JP7739497B2 - エラストマー化合物中でのナノセルロース分散を改善するための方法、及びエラストマー化合物中に分散されたナノセルロースを含む組成物 - Google Patents

Description

（関連出願への参照）
この出願は、ＰＣＴ国際出願として２０１９年１０月２１日に提出されており、２０１８年１０月２２日に出願された米国仮特許出願番号６２／７４８，５６４及び６２／７４８，５７４の優先権の利益を主張しており、それらの全体を参照することによりそれらの開示を本明細書に組み込んでいる。

本開示は、ナノセルロースの分散を改善するための方法、並びに、ポリマー配合物で使用するための、より具体的には、タイヤ及びその他の最終使用用途を目的とするエラストマー配合物で使用するための、結果として生じるナノセルロース分散組成物に関する。

ナノセルロースは、プラスチックやエラストマー等、様々な用途のナノ材料として最近注目を集めている。ナノセルロースは、炭化水素材料ではなく、バイオマスに由来するため、これらの用途でのナノセルロースの使用は、得られる複合材料の性能及び今後の材料の持続可能な性質を改善することを目的としている。しかしながら、ナノセルロースの問題の１つは、疎水性の非極性溶媒及びマトリックス（プラスチック及びエラストマーを含む）への分散性であり、ナノセルロースが結晶形態であろうとフィブリル形態であろうと、通常、ナノセルロースは乾燥中にそれ自体に結合し、結果としてポリマー複合構造中のナノセルロースの大きな凝集体をもたらす。

例えば、ナノセルロースがエラストマー化合物に混合される場合、ナノセルロースが良好に分散され、それによって、大きな凝集体が排除され、ナノセルロースをエラストマーマトリックスに組み込むことの完全な利点が実現されることが望まれている。任意のポリマー添加剤の大きな凝集体は、応力集中を引き起こす可能性があり、ポリマー複合材料の早期破損を引き起こす可能性がある。

そのため、ポリマー配合物中のナノセルロースの分散性を大幅に改善する方法を工夫することが重要になり、これは、多くの最終使用用途でのナノセルロースの開発、成長、及び商品化が直面する重要な問題である。したがって、本発明は、これらの目的のために一般的に向けられている。

本概要は、以下の詳細な説明で更に説明されている選択した概念を簡略化した形式で紹介するために提供するものである。本概要は、特許請求の範囲に記載されている発明特定事項の必須又は本質的な特徴を特定することを目的とするものではない。また、本概要は、特許請求の範囲に記載されている発明特定事項の範囲を限定する目的で使用することを目的とするものでもない。

本発明の目的にしたがって、本明細書で具現化され、かつ広く説明されるように、本開示は、一の態様において、凝集防止剤（ｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）が、そのまま残されて、ナノセルロース結晶及びナノセルロースフィブリルが互いに結合することを防ぐようにして、ナノセルロース乾燥工程中又はその前に凝集防止剤を添加するための方法に関する。その結果、エラストマー及びプラスチック等のポリマー配合物中に容易に分散できるナノセルロース分散組成物が得られる。

したがって、本発明の一態様において、ポリマー中での分散性を改善するために水系中においてナノセルロースを凝集防止するための方法が開示されており、この態様では、前記方法は、（ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、；及び（ｂ）前記混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成することを含むことができる。前記凝集防止剤は、カーボンブラックフィラー、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの任意の組み合わせを含むことができる。

他の態様において、凝集防止剤を用いて、水系中においてナノセルロースを凝集防止するための方法が開示されており、この態様では、前記方法は、（Ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、及び（Ｂ）前記混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成することを含むことができる。前記凝集防止剤は、前記ＮＤＣ中で安定であり、かつ、ナノセルロース粒子間に間隔を置いて配置されて、前記ＮＤＣ中の前記ナノセルロース粒子の凝集を低減又は防止させることができる。前記凝集防止剤は、カーボンブラックフィラー、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの任意の組み合わせを含むことができる。

本明細書に開示される任意の方法によって製造され得るように、ナノセルロース分散組成物も提供される。ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、（ｉ）カーボンブラックフィラー、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの任意の組み合わせを含む凝集防止剤；及び（ｉｉ）ナノセルロースを含むことができる。本発明の態様はまた、ポリマー組成物に関するものであり、そのような組成物は、（Ｉ）ポリマー；及び（ＩＩ）本明細書に開示される任意のナノセルロース分散組成物を含むことができる。

前述の概要及び以下の詳細な説明は、例を与え、説明てきなものに過ぎない。したがって、前述の概要及び以下の詳細な説明は、限定的に考慮されるべきではない。更に、本明細書に説明されたものに加えて、特徴又は変形が与えられ得る。例えば、特定の態様及び実施形態は、詳細な説明で説明されている種々の特徴の結合及び下位結合に導かれ得る。

添付の図面は、本明細書の一部に組み込まれ、かつその一部を構成し、いくつかの態様を示しており、説明とともに、本発明の特定の原理を説明するのに役立つ。
図１Ａは、参照カーボンブラックグレード、Ｎ２３４を使用して混合されたモデル乗用車用タイヤトレッドコンパウンドの後方散乱走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像である。図１Ａ及び図１Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図１Ｂは、参照カーボンブラックグレード、Ｎ２３４を使用して混合されたモデル乗用車用タイヤトレッドコンパウンドの二次走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像である。図１Ａ及び図１Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図２Ａは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、乾燥リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）で置き換えられた、例２の化合物分散液の後方散乱ＳＥＭ画像である。図２Ａ及び図２Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図２Ｂは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、乾燥リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）で置き換えられた、例２の化合物分散液の二次ＳＥＭ画像である。図２Ａ及び図２Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図３Ａは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、ＬＣＮＦ、表面修飾されたカーボンブラック（ＳＭＣＢ）、及びＴＤＡＥ油を含むナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）の一部としてＬＣＮＦで置き換えられた、例３の化合物分散液の後方散乱ＳＥＭ画像である。図３Ａ及び図３Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図３Ｂは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、ＬＣＮＦ、表面修飾されたカーボンブラック（ＳＭＣＢ）、及びＴＤＡＥ油を含むナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）の一部としてＬＣＮＦで置き換えられた、例３の化合物分散液の二次ＳＥＭ画像である。図３Ａ及び図３Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図４Ａは、本開示の様々な態様の、例４のモデルトラックタイヤトレッドコンパウンド分散の後方散乱ＳＥＭ画像である。図４Ａ及び図４Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図４Ｂは、本開示の様々な態様の、例４のモデルトラックタイヤトレッドコンパウンド分散の二次ＳＥＭ画像である。図４Ａ及び図４Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図５Ａは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、乾燥ＬＣＮＦで置き換えられた、例５の化合物分散液の後方散乱ＳＥＭ画像である。図５Ａ及び図５Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図５Ｂは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、乾燥ＬＣＮＦで置き換えられた、例５の化合物分散液の二次ＳＥＭ画像である。図５Ａ及び図５Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図６Ａは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、ＬＣＮＦ及び天然ゴムラテックスを含むＮＤＣの一部としてＬＣＮＦで置き換えられた、例６の化合物分散液の後方散乱ＳＥＭ画像である。図６Ａ及び図６Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。 図６Ｂは、本開示の様々な態様にしたがって、カーボンブラックの一部が、ＬＣＮＦ及び天然ゴムラテックスを含むＮＤＣの一部としてＬＣＮＦで置き換えられた、例６の化合物分散液の二次ＳＥＭ画像である。図６Ａ及び図６Ｂの目盛りは同じである（スケールバー＝３００μｍ）。

本発明の追加の態様は、続く本明細書に部分的に記載されることになり、かつ部分的には、本明細書から明らかになり、又は本発明の実施により習得することができる。本発明の利点は、添付の特許請求の範囲において特に指摘される要素及び組み合わせにより実現及び達成されるであろう。上述の一般的な説明及び次の詳細な説明の双方が、単に例示的かつ説明的なものであり、特許請求の範囲で記述されるように、本発明を制限するものではないことを理解すべきである。

本発明は、本発明の以下の詳細な説明及びそこに含まれる例を参照することにより、より容易に理解することができる。

本発明の化合物、組成物、物品、システム、デバイス、及び／又は方法は、開示及び記載される前に、特に明記しない限り特定の合成方法に限定されず、又は特に明記しない限り特定の試薬に限定されず、そのようなものであるから、当然変動する可能性があることを理解されるべきである。本明細書で使用される用語は、特定の態様を説明することのみを目的としており、限定することを目的とするものではないことも理解されるべきである。本明細書に記載されたものと類似又は等価の任意の方法及び材料は、本発明の実施又は試験に使用することができるが、例示的かつ代表的な方法及び材料が本明細書に記載されている。

本明細書で言及される全ての刊行物は、方法及び／又は材料を開示及び記載するために、参照により本明細書に組み込まれ、これに関連して、刊行物が引用される。

別段の定義がない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語及び科学用語は、本発明が属する当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。

本明細書で利用される試験方法は、当業者によって知られており、理解されている。必要に応じて、特定の試験方法の参照が提供される。例えば、干渉顕微鏡法（ＩＦＭ）は、ＡＳＴＭ Ｄ２６６３、カーボンブラック－ゴムにおける分散の標準試験方法、方法Ｄを使用して実行された。

本明細書で使用される場合、特に反対の記載がない限り、単数形「一つの（ａ）」、「一つの（ａｎ）」及び「その「ｔｈｅ」」は、複数の選択肢を含む。したがって、例えば、「ポリマー」又は「凝集防止剤」への言及は、特に明記しない限り、それぞれ、２つ以上のポリマー又は凝集防止剤の混合物又は組み合わせを含む。

組成物及び方法は、様々な成分又は工程を「含む」という用語で本明細書に記載されているが、特に明記しない限り、これらの組成物及び方法は、様々な成分又は工程「から本質的になる」又は「からなる」こともあり得る。例えば、本発明の態様と一致するナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、（ｉ）凝集防止剤及び（ｉｉ）ナノセルロースを含むことができる；あるいは、（ｉ）凝集防止剤及び（ｉｉ）ナノセルロースから本質的になることができる；またあるいは（ｉ）凝集防止剤及び（ｉｉ）ナノセルロースからなることができる。

範囲は、本明細書では、「約」１つの特定値から、かつ／又は「約」別の特定値までとして表すことができる。このような範囲が表される場合、別の態様は、１つの特定値から、かつ／又は他の特定値までを含む。同様に、値が、近似値として表される場合、先行する「約」の使用により、特定値が、別の態様を形成することが理解されるであろう。各範囲の端点が、他の端点に関しても、他の端点と独立しても、重要であることが更に理解されるであろう。本明細書に開示の多数の値があり、かつ各値も、その値に加えて、「約」その特定値として本明細書に開示されることも理解される。例えば、値「１０」が開示される場合、「約１０」も開示される。２つの特定の構成部分間の各構成部分も開示されることも理解される。例えば、１０及び１５が開示される場合、次に、１１、１２、１３、及び、１４も開示される。

本明細書で使用される場合、「任意の」又は「任意に」という用語は、続いて記載される事象又は状況が、起こる可能性があり、又は起こる可能性がないこと、ならびに、該事象又は状況が起こる事例、及びそれが起こらない事例を、記載が含むことを意味する。

本発明の組成物を調製するための方法に使用される構成成分、及び組成物自体が開示される。これら及び他の材料は、本明細書に開示され、これらの材料の組み合わせ、部分集合、相互作用、グループ等が開示されるとき、これらの化合物のそれぞれの種々の個別的及び集合的な組み合わせ及び順列の具体的な言及により、明確に開示することができないが、それぞれは、本明細書で具体的に考察及び記載されると理解される。例えば、特定の化合物が開示及び検討され、かつ化合物を含む多数の分子に対して行うことができる多数の修正が検討される場合、特に反対の指示がない限り、可能な化合物及び修正のそれぞれ及び全ての組み合わせ及び順列が具体的に考察される。従って、分子Ｄ、Ｅ、及びＦのクラスに加えて、分子Ａ、Ｂ、及びＣのクラスが開示される場合、組み合わせ分子の一例であるＡ－Ｄが開示され、次に、それぞれが、個別に列挙されず、それぞれが、組み合わせを意味すると個別的及び集合的に考察される場合であっても、Ａ－Ｅ、Ａ－Ｆ、Ｂ－Ｄ、Ｂ－Ｅ、Ｂ－Ｆ、Ｃ－Ｄ、Ｃ－Ｅ、及びＣ－Ｆが開示されると考えられる。同様に、これらの任意の部分集合又は組み合わせも開示される。従って、例えば、Ａ－Ｅ、Ｂ－Ｆ、及びＣ－Ｅのサブグループが開示されたと考えられるであろう。この概念は、限定されないが、本発明の組成物を製造及び使用する方法の工程を含む本出願の全ての態様に当てはまる。従って、実行することができる様々な追加の工程がある場合、これらの追加の工程のそれぞれは、本発明の方法の任意の具体的な態様又は態様の組み合わせで実行することができると理解される。

上記で簡単に説明したように、本開示は、水系中において、個々のフィブリル又は結晶状態で存在するナノセルロースの凝集防止の方法を提供し、凝集防止剤が、安定したままであり、かつ乾燥時にナノセルロース粒子間に間隔を置いて配置されて、個々のナノセルロースフィブリル又は結晶の互いの結合及びそれの凝集を防止させる。一の態様では、本開示は、ナノセルロースを凝集防止するための方法を提供し、別の態様では、本開示は、様々なポリマー及びエラストマー化合物に適するナノセルロース組成物を提供し、これらのポリマー及びエラストマー化合物におけるナノセルロース分散を改善し、その結果、ナノセルロース添加の完全な利益を実現することができる。例えば、エラストマー材料における改善されたナノセルロース分散の利点は、トレッドコンパウンドと非トレッドコンパウンドの両方について、タイヤコンパウンドの、タイヤの全体的な性能において重要であろうの、より低いヒステリシス又は熱蓄積、より低いコンパウンド重量、及びその他の性能特性を含み得るが、これらに限定されない。

本開示のナノセルロースは、結晶形態であろうとフィブリル形態であろうと、そしてそれがすでに何らかの他の方法で処理又は修飾されているかどうかにかかわらず、任意のナノセルロースを含み得ることに留意されたい。ナノセルロースの供給源は、木材パルプ又は他のバイオマス材料から作られているかどうかにかかわらず、及び任意の工業プロセスによって作られているように、任意の適切な供給源であり得る。バイオマス繊維は、セルロースナノ結晶（ＮＣ）及びセルロースナノフィブリル（ＮＦ）を含む様々な形状及びサイズで工業的に抽出できるセルロース構造のビルディングブロックで構成されている。また、ナノセルロースの特定のサイズ及び形状は、幅及び／又は長さのいずれであっても、ナノスケールからミクロンスケールまでの範囲であり得る。ＮＦは通常、幅５～２０ｎｍ、長さ５００～２０００ｎｍの寸法を有し、セルロースのアモルファスドメイン及び結晶ドメインの両方を含む。ＮＣは通常、５～８ｎｍの幅及び１００～３００の長さを有し、主に結晶性である。これらの範囲及び寸法は典型的であるが、本発明は、粒子形状又は粒子サイズ／寸法に関係なく、全てのＮＣ及びＮＦ材料を包含する。

実際的にナノセルロースが用いられる全ての非水系用途に関して、その分散性の改善、及びそれによって得られるこられの応用に対する有用性及び利点は、この技術を実施するための主な障害となっている。したがって、分散を改善し、ナノセルロースをエラストマー化合物等のポリマーに高度に分散させる経済的かつ実用的な方法及び工程を見つけることは重要になっている。後処理技術の代わりに、ナノセルロース乾燥工程自体の中又はその前に凝集防止剤を使用することは、この目的を達成するのに役立つ。

ナノセルロース分散の改善に関しては、乾燥後に様々な化学的表面改質アプローチが試みられ、最終的には成功したものもあるが、これらは通常、商業的な量にスケールアップするのが困難な極端な措置を必要とし、不経済であることが判明している。一般的に、これらの方法は、ナノセルロースの凍結乾燥（フリーズドライ）に基づいており、これはナノセルロースの不可逆的な粒子間結合を防ぐために確立された実験的な方法である。凍結乾燥は、ナノセルロースの商業生産にとって経済的でもスケールアップ可能でもない。

したがって、より単純でかつより経済的な方法が望まれる。このように、乾燥前又は乾燥中のナノセルロース間の結合を防ぐためにナノセルロースを凝集防止する方法が提供され、結果としてプラスチック及びエラストマー等のポリマーにおけるナノセルロースの分散が改善される。

〈ナノセルロース分散組成物〉
ナノセルロースは、例えば、化学的手段、機械的手段、又は化学的手段と機械的手段との組み合わせを使用して、バイオマスをサブミクロンのセルロースナノフィブリル又はナノ結晶に分解することによって製造することができる。例えば、バクテリアナノセルロース及び被嚢類－ナノセルロース等のナノセルロースを提供するための他の方法も利用可能である。通常、ナノセルロースの製造は、２つの主要な段階で行われる。第１の段階は、バイオマス中の例えばリグニン、ヘミセルロース、抽出物、及び無機汚染物質等のほとんどの非セルロース成分を除去するためのバイオマスの精製である。これは通常、従来のパルプ化と漂白によって行われる。セルロースナノフィブリルの製造では、第２の段階では、通常、精製されたバイオマス繊維の機械的な精製が必要である。セルロースナノ結晶の場合、第２の段階では、通常、精製された繊維の酸加水分解と、それに続く高せん断の機械的処理が必要である。用途の広いＡＶＡＰ（登録商標）プロセス等の新しい製造工程では、ＳＯ_２及びエタノール（様々な程度）を使用したバイオマスの化学的に分別、そしてその後の機械的な処理によって、セルロースナノ結晶又はセルロースナノフィブリルのいずれかを製造することができる。ナノセルロースの種類に関係なく、最終的な機械的処理段階の後、ナノセルロースは、通常、しきい値（通常は２重量％超の固形分）を超える濃度で安定のゲルとして水溶液に懸濁する。乾燥及び水の除去の際に、ナノセルロース粒子は、通常、不可逆的に結合及び凝集し、したがって、結果としてポリマー系において乏しい分散をもたらす。

本明細書に記載されているように、乾燥中にナノセルロースがそれ自体に結合することを低減又は防止するために、凝集防止剤を水性ナノセルロース分散液に添加することができ、これは、ナノセルロースの表面と十分に相互作用し、かつ／又はナノセルロース粒子の間に均一に分布し、ナノセルロース凝集を低減又は防止する。

ポリマー中での分散性を改善するために、水系中においてナノセルロースを凝集防止するための第１の方法は、（ａ）ナノセルロースの水性分散液を凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、及び（ｂ）混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成することを含むことができる。凝集防止剤を用いて、水系中においてナノセルロースを凝集防止するための第２の方法は、（Ａ）ナノセルロースの水性分散液を凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、及び（Ｂ）混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成することを含むことができる。凝集防止剤は、ＮＤＣ中で安定であってよく、かつ、ナノセルロース粒子間に間隔を置いて配置されてよく、ＮＤＣ中のナノセルロース粒子の凝集を低減又は防止させることができる。本明細書に開示された任意の方法によって製造されたセルロース分散組成物もまた、本発明に包含される。ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、少なくとも、凝集防止剤及びナノセルロースを含むことができ、凝集防止剤は、カーボンブラックフィラー、エラストマーラテックス、若しくはワックス、又はそれらの材料の任意の組み合わせを含むことができる。

第１及び第２の方法の工程（ａ）及び工程（Ａ）において、ナノセルロースの水性分散液は、凝集防止剤と組合せられて、混合物を形成することができる。ナノセルロースの水性分散液は、任意の適切な量のナノセルロースを含むことができるが、一般的に、少なくとも約２重量％の固形分から最大１０重量％の固形分である（例えば、約２重量％～約５重量％の固形分）。

水性ナノセルロース分散液を凝集防止剤と組合せるために任意の適切な容器及び条件を使用することができ、また、それはバッチ式又は連続的に行うことができる。一例として、ナノセルロース分散液及び凝集防止剤は、大気圧下で、任意に攪拌又は混合して、任意の適切な温度で、通常は約１５℃から約６０℃までの範囲で、適切な容器（例えば、タンク）内で、組合せることができる。

ナノセルロースに対して用いられる凝集防止剤の量は、特に限定されないが、ナノセルロース分散組成物中における凝集防止剤のナノセルロースに対する重量比は、通常、約０．２５：１～約２５：１の範囲である。いくつかの態様において、凝集防止剤のナノセルロースに対する重量比は、約０．２５：１～約２５：１、約０．２５：１～約１５：１、約０．３：１～約１０：１、約０．５：１～約２５：１、約０．７：１～約１５：１、約０．７５：１～約１５：１、約１：１～約１０：１、約１．２：１～約１２：１、約１．８：１～約８：１、約１．５：１～約１０：１、約４：１～約１５：１の範囲、又は、約０．２５：１、０．４：１、０．６：１、０．８：１、１：１、１．２：１、１．４：１、１．６：１、１．８：１、２：１、２．５：１、３：１、３．５：１、４：１、４．５：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、２１：１、２２：１、２３：１、２４：１、若しくは２５：１であることができる。複数の凝集防止剤が使用される場合、凝集防止剤の合計量は、重量比を決定するために用いられる。

水性ナノセルロース分散液又はナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）においても、ナノセルロースの種類は特に限定されない。一の態様では、例えば、ナノセルロースは、ナノセルロース結晶（ＮＣ）、ナノセルロースフィブリル（ＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含むことができる。ナノセルロースは、表面リグニンとして、及び／又はバルク粒子に含まれるリグニンとして、リグニンを更に含み得る。他の態様では、ナノセルロースは、リグニン被覆ナノセルロース結晶（ＬＣＮＣ）、リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含むことができる。一般的に、これらのリグニン被覆材料はより疎水性である。更なる別の態様では、ナノセルロースは、親水性セルロースナノセルロース結晶（ＣＮＣ）、親水性セルロースナノセルロースフィブリル（ＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含むことができる。

典型的には、適切な凝集防止剤は、ポリマー（例えば、エラストマー、タイヤ配合物）と適合性があり、ＮＤＣにおけるナノセルロースの凝集を低減し、ポリマー配合物における凝集を低減する。通常、ナノセルロース分散組成物中の凝集防止剤、又はナノセルロース分散組成物を形成するために使用される凝集防止剤は、カーボンブラックフィラー、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの任意の組み合わせを含むことができる。任意の適切なゴムラテックスを使用することができ、その例示的な例には、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、エマルジョンスチレンブタジエンゴム（ＥＳＢＲ）等が含まれ得るが、これらに限定されない。２以上のゴムラテックス材料の混合物又は組み合わせを使用することができる。

ワックス成分には、非分岐アルカンパラフィンワックス、分岐パラフィンワックス及びセレシンワックス（天然鉱物、石油精製又はリグニン精製のいずれか）を含む微結晶ワックス、ポリエチレンワックス、官能化ポリエチレンワックス等、又はそれらの任意の組み合わせを含むが含まれ得るが、これらに限定されない。

本発明のカーボンブラックは、存在する場合、使用されるＮＤＣ及び／又はエラストマー材料と共に使用するのに適する任意のカーボンブラックを含むことができる。一の態様では、カーボンブラックは、ファーネスカーボンブラックを含む（又はから本質的になる、又はからなる）ことができる。追加的に又は代替的に、カーボンブラックフィラーは、酸化ファーネスカーボンブラック等の表面修飾されたファーネスカーボンブラックを含む（又はから本質的になる、又はからなる）ことができる。他の態様では、カーボンブラックは、ゴムでの使用、例えば、タイヤでの使用に適するカーボンブラックを含むことができる。別の態様では、カーボンブラックは、タイヤトレッド又はタイヤカーカスでの使用に適するカーボンブラックを含むことができる。種々の態様において、カーボンブラックは、Ｎ９００シリーズカーボンブラック、Ｎ８００シリーズカーボンブラック、Ｎ７００シリーズカーボンブラック、Ｎ６００シリーズカーボンブラック、Ｎ５００シリーズカーボンブラック、Ｎ４００シリーズカーボンブラック、Ｎ３００シリーズカーボンブラック、Ｎ２００シリーズカーボンブラック、Ｎ１００シリーズカーボンブラック、又はそれらの混合物を含むことができる。本発明において有用であり得る例示的なカーボンブラックの様々な物理的特性を以下に列挙する。これらの値及び範囲は、本質的に例示的なものであることが意図されており、本発明は、特定の範囲、値、又は組み合わせに限定されないことを理解されたい。

カーボンブラックは、例えば、ＡＳＴＭ方法Ｄ６５５６－１４によって決定されるように、約８ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇ；約２０ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇ；約４５ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇ；約６０ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇ；約９０ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇ；約９５ｍ^２／ｇ～約１３５ｍ^２／ｇ；約１００ｍ^２／ｇ～約１３０ｍ^２／ｇ；約１０５ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約１１０ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約１１５ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約１１０ｍ^２／ｇ～約１２０ｍ^２／ｇ；約１１５ｍ^２／ｇ～約１２０ｍ^２／ｇ；約１１５ｍ^２／ｇ～約１２１ｍ^２／ｇ；又は約１１６ｍ^２／ｇ～約１２０ｍ^２／ｇの窒素表面積を有することができる。別の態様では、カーボンブラックは、約９０、９２、９４、９６、９８、１００、１０２、１０４、１０６、１０８、１１０、１１２、１１４、１１６、１１８、１２０、１２２、１２４、１２６、１２８、１３０、１３２、１３４、１３６、１３８、又は１４０ｍ^２／ｇの窒素表面積を有することができる。他の態様では、カーボンブラックは、約８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１３０、１３５、又は１４０ｍ^２／ｇの窒素表面積を有することができる。更なる別の態様では、カーボンブラックは、約１１８ｍ^２／ｇの窒素表面積を有することができる。他の態様では、本発明のカーボンブラックは、本明細書に具体的に列挙される任意の値よりも大きい又は小さい窒素表面積を有することができ、本発明は、任意の特定の窒素表面積値に限定されるものではない。

カーボンブラックは、統計的厚さ比表面積法（ＳＴＳＡ、ＡＳＴＭ Ｄ６５５６－１４）に基づいて、約８ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約２０ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約４５ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約６０ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約８０ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇ；約８５ｍ^２／ｇ～約１２０ｍ^２／ｇ；約９０ｍ^２／ｇ～約１１５ｍ^２／ｇ；約９５ｍ^２／ｇ～約１１０ｍ^２／ｇ；約９５ｍ^２／ｇ～約１０５ｍ^２／ｇ；約９８ｍ^２／ｇ～約１０４ｍ^２／ｇ；又は約９９ｍ^２／ｇ～約１０３ｍ^２／ｇの外部表面積を有することができる。別の態様では、カーボンブラックは、約１０１ｍ^２／ｇの外部表面積を有することができる。別の態様では、カーボンブラックは、約８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、又は１２５ｍ^２／ｇの外部表面積を有することができる。種々の態様において、カーボンブラックの外部表面積は、ゴムコンパウンドが利用可能な比表面積である。他の態様では、本発明のカーボンブラックは、本明細書に具体的に列挙される任意の値よりも大きい又は小さい外部表面積を有することができ、本発明は、任意の特定の外部表面積値に限定されるものではない。

本発明のカーボンブラックは、例えば、試験方法Ａ又は試験方法Ｂのいずれかを使用するＡＳＴＭ方法Ｄ１５１２－１５によって測定される場合、約２．５～約４、約２．８～約３．６；又は約３～約３．４のｐＨを有することができる。別の態様では本発明のカーボンブラックは、約３．２のｐＨを有することができる。他の態様では、本発明のカーボンブラックは、本明細書に具体的に列挙される任意の値よりも大きい又は小さいｐＨを有することができ、本発明は、任意の特定のｐＨ値に限定されるものではない。

本発明のカーボンブラックは、例えば、ＡＳＴＭ法Ｄ６０８６－０９ａで測定される場合に、約５５ｃｍ^３／１００ｇ～約６７ｃｍ^３／１００ｇ（５０ＧＭ）；約６０ｃｍ^３／１００ｇ～約６５ｃｍ^３／１００ｇ（５０ＧＭ）；約２５ｃｍ^３／１００ｇ～約６０ｃｍ^３／１００ｇ；約３０ｃｍ^３／１００ｇ～６０ｃｍ^３／１００ｇ；約３５ｃｍ^３／１００ｇ～６０ｃｍ^３／１００ｇ；約４０ｃｍ^３／１００ｇ～６０ｃｍ^３／１００ｇ；約４５ｃｍ^３／１００ｇ～６０ｃｍ^３／１００ｇ；約５０ｃｍ^３／１００ｇ～約６０ｃｍ^３／１００ｇ（７５ＧＭ）；約５３ｃｍ^３／１００ｇ～約５８ｃｍ^３／１００ｇ（７５ＧＭ）；約４５ｃｍ^３／１００ｇ～約５５ｃｍ^３／１００ｇ（１００ＧＭ）；又は約４７ｃｍ^３／１００ｇ～約５３ｃｍ^３／１００ｇ（１００ＧＭ）の空隙体積を有することができる。別の態様では、カーボンブラックは、約６２．２ｃｍ³／１００ｇの５０ＧＭの空隙体積；約５５．３ｃｍ³／１００ｇの７５ＧＭの空隙体積；及び／又は約５０．４ｃｍ³／１００ｇの１００ＧＭの空隙体積を有することができる。他の態様では、カーボンブラックの空隙体積は、本明細書で具体的に列挙される任意の値よりも大きい又は小さい可能性があり、本発明は、任意の特定の空隙体積に制限されるものではない。

本発明のカーボンブラックは、例えば、ＡＳＴＭ法Ｄ１５０９－１５で測定される場合に、約２．５重量％～約４．５重量％；約３重量％～約４重量％；又は約３．２重量％～約３．８重量％の水分含有量を有することができる。別の態様では、本発明のカーボンブラックは、約３．５重量％の水分含有量を有することができる。カーボンブラック材料の水分含有量が、例えば、環境及び／又は貯蔵条件に応じて、変動する可能性があり、かつそのようなものであるから、カーボンブラックの所与の試料の特定の水分含有量が、変動する可能性があると理解すべきである。他の態様では、本発明のカーボンブラックは、本明細書で具体的に列挙される任意の値よりも大きい又は小さい水分含有量を有することができ、本発明は、任意の特定の水分含有量値に制限されるものではない。

一の態様において、本発明のカーボンブラックは、酸化ファーネスカーボンブラック等の酸化カーボンブラックである。カーボンブラックを酸化するための種々の方法、例えば、オゾン処理が存在し、カーボンブラックを酸化するための特定の方法は変動する可能性があり、ただし、酸素を含有する所望の複数の官能基が、カーボンブラックの表面に存在する。酸化カーボンブラックの表面に存在し得る典型的な酸素含有官能基には、例えば、カルボキシル、ヒドロキシル、フェノール、ラクトン、アルデヒド、ケトン、キノン、及びヒドロキノン基が含まれ得る。種々の態様において、酸化カーボンブラックの表面に存在する官能基の量及び類型は、酸化処理の強度及びタイプに応じて変化し得る。一の態様において、カーボンブラックは、オゾン処理によって酸化されている。

本発明のカーボンブラックは、約０．５重量％～約６．５重量％；約１重量％～約６．５重量％；約１．５重量％～約６．５重量％；約２重量％～約６．５重量％；約２．５重量％～約６．５重量％；約３重量％～約６．５重量％；約３．５重量％～約６．５重量％；約４重量％～約６．５重量％；約４．５重量％～約６．５重量％；約５重量％～約６重量％；又は約５．２重量％～約５．８重量％の揮発性物質含有量を有することができる。別の態様では、本発明のカーボンブラックは、少なくとも約４．５重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約５．５重量％、又はそれよりも多い揮発性物質含有量を有することができる。別の態様では、本発明のカーボンブラックは、約５．５重量％の揮発性物質含有量を有することができる。更に他の態様では、カーボンブラックの揮発性物質含有量は、本明細書で具体的に列挙される任意の値よりも大きい又は小さい可能性があり、本発明は、任意の特定の揮発性物質含有量値に制限されるものではない。

本発明のカーボンブラックは、約０．２５重量％～約５．５重量％；約０．５重量％～約５．５重量％；約１重量％～約５．５重量％；約１．５重量％～約５．５重量％；約２重量％～約５．５重量％；約２．５重量％～約５．５重量％；約３重量％～約５重量％；約３．５重量％～約４．５重量％；又は約３．７重量％～約４．３重量％の酸素含有量を有することができる。別の態様では、本発明のカーボンブラックは、少なくとも約３．５重量％、少なくとも約４重量％、又はそれよりも多い酸素含有量を有することができる。別の態様では、本発明のカーボンブラックは、約４重量％の酸素含有量を有することができる。更に他の態様では、カーボンブラックの酸素含有量は、本明細書で具体的に列挙される任意の値よりも大きい又は小さい可能性があり、本発明は、任意の特定の酸素含有量値に制限されるものではない。

任意選択的に、炭化水素油は、凝集防止剤と一緒に使用されることができる。例えば、工程（ａ）又は工程（Ａ）において、ナノセルロースの水性分散液は、凝集防止剤及び炭化水素油と組み合されて、混合物を形成することができる。炭化水素油は、一の態様において、脂肪族炭化水素を含むことができるが、別の態様において、炭化水素油は、芳香族炭化水素を含むことができる。しかし、別の態様において、炭化水素油は、脂肪族炭化水素と芳香族炭化水素との混合物又は組み合わせを含むことができる。任意の適切な脂肪族及び／又は芳香族炭化水素を使用することができるが、炭化水素は、水性ナノセルロース分散液と凝集防止剤とが組み合わされる条件で液相にあることが有益である。凝集防止剤として使用できる適切な炭化水素油の例示的かつ非限定的な例は、処理された留出芳香族抽出物（ＴＤＡＥ）油である。

任意選択的に、水性セルロース分散液、凝集防止剤、及び任意の炭化水素油を、高せん断下で混合して、個々の成分の均一な分布を確実にすることができる。高せん断混合技術は、均質化、シグマブレード混合、ローター－ステーター混合、及び静的インライン混合を含むが、これらに限定されない。

第１及び第２の方法の工程（ｂ）及び工程（Ｂ）において、混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成することができる。任意の適切な装置及び乾燥技術を使用することができる。一の態様において、水性混合物は、水を除去するために適切な乾燥工程にさらされ得る。乾燥技術は、蒸発、噴霧乾燥、凍結乾燥、スピンフラッシュ乾燥、高せん断混合、乾燥、及びドラム乾燥を含むことができるが、これらに限定されない。得られたナノセルロース分散組成物は、凝集防止剤及びナノセルロースを含有しており、一般的に１．５重量％未満の水／水分を含む。乾燥工程中及び乾燥状態において、１以上のカップリング化学物質を任意選択でＮＤＣ組成物に導入することができ、例えば、ナノセルロースの表面を修飾し、ＮＤＣを使用して調製されたゴムコンパウンドの加硫中にセルロース表面をゴムマトリックスとその後のカップリングが可能にする。

カップリング剤は、当業者に周知であり、種々の態様において、メルカプト、アルコキシ、ビニル、アミノ、及びメタクリロキシ化学に基づく単官能性及び／又は二官能性シランを含むことができ、例えば、３，３’－ビス－（トリエトキシシリルプロピル）－テトラスルファイド等の一般的な二官能性硫黄含有カップリングシランを含む。

有益的に、（ｉ）凝集防止剤及び（ｉｉ）ナノセルロースを含むことができるナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、ポリマー組成物において、凝集防止剤を含まないナノセルロースに対して優れたナノセルロース分散性を有し、干渉顕微鏡法（ＩＦＭ）によって促成される場合、典型的には２５％以上、又は５０％以上である。例えば、ＩＦＭを介した（面積に基づいた）非分散材料の量は、凝集防止剤を含まないナノセルロースについては１２％であった場合、２５％の改善は、９％の非分散材料の面積分率になり、そして５０％の改善は、６％の非分散材料の面積分率になる。

〈ポリマー組成物〉
本発明は、いくつかの変形例では、本明細書に開示されたナノセルロース分散組成物（並びに、とりわけ、凝集防止剤及びナノセルロースの相対量、凝集防止剤の類型、及びナノセルロースの類型等のそれらのそれぞれの性質又は特徴）のいずれかを含む任意の組成物、配合物、及び製品にも関し、及びこれらを包含する。本発明の特定の態様では、ポリマー組成物が開示され、この態様では、ポリマー組成物は、任意の適切なポリマー（１つ又は１つ以上）及び任意の本明細書に開示されたナノセルロース分散組成物を含むことができる。

ポリマー組成物に使用されるナノセルロース分散組成物の量は特に限定されないが、ポリマーのナノセルロース組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）は、通常、約１００：１～約１：１、約８０：１，～約１０：１、約７５：１～約２：１、約６０：１～約５：１、約５０：１～約１：１、約４０：１～約４：１、約７５：１～約２５：１、約９０：１～約１５：１、又は約１００：１、９８：１、９６：１、９４：１、９２：１、９０：１、８５：１、８０：１、７５：１、７０：１、６５：１、６０：１、５５：１、５０：１、４５：１、４０：１、３５：１、３０：１、２５：１、２０：１、１５：１、１０：１、８：１、６：１、４：１、２：１、若しくは１：１の範囲である。いくつかの態様では、ポリマー：ＮＤＣの重量比は、約７５：１～約１．５：１、又は約５０：１～約２：１の範囲内に収まることができる。

一つ態様では、ポリマー組成物中のポリマーは、熱可塑性ポリマーを含むことができ、一方、別の態様では、ポリマーは、熱硬化性ポリマーを含むことができる。別の態様では、ポリマーは、単独で又は任意の組み合わせで、エポキシ、アクリル、エステル、ウレタン、シリコーン、及び／又はフェノール類を含むことができる。更に別の態様では、ポリマーは、単独で又は任意の組み合わせで、ポリエチレン（例えば、エチレンホモポリマー又はエチレンベースのコポリマー）、ポリプロピレン、ポリブチレンテレフタレート、アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）、ポリアミド、ポリイミド、ポリスチレン、ポリカーボネート、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）コポリマー、及び／又はポリオレフィン－スチレン（例えば、エチレン－スチレン）を含むことができる。

別の態様では、配合物／組成物に使用されるポリマーは、任意の適切なゴム又はエラストマーを、単独で又は任意の組み合わせで含むことができ、非限定的な例には、天然ゴム（ＮＲ）、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、合成シス－ポリイソプレン（ＩＲ）、エマルジョンスチレンブタジエンゴム（ｅＳＢＲ）、溶液スチレンブタジエンゴム（ｓＳＢＲ）、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ／ＣＩＩＲ／ＢＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ニトリルエラストマー（ＮＢＲ）、水素化ニトリルエラストマー（ＨＮＢＲ）、カルボキシル化ニトリルエラストマー（ＸＮＢＲ）、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＭ／ＥＰＤＭ）、フッ素エラストマー（ＦＰＭ／ＦＫＭ）、ポリウレタンゴム（ＡＵ／ＥＵ／ＰＵ）等、及びそれらの任意の組み合わせを含むことができる。

本発明は、以下の例によって更に説明され、これらは、本発明の範囲に制限を課すものとして決して解釈されるべきではない。本明細書の説明を読み取った後に、本発明の精神又は添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、当業者におのずから暗示し得る、種々の態様、実施形態、変形例、それらの均等物を用いればよいことを明確に理解するべきである。

更に、これらの例は、ポリマー配合物で使用するためのナノセルロース分散組成物を調製するために使用できる利用可能な凝集防止剤又は利用可能なナノセルロース材料の領域又は範囲を決して制限するものではなく、凝集防止剤とナノセルロースを組み合わせて分散性の高いＮＤＣにするというコンセプトを実証する目的でのみ例として記載されている。

これらの例におけるナノセルロース結晶又はナノセルロースフィブリルは、上記のＡＶＡＰ（登録商標）プロセス、及びフィブリル又は結晶の表面にリグニンを堆積させてそれらをより疎水性にし、ポリマー及びエラストマーとより適合性にする独自の方法を使用して製造された。

例１では、モデル乗用車用タイヤトレッドコンパウンドは、参照カーボンブラックグレード、Ｎ２３４を使用して混合された。このコンパウンドは、典型的なカーボンブラックの分散レベルを示すための参照として含まれている。Ｎ２３４は、このコンパウンドのフィラーの１００％を含み、これは、コンパウンド配合物における７５ｐｈｒに相当する。代表的なコンパウンド配合物の詳細な説明（ｐｈｒの値）と標準的な混合手順を表１～２に纏めている。図１Ａ及びＢのＳＥＭ画像に示されるように、Ｎ２３４カーボンブラックは、優れた分散性を示していた。図１Ａは、かみそりでカットされたコンパウンド表面の後方散乱電子画像であり、図１Ｂは、同じ領域の二次電子画像である。干渉顕微鏡法（ＩＦＭ）によって定量された分散は、概して９８～１００％分散の範囲であり、０．８％の非分散のカーボンブラックの面積分率を有した。

例２は、例１と同じ混合手順を用いて製造された；但し、Ｎ２３４のごく一部（６．７重量％）は、乾燥したリグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）で置き換えられた。ＬＣＮＦは、フィラーの総充填量の６．７重量％を占め、これは、コンパウンド配合物の５ｐｈｒに相当する。残りのフィラー充填量は、Ｎ２３４（９３．３重量％）で構成されており、これは、コンパウンド配合物の７０ｐｈｒに相当する。図２Ａ及びＢは、後方散乱（図２Ａ）及び二次（図２Ｂ）ＳＥＭ画像によるコンパウンド断面全体にわかるナノセルロースフィブリルの大きな凝集体によって証明されたように、ナノセルロースの分散が非常に悪かったことを示した。干渉顕微鏡法（ＩＦＭ）によって定量化されるように、非分散材料の面積分率は９．１１％であった。

例３は、例２と同じ手順を使用して製造された。例２のように乾燥した独立型のＬＣＮＦを加える代わりに、例３は、ＮＤＣを用いており、このＮＤＣは、凝集防止剤として、表面修飾されたカーボンブラック（ＳＭＣＢ、Ｎ２３４）で処理されたＬＣＮＦ、及びＴＤＡＥ油と天然ゴムラテックスを含んだ。ＬＣＮＦ：ＳＭＣＢ：ＴＤＡＥ油：ＮＲラテックスの重量比は、１：１：１：１であった。ＮＤＣは、ナノセルロースの水性分散液をＳＭＣＢ、ＴＤＡＥ油、及びＮＲラテックスと混合した後、高せん断均質化し、水が１．５重量％未満になるように乾燥させることによって調製された。ＮＤＣの総含有量は２０ｐｈｒであり、最終コンパウンドに添加されたＬＣＮＦは、フィラーの総充填量の６．７重量％であり、これは、コンパウンド配合物における５ｐｈｒに相当する。

図３Ａ及びＢは、ゴムコンパウンドミキサーにＬＣＮＦ／ＳＭＣＢ／ＴＤＡＥ／ＮＲ ＮＤＣを添加した場合に得られたナノセルロース分散液を示す。図３Ａは、かみそりでカットされたコンパウンド表面の後方散乱電子画像であり、図３Ｂは、同じ領域の二次電子画像である。非分散材料の面積分率が２．７８％であり（ＩＦＭで定量化）、断面に存在するナノセルロースの凝集体がより小さくかつより少なくなり、例２（図２Ａ及び２Ｂ）よりも大幅に改善されている。分散性は、例１（図１Ａ及び１Ｂ）のＮ２３４カーボンブラックの分散性により類似しており、わずかな非分散領域を有する。

例４では、モデルトラックタイヤトレッドコンパウンドは、参照カーボンブラックグレード、Ｎ２３４を使用して混合された。このコンパウンドは、典型的なカーボンブラックの分散レベルを示すための参照として含まれている。Ｎ２３４は、このコンパウンドのフィラーの１００％を含み、これは、コンパウンド配合物における５０ｐｈｒに相当する。代表的なコンパウンド配合物の詳細な説明（ｐｈｒの値）と標準的な混合手順を表１及び３に纏めている。図４Ａ及びＢのＳＥＭ画像に示されるように、Ｎ２３４カーボンブラックは、優れた分散性を示していた。図４Ａは、かみそりでカットされたコンパウンド表面の後方散乱電子画像であり、図４Ｂは、同じ領域の二次電子画像である。干渉顕微鏡法（ＩＦＭ）によって定量された分散は、概して９８～１００％分散の範囲であり、０．１５％の非分散のカーボンブラックの面積分率を有した。

例５は、例４と同じ混合手順を用いて製造された；但し、Ｎ２３４のごく一部（１０重量％）は、乾燥したリグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）で置き換えられた。ＬＣＮＦは、フィラーの総充填量の１０重量％を占め、これは、コンパウンド配合物の５ｐｈｒに相当する。残りのフィラー充填量は、Ｎ２３４（９０重量％）で構成されており、これは、コンパウンド配合物の４５ｐｈｒに相当する。図５Ａ及びＢは、後方散乱（図５Ａ）及び二次（図５Ｂ）ＳＥＭ画像によるコンパウンド断面全体にわかるナノセルロースフィブリルの大きな凝集体によって証明されたように、ナノセルロースの分散が非常に悪かったことを示した。干渉顕微鏡法（ＩＦＭ）によって定量化されるように、非分散材料の面積分率は１１．５２％であった。

例６は、例１と同じ混合手順を使用して製造された。例５のように乾燥した独立型ＬＣＮＦを加える代わりに、例６は例３と同一のＮＤＣを使用した。この特定の例では、ＮＲラテックスは、ＮＤＣに使用されて、これは、トラックのトレッドレシピで一般的な材料であるためである；しかし、他のラテックスエラストマー材料を使用することも可能である。ＬＣＮＦ：ＳＭＣＢ：ＴＤＡＥ油：ＮＲラテックスの重量比は、１：１：１：１であった。ＮＤＣは、例３と同様の方法で調製された。ＮＤＣの総含有量は２０ｐｈｒであり、最終コンパウンドに添加されたＬＣＮＦは、フィラーの総充填量の１０重量％であり、これは、コンパウンド配合物における５ｐｈｒに相当する。図６Ａ及びＢは、ゴムコンパウンドにＬＣＮＦ／ＳＭＣＢ／ＴＤＡＥ／ＮＲ ＮＤＣを添加した場合に得られたナノセルロース分散液を示す。図３Ａは、かみそりでカットされたコンパウンド表面の後方散乱電子画像であり、図３Ｂは、同じ領域の二次電子画像である。非分散材料の面積分率は、ＩＦＭで定量化によれば、２．４４％であり、例５よりも大幅に改善されている。ＳＥＭ断面におけるいくつかの非分散領域は、図５Ａ／５Ｂのものよりも著しく小さいことに留意されたい。このコンパウンドにおけるナノセルロースの測定された分散レベルは、例４と類似している。

本発明は、多くの態様及び特定の例を参照して上記で説明されている。上記の詳細な説明に照らして、多くの変形が当業者にそれら自身を示唆するであろう。そのような明らかな変形はすべて、添付の特許請求の範囲内にある。本発明の他の態様は、以下を含むことができるが、これらに限定されない（態様は、「含む」と記載されるが、あるいは、「本質的になる」又は「からなる」ことができる）。

態様１．以下を含むポリマー組成物：
（Ｉ）ポリマー；
（ＩＩ）以下を含むナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）：
（ｉ）カーボンブラックフィラー、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの任意の組み合わせを含む凝集防止剤;及び
（ｉｉ）ナノセルロース；並びに
（ＩＩＩ）カーボンブラック添加剤。

態様２．前記ポリマーの前記ナノセルロース分散組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）が、約１００：１～約１：１の範囲である、態様１に記載のポリマー組成物。

態様３．前記ポリマーの前記ナノセルロース分散組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）が、約５０：１～約２：１の範囲である、態様１に記載のポリマー組成物。

態様４．前記ポリマーが、熱可塑性樹脂を含む、態様１～３のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様５．前記ポリマーが、エラストマーを含む、態様１～３のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様６．前記ポリマーが、天然ゴム（ＮＲ）、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、合成シス－ポリイソプレン（ＩＲ）、エマルジョンスチレンブタジエンゴム（ｅＳＢＲ）、溶液スチレンブタジエンゴム（ｓＳＢＲ）、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ／ＣＩＩＲ／ＢＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ニトリルエラストマー（ＮＢＲ）、水素化ニトリルエラストマー（ＨＮＢＲ）、カルボキシル化ニトリルエラストマー（ＸＮＢＲ）、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＭ／ＥＰＤＭ）、フッ素エラストマー（ＦＰＭ／ＦＫＭ）、ポリウレタンゴム（ＡＵ／ＥＵ／ＰＵ）等、又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様１～３のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様７．前記凝集防止剤は、前記ポリマーと適合性があり、ナノセルロースの凝集を低減する、態様１～６のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様８．前記ナノセルロース分散組成物が、前記凝集防止剤を含まないナノセルロースの分散性よりも、前記ポリマー組成物中においてより大きなナノセルロース分散性を有する、態様１～７のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様９．前記ナノセルロースが、ナノセルロース結晶（ＮＣ）、ナノセルロースフィブリル（ＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様１～８のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様１０．前記ナノセルロースが、リグニン被覆ナノセルロース結晶（ＬＣＮＣ）、リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様１～９のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様１１．前記ナノセルロースが、親水性セルロースナノセルロース結晶（ＣＮＣ）、親水性セルロースナノセルロースフィブリル（ＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様１～１０のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様１２．前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）が、炭化水素油を更に含む、態様１～１１のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様１３．前記炭化水素油が、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、又はそれらの組み合わせを含む、態様１２に記載のポリマー組成物。

態様１４．前記炭化水素油が、処理された留出芳香族抽出物（ＴＤＡＥ）油を含む、態様１２に記載のポリマー組成物。

態様１５．前記エラストマーラテックスが、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、エマルジョンスチレン－ブタジエンゴム（ＥＳＢＲ）、又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様１～１４のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様１６．前記ワックスが、非分岐アルカンパラフィンワックス；天然鉱物、石油精製、若しくはリグニン精製の分岐パラフィンワックス又はセレシンワックス；ポリエチレンワックス；官能化されたポリエチレンワックス；又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様１～１５のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様１７．前記カーボンブラックフィラー及び前記カーボンブラック添加剤が、それぞれ独立して、ファーネスカーボンブラック及び／又は表面修飾されたファーネスカーボンブラックを含む、態様１～１６のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様１８．前記カーボンブラックフィラー及び前記カーボンブラック添加剤が、それぞれ独立して、以下によって特徴付けられる、態様１～１７のいずれか一項に記載のポリマー組成物：
約９０ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇの窒素表面積；
約８０ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇの外部表面積；
約２．５～約４のｐＨ；
約５５ｃｍ^３／１００ｇ～約６７ｃｍ^３／１００ｇの５０ＧＭ空隙体積；
約５０ｃｍ^３／１００ｇ～約６０ｃｍ^３／１００ｇの７５ＧＭ空隙体積；
約４５ｃｍ^３／１００ｇ～約５５ｃｍ^３／１００ｇの１００ＧＭ空隙体積；
約２．５重量％～約４．５重量％の水分含有量；
約４．５重量％～約６．５重量％の揮発性物質含有量；
約２．５重量％～約５．５重量％の酸素含有量；又は
それらの任意の組み合わせ。

態様１９．前記凝集防止剤が、前記カーボンブラックフィラー、前記エラストマーラテックス、又は前記ワックスを含む、態様１～１８のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様２０．前記凝集防止剤が、前記カーボンブラックフィラー、前記エラストマーラテックス、及び前記ワックスのうちの少なくとも２つを含む、態様１～１８のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様２１．前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約０．５：１～約２５：１の範囲である、態様１～２０のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様２２．前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約１：１～約１０：１の範囲である、態様１～２１のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様２３．前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、以下を含む方法によって製造される、態様１～２２のいずれか一項に記載のポリマー組成物：
（ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること；及び
（ｂ）前記混合物を乾燥させて、前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること。

態様２４．前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、以下を含む方法によって製造される、態様１～２２のいずれか一項に記載のポリマー組成物：
（Ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること；及び
（Ｂ）前記混合物を乾燥させて、前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること；
ここで、前記凝集防止剤が、前記ＮＤＣ中で安定であり、かつ、ナノセルロース粒子間に間隔を置いて配置されて、前記ＮＤＣ中の前記ナノセルロース粒子の凝集を低減又は防止させる。

態様２５．ポリマー中での分散性を改善するために、水系中においてナノセルロースを凝集防止するための方法であって、前記方法が、以下を含む：
（ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、ここで、前記凝集防止剤が、カーボンブラックフィラーを含む；及び
（ｂ）前記混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること。

態様２６．凝集防止剤を用いて、水系中においてナノセルロースを凝集防止するための方法であって、前記方法が、以下を含む：
（Ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、ここで、前記凝集防止剤が、カーボンブラックフィラーを含む；及び
（Ｂ）前記混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること；
ここで、前記凝集防止剤が、前記ＮＤＣ中で安定であり、かつ、ナノセルロース粒子間に間隔を置いて配置されて、前記ＮＤＣ中の前記ナノセルロース粒子の凝集を低減又は防止させる。

態様２７．前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約０．５：１～約２５：１の範囲である、態様２５又は２６に記載の方法。

態様２８．前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約１：１～約１０：１の範囲である、態様２５又は２６に記載の方法。

態様２９．前記ナノセルロースが、ナノセルロース結晶（ＮＣ）、ナノセルロースフィブリル（ＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様２５～２８のいずれか一項に記載の方法。

態様３０．前記ナノセルロースが、リグニン被覆ナノセルロース結晶（ＬＣＮＣ）、リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様２５～２９のいずれか一項に記載の方法。

態様３１．前記ナノセルロースが、親水性セルロースナノセルロース結晶（ＣＮＣ）、親水性セルロースナノセルロースフィブリル（ＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様２５～３０のいずれか一項に記載の方法。

態様３２．前記凝集防止剤が、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの組み合わせを更に含む、態様２５～３１のいずれか一項に記載の方法。

態様３３．前記ナノセルロースの水性分散液を、前記凝集防止剤及び炭化水素油と組合せる、態様２５～３２のいずれか一項に記載の方法。

態様３４．前記炭化水素油が、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、又はそれらの組み合わせを含む、態様３３に記載の方法。

態様３５．前記炭化水素油が、処理された留出芳香族抽出物（ＴＤＡＥ）油を含む、態様３３に記載の方法。

態様３６．前記エラストマーラテックスが、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、エマルジョンスチレン－ブタジエンゴム（ＥＳＢＲ）、又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様３２～３５のいずれか一項に記載の方法。

態様３７．前記ワックスが、非分岐アルカンパラフィンワックス；天然鉱物、石油精製、若しくはリグニン精製の分岐パラフィンワックス又はセレシンワックス；ポリエチレンワックス；官能化されたポリエチレンワックス；又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様３２～３６のいずれか一項に記載の方法。

態様３８．前記カーボンブラックフィラーが、ファーネスカーボンブラック及び／又は表面修飾されたファーネスカーボンブラックを含む、態様２５～３７のいずれか一項に記載の方法。

態様３９．前記カーボンブラックフィラーが、以下によって特徴付けられる、態様２５～３８のいずれか一項に記載の方法：
約９０ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇの窒素表面積；
約８０ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇの外部表面積；
約２．５～約４のｐＨ；
約５５ｃｍ^３／１００ｇ～約６７ｃｍ^３／１００ｇの５０ＧＭ空隙体積；
約５０ｃｍ^３／１００ｇ～約６０ｃｍ^３／１００ｇの７５ＧＭ空隙体積；
約４５ｃｍ^３／１００ｇ～約５５ｃｍ^３／１００ｇの１００ＧＭ空隙体積；
約２．５重量％～約４．５重量％の水分含有量；
約４．５重量％～約６．５重量％の揮発性物質含有量；
約２．５重量％～約５．５重量％の酸素含有量；又は
それらの任意の組み合わせ。

態様４０．態様２５～３８のいずれか一項に記載の方法によって製造される、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）。

態様４１．下記を含む、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）：
（ｉ）カーボンブラックフィラーを含む凝集防止剤；及び
（ｉｉ）ナノセルロース。

態様４２．前記凝集防止剤は、ポリマーと適合性があり、ナノセルロースの凝集を低減する、態様４０又は４１に記載の組成物。

態様４３．前記ナノセルロース分散組成物が、前記凝集防止剤を含まないナノセルロースの分散性よりも、ポリマー配合物中においてより大きなナノセルロース分散性を有する、態様４０～４２のいずれか一項に記載の組成物。

態様４４．前記ナノセルロースが、ナノセルロース結晶（ＮＣ）、ナノセルロースフィブリル（ＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様４０～４３のいずれか一項に記載の組成物。

態様４５．前記ナノセルロースが、リグニン被覆ナノセルロース結晶（ＬＣＮＣ）、リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様４０～４４のいずれか一項に記載の組成物。

態様４６．前記ナノセルロースが、親水性セルロースナノセルロース結晶（ＣＮＣ）、親水性セルロースナノセルロースフィブリル（ＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様４０～４５のいずれか一項に記載の組成物。

態様４７．前記凝集防止剤が、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの組み合わせを更に含む、態様４０～４６のいずれか一項に記載の組成物。

態様４８．前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）が、炭化水素油を更に含む、態様４０～４７のいずれか一項に記載の組成物。

態様４９．前記炭化水素油が、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、又はそれらの組み合わせを含む、態様４８に記載の組成物。

態様５０．前記炭化水素油が、処理された留出芳香族抽出物（ＴＤＡＥ）油を含む、態様４８に記載の組成物。

態様５１．前記エラストマーラテックスが、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、エマルジョンスチレン－ブタジエンゴム（ＥＳＢＲ）、又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様４７～５０のいずれか一項に記載の組成物。

態様５２．前記ワックスが、非分岐アルカンパラフィンワックス；天然鉱物、石油精製、若しくはリグニン精製の分岐パラフィンワックス又はセレシンワックス；ポリエチレンワックス；官能化されたポリエチレンワックス；又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様４７～５１のいずれか一項に記載の組成物。

態様５３．前記カーボンブラックフィラーが、ファーネスカーボンブラック及び／又は表面修飾されたファーネスカーボンブラックを含む、態様４０～５２のいずれか一項に記載の組成物。

態様５４．前記カーボンブラックフィラーが、以下によって特徴付けられる、態様４０～５３のいずれか一項に記載の組成物：
約９０ｍ^２／ｇ～約１４０ｍ^２／ｇの窒素表面積；
約８０ｍ^２／ｇ～約１２５ｍ^２／ｇの外部表面積；
約２．５～約４のｐＨ；
約５５ｃｍ^３／１００ｇ～約６７ｃｍ^３／１００ｇの５０ＧＭ空隙体積；
約５０ｃｍ^３／１００ｇ～約６０ｃｍ^３／１００ｇの７５ＧＭ空隙体積；
約４５ｃｍ^３／１００ｇ～約５５ｃｍ^３／１００ｇの１００ＧＭ空隙体積；
約２．５重量％～約４．５重量％の水分含有量；
約４．５重量％～約６．５重量％の揮発性物質含有量；
約２．５重量％～約５．５重量％の酸素含有量；又は
それらの任意の組み合わせ。

態様５５．前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約０．５：１～約２５：１の範囲である、態様４０～５４のいずれか一項に記載の組成物。

態様５６．前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約１：１～約１０：１の範囲である、態様４０～５５のいずれか一項に記載の組成物。

態様５７．下記を含む、ポリマー組成物：
（Ｉ）ポリマー；及び
（ＩＩ）態様４０～５６のいずれか一項に記載のナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）。

態様５８．前記ポリマーの前記ナノセルロース分散組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）が、約１００：１～約１：１の範囲である、態様５７に記載のポリマー組成物。

態様５９．前記ポリマーの前記ナノセルロース分散組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）が、約５０：１～約２：１の範囲である、態様５７に記載のポリマー組成物。

態様６０．前記ポリマーが、熱可塑性樹脂を含む、態様５７～５９のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様６１．前記ポリマーが、エラストマーを含む、態様５７～５９のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様６２．前記ポリマーが、天然ゴム（ＮＲ）、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、合成シス－ポリイソプレン（ＩＲ）、エマルジョンスチレンブタジエンゴム（ｅＳＢＲ）、溶液スチレンブタジエンゴム（ｓＳＢＲ）、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ／ＣＩＩＲ／ＢＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ニトリルエラストマー（ＮＢＲ）、水素化ニトリルエラストマー（ＨＮＢＲ）、カルボキシル化ニトリルエラストマー（ＸＮＢＲ）、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＭ／ＥＰＤＭ）、フッ素エラストマー（ＦＰＭ／ＦＫＭ）、ポリウレタンゴム（ＡＵ／ＥＵ／ＰＵ）等、又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様５７～５９のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様６３．前記ポリマー組成物が、カーボンブラック添加剤を更に含む、態様５７～６２のいずれか一項に記載のポリマー組成物。

態様６４．前記ポリマー組成物、及び／又は前記ＮＤＣ、及び／又は前記凝集防止剤が、カーボンブラック材料（例えば、カーボンブラック添加剤又はカーボンブラックフィラー）を含まない、上述した態様のいずれか一項に記載の組成物又は方法。
以下の項目［態様１］～［態様３１］に本発明の実施形態の例を列記する。
［態様１］
以下を含むポリマー組成物：
（Ｉ）ポリマー；
（ＩＩ）以下を含むナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）：
（ｉ）カーボンブラックフィラー、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの任意の組み合わせを含む凝集防止剤;及び
（ｉｉ）ナノセルロース；並びに
（ＩＩＩ）カーボンブラック添加剤。
［態様２］
前記ポリマーの前記ナノセルロース分散組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）が、約１００：１～約１：１の範囲である、態様１に記載のポリマー組成物。
［態様３］
前記ポリマーが、エラストマーを含む、態様１又は２に記載のポリマー組成物。
［態様４］
前記ナノセルロース分散組成物が、前記凝集防止剤を含まないナノセルロースの分散性よりも、前記ポリマー組成物中においてより大きなナノセルロース分散性を有する、態様１～３のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様５］
前記ナノセルロースが、ナノセルロース結晶（ＮＣ）、ナノセルロースフィブリル（ＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様１～４のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様６］
前記ナノセルロースが、リグニン被覆ナノセルロース結晶（ＬＣＮＣ）、リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様１～５のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様７］
前記ナノセルロースが、親水性セルロースナノセルロース結晶（ＣＮＣ）、親水性セルロースナノセルロースフィブリル（ＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含む、態様１～６のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様８］
前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）が、炭化水素油を更に含む、態様１～７のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様９］
前記エラストマーラテックスが、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、エマルジョンスチレン－ブタジエンゴム（ＥＳＢＲ）、又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様１～８のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様１０］
前記ワックスが、非分岐アルカンパラフィンワックス；天然鉱物、石油精製、若しくはリグニン精製の分岐パラフィンワックス又はセレシンワックス；ポリエチレンワックス；官能化されたポリエチレンワックス；又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様１～９のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様１１］
前記カーボンブラックフィラー及び前記カーボンブラック添加剤が、それぞれ独立して、ファーネスカーボンブラック及び／又は表面修飾されたファーネスカーボンブラックを含む、態様１～１０のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様１２］
前記カーボンブラックフィラー及び前記カーボンブラック添加剤が、それぞれ独立して、以下によって特徴付けられる、態様１～１１のいずれか１つに記載のポリマー組成物：
約９０ｍ ^２ ／ｇ～約１４０ｍ ^２ ／ｇの窒素表面積；
約８０ｍ ^２ ／ｇ～約１２５ｍ ^２ ／ｇの外部表面積；
約２．５～約４のｐＨ；
約５５ｃｍ ^３ ／１００ｇ～約６７ｃｍ ^３ ／１００ｇの５０ＧＭ空隙体積；
約５０ｃｍ ^３ ／１００ｇ～約６０ｃｍ ^３ ／１００ｇの７５ＧＭ空隙体積；
約４５ｃｍ ^３ ／１００ｇ～約５５ｃｍ ^３ ／１００ｇの１００ＧＭ空隙体積；
約２．５重量％～約４．５重量％の水分含有量；
約４．５重量％～約６．５重量％の揮発性物質含有量；
約２．５重量％～約５．５重量％の酸素含有量；又は
それらの任意の組み合わせ。
［態様１３］
前記凝集防止剤が、前記カーボンブラックフィラー、前記エラストマーラテックス、及び前記ワックスのうちの少なくとも２つを含む、態様１～１２のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様１４］
前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約０．５：１～約２５：１の範囲である、態様１～１３のいずれか１つに記載のポリマー組成物。
［態様１５］
前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、以下を含む方法によって製造される、態様１～１４のいずれか１つに記載のポリマー組成物：
（ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること；及び
（ｂ）前記混合物を乾燥させて、前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること。
［態様１６］
前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）は、以下を含む方法によって製造される、態様１～１４のいずれか１つに記載のポリマー組成物：
（Ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること；及び
（Ｂ）前記混合物を乾燥させて、前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること；
ここで、前記凝集防止剤が、前記ＮＤＣ中で安定であり、かつ、ナノセルロース粒子間に間隔を置いて配置されて、前記ＮＤＣ中の前記ナノセルロース粒子の凝集を低減又は防止させる。
［態様１７］
ポリマー中での分散性を改善するために、水系中においてナノセルロースを凝集防止するための方法であって、前記方法が、以下を含む：
（ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、ここで、前記凝集防止剤が、カーボンブラックフィラーを含む；及び
（ｂ）前記混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること。
［態様１８］
凝集防止剤を用いて、水系中においてナノセルロースを凝集防止するための方法であって、前記方法が、以下を含む：
（Ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること、ここで、前記凝集防止剤が、カーボンブラックフィラーを含む；及び
（Ｂ）前記混合物を乾燥させて、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること；
ここで、前記凝集防止剤が、前記ＮＤＣ中で安定であり、かつ、ナノセルロース粒子間に間隔を置いて配置されて、前記ＮＤＣ中の前記ナノセルロース粒子の凝集を低減又は防止させる。
［態様１９］
前記凝集防止剤が、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの組み合わせを更に含む、態様１７又は１８に記載の方法。
［態様２０］
前記ナノセルロースの前記水性分散液を、前記凝集防止剤及び炭化水素油と組合せる、態様１７～１９のいずれか１つに記載の方法。
［態様２１］
態様１７～２０のいずれか１つに記載の方法によって製造される、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）。
［態様２２］
下記を含む、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）：
（ｉ）カーボンブラックフィラーを含む凝集防止剤；及び
（ｉｉ）ナノセルロース。
［態様２３］
前記ナノセルロース分散組成物が、前記凝集防止剤を含まないナノセルロースの分散性よりも、ポリマー配合物中においてより大きなナノセルロース分散性を有する、態様２１又は２２に記載の組成物。
［態様２４］
前記凝集防止剤が、エラストマーラテックス、ワックス、又はそれらの組み合わせを更に含む、態様２１～２３のいずれか１つに記載の組成物。
［態様２５］
前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）が、炭化水素油を更に含む、態様２１～２４のいずれか１つに記載の組成物。
［態様２６］
前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、約０．５：１～約２５：１の範囲である、態様２１～２５のいずれか１つに記載の組成物。
［態様２７］
下記を含む、ポリマー組成物：
（Ｉ）ポリマー；及び
（ＩＩ）態様２１～２６のいずれか１つに記載のナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）。
［態様２８］
前記ポリマーの前記ナノセルロース分散組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）が、約１００：１～約１：１の範囲である、態様２７に記載のポリマー組成物。
［態様２９］
前記ポリマーが、熱可塑性樹脂を含む、態様２７又は２８に記載のポリマー組成物。
［態様３０］
前記ポリマーが、エラストマーを含む、態様２７又は２８に記載のポリマー組成物。
［態様３１］
前記ポリマー組成物が、カーボンブラック添加剤を更に含む、態様２７～３０のいずれか１つに記載のポリマー組成物。

Claims (15)

1. 下記を含む、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）：
   （ｉ）カーボンブラックフィラー及び少なくとも１つのエラストマーラテックス及び／又はワックスを含む凝集防止剤；及び
   （ｉｉ）リグニン被覆ナノセルロース結晶（ＬＣＮＣ）、リグニン被覆ナノセルロースフィブリル（ＬＣＮＦ）、又はそれらの組み合わせを含むナノセルロース
   であって、
   前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）が、１．５重量％未満の水分含有量によって特徴付けられ、
   前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、０．５：１～２５：１の範囲である、ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）。
2. 前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）が、（ｉｉｉ）炭化水素油を更に含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記炭化水素油が、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、又はそれらの組み合わせを含む、請求項２に記載の組成物。
4. 前記炭化水素油が、処理された留出芳香族抽出物（ＴＤＡＥ）油を含む、請求項２に記載の組成物。
5. 前記凝集防止剤が、エラストマーラテックスを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記エラストマーラテックスが、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、エマルジョンスチレン－ブタジエンゴム（ＥＳＢＲ）、又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項５に記載の組成物。
7. 前記凝集防止剤が、ワックスを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記ワックスが、非分岐アルカンパラフィンワックス；天然鉱物、石油精製、若しくはリグニン精製の分岐パラフィンワックス又はセレシンワックス；ポリエチレンワックス；官能化されたポリエチレンワックス；又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項７に記載の組成物。
9. 前記カーボンブラックフィラーが、ファーネスカーボンブラック及び／又は表面修飾されたファーネスカーボンブラックを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記カーボンブラックフィラーが、以下によって特徴付けられる、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物：
    ９０ｍ^２／ｇ～１４０ｍ^２／ｇの窒素表面積；
    ８０ｍ^２／ｇ～１２５ｍ^２／ｇの外部表面積；
    ２．５～４のｐＨ；
    ５５ｃｍ^３／１００ｇ～６７ｃｍ^３／１００ｇの５０ＧＭ空隙体積；
    ５０ｃｍ^３／１００ｇ～６０ｃｍ^３／１００ｇの７５ＧＭ空隙体積；
    ４５ｃｍ^３／１００ｇ～５５ｃｍ^３／１００ｇの１００ＧＭ空隙体積；
    ２．５重量％～４．５重量％の水分含有量；
    ４．５重量％～６．５重量％の揮発性物質含有量；
    ２．５重量％～５．５重量％の酸素含有量；又は
    それらの任意の組み合わせ。
11. 前記凝集防止剤が、カーボンブラックフィラー及び少なくとも１つのエラストマーラテックス及び／又はワックスからなり、前記凝集防止剤の前記ナノセルロースに対する重量比が、０．７：１～１５：１の範囲である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 下記を含む、ポリマー組成物：
    （Ｉ）ポリマー；及び
    （ＩＩ）請求項１～１１のいずれか一項に記載のナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）。
13. 前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）が、前記凝集防止剤及び前記ナノセルロースからなり、前記ポリマーの前記ナノセルロース分散組成物に対する重量比（ポリマー：ＮＤＣ）が、１００：１～１：１の範囲である、請求項１２に記載のポリマー組成物。
14. 請求項１に記載のナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を製造するための方法であって、前記方法が、以下を含む：
    （ａ）前記ナノセルロースの水性分散液を前記凝集防止剤と組み合わせて、混合物を形成すること；及び
    （ｂ）前記混合物を乾燥させて、前記ナノセルロース分散組成物（ＮＤＣ）を形成すること。
15. 前記ナノセルロースの水性分散液を、前記凝集防止剤及び炭化水素油と組み合わせる、請求項１４に記載の方法。