを模倣した抗体タンパク質産物が挙げられる。その完全な抗原結合部位を保持する最も小さな抗原結合フラグメントは、専ら可変（Ｖ）領域からなるＦｖフラグメントである。分子を安定化させるために可溶性でフレキシブルなアミノ酸ペプチドリンカーを使用してＶ領域をｓｃＦｖ（一本鎖可変フラグメント）フラグメントに連結させる、または、定常（Ｃ）ドメインをＶ領域に付加してＦａｂフラグメント［フラグメント、抗原結合］を作製する。ｓｃＦｖフラグメントとＦａｂフラグメントの両方は、宿主細胞、例えば、原核生物宿主細胞内において容易に産生させることができる。その他の抗体タンパク質産物としては、ジスルフィド結合で安定化させたｓｃＦｖ（ｄｓ－ｓｃＦｖ）、一本鎖Ｆａｂ（ｓｃＦａｂ）に加え、オリゴマー化ドメインに連結したｓｃＦｖからなる異なるフォーマットを含むディアボディ、トリアボディ、テトラボディ、または、ミニボディ（ｍｉｎｉＡｂ）のような、二量体及び多量体の抗体フォーマットが挙げられる。最も小さなフラグメントは、ラクダ科重鎖Ａｂならびに単一ドメインＡｂ（ｓｄＡｂ）の、ＶＨＨ／ＶＨである。新規の抗体フォーマットを作製するのに最も頻繁に使用されている構成単位は、約１５アミノ酸残基のペプチドリンカーによって連結された重鎖と軽鎖（ＶＨドメインとＶＬドメイン）からなるＶドメインを含む一本鎖可変（Ｖ）ドメイン抗体フラグメント（ｓｃＦｖ）である。ペプチボディ、すなわち、ペプチド－Ｆｃ融合体は、更に別の抗体タンパク質産物である。ペプチボディの構造は、Ｆｃドメイン上に移植された生物学的に活性なペプチドからなっている。ペプチボディについては当該技術分野において十分に説明がなされている。例えば、Ｓｈｉｍａｍｏｔｏｅｔａｌ．，ｍＡｂｓ４（５）：５８６－５９１（２０１２）を参照されたい。

その他の抗体タンパク質産物としては、一本鎖抗体（ＳＣＡ）、ディアボディ、トリアボディ、テトラボディ、二重特異性抗体または三重特異性抗体などが挙げられる。二重特異性抗体は、５つの主要なクラス、ＢｓＩｇＧ、付加ＩｇＧ、二重特異性抗体（ＢｓＡｂ）フラグメント、二重特異性融合タンパク質、及び、ＢｓＡｂコンジュゲートに分類することができる。例えば、Ｓｐｉｅｓｓｅｔａｌ．，ＭｏｌｅｃｕｌａｒＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ６７（２）ＰａｒｔＡ：９７－１０６（２０１５）を参照されたい。

様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、これら抗体タンパク質産物のうちのいずれか１つを含むか、それから本質的になるか、または、それからなる。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ｓｃＦｖ、ＦａｂＶＨＨ／ＶＨ、Ｆｖフラグメント、ｄｓ－ｓｃＦｖ、ｓｃＦａｂ、二量体抗体、多量体抗体（例えば、ディアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、ｍｉｎｉＡｂ、ラクダ科重鎖抗体、ｓｄＡｂ、ディアボディのペプチボディＶＨＨ／ＶＨ、トリアボディ、テトラボディ、二重特異性抗体または三重特異性抗体、ＢｓＩｇＧ、付加ＩｇＧ、ＢｓＡｂフラグメント、二重特異性融合タンパク質、及び、ＢｓＡｂコンジュゲート、のうちのいずれか１つを含むか、それから本質的になるか、または、それからなる。

様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、単量体形態、または、ポリマー、オリゴマーもしくは多量体形態の、抗体タンパク質産物である。抗体が２つ以上の異なる抗原結合領域フラグメントを含む特定の実施形態では、抗体は、抗体が認識及び結合する異なるエピトープの数に応じて、二重特異性、三重特異性、もしくは、多重特異性、または、二価、三価、もしくは、多価であるとみなされる。

様々な実施形態では、抗ＣＬＤＮ６抗体またはその抗体変異体は、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、抗原結合抗体フラグメント、一本鎖抗体、単量体抗体、ディアボディ、トリアボディ、テトラボディ、Ｆａｂフラグメント、ＩｇＧ１抗体、ＩｇＧ２抗体、ＩｇＧ３抗体、及び、ＩｇＧ４抗体、からなる群から選択される。

様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は治療薬に連結している。以下に記載するとおり、治療薬は、化学療法剤、サイトカイン及び増殖因子、細胞傷害薬などを含むがこれらに限定されない、当該技術分野において周知のいずれかであってもよい。以下の「コンジュゲート」を参照されたい。

ＣＬＤＮ６及びエピトープ
本開示の抗原結合タンパク質はＣＬＤＮ６に結合する。様々な態様では、ＣＬＤＮ６は、

（式中、ＸはＩｌｅまたはＶａｌである）（配列番号：２０２）のアミノ酸配列を有するヒトＣＬＤＮ６である。

様々な態様では、ヒトＣＬＤＮ６は、配列番号：１、１７８、及び、２００～２０２のうちのいずれか１つのアミノ酸配列を含む。

様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６のアミノ酸配列内のエピトープに結合する。様々な態様では、ＣＬＤＮ６はヒトＣＬＤＮ６であり、本開示の抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６、例えば、配列番号：１、１７８、及び、２００～２０２のアミノ酸配列内のエピトープに結合する。「エピトープ」とは、抗原結合タンパク質が結合するＣＬＤＮ６の領域またはＣＬＤＮ６内の領域のことを意味する。一部の実施形態では、エピトープは直鎖状エピトープである。「直鎖状エピトープ」とは、抗原結合タンパク質が結合するＣＬＤＮ６の領域またはＣＬＤＮ６内の領域であり、ＣＬＤＮ６のアミノ酸配列の連続アミノ酸で構成される領域のことを意味する。直鎖状エピトープのアミノ酸は、ＣＬＤＮ６の一次構造において互いに隣接している。それゆえ、直鎖状エピトープは、抗原、すなわち、ＣＬＤＮ６のフラグメントまたはアミノ酸配列の一部である。その他の様々な実施形態では、エピトープは立体構造エピトープまたは構造エピトープである。「立体構造エピトープ」または「構造エピトープ」とは、ＣＬＤＮ６がその適切に折り畳まれた状態にあるときにのみ互いに近接して配置されるアミノ酸で構成されるエピトープのことを意味する。直鎖状エピトープとは異なり、立体構造エピトープまたは構造エピトープのアミノ酸は、ＣＬＤＮ６の一次構造（すなわち、アミノ酸配列）において互いに隣接していない。立体構造エピトープまたは構造エピトープは、抗原（ＣＬＤＮ６）のアミノ酸配列の連続アミノ酸では構成されていない。

様々な態様では、エピトープは、ＣＬＤＮ６、例えば、ヒトＣＬＤＮ６の細胞外ドメイン（ＥＣＤ）内に位置している。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＷＴＡＨＡＩＩＲＤＦＹＮＰＬＶＡＥＡＱＫＲＥＬ（配列番号：２）のアミノ酸配列を有するＣＬＤＮ６のＥＣＤの細胞外ループ２（ＥＬ２）に結合する。様々な態様では、抗原結合タンパク質が結合するエピトープは、配列番号：２の内部にある。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、配列番号：２のＮ末端部分、例えば、ＴＡＨＡＩＩＲＤＦＹＮＰＬ（配列番号：３）に結合する。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、配列番号：２のＣ末端部分、例えば、ＬＶＡＥＡＱＫＲＥＬ（配列番号：４）に結合する。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＥＬ２には結合するが、ＣＬＤＮ６の細胞外ループ１（ＥＬ１）には結合しない。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質が結合するエピトープ（複数可）は、配列番号：１８５の配列を含む軽鎖可変領域と配列番号：１８６の配列を含む重鎖可変領域を含む抗ＣＬＤＮ６抗体が結合するエピトープとは異なる。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質が結合するエピトープ（複数可）は、配列番号：１８１の配列を含む軽鎖可変領域と配列番号：１８２の配列を含む重鎖可変領域を含む抗ＣＬＤＮ６抗体が結合するエピトープとは異なる。

様々な態様では、抗原結合タンパク質はヒトＣＬＤＮ６及び非ヒトＣＬＤＮ６に結合する。様々な例では、非ヒトＣＬＤＮ６は、チンパンジー、アカゲザル、イヌ、ウシ、マウス、ラット、ゼブラフィッシュ、または、カエルのＣＬＤＮ６である。様々な例では、抗原結合タンパク質はヒトＣＬＤＮ６及びマウスＣＬＤＮ６に結合する。

親和性及び結合力
本明細書で提供する抗原結合タンパク質は、非共有及び可逆的な様式でＣＬＤＮ６に結合する。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質のＣＬＤＮ６への結合力は、抗原結合タンパク質の結合部位とエピトープの間の相互作用力の指標であるその親和性を基準として記載され得る。様々な態様では、本明細書で提供する抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６に対する高い親和性を有していることから、低親和性の抗原結合タンパク質と比較してより短い期間でより多くの量のＣＬＤＮ６に結合する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、少なくとも１０^５ｍｏｌ^－１、少なくとも１０^６ｍｏｌ^－１、少なくとも１０^７ｍｏｌ^－１、少なくとも１０^８ｍｏｌ^－１、少なくとも１０^９ｍｏｌ^－１、または、少なくとも１０^１０ｍｏｌ^－１である平衡結合定数Ｋ_Ａを有している。当業者が理解するとおり、Ｋ_Ａは、ｐＨ、温度及び緩衝液の組成を含む因子の影響を受ける場合がある。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質のＣＬＤＮ６への結合力は、その感度を基準として記載され得る。Ｋ_Ｄとは、抗原結合タンパク質とＣＬＤＮ６の間における平衡解離定数、ｋ_ｏｆｆ／ｋ_ｏｎの比率のことである。Ｋ_ＤとＫ_Ａは逆相関している。Ｋ_Ｄ値が抗原結合タンパク質の濃度（特定の実験に求められる抗原結合タンパク質の量）に関連していることから、Ｋ_Ｄ値が低いほど（濃度が低いほど）抗原結合タンパク質の親和性は高くなる。様々な態様では、抗原結合タンパク質のＣＬＤＮ６への結合力は、Ｋ_Ｄを基準として記載され得る。様々な態様では、本明細書で提供する抗原結合タンパク質のＫ_Ｄは、約１０^－１、約１０^－２、約１０^－３、約１０^－４、約１０^－５、約１０^－６、または、それ未満である。様々な態様では、本明細書で提供する抗原結合タンパク質のＫ_Ｄは、マイクロモル、ナノモル、ピコモルまたはフェムトモルである。様々な態様では、本明細書で提供する抗原結合タンパク質のＫ_Ｄは、約１０^－４～１０^－６、１０^－７～１０^－９、１０^－１０～１０^－１２、または、１０^－１３～１０^－１５の範囲内である。様々な態様では、本明細書で提供する抗原結合タンパク質のＫ_Ｄは、約１．０×１０^－１２Ｍ～約１．０×１０^－８Ｍの範囲内である。様々な態様では、抗原結合タンパク質のＫ_Ｄは、約１．０×１０^－１１Ｍ～約１．０×１０^－９Ｍの範囲内である。

様々な態様では、抗原結合タンパク質の親和性は、フローサイトメトリーまたは蛍光活性化細胞分離（ＦＡＣＳ）をベースとするアッセイを使用して測定またはランク付けされる。フローサイトメトリーベースの結合アッセイは当該技術分野において周知である。例えば、Ｃｅｄｅｎｏ－Ａｒｉａｓｅｔａｌ．，ＳｃｉＰｈａｒｍ７９（３）：５６９－５８１（２０１１）；Ｒａｔｈａｎａｓｗａｍｉｅｔａｌ．，ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＢｉｏｃｈｅｍ３７３：５２－６０（２００８）；及びＧｅｕｉｊｅｎｅｔａｌ．，ＪＩｍｍｕｎｏｌＭｅｔｈｏｄｓ３０２（１－２）：６８－７７（２００５）を参照されたい。様々な態様では、抗原結合タンパク質の親和性は、Ｔｒｉｋｈａｅｔａｌ．，ＩｎｔＪＣａｎｃｅｒ１１０：３２６－３３５（２００４）及びＴａｍｅｔａｌ．，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ９８（１１）：１０８５－１０９１（１９９８）に加えて以下に記載の競合アッセイを使用して測定またはランク付けされる。「競合アッセイ」と題された以下のセクションを参照されたい。Ｔｒｉｋｈｅｔａｌ．においては、抗原を発現する細胞をラジオアッセイに使用した。懸濁液中の細胞を用いて、^１２５Ｉ標識抗原結合タンパク質（例えば、抗体）の細胞表面抗原への結合性を測定する。様々な態様では、蛍光体にコンジュゲートした異なる濃度のＣＬＤＮ６抗体をＣＬＤＮ６を発現する細胞とインキュベートして放射された蛍光（抗体－抗原結合の直接的な指標である）を測定するＦＡＣＳベースアッセイにより、ＣＬＤＮ６抗体の相対親和性を測定する。それぞれの用量または濃度に対して蛍光をプロットした曲線を作成する。最大値は、結合飽和が生じるときである、蛍光がプラトーに達するまたは最高に達する最低濃度である。最大値の半分はＥＣ５０またはＩＣ５０とみなされ、最低ＥＣ５０／ＩＣ５０を有する抗体は、同一方法で試験したその他の抗体と比較して最も高い親和性を有するとみなされる。このようなアッセイは本明細書の実施例５に記載されている。

様々な態様では、競合的結合阻害アッセイで測定されたＩＣ_５０値は、抗原結合タンパク質のＫ_Ｄに近似している。以下に記載する様々な例では、競合アッセイは、参照抗体、蛍光体コンジュゲート二次抗体、及び、ＣＬＤＮ６を発現する細胞を用いて実施されるＦＡＣＳベースアッセイである。様々な態様では、細胞はＣＬＤＮ６を過剰発現するように遺伝子組換えされている。一部の態様では、細胞は、ウイルスベクターを用いてＣＬＤＮ６を発現するように形質導入されたＨＥＫ２９３Ｔ細胞である。代替態様では、細胞はＣＬＤＮ６を内在的に発現する。一部の態様では、ＦＡＣＳベースアッセイを実施する前に、ＣＬＤＮ６を内在的に発現する細胞を、ＣＬＤＮ６低発現細胞またはＣＬＤＮ６高発現細胞と予め定める。一部の態様では、細胞はがん細胞または腫瘍細胞である。様々な態様では、細胞は、細胞株、例えば、卵巣細胞株、子宮内膜細胞株、膀胱細胞株、肺細胞株、消化管（ＧＩ）細胞株、肝細胞株、肺細胞株などに由来する細胞である。様々な態様では、ＣＬＤＮ６を内在的に発現する細胞は、ＯＶＣＡ４２９卵巣細胞、ＡＲＫ２子宮内膜細胞、ＯＡＷ２８卵巣細胞、ＵＭＵＣ－４膀胱細胞、ＰＥＯ１４卵巣細胞、ＯＶ１７７卵巣細胞、Ｈ１６９３肺細胞、ＭＫＮ７上部ＧＩ細胞、ＯＶ－９０卵巣細胞、ＨＵＨ－７肝細胞、ＪＨＯＳ－４卵巣細胞、Ｈ１４３５肺細胞、及び、ＮＵＧＣ３上部ＧＩ細胞からなる群から選択される。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、細胞が発現するヒトＣＬＤＮ６と参照抗体の間の結合相互作用を阻害するが、参照抗体は、ＣＬＤＮ６には結合するが本開示の抗原結合タンパク質には結合しないことが知られている。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６への結合において参照抗体と競合することにより、インビトロ競合結合アッセイで測定する際に、参照抗体に結合するヒトＣＬＤＮ６の量を減少させる。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６と参照抗体の間の結合相互作用を阻害するが、その阻害はＩＣ_５０で表される。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６と参照抗体の間の結合相互作用を阻害する上で、約２５００ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、約２０００ｎＭ未満、約１５００ｎＭ未満、約１０００ｎＭ未満、約９００ｎＭ未満、約８００ｎＭ未満、約７００ｎＭ未満、約６００ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約４００ｎＭ未満、約３００ｎＭ未満、約２００ｎＭ未満、または、約１００ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、約９０ｎＭ未満、約８０ｎＭ未満、約７０ｎＭ未満、約６０ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約４０ｎＭ未満、約３０ｎＭ未満、約２０ｎＭ未満、または、約１０ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６への結合において、ＣＬＤＮ６に結合することが知られている参照抗体（参照抗体は本開示の抗原結合タンパク質のいずれかとは異なる）と競合する。以下の競合アッセイに関する更なる記述を参照されたい。

結合力は、抗体－抗原複合体の総合的な力の指標を与える。結合力は、３つの主要なパラメータ、抗原結合タンパク質のエピトープへの親和性、抗原結合タンパク質とＣＬＤＮ６の両方の価数、及び、相互作用する部分の構造的配置、に依存している。抗原結合タンパク質の価数（抗原結合部位の数）が多いほど、抗原結合タンパク質が結合可能な抗原（ＣＬＤＮ６）の量はより増加する。様々な態様では、抗原結合タンパク質はＣＬＤＮ６への強い結合力を有している。様々な態様では、抗原結合タンパク質は多価である。様々な態様では、抗原結合タンパク質は二価である。様々な例では、抗原結合タンパク質は一価である。

交差反応性
様々な実施形態では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６に結合し、ＣＬＤＮファミリーの任意のその他のメンバーに結合せず、例えば、ＣＬＤＮファミリーの任意のその他のメンバーと交差反応しない。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質はＣＬＤＮ-６特異的である。様々な実施形態では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４、ＣＬＤＮ９、またはこれらの組み合わせへの抗原結合タンパク質の選択性と比較して、少なくとも１０倍、５倍、４倍、３倍、２倍高いＣＬＤＮ６への選択性を有している。様々な実施形態では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９のそれぞれへの抗原結合タンパク質の選択性と比較して、少なくとも１０倍、５倍、４倍、３倍、２倍高いＣＬＤＮ６への選択性を有している。選択性は、ＣＬＤＮ６またはＣＬＤＮファミリーメンバーへと抗原結合タンパク質が示すＫ_Ｄを基準とし得、Ｋ_Ｄは、当該技術分野において周知の技術、例えば、表面プラズモン共鳴アッセイ、ＦＡＣＳベース親和性アッセイにより測定され得る。

様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６に結合し、クローディン３（ＣＬＤＮ３）、クローディン４（ＣＬＤＮ４）、及びクローディン９（ＣＬＤＮ９）のいずれにも結合しない。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４、及びＣＬＤＮ９のいずれにも結合せず、ＣＬＤＮ６を内在的に発現するＯＶＣＡ４２９細胞を用いたＦＡＣＳベースアッセイにおいて、約１２００ｎＭ未満（例えば、約１０００ｎＭ未満、約７５０ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約２５０ｎＭ未満）のＩＣ_５０を示す。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４、及びＣＬＤＮ９のいずれにも結合せず、ＣＬＤＮ６を内在的に発現するＯＶＣＡ４２９細胞において５０％の結合飽和が達成される濃度は、約１２００ｎＭ未満（例えば、約１０００ｎＭ未満、約７５０ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約２５０ｎＭ未満）である。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９への選択性と比較して少なくとも５倍高いＣＬＤＮ６への選択性を示し、ＣＬＤＮ６を内在的に発現するＯＶＣＡ４２９細胞において５０％の結合飽和が達成される濃度は、約１２００ｎＭ未満（例えば、約１０００ｎＭ未満、約７５０ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約２５０ｎＭ未満）である。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６人工及び内在モデルへの約１２００ｎＭ未満（例えば、約１０００ｎＭ未満、約７５０ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約２５０ｎＭ未満）のＩＣ５０を示し、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及び／またはＣＬＤＮ９とは約５倍超離れたＣＬＤＮ６ＩＣ５０の比率を示す。様々な例では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６への約１２００ｎＭ未満（例えば、約１０００ｎＭ未満、約７５０ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約２５０ｎＭ未満）のＩＣ５０を示し、そのＩＣ５０と比較して少なくとも５倍高いＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９のうちのいずれか１つへのＩＣ５０を示す。

様々な実施形態では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６に結合し、ＣＬＤＮファミリーの少なくとも１つのその他のメンバーと交差反応する（例えば、結合する）。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６と、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９のうちの１つまたは複数に結合する。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ４またはＣＬＤＮ９には結合するが、ＣＬＤＮ３には結合しない。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ４には結合するが、ＣＬＤＮ３にもＣＬＤＮ９にも結合しない。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ９には結合するが、ＣＬＤＮ３またはＣＬＤＮ４のいずれにも結合しない。

競合アッセイ
様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６と参照抗体の間の結合相互作用を阻害するが、参照抗体は、ＣＬＤＮ６には結合するが本開示の抗原結合タンパク質には結合しないことが知られている。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６への結合において参照抗体と競合することにより、インビトロ競合結合アッセイで測定する際に、参照抗体に結合するヒトＣＬＤＮ６の量を減少させる。様々な実施形態では、参照抗体は、ヒトＣＬＤＮ６の細胞外ドメインの、アミノ酸配列内のエピトープ、任意選択的に、ＥＬ２またはＥＬ１内のエピトープに結合する。様々な態様では、参照抗体は、配列番号：１７９がコードする軽鎖可変配列及び配列番号：１８０がコードする重鎖可変配列を含む。様々な態様では、参照抗体は、配列番号：１８１の軽鎖可変配列及び配列番号：１８２の重鎖可変配列を含む。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６と参照抗体の間の結合相互作用を阻害するが、その阻害はＩＣ_５０で表される。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６と参照抗体の間の結合相互作用を阻害する上で、約２５００ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、約２０００ｎＭ未満、約１５００ｎＭ未満、約１０００ｎＭ未満、約９００ｎＭ未満、約８００ｎＭ未満、約７００ｎＭ未満、約６００ｎＭ未満、約５００ｎＭ未満、約４００ｎＭ未満、約３００ｎＭ未満、約２００ｎＭ未満、または、約１００ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、約９０ｎＭ未満、約８０ｎＭ未満、約７０ｎＭ未満、約６０ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約４０ｎＭ未満、約３０ｎＭ未満、約２０ｎＭ未満、または、約１０ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。

様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ヒトＣＬＤＮ６への結合において参照抗体と競合することにより、インビトロ競合結合アッセイで測定する際に、参照抗体に結合するヒトＣＬＤＮ６の量を減少させる。様々な態様では、インビトロ競合結合アッセイは、特定量の本開示の抗原結合タンパク質の存在下または不存在下において、参照抗体のＦｃに結合した蛍光体コンジュゲート二次抗体の蛍光を測定するＦＡＣＳベースアッセイである。このようなＦＡＣＳベースアッセイは本明細書の実施例に記載されている。様々な態様では、ＦＡＣＳベースアッセイは、参照抗体、蛍光体コンジュゲート二次抗体、及び、ＣＬＤＮ６を発現する細胞を用いて実施される。様々な態様では、細胞はＣＬＤＮ６を過剰発現するように遺伝子組換えされている。一部の態様では、細胞は、ウイルスベクターを用いてＣＬＤＮ６を発現するように形質導入されたＨＥＫ２９３Ｔ細胞である。代替態様では、細胞はＣＬＤＮ６を内在的に発現する。一部の態様では、ＦＡＣＳベースアッセイを実施する前に、ＣＬＤＮ６を内在的に発現する細胞を、ＣＬＤＮ６低発現細胞またはＣＬＤＮ６高発現細胞と予め定める。一部の態様では、細胞はがん細胞または腫瘍細胞である。様々な態様では、細胞は、細胞株、例えば、卵巣細胞株、子宮内膜細胞株、膀胱細胞株、肺細胞株、消化管（ＧＩ）細胞株、肝細胞株、肺細胞株などに由来する細胞である。様々な態様では、ＣＬＤＮ６を内在的に発現する細胞は、ＯＶＣＡ４２９卵巣細胞、ＡＲＫ２子宮内膜細胞、ＯＡＷ２８卵巣細胞、ＵＭＵＣ－４膀胱細胞、ＰＥＯ１４卵巣細胞、ＯＶ１７７卵巣細胞、Ｈ１６９３肺細胞、ＭＫＮ７上部ＧＩ細胞、ＯＶ－９０卵巣細胞、ＨＵＨ－７肝細胞、ＪＨＯＳ－４卵巣細胞、Ｈ１４３５肺細胞、及び、ＮＵＧＣ３上部ＧＩ細胞からなる群から選択される。様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＡＲＫ２細胞、ＯＶＣＡ４２９細胞、ＬＳ５１３細胞、または、ＭＣＦ７細胞のうちの１つまたは複数が内在的に発現するＣＬＤＮ６に高い親和性で結合する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＡＲＫ２細胞、ＯＶＣＡ４２９細胞、ＬＳ５１３細胞、または、ＭＣＦ７細胞のうちの１つまたは複数を使用したＦＡＣＳベース競合的結合阻害アッセイで測定する際に、約３０００ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＡＲＫ２細胞、ＯＶＣＡ４２９細胞、ＬＳ５１３細胞、または、ＭＣＦ７細胞のうちの１つまたは複数を使用したＦＡＣＳベース競合的結合阻害アッセイで測定する際に、約２５００ｎＭ未満、約２０００ｎＭ未満、約１７５０ｎＭ未満、約１５００ｎＭ未満、約１２５０ｎＭ未満、約１０００ｎＭ未満、約７５０ｎＭ未満、または、約５００ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＡＲＫ２細胞、ＯＶＣＡ４２９細胞、ＬＳ５１３細胞、または、ＭＣＦ７細胞のうちの１つまたは複数を使用したＦＡＣＳベース競合的結合阻害アッセイで測定する際に、約４００ｎＭ未満、約３００ｎＭ未満、約２００ｎＭ未満、約１００ｎＭ未満、約７５ｎＭ未満、約５０ｎＭ未満、約２５ｎＭ未満、または、約１０ｎＭ未満のＩＣ_５０を示す。

その他の結合アッセイ、例えば、抗体が抗原またはそのエピトープへの結合において第２の抗体と競合する能力を試験する、競合結合アッセイ、すなわち、競合アッセイは、当該技術分野において周知である。例えば、Ｔｒｉｋｈａｅｔａｌ．，ＩｎｔＪＣａｎｃｅｒ１１０：３２６－３３５（２００４）；Ｔａｍｅｔａｌ．，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ９８（１１）：１０８５－１０９１（１９９８）．米国特許出願公開第ＵＳ２０１４０１７８９０５号，Ｃｈａｎｄｅｔａｌ．，Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ４６：１６８－１７１（２０１７）；Ｌｉｕｅｔａｌ．，ＡｎａｌＢｉｏｃｈｅｍ５２５：８９－９１（２０１７）；及びＧｏｏｌｉａｅｔａｌ．，ＪＶｅｔＤｉａｇｎＩｎｖｅｓｔ２９（２）：２５０－２５３（２０１７）を参照されたい。２つの抗体を比較するためのその他の方法も当該技術分野において周知であり、例えば、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）が挙げられる。ＳＰＲを使用して、抗体及び第２の抗体の結合定数を測定することができ、２つの結合定数を比較することができる。

抗体を製造するための方法及び関連方法
抗原結合タンパク質（例えば、抗体、抗原結合抗体フラグメント、及び、抗体タンパク質産物）を製造するための好適な方法は当該技術分野において周知である。例えば、抗体を製造するための標準的なハイブリドーマ法については、例えば、ＨａｒｌｏｗａｎｄＬａｎｅ（ｅｄｓ．），Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，ＣＳＨＰｒｅｓｓ（１９８８），及びＣＡ．Ｊａｎｅｗａｙｅｔａｌ．（ｅｄｓ．），Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ，５ｔｈＥｄ．，ＧａｒｌａｎｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，ＮｅｗＹｏｒｋ，ＮＹ（２００１）に記載されている。本開示のＣＬＤＮ６モノクローナル抗体を調製するための様々な方法は、本明細書の実施例に記載されている。

宿主種に応じて様々なアジュバントを使用し、免疫応答を亢進させて、宿主によるより多い抗体産生をもたらすことができる。このようなアジュバントとしては、フロイントアジュバント、鉱物ゲル、例えば、水酸化アルミニウムなど、ならびに、界面活性物質、例えば、リゾレシチン、プルロニック（登録商標）ポリオール、ポリアニオン、ペプチド、オイルエマルション、キーホールリンペットヘモシアニン、及び、ジニトロフェノールなど、が挙げられるがこれらに限定されない。ＢＣＧ（ｂａｃｉｌｌｉＣａｌｍｅｔｔｅ－Ｇｕｅｒｉｎ）及びＣｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍｐａｒｖｕｍは潜在的に有用なヒトアジュバントである。

抗体を製造するためのその他の方法については表１にまとめている。

どのように抗体が製造されるかに関係なく抗体がＣＬＤＮ６のエピトープに結合する能力を試験するための方法は、当該技術分野において周知であり、任意の抗体－抗原結合アッセイ、例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット、免疫沈降、ＳＰＲ、及び、競合的阻害アッセイなどが挙げられる（例えば、Ｊａｎｅｗａｙｅｔａｌ．，ｉｎｆｒａ，及び米国特許出願公開第２００２／０１９７２６６号、ならびに、競合アッセイに関する上記セクションを参照のこと）。

配列／構造
本明細書では、（ａ）表Ａに記載の重鎖（ＨＣ）相補性決定領域（ＣＤＲ）１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１１、１７、２３、２９、３５、４１、４７、５３、５９、６５、７１、７７、８３、８９、９５、１０１、１０７、１１３、１１９、１２５、及び、１３１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表Ａに記載のＨＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０、６６、７２、７８、８４、９０、８６、１０２、１０８、１１４、１２０、１２６、及び、１３２からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｃ）表Ａに記載のＨＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３、１９、２５、３１、３７、４３、４９、５５、６１、６７、７３、７９、８５、９１、９７、１０３、１０９、１１５、１２１、１２７、及び、１３３からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｄ）表Ａに記載の軽鎖（ＬＣ）ＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：８、１４、２０、３２、３８、４４、５０、５６、６２、６８、７４、８０、８６、９２、９８、１０４、１１０、１１６、１２２、及び、１２８からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｅ）表Ａに記載のＬＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：９、１５、２１、２７、３３、３９、４５、５１、５７、６３、６９、７５、８１、８７、９３、９９、１０５、１１１、１１７、１２３、及び、１２９からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｆ）表Ａに記載のＬＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１０、１６、２２、２８、３４、４０、４６、５２、５８、６４、７０、７６、８２、８８、９４、１００、１０６、１１２、１１８、１２４、及び、１３０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれか２つ以上の組み合わせ、を含む、抗原結合タンパク質を提供する。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、表Ａに記載のＬＣＣＤＲ１アミノ酸配列、ＬＣＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、ＬＣＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表Ａに記載のＨＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、表Ａに記載のＨＣＣＤＲ１アミノ酸配列、ＨＣＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、ＨＣＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表Ａに記載のＬＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａの単一行の配列番号：が示すアミノ酸配列のうちの少なくとも３つ、４つ、または５つを含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａの単一行の配列番号：が示すＬＣＣＤＲアミノ酸配列のそれぞれ、及び、表Ａの単一行の配列番号：が示すＨＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａの単一行の配列番号：が示すＨＣＣＤＲアミノ酸配列のそれぞれ、及び、表Ａの単一行の配列番号：が示すＬＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａの単一行の配列番号：が示す６つ全てのＣＤＲアミノ酸配列を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：７４～７９、（ｂ）配列番号：５０～５５、（ｃ）配列番号：１２２～１２７、（ｄ）配列番号：２６～３１、（ｅ）配列番号：１２８～１３３、（ｆ）配列番号：３８～４３、（ｇ）配列番号：６２～６７、（ｈ）配列番号：８０～８５、（ｉ）配列番号：４４～４９、（ｊ）配列番号：８６～９１、（ｋ）配列番号：１０４～１０９、（ｌ）配列番号：５６～６１、（ｍ）配列番号：３２～３７、（ｎ）配列番号：１１０～１１５、（ｏ）配列番号：９８～１０３、（ｐ）配列番号：９２～９７、（ｑ）配列番号：１１６～１２１、（ｒ）配列番号：８～１３、（ｓ）配列番号：６８～７３、（ｔ）配列番号：１４～１９、及び、（ｕ）配列番号：２０～２５、からなる群から選択される６つのＣＤＲアミノ酸配列を含む。

様々な例では、表Ａのアミノ酸配列は、少なくとも１つまたは複数（例えば、少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、１０、またはそれ以上）の介在アミノ酸（複数可）によって分離されている。様々な例では、ＬＣＣＤＲ１の配列とＬＣＣＤＲ２の配列の間には約１０～約２０のアミノ酸があり、ＬＣＣＤＲ２の配列とＬＣＣＤＲ３の配列の間には約２５～約４０のアミノ酸がある。様々な例では、ＬＣＣＤＲ１の配列とＬＣＣＤＲ２の配列の間には約１４～約１６のアミノ酸があり、ＬＣＣＤＲ２の配列とＬＣＣＤＲ３の配列の間には約３０～約３５のアミノ酸がある。様々な例では、ＨＣＣＤＲ１の配列とＨＣＣＤＲ２の配列の間には約１０～約２０のアミノ酸があり、ＨＣＣＤＲ２の配列とＨＣＣＤＲ３の配列の間には約２５～約４０のアミノ酸がある。様々な例では、ＨＣＣＤＲ１の配列とＨＣＣＤＲ２の配列の間には約１４～約１６のアミノ酸があり、ＨＣＣＤＲ２の配列とＨＣＣＤＲ３の配列の間には約３０～約３５のアミノ酸がある。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）表Ｂに記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３５、１３７、１３９、１４１、１４３、１４５、１４７、１４９、１５１、１５３、１５５、１５７、１５９、１６１、１６３、１６５、１６７、１６９、１７１、１７３、及び、１７５からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表Ｂに記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３４、１３６、１３８、１４０、１４２、１４４、１４６、１４８、１５０、１５２、１５４、１５６、１５８、１６０、１６２、１６４、１６６、１６８、１７０、１７２、１７４、及び、１７６からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｃ）（ａ）と（ｂ）の両方、を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：１５６及び１５７、（ｂ）配列番号：１４８及び１４９、（ｃ）配列番号：１７２及び１７３、（ｄ）配列番号：１４０及び１４１、（ｅ）配列番号：１７４及び１７５、（ｆ）配列番号：１４４及び１４５、（ｇ）配列番号：１５２及び１５３、（ｈ）配列番号：１５８及び１５９、（ｉ）配列番号：１４６及び１４７、（ｊ）配列番号：１６０及び１６１、（ｋ）配列番号：１６６及び１６７、（ｌ）配列番号：１５０及び１５１、（ｍ）配列番号：１４２及び１４３、（ｎ）配列番号：１６８及び１６９、（ｏ）配列番号：１６４及び１６５、（ｐ）配列番号：１６２及び１６３、（ｑ）配列番号：１７０及び１７１、（ｒ）配列番号：１３４及び１３５、（ｓ）配列番号：１５４及び１５５、（ｔ）配列番号：１３６及び１３７、ならびに、（ｕ）配列番号：１３８及び１３９、からなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、配列番号：１７９及び１８０の配列がコードする一対のアミノ酸配列を含まない。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、配列番号：１８１及び１８２の一対のアミノ酸配列を含まない。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、配列番号：１８３及び１８４の配列がコードする一対のアミノ酸配列を含まない。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、配列番号：１８５及び１８６の一対のアミノ酸配列を含まない。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、上で言及したアミノ酸配列に類似したアミノ酸配列を含み、更に、抗原結合タンパク質は、その生物学的機能、例えば、ヒトＣＬＤＮ６に結合し腫瘍増殖を抑制してがんを治療するその能力を実質的に保持している。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、上で言及したアミノ酸配列（複数可）と比較してわずか１、２、３、４、５、６、またはそれ以上のアミノ酸が異なるアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、言及した配列の変異配列を含み、変異配列は、言及した配列と比較してわずか１つまたは２つのアミノ酸が異なる。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＣＤＲの外側で生じる１つまたは複数のアミノ酸置換、例えば、重鎖または軽鎖のフレームワーク領域（複数可）の内側で生じる１つまたは複数のアミノ酸置換、を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は１つまたは複数のアミノ酸置換を含み、更に、抗原結合タンパク質は６つのＣＤＲのアミノ酸配列を保持している。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、上で言及したアミノ酸配列（複数可）と比較してわずか１、２、３、４、５、６、またはそれ以上の保存的アミノ酸置換を有するアミノ酸配列を含む。本明細書で使用する場合、用語「保存的アミノ酸置換」とは、あるアミノ酸を、類似特性、例えば、サイズ、電荷、疎水性、親水性及び／または芳香族性を有する別のアミノ酸で置換することを意味し、以下の５つの基、
Ｉ．小さな脂肪族の非極性またはわずかに極性の残基：
Ａｌａ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ；
ＩＩ．極性で負に荷電した残基、ならびに、そのアミド及びエステル：
Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ｇｌｕ、Ｇｌｎ、システイン酸、及びホモシステイン酸；
ＩＩＩ．極性で正に荷電した残基：
Ｈｉｓ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、オルニチン（Ｏｒｎ）；
ＩＶ．大きな脂肪族の非極性残基：
Ｍｅｔ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ｃｙｓ、ノルロイシン（Ｎｌｅ）、ホモシステイン；
Ｖ．大きな芳香族残基：
Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、アセチルフェニルアラニン；
のうちの１つの内部における交換が挙げられる。

様々な態様では、保存的アミノ酸置換は、以下のアミノ酸の基のうちの１つの内部における交換である。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、上で言及したアミノ酸配列に対して３０％超または約３０％、５０％超または約５０％、または、７０％超または約７０％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、上で言及したアミノ酸配列に対して、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％の配列同一性を有する、または、９０％超の配列同一性を有する、アミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、上で言及したアミノ酸配列の全長に対して、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％の配列同一性を有する、または、９０％超の配列同一性を有する、アミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、上で言及したアミノ酸配列の全長に対して少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は言及した配列の変異配列を含み、変異配列は、上で言及した配列に対して少なくとも７０％または約７０％の配列同一性を有している。様々な態様では、抗原結合タンパク質は言及した配列の変異配列を含み、変異配列は、上で言及した配列に対して少なくとも８０％または約８０％の配列同一性を有している。様々な態様では、抗原結合タンパク質は言及した配列の変異配列を含み、変異配列は、上で言及した配列に対して少なくとも９０％または約９０％の配列同一性を有している。様々な態様では、抗原結合タンパク質は言及した配列の変異配列を含み、変異配列は、上で言及した配列に対して少なくとも９５％または約９５％の配列同一性を有している。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａの単一行の配列番号：のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または、５つの配列、及び、配列番号：８～１３３のいずれかに対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する少なくとも１つの変異配列、を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：７４～７９、（ｂ）配列番号：５０～５５、（ｃ）配列番号：１２２～１２７、（ｄ）配列番号：２６～３１、（ｅ）配列番号：１２８～１３３、（ｆ）配列番号：３８～４３、（ｇ）配列番号：６２～６７、（ｈ）配列番号：８０～８５、（ｉ）配列番号：４４～４９、（ｊ）配列番号：８６～９１、（ｋ）配列番号：１０４～１０９、（ｌ）配列番号：５６～６１、（ｍ）配列番号：３２～３７、（ｎ）配列番号：１１０～１１５、（ｏ）配列番号：９８～１０３、（ｐ）配列番号：９２～９７、（ｑ）配列番号：１１６～１２１、（ｒ）配列番号：８～１３、（ｓ）配列番号：６８～７３、（ｔ）配列番号：１４～１９、及び、（ｕ）配列番号：２０～２５、から選択されるセットの配列のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、または、５つの配列を含み、抗原結合タンパク質は、セットの配列のうちの少なくとも１つに対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する少なくとも１つの変異配列を更に含む。例えば、様々な態様では、抗原結合タンパク質は、配列番号：７４～７９のうちの４つの配列、すなわち、配列番号：７４～７７を含み、抗原結合タンパク質は、２つの変異配列、配列番号：７８に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する１つの変異配列、及び、配列番号：７９に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する別の変異配列、を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、配列番号：１３４～１７５のいずれかに対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する一対の変異配列を含む。様々な例では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：１５６及び１５７、（ｂ）配列番号：１４８及び１４９、（ｃ）配列番号：１７２及び１７３、（ｄ）配列番号：１４０及び１４１、（ｅ）配列番号：１７４及び１７５、（ｆ）配列番号：１４４及び１４５、（ｇ）配列番号：１５２及び１５３、（ｈ）配列番号：１５８及び１５９、（ｉ）配列番号：１４６及び１４７、（ｊ）配列番号：１６０及び１６１、（ｋ）配列番号：１６６及び１６７、（ｌ）配列番号：１５０及び１５１、（ｍ）配列番号：１４２及び１４３、（ｎ）配列番号：１６８及び１６９、（ｏ）配列番号：１６４及び１６５、（ｐ）配列番号：１６２及び１６３、（ｑ）配列番号：１７０及び１７１、（ｒ）配列番号：１３４及び１３５、（ｓ）配列番号：１５４及び１５５、（ｔ）配列番号：１３６及び１３７、ならびに、（ｕ）配列番号：１３８及び１３９、に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する一対の変異配列を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、一対の配列、表Ｂの１つの配列、及び、配列番号：１３４～１７５のいずれかに対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する変異配列である別の配列を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、一対の配列、（ａ）配列番号：１５６及び１５７、（ｂ）配列番号：１４８及び１４９、（ｃ）配列番号：１７２及び１７３、（ｄ）配列番号：１４０及び１４１、（ｅ）配列番号：１７４及び１７５、（ｆ）配列番号：１４４及び１４５、（ｇ）配列番号：１５２及び１５３、（ｈ）配列番号：１５８及び１５９、（ｉ）配列番号：１４６及び１４７、（ｊ）配列番号：１６０及び１６１、（ｋ）配列番号：１６６及び１６７、（ｌ）配列番号：１５０及び１５１、（ｍ）配列番号：１４２及び１４３、（ｎ）配列番号：１６８及び１６９、（ｏ）配列番号：１６４及び１６５、（ｐ）配列番号：１６２及び１６３、（ｑ）配列番号：１７０及び１７１、（ｒ）配列番号：１３４及び１３５、（ｓ）配列番号：１５４及び１５５、（ｔ）配列番号：１３６及び１３７、ならびに、（ｕ）配列番号：１３８及び１３９、から選択される１つの配列、ならびに、（ａ）～（ｕ）の配列に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する変異配列である別の配列、を含む。例えば、様々な態様では、抗原結合タンパク質は配列番号：１３４の配列を含み、抗原結合タンパク質は、配列番号：１３５に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する変異配列を更に含む。

様々な例では、抗原結合タンパク質は、反応性アミノ酸を減少させるまたは除去して望ましくない側鎖反応を低下させるまたは防止するための１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、上で言及したアミノ酸配列のアミノ酸配列を含む。例えば、抗原結合タンパク質は、１つまたは複数の、（ｉ）Ｈｉｓ、ＴｙｒもしくはＰｈｅで置換されたＴｒｐ残基、（ｉｉ）Ｇｌｎ、Ｓｅｒ、ＡｌａもしくはＡｓｐで置換されたＡｓｎ残基、（ｉｉｉ）Ａｌａ、ＳｅｒもしくはＧｌｕで置換されたＰｒｏ残基の直前に存在するＡｓｐ残基、（ｉｖ）Ｇｌｎ、ＳｅｒもしくはＡｌａで置換されたＡｓｎ残基、及び／または、（ｖ）Ｔｙｒ、ＳｅｒもしくはＡｌａで置換されたＣｙｓ残基、を有する、上で言及したアミノ酸配列のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＳＨＭイベントに基づいて、または、多数のその他の類似抗体配列の統計解析に基づいて、より高い結合親和性、より高い安定性、または、その他の好ましい特性を有することが予測されるアミノ酸置換を有する、上で言及したアミノ酸配列のアミノ酸配列を含む。一部の態様では、抗原結合タンパク質は、（ａ）表Ａ１に記載のＨＣＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４５２、４５５、４６１、４６５、７１、及び、４７２からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表Ａ１に記載のＨＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４７５、４５６、４６２、４６６、４６８、及び、４７３からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｃ）表Ａ１に記載のＨＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４５３、４５７、４６３、４６７、４６９、及び、４７４からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｄ）表Ａ１に記載のＬＣＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４４９、４７６、４５８、４６４、６８、及び、４７０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｅ）表Ａ１に記載のＬＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４５０、４７７、４５９、５７、６９、及び、４７１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｆ）表Ａ１に記載のＬＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４５１、４５４、４６０、５８、７０、及び、１１２からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれか２つ以上の組み合わせ、を含む。

一部の態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：４５２のＮ末端に隣接したＧｌｙを含み、任意選択的に、一部の態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：４５２のＣ末端に隣接したＭＸを含み、式中、Ｘは、Ｈ、Ｎ、または、Ｓである。様々な態様では、ＨＣＣＤＲ３は配列番号：４５３のＮ末端に隣接したＡｌａを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ１は、配列番号：４４９のＮ末端に隣接したＴＡＳ、及び任意選択的に、配列番号：４４９のＣ末端に隣接したＸＨを更に含み、式中、Ｘは、Ｈ、Ｓ、Ｙ、または、Ｑである。一部の態様では、以下に記載するとおり、配列番号：４４９の最初のアミノ酸はＳまたはＱである。一部の態様では、以下に記載するとおり、配列番号：４５１の最初のアミノ酸はＳまたはＱである。

様々な態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：４５５のＮ末端に隣接するＧｌｙを含み、任意選択的に、様々な態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：４５５のＣ末端に隣接したＭＸを含み、式中、Ｘは、Ｎ、Ｓ、または、Ｈである。一部の態様では、ＨＣＣＤＲ２は、配列番号：４５６のＮ末端に隣接したＧｌｎ、及び任意選択的に、配列番号：４５６のＣ末端に隣接したＨを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ１は、配列番号：４７６のＮ末端に隣接したＲＩＳを含み、任意選択的に、配列番号：４７６のＣ末端に隣接したＬＡを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ２は配列番号：４７７のＣ末端に隣接したＸＬＶＥを含み、式中、ＸはＩまたはＳである。

様々な態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：４６１のＣ末端に隣接したＭＨを含む。様々な態様では、ＨＣＣＤＲ２は、配列番号：４６２のＮ末端に隣接したＴｙｒ、及び任意選択的に、配列番号：４６２のＣ末端に隣接したＴＨを含む。例示的な態様では、ＨＣＣＤＲ３は、配列番号：４６３の最初の２つのアミノ酸を含まない。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ１は、配列番号：４５８のＮ末端に隣接したＲＳＳ、及び任意選択的に、配列番号：４５８のＣ末端に隣接したＬＮを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ２は配列番号：４５９のＣ末端に隣接したＸＲＦＳを含み、式中、Ｘは、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｄである。

様々な態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：４６５のＣ末端に隣接したＭＨを含む。様々な態様では、ＨＣＣＤＲ２は、配列番号：４６６のＮ末端に隣接したＹＩ、及び任意選択的に、配列番号：４６６のＣ末端に隣接したＸａａを含み、式中、Ｘａａは、Ｎ、Ｓ、Ｑ、または、Ａである。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ１は、配列番号：４６４のＮ末端に隣接したＬＡＳ、及び任意選択的に、配列番号：４６４のＣ末端に隣接したＬＡを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ２は配列番号：５７のＣ末端に隣接したＳＬＡＤを含む。

様々な態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：７１のＣ末端に隣接したＭＨを含む。様々な態様では、ＨＣＣＤＲ２は、配列番号：４６８のＮ末端に隣接したＴｙｒ、及び任意選択的に、配列番号：４６８のＣ末端に隣接したＩＹを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ１は、配列番号：６８のＮ末端に隣接したＲＡＳ、及び任意選択的に、配列番号：６８のＣ末端に隣接したＳＹＩＨを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ２は配列番号：６９のＣ末端に隣接したＸＬＥＳを含み、式中、Ｘは、Ｎ、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｄである。

様々な態様では、ＬＣＣＤＲ１は、配列番号：４７０のＮ末端に隣接したＫＳＳ、及び任意選択的に、配列番号：４７０のＣ末端に隣接したＹＬＡを含む。様々な態様では、ＬＣＣＤＲ２は配列番号：４７１のＣ末端に隣接したＴＲＥＳを含む。様々な態様では、ＨＣＣＤＲ１は配列番号：４７２のＣ末端に隣接したＭＮを含む。様々な態様では、ＨＣＣＤＲ２は、配列番号：４７３のＮ末端に隣接したＸａａ（式中、Ｘａａは、Ｎ、Ｑ、Ｓ、または、Ａである）、及び任意選択的に、配列番号：４７３のＣ末端に隣接したＴｈｒを含む。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、表Ａ１に記載のＬＣＣＤＲ１アミノ酸配列、ＬＣＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、ＬＣＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表Ａ１に記載のＨＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、表Ａ１に記載のＨＣＣＤＲ１アミノ酸配列、ＨＣＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、ＨＣＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表Ａ１に記載のＬＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａ１の単一行の配列番号：が示すアミノ酸配列のうちの少なくとも３つ、４つ、または５つを含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａ１の単一行の配列番号：が示すＬＣＣＤＲアミノ酸配列のそれぞれ、及び、表Ａ１の単一行の配列番号：が示すＨＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａ１の単一行の配列番号：が示すＨＣＣＤＲアミノ酸配列のそれぞれ、及び、表Ａ１の単一行の配列番号：が示すＬＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ａ１の単一行の配列番号：が示す６つ全てのＣＤＲアミノ酸配列を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：４４９～４５３及び４７５、（ｂ）配列番号：４７６～４７７、４５４～４５７、（ｃ）配列番号：４５８～４６３、（ｄ）配列番号：５７、５８、４６４～４６７、（ｅ）配列番号：６８～７１及び４６８～４６９、ならびに、（ｆ）配列番号：１１２及び４７０～４７４、からなる群から選択される６つのＣＤＲアミノ酸配列を含む。

様々な例では、表Ａ１のアミノ酸配列は、少なくとも１つまたは複数（例えば、少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、１０、またはそれ以上）の介在アミノ酸（複数可）によって分離されている。様々な例では、ＬＣＣＤＲ１の配列とＬＣＣＤＲ２の配列の間には約１０～約２０のアミノ酸があり、ＬＣＣＤＲ２の配列とＬＣＣＤＲ３の配列の間には約２５～約４０のアミノ酸がある。様々な例では、ＬＣＣＤＲ１の配列とＬＣＣＤＲ２の配列の間には約１４～約１６のアミノ酸があり、ＬＣＣＤＲ２の配列とＬＣＣＤＲ３の配列の間には約３０～約３５のアミノ酸がある。様々な例では、ＨＣＣＤＲ１の配列とＨＣＣＤＲ２の配列の間には約１０～約２０のアミノ酸があり、ＨＣＣＤＲ２の配列とＨＣＣＤＲ３の配列の間には約２５～約４０のアミノ酸がある。様々な例では、ＨＣＣＤＲ１の配列とＨＣＣＤＲ２の配列の間には約１４～約１６のアミノ酸があり、ＨＣＣＤＲ２の配列とＨＣＣＤＲ３の配列の間には約３０～約３５のアミノ酸がある。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）表Ｂ１に記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４７８、４８０、４８２、４８４、４８６、及び、４８８からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表Ｂ１に記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：４７９、４８１、４８３、４８５、４８７、及び、４８９からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｃ）（ａ）と（ｂ）の両方、を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：４７８及び４７９、（ｂ）配列番号：４８０及び４８１、（ｃ）配列番号：４８２及び４８３、（ｄ）配列番号：４８４及び４８５、（ｅ）配列番号：４８６及び４８７、ならびに、（ｆ）配列番号：４８８及び４８９、からなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する、表Ｂ１に記載の配列番号：を有する配列の変異配列を含み、異なるアミノ酸（複数可）は、「ヒト化抗体」内の以下に記載する位置に存在している。

ヒト化抗体
様々な態様では、抗原結合タンパク質は、表Ａ、表Ａ１、表Ｂまたは表Ｂ１に記載の抗原結合タンパク質のヒト化型である。

ヒト化ＡＢ１
様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、５、８、１１、１２、１３、２０、３１、３３、３５、３８、４０、４８、５０、５５、５７、５９、６１、６５、６６、６７、６８、７０、７２、７４、７６、７９、８０、８２、８７、９０、９１、９８、１０１、及び、１１６のうちの１つまたは複数に、１つまたは複数（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、または、３５）のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４２８のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、２０、３１、３５、４８、５０、５９、６７、７０、７４、７９、９８、１０１のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または、１２）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４２９のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、１、３、４、９、１０、１１、１５、１７、２１、２４、２７、２９、３２、３４、３５、４３、４４、４８、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６７、７１、７２、７３、７９、８０、８１、８４、９０、９２、９３、９４、９５、９６、１０１、１０７のうちの１つまたは複数（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、または、４１）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３０のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、４、２１、３２、３４、４８、５１、５３、６１、６７、７９、８４、９１、及び、９３のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、または、１３）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３１のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

ヒト化ＡＢ３
様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、３、５、１８、１９、２３、３１、３３、３５、４０、４２、４９、５０、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６４、７６、７９、８０、８１、８７、９４、９５、９９、１０６、１１２、１１４のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、または、３３）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ３のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３２のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、３１、３５、５０、５５、７９、９９、１０６のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、または、７）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ３のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３３のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、９、１７、１８、２５、２７、２８、３０、３４、４０、４３、４５、４８、５０、５２、５３、５５、５６、７０、７２、７４、７６、８４、８５、９０、９１、９３、９４、９７、及び、１００のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、または、２９）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ３のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３４のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、２５、３４、４８、５３、５５、８４、８５、９０、及び、９３のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、または、９）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ３のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３５のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

ヒト化ＡＢ４
様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、５、１１、１２、１３、２０、２９、３１、３３、３７、３８、４０、４５、４８、５０、５５、５６、５７、５９、６１、６２、６５、６６、６７、６８、７０、７２、７４、７６、７９、８２、８４、８７、９１、９７、１０１、１１７のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、または、３６）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ４のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３６のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、２０、２９、３１、３７、４５、４８、５６、５９、６１、６２、６５、６６、６８、７０、７４、７９、８４、９７、及び、１０１のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、または、１９）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ４のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３７のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、７、１４、１７、１８、３１、３３、３９、４１、４２、４４、５０、５１、５５、５７、６０、８１、８８、９２、９４、９５、９６、９９、１００、１０５のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、または、２４）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ４のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３８のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、３３、３９、５５、５７、８１、９５、及び、９６のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、または、７）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ４のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４３９のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

ヒト化ＡＢ１８
様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、５、９、１１、１２、２０、３８、４０、４１、４３、４４、４８、６１、６５、６７、６８、７０、７２、７４、７６、７９、８２、８４、８７、９１、及び、１１６のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または、２５）に、任意選択的に、以下の位置、２０、４８、６８、７０、７９のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、または、５）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１８のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４４０または４４１のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、１、３、９、１５、１８、１９、２１、２２、４９、５１、６９、９３、８４、７８、１０５、及び、１１１のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、または、１６）に、任意選択的に、以下の位置、１９、２１、または、８４のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、または、３）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１８のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４４２または４４３のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

ヒト化ＡＢ９
様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、１、５、９、１１、１２、２０、３８、４０、４１、４３、４４、４８、６１、６３、６５、６７、６９、７０、７２、７３、７４、７６、７９、８４、８７、９１、９３、１１２、及び、１１３のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、または、２９）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ９のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４４４のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、９、１１、１５、１７、１８、４３、４５、７０、７２、７３、７４、８０、８４、８５、及び、１００のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または、１５）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ９のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４４５のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

ヒト化ＡＢ１１
様々な態様では、抗原結合タンパク質は、重鎖可変領域内の以下の位置、１、１５、１８、１９、４２、４９、６３、７５、７６、７８、８０、８４、８８、及び、９３のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または、１５）に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１１のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４４６のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軽鎖可変領域内の以下の位置、４、９、１７、２２、６４、７８、８０、８１、８２、８３、８４、８７、８９、１０４、及び、１１０のうちの１つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または、１５）に、任意選択的に、以下の位置、４、８２、１１０のうちの１つまたは複数に、１つまたは複数のアミノ酸置換を有する、表ＢまたはＢ１に記載のＡＢ１１のヒト化型である。様々な例では、抗原結合タンパク質は配列番号：４４７または４４８のアミノ酸配列を含む。様々な態様では、上で列挙した位置のアミノ酸は、以下の表に記載のアミノ酸から選択される。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）表Ｃに記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：３７６～３７９、３８４～３８７、３９１～３９６、４０３～４０８、４１２、４１３、４１６～４１９、及び、４２２～４２７からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なる、または、少なくとも７０％もしくは約７０％、約８０％、約８５％、約９０％、もしくは、約９５％の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表Ｃに記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：３８０～３８３、３８８～３９０、３９７～４０２、４０９～４１１、４１４、４１５、４２０、及び、４２１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なる、または、少なくとも７０％もしくは約７０％、約８０％、約８５％、約９０％、もしくは、約９５％の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｃ）（ａ）と（ｂ）の両方、を含む。

様々な実施形態では、ヒト化抗原結合タンパク質は、表Ｄに示す一対のアミノ酸配列を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、表Ｃに記載の配列番号：に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性をそれぞれが有する一対の変異配列を含む。様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、一対の配列、表Ｃに記載の配列番号：から選択される１つの配列、及び、表Ｄに記載の配列番号：を有する配列あるいは表Ｃに記載の配列番号：を有する配列に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する変異配列である別の配列、を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、一対の配列、表Ｄに記載の配列番号：から選択される１つの配列、及び、表Ｄに記載の配列番号：を有する配列に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する変異配列である別の配列、を含む。例えば、様々な態様では、抗原結合タンパク質は配列番号：４１９の配列を含み、抗原結合タンパク質は、配列番号：４２１に対して少なくとも７０％または約７０％（例えば、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％）の配列同一性を有する変異配列を更に含む。

核酸
本開示は更に、本開示の抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を提供する。本明細書で使用する場合、「核酸」は、「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」及び「核酸分子」を含み、一般的に、一本鎖または二本鎖であり得、天然資源から合成または取得（例えば、単離及び／または精製される）され得るＤＮＡもしくはＲＮＡのポリマーまたはその修飾形態、天然、非天然または改変されたヌクレオチドを含有し得るＤＮＡもしくはＲＮＡのポリマーまたはその修飾形態、及び、未修飾オリゴヌクレオチドのヌクレオチド間に存在するホスホジエステルの代わりに、天然、非天然または改変されたヌクレオチド間連結部、例えば、ホスホロアミデート連結部またはホスホロチオエート連結部などを含有し得るＤＮＡもしくはＲＮＡのポリマーまたはその修飾形態、のことを意味する。核酸は、本開示の抗原結合タンパク質のいずれかをコードする任意のヌクレオチド配列を含み得る。様々な態様では、核酸は、（ａ）表ＡまたはＡ１に記載の重鎖（ＨＣ）相補性決定領域（ＣＤＲ）１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１１、１７、２３、２９、３５、４１、４７、５３、５９、６５、７１、７７、８３、８９、９５、１０１、１０７、１１３、１１９、１２５、１３１、４５２、４５５、４６１、４６５、及び、４７２からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表ＡまたはＡ１に記載のＨＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０、６６、７２、７８、８４、９０、８６、１０２、１０８、１１４、１２０、１２６、１３２、４７５、４５６、４６２、４６６、４６８、及び、４７３からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｃ）表ＡまたはＡ１に記載のＨＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３、１９、２５、３１、３７、４３、４９、５５、６１、６７、７３、７９、８５、９１、９７、１０３、１０９、１１５、１２１、１２７、１３３、４５３、４５７、４６３、４６７、４６９、及び、４７４からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｄ）表ＡまたはＡ１に記載の軽鎖（ＬＣ）ＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：８、１４、２０、３２、３８、４４、５０、５６、６２、６８、７４、８０、８６、９２、９８、１０４、１１０、１１６、１２２、１２８、４４９、４７６、４５８、４６４、及び、４７０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｅ）表ＡまたはＡ１に記載のＬＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：９、１５、２１、２７、３３、３９、４５、５１、５７、６３、６９、７５、８１、８７、９３、９９、１０５、１１１、１１７、１２３、１２９、４５０、４７７、４５９、及び、４７１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｆ）表ＡまたはＡ１に記載のＬＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１０、１６、２２、２８、３４、４０、４６、５２、５８、６４、７０、７６、８２、８８、９４、１００、１０６、１１２、１１８、１２４、１３０、４５１、４５４、及び、４６０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれか２つ以上の組み合わせ、を含む、抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な態様では、核酸は、表ＡまたはＡ１に記載のＬＣＣＤＲ１アミノ酸配列、ＬＣＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、ＬＣＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表ＡまたはＡ１に記載のＨＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む、抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な態様では、核酸は、表ＡまたはＡ１に記載のＨＣＣＤＲ１アミノ酸配列、ＨＣＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、ＨＣＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表ＡまたはＡ１に記載のＬＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、を含む、抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な実施形態では、核酸は、（ａ）表ＡまたはＡ１の単一行の配列番号：が示すアミノ酸配列のうちの少なくとも３つ、４つ、または５つ、（ｂ）表ＡまたはＡ１の単一行の配列番号：が示すＬＣＣＤＲアミノ酸配列のそれぞれ、及び、表ＡまたはＡ１の単一行の配列番号：が示すＨＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、（ｃ）表ＡまたはＡ１の単一行の配列番号：が示すＨＣＣＤＲアミノ酸配列のそれぞれ、及び、表ＡまたはＡ１の単一行の配列番号：が示すＬＣＣＤＲアミノ酸配列のうちの少なくとも１つまたは２つ、（ｄ）表Ａの単一行の配列番号：が示す６つ全てのＣＤＲアミノ酸配列、及び／または、（ｅ）（ａ）配列番号：７４～７９、（ｂ）配列番号：５０～５５、（ｃ）配列番号：１２２～１２７、（ｄ）配列番号：２６～３１、（ｅ）配列番号：１２８～１３３、（ｆ）配列番号：３８～４３、（ｇ）配列番号：６２～６７、（ｈ）配列番号：８０～８５、（ｉ）配列番号：４４～４９、（ｊ）配列番号：８６～９１、（ｋ）配列番号：１０４～１０９、（ｌ）配列番号：５６～６１、（ｍ）配列番号：３２～３７、（ｎ）配列番号：１１０～１１５、（ｏ）配列番号：９８～１０３、（ｐ）配列番号：９２～９７、（ｑ）配列番号：１１６～１２１、（ｒ）配列番号：８～１３、（ｓ）配列番号：６８～７３、（ｔ）配列番号：１４～１９、（ｕ）配列番号：２０～２５、（ｖ）配列番号：４４９～４５３及び４７５、（ｗ）配列番号：４７６～４７７、４５４～４５７、（ｘ）配列番号：４５８～４６３、（ｙ）配列番号：５７、５８、４６４～４６７、（ｚ）配列番号：６８～７１及び４６８～４６９、ならびに、（ａａ）配列番号：１１２、及び４７０～４７４、からなる群から選択される６つのＣＤＲアミノ酸配列、を含む、抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な実施形態では、核酸は、（ａ）表ＢまたはＢ１に記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３５、１３７、１３９、１４１、１４３、１４５、１４７、１４９、１５１、１５３、１５５、１５７、１５９、１６１、１６３、１６５、１６７、１６９、１７１、１７３、１７５、４７８、４８０、４８２、４８４、４８６、及び、４８８からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表ＢまたはＢ１に記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３４、１３６、１３８、１４０、１４２、１４４、１４６、１４８、１５０、１５２、１５４、１５６、１５８、１６０、１６２、１６４、１６６、１６８、１７０、１７２、１７４、１７６、４７９、４８１、４８３、４８５、４８７、及び、４８９からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８０％または約８０％、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％、少なくとも９５％または約９５％）の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｃ）（ａ）と（ｂ）の両方、を含む、抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な実施形態では、核酸は、（ａ）配列番号：１５６及び１５７、（ｂ）配列番号：１４８及び１４９、（ｃ）配列番号：１７２及び１７３、（ｄ）配列番号：１４０及び１４１、（ｅ）配列番号：１７４及び１７５、（ｆ）配列番号：１４４及び１４５、（ｇ）配列番号：１５２及び１５３、（ｈ）配列番号：１５８及び１５９、（ｉ）配列番号：１４６及び１４７、（ｊ）配列番号：１６０及び１６１、（ｋ）配列番号：１６６及び１６７、（ｌ）配列番号：１５０及び１５１、（ｍ）配列番号：１４２及び１４３、（ｎ）配列番号：１６８及び１６９、（ｏ）配列番号：１６４及び１６５、（ｐ）配列番号：１６２及び１６３、（ｑ）配列番号：１７０及び１７１、（ｒ）配列番号：１３４及び１３５、（ｓ）配列番号：１５４及び１５５、（ｔ）配列番号：１３６及び１３７、ならびに、（ｕ）配列番号：１３８及び１３９、からなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な実施形態では、核酸は、表Ｄに記載のペアからなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な態様では、核酸は、配列番号：２０８～３７５のうちのいずれか１つまたは複数の配列を含むヌクレオチド配列を含む。一部の実施形態では、核酸は、挿入、欠失、逆位、及び／または、置換を何ら含まない。その他の実施形態では、核酸は、１つまたは複数の、挿入、欠失、逆位、及び／または、置換を含む。

一部の態様では、本開示の核酸は組換えである。本明細書で使用する場合、用語「組換え」とは、（ｉ）天然もしくは合成核酸セグメントを生細胞内で複製可能な核酸分子に結合させることにより生細胞外で構築された分子、または、（ｉｉ）上記（ｉ）に記載の分子の複製から得られた分子、のことを意味する。本明細書の目的において、複製はインビトロ複製またはインビボ複製であり得る。

一部の態様では、核酸は、当技術分野において周知の方法を使用した化学合成及び／または酵素ライゲーション反応に基づいて構築される。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ．，（上記のとおり）；及びＡｕｓｕｂｅｌｅｔａｌ．，（上記のとおり）を参照されたい。例えば、天然ヌクレオチド、または、分子の生物学的安定性が向上するもしくはハイブリダイゼーションにより形成された二本鎖（例えば、ホスホロチオエート誘導体及びアクリジン置換ヌクレオチド）の物理的安定性が向上するように設計された様々に修飾されたヌクレオチドを使用して、核酸を化学合成してもよい。核酸を作製するために使用可能な修飾ヌクレオチドの例としては、５－フルオロウラシル、５－ブロモウラシル、５－クロロウラシル、５－ヨードウラシル、ヒポキサンチン、キサンチン、４－アセチルシトシン、５－（カルボキシヒドロキシメチル）ウラシル、５－カルボキシメチルアミノメチル－２－チオウリジン、５－カルボキシメチルアミノメチルウラシル、ジヒドロウラシル、β－Ｄ－ガラクトシルクエオシン、イノシン、Ｎ^６－イソペンテニルアデニン、１－メチルグアニン、１－メチルイノシン、２，２－ジメチルグアニン、２－メチルアデニン、２－メチルグアニン、３－メチルシトシン、５－メチルシトシン、Ｎ置換アデニン、７－メチルグアニン、５－メチルアミノメチルウラシル、５－メトキシアミノメチル－２－チオウラシル、β－Ｄ－マンノシルクエオシン、５’－メトキシカルボキシメチルウラシル、５－メトキシウラシル、２－メチルチオ－Ｎ^６－イソペンテニルアデニン、ウラシル－５－オキシ酢酸（ｖ）、ウィブトキソシン、プソイドウラシル、クエオシン、２－チオシトシン、５－メチル－２－チオウラシル、２－チオウラシル、４－チオウラシル、５－メチルウラシル、ウラシル－５－オキシ酢酸メチルエステル、３－（３－アミノ－３－Ｎ－２－カルボキシプロピル）ウラシル、及び、２，６－ジアミノプリンが挙げられるがこれらに限定されない。あるいは、ＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＲｅｓｏｕｒｃｅｓ（ＦｏｒｔＣｏｌｌｉｎｓ，ＣＯ）及びＳｙｎｔｈｅｇｅｎ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）などの会社から、本開示の核酸のうちの１つまたは複数を購入してもよい。

ベクター
一部の態様では、本開示の核酸はベクター内に組み込まれている。これに関連して、本開示は、本明細書で開示する核酸のいずれかを含むベクターを提供する。様々な態様では、ベクターは組換え発現ベクターである。本明細書の目的において、用語「組換え発現ベクター」とは、遺伝子組換えオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチド構築物がｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドをコードするヌクレオチド配列を含み、細胞内においてｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドを発現させるのに十分な条件下でベクターが細胞と接触する場合に、宿主細胞によるｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドの発現を可能とする遺伝子組換えオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチド構築物のことを意味する。本開示のベクターは全体として天然ではない。しかしながら、ベクターの一部は天然であってもよい。本明細書で開示するベクターは、一本鎖または二本鎖であり得、天然資源から部分的に合成または取得され得るＤＮＡ及びＲＮＡ、ならびに、天然、非天然または改変されたヌクレオチドを含有し得るＤＮＡ及びＲＮＡ、を含むがこれらに限定されない、任意のタイプのヌクレオチドを含んでいてもよい。ベクターは、天然もしくは非天然のヌクレオチド間連結部、または、両方のタイプの連結部を含んでいてもよい。一部の態様では、改変されたヌクレオチド、または、非天然のヌクレオチド間連結部は、ベクターの転写または複製を妨げない。

本開示のベクターは、任意の好適なベクターであってもよく、任意の好適な宿主を、形質導入、形質転換またはトランスフェクションするのに使用されてもよい。好適なベクターとしては、伝播及び増殖を目的としたベクター、発現を目的としたベクター、またはその両方、例えば、プラスミド及びウイルスなどが挙げられる。ベクターはプラスミドベースの発現ベクターであってもよい。様々な態様では、ベクターは、ｐＵＣシリーズ（ＦｅｒｍｅｎｔａｓＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ）、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔシリーズ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，ＬａＪｏＩＩａ，ＣＡ）、ｐＥＴシリーズ（Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）、ｐＧＥＸシリーズ（ＰｈａｒｍａｃｉａＢｉｏｔｅｃｈ，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）、及び、ｐＥＸシリーズ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）、からなる群から選択される。λＧＴ１０、λＧＴ１１、λＺａｐＩＩ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）、λＥＭＢＬ４、及び、λＮＭＩ１４９などのバクテリオファージベクターも使用してもよい。植物発現ベクターの例としては、ｐＢＩ１０１、ｐＢＩ１０１．２、ｐＢＩ１０１．３、ｐＢＩ１２１、及び、ｐＢＩＮ１９（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が挙げられる。動物発現ベクターの例としては、ｐＥＵＫ－Ｃ１、ｐＭＡＭ、及び、ｐＭＡＭｎｅｏ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が挙げられる。一部の態様では、ベクターは、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクターである。様々な態様では、ベクターは、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）ベクター、水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）ベクター、ワクシニアウイルスベクター、または、レンチウイルスベクター、である。例えば、Ｈｏｗａｒｔｈｅｔａｌ．，ＣｅｌｌＢｉｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．２６（１）：１－２０（２０１０）を参照されたい。様々な態様では、ベクターは、節足動物、例えば、昆虫が感染するバキュロウイルスベクターである。様々な態様では、バキュロウイルスベクターは、オートグラファカリフォルニア多核ウイルス（ＡｃＭＮＰＶ）またはカイコ核多角体病（ＢｍＮＰＶ）である。例えば、Ｋｈａｎ，ＡｄｖＰｈａｒｍＢｕｌｌ３（２）：２５７－２６３（２０１３）；Ｍｉｌｌｅｒ，Ｂｉｏｅｓｓａｙｓ１１（４）：９１－９６（１９８９）；Ａｔｋｉｎｓｏｎｅｔａｌ．，ＰｅｓｔｉｃＳｃｉ２８：２１５－２２４（１９９０）を参照されたい。

本開示のベクターは、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ．，（上記のとおり）及びＡｕｓｕｂｅｌｅｔａｌ．，（上記のとおり）に記載されている標準的な組換えＤＮＡ技術を使用して調製することができる。原核生物または真核生物の宿主細胞内において機能する複製系を含有するように、環状または直鎖状である発現ベクターの構築物を調製することができる。複製系は、例えば、ＣｏＩＥｌ、２μプラスミド、λ、ＳＶ４０、ウシパピローマウイルスなどに由来していてもよい。

一部の態様では、ベクターは、必要に応じて、ベクターがＤＮＡベースであるかまたはＲＮＡベースであるかを考慮して、ベクターを導入する宿主（例えば、細菌、真菌、植物、または、動物）のタイプに特異的な、転写及び翻訳の開始コドン及び終止コドンなどの調節配列を含む。

ベクターは、形質転換された宿主またはトランスフェクションされた宿主の選択を可能とする１つまたは複数のマーカー遺伝子を含んでいてもよい。マーカー遺伝子としては、殺生物剤耐性、例えば、抗生物質、重金属などへの耐性、原栄養をもたらす栄養要求性宿主内における相補性、などが挙げられる。本明細書で開示する発現ベクター用の好適なマーカー遺伝子としては、例えば、ネオマイシン／Ｇ４１８耐性遺伝子、ヒグロマイシン耐性遺伝子、ヒスチジノール耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子、及び、アンピシリン耐性遺伝子、が挙げられる。

ベクターは、ポリペプチド（その機能部位または機能変異体を含む）をコードするヌクレオチド配列、または、ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に対して相補的なヌクレオチド配列、もしくは、ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列、に機能的に連結する天然または非天然のプロモーターを含んでいてもよい。プロモーター（例えば、強い、弱い、誘導性の、組織特異的及び発達特異的な）の選択は、当業者の知るところである。同様に、ヌクレオチド配列をプロモーターと組み合わせることについても、当業者の知るところである。プロモーターは、非ウイルスプロモーターまたはウイルスプロモーター、例えば、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、ＳＶ４０プロモーター、ＲＳＶプロモーター、及び、マウス幹細胞ウイルスの長末端反復配列内に存在するプロモーターであってもよい。

宿主細胞
本明細書では、本開示の核酸またはベクターを含む宿主細胞を提供する。本明細書で使用する場合、用語「宿主細胞」とは、本明細書で開示するベクターを含有することができ、核酸がコードする発現産物（例えば、ｍＲＮＡ、タンパク質）を産生することができる、任意のタイプの細胞のことを意味する。一部の態様では、宿主細胞は、接着細胞または懸濁細胞、すなわち、懸濁液中で増殖する細胞である。様々な態様では、宿主細胞は、培養細胞、または、初代細胞、すなわち、生物、例えば、ヒトから直接単離されたものである。宿主細胞は、任意の細胞タイプであってもよく、任意のタイプの組織を起源としていてもよく、任意の発達段階であってもよい。

様々な態様では、抗原結合タンパク質はグリコシル化タンパク質であり、宿主細胞はグリコシル化コンピテント細胞である。様々な態様では、グリコシル化コンピテント細胞は、イースト細胞、糸状菌細胞、原生動物細胞、藻細胞、昆虫細胞、または、哺乳動物細胞、を含むがこれらに限定されない真核細胞である。このような宿主細胞については当該技術分野において説明がなされている。例えば、Ｆｒｅｎｚｅｌ，ｅｔａｌ．，ＦｒｏｎｔＩｍｍｕｎｏｌ４：２１７（２０１３）を参照されたい。様々な態様では、真核細胞は哺乳動物細胞である。様々な態様では、哺乳動物細胞は非ヒト哺乳動物細胞である。一部の態様では、細胞は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞及びその誘導体（例えば、ＣＨＯ－Ｋ１、ＣＨＯｐｒｏ－３）、マウス骨髄腫細胞（例えば、ＮＳ０、ＧＳ－ＮＳ０、Ｓｐ２／０）、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）活性を欠損するように遺伝子操作された細胞（例えば、ＤＵＫＸ－Ｘ１１、ＤＧ４４）、ヒト胎児腎臓２９３（ＨＥＫ２９３）細胞もしくはその誘導体（例えば、ＨＥＫ２９３Ｔ、ＨＥＫ２９３－ＥＢＮＡ）、アフリカミドリザル腎臓細胞（例えば、ＣＯＳ細胞、ＶＥＲＯ細胞）、ヒト子宮頸癌細胞（例えば、ＨｅＬａ）、ヒト骨骨肉腫上皮細胞Ｕ２－ＯＳ、腺癌性ヒト肺胞基底上皮細胞Ａ５４９、ヒト線維肉腫細胞ＨＴ１０８０、マウス脳腫瘍細胞ＣＡＤ、胚性がん細胞Ｐ１９、マウス胚線維芽細胞ＮＩＨ３Ｔ３、マウス線維芽細胞Ｌ９２９、マウス神経芽細胞腫細胞Ｎ２ａ、ヒト乳癌細胞ＭＣＦ－７、網膜芽細胞腫細胞Ｙ７９、ヒト網膜芽細胞腫細胞ＳＯ－Ｒｂ５０、ヒト肝臓癌細胞ＨｅｐＧ２、マウスＢ骨髄腫細胞Ｊ５５８Ｌ、または、仔ハムスター腎（ＢＨＫ）細胞（Ｇａｉｌｌｅｔｅｔａｌ．２００７；Ｋｈａｎ，ＡｄｖＰｈａｒｍＢｕｌｌ３（２）：２５７－２６３（２０１３））である。

一部の態様では、ベクターを増幅または複製するための宿主細胞は、原核細胞、例えば、細菌細胞である。

本開示で更に提供するのは、本明細書に記載の少なくとも１種の宿主細胞を含む細胞の集団である。一部の態様では、細胞の集団は、記載のベクターを含む宿主細胞に加えて、ベクターのいずれも含まない少なくとも１種のその他の細胞を含む、不均一な集団である。代替的に、一部の態様では、細胞の集団は、集団がベクターを含む宿主細胞を主に含む（例えば、ベクターを含む宿主細胞から本質的になる）、実質的に均一な集団である。一部の態様では、集団は、集団の全細胞がベクターを含む単一宿主細胞のクローンであり、その結果、集団の全細胞がベクターを含む、細胞のクローン集団である。本開示の様々な実施形態では、細胞の集団は、本明細書に記載のベクターを含む宿主細胞を含むクローン集団である。

製造方法
本明細書では、ＣＬＤＮ６に結合する抗原結合タンパク質を製造するための方法についても提供する。様々な実施形態では、本方法は、本明細書に記載の抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む宿主細胞を細胞培養培地内で培養すること、及び、細胞培養培地から抗原結合タンパク質を回収すること、を含む。宿主細胞は、本明細書に記載の宿主細胞のいずれかであってもよい。様々な態様では、宿主細胞は、ＣＨＯ細胞、ＮＳ０細胞、ＣＯＳ細胞、ＶＥＲＯ細胞、及び、ＢＨＫ細胞からなる群から選択される。様々な態様では、宿主細胞を培養する工程は、増殖培地内で宿主細胞を培養して宿主細胞の成長及び増殖を持続させることを含む。様々な態様では、増殖培地は、細胞密度、培養物の生存能力、及び、生産性を適時な方法で向上させる。様々な態様では、増殖培地は、アミノ酸、ビタミン、無機塩、グルコース、及び、血清を、増殖因子、ホルモン、及び、付着因子の供給源として含む。様々な態様では、増殖培地は、アミノ酸、ビタミン、微量元素、無機塩、脂質、及び、インスリンまたはインスリン様増殖因子からなる完全合成培地である。栄養素に加え、増殖培地はまた、ｐＨ及び浸透圧の維持に役立つ。数種類の増殖培地が市販されており、当該技術分野において説明がなされている。例えば、Ａｒｏｒａ，“ＣｅｌｌＣｕｌｔｕｒｅＭｅｄｉａ：ＡＲｅｖｉｅｗ”ＭＡＴＥＲＭＥＴＨＯＤＳ３：１７５（２０１３）を参照されたい。

様々な態様では、本方法は、フィード培地内で宿主細胞を培養することを含む。様々な態様では、本方法は、フィード培地内において流加培養法で培養することを含む。組換えタンパク質を製造するための方法は当該技術分野において周知である。例えば、Ｌｉｅｔａｌ．，“Ｃｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅｐｒｏｃｅｓｓｅｓｆｏｒｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ”ＭＡｂｓ２（５）：４６６－４７７（２０１０）を参照されたい。

抗原結合タンパク質を製造するための方法は、細胞培養液またはその上清からタンパク質を精製し、好ましくは、精製タンパク質を回収するための、１つまたは複数の工程を含んでいてもよい。様々な態様では、本方法は、１つまたは複数のクロマトグラフィー工程、例えば、アフィニティークロマトグラフィー（例えば、プロテインＡアフィニティークロマトグラフィー）、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、を含む。様々な態様では、本方法は、プロテインＡアフィニティークロマトグラフィー樹脂を使用してタンパク質を精製することを含む。

様々な実施形態では、本方法は、精製タンパク質などを配合することにより、精製タンパク質を含む配合物を得るための工程を更に含む。このような工程については、ＦｏｒｍｕｌａｔｉｏｎａｎｄＰｒｏｃｅｓｓＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＳｔｒａｔｅｇｉｅｓｆｏｒＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ，ｅｄｓ．ＪａｍｅｅｌａｎｄＨｅｒｓｈｅｎｓｏｎ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（Ｈｏｂｏｋｅｎ，ＮＪ），２０１０に記載されている。

様々な態様では、抗原結合タンパク質はポリペプチドに連結し、抗原結合タンパク質は融合タンパク質の一部である。それゆえ、本開示は、ＣＬＤＮ６に結合する抗原結合タンパク質を含む融合タンパク質を製造するための方法を更に提供する。様々な実施形態では、本方法は、本明細書に記載の融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む宿主細胞を細胞培養培地内で培養すること、及び、細胞培養培地から融合タンパク質を回収すること、を含む。

コンジュゲート
本開示はまた、第２の部分（例えば、非相同部分、コンジュゲート部分）に結合、連結またはコンジュゲートした抗原結合タンパク質を提供する。それゆえ、本開示は、抗原結合タンパク質と非相同部分を含むコンジュゲートを提供する。本明細書で使用する場合、用語「非相同部分」は、「コンジュゲート部分」と同義であり、本開示の抗原結合タンパク質とは異なる任意の分子（化学的または生化学的な、天然または非コードの）のことを意味する。様々な非相同部分としては、ポリマー、炭水化物、脂質、核酸、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡもしくはＲＮＡ、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、治療薬（例えば、細胞傷害薬、サイトカイン）、または、診断薬、が挙げられるがこれらに限定されない。

一部の実施形態では、非相同部分はポリマーである。ポリマーは分枝鎖または非分枝鎖であってもよい。ポリマーは任意の分子量であってもよい。一部の実施形態では、ポリマーは約２ｋＤａ～約１００ｋＤａの平均分子量を有する（用語「約」は、水溶性ポリマーの製剤中において、記載した分子量と比較して、一部の分子の重量がより重く、一部がより軽いということを示している）。一部の態様では、ポリマーの平均分子量は、約５ｋＤａ～約５０ｋＤａ、約１２ｋＤａ～約４０ｋＤａ、または、約２０ｋＤａ～約３５ｋＤａである。

一部の実施形態では、ポリマーは単一の反応性基（例えば、アシル化用の活性エステルまたはアルキル化用のアルデヒドなど）を有するように修飾されており、その結果、重合の度合いを制御することができている。一部の実施形態では、ポリマーは水溶性であり、その結果、ポリマーが結合するタンパク質は、生理学的環境などの水中環境において沈殿しない。一部の実施形態では、例えば、組成物を治療用途に使用する場合、ポリマーは薬学的に許容される。加えて、一部の態様では、ポリマーは、ポリマーの混合物、例えば、コポリマー、ブロックコポリマーである。

一部の実施形態では、ポリマーは、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアルキレン及びその誘導体（ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンオキシド、ポリアルキレンテレフタレートを含む）、アクリル酸エステルのポリマー及びメタクリル酸エステルのポリマー（ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（エチルメタクリレート）、ポリ（ブチルメタクリレート）、ポリ（イソブチルメタクリレート）、ポリ（ヘキシメタクリレート）、ポリ（イソデシルメタクリレート）、ポリ（ラウリルメタクリレート）、ポリ（フェニルメタクリレート）、ポリ（メチルアクリレート）、ポリ（イソプロピルアクリレート）、ポリ（イソブチルアクリレート）、及び、ポリ（オクタデシルアクリレート）を含む）、ポリビニルポリマー（ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルエステル、ポリビニルハライド、ポリ（ビニルアセテート）、及び、ポリビニルピロリドンを含む）、ポリグリコリド、ポリシロキサン、ポリウレタン及びそのコポリマー、セルロース（アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、ニトロセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース、カルボキシルエチルセルロース、三酢酸セルロース、及び、硫酸セルロースナトリウム塩を含む）、ポリプロピレン、ポリエチレン（ポリ（エチレン）グリコール、ポリ（エチレンオキシド）、及び、ポリ（エチレンテレフタレート）を含む）、ならびに、ポリスチレン、からなる群から選択される。

本明細書で使用するのに特に好ましい水溶性ポリマーはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。本明細書で使用する場合、ポリエチレングリコールは、その他のタンパク質を誘導体化するために使用され得るＰＥＧの形態のいずれか、例えば、モノ－（Ｃ１～Ｃ１０）アルコキシ－またはアリールオキシ－ポリエチレングリコールなどを包含することを意味する。ＰＥＧは、直鎖または分岐鎖の中性ポリエーテルであり、広範囲の分子量で利用可能であり、水及びほとんどの有機溶媒中において可溶性である。

一部の実施形態では、非相同部分は炭水化物である。一部の実施形態では、炭水化物は、単糖（例えば、グルコース、ガラクトース、フルクトース）、二糖（例えば、スクロース、ラクトース、マルトース）、オリゴ糖（例えば、ラフィノース、スタキオース）、多糖（デンプン、アミラーゼ、アミロペクチン、セルロース、キチン、カロース、ラミナリン、キシラン、マンナン、フコイダン、ガラクトマンナン）、である。

一部の実施形態では、非相同部分は脂質である。一部の実施形態では、脂質は、脂肪酸（エイコサノイド、プロスタグランジン、ロイコトリエン、トロンボキサン、Ｎ－アシルエタノールアミン）、グリセロ脂質（例えば、モノ－、ジ－、トリ－置換グリセロール）、グリセロリン脂質（例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン）、スフィンゴ脂質（例えば、スフィンゴシン、セラミド）、ステロール脂質（例えば、ステロイド、コレステロール）、プレノール脂質、糖脂質、または、ポリケチド、油、ワックス、コレステロール、ステロール、脂溶性ビタミン、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、リン脂質、である。

一部の実施形態では、非相同部分は治療薬である。治療薬は、当該技術分野において周知の治療薬のいずれかであってもよい。本明細書において検討される治療薬の例としては、天然酵素、天然資源に由来するタンパク質、組換えタンパク質、天然ペプチド、合成ペプチド、環状ペプチド、抗体、受容体作動薬、細胞傷害薬、免疫グロブリン、βアドレナリン遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、冠血管拡張薬、強心配糖体、抗不整脈薬、心臓交感神経作用薬、アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害薬、利尿薬、変力物質、コレステロール低下薬及び中性脂肪低下薬、胆汁酸隔離剤、フィブラート、３－ヒドロキシ－３－メチルグルタリル（ＨＭＧ）－ＣｏＡ還元酵素阻害薬、ナイアシン誘導体、抗アドレナリン作動薬、αアドレナリン遮断薬、中枢作用性抗アドレナリン作動薬、血管拡張薬、カリウム保持剤、サイアザイド及び関連薬剤、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、末梢血管拡張薬、抗アンドロゲン剤、エストロゲン剤、抗生物質、レチノイド、インスリン及び類似体、α－グルコシダーゼ阻害薬、ビグアニド、メグリチニド、スルホニル尿素、チアゾリジンジオン、アンドロゲン剤、プロゲストゲン、骨代謝調節因子、下垂体前葉ホルモン、視床下部ホルモン、下垂体後葉ホルモン、ゴナドトロピン、ゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬、排卵誘発剤、選択的エストロゲン受容体調節因子、抗甲状腺薬、甲状腺ホルモン、バルク形成剤、緩下薬、蠕動抑制薬、細菌叢調節因子、腸内吸着剤、腸内抗感染薬、抗拒食症薬、抗悪液質薬、抗過食薬、食欲抑制剤、抗肥満薬、制酸薬、上部消化管薬、抗コリン薬、アミノサリチル酸誘導体、生物学的応答調節物質、コルチコステロイド、鎮痙剤、５－ＨＴ_４部分作動薬、抗ヒスタミン剤、カンナビノイド、ドーパミン拮抗薬、セロトニン拮抗薬、細胞保護薬、ヒスタミンＨ２受容体拮抗薬、粘膜保護剤、プロトンポンプ阻害剤、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ除菌治療薬、赤血球産生刺激剤、造血剤、貧血薬、ヘパリン、抗線維素溶解剤、止血薬、血液凝固因子、アデノシン二リン酸阻害剤、糖タンパク質受容体阻害剤、フィブリノゲン－血小板結合阻害剤、トロンボキサン－Ａ_２阻害薬、プラスミノーゲン活性化因子、抗血栓薬、グルココルチコイド、鉱質コルチコイド、コルチコステロイド、選択的免疫抑制剤、抗真菌薬、予防治療、ＡＩＤＳ関連感染症、サイトメガロウイルスに関する薬剤、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬、ヌクレオシド類似体逆転写酵素阻害薬、プロテアーゼ阻害薬、貧血、カポジ肉腫、アミノ配糖体、カルバペネム、セファロスポリン、糖ペプチド、リンコサミド、マクロライド、オキサゾリジノン、ペニシリン、ストレプトグラミン、スルホンアミド、トリメトプリム及び誘導体、テトラサイクリン、駆虫薬、抗アメーバ薬、ビグアニド、キナ皮アルカロイド、葉酸拮抗薬、キノリン誘導体、Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓｃａｒｉｎｉｉ治療薬、ヒドラジド、イミダゾール、トリアゾール、ニトロイミダゾール、環状アミン、ノイラミニダーゼ阻害剤、ヌクレオシド、リン吸着剤、コリンエステラーゼ阻害薬、補助療法薬、バルビツール酸及び誘導体、ベンゾジアゼピン、γアミノ酪酸誘導体、ヒダントイン誘導体、イミノスチルベン誘導体、スクシンイミド誘導体、抗痙攣薬、麦角アルカロイド、抗片頭痛製剤、生物学的応答調節物質、カルバミン酸エステル、三環式誘導体、脱分極薬、非脱分極薬、神経筋麻痺薬、ＣＮＳ興奮薬、ドーパミン作動性試薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、ＣＯＭＴ阻害剤、アルキルスルホネート、エチレンイミン、イミダゾテトラジン、ナイトロジェンマスタード類似体、ニトロソウレア、白金含有化合物、代謝拮抗薬、プリン類似体、ピリミジン類似体、尿素誘導体、アントラサイクリン、アクチノマイシン、カンプトテシン誘導体、エピポドフィロトキシン、タキサン、ビンカアルカロイド及び類似体、抗アンドロゲン剤、抗エストロゲン剤、非ステロイド性アロマターゼ阻害薬、プロテインキナーゼ阻害性抗腫瘍剤、アザスピロデカンジオン誘導体、抗不安薬、興奮薬、モノアミン再取り込み阻害薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、抗うつ薬、ベンズイソオキサゾール誘導体、ブチロフェノン誘導体、ジベンゾジアゼピン誘導体、ジベンゾチアゼピン誘導体、ジフェニルブチルピペリジン誘導体、フェノチアジン、チエノベンゾジアゼピン誘導体、チオキサンテン誘導体、アレルゲンエキス、非ステロイド剤、ロイコトリエン受容体拮抗薬、キサンチン、エンドセリン受容体拮抗薬、プロスタグランジン、肺界面活性剤、粘液溶解剤、抗有糸分裂薬、尿酸排泄薬、キサンチンオキシダーゼ阻害薬、ホスホジエステラーゼ阻害薬、メテナミン塩、ニトロフラン誘導体、キノロン、平滑筋弛緩薬、副交感神経作用薬、ハロゲン化炭化水素、アミノ安息香酸のエステル、アミド（例えば、リドカイン、アルチカイン塩酸塩、ブピバカイン塩酸塩）、解熱剤、催眠剤及び鎮静薬、シクロピロロン、ピラゾロピリミジン、非ステロイド性抗炎症薬、オピオイド、パラアミノフェノール誘導体、アルコールデヒドロゲナーゼ阻害剤、ヘパリン拮抗薬、吸着剤、吐剤、オピオイド拮抗薬、コリンエステラーゼ再賦活薬、ニコチン代替療法薬、ビタミンＡ類似体及び拮抗薬、ビタミンＢ類似体及び拮抗薬、ビタミンＣ類似体及び拮抗薬、ビタミンＤ類似体及び拮抗薬、ビタミンＥ類似体及び拮抗薬、ビタミンＫ類似体及び拮抗薬、が挙げられるがこれらに限定されない。

腫瘍転移を阻害するのに有効な１つまたは複数のサイトカイン及び増殖因子に本開示の抗原結合タンパク質をコンジュゲートしてもよく、サイトカインまたは増殖因子は、少なくとも１つの細胞集団に対する増殖抑制効果を有していることが判明している。このようなサイトカイン、リンフォカイン、増殖因子、または、その他の造血因子としては、Ｍ－ＣＳＦ、ＧＭ－ＣＳＦ、ＴＮＦ、ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－３、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－７、ＩＬ－８、ＩＬ－９、ＩＬ－１０、ＩＬ－１１、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１４、ＩＬ－１５、ＩＬ－１６、ＩＬ－１７、ＩＬ－１８、ＩＦＮ、ＴＮＦα、ＴＮＦ１、ＴＮＦ２、Ｇ－ＣＳＦ、Ｍｅｇ－ＣＳＦ、ＧＭ－ＣＳＦ、トロンボポエチン、幹細胞因子、及び、エリスロポエチンが挙げられるがこれらに限定されない。本明細書で使用するための追加の増殖因子としては、アンジオジェニン、骨形成タンパク質－１、骨形成タンパク質－２、骨形成タンパク質－３、骨形成タンパク質－４、骨形成タンパク質－５、骨形成タンパク質－６、骨形成タンパク質－７、骨形成タンパク質－８、骨形成タンパク質－９、骨形成タンパク質－１０、骨形成タンパク質－１１、骨形成タンパク質－１２、骨形成タンパク質－１３、骨形成タンパク質－１４、骨形成タンパク質－１５、骨形成タンパク質受容体ＩＡ、骨形成タンパク質受容体ＩＢ、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、毛様体神経栄養因子受容体α、サイトカイン誘導性好中球遊走因子１、サイトカイン誘導性好中球遊走因子２α、サイトカイン誘導性好中球遊走因子２β、β内皮細胞増殖因子、エンドセリン１、上皮由来好中球誘引物質、グリア細胞株由来神経栄養因子受容体α１、グリア細胞株由来神経栄養因子受容体α２、増殖関連タンパク質、増殖関連タンパク質α、増殖関連タンパク質β、増殖関連タンパク質γ、ヘパリン結合上皮増殖因子、肝細胞増殖因子、肝細胞増殖因子受容体、インスリン様増殖因子Ｉ、インスリン様増殖因子受容体、インスリン様増殖因子ＩＩ、インスリン様増殖因子結合タンパク質、ケラチノサイト増殖因子、白血病抑制因子、白血病抑制因子受容体α、神経成長因子、神経成長因子受容体、ニューロトロフィン－３、ニューロトロフィン－４、プレＢ細胞増殖刺激因子、幹細胞因子、幹細胞因子受容体、トランスフォーミング増殖因子α、トランスフォーミング増殖因子β、トランスフォーミング増殖因子β１、トランスフォーミング増殖因子β１．２、トランスフォーミング増殖因子β２、トランスフォーミング増殖因子β３、トランスフォーミング増殖因子β５、潜在型トランスフォーミング増殖因子β１、トランスフォーミング増殖因子β結合タンパク質Ｉ、トランスフォーミング増殖因子β結合タンパク質ＩＩ、トランスフォーミング増殖因子β結合タンパク質ＩＩＩ、Ｉ型腫瘍壊死因子受容体、ＩＩ型腫瘍壊死因子受容体、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体、ならびに、キメラタンパク質及びその生物学的または免疫学的に活性なフラグメント、が挙げられる。

一部の実施形態では、コンジュゲートは本明細書に記載の抗原結合タンパク質及び細胞傷害薬を含む。細胞傷害薬は、細胞に対して毒性である任意の分子（化学的または生化学的）である。一部の態様では、細胞傷害薬を本開示の抗原結合タンパク質にコンジュゲートさせると、得られる結果は相乗的となる。言い換えると、抗原結合タンパク質と細胞傷害薬の組み合わせ治療薬の効果は相乗的であり、それはすなわち、効果は、それぞれ個々の相加効果から予測される効果よりも高いということである。それゆえ、細胞傷害薬の用量を減らすことができ、その結果、毒性問題及びその他副作用のリスクが同時に低下する。一部の実施形態では、細胞傷害薬は化学療法剤である。化学療法剤は当該技術分野において周知であり、米国特許第６，６３０，１２４号に記載の白金配位化合物、トポイソメラーゼ阻害剤、抗生物質、抗有糸分裂性アルカロイド、及び、ジフルオロヌクレオシド、が挙げられるがこれらに限定されない。

一部の実施形態では、化学療法剤は白金配位化合物である。用語「白金配位化合物」とは、イオン形態の白金をもたらす任意の腫瘍細胞増殖阻害白金配位化合物のことを意味する。一部の実施形態では、シスプラチンは、本開示の組成物及び方法に採用される白金配位化合物である。一部の実施形態では、化学療法剤はトポイソメラーゼ阻害剤である。一部の態様では、トポイソメラーゼ阻害剤はカンプトテシンまたはカンプトテシン類似体である。本開示のなおも更なるその他の実施形態では、化学療法剤は抗生物質化合物である。好適な抗生物質としては、ドキソルビシン、マイトマイシン、ブレオマイシン、ダウノルビシン、及び、ストレプトゾシン、が挙げられるがこれらに限定されない。一部の実施形態では、化学療法剤は抗有糸分裂性アルカロイドである。一般的に、抗有糸分裂性アルカロイドはニチニチソウから抽出可能であり、抗がん化学療法剤として有効であることが示されている。本開示のその他の実施形態では、化学療法剤はジフルオロヌクレオシドである。２’－デオキシ－２’，２’－ジフルオロヌクレオシドが抗ウイルス活性を有することは当該技術分野において周知である。このような化合物は、米国特許第４，５２６，９８８号及び４，８０８６１４号において開示及び教示されている。欧州特許出願公開１８４，３６５は、これら同一のジフルオロヌクレオシドが腫瘍崩壊活性を有していることを開示している。

本開示はまた、コンジュゲートが融合タンパク質となるように、ポリペプチドに連結した本開示の抗原結合タンパク質を含むコンジュゲートを提供する。それゆえ、本開示は、ポリペプチドに連結した本開示の抗原結合タンパク質を含む融合タンパク質を提供する。様々な実施形態では、ポリペプチドは、診断用標識、例えば、緑色蛍光タンパク質などの蛍光タンパク質、または、その他のタグ、例えば、Ｍｙｃタグである。様々な態様では、ポリペプチドは、上記のサイトカイン、リンフォカイン、増殖因子、または、その他の造血因子のうちの１つである。

リンカー
一部の実施形態では、コンジュゲートは非相同部分に直接連結している。代替実施形態では、コンジュゲートは、本開示の化合物を非相同部分に結合させるリンカーを含む。一部の態様では、リンカーは、１～約６０原子、１～３０原子、もしくはそれ以上の長さ、２～５原子、２～１０原子、５～１０原子、または、１０～２０原子の長さの分子鎖を含む。一部の実施形態では、分子鎖の原子は全て炭素原子である。一部の実施形態では、リンカーの主鎖における分子鎖の原子は、Ｃ、Ｏ、Ｎ、及び、Ｓからなる群から選択される。分子鎖の原子及びリンカーは、より可溶性のコンジュゲートをもたらすために、それらの予測される溶解性（親水性）に従い選択してもよい。一部の実施形態では、リンカーは、標的組織もしくは標的器官または標的細胞内に存在する酵素もしくはその他の触媒または加水分解条件による開裂を受けやすい官能基を提供する。一部の実施形態では、リンカーの長さは、立体障害の可能性を低下させるのに十分長い。一部の実施形態では、リンカーはアミノ酸リンカーまたはペプチジルリンカーである。このようなペプチジルリンカーは任意の長さであってもよい。様々なリンカーは、約１～５０アミノ酸長、５～５０、３～５、５～１０、５～１５、または、１０～３０アミノ酸長である。

組成物、医薬組成物及び製剤
本明細書では、本明細書で開示する抗原結合タンパク質、核酸、ベクター、宿主細胞、または、コンジュゲート、を含む組成物を提供する。一部の態様では、組成物は、単離及び／または精製形態の抗原結合タンパク質を含む。一部の態様では、組成物は、単一のタイプ（例えば、構造）の本開示の抗原結合タンパク質を含む、または、２つ以上の本開示の抗原結合タンパク質の組み合わせを含み、組み合わせは、異なるタイプ（例えば、構造）の２つ以上の抗原結合タンパク質を含む。

一部の態様では、組成物は、例えば、特定の温度、例えば、室温において抗原結合タンパク質を安定化させること、有効期間を延長すること、分解、例えば、酸化タンパク質分解酵素介在性分解を抑制すること、抗原結合タンパク質の半減期を延長することなどにより、抗原結合タンパク質の化学－物理特性を向上させる薬剤を含む。一部の態様では、組成物は、任意選択的に、本開示の抗原結合タンパク質との混合物で、または、抗原結合タンパク質にコンジュゲートした状態で、本明細書で開示する薬剤のいずれかを非相同部分またはコンジュゲート部分として含む。

本開示の様々な態様では、組成物は、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤を追加で含む。一部の実施形態では、本明細書で開示する抗原結合タンパク質、核酸、ベクター、宿主細胞、または、コンジュゲート（以下「活性剤」と呼ぶ）は、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤と共に活性剤を含む医薬組成物へと製剤化される。これに関連して、本開示は、対象、例えば、哺乳動物への投与を目的とした活性剤を含む医薬組成物を更に提供する。

一部の実施形態では、活性剤は、患者への投与に好適な純度レベルで医薬組成物中に含まれている。一部の実施形態では、活性剤は、少なくとも約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、または、約９９％の純度レベル、及び、薬学的に許容される希釈剤、担体または添加剤を有する。一部の実施形態では、組成物は、約０．００１～約３０．０ｍｇ／ｍｌの濃度で活性剤を含有している。

様々な態様では、医薬組成物は薬学的に許容される担体を含む。本明細書で使用する場合、用語「薬学的に許容される担体」としては、標準的な医薬品担体、例えば、リン酸緩衝生理食塩水、水、油／水エマルションまたは水／油エマルションなどのエマルション、及び、様々なタイプの湿潤剤などのいずれかが挙げられる。この用語はまた、米国連邦政府の監督機関により承認された薬剤、または、ヒトを含む動物における使用用に米国薬局方に記載された薬剤のいずれかを包含する。

医薬組成物は、例えば、酸性化剤、添加剤、吸着剤、エアゾール噴射剤、排気剤、アルカリ化剤、固化防止剤、抗凝固剤、抗菌防腐剤、酸化防止剤、防腐剤、基剤、結合剤、緩衝剤、キレート化剤、コーティング剤、着色剤、乾燥剤、洗剤、希釈剤、殺菌剤、崩壊剤、分散剤、溶解促進剤、染料、皮膚軟化剤、乳化剤、乳化安定剤、充填剤、フィルム形成剤、風味増強剤、風味剤、流動促進剤、ゲル化剤、造粒剤、湿潤剤（ｈｕｍｅｃｔａｎｔｓ）、滑沢剤、粘膜付着剤、軟膏基剤、軟膏剤、油性媒体、有機塩基、パステル剤基剤、顔料、可塑剤、艶出剤、防腐剤、金属イオン封鎖剤、皮膚浸透剤、可溶化剤、溶媒、安定化剤、坐剤基剤、表面活性剤、界面活性剤、懸濁化剤、甘味剤、治療剤、増粘剤（ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇａｇｅｎｔｓ）、張性剤、毒性剤、増粘剤（ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ－ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇａｇｅｎｔｓ）、吸水剤、水混和性共溶媒、硬水軟化剤、または、湿潤剤（ｗｅｔｔｉｎｇａｇｅｎｔｓ）、を含む、任意の薬学的に許容される成分を含んでいてもよい。例えば、ｔｈｅＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＥｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，ＴｈｉｒｄＥｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｈ．Ｋｉｂｂｅ（ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＰｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，ＵＫ，２０００）（その全体は参照により組み込まれる）を参照されたい。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＳｉｘｔｅｅｎｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）（その全体は参照により組み込まれる）。

様々な態様では、医薬組成物は、採用する用量及び濃度においてレシピエントに無毒な配合物質を含む。特定の実施形態では、医薬組成物は、活性剤、及び、１種または複数種の、薬学的に許容される塩、ポリオール、界面活性剤、浸透圧バランス調整剤、張性剤、酸化防止剤、抗生物質、抗真菌剤、増量剤、凍結乾燥保護剤、消泡剤、キレート化剤、防腐剤、着色剤、鎮痛剤、または、更なる医薬品、を含む。様々な態様では、医薬組成物は、任意選択的に、薬学的に許容される塩、浸透圧バランス調整剤（張性剤）、酸化防止剤、抗生物質、抗真菌剤、増量剤、凍結乾燥保護剤、消泡剤、キレート化剤、防腐剤、着色剤、及び、鎮痛剤を含むがこれらに限定されない１種または複数種の添加剤に加えて、１種または複数種のポリオール及び／または１種または複数種の界面活性剤を含む。

特定の実施形態では、医薬組成物は、例えば、組成物のｐＨ、容積モル浸透圧濃度、粘度、透明度、色、等張性、芳香、滅菌状態、安定性、溶解速度もしくは放出速度、吸着、または、浸透を、調節、維持または保持するための、配合物質を含有していてもよい。このような実施形態における好適な配合物質としては、アミノ酸（例えば、グリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニンまたはリジンなど）、抗菌剤、酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸、亜硫酸ナトリウムまたは亜硫酸水素ナトリウムなど）、緩衝剤（例えば、ホウ酸塩、重炭酸塩、トリス－ＨＣｌ、クエン酸塩、リン酸塩またはその他の有機酸など）、増量剤（例えば、マンニトールまたはグリシンなど）、キレート化剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）など）、錯化剤（例えば、カフェイン、ポリビニルピロリドン、β－シクロデキストリンまたはヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンなど）、充填剤、単糖、二糖、及び、その他の炭水化物（例えば、グルコース、マンノースまたはデキストリンなど）、タンパク質（例えば、血清アルブミン、ゼラチンまたは免疫グロブリンなど）、着色剤、風味剤及び希釈剤、乳化剤、親水性ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドンなど）、低分子量ポリペプチド、塩形成対イオン（例えば、ナトリウムなど）、防腐剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、安息香酸、サリチル酸、チメロサール、フェネチルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、クロルヘキシジン、ソルビン酸または過酸化水素など）、溶媒（例えば、グリセリン、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなど）、糖アルコール（例えば、マンニトールまたはソルビトールなど）、懸濁化剤、界面活性剤または湿潤剤（例えば、プルロニック（登録商標）、ＰＥＧ、ソルビタンエステル、ポリソルベート２０、ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｃなどのポリソルベート、トリトン、トロメタミン、レシチン、コレステロール、チロキサポールなど）、安定促進剤（例えば、スクロースまたはソルビトールなど）、張度増強剤（例えば、アルカリ金属ハロゲン化物、好ましくは、塩化ナトリウムまたは塩化カリウム、マンニトール、ソルビトールなど）、送達媒体、希釈剤、添加剤及び／または医薬補助剤、が挙げられるがこれらに限定されない。ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’ＳＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳＣＩＥＮＣＥＳ，１８″Ｅｄｉｔｉｏｎ，（Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｒｍｏ，ｅｄ．），１９９０，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙを参照されたい。

医薬組成物は、生理学的に適合性のあるｐＨを達成するように製剤化されてもよい。一部の実施形態では、医薬組成物のｐＨは、例えば、約４または約５～約８．０、約４．５～約７．５、または、約５．０～約７．５であってもよい。様々な実施形態では、医薬組成物のｐＨは５．５～７．５である。

本開示は、医薬組成物を製造するための方法を提供する。様々な態様では、本方法は、抗原結合タンパク質、コンジュゲート、融合タンパク質、核酸、ベクター、宿主細胞、またはこれらの組み合わせを、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤と混合することを含む。

投与経路
本開示において、活性剤、または、活性剤を含む医薬組成物は、任意の好適な投与経路を介して対象に投与されてもよい。例えば、活性剤は、非経口、経鼻、経口、肺、局所、または、直腸投与を介して対象に投与されてもよい。単に様々な実施形態を説明するために投与経路に関する以下の記述を提供するが、いかなる様式においても範囲を限定するものと解釈すべきではない。

非経口投与に好適な製剤としては、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、及び、製剤を目的のレシピエントの血液と等張とする溶質を含有し得る水性及び非水性の等張性滅菌注射用液剤、ならびに、懸濁化剤、可溶化剤、増粘剤、安定化剤及び防腐剤を含み得る水性及び非水性の滅菌懸濁剤、が挙げられる。用語「非経口」とは、消化管を介さずに、皮下、筋肉内、脊髄内、または、静脈内などの一部のその他の経路を介することを意味する。本開示の活性剤は、医薬品担体、例えば、滅菌液、または、水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、及び、関連糖溶液を含む液体の混合液など、アルコール、例えば、エタノールまたはヘキサデシルアルコールなど、グリコール、例えば、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなど、ジメチルスルホキシド、グリセロール、ケタール、例えば、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－メタノールなど、エーテル、ポリ（エチレングリコール）４００、石鹸または洗剤などの薬学的に許容される界面活性剤を添加したまたは添加していない、油、脂肪酸、脂肪酸エステルもしくはグリセリド、または、アセチル化脂肪酸グリセリド、懸濁化剤、例えば、ペクチン、カルボマー、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはカルボキシメチルセルロースなど、または、乳化剤、及び、その他の医薬補助剤、を含む生理学的に許容される希釈剤と共に投与されてもよい。

非経口製剤に使用可能な油としては、石油、動物油、植物油、または、合成油が挙げられる。油の具体例としては、ピーナッツ、ダイズ、ゴマ、綿実、コーン、オリーブ、ワセリン、及び、鉱物が挙げられる。非経口製剤に使用するための好適な脂肪酸としては、オレイン酸、ステアリン酸、及び、イソステアリン酸が挙げられる。オレイン酸エチル及びミリスチン酸イソプロピルは好適な脂肪酸エステルの例である。

非経口製剤に使用するための好適な石鹸としては、脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及び、トリエタノールアミン塩が挙げられ、好適な界面活性剤としては、（ａ）カチオン性界面活性剤、例えば、ハロゲン化ジメチルジアルキルアンモニウム及びハロゲン化アルキルピリジニウムなど、（ｂ）アニオン性界面活性剤、例えば、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、及び、オレフィンスルホネート、アルキルサルフェート、オレフィンサルフェート、エーテルサルフェート、及び、モノグリセリドサルフェート、ならびに、アルキルスルホサクシネート、オレフィンスルホサクシネート、エーテルスルホサクシネート、及び、モノグリセリドスルホサクシネートなど、（ｃ）非イオン性界面活性剤、例えば、脂肪族アミンオキシド、脂肪酸アルカノールアミド、及び、ポリオキシエチレンポリプロピレンコポリマーなど、（ｄ）両性界面活性剤、例えば、アルキル－β－アミノプロピオネート、及び、２－アルキル－イミダゾリン四級アンモニウム塩など、ならびに、（ｅ）これらの混合物、が挙げられる。

一部の実施形態では、非経口製剤は、液剤中に約０．５重量％～約２５重量％の本開示の活性剤を含有している。防腐剤及び緩衝剤を使用してもよい。注射部位における炎症を最小化または除去するために、このような組成物は、約１２～約１７の親水性－親油性バランス（ＨＬＢ）を有する１種または複数種の非イオン性界面活性剤を含有していてもよい。このような製剤中における界面活性剤の量は通常、約５重量％～約１５重量％の範囲である。好適な界面活性剤としては、ソルビタンモノオレエートなどのポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステル、及び、プロピレンオキシドをプロピレングリコールで濃縮することにより形成された、疎水性塩基を含むエチレンオキシドの高分子量付加化合物、が挙げられる。一部の態様では、非経口製剤は、単回用量または複数回用量の密閉容器、例えば、アンプル及びバイアルなどで提供され、使用の直前において、注射用の滅菌液体賦形剤（例えば、水）の添加のみを必要とするフリーズドライ（凍結乾燥）状態で保存されてもよい。一部の態様では、即時注射用液剤及び即時注射用懸濁剤は、上記の部類の滅菌した散剤、顆粒剤及び錠剤から調製される。

注射用製剤については本開示に従う。注射用組成物の有効な医薬品担体の必要条件については当業者に周知である（例えば、ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓａｎｄＰｈａｒｍａｃｙＰｒａｃｔｉｃｅ，Ｊ．Ｂ．ＬｉｐｐｉｎｃｏｔｔＣｏｍｐａｎｙ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ，ＢａｎｋｅｒａｎｄＣｈａｌｍｅｒｓ，ｅｄｓ．，ｐａｇｅｓ２３８－２５０（１９８２），及びＡＳＨＰＨａｎｄｂｏｏｋｏｎＩｎｊｅｃｔａｂｌｅＤｒｕｇｓ，Ｔｏｉｓｓｅｌ，４ｔｈｅｄ．，ｐａｇｅｓ６２２－６３０（１９８６）を参照のこと）。

用量
本開示の活性剤は、腫瘍増殖を阻害するための方法に加えて、がんを治療または予防するための方法を含む本明細書において更に記載するその他の方法、に有用であると考えられている。本開示の目的のために、投与する活性剤の量または用量は、例えば、対象すなわち動物における治療効果または予防効果を適切な期間にわたり達成するのに十分である必要がある。例えば、本開示の活性剤の用量は、投与時点から、約１～４分間、１～４時間もしくは１～４週間、またはそれ以上の期間、例えば、５～２０もしくはそれ以上の週間の期間において、本明細書に記載のがんを治療するのに十分である必要がある。特定の実施形態では、期間は更により長くてもよい。用量は、特定の活性剤の効果、ならびに、治療する動物（例えば、ヒト）の症状、及び、動物（例えば、ヒト）の体重によって決定される。

投与用量を決定するための多くのアッセイは当該技術分野において周知である。本明細書の目的のために、それぞれのセットが異なる用量の活性剤を投与される哺乳動物セット間における、所定用量の本開示の活性剤の哺乳動物への投与によるがんの治療度合いを比較することを含むアッセイを使用して、哺乳動物に投与する開始用量を決定することができる。所定用量の投与によるがんの治療度合いは、例えば、マウス異種移植モデルにおいて活性剤で達成される腫瘍退縮度合いによって表すことが可能である。腫瘍退縮を評価するための方法は当該技術分野において周知であり、本明細書の実施例に記載されている。

本開示の活性剤の用量はまた、特定の本開示の活性剤の投与に付随し得る任意の副作用の存在、内容及び程度によって決定される。一般的には、年齢、体重、全身健康、栄養、性別、投与する本開示の活性剤、投与経路、及び、治療する症状の重症度などの様々な因子を考慮して、それぞれ個々の患者を治療するための本開示の活性剤の用量を主治医が決定する。例としてであり本開示を限定する意図はないが、本開示の活性剤の用量は、約０．０００１～約１ｇ／ｋｇ（治療する対象の体重）／日、約０．０００１～約０．００１ｇ／ｋｇ（体重）／日、または、約０．０１ｍｇ～約１ｇ／ｋｇ（体重）／日であってもよい。

制御放出製剤
一部の実施形態では、本開示の活性剤を投与する体内に放出される本開示の活性剤が、時間及び体内における位置に応じて制御されることになるように、本明細書に記載の活性剤をデポー剤形態に改質してもよい（例えば、米国特許第４，４５０，１５０号を参照のこと）。本開示の活性剤のデポー剤形態は、例えば、活性剤と、ポリマーなど多孔性物質または非多孔性物質を含む、埋め込み型の組成物であってもよく、活性剤は、多孔性物質に内包されているまたは多孔性物質中に拡散している、及び／または、非多孔性物質の分解により拡散する。そのため、対象の体内における所望の位置へとデポー剤を埋め込むと、活性剤が所定の速度でインプラントから放出される。

特定の態様では、活性剤を含む医薬組成物は、任意のタイプのインビボ放出特性を有するように改質されている。一部の態様では、医薬組成物は、即時放出製剤、制御放出製剤、持続放出製剤、徐放製剤、遅延放出製剤、または、二相放出製剤である。制御放出用のペプチドを製剤化するための方法は当該技術分野において周知である。例えば、Ｑｉａｎｅｔａｌ．，ＪＰｈａｒｍ３７４：４６－５２（２００９）、ならびに、国際特許出願公開第ＷＯ２００８／１３０１５８号、ＷＯ２００４／０３３０３６号、ＷＯ２０００／０３２２１８号及びＷＯ１９９９／０４０９４２号を参照されたい。

本組成物は、例えば、ミセルもしくはリポソームまたは一部のその他の封入形態を更に含んでいてもよく、あるいは、長期貯蔵及び／または送達効果をもたらす徐放形態で投与されてもよい。

使用
本開示の抗原結合タンパク質は腫瘍増殖を阻害するのに有用である。特定の理論に束縛されるものではないが、本明細書で提供する抗原結合タンパク質の阻害作用により、がんを治療するための方法においてこのような部分が有用となる。

それゆえ、本明細書では、対象内における腫瘍増殖を阻害するための方法、及び、対象内における腫瘍のサイズを縮小させるための方法を提供する。様々な実施形態では、本方法は、対象内における腫瘍増殖を阻害するまたは腫瘍のサイズを縮小させるのに有効な量で本開示の医薬組成物を対象に投与することを含む。様々な態様では、卵巣腫瘍、黒色腫腫瘍、膀胱腫瘍、または、子宮内膜腫瘍の増殖を阻害する。様々な態様では、卵巣腫瘍、黒色腫腫瘍、膀胱腫瘍、または、子宮内膜腫瘍のサイズを縮小させる。

本明細書で使用する場合、用語「阻害する」または「縮小させる」及びそれらから派生する単語は、１００％すなわち完全な阻害または縮小でなくてもよい。むしろ、当業者が潜在的な利点または治療効果を有すると認識する阻害または縮小の度合いは様々である。この点において、本開示の抗原結合タンパク質は、任意の量またはレベルに、腫瘍増殖を阻害または腫瘍のサイズを縮小させ得る。様々な実施形態では、本開示の方法によりもたらされる阻害は、少なくとも１０％または約１０％の阻害（例えば、少なくとも２０％または約２０％の阻害、少なくとも３０％または約３０％の阻害、少なくとも４０％または約４０％の阻害、少なくとも５０％または約５０％の阻害、少なくとも６０％または約６０％の阻害、少なくとも７０％または約７０％の阻害、少なくとも８０％または約８０％の阻害、少なくとも９０％または約９０％の阻害、少なくとも９５％または約９５％の阻害、少なくとも９８％または約９８％の阻害）である。様々な実施形態では、本開示の方法によりもたらされる縮小は、少なくとも１０％または約１０％の縮小（例えば、少なくとも２０％または約２０％の縮小、少なくとも３０％または約３０％の縮小、少なくとも４０％または約４０％の縮小、少なくとも５０％または約５０％の縮小、少なくとも６０％または約６０％の縮小、少なくとも７０％または約７０％の縮小、少なくとも８０％または約８０％の縮小、少なくとも９０％または約９０％の縮小、少なくとも９５％または約９５％の縮小、少なくとも９８％または約９８％の縮小）である。

本明細書では更に、がん、例えば、ＣＬＤＮ６発現がんを有する対象を治療するための方法を提供する。様々な実施形態では、本方法は、対象内におけるがんを治療するのに有効な量で本開示の医薬組成物を対象に投与することを含む。

本明細書の目的において、本明細書で開示する方法のがんは、任意のがん、例えば、リンパ系または血流を介して身体の別の部位に転移し得る、異常で無秩序な細胞分裂により生じた任意の悪性増殖または悪性腫瘍であってもよい。一部の態様では、がんは、急性リンパ性がん、急性骨髄性白血病、肺胞横紋筋肉腫、骨癌、脳癌、乳癌、肛門、肛門管または直腸肛門のがん、眼球のがん、肝内胆管のがん、関節のがん、首、胆嚢または胸膜のがん、鼻、鼻腔または中耳のがん、口腔のがん、外陰部のがん、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性がん、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、胃腸カルチノイド腫瘍、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、腎臓癌（ｋｉｄｎｅｙｃａｎｃｅｒ）、喉頭癌、肝臓癌、肺癌、悪性中皮腫、黒色腫、多発性骨髄腫、上咽頭癌、非ホジキンリンパ腫、卵巣癌、膵臓癌、腹膜、大網及び腸間膜のがん、咽頭癌、前立腺癌、直腸癌、腎臓癌（ｒｅｎａｌｃａｎｃｅｒ）（例えば、腎細胞癌（ＲＣＣ））、小腸癌、軟組織癌、胃癌、精巣癌、甲状腺癌、尿管癌、及び、膀胱癌、からなる群から選択されるがんである。特定の態様では、がんは、頭頸部癌、卵巣癌、子宮頸部癌、膀胱癌及び食道癌、膵臓癌、胃腸癌、胃癌、乳癌、子宮内膜癌及び結腸直腸癌、肝細胞癌、膠芽腫、膀胱癌、肺癌、例えば、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、細気管支肺胞上皮癌、からなる群から選択される。様々な態様では、がんは、卵巣癌、黒色腫、膀胱癌、肺癌、肝臓癌、子宮内膜癌である。様々な態様では、がんは、ＣＬＤＮ６の中程度発現から高発現を特徴とする任意のがんである。例えば、図１～図３を参照されたい。様々な態様では、がんは、急性骨髄性白血病、大型Ｂ細胞リンパ腫、胃癌、前立腺癌、黒色腫、結腸癌、直腸癌、膀胱癌、子宮頸癌、肝臓癌、乳癌、腎明細胞癌、頭頸部癌、肉腫、腎臓非染色性がん、低グレード神経膠腫、副腎皮質癌、膠芽腫、腎乳頭細胞癌、肺扁平上皮癌、甲状腺癌、肺腺癌、膵臓癌、子宮内膜癌、子宮肉腫、または、卵巣癌である。様々な態様では、がんは、卵巣癌、子宮内膜癌、子宮癌、肺癌、胃癌、乳癌、頭頸部扁平上皮癌（ＨＮＳＣＣ）、子宮頸癌、及び、膀胱癌、から選択される。

本明細書で使用する場合、用語「治療する」及びそれに関連する単語は、必ずしも１００％すなわち完全な治療を意味するものではない。むしろ、当業者が潜在的な利点または治療効果を有すると認識する治療の度合いは様々である。この点において、本開示のがんを治療するための方法は、任意の量または任意のレベルの治療を提供することができる。更に、本開示の方法により提供される治療は、治療するがんの１つまたは複数の症状もしくは症候または徴候の治療を含んでいてもよい。また、本開示の方法により提供される治療は、がんの進行を遅らせることを包含していてもよい。例えば、本方法は、がんに対するＴ細胞活性または免疫応答を向上させること、腫瘍またはがんの増殖を抑制すること、腫瘍細胞の転移を抑制すること、腫瘍細胞またはがん細胞の細胞死を促進させることなどにより、がんを治療することができる。様々な態様では、本方法は、少なくとも１日間、２日間、４日間、６日間、８日間、１０日間、１５日間、３０日間、２ヶ月間、３ヶ月間、４ヶ月間、６ヶ月間、１年間、２年間、３年間、４年間、または、それ以上の期間、がんの発症または再発を遅延させる目的で治療する。様々な態様では、本方法は、対象の生存期間を延長させる目的で治療する。

本開示の抗原結合タンパク質をまた使用して、試料中におけるＣＬＤＮ６を検出してもよく、または、ＣＬＤＮ６陽性がんを診断してもよい。それゆえ、本開示は、試料中におけるクローディン６（ＣＬＤＮ６）を検出するための方法を提供する。様々な実施形態では、本方法は、試料を、本明細書に記載の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質と接触させること、及び、ＣＬＤＮ６に結合した抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質を含む免疫複合体をアッセイすること、を含む。本開示はまた、対象内におけるクローディン６（ＣＬＤＮ６）陽性がんを診断するための方法を提供する。様々な実施形態では、本方法は、対象から採取した細胞または組織を含む生体試料を、本明細書に記載の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質と接触させること、及び、ＣＬＤＮ６に結合した抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質を含む免疫複合体をアッセイすること、を含む。

対象
本開示の一部の実施形態では、対象は、マウス及びハムスターなどのげっ歯目の哺乳動物、ウサギなどのウサギ目の哺乳動物、ネコ科（ネコ）及びイヌ科（イヌ）を含む食肉目の哺乳動物、ウシ科（ウシ）及びブタ（Ｓｗｉｎｅｓ）（ブタ（ｐｉｇｓ））を含む偶蹄目の哺乳動物、または、ウマ科（ウマ）を含む奇蹄目の哺乳動物、を含むがこれらに限定されない哺乳動物である。一部の態様では、哺乳動物は、霊長目、Ｃｅｂｏｉｄ目、または、Ｓｉｍｏｉｄ目（サル）の哺乳動物、または、類人猿目（ヒト及びエイプ）の哺乳動物である。一部の態様では、哺乳動物はヒトである。

キット
一部の実施形態では、本開示の抗原結合タンパク質はキットで提供される。様々な態様では、キットは、単位用量として抗原結合タンパク質（複数可）を含む。本明細書の目的において、「単位用量」とは、好適な担体中に分散した個々の量のことを意味する。様々な態様では、単位用量は、対象に、所望の効果、例えば、腫瘍増殖の阻害、腫瘍のサイズの縮小、がんの治療をもたらすのに十分な量のことである。それゆえ、本明細書では、任意選択的に単位用量で提供される、本開示の抗原結合タンパク質を含むキットを提供する。様々な態様では、キットは、いくつかの単位用量、例えば、１週間分または１ヶ月分の単位用量を含み、任意選択的に、そのそれぞれは、個別にパッケージ化されている、または別の方法で、その他の単位用量から分離されている。一部の実施形態では、キットの構成要素／単位用量は、患者に投与するための取扱説明書と共にパッケージ化されている。一部の実施形態では、キットは、患者に投与するための１つまたは複数の器具、例えば、針及び注射器などを含む。一部の態様では、本開示の抗原結合タンパク質、その薬学的に許容される塩、抗原結合タンパク質を含むコンジュゲート、または、抗原結合タンパク質を含む多量体もしくは二量体は、レディートゥーユース形態、例えば、注射器、点滴静注バッグなどにプレパッケージされる。一部の態様では、キットは、その他の治療薬もしくは診断薬または薬学的に許容される担体（例えば、溶媒、緩衝剤、希釈剤など）を更に含み、それらとしては、本明細書に記載するもののいずれかが挙げられる。特定の態様では、キットは、薬剤、例えば、化学療法または放射線療法に使用する治療薬と共に、本開示の抗原結合タンパク質を含む。

様々な実施形態
本開示の様々な実施形態では、抗原結合タンパク質はヒトクローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質（配列番号：２００）に結合し、（ａ）抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６の細胞外ドメイン（ＥＣＤ）の細胞外ループ２（ＥＬ２）に結合し、ＣＬＤＮ６のＥＣＤの細胞外ループ１（ＥＬ１）に結合しない、（ｂ）クローディン３（ＣＬＤＮ３）、クローディン４（ＣＬＤＮ４）及びクローディン９（ＣＬＤＮ９）のいずれにも結合せず、ＯＶＣＡ４２９細胞が内在的に発現するＣＬＤＮ６に参照抗体が約１２００ｎＭ未満で結合するのを阻害する、または、（ｃ）これらの組み合わせである。様々な例では、抗原結合タンパク質は、ＷＴＡＨＡＩＩＲＤＦＹＮＰＬＶＡＥＡＱＫＲＥＬ（配列番号：２）のアミノ酸配列内のエピトープに結合する、または、ＣＬＤＮ６のＴＡＨＡＩＩＲＤＦＹＮＰＬ（配列番号：３）もしくはＬＶＡＥＡＱＫＲＥＬ（配列番号：４）のアミノ酸配列に結合する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、クローディン３（ＣＬＤＮ３）、クローディン４（ＣＬＤＮ４）及びクローディン９（ＣＬＤＮ９）のうちのいずれか１つまたは複数に結合しない。様々な例では、抗原結合タンパク質はＣＬＤＮ３に結合しない。様々な例では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９には結合するが、ＣＬＤＮ３には結合しない。様々な例では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ４には結合するが、ＣＬＤＮ３またはＣＬＤＮ９には結合しない。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ９には結合するが、ＣＬＤＮ３またはＣＬＤＮ４には結合しない。

様々な例では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＯＶＣＡ４２９細胞が内在的に発現するＣＬＤＮ６に参照抗体が約１２００ｎＭ未満で結合するのを阻害し、参照抗体は、配列番号：１８１の軽鎖可変配列及び配列番号：１８２の重鎖可変配列、または、配列番号：１８５の軽鎖可変配列及び配列番号：１８６の重鎖可変配列、を含む。様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、ＯＶＣＡ４２９細胞が内在的に発現するＣＬＤＮ６に参照抗体が約１０００ｎＭ未満または７５０ｎＭ未満（例えば、約５００ｎＭ未満、約２５０ｎＭ未満、約１００ｎＭ未満）で結合するのを阻害し、参照抗体は、配列番号：１８１の軽鎖可変配列及び配列番号：１８２の重鎖可変配列、または、配列番号：１８５の軽鎖可変配列及び配列番号：１８６の重鎖可変配列、を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）表ＡまたはＡ１に記載の重鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１１、１７、２３、２９、３５、４１、４７、５３、５９、６５、７１、７７、８３、８９、９５、１０１、１０７、１１３、１１９、１２５、１３１、４５２、４５５、４６１、４６５、及び、４７２からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表ＡまたはＡ１に記載の重鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０、６６、７２、７８、８４、９０、８６、１０２、１０８、１１４、１２０、１２６、１３２、４７５、４５６、４６２、４６６、４６８、及び、４７３からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｃ）表ＡまたはＡ１に記載の重鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３、１９、２５、３１、３７、４３、４９、５５、６１、６７、７３、７９、８５、９１、９７、１０３、１０９、１１５、１２１、１２７、１３３、４５３、４５７、４６３、４６７、４６９、及び、４７４からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｄ）表ＡまたはＡ１に記載の軽鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：８、１４、２０、３２、３８、４４、５０、５６、６２、６８、７４、８０、８６、９２、９８、１０４、１１０、１１６、１２２、１２８、４４９、４７６、４５８、４６４、及び、４７０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｅ）表ＡまたはＡ１に記載の軽鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：９、１５、２１、２７、３３、３９、４５、５１、５７、６３、６９、７５、８１、８７、９３、９９、１０５、１１１、１１７、１２３、１２９、４５０、４７７、４５９、及び、４７１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｆ）表ＡまたはＡ１に記載の軽鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１０、１６、２２、２８、３４、４０、４６、５２、５８、６４、７０、７６、８２、８８、９４、１００、１０６、１１２、１１８、１２４、１３０、４５１、４５４、及び、４６０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれか２つ以上の組み合わせ、を含む。

様々な態様では、抗原結合タンパク質は、表ＡまたはＡ１に記載の軽鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、軽鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、軽鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表ＡまたはＡ１に記載の重鎖ＣＤＲアミノ酸配列のうちの１つまたは２つ、を含む。一部の例では、抗原結合タンパク質は、表ＡまたはＡ１に記載の重鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、重鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、重鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表ＡまたはＡ１に記載の軽鎖ＣＤＲアミノ酸配列のうちの１つまたは２つ、を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：７４～７９、（ｂ）配列番号：５０～５５、（ｃ）配列番号：１２２～１２７、（ｄ）配列番号：２６～３１、（ｅ）配列番号：１２８～１３３、（ｆ）配列番号：３８～４３、（ｇ）配列番号：６２～６７、（ｈ）配列番号：８０～８５、（ｉ）配列番号：４４～４９、（ｊ）配列番号：８６～９１、（ｋ）配列番号：１０４～１０９、（ｌ）配列番号：５６～６１、（ｍ）配列番号：３２～３７、（ｎ）配列番号：１１０～１１５、（ｏ）配列番号：９８～１０３、（ｐ）配列番号：９２～９７、（ｑ）配列番号：１１６～１２１、（ｒ）配列番号：８～１３、（ｓ）配列番号：６８～７３、（ｔ）配列番号：１４～１９、（ｕ）配列番号：２０～２５、（ｖ）配列番号：４４９～４５３及び４７５、（ｗ）配列番号：４７６～４７７、４５４～４５７、（ｘ）配列番号：４５８～４６３、（ｙ）配列番号：５７、５８、４６４～４６７、（ｚ）配列番号：６８～７１及び４６８～４６９、ならびに、（ａａ）配列番号：１１２、及び４７０～４７４、からなる群から選択される６つのＣＤＲアミノ酸配列、を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、（ａ）表Ｂに記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３５、１３７、１３９、１４１、１４３、１４５、１４７、１４９、１５１、１５３、１５５、１５７、１５９、１６１、１６３、１６５、１６７、１６９、１７１、１７３、及び、１７５からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表Ｂに記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３４、１３６、１３８、１４０、１４２、１４４、１４６、１４８、１５０、１５２、１５４、１５６、１５８、１６０、１６２、１６４、１６６、１６８、１７０、１７２、１７４、及び、１７６からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％（例えば、少なくとも８５％または約８５％、少なくとも９０％または約９０％）の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ａ）と（ｂ）の両方、を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、（ａ）配列番号：１５６及び１５７、（ｂ）配列番号：１４８及び１４９、（ｃ）配列番号：１７２及び１７３、（ｄ）配列番号：１４０及び１４１、（ｅ）配列番号：１７４及び１７５、（ｆ）配列番号：１４４及び１４５、（ｇ）配列番号：１５２及び１５３、（ｈ）配列番号：１５８及び１５９、（ｉ）配列番号：１４６及び１４７、（ｊ）配列番号：１６０及び１６１、（ｋ）配列番号：１６６及び１６７、（ｌ）配列番号：１５０及び１５１、（ｍ）配列番号：１４２及び１４３、（ｎ）配列番号：１６８及び１６９、（ｏ）配列番号：１６４及び１６５、（ｐ）配列番号：１６２及び１６３、（ｑ）配列番号：１７０及び１７１、（ｒ）配列番号：１３４及び１３５、（ｓ）配列番号：１５４及び１５５、（ｔ）配列番号：１３６及び１３７、ならびに、（ｕ）配列番号：１３８及び１３９、からなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む。

様々な実施形態では、抗原結合タンパク質は、（ａ）表Ｂ１またはＣに記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：３７６～３７９、３８４～３８７、３９１～３９６、４０３～４０８、４１２、４１３、４１６～４１９、４２２～４２７、４７８、４８０、４８２、４８４、４８６、及び、４８８からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なる、または、少なくとも７０％もしくは約７０％、約８０％、約９０％、もしくは、約９５％の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表Ｂ１またはＣに記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：３８０～３８３、３８８～３９０、３９７～４０２、４０９～４１１、４１４、４１５、４２０、４２１、４７９、４８１、４８３、４８５、４８７、及び、４８９からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なる、または、少なくとも７０％もしくは約７０％、約８０％、約９０％、もしくは、約９５％の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｃ）（ａ）と（ｂ）の両方、を含む。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、表Ｄに記載の一対のアミノ酸配列を含む。

本開示は、（Ａ）任意選択的に、ＹＴＦＴＴＹＴ（配列番号：１１）のアミノ酸配列を含む、ＹＴＦＴＸＹＴ（式中、Ｘは、Ｔ、Ｖ、Ｄ、または、Ｓである）（配列番号：４５２）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ１、（Ｂ）任意選択的に、ＩＮＰＳＳＧＹＴ（配列番号：１２）のアミノ酸配列を含む、ＩＸＰＳＳＧＹＴ（式中、Ｘは、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｎである）（配列番号：４７５）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ２、（Ｃ）任意選択的に、ＡＮＧＤＹＹＶＡＹ（配列番号：１３）のアミノ酸配列を含む、ＡＸＧＤＹＹＶＡＹ（式中、Ｘは、Ｎ、Ｑ、Ｈ、または、Ｄである）（配列番号：４５３）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ３、（Ｄ）任意選択的に、ＳＳＶＳＳＴＹ（配列番号：８）のアミノ酸配列を含む、ＳＳＶＳＳＸＹ（式中、Ｘは、Ｔ、Ｖ、Ｆ、または、Ｄである）（配列番号：４４９）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ１、（Ｅ）任意選択的に、ＳＴＳ（配列番号：９）のアミノ酸配列を含む、ＸＴＸ（式中、１位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ｑ、または、Ａであり、３位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ｄ、または、Ｑである）（配列番号：４５０）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ２、及び、（Ｆ）任意選択的に、ＨＱＹＨＲＳＰＬＴ（配列番号：１０）のアミノ酸配列を含む、ＨＸＹＸＲＳＰＬＴ（式中、２位のＸは、Ｑ、Ｈ、または、Ｓであり、４位のＸは、Ｈ、Ｙ、Ｑ、または、Ｓである）（配列番号：４５１）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ３、を含む、抗原結合タンパク質を提供する。

抗原結合タンパク質は、（Ａ）任意選択的に、ＦＴＦＳＮＹＷ（配列番号：２３）のアミノ酸配列を含む、ＦＴＦＳＸＹＸ（式中、５位のＸは、Ｎ、Ｓ、Ｒ、Ｑ、または、Ａであり、７位のＸは、Ｗ、Ｈ、Ｙ、または、Ｆである）（配列番号：４５５）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ１、（Ｂ）任意選択的に、ＩＲＬＫＳＤＮＹＡＴ（配列番号：２４）のアミノ酸配列を含む、ＩＲＬＫＸＤＸＹＡＴ（式中、５位のＸは、Ｓ、Ｎ、Ａ、または、Ｔであり、７位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｎである）（配列番号：４５６）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ２、（Ｃ）任意選択的に、ＮＤＧＰＰＳＧＣ（配列番号：２５）のアミノ酸配列を含む、ＸＤＧＰＰＳＧＸ（式中、１位のＸは、Ｎ、Ｄ、または、Ｔであり、８位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ａ、Ｃ、または、Ｙである）（配列番号：４５７）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ３、（Ｄ）任意選択的に、ＥＮＩＹＳＹ（配列番号：２０）のアミノ酸配列を含む、ＥＸＩＹＳＹ（式中、Ｘは、Ｑ、Ｓ、Ａ、Ｄ、または、Ｎである）（配列番号：４７６）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ１、（Ｅ）任意選択的に、ＮＡＫ（配列番号：２１）のアミノ酸配列を含む、ＸＡＫ（式中、１位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、Ｄ、または、Ｎである）（配列番号：４７７）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ２、及び、（Ｆ）任意選択的に、ＱＨＨＹＴＶＰＷＴ（配列番号：２２）のアミノ酸配列を含む、ＱＸＨＹＸＶＰＷＴ（式中、２位のＸは、Ｈ、Ｑ、Ｓ、または、Ｔであり、５位のＸは、Ｔ、Ｓ、Ｎ、または、Ｇである）（配列番号：４５４）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ３、を含む。

抗原結合タンパク質は、（Ａ）任意選択的に、ＹＴＦＴＳＹＴ（配列番号：２９）のアミノ酸配列を含む、ＹＴＸＴＸＹＴ（式中、３位のＸは、Ｆ、Ｙ、Ｓ、または、Ｔであり、５位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ｙ、または、Ｄである）（配列番号：４６１）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ１、（Ｂ）任意選択的に、ＩＮＰＳＳＴＹＴ（配列番号：３０）のアミノ酸配列を含む、ＩＸＰＳＳＸＹＴ（式中、２位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｎであり、６位のＸは、Ｔ、Ｓ、Ｖ、Ｄ、または、Ｇである）（配列番号：４６２）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ２、（Ｃ）任意選択的に、ＳＲＧＥＬＧＧＦＡＹ（配列番号：３１）のアミノ酸配列を含む、ＸＲＧＥＸＧＧＦＡＹ（式中、１位のＸは、Ｓ、Ａ、Ｔ、または、Ｖであり、５位のＸは、Ｌ、Ｖ、または、Ｆである）（配列番号：４６３）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ３、（Ｄ）任意選択的に、ＱＳＬＶＨＳＤＧＮＴＹ（配列番号：２６）のアミノ酸配列を含む、ＱＳＬＶＨＳＸＧＸＴＹ（式中、７位のＸは、Ｄ、Ｎ、Ｅ、Ｑ、Ｓ、または、Ａであり、９位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、Ｄ、または、Ｎである）（配列番号：４５８）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ１、（Ｅ）任意選択的に、ＫＶＳ（配列番号：２７）のアミノ酸配列を含む、ＸＶＸ（式中、１位のＸは、Ｋ、Ｑ、または、Ｒであり、３位のＸは、Ｓ、Ｔ、または、Ｖである）（配列番号：４５９）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ２、及び、（Ｆ）任意選択的に、ＳＱＳＴＨＶＰＹＴ（配列番号：２８）のアミノ酸配列を含む、ＳＸＸＴＨＶＰＹＴ（式中、２位のＸは、Ｑ、Ｈ、または、Ｔであり、３位のＸは、Ｓ、Ｇ、Ｔ、または、Ｄである）（配列番号：４６０）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ３、を含む。

様々な態様では、本開示の抗原結合タンパク質は、抗体、例えば、モノクローナル抗体である。様々な例では、抗原結合タンパク質はＩｇＧである。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、軟寒天３Ｄ増殖アッセイ内におけるコロニー増殖を少なくとも約５０％阻害する、または、ヒトがん細胞を注入した異種移植マウス内における腫瘍増殖を阻害する。様々な態様では、抗原結合タンパク質は、卵巣癌細胞、黒色腫癌細胞、膀胱癌細胞、または、子宮内膜癌細胞を注入した異種移植マウス内における腫瘍増殖を阻害する。様々な例では、抗原結合タンパク質は、卵巣癌細胞、膀胱癌細胞、または、子宮内膜癌細胞を注入した異種移植マウス内における腫瘍増殖を少なくとも５０％阻害する。

本開示は、本明細書に記載の抗原結合タンパク質と非相同部分を含むコンジュゲートを提供する。本開示はまた、本明細書に記載の抗原結合タンパク質を含む融合タンパク質を提供する。本開示は、本開示の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質、をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を更に提供する。本開示は、本開示の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質、をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含むベクターを提供する。本開示では更に、本開示の核酸またはベクターを含む宿主細胞を提供する。

本開示は、（ｉ）本開示の宿主細胞を細胞培養培地内で培養すること（宿主細胞は、先行請求項のいずれか１項に記載の抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む）、及び、（ｉｉ）細胞培養培地から抗原結合タンパク質を回収すること、を含む、クローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質に結合する抗原結合タンパク質を製造するための方法を提供する。（ｉ）本開示の宿主細胞を細胞培養培地内で培養すること（宿主細胞は、本開示の融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む）、及び、（ｉｉ）細胞培養培地から融合タンパク質を回収すること、を含む、クローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質に結合する抗原結合タンパク質を含む融合タンパク質を製造するための方法も提供する。

本開示は更に、本開示の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、融合タンパク質、核酸、ベクター、宿主細胞、または、これらの組み合わせを、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤と混合することを含む、医薬組成物を製造するための方法を提供する。本開示の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、融合タンパク質、核酸、ベクター、宿主細胞、または、これらの組み合わせと、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤、を含む、医薬組成物も提供する。

本明細書では、がんを治療するのに有効な量で本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、ＣＬＤＮ６発現がんを有する対象を治療するための方法を提供する。腫瘍増殖を阻害するのに有効な量で本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、対象内における腫瘍増殖を阻害するための方法も提供する。本開示は、腫瘍のサイズを縮小させるのに有効な量で本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、対象内における腫瘍のサイズを縮小させるための方法を提供する。がんの再発を予防するのに有効な量で本明細書に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、対象内におけるがんの再発を予防するための方法を更に提供する。

本開示は、試料を、本開示の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質と接触させること、及び、ＣＬＤＮ６に結合した抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質、を含む免疫複合体をアッセイすること、を含む、試料中のクローディン６（ＣＬＤＮ６）を検出するための方法を提供する。本明細書では、対象から採取した細胞または組織を含む生体試料を、本開示の抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質と接触させること、及び、ＣＬＤＮ６に結合した抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質、を含む免疫複合体をアッセイすること、を含む、対象内におけるクローディン６（ＣＬＤＮ６）陽性がんを診断するための方法についても提供する。

本開示はまた、ＣＬＤＮ６の低過剰発現と診断された対象内におけるがんを治療するための方法を提供する。様々な実施形態では、本方法は、がんの再発を予防するのに有効な量で本明細書で開示する医薬組成物を対象に投与することを含む。一部の態様では、投与することは、腫瘍細胞におけるアポトーシスを誘導し、任意選択的に、投与することは、ＣＬＤＮ６を発現する細胞におけるアポトーシスを誘導する。様々な態様では、対象は腫瘍を有し、腫瘍は、４つのグループ、高発現、中発現、低発現、及び、非発現のうちの１つへと半定量的に分類される。様々な例では、高発現は、１２対数ＦｒａｇｍｅｎｔｓＰｅｒＫｉｌｏｂａｓｅＭｉｌｌｉｏｎ（ＦＰＫＭ）超のＣＬＤＮ６ＲＮＡと定義され、ＣＬＤＮ６ＲＮＡはＲＮＡＳｅｑにより測定される、または、免疫組織化学（ＩＨＣ）で測定したＣＬＤＮ６タンパク質レベルは３＋超である。様々な例では、中発現は、１０対数ＦＰＫＭ超のＣＬＤＮ６ＲＮＡと定義され、ＣＬＤＮ６ＲＮＡはＲＮＡＳｅｑにより測定される、または、ＩＨＣで測定したＣＬＤＮ６タンパク質レベルは２＋超である。様々な例では、低発現は、６対数ＦＰＫＭ超のＣＬＤＮ６ＲＮＡと定義され、ＣＬＤＮ６ＲＮＡはＲＮＡＳｅｑにより測定される、または、ＩＨＣで測定したＣＬＤＮ６タンパク質レベルは１＋超である。様々な例では、非発現は、６対数ＦＰＫＭ未満のＣＬＤＮ６ＲＮＡと定義され、ＣＬＤＮ６ＲＮＡはＲＮＡＳｅｑにより測定される、または、ＣＬＤＮ６タンパク質レベルはＩＨＣの検出限界未満である。様々な態様では、上記腫瘍を有する対象も同様に、ＣＬＤＮ６の高発現、中発現、低発現、または、非発現と記載される。

本開示を単に例示するために以下の実施例を提供するが、いかなる様式においてもその範囲を限定するものではない。

［実施例１］
本実施例では、細胞と組織の異なる供給源におけるＣＬＤＮ６ＲＮＡレベルの解析についての説明を行う。

異なる供給源物質におけるＣＬＤＮ６発現のベースラインを設定するために、患者試料、正常組織、及び、ＴｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌＯｎｃｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（ＴＯＲＬ）が作製した細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の発現レベルを評価した。

ＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＮＣＩ）が管理しているＴｈｅＣａｎｃｅｒＧｅｎｏｍｅＡｔｌａｓ（ＴＣＧＡ）データベース内に含まれる情報を利用して、患者試料中におけるＣＬＤＮ６ＲＮＡのレベルを測定した。ＣｏｍｍｏｎＦｕｎｄが管理しているＧｅｎｏｔｙｐｅ－ＴｉｓｓｕｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ（ＧＴＥＸ）データベース内の情報を利用して、正常組織内におけるＣＬＤＮ６レベルを測定した。ＧＴＥＸデータベースに由来する組織の解析により、その他の組織の中でもとりわけ、脳、下垂体、膵臓、腎臓、肺、甲状腺、子宮頸部を含む様々な部位において、ＣＬＤＮ６が検出可能であることが判明した（図１）。

Ａｇｉｌｅｎｔ４４Ｋマイクロアレイ（４×４４Ｋアレイチップ、ＡｇｉｌｅｎｔＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，ＳａｎｔａＣｌａｒａ，ＣＡ）及びＲＮＡシークエンシング（ＲＮＡ-Ｓｅｑ）アッセイを使用して、ＴＯＲＬがん細胞株内におけるＣＬＤＮ６発現レベルを測定した。ＢＧＩＡｍｅｒｉｃａｓ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）において、ＢＧＩＡｍｅｒｉｃａｓの「定量用ＲＮＡＳｅｑ」サービスを使用してＲＮＡＳｅｑを実施した。図２及び図３に示すとおり、乳癌細胞、腎臓癌細胞、結腸癌細胞、肉腫細胞、及び、肝臓癌細胞内においてＣＬＤＮ６発現レベルが検出可能であったが、卵巣癌細胞、頭頸部癌細胞、肺癌細胞、及び、膀胱癌細胞が最も高いレベルのＣＬＤＮ６を発現していた。

［実施例２］
本実施例では、ＣＬＤＮ６を過剰発現するように遺伝子操作された細胞の作製についての説明を行う。

ＣＬＤＮ６を過剰発現するように遺伝子操作されたモデルを作製した。これらのモデルを使用して、実施例５に記載のＣＬＤＮ６抗体の有効性を確認した。簡潔に説明すると、ＣＭＶプロモーターと脳心筋炎ウイルス（ＥＭＣＶ）の弱毒された配列内リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）を有するバイシストロン性ベクター内に、ＣＬＤＮ６をコードするヌクレオチド配列を導入した。目的遺伝子（ＧＯＩ）ｃＤＮＡ（ＣＬＤＮ６）とピューロマイシンｃＤＮＡの間にＩＲＥＳを配置した。ウッドチャック転写後調節因子（ＷＰＲＥ）をピューロマイシンｃＤＮＡの下流に配置した。ベクターはまた、ＧＦＰマーカー配列またはＭｙｃＤＤＫタグの一方を発現していた。ＧＦＰを含有する発現ベクターの配列は、本明細書において配列番号：１８９として提供されている。

ＨＥＫ２９３Ｔ細胞（スクリーニング用途用）及びＮＩＨ３Ｔ３細胞（免疫化用）の中に発現ベクターをウイルス形質導入した。ピューロマイシンを含有する培地（１μｇ／ｍｌ）内における生存に基づいて、明確に形質導入された細胞を選択した。明確な細胞をサブクローニングして、安定して均一な、ＣＬＤＮ６過剰発現細胞のクローン集団を得た。

ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓＡｃｃｕｒｉ^（商標）フローサイトメーター（ＳａｎＪｏｓｅ，ＣＡ）上の参照ＣＬＤＮ６モノクローナル抗体（ｍＡｂ）を使用したフローサイトメトリーにより、サブクローンＣＬＤＮ６発現を確認した。二次抗体及びコンジュゲート：ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）６４７ヤギ抗マウスＩｇＧ（ｍｉｎｉｍａｌｘ－ｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ）抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ；カタログ番号４０５３２２）を使用して、参照ＣＬＤＮ６ｍＡｂとサブクローンが発現するＣＬＤＮ６の間の結合活性を検出した。

ＣＬＤＮ６－緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）融合タンパク質を発現する細胞を用いたＣｅｌｌａｖｉｓｔａ（登録商標）イメージングシステム（Ｓｙｎｅｎｔｅｃ，ＭｏｕｎｔａｉｎＶｉｅｗ，ＣＡ）を使用した蛍光顕微鏡により、ＣＬＤＮ６の細胞局在を確認した。図４に示すとおり、細胞膜内にＧＦＰの蛍光が検出され、ＣＬＤＮ６が細胞膜に局在していることが立証された。

［実施例３］
本実施例では、参照抗体及び対照抗体の作製についての説明を行う。

抗体の重鎖及び軽鎖可変領域をＥｘｐｉＣＨＯ^（商標）ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＳｙｓｔｅｍ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）内にクローニングして組換えマウスＩｇＧ２Ａキメラ抗体を作製することにより、ベンチマーク（参照）ＣＬＤＮ６特異的抗体及び対照抗体を作製した。実施例５に記載の新たに作製したＣＬＤＮ６特異的抗体と共に、これらの抗体の試験を行った。

簡潔に説明すると、製造業者のプロトコルに従いＥｘｐｉＣＨＯ^（商標）ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＳｙｓｔｅｍ（カタログ番号：Ａ２９１３３，ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＵＳＡ）を使用して、対照抗体配列とベンチマーク抗体配列を含有するプラスミドをトランスフェクションした。キットに備えられた培地内で、１日目に３７℃、８％ＣＯ_２下で、それから、トランスフェクション後、３２℃、５％ＣＯ_２下で、細胞を培養した。１，０００ｇで１０分間に続き５，０００ｇで３０分間の遠心分離でＥｘｐｉＣＨＯ^（商標）培養培地を透明にすることにより、抗体を精製した。次に、０．４５μｍフィルターに続き０．２２μｍフィルターを使用して上清を濾過した。それに続き、製造業者のプロトコルに従いプロテインＡ／Ｇ樹脂（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ；カタログ番号２０４２４）を使用して、上清に対してアフィニティ精製を実施した。ＥＬＩＳＡ精製に先立ち、培養培地内における抗体力価を大まかに測定して、注入した培地の量が樹脂の結合能の８０％未満を占めることを確実なものとした。インキュベーション後、ＰＢＳで樹脂を洗浄し溶出緩衝液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，カタログ番号２１００４）で溶出した。トリス緩衝液（ｐＨ８．０）を加えることにより、溶出画分を直ちに生理学的ｐＨに調整した。それに続き、ＰＢＳ緩衝液で、ＡｍｉｃｏｎＵｌｔｒａ－１５ＣｅｎｔｒｉｆｕｇａｌＦｉｌｔｅｒＵｎｉｔ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，カタログ番号ＵＦＣ９００３２４）を使用して、精製抗体に対して緩衝液交換及びタンパク質濃縮を実施した。ＢＣＡタンパク質アッセイで抗体濃度を測定した。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及びクマシー染色を実施して抗体の純度を検査した。精製タンパク質をアリコートして、長期保存用に－８０℃で保管、または、即時使用用に４℃で保管した。

非還元条件下対還元条件下におけるＳＤＳ－ＰＡＧＥに続くクマシー染色により抗体の統合性を確認すると、非還元条件下で１５０ｋＤａあたりに１本の主要なバンドが認められ、その一方で、還元条件下で５０ｋＤａ及び２５ｋＤａに２本のバンドが認められた。

プラスミド内に含まれる抗体配列がＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４またはＣＬＤＮ９に特異的な抗体配列である以外は基本的に同一の方法で、配列類似性を有するその他のＣＬＤＮファミリーメンバー（図５）、すなわち、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９に特異的な抗体を作製した。

［実施例４］
本実施例では、内在性のＣＬＤＮ６を高発現する細胞株の特性解析についての説明を行う。

ＦＡＣＳ及びウェスタンブロットにより、がん細胞株のパネルについて、それら細胞株におけるＣＬＤＮ６の内在性発現の解析を行った。簡潔に説明すると、ＣＬＤＮ６を過剰発現している細胞（例えば、実施例２に記載の、ＣＬＤＮ６を過剰発現しているＨＥＫ２９３Ｔ細胞）、及び、実施例１で測定したところＣＬＤＮ６を高レベルまたは低レベルで内在的に発現している細胞株、を使用したＦＡＣＳにより、標的への抗体の結合を確認した。参照抗体または対照抗体（実施例３に記載）と共にＣＬＤＮ６発現細胞を氷上で３０分間インキュベートし、洗浄後、ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）６４７コンジュゲートヤギ抗マウスＩｇＧ（ｍｉｎｉｍａｌｘ－ｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ）抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄカタログ番号４０５３２２）と共に氷上で３０分間インキュベートした。ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓＡｃｃｕｒｉ^（商標）フローサイトメーター（ＳａｎＪｏｓｅ，ＣＡ）で蛍光を読んだ。

参照抗体及び対照抗体を用いて、ニトロセルロース上でウェスタンブロットを実施した。簡潔に説明すると、細胞溶解物に由来する試料を煮沸してタンパク質成分を変性させた。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動）を使用して、ポリペプチドの長さ毎に変性タンパク質を分離した。次に、分離タンパク質をアクリルアミドゲルからニトロセルロース膜に転写した。２％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）溶液を使用して膜をブロックし、非特異的な抗体結合を最小化した。参照抗体または対照抗体と共に膜をインキュベートした。参照抗体または対照抗体を認識する西洋わさびペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）コンジュゲート二次抗体で膜を染色して、化学発光により二次抗体を検出した。

過剰発現株を使用して対照抗体及び参照抗体を確認し、確認が済むと、対照抗体及び参照抗体を使用して内在性の細胞株を特性決定した。ＣＬＤＮ６を過剰発現している細胞を陽性対照としてこれらのアッセイに含ませた。

子宮内膜癌細胞株、膀胱癌細胞株、肺癌細胞株、及び、上部ＧＩ癌細胞株に加えて、４種の卵巣癌細胞株が、表面上に高レベルでＣＬＤＮ６を発現することがＦＡＣＳアッセイで判明した。高レベルのＣＬＤＮ６発現はまた、ウェスタンブロットにより検出された。ウェスタンブロットによる検出で、別の２種の卵巣癌細胞株、別の肝臓癌細胞株、別の肺癌細胞株、及び、別の上部ＧＩ癌細胞株が、表面上に中レベルでＣＬＤＮ６を発現することが判明した。子宮内膜腫瘍細胞及び膀胱腫瘍細胞もまたインビボの異種移植片として高レベルのＣＬＤＮ６を発現した。試験したがん細胞株によるＣＬＤＮ６の内在性発現レベルについては表２にまとめている。

［実施例５］
本実施例では、ＣＬＤＮ６特異的抗体を作製するためのマウスの免疫化についての説明を行う。

ＦｒｅｄＨｕｔｃｈｉｎｓｏｎＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒの技術に従い３種の異なるペプチド免疫原の混合物でＢａｌｂ／ｃマウス及びＣＤ１マウスを免疫化することにより、ＣＬＤＮ６特異的抗体を作製した。３種のペプチドは、ＣＬＤＮ６細胞外ドメイン内の第２のループ（すなわち、ＥＬ２）にまたがっていた。ペプチドとしては、全長のＥＬ２、ＥＬ２の第１（Ｎ末端）の半分にまたがるペプチド、及び、ＥＬ２の第２（Ｃ末端）の半分にまたがるペプチドが挙げられる。３種のペプチドの配列を表３に記載する。

また、ヒトＣＬＤＮ６－ｍｙｃ－ＤＤＫ発現ベクターを含むプラスミドを使用して、全長ＣＬＤＮ６を過剰発現している３Ｔ３細胞でマウスを免疫化した。

免疫化マウスから脾細胞を採取し、ＢＴＸＥｌｅｃｔｒｏｆｕｓｉｏｎ（ＢＴＸ，Ｈｏｌｌｉｓｔｏｎ，ＭＡ）を用いて骨髄腫株と融合して、ハイブリドーマを作製した。７６８０の初代ハイブリドーマ培養物を作製し、３８４ウェルプレート内で培養した。３種の異なるペプチド標的を発現するビーズを使用したビーズアレイにより、抗体がペプチドに結合する能力を評価した。１９２０の潜在的な陽性抗体を９６ウェルプレートに再アレイし、フローサイトメトリーを用いて、内在細胞株モデル及び人工細胞株モデルに対するスクリーニングを更に行った。

次に、陽性ハイブリドーマ上清について、フローサイトメトリーを用いて、標的領域（例えば、その他のＣＬＤＮタンパク質）に対する配列類似性を有する内在モデル及び人工モデルのタンパク質に対するカウンタースクリーニングを行った。第２のスクリーニング及びカウンタースクリーニングから、更なる試験用に約２０のＣＬＤＮ６特異的抗体を選択した。これらの抗体をサブクローニングして、可変重鎖配列及び可変軽鎖配列を同定した。表Ｂ及び配列表を参照されたい。

ＥｘｐｉＣＨＯ^（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎを使用してＣＬＤＮ６抗体を全長ＩｇＧ抗体としてフォーマットした。抗体の重鎖及び軽鎖可変領域を、ｐｃＤＮＡ^（商標）３．４－ＴＯＰＯ^{（登録商標）}ベクター（カタログ番号：Ａ１４６９７，ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＵＳＡ）をベースとして研究室で遺伝子操作した抗体発現ベクターにクローニングし、キット（ＥｘｐｉＣＨＯ^（商標）ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＳｙｓｔｅｍ，カタログ番号：Ａ２９１３３，ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＵＳＡ）内において提供されるプロトコルに従いＣＨＯ細胞にトランスフェクションした。抗体を精製してから、抗体のＣＬＤＮ６への細胞表面結合及び抗体ＩＣ５０を、製造業者のプロトコルに従いＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）６４７ＮＨＳエステル（スクシンイミジルエステル）（カタログ番号Ａ２０１０６，ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）をＣＬＤＮ６抗体に直接コンジュゲートしたＦＡＣＳで測定した。１５０，０００の細胞を含む５０μｌ容積のシステムを用いて、０．３２ｎＭ～１０００ｎＭ（系列希釈１：５、６点）までで、ＣＬＤＮ６抗体を試験した。

ＦＡＣＳアッセイにおいて、ＣＬＤＮ６発現細胞を使用して、細胞表面上のＣＬＤＮ６に結合してその他のＣＬＤＮファミリーメンバーと交差反応するＣＬＤＮ６抗体の能力を測定した。ＧＦＰに融合したヒトＣＬＤＮ６、ＧＦＰ、ＣＬＤＮ９－ＧＦＰ、ＣＬＤＮ４－ＧＦＰ、もしくは、ＣＬＤＮ３－ＧＦＰに融合したマウスＣＬＤＮ６、または、ＧＦＰ単独（ＣＬＤＮ６を伴わない）、を発現するように遺伝子操作したＨＥＫ２９３Ｔ細胞を、ＣＬＤＮ６発現の人工モデルとして使用した。ＡＲＫ２細胞、ＯＶＣＡ４２９細胞、ＬＳ５１３細胞、及び、ＭＣＦ７細胞を、ＣＬＤＮ６発現の内在モデル、及び、ＣＬＤＮ３／４発現用のモデルとして使用した。

試験したそれぞれのタイプの細胞及びそれぞれのｍＡｂ用に、細胞表面タンパク質を保護するためにＥＤＴＡ（トリプシンの代わりに）を用いて培養フラスコの表面から細胞を剥離させた。次に、ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）標識ＣＬＤＮ６ｍＡｂと共に剥離細胞を、所定濃度、暗黒下、氷上で３０分間インキュベートした。ＣＬＤＮ６ｍＡｂをＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）６４７ＮＨＳエステル（スクシンイミジルエステル）で直接標識した。洗浄後、ＦＬ４Ｈチャネルで抗体－抗原タンパク質結合を検出するＢＤＡｃｃｕｒｉ（商標）ＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅｔｅｒＣ６を用いて細胞を読んだ。それぞれの抗体を様々な濃度で試験して用量－蛍光曲線を作成した。生物学的用量反応データをプロットしてＥＣ５０／ＩＣ５０を得るための曲線タイプにフィッティングすることができるオンラインで利用可能な極めて簡便なＩＣ５０ツールキットを使用して、ＦＬ４Ｈ（生シングレット細胞にゲートをかけた）の値に基づき、抗体のＥＣ５０／ＩＣ５０（最大値の半分における抗体の濃度）を計算した。最大値は、蛍光が最大限となる、抗体の最低濃度であった。抗体がその他のＣＬＤＮタンパク質、例えば、ＣＬＤＮ９、ＣＬＤＮ３及びＣＬＤＮ４などと交差反応する能力についても抗体をスクリーニングした。これらの値を使用して、試験した抗体セットにおけるそれぞれの抗体の相対親和性を測定した。類似した方法を使用して（しかし、ＣＬＤＮ６、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９の異なる発現プロファイルを有する細胞を用いて）、交差反応性データを得た。

この方法で測定された相対親和性データ及び交差反応性データについては、表４及び５に列挙している。

［実施例６］
本実施例では、キメラマウスＩｇＧｍＡｂの特性解析についての説明を行う。

軟寒天３Ｄ増殖アッセイ及び異種移植片結合アッセイを実施して、実施例５に記載のｍＡｂを更に特性決定した。簡潔に説明すると、４８ウェルプレートのそれぞれのウェルについて、１×ＲＰＭＩ培地内の０．６％ＳｅａＰｌａｑｕｅアガロース中の１０，０００の細胞を含有する２５０μＬの最上層混合液を、１×ＲＰＭＩ培地内の固化した２５０ｕＬの０．６％ＳｅａＰｌａｑｕｅアガロースの下部層の上部に播種した。１×ＲＰＭＩ培地を含有する２５０ｕＬの液体フィーダー層を固化した最上層上に入れた。トラスツズマブ、ＣＬＤＮ６ｍＡｂ、または、マウスＩｇＧ２ａ対照を含有させるまたは含有させずに、１５０ｎｇ／ｍＬ（１ｕＭ）で開始して１．５ｎｇ／ｍＬで終了する１：１０に希釈して、軟寒天アッセイの全３層を調製した。それぞれの試験条件を複製を用いて実施した。細胞を３週間コロニー形成させてから、０．０５％ニュートラルレッドで染色を行い、ＥＶＯＳＸＬ倒立光学顕微鏡で観察した。処理対対照においてコロニー数が≧２０％減少した細胞株を感受性とみなした。

表６に示すとおり、示した抗体で処理すると、細胞株の多くがコロニー数の減少を示した。

ヒトがん細胞株を注入した異種移植マウスを用いてインビボ結合試験を実施した。簡潔に説明すると、６週齢のＣＤ－１無胸腺ヌードマウス（ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を用いてヒトがん細胞株の異種移植モデルを作製した。それぞれの細胞株の皮下注入においては、以下の条件、ＡＲＫ２では０．７５×１０^７の細胞、ＵＭＵＣ４では１．０×１０^７の細胞、ＯＶ９０では１．０×１０^７の細胞、及び、Ｍ２０２では０．５×１０^７の細胞（全て、５０％マトリゲル（ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を含む）、に従った。十分な数のマウスに注入を行い、治療群あたり８匹のマウスを得た。腫瘍が１５０～３００ｍｍ^３の平均サイズに到達すると、マウスを治療群に無作為化した。治療用に、それぞれの治療抗体（ＡＢ３、ＡＢ２、参照Ａｂ１、参照Ａｂ２、参照Ａｂ３（トラスツズマブ）、及び、非標的化ＩｇＧ２対照）を、尾静脈（ＩＶ）注入用の１ｍｇ／ｍｌの作用濃度となるように滅菌生理食塩水中に希釈した。Ｍ２０２試験用に、トラメチニブ（ＤＭＳＯ溶媒和物、ＭｅｄＣｈｅｍＥｘｐｒｅｓｓ）を、５日間の投与、２日間の休薬による最初の週間サイクルのスケジュールで、１．０ｍｇ／ｋｇ（１０％Ｃｒｅｍａｐｈｏｒ，１０％ＰＥＧ４００）でＰＯ投与してから、残りの２週間の投与では０．５ｍｇ／ｋｇに減量して投与した。週に３回キャリパーで腫瘍異種移植片を測定し、高さ×幅×長さと掛けることにより腫瘍容積（ｍｍ^３）を求めた。２～７週間マウスを治療した。試験終了時、動物を安楽死させてから腫瘍組織を切除及び分割して、バイオマーカー解析用の急速冷凍組織またはホルマリン固定パラフィン包埋（ＦＦＰＥ）組織として保存した。全ての動物実験は、ＩＡＣＵＣ、及び、ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎｉａのＬｏｓＡｎｇｅｌｅｓＡｎｉｍａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｏｍｍｉｔｔｅｅにより承認されたプロトコル下で実施した。ＳｔｕｄｙＤｉｒｅｃｔｏｒ（ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）のＳｔｕｄｙＬｏｇソフトウェアを使用してデータを解析した。結果はそれぞれの群の平均容積で示している。エラーバーは平均値の標準誤差（ＳＥ）を示している。

異種移植アッセイの結果については図６～図１０に示している。図６Ａ及び図６Ｂに示すとおり、ＡＢ２及びＡＢ３のそれぞれは、子宮内膜腫瘍を有するマウス内における１４日目の腫瘍容積において、対照ＩｇＧ２抗体と比較して、大幅な平均変化量をもたらした。図７Ａ及び図７Ｂに示すとおり、ＡＢ３は、膀胱腫瘍を有するマウス内における３５日目の腫瘍容積において、対照ＩｇＧ２抗体と比較して、大幅な平均変化量をもたらした。図８Ａ及び図８Ｂは、ＡＢ２及びＡＢ３のそれぞれが、卵巣腫瘍を有するマウス内における２０日目の腫瘍容積において、対照ＩｇＧ２抗体と比較して、大幅な平均変化量をもたらしたことを示している。図９Ａ及び図９Ｂは、図９Ａ及び図９Ｂに使用したモデルがＣＬＤＮ６、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９のいずれも発現せず、その結果、陰性対照として使用されたことから、ＡＢ３がＣＬＤＮ特異的な様式で作用したことを示している。図９Ａ及び図９Ｂのデータはまた、ＡＢ３が、参照Ａｂ１及び参照Ａｂ２と比較してより少ないオフターゲット活性を有していることを示唆している。図１０Ａは図６～図９の結果をまとめたものである。図１０Ａに示すとおり、ＡＢ３は、そのそれぞれがＣＬＤＮ６を発現する子宮内膜腫瘍、膀胱腫瘍、及び、卵巣腫瘍を有するマウス内における腫瘍増殖を有意に抑制したが、ＣＬＤＮ６を発現しない黒色腫腫瘍（図１０Ｂ）を有するマウス内における腫瘍増殖を抑制しなかった。図１１に示すとおり、治療中のマウスの体重の平均変化は有意に変化せず、治療の安全性を示唆していた。

ヒト卵巣癌細胞株であるＯＶ９０の異種移植モデルを用いて、第２のセットの実験を実施した。実施例５に記載の１０種のｍＡｂのうちの１つ、対照抗体（マウスＩｇＧ２ａ抗体、参照ＣＬＤＮ６Ａｂ）、または、ＰＢＳ溶媒対照をマウスに注入した。群あたり８匹のマウスがおり、それぞれの動物に４日毎に１０ｍｇ／ｋｇの抗体を静脈内注入した。図１２Ａ及び図１２Ｂに示すとおり、実施例５に記載の数種類の抗体は、卵巣腫瘍を有するマウス内における腫瘍容積を減少させた。溶媒対照と比較して試験を行った全ての抗体が腫瘍容積を減少させたが、その中でも、ＡＢ３、ＡＢ４、ＡＢ７及びＡＢ１０が最も良い性能を示した。図１３に示すとおり、ＡＢ３、ＡＢ４、ＡＢ７またはＡＢ１０を用いて治療した動物の体重は有意に変化せず、それらの安全性を示唆していた。

［実施例７］
本実施例では、キメラマウスＩｇＧｍＡｂの更なる特性解析についての説明を行う。

内部移行の定量アッセイを実施した。簡潔に説明すると、陽性対照（抗体結合後に内部移行する周知の細胞表面受容体である、遍在的に発現するトランスフェリン受容体（ＴｆＲ））を用いて、参照Ａｂ１、ＡＢ３またはＡＢ４の結合が誘発するＣＬＤＮ６タンパク質の内部移行に関する試験を実施した。

ＴｆＲ及びＣＬＤＮ６抗体を、ＴｅｘａｓＲｅｄ^（商標）－Ｘ、スクシンイミジルエステル、混合異性体、カタログ番号Ｔ６１３４（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で標識した。細胞を付着及び増殖させるための抗体処理の１日前に、μ－Ｓｌｉｄｅ８Ｗｅｌｌチャンバー（カタログ番号８０８２６，ｉｂｉｄｉＣｅｌｌｓＩｎＦｏｃｕｓＩｎｃ．）内に細胞を播種した。標識抗体と共に細胞を、暗黒下、氷上で３０分間インキュベートした。次に、ＣＬＤＮ６またはＴｆＲ標識細胞を含有するチャンバーをＥｃｈｏラボ蛍光顕微鏡で読み、内部移行前の画像を収集した。次に、チャンバーを３７℃で４０分間インキュベートして内部移行を進めてから、Ｅｃｈｏラボ蛍光顕微鏡で再度画像を収集した。ＡＢ３及びＡＢ４は、参照Ａｂ１がもたらしたＣＬＤＮ６の内部移行度合いと比較して、ＣＬＤＮ６のより大きな内部移行度合いをもたらした（データは省略）。

［実施例８］
本実施例では、キメラマウスＩｇＧｍＡｂの更なる特性解析についての説明を行う。

実施例５に記載した選択抗体を用いて、以下のとおりに２次元（２Ｄ）増殖アッセイを実施した。細胞を複製して、ウェルあたり５，０００～２０，０００の細胞で２４ウェルプレート内に播種した。翌日、ｍＡｂの６点の１～５希釈（トラスツズマブ、ＣＬＤＮ６ｍＡｂ、または、マウスＩｇＧ２ａ対照のいずれかの１００ｎＭで開始した）及び１ｎｇ／μＬ固定濃度のモノメチルアウリスタチンＥ（ＭＭＡＥ）コンジュゲート抗マウス二次（Ｍｏｒａｄｅｃ，ＬＬＣ）で細胞を処理して、用量反応曲線を作成した。抗体処理の日である１日目に未処理ウェルの細胞を定量し、後ほど６日目に細胞増殖の範囲を測定した。ｍＡｂで処理したウェルを６日目に定量し、それぞれの処理条件における増殖を、未処理細胞の増殖に対する正規化パーセント比率として求めた。Ｚ１パーティクルカウンター（ＢｅｃｋｍａｎＣｏｕｌｔｅｒ，Ｉｎｃ）上で定量を実施した。

結果を図１４に示す。ＡＢ２、ＡＢ３、ＡＢ４、及び、ＡＢ５は、最も高い増殖阻害効果を示した。これら抗体のそれぞれにおけるＩＣ５０は０．１ｎＭ～１ｎＭであった。ＡＢ７、ＡＢ１０、ＡＢ１１及びＡＢ１５のそれぞれはまた、本アッセイにおいて、ＡＢ２、ＡＢ３、ＡＢ４及びＡＢ５よりも比較的度合いは低いが、増殖阻害能を示した。

［実施例９］
本実施例では、本開示の抗体のヒト化についての説明を行う。

表Ａに記載の抗体のサブセットをヒト化解析用に選択した。ＡＢ１、ＡＢ３、ＡＢ４、ＡＢ９、ＡＢ１１、及び、ＡＢ１８抗体の重鎖可変（ＶＨ）配列及び軽鎖可変（ＶＬ）配列を、ヒトＶＨ遺伝子及びヒトＶＬκ遺伝子に由来する既知のヒト生殖細胞系配列（ＩＭＧＴ（登録商標）ｔｈｅｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ（登録商標）www.imgt.org；創設者及び管理者：Ｍａｒｉｅ－ＰａｕｌｅＬｅｆｒａｎｃ，Ｍｏｎｔｐｅｌｌｉｅｒ，Ｆｒａｎｃｅ）のライブラリと比較したが、使用したデータベースは、ＩＭＧＴヒトＶＨ遺伝子（Ｆ＋ＯＲＦ、２７３の生殖細胞系配列）及びＩＭＧＴヒトＶＬκ遺伝子（Ｆ＋ＯＲＦ、７４の生殖細胞系配列）であった。受容体ヒト生殖細胞系は、親抗体の配列に最も近い受容体ヒト生殖細胞系から選択した。

表７は、それぞれの抗体のそれぞれのＶＨ及びＶＬにおける、受容体配列として選択されたヒト生殖細胞系配列及び選択されたヒト重鎖結合領域（Ｊ遺伝子）に関する情報について記載している。ＩＭＧＴ（登録商標）ｔｈｅｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ（登録商標）www.imgt.org（創設者及び管理者：Ｍａｒｉｅ－ＰａｕｌｅＬｅｆｒａｎｃ，Ｍｏｎｔｐｅｌｌｉｅｒ，Ｆｒａｎｃｅ）に蓄積されているヒト結合領域配列から結合領域（Ｊ遺伝子）を選択した。

ＣＤＲはＡｂＭ定義に従い定義した（ＣＤＲ定義を比較するテーブルについては、Ｄｒ．ＡｎｄｒｅｗＣ．Ｒ．Ｍａｒｔｉｎのウェブサイトwww.bioinf.org.uk/abs/を参照のこと）。

ヒト生殖細胞系フレームワーク（すなわち、ＶＨ及びＶＬ内の非ＣＤＲ残基）部位の対応する親マウス配列への改変は、ヒト化抗体の結合を最適化するために必要となり得る。ヒト化抗体の型用の配列は配列番号：３７６～４２１として提供されている。

ＡＢ１用に、ＨＣのＣＤＲ２のＡｓｎ５２（連番）及びＬＣのＣＤＲ２のＡｓｎ５４のそれぞれについて、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の低い可能性を有するように決定した。

ＡＢ３用に、ＨＣのＣＤＲ１のＡｓｎ３１（連番）、ＨＣのＣＤＲ２のＡｓｎ５７、ＬＣのＣＤＲ１のＡｓｎ２８、及び、ＬＣのＣＤＲ２のＡｓｎ５０のそれぞれについて、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の低い可能性を有するように決定した。ＨＣのＣＤＲ１のＴｒｐ３３について、とりわけストレス条件下において、溶媒に曝露される可能性があり酸化の可能性を有するように決定した。ＨＣのＣＤＲ３について、溶媒に曝露される可能性があることから抗体の製造時に問題となり得る遊離Ｃｙｓ１０６がＣＤＲ内にあるように決定した。Ｔｙｒ、ＳｅｒまたはＡｌａへの改変にはこのＣｙｓ残基が推奨された。これら改変抗体の結合の維持について試験を行った。ＬＣのＣＤＲ２のＩｌｅ５３について、溶媒に曝露され非特異的結合をもたらすことができるように決定した。このＩｌｅ残基がＳｅｒへと改変されることが示唆された。この改変抗体の結合の維持について試験を行った。

ＡＢ４用に、ＨＣのＣＤＲ２のＡｓｎ５２（連番）及びＬＣのＣＤＲ２のＡｓｎ５８のそれぞれについて、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の低い可能性を有するように決定した。ＬＣのＣＤＲ１内の配列ＤＧＮＴは、イソアスパルテート形成（配列ＤＧにおける）の高い可能性を有することに加えてアミド分解（配列ＮＴにおける）の可能性を有するように決定されることと同じくらい問題となるように決定された。この配列が改変用に推奨された。

ＡＢ９用に、ＨＣのＣＤＲ１内のＡｓｎ３３（連番）、ならびに、ＨＣのＣＤＲ２内のＡｓｎ５２及びＡｓｎ５９について、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の低い可能性を有するように決定した。Ａｓｎ５４について、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の中程度の可能性を有するように決定した。ＨＣのＣＤＲ２内のＮＧＧ配列について、アミド分解に続いてイソアスパルテート形成の高／中程度の可能性を有するように決定した。それゆえ、このアミノ酸配列を改変することが推奨された。ＨＣのＣＤＲ３内の遊離Ｃｙｓ１０６は、溶媒に曝露される可能性があるように決定されることから抗体の製造時に問題となり得る。このＣｙｓ残基がＴｙｒ、ＳｅｒまたはＡｌａへと改変されることが示唆される。これら改変抗体の結合の維持について試験を行った。ＨＣのＣＤＲ１内のＡｒｇ２８はヒト抗体内には頻繁に存在していない。この残基をＴｈｒへと改変し、結合の維持について試験を行った。ＡＢ９用に、ＬＣのＣＤＲ１内のＴｒｐ３２（連番）について、とりわけストレス条件下において、溶媒に曝露される可能性を有し酸化を受け得るように決定した。同一ＣＤＲのＬｅｕ２４はヒト抗体内には頻繁に存在していない。この残基をＡｒｇへと改変し、結合の維持について試験を行った。

ＡＢ１１用に、ＨＣのＣＤＲ２内のＡｓｐ５４－Ｓｅｒ５５（連番）について、イソアスパルテート形成の低い可能性を有するように決定した。ＬＣのＣＤＲ２内のＡｓｎ５７について、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の低い可能性を有するように決定した。

ＡＢ１８用に、ＨＣのＣＤＲ１内のＡｓｎ３３及びＣＤＲ－Ｈ２Ａｓｎ５０（連番）について、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の低い可能性を有するように決定した。ＨＣのＣＤＲ２内のＡｓｐ－Ｐｒｏ（ＤＰ）配列について、酸性条件下で断片化を受ける可能性を有するように決定した。ＶＬドメイン内において、ＬＣのＣＤＲ１内のＡｓｎ３４及びＡｓｎ３７について、配列及び立体構造に基づいてアミド分解の低い可能性を有するように決定した。ＬＣのＣＤＲ３内のＴｒｐ５６について、とりわけストレス条件下において、溶媒に曝露される可能性を有し酸化を受け得るように決定した。

表８は、ヒト化ＶＨとヒト化ＶＬを組み合わせるためのスキームを示している。ヒト化型がない場合、キメラｍＡｂと同等である。好ましいペアを下線を付した太字テキストで示している。

表８に記載のヒト化抗体を構築して、基本的に実施例５に記載のとおりに発現させた。基本的に実施例５に記載のとおりにＦＡＣＳアッセイを実施し、ヒト化抗体の相対的な抗原結合力を測定した。２つの用量（１．５μｇまたは０．３μｇ）のヒト化抗体のヒトＣＬＤＮ６またはマウスＣＬＤＮ６（遺伝子操作された２９３Ｔクローンが発現するタンパク質）のいずれかへの結合について試験を行った。アッセイの結果を表９に記載する。

同様に、ＦＡＣＳアッセイを実施し、示したがん細胞株が発現するＣＬＤＮ６への結合における、ヒト化抗体（１．５μｇまたは０．３μｇのいずれか）の相対的な抗原結合力を測定した。アッセイの結果を表１０に記載する。２ｎｄＡｂｏｎｌｙを陰性対照として使用した。６４Ａ－ｃｈｉｍ、ｈ６４Ａ、及び、ＳＣ２７－１０８－ｃｈｉｍを参照抗体として使用した。対応する親抗体（ヒト化前の抗体）を対照として使用し、「ｃｈｉｍ」と名付けた。

インビトロ抗原結合データに基づいて、３種のヒト化抗体を更なる試験及び開発用に選択した。それら抗体をＡＢ１、ＡＢ３及びＡＢ４から誘導した。

基本的に実施例６に記載のとおりに膀胱癌細胞株ＵＭＵＣ４を注入した異種移植マウスを用いて、ＡＢ１、ＡＢ３及びＡＢ４のヒト化型のインビボ結合試験を実施した。簡潔に説明すると、６週齢のＣＤ－１無胸腺ヌードマウス（ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を用いてＵＭＵＣ４の異種移植モデルを作製した。腫瘍が１５０～３００ｍｍ^３の平均サイズに到達した後、マウスを治療群に無作為化した。ヒト化抗体を、尾静脈（ＩＶ）注入用の１ｍｇ／ｍｌの作用濃度となるように滅菌生理食塩水中に希釈した。週に３回キャリパーで腫瘍異種移植片を測定し、高さ×幅×長さと掛けることにより腫瘍容積（ｍｍ^３）を求めた。２～７週間マウスを治療した。試験終了時、動物を安楽死させてから腫瘍組織を切除及び分割して、バイオマーカー解析用の急速冷凍組織またはホルマリン固定パラフィン包埋（ＦＦＰＥ）組織として保存した。

異種移植アッセイの結果については図１５～図２１に示している。図１５は、２型のヒト化ＡＢ３（ＡＢ３－２及びＡＢ３－４）の異種移植アッセイ結果を示しており、治療はＱ４Ｄで投与される１０ｍｇ／ｋｇを含んでいた。対照は、溶媒対照（ＰＢＳ）、ヒトＩｇＧ（１０ｍｇ／ｋｇＱ４Ｄ）、及び、ＡＢ３のマウス型（１０ｍｇ／ｋｇＱ４Ｄ）を含んでいた。この図に示すとおり、ヒト化ＡＢ３－４は、３５日間の治療期間にわたる腫瘍容積の減少を示した。図１６は、２種の追加の対照（６４ＡＭＳＥ及びそのキメラ型（６４Ａ－ＣＨＩＭ））を実施した以外は図１５に示す実験と同一の治療の異種移植アッセイ結果を示している。図１５と同様に、図１６は、ヒト化ＡＢ３－４を用いた治療後における腫瘍容積の著しい減少を示している。

図１７は、ヒト化ＡＢ１－５の異種移植アッセイ結果を示している。対照は、溶媒対照（ＰＢＳ）、ヒトＩｇＧ（１０ｍｇ／ｋｇＱ４Ｄ）、及び、ＡＢ１のマウス型（１０ｍｇ／ｋｇＱ４Ｄ）を含んでいた。図１７に示すとおり、ヒト化ＡＢ１－５を用いて治療したマウスは腫瘍容積の著しい減少を示した。

図１８は、ヒト化ＡＢ４－３の異種移植アッセイ結果を示している。対照は、溶媒対照（ＰＢＳ）、ヒトＩｇＧ（１０ｍｇ／ｋｇＱ４Ｄ）、及び、ＡＢ４のマウス型（１０ｍｇ／ｋｇＱ４Ｄ）を含んでいた。ヒト化ＡＢ４－３を用いて治療したマウスは腫瘍容積の著しい減少を示さなかった。

図１９～図２１は、図１５～図１８の全４種のヒト化抗体を試験した異種移植アッセイの結果を示している。参照ＣＬＤＮ６抗体のマウス型及びキメラ型を対照として使用した。図１９に示すとおり、ヒト化ＡＢ３－４及びＡＢ１－５を用いて治療したマウスは腫瘍容積の減少を示した。図２０は、５５日目までの期間にわたる腫瘍容積を示している。アッセイにおけるマウスの体重については図２１に示している。

［実施例１０］
ＡＢ１、ＡＢ３及びＡＢ４の異なる配列を用いてインシリコ解析を実施した。詳細には、それぞれの抗体における、（ａ）元の親クローン、（ｂ）最も近いマウス生殖細胞系配列、（ｃ）最も近いヒト生殖細胞系配列、及び、（ｄ）ヒト化配列、の配列をアラインした。親和性成熟を経たと考えられているアミノ酸をアスタリスクでマークする一方で、抗体データベース情報によるその位置のアミノ酸とは異なるアミノ酸についてはハッシュタグでマークする。それぞれの配列のＣＤＲについては囲み線を付した。この解析に基づいて、表１０に記載の配列を有する数種類のヒト化抗体を作製する。

基本的に実施例５に記載のとおりにこれらのコンセンサス配列で定義される配列を有する複数の抗体を作製し、抗原結合についてＦＡＣＳによりインビトロで試験を行い（基本的に実施例５に記載のとおりに）、マウス内における腫瘍容積を減少させる能力についてインビボで試験を行う（基本的に実施例６に記載のとおりに）。

刊行物、特許出願及び特許を含む本明細書で引用した全ての参照文献は、それぞれの参照文献が個別及び明示的に参照により組み込まれることが示されその全体が本明細書に記載されるかのように、同程度に参照により本明細書に組み込まれる。

本開示を記述する文脈において（特に、以下の特許請求の範囲の文脈において）、用語「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」及び同様の指示対象の使用は、本明細書で特に明記しない限りまたは文脈上特に明確に矛盾しない限り、単数形と複数形の両方を対象として含むと解釈されるべきである。用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「有する」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」及び「含有する」は、特に明記しない限り、オープンエンド用語（すなわち、「含むがこれらに限定されない」を意味する）と解釈されるべきである。

本明細書における値の範囲の列挙は単に、本明細書で特に明記しない限り、範囲に含まれるそれぞれの独立した値及びそれぞれの終点を個別に意味するための略記法として機能することを目的としており、それぞれの独立した値及び終点は、それらが本明細書において個別に引用されるかのように本明細書に組み込まれる。

本明細書に記載の全ての方法は、本明細書で特に明記しない限りまたは文脈上特に明確に矛盾しない限り、任意の好適な順番で実施することができる。本明細書で提供する全ての実施例または様々な用語（例えば、「など」）の使用は単に、本開示をより適切に明らかにすることを目的としており、特に請求しない限り、本開示の範囲に限定をもたらすものではない。本開示の実施に不可欠な任意の非請求要素を示すものとして、本明細書の用語を解釈するべきではない。

本開示の好ましい実施形態は本明細書に記載されており、本発明者らが知る本開示を実施するためのベストモードを含む。これら好ましい実施形態の変形形態は、上記の記述を読解することにより当業者に明らかとなり得る。本発明者らは当業者がこのような変形形態を必要に応じて採用することを見込んでおり、本発明者らは、本明細書が明示的に記載した以外の別の方法で本開示が実施されることを意図している。それゆえ、本開示は、本明細書に添付の特許請求の範囲に列挙する主題の全ての変更及び等価物を含む。更に、全ての可能な変形形態を含む上記の要素の任意の組み合わせは、本明細書で特に明記しない限りまたは文脈上特に明確に矛盾しない限り、本開示に包含される。
本発明は以下を提供する。
１．ヒトクローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質（配列番号：２００）に結合する抗原結合タンパク質であって、
ａ．前記抗原結合タンパク質は、ＣＬＤＮ６の細胞外ドメイン（ＥＣＤ）の細胞外ループ２（ＥＬ２）に結合し、ＣＬＤＮ６の前記ＥＣＤの細胞外ループ１（ＥＬ１）に結合しない、
ｂ．クローディン３（ＣＬＤＮ３）、クローディン４（ＣＬＤＮ４）及びクローディン９（ＣＬＤＮ９）のいずれにも結合せず、ＯＶＣＡ４２９細胞が内在的に発現するＣＬＤＮ６に参照抗体が約１２００ｎＭ未満で結合するのを阻害する、または、
ｃ．これらの組み合わせである、
前記抗原結合タンパク質。
２．ＷＴＡＨＡＩＩＲＤＦＹＮＰＬＶＡＥＡＱＫＲＥＬ（配列番号：２）のアミノ酸配列内のエピトープに結合する、上記１に記載の抗原結合タンパク質。
３．ＣＬＤＮ６のＴＡＨＡＩＩＲＤＦＹＮＰＬ（配列番号：３）またはＬＶＡＥＡＱＫＲＥＬ（配列番号：４）のアミノ酸配列に結合する、上記２に記載の抗原結合タンパク質。
４．クローディン３（ＣＬＤＮ３）、クローディン４（ＣＬＤＮ４）及びクローディン９（ＣＬＤＮ９）のうちのいずれか１つまたは複数に結合しない、上記１から上記３のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
５．ＣＬＤＮ３に結合しない、上記４に記載の抗原結合タンパク質。
６．ＣＬＤＮ６、ＣＬＤＮ４及びＣＬＤＮ９に結合する、上記５に記載の抗原結合タンパク質。
７．ＣＬＤＮ９に結合しない、上記５に記載の抗原結合タンパク質。
８．ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ４に結合する、上記７に記載の抗原結合タンパク質。
９．ＣＬＤＮ４に結合しない、上記５に記載の抗原結合タンパク質。
１０．ＣＬＤＮ６及びＣＬＤＮ９に結合する、上記９に記載の抗原結合タンパク質。
１１．前記参照抗体は、配列番号：１８１の軽鎖可変配列及び配列番号：１８２の重鎖可変配列、または、配列番号：１８５の軽鎖可変配列及び配列番号：１８６の重鎖可変配列、を含む、上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
１２．ａ．表Ａに記載の重鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１１、１７、２３、２９、３５、４１、４７、５３、５９、６５、７１、７７、８３、８９、９５、１０１、１０７、１１３、１１９、１２５、及び、１３１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｂ．表Ａに記載の重鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０、６６、７２、７８、８４、９０、８６、１０２、１０８、１１４、１２０、１２６、及び、１３２からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｃ．表Ａに記載の重鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３、１９、２５、３１、３７、４３、４９、５５、６１、６７、７３、７９、８５、９１、９７、１０３、１０９、１１５、１２１、１２７、及び、１３３からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｄ．表Ａに記載の軽鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：８、１４、２０、３２、３８、４４、５０、５６、６２、６８、７４、８０、８６、９２、９８、１０４、１１０、１１６、１２２、及び、１２８からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｅ．表Ａに記載の軽鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：９、１５、２１、２７、３３、３９、４５、５１、５７、６３、６９、７５、８１、８７、９３、９９、１０５、１１１、１１７、１２３、及び、１２９からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｆ．表Ａに記載の軽鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１０、１６、２２、２８、３４、４０、４６、５２、５８、６４、７０、７６、８２、８８、９４、１００、１０６、１１２、１１８、１２４、及び、１３０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｇ．（ａ）～（ｆ）のいずれか２つ以上の組み合わせ、
を含む、上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
１３．前記変異配列は少なくとも約８０％または少なくとも８５％もしくは約８５％の配列同一性を有する、上記１２に記載の抗原結合タンパク質。
１４．前記変異配列は少なくとも約９０％の配列同一性または少なくとも９５％もしくは約９５％の配列同一性を有する、上記１３に記載の抗原結合タンパク質。
１５．表Ａに記載の軽鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、軽鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、軽鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表Ａに記載の重鎖ＣＤＲアミノ酸配列のうちの１つまたは２つ、を含む、上記１２に記載の抗原結合タンパク質。
１６．表Ａに記載の重鎖ＣＤＲ１アミノ酸配列、重鎖ＣＤＲ２アミノ酸配列、及び、重鎖ＣＤＲ３アミノ酸配列、ならびに、表Ａに記載の軽鎖ＣＤＲアミノ酸配列のうちの１つまたは２つ、を含む、上記１２に記載の抗原結合タンパク質。
１７．ａ．配列番号：７４～７９、
ｂ．配列番号：５０～５５、
ｃ．配列番号：１２２～１２７、
ｄ．配列番号：２６～３１、
ｅ．配列番号：１２８～１３３、
ｆ．配列番号：３８～４３、
ｇ．配列番号：６２～６７、
ｈ．配列番号：８０～８５、
ｉ．配列番号：４４～４９、
ｊ．配列番号：８６～９１、
ｋ．配列番号：１０４～１０９、
ｌ．配列番号：５６～６１、
ｍ．配列番号：３２～３７、
ｎ．配列番号：１１０～１１５、
ｏ．配列番号：９８～１０３、
ｐ．配列番号：９２～９７、
ｑ．配列番号：１１６～１２１、
ｒ．配列番号：８～１３、
ｓ．配列番号：６８～７３、
ｔ．配列番号：１４～１９、及び、
ｕ．配列番号：２０～２５、
からなる群から選択される６つのＣＤＲアミノ酸配列を含む、上記１２から上記１６のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
１８．ａ．表Ｂに記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３５、１３７、１３９、１４１、１４３、１４５、１４７、１４９、１５１、１５３、１５５、１５７、１５９、１６１、１６３、１６５、１６７、１６９、１７１、１７３、及び、１７５からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｂ．表Ｂに記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３４、１３６、１３８、１４０、１４２、１４４、１４６、１４８、１５０、１５２、１５４、１５６、１５８、１６０、１６２、１６４、１６６、１６８、１７０、１７２、１７４、及び、１７６からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、
ｃ．（ａ）と（ｂ）の両方、
を含む、上記１２から上記１９のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
１９．前記変異配列は少なくとも約８０％または少なくとも約８５％の配列同一性を有する、上記１８に記載の抗原結合タンパク質。
２０．前記変異配列は少なくとも約９０％または少なくとも約９５％の配列同一性を有する、上記１９に記載の抗原結合タンパク質。
２１．ａ．配列番号：１５６及び１５７、
ｂ．配列番号：１４８及び１４９、
ｃ．配列番号：１７２及び１７３、
ｄ．配列番号：１４０及び１４１、
ｅ．配列番号：１７４及び１７５、
ｆ．配列番号：１４４及び１４５、
ｇ．配列番号：１５２及び１５３、
ｈ．配列番号：１５８及び１５９、
ｉ．配列番号：１４６及び１４７、
ｊ．配列番号：１６０及び１６１、
ｋ．配列番号：１６６及び１６７、
ｌ．配列番号：１５０及び１５１、
ｍ．配列番号：１４２及び１４３、
ｎ．配列番号：１６８及び１６９、
ｏ．配列番号：１６４及び１６５、
ｐ．配列番号：１６２及び１６３、
ｑ．配列番号：１７０及び１７１、
ｒ．配列番号：１３４及び１３５、
ｓ．配列番号：１５４及び１５５、
ｔ．配列番号：１３６及び１３７、ならびに、
ｕ．配列番号：１３８及び１３９、
からなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む、上記１８に記載の抗原結合タンパク質。
２２．抗体である、上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
２３．モノクローナル抗体である、上記２２に記載の抗原結合タンパク質。
２４．ＩｇＧである、上記２２または上記２３に記載の抗原結合タンパク質。
２５．軟寒天３Ｄ増殖アッセイ内におけるコロニー増殖を少なくとも約５０％阻害する、上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
２６．ヒトがん細胞を注入した異種移植マウス内における腫瘍増殖を阻害する、上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質。
２７．卵巣癌細胞、黒色腫癌細胞、膀胱癌細胞、または、子宮内膜癌細胞を注入した異種移植マウス内における腫瘍増殖を阻害する、上記２６に記載の抗原結合タンパク質。
２８．卵巣癌細胞、膀胱癌細胞、または、子宮内膜癌細胞を注入した異種移植マウス内における腫瘍増殖を少なくとも５０％阻害する、上記２７に記載の抗原結合タンパク質。
２９．（ａ）表ＡまたはＡ１に記載のＨＣＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１１、１７、２３、２９、３５、４１、４７、５３、５９、６５、７１、７７、８３、８９、９５、１０１、１０７、１１３、１１９、１２５、１３１、４５２、４５５、４６１、４６５、及び、４７２からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、（ｂ）表ＡまたはＡ１に記載のＨＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０、６６、７２、７８、８４、９０、８６、１０２、１０８、１１４、１２０、１２６、１３２、４７５、４５６、４６２、４６６、４６８、及び、４７３からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、（ｃ）表ＡまたはＡ１に記載のＨＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３、１９、２５、３１、３７、４３、４９、５５、６１、６７、７３、７９、８５、９１、９７、１０３、１０９、１１５、１２１、１２７、１３３、４５３、４５７、４６３、４６７、４６９、及び、４７４からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、（ｄ）表ＡまたはＡ１に記載のＬＣＣＤＲ１アミノ酸配列、すなわち、配列番号：８、１４、２０、３２、３８、４４、５０、５６、６２、６８、７４、８０、８６、９２、９８、１０４、１１０、１１６、１２２、１２８、４４９、４７６、４５８、４６４、及び、４７０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、（ｅ）表ＡまたはＡ１に記載のＬＣＣＤＲ２アミノ酸配列、すなわち、配列番号：９、１５、２１、２７、３３、３９、４５、５１、５７、６３、６９、７５、８１、８７、９３、９９、１０５、１１１、１１７、１２３、１２９、４５０、４７７、４５９、及び、４７１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、（ｆ）表ＡまたはＡ１に記載のＬＣＣＤＲ３アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１０、１６、２２、２８、３４、４０、４６、５２、５８、６４、７０、７６、８２、８８、９４、１００、１０６、１１２、１１８、１２４、１３０、４５１、４５４、及び、４６０からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれか２つ以上の組み合わせ、を含む、抗原結合タンパク質。
３０．ａ．配列番号：７４～７９、
ｂ．配列番号：５０～５５、
ｃ．配列番号：１２２～１２７、
ｄ．配列番号：２６～３１、
ｅ．配列番号：１２８～１３３、
ｆ．配列番号：３８～４３、
ｇ．配列番号：６２～６７、
ｈ．配列番号：８０～８５、
ｉ．配列番号：４４～４９、
ｊ．配列番号：８６～９１、
ｋ．配列番号：１０４～１０９、
ｌ．配列番号：５６～６１、
ｍ．配列番号：３２～３７、
ｎ．配列番号：１１０～１１５、
ｏ．配列番号：９８～１０３、
ｐ．配列番号：９２～９７、
ｑ．配列番号：１１６～１２１、
ｒ．配列番号：８～１３、
ｓ．配列番号：６８～７３、
ｔ．配列番号：１４～１９、
ｕ．配列番号：２０～２５、
ｖ．配列番号：４４９～４５３及び４７５、
ｗ．配列番号：４７６～４７７、４５４～４５７、
ｘ．配列番号：４５８～４６３、
ｙ．配列番号：５７、５８、４６４～４６７、
ｚ．配列番号：６８～７１及び４６８～４６９、ならびに、
ａａ．配列番号：１１２及び４７０～４７４、
からなる群から選択される６つのＣＤＲアミノ酸配列を含む、抗原結合タンパク質。
３１．ａ．表Ｂに記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３５、１３７、１３９、１４１、１４３、１４５、１４７、１４９、１５１、１５３、１５５、１５７、１５９、１６１、１６３、１６５、１６７、１６９、１７１、１７３、及び、１７５からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｂ．表Ｂに記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：１３４、１３６、１３８、１４０、１４２、１４４、１４６、１４８、１５０、１５２、１５４、１５６、１５８、１６０、１６２、１６４、１６６、１６８、１７０、１７２、１７４、及び、１７６からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、
ｃ．（ａ）と（ｂ）の両方、
を含む、抗原結合タンパク質。
３２．前記変異配列は少なくとも約８５％の配列同一性または約９０％もしくは約９５％の配列同一性を有する、上記３１に記載の抗原結合タンパク質。
３３．ａ．配列番号：１５６及び１５７、
ｂ．配列番号：１４８及び１４９、
ｃ．配列番号：１７２及び１７３、
ｄ．配列番号：１４０及び１４１、
ｅ．配列番号：１７４及び１７５、
ｆ．配列番号：１４４及び１４５、
ｇ．配列番号：１５２及び１５３、
ｈ．配列番号：１５８及び１５９、
ｉ．配列番号：１４６及び１４７、
ｊ．配列番号：１６０及び１６１、
ｋ．配列番号：１６６及び１６７、
ｌ．配列番号：１５０及び１５１、
ｍ．配列番号：１４２及び１４３、
ｎ．配列番号：１６８及び１６９、
ｏ．配列番号：１６４及び１６５、
ｐ．配列番号：１６２及び１６３、
ｑ．配列番号：１７０及び１７１、
ｒ．配列番号：１３４及び１３５、
ｓ．配列番号：１５４及び１５５、
ｔ．配列番号：１３６及び１３７、ならびに、
ｕ．配列番号：１３８及び１３９、
からなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む、抗原結合タンパク質。
３４．ａ．表Ｃに記載の重鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：３７６～３７９、３８４～３８７、３９１～３９６、４０３～４０８、４１２～４１３、４１６～４１９、及び、４２２～４２７からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、
ｂ．表Ｃに記載の軽鎖可変領域アミノ酸配列、すなわち、配列番号：３８０～３８３、３８８～３９０、３９７～４０２、４０９～４１１、４１４～４１５、及び、４２０～４２１からなる群から選択される配列、あるいは、わずか１つもしくは２つのアミノ酸が異なるまたは少なくとも７０％もしくは約７０％の配列同一性を有するその変異配列、あるいは、
ｃ．（ａ）と（ｂ）の両方、
を含む、抗原結合タンパク質。
３５．前記変異配列は少なくとも約８５％の配列同一性を有する、上記６に記載の抗原結合タンパク質。
３６．前記変異配列は少なくとも約９０％または約９５％の配列同一性を有する、上記７に記載の抗原結合タンパク質。
３７．ａ．配列番号：３７６及び３８０、
ｂ．配列番号：３７７及び３８０、
ｃ．配列番号：３７７及び３８１、
ｄ．配列番号：３７７及び３８２、
ｅ．配列番号：３７７及び３８３、
ｆ．配列番号：３７８及び３８１、
ｇ．配列番号：３７８及び３８２、
ｈ．配列番号：３７８及び３８３、
ｉ．配列番号：３７９及び３８１、
ｊ．配列番号：３７９及び３８２、
ｋ．配列番号：３７９及び３８３、
ｌ．配列番号：３８４及び３８８、
ｍ．配列番号：３８５及び３８８、
ｎ．配列番号：３８５及び３８９、
ｏ．配列番号：３８６及び３８８、
ｐ．配列番号：３８６及び３８９、
ｑ．配列番号：３８７及び３８９、
ｒ．配列番号：４２２及び３８９、
ｓ．配列番号：３９１及び３９７、
ｔ．配列番号：３９２及び３９７、
ｕ．配列番号：３９３及び３９８、
ｖ．配列番号：３９４及び３９８、
ｗ．配列番号：３９５及び３９８、
ｘ．配列番号：３９６及び３９８、
ｙ．配列番号：４２３及び３９８、
ｚ．配列番号：４２４及び３９８、
ａａ．配列番号：４２５及び３９８、
ｂｂ．配列番号：４２６及び３９８、
ｃｃ．配列番号：４２７及び３９８、
ｄｄ．配列番号：４０３及び４０９、
ｅｅ．配列番号：４０４及び４０９、
ｆｆ．配列番号：４０５及び４１０、
ｇｇ．配列番号：４０５及び４１１、
ｈｈ．配列番号：４０６及び４１０、
ｉｉ．配列番号：４０６及び４１１、
ｊｊ．配列番号：４０７及び４１０、
ｋｋ．配列番号：４０７及び４１１、
ｌｌ．配列番号：４０８及び４１０、
ｍｍ．配列番号：４０８及び４１１、
ｎｎ．配列番号：４１２及び４１４、
ｏｏ．配列番号：４１３及び４１４、
ｐｐ．配列番号：４１６及び４２０、
ｑｑ．配列番号：４１７及び４２０、
ｒｒ．配列番号：４１７及び４２１、
ｓｓ．配列番号：４１８及び４２０、
ｔｔ．配列番号：４１８及び４２１、
ｕｕ．配列番号：４１９及び４２０、ならびに、
ｖｖ．配列番号：４１９及び４２１、
からなる群から選択される一対のアミノ酸配列を含む、抗原結合タンパク質。
３８．（Ａ）任意選択的に、ＹＴＦＴＴＹＴ（配列番号：１１）のアミノ酸配列を含む、ＹＴＦＴＸＹＴ（式中、Ｘは、Ｔ、Ｖ、Ｄ、または、Ｓである）（配列番号：４５２）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ１、
（Ｂ）任意選択的に、ＩＮＰＳＳＧＹＴ（配列番号：１２）のアミノ酸配列を含む、ＩＸＰＳＳＧＹＴ（式中、Ｘは、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｎである）（配列番号：４７５）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ２、
（Ｃ）任意選択的に、ＡＮＧＤＹＹＶＡＹ（配列番号：１３）のアミノ酸配列を含む、ＡＸＧＤＹＹＶＡＹ（式中、Ｘは、Ｎ、Ｑ、Ｈ、または、Ｄである）（配列番号：４５３）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ３、
（Ｄ）任意選択的に、ＳＳＶＳＳＴＹ（配列番号：８）のアミノ酸配列を含む、ＳＳＶＳＳＸＹ（式中、Ｘは、Ｔ、Ｖ、Ｆ、または、Ｄである）（配列番号：４４９）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ１、
（Ｅ）任意選択的に、ＳＴＳ（配列番号：９）のアミノ酸配列を含む、ＸＴＸ（式中、１位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ｑ、または、Ａであり、３位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ｄ、または、Ｑである）（配列番号：４５０）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ２、及び、
（Ｆ）任意選択的に、ＨＱＹＨＲＳＰＬＴ（配列番号：１０）のアミノ酸配列を含む、ＨＸＹＸＲＳＰＬＴ（式中、２位のＸは、Ｑ、Ｈ、または、Ｓであり、４位のＸは、Ｈ、Ｙ、Ｑ、または、Ｓである）（配列番号：４５１）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ３、
を含む、抗原結合タンパク質。
３９．（Ａ）任意選択的に、ＦＴＦＳＮＹＷ（配列番号：２３）のアミノ酸配列を含む、ＦＴＦＳＸＹＸ（式中、５位のＸは、Ｎ、Ｓ、Ｒ、Ｑ、または、Ａであり、７位のＸは、Ｗ、Ｈ、Ｙ、または、Ｆである）（配列番号：４５５）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ１、
（Ｂ）任意選択的に、ＩＲＬＫＳＤＮＹＡＴ（配列番号：２４）のアミノ酸配列を含む、ＩＲＬＫＸＤＸＹＡＴ（式中、５位のＸは、Ｓ、Ｎ、Ａ、または、Ｔであり、７位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｎである）（配列番号：４５６）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ２、
（Ｃ）任意選択的に、ＮＤＧＰＰＳＧＣ（配列番号：２５）のアミノ酸配列を含む、ＸＤＧＰＰＳＧＸ（式中、１位のＸは、Ｎ、Ｄ、または、Ｔであり、８位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ａ、Ｃ、または、Ｙである）（配列番号：４５７）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ３、
（Ｄ）任意選択的に、ＥＮＩＹＳＹ（配列番号：２０）のアミノ酸配列を含む、ＥＸＩＹＳＹ（式中、Ｘは、Ｑ、Ｓ、Ａ、Ｄ、または、Ｎである）（配列番号：４７６）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ１、
（Ｅ）任意選択的に、ＮＡＫ（配列番号：２１）のアミノ酸配列を含む、ＸＡＫ（式中、１位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、Ｄ、または、Ｎである）（配列番号：４７７）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ２、及び、
（Ｆ）任意選択的に、ＱＨＨＹＴＶＰＷＴ（配列番号：２２）のアミノ酸配列を含む、ＱＸＨＹＸＶＰＷＴ（式中、２位のＸは、Ｈ、Ｑ、Ｓ、または、Ｔであり、５位のＸは、Ｔ、Ｓ、Ｎ、または、Ｇである）（配列番号：４５４）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ３、
を含む、抗原結合タンパク質。
４０．（Ａ）任意選択的に、ＹＴＦＴＳＹＴ（配列番号：２９）のアミノ酸配列を含む、ＹＴＸＴＸＹＴ（式中、３位のＸは、Ｆ、Ｙ、Ｓ、または、Ｔであり、５位のＸは、Ｓ、Ｔ、Ｙ、または、Ｄである）（配列番号：４６１）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ１、（Ｂ）任意選択的に、ＩＮＰＳＳＴＹＴ（配列番号：３０）のアミノ酸配列を含む、ＩＸＰＳＳＸＹＴ（式中、２位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、または、Ｎであり、６位のＸは、Ｔ、Ｓ、Ｖ、Ｄ、または、Ｇである）（配列番号：４６２）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ２、
（Ｃ）任意選択的に、ＳＲＧＥＬＧＧＦＡＹ（配列番号：３１）のアミノ酸配列を含む、ＸＲＧＥＸＧＧＦＡＹ（式中、１位のＸは、Ｓ、Ａ、Ｔ、または、Ｖであり、５位のＸは、Ｌ、Ｖ、または、Ｆである）（配列番号：４６３）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ３、
（Ｄ）任意選択的に、ＱＳＬＶＨＳＤＧＮＴＹ（配列番号：２６）のアミノ酸配列を含む、ＱＳＬＶＨＳＸＧＸＴＹ（式中、７位のＸは、Ｄ、Ｎ、Ｅ、Ｑ、Ｓ、または、Ａであり、９位のＸは、Ｑ、Ｓ、Ａ、Ｄ、または、Ｎである）（配列番号：４５８）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ１、
（Ｅ）任意選択的に、ＫＶＳ（配列番号：２７）のアミノ酸配列を含む、ＸＶＸ（式中、１位のＸは、Ｋ、Ｑ、または、Ｒであり、３位のＸは、Ｓ、Ｔ、または、Ｖである）（配列番号：４５９）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ２、及び、
（Ｆ）任意選択的に、ＳＱＳＴＨＶＰＹＴ（配列番号：２８）のアミノ酸配列を含む、ＳＸＸＴＨＶＰＹＴ（式中、２位のＸは、Ｑ、Ｈ、または、Ｔであり、３位のＸは、Ｓ、Ｇ、Ｔ、または、Ｄである）（配列番号：４６０）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ３、
を含む、抗原結合タンパク質。
４１．上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質を含むコンジュゲート。
４２．上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質を含む融合タンパク質。
４３．上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質、上記４１に記載のコンジュゲート、または、上記４２に記載の融合タンパク質、をコードするヌクレオチド配列を含む、核酸。
４４．上記４３に記載の核酸を含むベクター。
４５．上記４３に記載の核酸または上記４４に記載のベクターを含む宿主細胞。
４６．クローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質に結合する抗原結合タンパク質を製造するための方法であって、（ｉ）上記４５に記載の宿主細胞を細胞培養培地内で培養することであって、前記宿主細胞は、上記のいずれかに記載の抗原結合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む、前記培養することと、（ｉｉ）前記細胞培養培地から前記抗原結合タンパク質を回収することと、を含む、前記方法。
４７．クローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質に結合する抗原結合タンパク質を含む融合タンパク質を製造するための方法であって、（ｉ）上記４５に記載の宿主細胞を細胞培養培地内で培養することであって、前記宿主細胞は、上記３０に記載の融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を含む、前記培養することと、（ｉｉ）前記細胞培養培地から前記融合タンパク質を回収することと、を含む、前記方法。
４８．上記１から上記４０のいずれかに記載の抗原結合タンパク質、上記４１に記載のコンジュゲート、上記４２に記載の融合タンパク質、上記４３に記載の核酸、上記４４に記載のベクター、上記４５に記載の宿主細胞、または、これらの組み合わせを、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤と混合することを含む、医薬組成物を製造するための方法。
４９．上記１から上記４０のいずれかに記載の抗原結合タンパク質、上記４１に記載のコンジュゲート、上記４２に記載の融合タンパク質、上記４３に記載の核酸、上記４４に記載のベクター、上記４５に記載の宿主細胞、または、これらの組み合わせと、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤と、を含む、医薬組成物。
５０．ＣＬＤＮ６発現がんを有する対象を治療するための方法であって、前記がんを治療するのに有効な量で上記４９に記載の医薬組成物を前記対象に投与することを含む、前記方法。
５１．対象内における腫瘍増殖を阻害するための方法であって、腫瘍増殖を阻害するのに有効な量で上記４９に記載の医薬組成物を前記対象に投与することを含む、前記方法。
５２．対象内における腫瘍のサイズを縮小させるための方法であって、腫瘍のサイズを縮小させるのに有効な量で上記４９に記載の医薬組成物を前記対象に投与することを含む、前記方法。
５３．対象内におけるがんの再発を予防するための方法であって、がんの再発を予防するのに有効な量で上記４９に記載の医薬組成物を前記対象に投与することを含む、前記方法。
５４．ＣＬＤＮ６の低過剰発現と診断された対象内におけるがんを治療するための方法であって、がんの再発を予防するのに有効な量で上記４９に記載の医薬組成物を前記対象に投与することを含む、前記方法。
５５．前記投与することは腫瘍細胞におけるアポトーシスを誘導する、上記５０から上記５４のいずれかに記載の方法。
５６．前記投与することはＣＬＤＮ６を発現する細胞におけるアポトーシスを誘導する、上記５０から上記５５のいずれかに記載の方法。
５７．試料中のクローディン６（ＣＬＤＮ６）を検出するための方法であって、前記試料を、上記１から上記４０のいずれかに記載の抗原結合タンパク質、上記４１に記載のコンジュゲート、または、上記４２に記載の融合タンパク質と接触させることと、ＣＬＤＮ６に結合した前記抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質、を含む免疫複合体をアッセイすることと、を含む、前記方法。
５８．対象内におけるクローディン６（ＣＬＤＮ６）陽性がんを診断するための方法であって、前記対象から採取した細胞または組織を含む生体試料を、上記１から上記４０のいずれかに記載の抗原結合タンパク質、上記４１に記載のコンジュゲート、または、上記４２に記載の融合タンパク質と接触させることと、ＣＬＤＮ６に結合した前記抗原結合タンパク質、コンジュゲート、または、融合タンパク質、を含む免疫複合体をアッセイすることと、を含む、前記方法。

Claims

ヒトクローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質（配列番号２００）に結合する抗体またはその抗原結合フラグメントであって、
ＦＴＦＳＮＹＷ（配列番号：４５５）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ１、ＩＲＬＫＳＤＮＹＡＴ（配列番号：４５６）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ２、ＮＤＧＰＰＳＧＳもしくはＮＤＧＰＰＳＧＣ（配列番号：４５７）のアミノ酸配列を含む、ＨＣＣＤＲ３、ＥＮＩＹＳＹ（配列番号：４７６）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ１、ＮＡＫ（配列番号：４７７）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ２、および、ＱＨＨＹＴＶＰＷＴ（配列番号：４５４）のアミノ酸配列を含む、ＬＣＣＤＲ３を含む抗体またはその抗原結合フラグメント。
ＨＣＣＤＲ１がＧＦＴＦＳＮＹＷ（配列番号：２３）のアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
抗体がモノクローナル抗体である、請求項１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
抗体がキメラ抗体、またはヒト化抗体である、請求項１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
抗体が配列番号３８７の重鎖可変ドメインアミノ酸配列および配列番号３８９の軽鎖可変ドメインアミノ酸配列を含むヒト化抗体である、請求項１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
請求項１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを含むコンジュゲート。
請求項１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを含む融合タンパク質。
請求項１に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、または請求項７に記載の融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む、核酸。
請求項８に記載の核酸を含むベクター。
請求項８に記載の核酸を含む宿主細胞。
ヒトクローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質（配列番号２００）に結合する抗体またはその抗原結合フラグメントを製造するための方法であって、（ｉ）請求項１０に記載の宿主細胞を細胞培養培地内で培養することと、（ｉｉ）前記細胞培養培地から前記抗体またはその抗原結合フラグメントを回収することと、を含む、前記方法。
ヒトクローディン６（ＣＬＤＮ６）タンパク質（配列番号２００）に結合する抗体またはその抗原結合フラグメントを含む融合タンパク質を製造するための方法であって、（ｉ）請求項１０に記載の宿主細胞を細胞培養培地内で培養することと、（ｉｉ）前記細胞培養培地から前記融合タンパク質を回収することと、を含む、前記方法。
請求項１から５のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、請求項６に記載のコンジュゲート、請求項７に記載の融合タンパク質、請求項８に記載の核酸、請求項９に記載のベクター、請求項１０に記載の宿主細胞、または、これらの組み合わせを、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤と混合することを含む、医薬組成物を製造するための方法。
請求項１から５のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、請求項６に記載のコンジュゲート、請求項７に記載の融合タンパク質、請求項８に記載の核酸、請求項９に記載のベクター、請求項１０に記載の宿主細胞、または、これらの組み合わせと、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加剤と、を含む、医薬組成物。
ＣＬＤＮ６発現がんを有する対象の治療において使用するための、請求項１４に記載の医薬組成物。
ＣＬＤＮ６発現がんの治療のための医薬の製造における、請求項１４に記載の医薬組成物の使用。
ＣＬＤＮ６陽性がん細胞を腫瘍増殖阻害に有効な量の請求項１４に記載の医薬組成物と接触させることを含む、in vitroまたはex vivoにおける腫瘍増殖の阻害方法。
対象内におけるがんの再発の予防のために使用する、請求項１４に記載の医薬組成物。
ＣＬＤＮ６発現がんがＣＬＤＮ６の低過剰発現がんである、請求項１５に記載の医薬組成物。
腫瘍細胞におけるアポトーシスを誘導する、請求項１４に記載の医薬組成物。
ＣＬＤＮ６を発現する細胞におけるアポトーシスを誘導する、請求項１４に記載の医薬組成物。
試料中のクローディン６（ＣＬＤＮ６）を検出するための方法であって、前記試料を、請求項１から５のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、請求項６に記載のコンジュゲート、または、請求項７に記載の融合タンパク質と接触させることと、ＣＬＤＮ６に結合した前記抗体またはその抗原結合フラグメント、コンジュゲート、または、融合タンパク質、を含む免疫複合体をアッセイすることと、を含む、前記方法。