JPH01107772A - 医療用硬質樹脂組成物および医療用具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、医療用硬質樹脂組成物および医療用具に関す
るものである。詳しく述べると本発明は、極めて高い安
全性を有しかつ血液と接触した際に溶血を起こさせるこ
とのない医療用硬質樹脂組成物および医療用具に関する
ものである。

（従来の技術） 現在、各種の硬質の医療用具においては、軽量で、割れ
にくく、また安価でディスポーザブルな使用が可能であ
るという面からガラス、金属等に代えて硬質樹脂組成物
が多く用いられている。

ところでこのような医療用具においては血液成分に対し
て不活性であることは非常に重要なことである。

しかしながら、例えば、従来用いられているガラス製ま
たは硬質樹脂製の採血管に採血したのも、長時間血液を
採血管内に保存すると、赤血球が溶血してしまう。溶血
により遊離したヘモグロビンは臨床検査のための種々の
測定結果に悪影響を及ぼす。一般に、献血により採血さ
れた血液を入れな血液バッグには、血液バッグ中の血液
と同一の血液をいれた採血管が輸血前に患者の血液との
適合性を調べるために付けられて、病院へ送られている
が、赤血球濃厚液の有効期限である２１日同口日本の場
合）近くになると、採血管に入った血液は、溶血を起し
てしまい試験に支障をきたすようになってしまうため問
題であった。

このため血液と長時間接触しても溶血現象を起こさせな
い硬質樹脂の開発が望まれるところである。

（発明が解決しようとする問題点） 従って、本発明は、新規な医療用硬質樹脂組成物および
医療用具を提供することを目的とする。

本発明はまた、赤血球に対する保存性に優れる医療用硬
質樹脂組成物および医療用具を提供することを目的とす
る。本発明はさらに生理的安全性の高い医療用硬質樹脂
組成物および医療用具を提供することを目的とする。

（問題点を解決するための手段） 上記諸目的は、硬質樹脂組成物中に、一般式％式％（） （但し式中ＲおよびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式
炭素水素基であり、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１
〜３０である。）で表されるモノカルボン酸エステルを
配合したことを特徴とする医療用硬質樹脂組成物により
達成される。

本発明は上記一般式（Ｉ）で表わされるモノカルボン酸
エステル０．５〜５重量％を配合するものである医療用
硬質樹脂組成物を示すものである。

本発明はまた一般式（Ｉ＞におけるＲまたはＲ′の少な
くとも一方が分岐構造を有するものである医療用硬質樹
脂組成物を示すものである。本発明はまた一般式（Ｉ＞
におけるＲまたはＲ′の少なくとも一方が分岐構造を有
するものである医療用硬質樹脂組成物を示すものである
。本発明はさらに一般式（Ｉ＞で表わされる化合物がイ
ソプロピルイソラウレート、イソプロピルオレエート、
２−エチルヘキシルイソステアレートまたは２−エチル
ヘキシル−２−エチルヘキサノエートである医療用硬質
樹脂組成物を示すものである０本発明はよな、硬質樹脂
が硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系
樹脂、オレフィン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂
およびポリカーボネートからなる群から選ばれたもので
ある医療用硬質樹脂組成物を示すものである。本発明は
さらに、アクリル系樹脂がメチルメタクリレート、メチ
ルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリ
レート、アクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの
単独重合体もしくは共重合体である医療用硬質樹脂組成
物を示すものである。本発明はまた、スチレン系樹脂が
ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体ま
たはアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体
である医療用硬質樹脂組成物を示すものである。本発明
はまた、オレフィン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピ
レンまたはエチレン−プロピレン共重合体である医療用
硬質樹脂組成物を示すものである。本発明はまた、熱可
塑性ポリエステル樹脂がポリエチレンテレフタレートま
たはポリブチレンテレフタレートである医療用硬質樹脂
組成物を示すものである。

上記諸目的はさらに、硬質樹脂組成物中に、−般式（Ｉ
） ＲＣＯＯＲ’　　　　　　　　　　（Ｉ）（但し式中Ｒ
およびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式炭化水素基で
あり、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１〜３０である
） で表わされるモノカルボン酸エステルを配合してなる硬
質樹脂組成物により実質的に構成されていることを特徴
とする医療用具によって達成される。

本発明はまた一般式（Ｉ＞で表わされるモノカルボン酸
エステル０．５〜５重量％を配合してなる硬質樹脂組成
物により実質的に構成されていることを特徴とする医療
用具を示すものである。本発明はまた一般式（Ｉ）にお
けるＲまたはＲ′の少なくとも一方が分岐構造を有する
ものである医療用具を示すものである。本発明はさらに
一般式（Ｉ）で表わされる化合物がイソプロピルイソラ
ウレート、インプロピルオレエート、２−エチルヘキシ
ルイソステアレートまたは２−エチルヘキシル−２−エ
チルヘキサノエートである医療用具を示すものである。

本発明はまた、硬質樹脂が硬質塩化ビニル系＋ｉ脂、ア
クリル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、熱
可塑性ポリエステル系樹脂およびポリカーボネートから
なる群から選ばれたものである医療用具を示すものであ
る。

□本発明はさらに、アクリル系樹脂がメチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、アクリロニトリルまたはメタクリロ
ニトリルの単独重合体もしくは共重合体である医療用具
を示すものである。本発明はまた、スチレン系樹脂がポ
リスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体また
はアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体で
ある医療用具を示すものである。本発明″はまた、オレ
フィン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピレンまたはエ
チレン−プロピレン共重合体である医療用具を示すもの
である。本発明はまた、熱可塑性ポリエステル樹脂がポ
リエチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタ
レートである医療用具を示すものである。本発明はさら
に採血管であることを特徴とする医療用具を示すもので
ある。

（作用） しかして、本発明の医療用硬質樹脂組成物は、硬質樹脂
組成物中に、−最大（Ｉ） ＲＣＯＯＲ’　　　　　　　　　（Ｉ）（但し式中Ｒお
よびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式炭素水素基であ
り、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１〜３０である。

）で表されるモノカルボン酸エステルを配合したことを
最大の特徴とする。驚くべきことにこの一般式（Ｉ）で
表わされる一モノカルボン酸エステル化合物は、ジー２
−エチルへキシルフタレートと同様な赤血球溶血防止作
用を有し、また一方、ジー２−エチルへキシルフタレー
トとは異なり、血小板凝集能を抑制する作用などの血液
成分に対する悪影響は認められないことが見出された。

さらに−最大（Ｉ＞で表わされるモノカルボン酸エステ
ル化合物は各種硬質樹脂との相溶性も十分なものである
ことから、−最大（Ｉ＞で表わされるモノカルボン酸エ
ステル化合物を配合すれば、血液と接触した際に赤血球
に対する保存性の良好な硬質樹脂組成物を得ることがで
きることになる。すなわち、該硬質樹脂組成物が血液と
接触した場合、樹脂組成物中より溶出移行してくる一般
式（Ｉ）で表わされるモノカルボン酸エステル化合物の
働きにより赤血球の溶血が防止されて赤血球に対する保
護作用に優れたものとなるものである。これゆえ本発明
の医療用硬質ｔＭ詣組成物は、医療用具の素材として適
したものであり、また該素材を用いて成形された成形物
は、その優れた安全性、加工性、透明性、耐熱性等を有
するがゆえに医療用具として用いた場合にその効果を如
何なく発揮でき、特に採血管などのように血液等の体液
と接触するような医療用具の場合、その効果は顕著であ
る。

以下、本発明を実施態様に基づきより詳細に説明する。

本発明に係る医療用硬質樹脂組成物において使用される
硬質樹脂としては、生理的に安全なものでありかつ後述
するような一般式（１）で表わされるモノカルボン酸エ
ステル化合物と適度な相溶性を有するものであれば特に
限定されず、例えば、硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル
系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、熱可塑性
ポリエステル系樹脂、ポリカーボネートなどが挙げられ
る。

またこれらの硬質樹脂においては、硬質樹脂の控票に係
わらず、そのメルトフローインデックスが０．５〜３０
ｏ／１０ｍ１ｎ、特に５〜１２Ｊ／１ｏ　ｍｉｎ程度で
あるものが好ましい。硬質塩化ビニル系樹脂としては、
塩化ビニルの単独重合体の他に塩化ビニルを４０重量％
以上、好ましくは６５重量％以上、最も好ましくは７５
重量％以上含有する他の共重合し得る、例えば、塩化ビ
ニリデン、エチレン、プロピレン、スチレン、メチルメ
タクリレート、アクリロニトリル等の単量体との共重−
合体等がある。アクリル系樹脂としては、例えば、メチ
ルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタク
リレート、エチルアクリレートなどのアルキル（メタ）
アクリレート、アクリロニトリル、メタクリロニトリル
等の単独重合体および共重合体がある。ポリスチレン系
樹脂としては、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチ
レン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレ
ン共重合体（ＡＢＳ樹脂）等がある。オレフィン系樹脂
としては、中ないし高密度のポリエチレン、ポリプロピ
レンまたはエチレン−プロピレン共重合体などのような
エチレン、プロピレンおよびその他のα−オレフィンの
組合せによる共重合体等がある。熱可塑性ポリエステル
系樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート等がある。さらにポリカーボネー
トとしては、ビスフェノールＡ型ポリカーボネートの他
、各種の炭酸エステル型構造を有するものが含まれる。

なお、本発明の医療用硬質樹脂組成物において用いられ
る硬質崩脂としては、上記に例示したものに限定される
ものではないことはもちろんであるが、さらに硬冒樹脂
としては各種の樹脂のポリマーブレンドも含まれるもの
である。

しかして、本発明の医療用硬質組成物中には、−最大（
Ｉ） ＲＣＯＯＲ’　　　　　　　　　　（Ｉ　＞（但し式中
ＲおよびＲ′はそれぞれ炭素数３以上、好ましくは３〜
２２、最も好ましくは３〜１８の鎖式炭素水素基であり
、かつＲとＲ′との炭素敷料が１１〜３０、好ましくは
１１〜２１である。）で表わされるモノカルボン酸エス
テルが配合される。この−最大（Ｉ＞で表わされるモノ
カルボン酸エステルは本発明の医療用硬質樹脂組成物に
おいて溶血防止剤として作用する。すなわち本発明の医
療用硬質樹脂組成物よりなる製品に、血液が接触した際
に、該組成物中より溶出移行した一般式（′Ｉ）で表わ
されるモノカルボン酸エステルが赤血球に対して保護作
用をもたらすものである。

−最大（Ｉ）で表わされるモノカルボン酸エステルにお
いて、ＲおよびＲ′の炭素数を３以上とするのは、炭素
数が３未満の鎖式炭化水素鎖である場合、化合物の毒性
が生じる虞れがあるため医療用硬質樹脂組成物中に配合
することが適当でなくなるためである。また、−最大（
Ｉ）で表わされるモノカルボン酸エステルにおｔ）て、
ＲとＲ′との炭素数の和を１１〜３０とするのは、炭素
数の和が１１未満であると溶血防止作用を有せず、一方
炭素数の和が３０を越えると塩化ビニル樹脂との相溶性
がなくなり、樹脂組成物中への均一な分散が困難となる
ためである。また−最大（Ｉ＞であるモノカルボン酸エ
ステルにおいて鎖式炭化水素基ＲおよびＲ′のうち少な
くとも一方が分岐構造をとることが硬質栃脂との相溶性
および溶血防止効果を高める上からより好ましい。さら
に鎖式炭化水素基ＲおよびＲ′は飽和鎖式炭化水素基で
あってもまた不飽和頷式炭化水素基であってもよい。−
最大（Ｉ）で表わされるモノカルボン酸エステルとして
は具体的に、２−エチルへキシルブチレート、２−エチ
ルヘキシルイソブチレート、イソへブチルバレレート、
２−エチルへキシルバレレート、イソへブチルピバレー
ト、２−エチルへキシルピバレート、イソペンチルヘキ
サノエート、インへキシルヘキサノエート、２−エチル
へキシルヘキサノエート、インブチル−２−エチルヘキ
サノエート、イソペンチル−２−エチルヘキサノエート
、２−エチルヘキシル−２−エチルヘキサノエート、イ
ソプロとルデカノエート、イソブチルラウレ−ト、２−
エチルへキシルオレエート、イソプロピルラウレート、
イソブチルラウレート、２−エチルへキシルラウレート
、２−エチルヘキシルイソラウレート、イソプロピルミ
リステート、イソブチルミリステート、２−エチルヘキ
シルミリステート、イソプロピルパルミテート、インブ
チルパルミテート、２−エチルへキシルパルミテート、
イソプロピルステアレート、インブチルステアレート、
２−エチルへキシルステア−レート、イソプロピルイソ
ステアレート、イソブチルイソステアレート、２−エチ
ルヘキシルイソステアレート、インプロピルオレエート
、インブチルオレエート、２−エチルへキシルオレエー
トなどが挙げられるがもちろんこれらに限定されるわけ
ではない。これらの化合物のうち好ましくは、イソプロ
ピルイソラウレート、インプロピルオレエート、２−エ
チルヘキシルイソステアレ−ト、および２−エチルヘキ
シル２−エチルヘキサノエートであり、最も好ましくは
２−エチルヘキシル２−エチルヘキサノエートである。

上記のごとき一般式（Ｉ）で表わされるモノカルボン酸
エステルは、本発明・の医療用硬質樹脂組成物において
、０．５〜５重量％、より好ましくは２〜３重量％配合
される。すなわち−最大（Ｉ＞で表わされるモノカルボ
ン酸エステルの配合量が０．５重量％未満であると、赤
血球の溶血を抑制する作用が十分なものとはならず、一
方５重量％を越えると硬質樹脂組成物の物性を低下させ
る虞れがあるためである。

さらに本発明の医療用硬質樹脂組成物には必要に応じて
、各種安定剤、滑剤、酸化防止剤などの添加剤が配合さ
れ得る。

本発明の医療用硬質樹脂組成物の成形方法としては、従
来の硬質樹脂組成物に関して用いられている方法、例え
ば射出成形、押出成形等のいずれの方法によっても成形
可能である。

本発明の医療用具は、硬質樹脂組成物中に、−最大（Ｉ
） ＲＣＯＯＲ’　　　　　　　　　　　（Ｉ　）（但し式
中ＲおよびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式炭素水素
基であり、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１〜３０で
ある。）で表されるモノカルボン酸エステルを配合して
なる硬質樹脂組成物により実質的に構成されるものであ
り、優れた安全性、加工性、耐熱性等の諸物性を有する
ものであって、特に赤血球の溶血に対する抑制作用が優
れたものである。従って、本発明の医療用具としては、
採血管などのように血液、赤血球濃厚液等の体液ないし
は体液成分溶液と接触する特に長時間接触するものが好
適に含まれ、採血管の他に例えば、採血瓶、試験管、シ
ャーレ、ならびに人工肺、人工腎臓などのような各種人
工臓器および熱交換器等のハウジングなどが好ましい例
として挙げることができるがもちろんこれらに限定され
るものではない。

つぎに図面を参照しながら、採血管を例にとり、本発明
による医療用具の一実施態様を説明する。

すなわち、第１図は、一端が閉塞しかつ他端が開口した
本発明による医療用硬質樹脂組成物により構成された管
状部材２と該管状部材２の開口端３を密閉した穿刺可能
なブチルゴム製の栓部材４とにより形成される内部空間
５を減圧状態に保ってなる減圧採血管１を示すものであ
る。このような構成を有する減圧採血管１は次のように
して使用される。すなわち、第２図に示すように一端が
閉塞しかつ他端が開口し該閉塞端１０のねじ穴６内に採
血針７を螺着した本発明による医療用硬質樹脂組成物に
より構成された採血管ホルダー８内に減圧採血管１を前
記開口端３側から嵌挿する。この採血針７は、血管刺通
部７ａと栓穿刺部７ｂとよりなり合成樹脂製のルアーア
ダプター９で包装されている。ついで、採血針７の血管
刺通部７ａを採血管ホルダー８の閉塞端１０へ押圧挿入
すると第３図に示すように採血針７の栓穿刺部７ｂがル
アーアダプター９および栓部材４を穿刺して採血管１の
内部空間５に達するので、血管と該内部空間５とが連通
し、該内部空間５の負圧により血管内の血液は減圧度に
相当するだけ採血管１の内部空間５内に流入する。つい
で、採血針７の血管刺通部７ｂを血管より外すことによ
り採血が終了し、採血された血液は検査にかけられるま
で採血管１内に保存される。しかしながら、前記したよ
うに採血管１は本発明による医療用硬質樹脂組成物によ
り構成されており、該組成物中より血液中へ溶出移行し
てくる一般式（Ｉ）で表わされるモノカルボン酸エステ
ル化合物の作用により赤血球の溶血は抑制されるため、
保存期間が長時間にわたる場合においても、臨床検査の
ための種々の測定に遊離ヘモグロビンが悪影響を及ぼす
こともなく、−正確な検査値が得られるものとなる。

以上は採血管を例にとって説明したが、その他の採血瓶
、試験管、シャーレ、ならびに人工肺、人工腎臓などの
ような各種人工臓器および熱交換器等のハウジングなど
についても同様に上記の硬質樹脂組成物により好適に構
成されるものである。

（実施例） 以下、本発明を実施例に基づきさらに具体的に説明する
。

実施例１ ポリエチレンテレフタレート（ユニペット■ＲＴ５６０
、日本ユニペット珠製）１００重量部にイソプロピルイ
ソラウレート３重量部を配合したペレットをベント付き
の２軸式押出機を用いて作成し、このペレットを用いて
射出成形により５ｍｌ容の採血管を作製した。該採血管
にヒトＥＤＴＡ加血約３ｍｌを分注し、４℃で３週間装
置保存した。

その後、血漿ヘモグロビン濃度をＴＭＢ法（クリニカル
　ケミストリー　２３７４９〜（１９７７）　［Ｃｌ１
ｎ。

Ｃｈｅｍ、　２３７４９〜（１９７７）コ）で測定しな
。結果を第１表に示す。

実施例２〜３ イソプロピルイソラウレートに代えて２−エチルヘキシ
ルイソステアレート（実施例２）または２−エチルヘキ
シル−２−エチルヘキサノエート（実施例３）を用いる
以外は実施例１と同様にして、採血管を作製し、この採
血管について同様の実験を行なった。結果を第１表に示
す。

比叔例１ 比較のために、ポリエチレンテレフタレート（ユニペッ
ト■ＲＴ５６０、日本ユニペット珠製）のみによるペレ
ットを用いて実施例１と同様にして、採血管を作製し、
この採血管について同様の実験を行なった。結果を第１
表に示す。

実施例４ ポリエチレンテレフタレートに代えてポリスチレン（エ
スチレン■Ｇ−１２Ｆ、新日鐵化学■製）を用いる以外
は実施例１と同様にして、採血管を作製し、この採血管
について同様の実験を行なった。結果を第１表に示す。

実施例５〜６ イソプロピルイソラウレートに代えて２−エチルヘキシ
ルイソステアレート（実施例５）または２−エチルヘキ
シル−２−エチルヘキサノエート（実施例６）を用いる
以外は実施例４と同様にして、採血管を作製し、この採
血管について同様の実験を行なった。結果を第１表に示
す。

比較例２ 比較のなめに、ポリスチレン（エスチレン■Ｇ−１２Ｆ
、新日鐵化学■製）のみによるペレットを用いて実施例
１と同様にして、採血管を作製し、この採血管について
同様の実験を行なった。結果を第１表に示す。

実施例７ ポリエチレンテレフタレートに代えてポリメチルメタク
リレート（パラペット■Ｇ、協和ガス化学工業（体製）
を用いる以外は実施例１と同様にして、採血管を作製し
、この採血管について同様の実験を行なった。結果を第
１表に示す。

実施例８〜９ イソプロピルイソラウレートに代えて２−エチルヘキシ
ルイソステアレート（実施例８）または２−エチルヘキ
シル−２−エチルヘキサノエート（実施例９）を用いる
以外は実施例７と同様にして、採血管を作製し、この採
血管について同様の実験を行なった。結果を第１表に示
す。

比較例３ 比較のために、ポリメチルメタクリレート（パラペット
■Ｇ、協和ガス化学工業珠製）のみによるペレットを用
いて実施例１と同様にして、採血管を作製し、この採血
管について同様の実験を行なった。結果を第１表に示す
。

実施例１０ ポリエチレンテレフタレートに代えてポリアクリロニト
リル（ＢＡＲＥＸ■２１０、ヴエストロン社［Ｖｅｓｔ
ｒｏｎ　Ｃｏｒｐ、　］製）を用いる以外は実施例１と
同様にして、採血管を作製し、この採血管について同様
の実験を行なった。結果を第１表に示す。

実施−例１１〜１２ イソプロピルイソラウレートに代えて２−エチルヘキシ
ルイソステアレート（実施例１１）または２−エチルヘ
キシル−２−エチルヘキサノエート（実施例１２）を用
いる以外は実施例１０と同様にして、採血管を作製し、
この採血管について同様の実験を行なった。結果を第１
表に示す。

比較例４ 比敦のために、ポリアクリロニトリル（ＢＡＲＥＸ■２
１０、ヴエストロン社［Ｖｅｓｔｒｏｎ　Ｃｏｒｐ、　
］製）のみによるペレットを用いて実施例１と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の実験を
行なった。結果を第１表に示す。

第１表に示す結果から明らかなように、本発明に係る硬
質樹脂組成物を用いた場合（実施例１〜１２）において
は、本発明に係わるモノカルボン酸エステル化合物を配
合せず血液中にほとんど何も溶出しない硬質樹脂組成物
を用いた場合（比較例１〜４）と比較して溶出が低く抑
えられていることがわかった。

（発明の効果） 以上述べたように、本発明は、硬質樹脂組成物中に、一
般式（Ｉ） ＲＣＯＯＲ’　　　　　　　　　（Ｉ　＞（但し式中Ｒ
およびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式炭化水素基で
あり、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１〜３０である
。）で表されるモノカルボン酸エステルを配合したこと
を特徴とする医療用硬質樹脂組成物であるから、従来の
ガラスや硬質樹脂組成物とは異なり赤血球の溶血を抑制
する作用を有し、かつ従来の硬質樹脂組成物と何ら遜色
のない成形性、透明性、耐熱性等の諸物性を有し、従来
用いられている成形法、例えば射出成形、押出成形等の
いずれの方法によっても成形可能であり、医療用具、殊
に採血管などのような血液と接触する医療用具の素材と
して最適なものである。さらに本発明の医療用硬質樹脂
組成物において一般式（１）で表わされるモノカルボン
酸エステル０．５〜５重量％を配合する場合、また−般
式（Ｉ）におけるＲまたはＲ′の少なくとも一方が分岐
構造を有するものである、さらに望ましくは一般式（１
）で表わされる化合物が、イソプロピルイソラウレート
、イソプロピルオレエート、２−エチルヘキシルイソス
テアレートまたは２−エチルヘキシル−２−エチルヘキ
サノエートである場合、加えて硬質樹脂が硬質塩化ビニ
ル系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィ
ン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂およびポリカー
ボネートからなる群から選ばれたもの、さらにアクリル
系樹脂がメチルメタクリレート、メチルアクリレート、
エチルメタクリレート、エチルアクリレート、アクリロ
ニトリルまたはメタクリロニトリルの単独重合体もしく
は共重合体であり、スチレン系樹脂がポリスチレン、ア
クリロニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体であり、オレフィ
ン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピレンまなはエチレ
ン−プロピレン共重合体であり、また熱可塑性ポリエス
テル樹脂がポリエチレンテレフタレートまたはポリブチ
レンテレフタレートである場合には、安全性、溶血抑制
作用ならびにその他の°諸物性が一層優れたものとなる
。

本発明はまた、硬質樹脂組成物中に、一般式％式％（） （但し式中ＲおよびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式
炭化水素基であり、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１
〜３０である。） で表わされるモノカルボン酸エステルを配合してなる硬
質樹脂組成物により実質的に構成されていることを特徴
とする医療用具であるから、安全性に優れ、かつ赤血球
に対する溶血抑制作用を示すものであって、特に医療用
具が採血管などのように血液と接触し得るものである場
合にも、血液成分を変成させる虞れもなく極めて優れた
医療用具であるということができ、採血管として用いた
場合などでも長時間血液を保存した後も溶血による種々
の検査への遊離ヘモグロビンによる阻害を危惧する必要
がなくなる。さらに本発明の医療用具において、該医療
用具を実雪的に構成する硬質樹脂組成物が一般式（Ｉ）
で表わされるモノカルボン酸エステル０．５〜５重量％
を含有する場合、また一般式（Ｉ）におけるＲまたはＲ
−の少なくとも一方が分岐構造を有するものである、さ
らに望ましくは一般式（Ｉ）で表わされる化合物が、イ
ソプロピルイソラウレート、イソプロピルオレエート、
２−エチルヘキシルイソステアレートまたは２−エチル
ヘキシル−２−エチルヘキサノエートである場合、加え
て硬質樹脂が硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、
スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、熱可塑性ポリエス
テル系樹脂およびポリカーボネートからなる群から選ば
れたもの、さらにアクリル系樹脂がメチルメタクリレー
ト、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチ
ルアクリレート、アクリロニトリルまたはメタクリロニ
トリルの単独重合体もしくは共重合体であり、スチレン
系樹脂がポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共
重合体またはアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体であり、オレフィン系樹脂がポリエチレン、ポ
リプロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体であ
り、また熱可塑性ポリエステル樹脂がポリエチレンテレ
フタレートまたはポリブチレンテレフタレートである場
合には、安全性、溶血抑制作用、ならびに耐熱性、透明
性などのその他の点でより優れた医療用具となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の医療用具の一実施例を示す断面図であ
り、また第２〜３図は同実施例の使用態様を表わす断面
図である。 １・・・減圧採血管、２・・・管状部材、４・・・栓部
材、５・・・内部空間、６・・・ねじ穴、７・・・採血
針、。 ８・・・採血管ホルダー、９・・・ルアーアダプター。 第１図　　　　　　Ｌ ノ

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. （１）硬質樹脂組成物中に、一般式（ I ） ＲＣＯＯＲ′（ I ） （但し式中ＲおよびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式
   炭化水素基であり、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１
   〜３０である。）で表されるモノカルボン酸エステルを
   配合したことを特徴とする医療用硬質樹脂組成物。
2. （２）一般式（ I ）で表わされるモノカルボン酸エス
   テル０．５〜５重量％を配合するものである特許請求の
   範囲第１項に記載の医療用硬質樹脂組成物。
3. （３）一般式（ I ）におけるＲまたはＲ′の少なくと
   も一方が分岐構造を有するものである特許請求の範囲第
   １項または第２項に記載の医療用硬質樹脂組成物。
4. （４）一般式（ I ）で表わされる化合物が、イソプロ
   ピルイソラウレート、イソプロピルオレエート、２−エ
   チルヘキシルイソステアレートまたは２−エチルヘキシ
   ル−２−エチルヘキサノエートである特許請求の範囲第
   １項〜第３項のいずれかに記載の医療用硬質樹脂組成物
   。
5. （５）硬質樹脂が、硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル系
   樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、熱可塑性ポ
   リエステル系樹脂およびポリカーボネートからなる群か
   ら選ばれたものである特許請求の範囲第１項〜第４項の
   いずれかに記載の医療用硬質樹脂組成物。
6. （６）アクリル系樹脂が、メチルメタクリレート、メチ
   ルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリ
   レート、アクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの
   単独重合体もしくは共重合体である特許請求の範囲第５
   項に記載の医療用硬質樹脂組成物。
7. （７）スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリロニト
   リル−スチレン共重合体またはアクリロニトリル−ブタ
   ジエン−スチレン共重合体である特許請求の範囲第５項
   に記載の医療用硬質樹脂組成物。
8. （８）オレフィン系樹脂が、ポリエチレン、ポリプロピ
   レンまたはエチレン−プロピレン共重合体である特許請
   求の範囲第５項に記載の医療用硬質樹脂組成物。
9. （９）熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレンテレ
   フタレートまたはポリブチレンテレフタレートである特
   許請求の範囲第５項に記載の医療用硬質樹脂組成物。
10. （１０）硬質樹脂組成物中に、一般式（ I ）ＲＣＯＯ
    Ｒ′（ I ） （但し式中ＲおよびＲ′はそれぞれ炭素数３以上の鎖式
    炭化水素基であり、かつＲとＲ′との炭素数の和が１１
    〜３０である。） で表わされるモノカルボン酸エステルを配合してなる硬
    質樹脂組成物により実質的に構成されていることを特徴
    とする医療用具。
11. （１１）一般式（ I ）で表わされるモノカルボン酸エ
    ステル０．５〜５重量％を配合してなる硬質樹脂組成物
    により実質的に構成されていることを特徴とする特許請
    求の範囲第１０項に記載の医療用具。
12. （１２）一般式（ I ）におけるＲまたはＲ′の少なく
    とも一方が分岐構造を有するものである特許請求の範囲
    第１０項または第１１項に記載の医療用具。
13. （１３）一般式（ I ）で表わされる化合物がイソプロ
    ピルイソラウレート、イソプロピルオレエート、２−エ
    チルヘキシルイソステアレートまたは２−エチルヘキシ
    ル−２−エチルヘキサノエートである特許請求の範囲第
    １０項〜第１２項のいずれかに記載の医療用具。
14. （１４）硬質樹脂が、硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル
    系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、熱可塑性
    ポリエステル系樹脂およびポリカーボネートからなる群
    から選ばれたものである特許請求の範囲第１０項〜第１
    ３項のいずれかに記載の医療用具。
15. （１５）アクリル系樹脂が、メチルメタクリレート、メ
    チルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアク
    リレート、アクリロニトリルまたはメタクリロニトリル
    の単独重合体もしくは共重合体である特許請求の範囲第
    １４項に記載の医療用具。
16. （１６）スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリロニ
    トリル−スチレン共重合体またはアクリロニトリル−ブ
    タジエン−スチレン共重合体である特許請求の範囲第１
    ４項に記載の医療用具。
17. （１７）オレフィン系樹脂が、ポリエチレン、ポリプロ
    ピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体である特許
    請求の範囲第１４項に記載の医療用具。
18. （１８）熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレンテ
    レフタレートまたはポリブチレンテレフタレートである
    特許請求の範囲第１４項に記載の医療用具。
19. （１９）採血管であることを特徴とする特許請求の範囲
    第１０項〜第１８項のいずれかに記載の医療用具。