JP7714329B2 - 偽陰性の抑制により特異性を改善した検査試薬 - Google Patents

偽陰性の抑制により特異性を改善した検査試薬

Info

Publication number
JP7714329B2
JP7714329B2 JP2020150525A JP2020150525A JP7714329B2 JP 7714329 B2 JP7714329 B2 JP 7714329B2 JP 2020150525 A JP2020150525 A JP 2020150525A JP 2020150525 A JP2020150525 A JP 2020150525A JP 7714329 B2 JP7714329 B2 JP 7714329B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
samples
sample
specimen
antigens
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020150525A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022045047A (ja
JP2022045047A5 (ja
Inventor
友樹 篠原
亜衣 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denka Co Ltd
Original Assignee
Denka Co Ltd
Denki Kagaku Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2020150525A priority Critical patent/JP7714329B2/ja
Application filed by Denka Co Ltd, Denki Kagaku Kogyo KK filed Critical Denka Co Ltd
Priority to EP21866780.6A priority patent/EP4206181A4/en
Priority to US18/021,514 priority patent/US20240027442A1/en
Priority to PCT/JP2021/032952 priority patent/WO2022054821A1/ja
Priority to TW110133352A priority patent/TWI906362B/zh
Priority to KR1020237003431A priority patent/KR102866597B1/ko
Priority to CN202180055229.3A priority patent/CN116194436B/zh
Publication of JP2022045047A publication Critical patent/JP2022045047A/ja
Publication of JP2022045047A5 publication Critical patent/JP2022045047A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7714329B2 publication Critical patent/JP7714329B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/83—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/612—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a six-membered aromatic ring in the acid moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/78—Benzoic acid esters
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/115—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • G01N2333/135—Respiratory syncytial virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/10—Detection of antigens from microorganism in sample from host

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

本発明は、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体、咽頭ぬぐい検体、唾液検体、便検体、血清検体、血漿検体、尿検体等の体液に由来する検体からウイルス・細菌、検出対象とするタンパク質等の被検出物質を抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士の結合反応を利用した検出試薬で検出するにあたり、検体抽出液および検出反応より前の工程や検出反応と同時の工程で検体と接触する部材等に特定の化学構造をもつ化合物を使用することで、従来の方法では抑制しきれなかった偽陰性反応を強く抑制できる技術に関する。
近年、抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士の結合反応を利用した、ウイルスや細菌等の病原体感染の有無、妊娠の有無などを検出する様々な検査試薬やキットが次々と開発されている。いずれの検査試薬も患者から検体を採取した後、検出反応に適した条件を作り出すための前処理工程が含まれており、この工程は正確な結果を得るために重要である。特に簡易検査試薬の多くは、特別な設備を必要とせず操作も簡単で安価であるという特徴を有し、大病院や医療検査センター以外にも一般の病院や診療所で広く使用されており、検査の専門家以外のユーザーが使用することも多い。そのため、試薬の検査精度が高いことが非常に重要となっている。現在市場にある簡易検査試薬の例としては、病原体の感染を検査する簡易検査試薬や妊娠診断のための簡易検査試薬が挙げられる。これらの検査試薬は患者が最初に訪れる医療機関で実施される場合が多く、患者から採取した検体についてその場で感染の有無や妊娠の有無が判別でき、早い段階で治療措置等を施すことができるため、簡易検査試薬の医療における重要性は益々高まっている。そして簡易検査試薬の利用増に伴い、ユーザーからは試薬の性能として、より再現性の高い検査結果や検査精度が求められている。
現在、簡易検査方法の代表的な試薬として、抗原抗体反応を利用した免疫測定法、特にイムノクロマト法が一般に知られている。イムノクロマト法は被検出物質に特異的に結合する捕捉体(捕捉物質)、および被検出物質に特異的に結合する標識体の複合体をメンブラン上に形成させて、標識を検出／定量することで、被検出物質の検出（測定あるいは定量）を行う。イムノクロマト法は測定装置が簡単で、またコストの点でも優れているため多種多様の被検出物質の検出に広く用いられている。
イムノクロマト法の一つの形態においては、ニトロセルロース等のメンブランストリップ上に被検出物質に特異的に結合する抗体を捕捉物質として固相化した検出部、および被検出物質に特異的に結合する標識体を含む標識体部を備えた検査デバイスに、被検出物質を含む検体試料を滴下して、被検出物質－標識体の複合体を形成させながら展開して検出部でこの複合体を捕捉することで標識を検出あるいは定量する。
近年、イムノクロマト法を含む臨床診断薬に関しては、診断結果がより信頼性の高いものとなることが臨床現場から望まれており、試薬の信頼性のさらなる向上が課題となっている。信頼性の高い検査試薬とは、感度と特異性が高く、誤判定を引き起こしにくい検査試薬である。特に特異性に関しては、患者それぞれのバックグラウンドの違いに由来する検体成分の多様性に、いかに試薬設計で対応することができるかという技術的課題が常に存在しており、より効果的な非特異反応の解消は簡易検査法において極めて重要な課題である。これらの課題を解決するためにアルギニンやリジンなどの塩基性アミノ酸や、無機塩類、グリシンエチルエステル、界面活性剤、動物由来免疫グロブリン、硫酸基をもつ界面活性剤や高分子、四級アンモニウムイオンをもつ界面活性剤などを検体に接触させることで、特異性の改善に一定の効果が見られることが報告されているが（特許文献１、２、３、４、および５を参照）、いずれも効果が限定的であり、抑制できない非特異反応が未だ存在する。そのためより強く特異性を改善し、感度も低下させない技術が望まれている。
特開２００３－２７９５７７号公報 特開２００５－２４３２３号公報 特開２００４－３０１６８４号公報 特許第６１１６２６８号公報 特許第６６０１９３２号公報
鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体、咽頭ぬぐい検体、唾液検体、便検体、血清検体、血漿検体、尿検討等の体液に由来する検体からウイルス、細菌、検出対象とするタンパク質等の被検出物質を抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士の結合反応を利用した検出試薬で検出するにあたり、従来の方法では抑制しきれなかった偽陽性反応や偽陰性反応がいまだに存在し、正確な診断を妨げる一因となっている。本発明では、感度を低下させることなく、偽陰性反応を抑制できる成分を含む検体抽出液や検体抽出方法を使用した検査試薬を提供する。
本発明者らは、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体、咽頭ぬぐい検体、唾液検体、便検体、血清検体、血漿検体、尿検体等の体液に由来する検体を試験試料とした際に発生する非特異反応をより強く抑制する方法を鋭意探索した結果、従来の方法よりも顕著に非特異反応を抑制しうる成分を見出し、さらにこれを検体抽出液や検出反応より前の工程や検出反応と同時の工程で検体と接触する部材等に添加することによって、従来法で検出されていた偽陰性反応を抑制できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、以下の構成を有する。
[１] 抗原抗体反応または相互作用を有する物質同士の結合反応を利用して検体中の被検出物質を検出する検査キットであって、フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含有する検体抽出液を含む検査試薬。
[２] イムノクロマト用検査試薬であり、イムノクロマト用検査デバイスフェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含有する検体抽出液を含む、[１]の検査試薬。
[３] フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含有する検体抽出液を含浸した部位を含むイムノクロマト用検査デバイスである、[１]または[２]の検査試薬。
[４] 検体抽出液が0.1～10(w/v)％の偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む、[１]～[３]のいずれかの検査試薬。
[５] フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物が、以下の一般式（I）～（V)のいずれかで表される化合物もしくはトリプトファンである、[１]～[４]のいずれかの検査試薬：

[一般式（I）中、R1はH、OH、=O、NH2、COOH、NH-CO-CNH2-C-COOHまたはCH3であり、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、nは０または１であり、mは０、１、２、３または４である。]

[一般式（II)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R3はCOOH、COOLi、COONa、COOK、COORb、COOCs、COOFr、COOCH3、COOC2H5、OCOHまたはCH3であり、R3とCOOR2はベンゼン環のオルト、メタまたはパラに位置する。]

[一般式（III)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R4はHまたはCH3であり、nは０または１である。]

[一般式（IV)中、R5はグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、システイン、メチオニン、アスパラギン、グルタミン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、グルタミン酸、アスパラギン酸、アルギニン、リジンまたはヒスチジンの側鎖である。]

[一般式（V)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R6はNHまたはOであり、nは０、１、２、３または４である。]。
[６] フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物が、アスパルテーム、フェニルアラニン、フェニルアラニンメチルエステル、マンデル酸、2‐フェニルプロピオン酸、3‐フェニルプロピオン酸、フェニルグリシン、フェニルグリシンメチルエステル、フェニルグリシンエチルエステル、フェニル乳酸、フェニルピルビン酸、安息香酸、フタル酸、アセチルサリチル酸、馬尿酸、N-トルオイルグリシン、N-カルボベンジルオキシアミノ酸、N-フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、トリプトファン、およびそれらの化合物の金属塩、ならびにそれらの化合物の光学異性体、幾何異性体、構造異性体、立体異性体および位置異性体からなる群より選択される化合物である、[１]～[５]のいずれかの検査試薬。
[７] 検体抽出液に、さらに、アルギニン、リジン、アルギニンエチルエステル、アルギニンメチルエステル、グリシンエチルエステルおよびグリシンメチルエステル、ならびにこれらの化合物の光学異性体、幾何異性体、構造異性体および立体異性体からなる群より選択されるアミノ酸またはアミノ酸誘導体が含まれる、[１]～[６]のいずれかの検査試薬。
[８] 検体抽出液に、さらに、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウムおよびヨウ化カリウムからなる群より選択されるハロゲン化物が含まれる、[１]～[７]のいずれかの検査試薬。
[９] 咽頭ぬぐい検体、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、咽頭洗浄検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体、唾液検体、血清検体、血漿検体、全血検体、便検体、便懸濁液検体および尿検体からなる群から選択される検体中のウイルス抗原、細菌抗原、およびタンパク質抗原からなる群から選択される被検出物質を、検体抽出液中に含まれる抗原抗体反応または相互作用を有する物質同士の反応を利用して検出する方法において、検体を予めフェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させることによって、偽陰性反応を抑制して検出する方法。
[１０] 被検出物質を検出する方法が、イムノクロマト法であり、フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液に検体を入れ、該検体抽出液をイムノクロマト用検査デバイスに添加する、[９]の方法。
[１１] 被検出物質を検出する方法が、イムノクロマト法であり、検体をフェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含浸した部位を含むイムノクロマト用検査デバイスに添加する、[９]の方法。
[１２] 検体抽出液が0.1～10(w/v)％の偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む、[９]～[１１]のいずれかの方法。
[１３] フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物が、以下の一般式（I）～（V)のいずれかで表される化合物もしくはトリプトファンである、[９]～[１２]のいずれかの方法：

[一般式（I）中、R1はH、OH、=O、NH2、COOH、NH-CO-CNH2-C-COOHまたはCH3であり、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、nは０または１であり、mは０、１、２、３または４である。]

[一般式（II)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R3はCOOH、COOLi、COONa、COOK、COORb、COOCs、COOFr、COOCH3、COOC2H5、OCOHまたはCH3であり、R3とCOOR2はベンゼン環のオルト、メタまたはパラに位置する。]

[一般式（III)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R4はHまたはCH3であり、nは０または１である。]

[一般式（IV)中、R5はグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、システイン、メチオニン、アスパラギン、グルタミン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、グルタミン酸、アスパラギン酸、アルギニン、リジンまたはヒスチジンの側鎖である。]

[一般式（V)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R6はNHまたはOであり、nは０、１、２、３または４である。]。
[１４] フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物が、アスパルテーム、フェニルアラニン、フェニルアラニンメチルエステル、マンデル酸、2‐フェニルプロピオン酸、3‐フェニルプロピオン酸、フェニルグリシン、フェニルグリシンメチルエステル、フェニルグリシンエチルエステル、フェニル乳酸、フェニルピルビン酸、安息香酸、フタル酸、アセチルサリチル酸、馬尿酸、N-トルオイルグリシン、N-カルボベンジルオキシアミノ酸、N-フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、トリプトファン、およびそれらの化合物の金属塩、ならびにそれらの化合物の光学異性体、幾何異性体、構造異性体、立体異性体および位置異性体からなる群より選択される化合物である、[９]～[１３]のいずれかの方法。
[１５] 検体抽出液に、さらに、アルギニン、リジン、アルギニンエチルエステル、アルギニンメチルエステル、グリシンエチルエステルおよびグリシンメチルエステル、ならびにこれらの化合物の光学異性体、幾何異性体、構造異性体および立体異性体からなる群より選択されるアミノ酸またはアミノ酸誘導体が含まれる、[９]～[１４]のいずれかの方法。
[１６] 検体抽出液に、さらに、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウムおよびヨウ化カリウムからなる群より選択されるハロゲン化物が含まれる、[９]～[１５]のいずれかの方法。
本発明によれば、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体、咽頭ぬぐい検体、唾液検体、便検体、血清検体、血漿検体、尿検体等の体液に由来する検体などから抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士の結合反応を利用して特定のウイルス、細菌、タンパク質、低分子化合物等を検出する検出試薬において、検体の混入により発生する偽陰性反応をより強く抑制し、再現性が高く検査精度の高い検査試薬を提供できる。また非特異反応による誤った臨床診断をより防ぐことができ、患者およびユーザーである医師・検査技師・看護師の双方にとって有益である。
本発明で用いる検査デバイスの構造を示す図である。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明は、検体中の被検出物質を抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士の結合反応を利用した検出試薬で検出するにあたり、化合物と検体を接触させることにより、偽陰性反応を抑制し、シグナルの低下、すなわち感度の低下を防止する方法である。
本発明において、抗体は抗体の抗原結合性断片も含む。
（検体）
用いる検体は限定されない。例えば、検体として、咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、鼻腔吸引液、咽頭洗浄液、鼻腔洗浄液、鼻かみ鼻汁液、唾液、血清、血漿、全血、便懸濁液、尿、培養液等が挙げられる。これらを咽頭ぬぐい検体、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、咽頭洗浄検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体、唾液検体、血清検体、血漿検体、全血検体、便検体、便懸濁液検体、尿検体、培養液検体等と呼ぶ。緩衝液で希釈して用いることもでき、希釈せずにそのまま用いることもできる。
（検出対象物質）
被検出物質も何ら限定されず、検出しようとするいかなる物質であってもよい。具体例として、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、RS(respiratory syncytial)ウイルス、ヒトメタニューモウイルス（hMPV）、A型肝炎ウイルス（HAV）B型肝炎ウイルス（HBV）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、ノロウイルス、SARS-CoVやMERS-CoVやSARS-CoV2などのコロナウイルス等のウイルス抗原；メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、Ａ群溶連菌、Ｂ群溶連菌、レジオネラ属菌等の細菌抗原；細菌等が産生する毒素；マイコプラズマ抗原；クラミジア・トラコマティス等のクラミジア抗原；原生動物の抗原；真菌の抗原；ヒト絨毛性ゴナドトロピン等のホルモン；Ｃ反応性タンパク質、ミオグロビン、心筋トロポニン、プロカルシトニン等のタンパク質；各種腫瘍マーカー；農薬、環境ホルモン等の抗原を挙げることができ、さらに、上記細菌、ウイルス等に対する抗体を挙げることができる。
（検体の採取）
検体の採取方法も何ら限定されないが、咽頭ぬぐい検体、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、咽頭洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体、唾液検体、血清検体、血漿検体、全血検体、便検体、便懸濁液検体、尿検体、培養液検体等の体液、排泄物に由来する検体を、綿棒等の検体採取器具を用いて採取する方法、吸引器による吸引等を利用して採取する方法、採血管等を利用して採取する方法等が挙げられる。
（偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と採取した検体の接触）
本発明の方法においては、検体と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分とを接触させる。ここで、検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させることにより、検体を測定した場合に、偽陰性を抑制することができる。なお、検体と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させるときに、被検出物質と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分が接触するので、本発明の方法においては、被検出物質と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分とを接触させるともいう。また、検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させることを、検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分で処理するということもある。
また、検体抽出液は、検体中の被検出物質を浮遊させ測定しやすくする液体をいうが、例えば、細胞等から特定の被検出物質を溶解等により抽出する必要はなく、単に検体処理液、検体希釈液、検体浮遊液等ということもできる。
本発明において、検体と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分とを試験に供する前に予め接触する必要がある。ここで、試験に供する前とは、検体中の被検出物質とそれに対する抗体または抗原と反応する前、または検体中の被検出物質が相互作用を有する物質を反応する前をさす。抗体または抗原との反応は、抗体または抗原との結合をいい、検体中の被検出物質と相互作用を有する物質との反応は、相互作用を有する物質との結合をいう。
本発明の偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と検体との接触方法として、検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む溶液に入れて混合して接触させる方法、および測定に用いる検査デバイスに偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含ませておき、検体を検査に用いる検査デバイスに添加することにより検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させる方法が挙げられる。
検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む溶液と混合して接触させる方法の具体例として、採取した検体を浮遊、分散させる検体抽出液に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含ませておき、検体を検体抽出液に添加し混合するときに検体と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分とを接触させる方法が挙げられる。例えば偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含有した検体抽出液を使用する場合、検体が鼻腔ぬぐい液の場合、綿棒を使用して鼻腔ぬぐい液を採取し、採取した検体を浸み込ませた綿棒を前記検体抽出液に入れて検体を浮遊、分散させ抽出することにより、検体と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分とを接触させることができる。
測定に用いる検査デバイスに偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含ませておき、検体を検査デバイスに添加することにより検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させる方法の具体例として、検査デバイスが有する不織布、織物、スポンジなどからなるパッドやろ過フィルターなどの繊維状または多孔性基材に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含侵、塗布等により含ませておき、採取した検体を検査デバイスに添加したときに、検体を繊維状または多孔性基材に含ませておいた偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させる方法が挙げられる。このように検査デバイスとして、後述のイムノクロマト法用デバイスが挙げられる。
検査デバイスの多孔性基材の材質は、何ら限定されるものではないが、パルプ、綿、羊毛、ポリエステル、ポリプロピレン、ナイロン、アクリルガラス繊維、ニトロセルロース等が挙げられる。測定に用いる検査デバイスに偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含ませておき、検体を検査デバイスに添加することにより検体を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させる場合は、例えば、偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を多孔性基材に含浸させ乾燥させておき、検査デバイス上で被検出物質を検出するための反応が起こる前の工程または同時の工程で検体と該多孔性基材と接触させればよい。例えば、検査デバイスに検体を添加した場合、検体は検査デバイス上を展開し、デバイス上の反応が起こる部位に達して抗体抗原反応等の反応が起こる。検査デバイス上の反応が起こる部位より前の部位に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含ませた多孔性基材を設けておくことにより、検体は反応前に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触する。例えば、多孔性基材としてろ過フィルターを用い、検体を添加する部位に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含むろ過フィルターを設ければよい。この場合においては、検体として鼻腔ぬぐい液を用いる場合、綿棒を使用して鼻腔ぬぐい液を採取し、採取した検体を浸み込ませた綿棒を偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含まない任意の組成の検体抽出液に入れて検体を分散、溶解させた後、検査デバイスの構成部材である、偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含ませたろ過フィルターに上述の検体抽出液を含浸させておくことにより検体と偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を接触させることができる。
（偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と濃度）
本発明の偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分とは、フェニル基、ベンジル基、トリル基またはキシリル基を有し、さらに、カルボキシル基、メトキシカルボキシル基またはエトキシカルボキシル基を有し、さらにヒドロキシル基を有していてもよい、水溶性を有する、分子量が6000Da以下の化合物を指す。また、これらの化合物の金属塩を含む、光学異性体、幾何異性体、構造異性体、立体異性体および位置異性体も含まれる。
これらの化合物は以下の一般式（I）～（V)のいずれかで表される化合物またはトリプトファンである。
[一般式（I）中、R1はH、OH、=O、NH2、COOH、NH-CO-CNH2-C-COOHまたはCH3であり、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、nは０または１であり、ｍは０、１、２、３または４である。]
[一般式（II)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R3はCOOH、COOLi、COONa、COOK、COORb、COOCs、COOFr、COOCH3、COOC2H5、OCOHまたはCH3であり、R3とCOOR2はベンゼン環のオルト、メタまたはパラに位置する。]
[一般式（III)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R4はHまたはCH3であり、nは０または１である。]
[一般式（IV)中、R5はグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、システイン、メチオニン、アスパラギン、グルタミン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、グルタミン酸、アスパラギン酸、アルギニン、リジンまたはヒスチジンの側鎖である。]

[一般式（V)中、R2はH、CH3、C2H5、Li、Na、K、Rb、CsまたはFrであり、R6はNHまたはOであり、nは０、１、２、３または４である。]
限定されるものではないが、例えば、アスパルテーム、フェニルアラニン、フェニルアラニンメチルエステル（塩酸塩を含む）、マンデル酸、2‐フェニルプロピオン酸、3‐フェニルプロピオン酸、フェニルグリシン、フェニルグリシンメチルエステル、フェニルグリシンエチルエステル、フェニル乳酸、フェニルピルビン酸、安息香酸、フタル酸、アセチルサリチル酸、馬尿酸、N-トルオイルグリシン、N-カルボベンジルオキシアミノ酸、N-フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、トリプトファン、およびこれらの金属塩を含む、光学異性体、幾何異性体、構造異性体、立体異性体および位置異性体からなる群より選ばれる化合物が挙げられる。本発明において、アスパルテーム、フェニルアラニン、フェニルアラニンメチルエステル（塩酸塩を含む）、マンデル酸、2‐フェニルプロピオン酸、3‐フェニルプロピオン酸、フェニルグリシン、フェニルグリシンメチルエステル、フェニルグリシンエチルエステル、フェニル乳酸、フェニルピルビン酸、安息香酸、フタル酸、アセチルサリチル酸、馬尿酸、N-トルオイルグリシン、N-カルボベンジルオキシアミノ酸、N-フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、トリプトファンという場合、それらの金属塩が含まれ、さらに光学異性体、幾何異性体、構造異性体、立体異性体および位置異性体も含まれる。金属塩として、例えば、Li塩、Na塩、K塩、Rb塩、Cs塩、Fr塩等が挙げられる。
上記一般式（I)で表される化合物として、アスパルテーム、フェニルアラニン、フェニルアラニンメチルエステル、マンデル酸、2‐フェニルプロピオン酸、3‐フェニルプロピオン酸、フェニルグリシン、フェニルグリシンメチルエステル、フェニルグリシンエチルエステル、フェニル乳酸、フェニルピルビン酸および安息香酸が挙げられる。
一般式（II）で表される化合物として、フタル酸およびアセチルサリチル酸が挙げられる。
一般式（III)で表される化合物として、馬尿酸、N-トルオイルグリシンが挙げられる。
一般式（IV)で表される化合物としてN-カルボベンジルオキシアミノ酸が挙げられる。
一般式（V)で表される化合物としてN-フェニルグリシン、フェノキシ酢酸が挙げられる。
これらの偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分は、検体抽出液や検出反応より前の工程で検体と接触するろ過フィルター等の部材等に含有される。濃度は0.001(w/v)％以上が好ましく、0.1(w/v)％以上がさらに好ましく、1(w/v)％以上が最も好ましい。またこれらの非特異反応抑制成分を同時に複数種類使用することもでき、その場合の濃度も0.001(w/v)％以上が好ましく、0.1(w/v)％以上がさらに好ましく、1(w/v)％以上が最も好ましい。濃度の上限は定める必要はないが、例えば、10(w/v)％以下、または5(w/v)％以下である。なお、ろ過フィルター等の多孔性基材に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含ませる場合も上記の濃度の偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を多孔性基材に含ませればよい。
（偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分以外のその他の成分）
本発明における検体抽出液や検出反応より前の工程で検体と接触する多孔性基材等の部材等に含侵させる溶液には、偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分以外に、非特異反応を軽減できる既知の物質や、界面活性剤、pH緩衝性の成分、各種タンパク質、塩類、糖類を含んでもよい。例えば、非特異反応を軽減できる成分として、アルギニン、アルギニンエチルエステル、アルギニンメチルエステル、グリシンエチルエステル、グリシンメチルエステル、リジンおよび上述の化合物の各種異性体等が挙げられる。また界面活性剤としては、例えばポリエチレングリコールモノ‐p-イソオクチルフェニルエーテルやモノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタンなどの非イオン性界面活性剤、CHAPSやラウリルアミドスルホベタインなどの両イオン性界面活性剤、ドデシル硫酸ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム等の陽イオン性界面活性剤が挙げられる。検体抽出液中の界面活性剤の濃度は0.5～５(w/v)％が好ましく、１～３(w/v)％がさらに好ましく、1.5～2.5(w/v)％がさらに好ましい。
緩衝性成分としてはリン酸緩衝液、トリス緩衝液、グッド緩衝液などが挙げられる。タンパク質成分としては、BSA（ウシ血清アルブミン）、カゼイン、ゼラチン、IgG等が挙げられる。塩類としては塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウムなどのハロゲン化物が挙げられる。
（検出方法）
本発明の方法においては、抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士の結合反応を利用した方法により検出する。相互作用を有する物質同士の組合せとしては、リガンドとレセプターの組合せ、受容体とレセプターの組合せ、ビオチンとアビジン若しくはストレプトアビジンの組合せ等が挙げられる。
抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士を利用した検出方法であれば特に限定されないが、イムノクロマト法、ラテックス凝集法、免疫比濁法、免疫比ろう法、化学発光酵素免疫測定法（CLEIA）、酵素免疫測定法（EIA）酵素免疫測定吸着法（ELISA）等が挙げられる。イムノクロマト法が特に好ましい。これらの多くは免疫学的手法であり、抗原抗体反応を利用するが、抗原抗体反応の代わりに相互作用を有する物質同士の反応を利用することもできる。これらの方法の中でも、サンドイッチ法が好ましい。典型的なサンドイッチ法においては、被検出物質と結合する第１の物質を特定の担体に被検出物質捕捉物質として固相化しておき該物質に被検出物質を結合させ、さらに被検出物質に結合する第２の物質であって、標識した物質を被検出物質に結合させ、「被検出物質と結合する第１の物質-被検出物質-被検出物質と結合する第２の物質であって標識した物質」（「-」は結合を示す）の複合体を形成させ、標識物質から発せられるシグナルを測定することにより、被検出物質を測定する。被検出物質と結合する第１の物質と被検出物質と結合する第２の物質は同じ物質でもよい。被検出物質と被検出物質と結合する物質は抗原と抗体または抗体と抗原であってもよいし、互いに相互作用を有する物質であってもよい。被検出物質と結合する第１の物質が固定化される固相としては、タンパク質等の物質を公知技術により固定可能なものは全て用いることができ、例えば、毛細管作用を有する多孔性薄膜（メンブレン）、粒子状物質、試験管、樹脂平板など公知のものを任意に選択できる。また、被検出物質と結合する第２の物質を標識する物質としては、酵素、放射性同位体、蛍光物質、発光物質、有色粒子、コロイド粒子などを用いることができる。
サンドイッチ法の中でも臨床検査の簡便性と迅速性の観点から、メンブレンを用いたラテラルフロー式の免疫測定法であるイムノクロマト法が特に好ましい。
以下に、抗原抗体反応を利用した一般的なイムノクロマト法について説明する。イムノクロマト法用検査デバイスを図１に示す。
図１の上が上面図、下が切断断面図である。検査デバイスは、プラスチック板（ヘ）上に積層されたニトロセルロースメンブラン（イ）上に種々の部位が積層されている。図の具体例では、プラスチック板（ヘ）上に、抗体等の被検出物質捕捉物質等で２個の検出部（ハ）が形成されたニトロセルロースメンブラン（イ）、濾紙で形成された吸収パッド部（ホ）、標識体部（ロ）、及びガラス繊維フィルターで形成された試料添加部（ニ）がそれぞれ積層されている。
そして、図のように、吸収パッド部（ホ）の一方の端部領域と、ニトロセルロースメンブラン（イ）の一方の端部領域、ニトロセルロースメンブラン（イ）の他方の端部領域と標識体部（ロ）の一方の端部領域、標識体部（ロ）の他方の端部領域と試料添加部（ニ）の一方の端部領域がそれぞれ重ね合わされており、これにより、連続したラテラルフローの流路が形成されている。
標識体部（ロ）には、抗体等の被検出物質捕捉物質に標識物質が化学的または物理的に結合した標識体が含まれている。標識物質としては、金コロイド粒子、白金コロイド粒子、カラーラテックス粒子、磁性粒子、酵素、量子ドット、蛍光色素や蛍光体などが挙げられる。標識体部は、上記標識体を含む多孔性基材から成り、基材の材質は一般的に用いられているガラス繊維（グラスファイバー）や不織布等を用いることができる。前記標識体を含浸させ乾燥させた多孔性基材を安定化乾燥標識体パッドとも呼ぶ。すなわち、標識体部は、被検出物質と抗原抗体反応により結合する抗体であって着色ラテックス粒子で標識した抗体を含む、上記の安定化乾燥標識体パッドを含む部位である。
また、検出部（ハ）は、被検出物質と抗原抗体反応により結合する抗体を捕捉物質としてライン状に固相化された部位である。
被検出物質の検出反応より前の工程や検出反応と同時の工程で検体と接触する部材等の例として、上記の（イ）（ロ）（ニ）などが挙げられるが、被検出物質の検出反応より前の工程や検出反応と同時の工程で検体と接触する部材であればこれに限定されるものではない。検体を試料添加部（ニ）に添加すると、検体は試料添加部（ニ）から吸収パッド部（ホ）に向かって流れる。試料添加部（ニ）から吸収パッド部（ホ）への流れを上流から下流への流れと表現した場合、被検出物質の検出反応より前の工程や検出反応と同時の工程で検体と接触する部材は、検出反応が起こる部位よりも上流に存在するということができる。
次にこの検査デバイスを用いた免疫測定法について説明する。先ず、検体を検体抽出液に浮遊し、被検出物質を抽出させた検体試料を調製する。次いで、検査デバイスの試料添加部（ニ）に前記検体試料を滴下する。被検出物質を含む検体試料は、メンブラン上を水平方向に移動しながら標識体部（ロ）に含浸されて標識体を溶解させ、展開する。検体試料中に被検出物質が存在すれば、被検出物質－標識体の複合体を形成する。該複合体が検出部（ハ）に到達するとそのライン上に、捕捉抗体－被検出物質－標識体の複合体が形成される。この複合体中の標識物質から発せられるシグナルにより、複合体の存在を検出することにより検体中の被検出物質の有無を判定することができる。反応に関与しなかった他の成分等は、吸収パッド部（ホ）に吸収される。なお、図１に示す例では、検出部（ハ）が２個存在するが、これは、例えばＡ型インフルエンザウイルスとＢ型インフルエンザウイルスのような２種類の被検出物質をそれぞれ捕捉するためのものである。このような検出部（ハ）を複数設けることにより、複数種類の被検出物質を同時に免疫測定することが可能である。
上記のイムノクロマト法において、検体と混合し被検出物質を抽出するための検体抽出液に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含ませておいてもよいし、イムノクロマト法用検査デバイスのニトロセルロースメンブラン（イ）、標識体部（ロ）、および／または試料添加部（ニ）に偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含ませておいてもよい。
本発明は、抗原抗体反応や相互作用を有する物質同士の結合反応を利用した検査試薬を含む。該検査試薬は検査デバイス自体をいうこともあり、検査デバイスとその他の試薬を含む検査キットをいうこともある。本発明の検査試薬は、例えば、イムノクロマト法検査デバイスと偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含む検査キットを含む。また、本発明の検査試薬は偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む検体抽出液を含む部位を備えたイムノクロマト法検査デバイスを含む。
本発明を以下の実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
以下の実施例では、本発明の検体抽出液を用いた場合に、インフルエンザウイルス、RSウイルス、アデノウイルス、マイコプラズマを検出するイムノクロマト法キットにおいて検体での非特異反応が抑制された実施例について説明する。
イムノクロマト法によるインフルエンザウイルス抗原の検出
１．抗インフルエンザウイルスモノクローナル抗体の作製
（１）抗Ａ型インフルエンザウイルスＮＰ（核タンパク質）抗体
Ａ型インフルエンザウイルス抗原をＢＡＬＢ／ｃマウスに免疫し、一定期間飼育したマウスから脾臓を摘出し、ケラーらの方法（Kohler et al., Nature, vol, 256, p495-497(1975)）によりマウスミエローマ細胞（Ｐ３×６３）と融合した。得られた融合細胞（ハイブリドーマ）を、３７℃インキュベーター中で維持し、Ａ型インフルエンザウイルスＮＰ抗原を固相したプレートを用いたＥＬＩＳＡにより上清の抗体活性を確認しながら細胞の純化（単クローン化）を行った。取得した該細胞２株をそれぞれプリスタン処理したＢＡＬＢ／ｃマウスに腹腔投与し、約２週間後、抗体含有腹水を採取した。得られた腹水からプロティンＡカラムを用いたアフィニティークロマトグラフィーにより、それぞれＩｇＧを精製し、２種類の精製抗Ａ型インフルエンザウイルスＮＰ抗体を得た。
（２）抗Ｂ型インフルエンザウイルスＮＰ抗体
Ｂ型インフルエンザウイルス抗原を用い、（１）と同様の方法で、２種類の精製抗Ｂ型インフルエンザウイルスＮＰ抗体を得た。
２．標識体パッドの作製
精製抗Ａ型インフルエンザウイルスＮＰ抗体及び精製抗Ｂ型インフルエンザウイルスＮＰ抗体のうちそれぞれ1種類ずつを使用した。赤色ラテックス粒子に抗Ａ型インフルエンザウイルス抗体を共有結合させ、浮遊液に懸濁し、ソニケーションを行って充分に分散浮遊させた抗Ａ型ラテックス浮遊液を調製した。また、同様に青色ラテックス粒子に抗Ｂ型インフルエンザウイルス抗体を共有結合させた抗Ｂ型ラテックス浮遊液を調製した。抗Ａ型ラテックス浮遊液と抗Ｂ型ラテックス浮遊液とを混合し、大きさが20cm×1cmのガラス繊維に塗布し、温風下で良く乾燥させて、乾燥混合物を形成した標識体パッドを作製した。
３．試料添加パッドの作製
大きさが2.0cm×20cmのガラス繊維を使用した。
４．検査デバイスの作製
検査デバイスは、図１に示すものと同様の構成のものを用いた。ニトロセルロースメンブランを2cm×20cmの大きさに裁断し接着剤がついたプラスチック板でバッキングした、下端から0.8cmと1.0cmの位置に約1mm幅になる量の抗Ａ型インフルエンザウイルス抗体（上記と別の抗体）液、並びに抗Ｂ型インフルエンザウイルス抗体（上記と別の抗体）液を各々20cm塗布し、温風下で良く乾燥させて抗体を固相化した（検出部）。次に、3cm×20cmの大きさの濾紙をニトロセルロースメンブランの上端に5mm重ねて吸収パッド部を設けた。更に、標識体パッドをニトロセルロースメンブランの下端に2mm重ねて標識体部を設け、更に、試料添加パッドを標識体パッドの上端から7mm離れた位置に合わせて重ね、試料添加部を設けた。次いで、カッターで幅5mmの短冊に裁断して一体化された検査デバイスを作製した。
イムノクロマト法によるRSウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ抗原の検出
１．抗RSウイルス、抗アデノウイルス、抗肺炎マイコプラズマモノクローナル抗体の作製
RSウイルス抗原、またはアデノウイルス抗原、または肺炎マイコプラズマ抗原をそれぞれ独立にＢＡＬＢ／ｃマウスに免疫し、一定期間飼育したマウスから脾臓を摘出し、ケラーらの方法（Kohler et al., Nature, vol, 256, p495-497(1975)）によりマウスミエローマ細胞（Ｐ３×６３）と融合した。得られた融合細胞（ハイブリドーマ）を、３７℃インキュベーター中で維持し、上記の各抗原を固相したプレートを用いたＥＬＩＳＡにより上清の抗体活性を確認しながら細胞の純化（単クローン化）を行った。取得した該細胞２株をそれぞれプリスタン処理したＢＡＬＢ／ｃマウスに腹腔投与し、約２週間後、抗体含有腹水を採取した。得られた腹水からプロテインＡカラムを用いたアフィニティークロマトグラフィーにより、それぞれＩｇＧを精製し、各免疫原につき２種類ずつの精製抗免疫原抗体を得た。
２．標識体パッドの作製
赤色ラテックス粒子に各精製抗免疫原抗体を共有結合させ、浮遊液に懸濁し、ソニケーションを行って充分に分散浮遊させた抗RSウイルスラテックス浮遊液、抗アデノウイルスラテックス浮遊液、抗肺炎マイコプラズマラテックス浮遊液を調製した。これらのラテックス浮遊液を大きさが20cm×1cmのガラス繊維にそれぞれ塗布し、温風下で良く乾燥させて、乾燥混合物を形成した標識体パッドを作製した。
３．試料添加パッドの作製
大きさが2.0cm×20cmのガラス繊維を使用した。
４．検査デバイスの作製
検査デバイスは、図１に示すものと同様の構成のものを用いた。ニトロセルロースメンブランを2cm×20cmの大きさに裁断し接着剤がついたプラスチック板でバッキングした、下端から0.8cmと1.0cmの位置に約1mm幅になる量の抗RSウイルス抗体（上記と別の抗体）液、または抗アデノウイルス抗体（上記とは別の抗体）、または抗肺炎マイコプラズマ抗体を20cm塗布し、温風下で良く乾燥させて抗体を固相化した（検出部）。次に、3cm×20cmの大きさの濾紙をニトロセルロースメンブランの上端に5mm重ねて吸収パッド部を設けた。更に、標識体パッドをニトロセルロースメンブランの下端に2mm重ねて標識体部を設け、更に、試料添加パッドを標識体パッドの上端から7mm離れた位置に合わせて重ね、試料添加部を設けた。次いで、カッターで幅5mmの短冊に裁断して一体化された検査デバイスを作製した。
５．検体抽出液の作製
以下のそれぞれの試験例に記載する。
試験例１
L-フェニルアラニン（L-Phe）入り検体抽出液の偽陰性反応抑制効果
１－１．検体抽出液の調製
50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 2(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 5(w/v)％ L-アルギニンを含む混合液を作製し、対照１の検体抽出液とした。次に50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 1.25(w/v)％ポリオキシエチレンアルキルエーテル, 0.75(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 4(w/v)％グリシンエチルエステル, 2.0(w/v)％ L-Phe, 400mM 臭化ナトリウムを含む混合液を作製し、試験用１の検体抽出液とした。
１－２．試験方法
対照１の検体抽出液および試験用３の検体抽出液に綿棒で採取した唾液を浮遊・分散させ、フィルターろ過を行った。また、これらに6.8 x 102 PFU/mLの不活化インフルエンザウイルスA型を添加し混合したサンプルを作製し、これらを上記で作製した検査デバイスに滴下し、5分後に検出部の発色強度を測定した。同時に対照１および試験用１の検体抽出液に唾液を添加していないサンプルと、これに6.8 x 102 PFU/mLの不活化インフルエンザウイルスA型のみを加えて混合したサンプルも準備し、試験を実施した。発色強度の測定は、10段階の発色強度に点数を付けた赤色の色見本を使用して行った。
１－３．発色強度試験結果
結果を表１に示す。なお発色強度の数値は0、1＋、2＋・・・・10＋の順に強くなり、0は発色が見られなかったことを示しており、数値が高いほど偽陰性反応が強く出ていることを示している。
対照１の検体抽出液では、唾液なしとありを比較するとシグナル強度が2レベル低下していた。一方で試験用３の検体抽出液では、唾液なしとありでシグナル強度に差が見られなかったことから、本発明によって、偽陰性反応を抑制できることがわかった。
試験例２
RSウイルスのイムノクロマト法での検出におけるL-Phe入り検体抽出液の偽陰性抑制効果
２－１．検体抽出液の調製
50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 2(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 5(w/v)％ L-アルギニンを含む混合液を作製し、対照１の検体抽出液とした。次に1.5(w/v)％ L-Phe, 50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 1.25(w/v)％ポリオキシエチレンアルキルエーテル, 0.75(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 4(w/v)％グリシンエチルエステル, 150mM臭化ナトリウムを含む混合液を作製し、試験用４の検体抽出液とした。
２－２．試験方法
綿棒で口腔から唾液検体を採取し、唾液検体を対照および試験用４の検体抽出液に浮遊、分散させた。これらに不活化したRSウイルスを3.5 x 104 TCID50/mLとなるようにそれぞれに添加、混合し、本試験のサンプルとした。また、唾液を添加せずに不活化RSウイルスのみを3.5 x 104 TCID50/mLとなるように、対照および試験用４の検体抽出液に添加したサンプルも作製した。次に、これらのサンプルを上記で作製した検査デバイスに滴下し、5分後に検出部の発色強度を測定した。発色強度の測定は、赤および青それぞれにおいて、10段階の発色強度に点数を付けた色見本を使用して行った。
２－３．発色強度試験結果
結果を表２に示す。なお発色強度の数値は0、1＋、2＋・・・・10＋の順に強くなり、0は発色が見られなかったことを示しており、数値が高いほどシグナルが強く出ていることを示している。
対照の検体抽出液では唾液検体が添加されたことにより偽陰性反応によって発色強度が低下しているが、試験用４の検体抽出液では唾液が添加されても発色強度に全く変化はなく、唾液による偽陰性化が、本発明の成分を含む検体抽出液では抑制されていることがわかった。
試験例３
L-Phe入り検体抽出液と従来検体抽出液の感度比較
３－１．検体抽出液の調製
50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 2(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 5(w/v)％ L-アルギニンを含む混合液を作製し、対照１の検体抽出液とした。次に50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 1.25(w/v)％ポリオキシエチレンアルキルエーテル, 0.75(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 4(w/v)％グリシンエチルエステル, 1.5(w/v)％ L-Phe, 150mM 臭化ナトリウムを含む混合液を作製し、試験用１の検体抽出液とした。
３－２．試験方法
対照１および試験用１の検体抽出液に、最終濃度が6.8 x 102PFU/mL、3.4 x 102 PFU/mL、 1.7ｘ102 PFU/mLの不活化インフルエンザウイルスA型をそれぞれ添加したサンプルを作製した。また同様に不活化インフルエンザウイルスB型についても、最終濃度が4.0 x 102 PFU/mL、2.0 x 102PFU/mL、1.0 x 102 PFU/mLとなるようなサンプルを作製した。次に、これらのサンプルを上記で作製した検査デバイスに50μL滴下し、5分後に検出部の発色強度を測定した。発色強度の測定は、赤および青それぞれにおいて、10段階の発色強度に点数を付けた色見本を使用して行った。
３－３．発色強度試験結果
結果を表３に示す。なお発色強度の数値は0、0.5＋、1＋、2＋・・・・10＋の順に強くなり、0は発色が見られなかったことを示しており、数値が高いほどシグナルが強く出ていることを示している。結果の表記は“A型の発色強度/B型の発色強度”で表示している。
対照１の検体抽出液と試験用１の検体抽出液で、感度は同等だった。シグナル強度に関しては試験用１のほうが高かった。以上から、本発明で用いた検体抽出液を使用すれば、感度も低下させずに特異性を向上させることができる。
試験例４
L-Phe類似物質入り検体抽出の偽陰性抑制効果
４－１．検体抽出液の調製
50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 2(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 2(w/v)％ L-アルギニンを含む混合液を作製し、対照（添加剤なし）の検体抽出液とした。次に50mM トリス緩衝液（pH8.0）, 2(w/v)％ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル, 2(w/v)％ L-アルギニンを含み、これらの組成に加えて表４の化合物（括弧内は終濃度）を1種類含む検体抽出液を作製し、試験用の検体抽出液とした。
４－２．試験方法
対照の検体浮遊液で偽陰性反応が観察された、インフルエンザウイルスおよびRSウイルス陰性の唾液を綿棒で採取した。これらの検体を対照および、それぞれの試験用の検体抽出液に浮遊、分散させて本試験のサンプルとした。さらに最終濃度が6.8 x 102 PFU/mLのインフルエンザA型ウイルス、または最終濃度が4.0 x 10 PFU/mLのインフルエンザB型ウイルス、または最終濃度が3.5 x 104 TCID50/mLのRSウイルス抗原を添加し、混合した。ここに次に、これらのサンプルを上記で作製したそれぞれの検査デバイスに滴下し、5分後に検出部の発色強度を測定した。発色強度の測定は、10段階の発色強度に点数を付けた色見本を使用して行い、偽陰性化の抑制の程度を確認した。
４－３．発色強度試験結果
結果を表５および表６に示す。結果の表記は「×」は効果がなかったことを、「△」は少し改善効果が見られたことを、「〇」はかなり改善効果が見られたことを、「◎」は強い改善効果が見られたことを示す。なおインフルエンザウイルス検出試薬では“インフルエンザA型 / インフルエンザB型”で表記した。
RSウイルス検出試薬では試験したほぼすべての化合物で偽陰性の抑制効果が確認でき、インフルエンザウイルス検出試薬でも、複数の化合物で偽陰性の抑制効果が確認できた。
本発明の方法は、種々の物質の正確な検出に利用することができる。
イ ニトロセルロースメンブラン
ロ 標識体部
ハ 検出部
ニ 試料添加部
ホ 吸収パッド部
ヘ プラスチック板

Claims (9)

  1. 抗原抗体反応または相互作用を有する物質同士の結合反応を利用して咽頭ぬぐい検体、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体及び唾液検体からなる群から選択される検体中のインフルエンザウイルス抗原；アデノウイルス抗原；RS(respiratory syncytial)ウイルス抗原；ヒトメタニューモウイルス（hMPV)抗原；SARS-CoV、MERS-Cov又はSARS-CoV2を含むコロナウイルス抗原；Ａ群溶連菌；Ｂ群溶連菌及びマイコプラズマ抗原かなる群から選択される被検出物質を検出する検査試薬であって、L-フェニルアラニン、D-フェニルアラニン、馬尿酸、マンデル酸、N-フェニルグリシン、3-フェニルプロピオン酸、N-(m-トルオイル）グリシン及びL-トリプトファンからなる群から選択される化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含有する検体抽出液を含む検査試薬。
  2. 検体抽出液が0.1～10(w/v)％の偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む、請求項１に記載の検査試薬。
  3. 検体抽出液に、さらに、アルギニン、リジン、アルギニンエチルエステル、アルギニンメチルエステル、グリシンエチルエステルおよびグリシンメチルエステル、ならびにこれらの化合物の光学異性体、幾何異性体、構造異性体および立体異性体からなる群より選択されるアミノ酸またはアミノ酸誘導体が含まれる、請求項１又は２に記載の検査試薬。
  4. 検体抽出液に、さらに、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウムおよびヨウ化カリウムからなる群より選択されるハロゲン化物が含まれる、請求項１～３のいずれか１項に記載の検査試薬。
  5. 咽頭ぬぐい検体、鼻腔ぬぐい検体、鼻腔吸引検体、鼻腔洗浄検体、鼻かみ鼻汁検体及び唾液検体からなる群から選択される検体中のインフルエンザウイルス抗原；アデノウイルス抗原；RS(respiratory syncytial)ウイルス抗原；ヒトメタニューモウイルス（hMPV)抗原；SARS-CoV、MERS-Cov又はSARS-CoV2を含むコロナウイルス抗原；Ａ群溶連菌；Ｂ群溶連菌及びマイコプラズマ抗原からなる群から選択される被検出物質を、検体抽出液中に含まれる抗原抗体反応または相互作用を有する物質同士の反応を利用して検出する方法において、検体を予めL-フェニルアラニン、D-フェニルアラニン、馬尿酸、マンデル酸、N-フェニルグリシン、3-フェニルプロピオン酸、N-(m-トルオイル）グリシン及びL-トリプトファンからなる群から選択される化合物である偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分と接触させることによって、偽陰性反応を抑制して検出する方法。
  6. 被検出物質を検出する方法が、イムノクロマト法である、請求項５記載の方法。
  7. 検体抽出液が0.1～10(w/v)％の偽陰性を抑制する非特異反応抑制成分を含む、請求項５又は６に記載の方法。
  8. 検体抽出液に、さらに、アルギニン、リジン、アルギニンエチルエステル、アルギニンメチルエステル、グリシンエチルエステルおよびグリシンメチルエステル、ならびにこれらの化合物の光学異性体、幾何異性体、構造異性体および立体異性体からなる群より選択されるアミノ酸またはアミノ酸誘導体が含まれる、請求項５～７のいずれか１項に記載の方法。
  9. 検体抽出液に、さらに、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウムおよびヨウ化カリウムからなる群より選択されるハロゲン化物が含まれる、請求項５～８のいずれか１項に記載の方法。
JP2020150525A 2020-09-08 2020-09-08 偽陰性の抑制により特異性を改善した検査試薬 Active JP7714329B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020150525A JP7714329B2 (ja) 2020-09-08 2020-09-08 偽陰性の抑制により特異性を改善した検査試薬
US18/021,514 US20240027442A1 (en) 2020-09-08 2021-09-08 Test reagent with improved specificity by suppressing false negatives
PCT/JP2021/032952 WO2022054821A1 (ja) 2020-09-08 2021-09-08 偽陰性の抑制により特異性を改善した検査試薬
TW110133352A TWI906362B (zh) 2020-09-08 2021-09-08 藉由抑制偽陰性而改善特異性之檢查試劑
EP21866780.6A EP4206181A4 (en) 2020-09-08 2021-09-08 DETECTION REAGENT WHOSE SPECIFICITY IS IMPROVED BY INHIBITING FALSE NEGATIVES
KR1020237003431A KR102866597B1 (ko) 2020-09-08 2021-09-08 위음성의 억제에 의해 특이성을 개선한 검사 시약
CN202180055229.3A CN116194436B (zh) 2020-09-08 2021-09-08 通过抑制假阴性而改善了特异性的检查试剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020150525A JP7714329B2 (ja) 2020-09-08 2020-09-08 偽陰性の抑制により特異性を改善した検査試薬

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2022045047A JP2022045047A (ja) 2022-03-18
JP2022045047A5 JP2022045047A5 (ja) 2023-07-11
JP7714329B2 true JP7714329B2 (ja) 2025-07-29

Family

ID=80631578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020150525A Active JP7714329B2 (ja) 2020-09-08 2020-09-08 偽陰性の抑制により特異性を改善した検査試薬

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20240027442A1 (ja)
EP (1) EP4206181A4 (ja)
JP (1) JP7714329B2 (ja)
KR (1) KR102866597B1 (ja)
CN (1) CN116194436B (ja)
TW (1) TWI906362B (ja)
WO (1) WO2022054821A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7226878B1 (ja) * 2022-06-30 2023-02-21 積水メディカル株式会社 検査方法、イムノクロマトグラフィーテストストリップ、及びイムノクロマトグラフィーキット

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013195403A (ja) 2012-03-22 2013-09-30 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk イムノクロマトグラフィー検出方法
JP2014149189A (ja) 2013-01-31 2014-08-21 Denka Seiken Co Ltd 生体粘膜由来検体測定イムノアッセイにおいて偽陰性を抑制する方法
JP2015184125A (ja) 2014-03-24 2015-10-22 東ソー株式会社 非特異的反応を抑制した免疫学的測定方法
JP2015230221A (ja) 2014-06-04 2015-12-21 田中貴金属工業株式会社 免疫学的測定試薬におけるプロゾーン現象の解消法
JP2016029384A (ja) 2010-02-26 2016-03-03 積水メディカル株式会社 偽陽性反応を抑制する検体抽出液
JP2016217911A (ja) 2015-05-21 2016-12-22 デンカ生研株式会社 イムノクロマト試験片及びそれを用いたイムノクロマト法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6024125A (ja) 1983-07-21 1985-02-06 株式会社袋井内山商会 カ−テン材張設装置
FR2556594B1 (fr) * 1983-12-20 1988-09-09 Synthelabo Solutions d'acides amines
GB2241329B (en) * 1990-01-10 1994-02-09 Princeton Biomeditech Corp No wash immunoassay
EP0570588B1 (en) * 1991-12-02 1998-09-09 Oriental Yeast Co., Ltd. Method and reagent for determination of serum iron or unsaturated iron binding capacity using aconitase
JP3350730B2 (ja) * 1993-02-17 2002-11-25 デイド、ベーリング、インコーポレイテッド 内因性のアルカリ性ホスファターゼの影響を減少させるための方法及び組成物
US6699722B2 (en) * 2000-04-14 2004-03-02 A-Fem Medical Corporation Positive detection lateral-flow apparatus and method for small and large analytes
AT5044U1 (de) * 2001-05-10 2002-02-25 Medsystems Diagnostics Gmbh Quantitativer einschritt immuntest in lyophilisierter form
JP4115728B2 (ja) 2002-03-26 2008-07-09 デンカ生研株式会社 フロースルー式検査法用組成物、これを用いたキット及び検査法
JP3887340B2 (ja) 2003-03-31 2007-02-28 デンカ生研株式会社 ノロウイルス又はサポウイルス検体用希釈液及びウイルス検出試薬
JP4464664B2 (ja) * 2003-06-13 2010-05-19 独立行政法人理化学研究所 生体分子マイクロアレイ用基板、生体分子マイクロアレイ、相互作用促進用装置および方法、ならびに、相互作用の検出方法
JP4199606B2 (ja) 2003-06-30 2008-12-17 シスメックス株式会社 免疫クロマトグラフィー検査用検体前処理液、免疫クロマトグラフィー検査方法及び免疫クロマトグラフィー検査キット
JP4295030B2 (ja) * 2003-07-03 2009-07-15 富士フイルム株式会社 標的検出用基材及び標的検出装置
US20100256004A1 (en) * 2004-11-18 2010-10-07 Riken Device of Testing Interaction Between Biomolecules, Method of Testing Interaction Between Biomolecules,Method of Measuring Melting Temperature of Biomolecule,Method of Sequencing Nucleic Acid,Method of Causing Interaction Between Biomolecules,and Method of Causing Migration of Biomolecule
JP4571999B1 (ja) * 2009-11-06 2010-10-27 森永製菓株式会社 検体に由来する偽陽性を抑制する方法
JP6226624B2 (ja) * 2013-08-08 2017-11-08 田中貴金属工業株式会社 溶血性レンサ球菌診断イムノクロマト試薬、キット及び検出方法
FR3020947B1 (fr) * 2014-05-14 2018-08-31 Adocia Composition aqueuse comprenant au moins une proteine et un agent solubilisant, sa preparation et ses utilisations
JP6211233B2 (ja) * 2015-08-28 2017-10-11 栄研化学株式会社 免疫学的測定用試薬組成物およびその用途
AU2017212742A1 (en) * 2016-01-27 2018-07-26 Undercover Colors, Inc. Wearable apparatus for detecting a target substance in a liquid
JP6989871B2 (ja) * 2016-12-22 2022-01-12 Ｋｍバイオロジクス株式会社 乾燥血液ろ紙を用いた低ホスファターゼ症のマススクリーニング検査法
TWI773744B (zh) 2017-03-27 2022-08-11 日商日本火腿股份有限公司 防止因體液所致之抗原抗體反應阻礙的物質
JP2020150525A (ja) 2019-03-15 2020-09-17 住友電気工業株式会社 光トランシーバおよびその制御方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016029384A (ja) 2010-02-26 2016-03-03 積水メディカル株式会社 偽陽性反応を抑制する検体抽出液
JP2013195403A (ja) 2012-03-22 2013-09-30 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk イムノクロマトグラフィー検出方法
JP2014149189A (ja) 2013-01-31 2014-08-21 Denka Seiken Co Ltd 生体粘膜由来検体測定イムノアッセイにおいて偽陰性を抑制する方法
JP2015184125A (ja) 2014-03-24 2015-10-22 東ソー株式会社 非特異的反応を抑制した免疫学的測定方法
JP2015230221A (ja) 2014-06-04 2015-12-21 田中貴金属工業株式会社 免疫学的測定試薬におけるプロゾーン現象の解消法
JP2016217911A (ja) 2015-05-21 2016-12-22 デンカ生研株式会社 イムノクロマト試験片及びそれを用いたイムノクロマト法

Also Published As

Publication number Publication date
TW202219510A (zh) 2022-05-16
JP2022045047A (ja) 2022-03-18
TWI906362B (zh) 2025-12-01
US20240027442A1 (en) 2024-01-25
KR20230062806A (ko) 2023-05-09
WO2022054821A1 (ja) 2022-03-17
CN116194436B (zh) 2025-11-18
KR102866597B1 (ko) 2025-09-29
EP4206181A4 (en) 2024-05-29
CN116194436A (zh) 2023-05-30
EP4206181A1 (en) 2023-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5340575B2 (ja) イムノクロマトグラフィー用試験具
JP4286157B2 (ja) メンブレンアッセイ法
JP6429781B2 (ja) インフルエンザウイルスの免疫測定における検体処理方法及び免疫測定法
JP4115728B2 (ja) フロースルー式検査法用組成物、これを用いたキット及び検査法
JP7773850B2 (ja) シグナルの低下を改善した検査試薬
JP7216949B1 (ja) 等電点９．５以上のタンパク質の免疫測定方法及びそれに用いる検体希釈液、並びにイムノクロマトグラフィーキット
JP7714330B2 (ja) 偽陽性の抑制により特異性を改善した検査キット
KR102866597B1 (ko) 위음성의 억제에 의해 특이성을 개선한 검사 시약
JP2006084351A (ja) 検体浮遊液組成物、キット及び検査方法
JP7226878B1 (ja) 検査方法、イムノクロマトグラフィーテストストリップ、及びイムノクロマトグラフィーキット
JP5010649B2 (ja) デバイスおよび検出方法
JP4544907B2 (ja) デバイスおよび検出方法
KR20230118916A (ko) 면역크로마토그래피 측정법용 증감제 및 측정법
JP2006118936A (ja) メンブランエンザイムイムノアッセイ法
WO2024122616A1 (ja) イムノクロマト法検査デバイスの試料展開部の形成方法およびイムノクロマト法検査デバイス
JP2007121205A (ja) ポリアミンを用いた免疫測定法用検体処理液組成物及びキット、並びにこれらを用いる免疫測定法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230703

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230703

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240910

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20241108

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20250218

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20250409

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20250616

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250701

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250716

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7714329

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150