JPH01100104A - アスパラガスの開花促進剤 - Google Patents
アスパラガスの開花促進剤Info
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- JPH01100104A JPH01100104A JP62257971A JP25797187A JPH01100104A JP H01100104 A JPH01100104 A JP H01100104A JP 62257971 A JP62257971 A JP 62257971A JP 25797187 A JP25797187 A JP 25797187A JP H01100104 A JPH01100104 A JP H01100104A
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- asparagus
- flowering
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アスパラガスの生育初期に開花を促進する開
花促進剤に関する。
花促進剤に関する。
アスパラガスは宿根性の野菜で、その消費は近年急速に
増加しつつある。本植物は雌雄が異味であシ、雄株が雌
株よ１）２０〜３０チ収量が高くその品質も優れている
。従って、農業生産上は雄株のみを栽培することが圧倒
的に有利である。従来の栽培では、アスパラガスの苗が
自然に開花するｌのを待って雌雄の判別を行い、その後
雄株のみを本圃へ定植するという方法が取られてきた。
増加しつつある。本植物は雌雄が異味であシ、雄株が雌
株よ１）２０〜３０チ収量が高くその品質も優れている
。従って、農業生産上は雄株のみを栽培することが圧倒
的に有利である。従来の栽培では、アスパラガスの苗が
自然に開花するｌのを待って雌雄の判別を行い、その後
雄株のみを本圃へ定植するという方法が取られてきた。
しかしながら、この方法では雌雄の判別までに半年から
１年半の期間を要し、しかもこの間育苗した株のうち半
数の雌株は無駄になってしまう。
１年半の期間を要し、しかもこの間育苗した株のうち半
数の雌株は無駄になってしまう。
一方発明者の一人亀谷は、最近ある種の除草剤（例Ｌｉ
ｄ Ｊ −（ｓ、ａ −シ／ロロフェニル）−／、／−
ジメチルウレア、一般名ジウロン）が、アスパラガスの
開花を促進することを見出した（ Ｐｌａｎｔａ （／
？ざ６）１６９：２ｇデー２９／）。しかしながら、
こういった除草剤では開花後すべて用いることは出来な
かりた。
ｄ Ｊ −（ｓ、ａ −シ／ロロフェニル）−／、／−
ジメチルウレア、一般名ジウロン）が、アスパラガスの
開花を促進することを見出した（ Ｐｌａｎｔａ （／
？ざ６）１６９：２ｇデー２９／）。しかしながら、
こういった除草剤では開花後すべて用いることは出来な
かりた。
本発明者らはアスパラガスの開花を促進する作用を有し
、且つ、アスパラガスの生育に悪影響を与えない物質を
見出し、かかる問題点を解決することに成功した。
、且つ、アスパラガスの生育に悪影響を与えない物質を
見出し、かかる問題点を解決することに成功した。
本発明は、一般式
（式中 Ｒ１、Ｒ２は 互いに同じでも異なっていても
よく、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基または
低級アルコキシ基を表わす。但しＲ１とＲ２が同時に水
素ぶ子であることはない。
よく、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基または
低級アルコキシ基を表わす。但しＲ１とＲ２が同時に水
素ぶ子であることはない。
Ｒ３はＣ３〜Ｃ８のアルキル基または０３〜Ｃ８のシク
ロアルキル基を表わす。） で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの開花
促進剤を提供するものである。
ロアルキル基を表わす。） で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの開花
促進剤を提供するものである。
本発明の詳細な説明するに、一般式（１）においてＲ１
、Ｒ２で示されるノ１０ゲンとしてはクロル、ブロム、
フルオロ原子があげられ、低級アルキル基としてはメチ
ル、エチル、プロピル基等、また低級アルコキシ基とし
てはメトキシ、ニドキシ、プロポキシ基等が挙げられる
。一般式（１）で示される化合物としては例えば、ｎ−
プロピルＮ−（３，ｐ−ジクロロフェニル）カーノ（メ
ート、ｎ−ブチルＮ−（，７，グージクロロフェニル）
−カーバメート、ｎ−ペンチルＮ−（３，グージクロロ
フェニル）カーバメート１、イソプロピルＮ−（３，Ｉ
Ｉ−ジクロロフェニル）カーノ（メート、イソブチルＮ
−（３１ｑ−ジクロロフェニル）カーバメート、ｔａｒ
ｔ−ブチルＮ−（３，ＩＩ−ジクロロフェニル）カー
バメー）、／、３−ジメチルブチルＮ−（，７，グージ
クロロフェニル）カーノくメート、５ｅｃ−ブチルＮ−
（３，グージクロロフェニル）カーバメート、ｌ−エチ
ルプロピルＮ−（３，ｌＩ−ジクロロフェニル）カーノ
くメート、ｉ−メチルフチルＮ−（３，ＩＩ−シクロロ
フエニイ 一ル）カーバメート、イソプロピルＮ−（３−クロロフ
ェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（＜＜−クロ
ロフェニル）カーバメー）、ｎ−ブチルＮ−（３−クロ
ロフェニル）カーバメート、シクロプロピルＮ−（３，
グージクロロフェニル）カーバメート、シクロプロピル
メチルＮ（３ｍ”−ジクロロフェニル）カーバメート、
シクロペンチルＮ−（３，＆−ジクロロフェニル）カー
バメート、シクロヘキシルＮ−（，７，ＩＩ−ジクロロ
フェニル）カーバメート、シクロヘプチルＮ−（３，ｔ
Ｉ−ジクロロフェニル）カーバメート、イソプロピルＮ
−（，７−メチルフェニル）カーバメート、イソプロピ
ルＮ−（ｇ−メチルフェニル）カーバメート、ｎ−ブチ
ルＮ−（３−メチルフェニル）カーバメート、シクロヘ
キシルＮ−（，７−メチルフェニル）カーバメート、イ
ソプロピルＮ−（、？、ｔＩ−ジメチルフェニル）カー
バメート、インプロピルＮ−（、？−メトキシフェニル
）カーバメート、インプロピルＮ−メート等があげられ
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
、Ｒ２で示されるノ１０ゲンとしてはクロル、ブロム、
フルオロ原子があげられ、低級アルキル基としてはメチ
ル、エチル、プロピル基等、また低級アルコキシ基とし
てはメトキシ、ニドキシ、プロポキシ基等が挙げられる
。一般式（１）で示される化合物としては例えば、ｎ−
プロピルＮ−（３，ｐ−ジクロロフェニル）カーノ（メ
ート、ｎ−ブチルＮ−（，７，グージクロロフェニル）
−カーバメート、ｎ−ペンチルＮ−（３，グージクロロ
フェニル）カーバメート１、イソプロピルＮ−（３，Ｉ
Ｉ−ジクロロフェニル）カーノ（メート、イソブチルＮ
−（３１ｑ−ジクロロフェニル）カーバメート、ｔａｒ
ｔ−ブチルＮ−（３，ＩＩ−ジクロロフェニル）カー
バメー）、／、３−ジメチルブチルＮ−（，７，グージ
クロロフェニル）カーノくメート、５ｅｃ−ブチルＮ−
（３，グージクロロフェニル）カーバメート、ｌ−エチ
ルプロピルＮ−（３，ｌＩ−ジクロロフェニル）カーノ
くメート、ｉ−メチルフチルＮ−（３，ＩＩ−シクロロ
フエニイ 一ル）カーバメート、イソプロピルＮ−（３−クロロフ
ェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（＜＜−クロ
ロフェニル）カーバメー）、ｎ−ブチルＮ−（３−クロ
ロフェニル）カーバメート、シクロプロピルＮ−（３，
グージクロロフェニル）カーバメート、シクロプロピル
メチルＮ（３ｍ”−ジクロロフェニル）カーバメート、
シクロペンチルＮ−（３，＆−ジクロロフェニル）カー
バメート、シクロヘキシルＮ−（，７，ＩＩ−ジクロロ
フェニル）カーバメート、シクロヘプチルＮ−（３，ｔ
Ｉ−ジクロロフェニル）カーバメート、イソプロピルＮ
−（，７−メチルフェニル）カーバメート、イソプロピ
ルＮ−（ｇ−メチルフェニル）カーバメート、ｎ−ブチ
ルＮ−（３−メチルフェニル）カーバメート、シクロヘ
キシルＮ−（，７−メチルフェニル）カーバメート、イ
ソプロピルＮ−（、？、ｔＩ−ジメチルフェニル）カー
バメート、インプロピルＮ−（、？−メトキシフェニル
）カーバメート、インプロピルＮ−メート等があげられ
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
一般式〔１）で示される化合物は公知の方法に従って、
たとえば対応するフェニルインシアネート誘導体とアル
コールとを反応させる方法、アニリン誘導体とクロルギ
酸エステルとを反応させる方法などによって製造するこ
とができる。
たとえば対応するフェニルインシアネート誘導体とアル
コールとを反応させる方法、アニリン誘導体とクロルギ
酸エステルとを反応させる方法などによって製造するこ
とができる。
本発明に係るアスパラガス開花促進剤は、−般式（１）
で示される化合物をそのままあるいは−加えて、水利剤
、乳剤等の形態に製造して用いてもよい。適当な担体と
してはモンモリロナイト、カオリナイト等の粘土類、け
いそう土、白土、タルク、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲルなどの無機物質等があげられる。溶剤としては、
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ケロシン、鉱
油等のパラフィン系炭化水素、アセトン、メチフレエチ
ルケトン等のハロゲン化炭化水素、ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン等のエーテル類、メタノール、プロパツー
ル、エチレングリコール等のアルコール類、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシド、水等があげられる
。界面活性剤は製剤の剤型に応じて脂肪酸塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノールエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレンンルビタン脂肪酸エステル等を用
いることができる。製剤したものの組成としては、通常
水利剤では有効成分１０〜９０重量％、担体７０〜９０
重量％、界面活性剤０〜１０重量％であり、乳剤では有
効成分ｌ〜ｑＯ重量％、溶剤り０〜９９重量％、界面活
性剤］０〜３０重量％である。
で示される化合物をそのままあるいは−加えて、水利剤
、乳剤等の形態に製造して用いてもよい。適当な担体と
してはモンモリロナイト、カオリナイト等の粘土類、け
いそう土、白土、タルク、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲルなどの無機物質等があげられる。溶剤としては、
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ケロシン、鉱
油等のパラフィン系炭化水素、アセトン、メチフレエチ
ルケトン等のハロゲン化炭化水素、ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン等のエーテル類、メタノール、プロパツー
ル、エチレングリコール等のアルコール類、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシド、水等があげられる
。界面活性剤は製剤の剤型に応じて脂肪酸塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノールエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレンンルビタン脂肪酸エステル等を用
いることができる。製剤したものの組成としては、通常
水利剤では有効成分１０〜９０重量％、担体７０〜９０
重量％、界面活性剤０〜１０重量％であり、乳剤では有
効成分ｌ〜ｑＯ重量％、溶剤り０〜９９重量％、界面活
性剤］０〜３０重量％である。
本発明の開花促進剤のアスパラガスへの適用方法として
は種子処理、土壌処理、茎葉処理等が考えられるが、種
子浸せきが効果的である。
は種子処理、土壌処理、茎葉処理等が考えられるが、種
子浸せきが効果的である。
詳しくは、アスパラガスの種子を本促進剤の適当な希釈
液に／〜ｌｖ日間浸せきし、その後通常の栽培条件、例
えば土やバーミキュライト上に播種育成すればよい。希
釈液は、本促進剤１重量部を前記の適当な溶剤７〜１０
００重量部に溶解したのち適当に水で希釈すれば得られ
、もしくは−旦永和剤、乳剤等の適当な製剤としたのち
水で希釈すればよい。
液に／〜ｌｖ日間浸せきし、その後通常の栽培条件、例
えば土やバーミキュライト上に播種育成すればよい。希
釈液は、本促進剤１重量部を前記の適当な溶剤７〜１０
００重量部に溶解したのち適当に水で希釈すれば得られ
、もしくは−旦永和剤、乳剤等の適当な製剤としたのち
水で希釈すればよい。
希釈液の濃度としては、化合物（１〕がりＯマイクロモ
ル〜／θＯＯマイクロモルとなるように調製すればよい
。
ル〜／θＯＯマイクロモルとなるように調製すればよい
。
以下、実施例、製剤例、試験例によって本発明の詳細な
説明するが、本発明はその要旨を超えない限シ以下の例
に制約されるものではない。
説明するが、本発明はその要旨を超えない限シ以下の例
に制約されるものではない。
実施例１
二ｔ ｇ、ｇ ｇの３．Ｉｔ−ジクロロフェニルイソシ
ア式・ ｅ−）と６．ＯｆｉのイソブロビルアルコールヲタθＯ
−の無水ベンゼン中で充分かくはんした後、室温下で約
５時間置き、析出したイソプロピルＮ−（、ｙ、ｕ−ジ
クロロフェニル）カーバメートの結晶約ココｌをろ紙上
に集めた。
ア式・ ｅ−）と６．ＯｆｉのイソブロビルアルコールヲタθＯ
−の無水ベンゼン中で充分かくはんした後、室温下で約
５時間置き、析出したイソプロピルＮ−（、ｙ、ｕ−ジ
クロロフェニル）カーバメートの結晶約ココｌをろ紙上
に集めた。
実施例２
／ ｇ、ｇ ｌ／の３．４！−ジクロロフェニルイソシ
アネートとｌＯｇのシクロペンチルアルコールを２００
−の無水ベンゼン中に充分かくはんした後、室温下で約
５時間置き、析出したシクロペンチルＮ−（，７，＜４
−ジクロロフェニル）カーバメートの結晶的２ｅｇをろ
紙上に集めた。
アネートとｌＯｇのシクロペンチルアルコールを２００
−の無水ベンゼン中に充分かくはんした後、室温下で約
５時間置き、析出したシクロペンチルＮ−（，７，＜４
−ジクロロフェニル）カーバメートの結晶的２ｅｇをろ
紙上に集めた。
製剤例１：水利剤
実施例１の本発明化合物ＩＩＱ部、カーブレックスナｇ
ｏ（塩野義製薬社 商標名）２０部、Ｎ、Ｎカオリンク
レー（上屋カオリン社、商標名）３５部、高級アルコー
ル硫酸エステル系界面活性剤ツルポール１０７０（東邦
化学社、商標名）５部を配合し、均一に混合粉砕して、
有効成分１７０％を含有する水和剤を得た。
ｏ（塩野義製薬社 商標名）２０部、Ｎ、Ｎカオリンク
レー（上屋カオリン社、商標名）３５部、高級アルコー
ル硫酸エステル系界面活性剤ツルポール１０７０（東邦
化学社、商標名）５部を配合し、均一に混合粉砕して、
有効成分１７０％を含有する水和剤を得た。
製剤例、２：乳剤
実施例１の本発明化合物５部をジメチルホルムアミドｇ
ｏ部に溶解させ、これにポリオキシエチレンソルビタン
モノラウレート１５部を加えて、有効成分５チを含有す
る乳剤を得た。
ｏ部に溶解させ、これにポリオキシエチレンソルビタン
モノラウレート１５部を加えて、有効成分５チを含有す
る乳剤を得た。
製剤例３：水和剤
実施例−の本発明化合物２０部、珪藻±７５部、アルキ
ルベンゼンスルホン醗を主成分トスる界面活性剤夕部を
均一に粉砕混合して、有効実施例１の化合物２μ、ｔη
を２−のジメチルスルホキシドに溶解し、これを水で希
釈してｌｔとしｉｏｏマイクロモルの溶液を作った。実
施例２の化合物コク、弘■を２ｍｌのジメチルスルホキ
シドに溶解し、これを水で希釈して／Ａとし１００マイ
クロモルの溶液を作った。
ルベンゼンスルホン醗を主成分トスる界面活性剤夕部を
均一に粉砕混合して、有効実施例１の化合物２μ、ｔη
を２−のジメチルスルホキシドに溶解し、これを水で希
釈してｌｔとしｉｏｏマイクロモルの溶液を作った。実
施例２の化合物コク、弘■を２ｍｌのジメチルスルホキ
シドに溶解し、これを水で希釈して／Ａとし１００マイ
クロモルの溶液を作った。
１２日日間−た。溶液から取り出した種子をよく水で洗
った後、土を詰めた鉢には種し、２５℃、１２時間日長
（約ａｇワット／ｆｆＩＩ′の螢光灯下）の下で１３日
間栽培し開花株数を調査した。。
った後、土を詰めた鉢には種し、２５℃、１２時間日長
（約ａｇワット／ｆｆＩＩ′の螢光灯下）の下で１３日
間栽培し開花株数を調査した。。
尚、比較対照のため水のみで浸せきを行りたものおよび
、ツウロン１００マイクロ 浸せきしたものについても同様に試験した。
、ツウロン１００マイクロ 浸せきしたものについても同様に試験した。
結果を表−７に示した。
表−ｌより明らかなように、水のみではほとんど開花が
みられないが、実施例１およびコの化合物で処理した株
ではそれぞれ夕ざチおよびタッチの開花が認められた。
みられないが、実施例１およびコの化合物で処理した株
ではそれぞれ夕ざチおよびタッチの開花が認められた。
また、ジウロンを処理した場合は開花は若干認められた
が、その後すべての株が枯死した。これに対し実施例１
およびコの化合物を処理した株は開花後もいずれも順調
に生育した。
が、その後すべての株が枯死した。これに対し実施例１
およびコの化合物を処理した株は開花後もいずれも順調
に生育した。
表−ｌ
〔発明の効果〕
本発明の開花促進剤はアスパラガスを発芽直後に開花さ
せることができるので、早期に雌雄判別が可能となシ、
アスパラガスの栽培に有用である。
せることができるので、早期に雌雄判別が可能となシ、
アスパラガスの栽培に有用である。
Claims (1)
- （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＾１、Ｒ＾２は互いに同じでも異っていてもよ
く、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を表わす。但しＲ＾１とＲ＾２が同時に
水素原子であることはない。Ｒ＾３はＣ＿３〜Ｃ＿８の
アルキル基またはＣ＿３〜Ｃ＿８のシクロアルキル基を
表わす。） で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの開花
促進剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257971A JPH0768090B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | アスパラガスの開花促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257971A JPH0768090B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | アスパラガスの開花促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01100104A true JPH01100104A (ja) | 1989-04-18 |
| JPH0768090B2 JPH0768090B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=17313758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62257971A Expired - Lifetime JPH0768090B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | アスパラガスの開花促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0768090B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115088564A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-09-23 | 山东省农业科学院 | 一种滨海盐碱地芦笋抑水阻盐生态高效栽培法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10772438B2 (en) | 2017-08-23 | 2020-09-15 | Sleep Number Corporation | Air system for a bed |
-
1987
- 1987-10-13 JP JP62257971A patent/JPH0768090B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115088564A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-09-23 | 山东省农业科学院 | 一种滨海盐碱地芦笋抑水阻盐生态高效栽培法 |
| CN115088564B (zh) * | 2022-05-24 | 2023-07-07 | 山东省农业科学院 | 一种滨海盐碱地芦笋抑水阻盐生态高效栽培法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0768090B2 (ja) | 1995-07-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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