JPH0242508B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明は、医療用硬質樹脂組成物および医療用
具に関するものである。詳しく述べると本発明
は、極めて高い安全性を有しかつ血液と接触した
際に溶血を起こさせることのない医療用硬質樹脂
組成物および医療用具に関するものである。 （従来の技術） 現在、各種の硬質の医療用具においては、軽量
で、割れにくく、また安価でデイスポーサブルな
使用が可能であるという面からガラス、金属等に
代えて硬質樹脂組成物が多く用いられている。 ところでこのような医療用具においては血液成
分に対して不活性であることは非常に重要なこと
である。 しかしながら、例えば、従来用いられているガ
ラス製または硬質樹脂製の採血管に採血したの
ち、長時間血液を採血管内に保存すると、赤血球
が溶血してしまう。溶血により遊離したヘモグロ
ビンは臨床検査のための種々の測定結果に悪影響
を及ぼす。一般に、献血により採血された血液を
入れた血液バツグには、血液バツグ中の血液と同
一の血液をいれた採血管が輸血前に患者の血液と
の適合性を調べるために付けられて、病院へ送ら
れているが、赤血球濃厚液の有効期限である21日
目（日本の場合）近くになると、採血管に入つた
血液は、溶血を起してしまい試験に支障をきたす
ようになつてしまうため問題であつた。 このため血液と長時間接触しても溶血現象を起
こさせない硬質樹脂の開発が望まれるところであ
る。 （発明が解決しようとする問題点） 従つて、本発明は、新規な医療用硬質樹脂組成
物および医療用具を提供することを目的とする。
本発明はまた、赤血球に対する保存性に優れる医
療用硬質樹脂組成物および医療用具を提供するこ
とを目的とする。 （問題点を解決するための手段） 上記諸目的は、硬質樹脂組成物中に、一般式
（） （式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物を配合したことを特徴と
する医療用硬質樹脂組成物により達成される。 本発明はまた、一般式（）で表わされるトリ
グリセリド化合物0.5〜５重量％を含有するもの
である医療用硬質樹脂組成物を示すものである。
本発明はさらに一般式（）におけるR¹、R²お
よびR³がそれぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水
素基であり、かつR¹、R²およびR³の炭素数の和
が10〜30である医療用硬質樹脂組成物を示すもの
である。本発明はまた、一般式（）における
R¹、R²およびR³のうち少なくともひとつが分岐
構造をもつものである医療用硬質樹脂組成物を示
すものである。本発明はさらにまた、一般式
（）で表わされるトリグリセリド化合物がグリ
セリル トリ−２−エチルヘキサノエートである
医療用硬質樹脂組成物を示すものである。本発明
はまた、硬質樹脂がアクリル系樹脂、スチレン系
樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル
系樹脂およびポリカーボネートからなる群から選
ばれたものである医療用硬質樹脂組成物を示すも
のである。本発明はさらに、アクリル系樹脂がメ
チルメタクリレート、メチルアクリレート、エチ
ルメタクリレート、エチルアクリレート、アクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルの単独重合
体もしくは共重合体である医療用硬質樹脂組成物
を示すものである。本発明はまた、スチレン系樹
脂がポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン
共重合体またはアクリロニトリル−ブタジエン−
スチレン共重合体である医療用硬質樹脂組成物を
示すものである。本発明はまた、オレフイン系樹
脂がポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチレ
ン−プロピレン共重合体である医療用硬質樹脂組
成物を示すものである。本発明はまた、熱可塑性
ポリエステル樹脂がポリエチレンテレフタレート
またはポリブチレンテレフタレートである医療用
硬質樹脂組成物を示すものである。 上記諸目的はまた、硬質樹脂組成物中に、一般
式（） （式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物を含んでなる硬質樹脂組
成物により実質的に構成されていることを特徴と
する医療用具により達成される。 本発明はまた、一般式（）で表わされるトリ
グリセリド化合物0.5〜５重量％を含有する硬質
樹脂組成物により実質的に構成されていることを
特徴とする医療用具を示すものである。本発明は
さらに一般式（）におけるR¹、R²およびR³が
それぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基であ
り、かつR¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30
である医療用具を示すものである。本発明はま
た、一般式（）におけるR¹、R²およびR³のう
ち少なくともひとつが分岐構造をもつものである
医療用具を示すものである。本発明はさらにまた
一般式（）で表わされるトリグリセリド化合物
がグリセリル トリ−２−エチルヘキサノエート
である医療用具を示すものである。本発明はま
た、硬質樹脂がアクリル系樹脂、スチレン系樹
脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系
樹脂およびポリカーボネートからなる群から選ば
れたものである医療用具を示すものである。本発
明はさらに、アクリル系樹脂がメチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体である医療用具を示すものである。本発明は
また、スチレン系樹脂がポリスチレン、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体である医療
用具を示すものである。本発明はまた、オレフイ
ン系樹脂がポリエチレン、ポリプロピレンまたは
エチレン−プロピレン共重合体である医療用具を
示すものである。本発明はまた、熱可塑性ポリエ
ステル樹脂がポリエチレンテレフタレートまたは
ポリブチレンテレフタレートである医療用具を示
すものである。本発明はさらに採血管であること
を特徴とする医療用具を示すものである。 （作用） しかして、本発明の医療用硬質樹脂組成物は、
硬質樹脂組成物中に、一般式（） （式中R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜20
の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²および
R³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされる
トリグリセリド化合物を配合したことを最大の特
徴とする。 驚くべきことにこの一般式（）で表わされる
トリグリセリド化合物は、ジ−２−エチルヘキシ
ルフタレートと同様な赤血球溶血防止作用を有
し、また一方、ジ−２−エチルヘキシルフタレー
トとは異なり、血小板凝集能を抑制する作用など
の血液成分に対する悪影響は認められないことが
見出された。さらに一般式（）で表わされるト
リグリセリド化合物は各種硬質樹脂との相溶性も
十分なものであることから、一般式（）で表わ
されるトリグリセリド化合物を配合すれば、血液
と接触した際に赤血球に対する保存性の良好な硬
質樹脂組成物を得ることができることになる。す
なわち、該硬質樹脂組成物が血液と接触した場
合、樹脂組成物中より溶出移行してくる一般式
（）で表わされるトリグリセリド化合物の働き
により赤血球の溶血が防止されて赤血球に対する
保護作用に優れたものとなるものである。これゆ
え本発明の医療用硬質樹脂組成物は、医療用具の
素材として適したものであり、また該素材を用い
て成形された成形物は、その優れた加工性、透明
性、耐熱性等を有するがゆえに医療用具として用
いた場合にその効果を遺憾なく発揮でき、特に採
血管などのように血液等の体液と接触するような
医療用具の場合、その効果は顕著である。 以下、本発明を実施態様に基づきより詳細に説
明する。 本発明に係る医療用硬質樹脂組成物において使
用される硬質樹脂としては、生理的に安全なもの
でありかつ後述するような一般式（）で表わさ
れるトリグリセリド化合物と適度な相溶性を有す
るものであれば特に限定されず、例えば、アクリ
ル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフイン系樹脂、
熱可塑性ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート
などが挙げられる。またこれらの硬質樹脂におい
ては、硬質樹脂の種類に係わらず、そのメルトフ
ローインデツクスが0.5〜30ｇ／10min、特に５
〜12ｇ／10min程度であるものが好ましい。アク
リル系樹脂としては、例えば、メチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレートなどのアルキル（メタ）
アクリレート、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル等の単独重合体および共重合体がある。ポ
リスチレン系樹脂としては、ポリスチレン、アク
リロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体（ABS樹
脂）等があり、オレフイン系樹脂としては、中な
いし高密度のポリエチレン、ポリプロピレンまた
はエチレン−プロピレン共重合体などのようなエ
チレン、プロピレンおよびその他のα−オレフイ
ンの組合せによる共重合体等があり、さらに熱可
塑性ポリエステル系樹脂としては、ポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等
がある。さらにポリカーボネートとしては、ビス
フエノールＡ型ポリカーボネートの他、各種の炭
酸エステル型構造を有するものが含まれる。な
お、本発明の医療用硬質樹脂組成物において用い
られる硬質樹脂としては、上記に例示したものに
限定されるものではないことはもちろんである
が、さらに硬質樹脂としては各種の樹脂のポリマ
ーブレンドも含まれるものである。 しかして、本発明の医療用硬質樹脂組成物中に
は、一般式（） （式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20、好ましくは１〜14、最も好ましくは６〜10の
脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およびR³
の炭素数の和は10〜36、好ましくは10〜30、最も
好ましくは10〜24である。）で表わされるトリグ
リセリド化合物が配合される。この一般式（）
で表わされるトリグリセリド化合物は本発明の医
療用硬質樹脂組成物において溶血防止剤として作
用する。すなわち、本発明の医療用硬質樹脂組成
物よりなる製品に、血液が接触した際に、該組成
物中より溶出移行した一般式（）で表わされる
トリグリセリド化合物が赤血球に対して保護作用
をもたらすものである。 一般式（）で表わされるトリグリセリド化合
物において、R¹、R²およびR³の炭素数を１〜20
とするのは、炭素数が１〜20の範囲を外れるとト
リグリセリド化合物と硬質樹脂との相溶性がなく
なり、また樹脂組成物中からの溶出移行による接
触血液中への均一な分散が困難となることから溶
血防止作用が望めないものとなるためである。ま
た、R¹、R²およびR³の炭素数の和が36を越える
場合にも上記と同様のことが言え、一方R¹、R²
およびR³の炭素数の和が10未満である場合には、
溶血をひきおこしてしまう虞れがある。また、一
般式（）で表わされるトリグリセリド化合物に
おいて、R¹、R²およびR³のうち少なくともひと
つが分岐構造をとることが、硬質樹脂との相溶性
および溶血防止効果を高める上からより好まし
い。また一般式（）で表わされるトリグリセリ
ド化合物において、脂肪族炭化水素基R¹、R²お
よびR³は必ずしも同一のものである必要はなく
鎖長の異なるものの組合せであつてもよい。さら
に脂肪族炭化水素基R¹、R²およびR³は、飽和脂
肪族炭化水素基でも不飽和脂肪族炭化水素基であ
つてもよい。一般式（）で表わされるトリグリ
セリド化合物としては具体的には、グリセリルト
リバレレート（トリバレリン）、グリセリル ト
リイソバレレート、グリセリル トリカプロエー
ト、グリセリル トリカプリラート、グリセリル
トリ−２−エチルヘキサノエート、グリセリル
トリカプレート、グリセリル トリラウレート
（トリラウリン）、ブタノイル ジバレリル グリ
セリン、ブチリル ジイソバレリル グリセリ
ン、バレリル ジヘキサノイル グリセリン、ヘ
キサノイル ジオクタノイル グリセリン、ヘキ
サノイル ビス（２−エチルヘキサノイル）グリ
セリン、オクタノイル ビス（２−エチルヘキサ
ノイル）グリセリン、ジオクタノイル ２−エチ
ルヘキサノイル グリセリン、２−エチルヘキサ
ノイルジデカノイル グリセリン、ビス（２−エ
チルヘキサノイル） デカノイル グリセリン、
デカノイル ジラウロイル グリセリン、ジラウ
ロイル ミリストイル グリセリンなどが挙げら
れるが、好ましくはグリセリル トリ−２−エチ
ルヘキサノエート、オクタノイル ビス（２−エ
チルヘキサノイル）グリセリンであり、最も好ま
しくはグリセリル トリ−２−エチルヘキサノエ
ートである。 上記のごとき一般式（）で表わされるトリグ
リセリド化合物は、本発明の医療用硬質樹脂組成
物おいて、0.5〜５重量％、より好ましくは２〜
３重量％配合される。すなわち、一般式（）で
表わされるトリグリセリド化合物の配合量が0.5
重量％未満であると、赤血球の溶血を抑制する作
用が十分なものとはならず、一方５重量％を超え
ると、硬質樹脂組成物の物性を低下させる虞れが
あるためである。 さらに本発明の医療用硬質樹脂組成物には必要
に応じて、各種安定剤、滑剤、酸化防止剤などの
添加剤が配合され得る。 本発明の医療用硬質樹脂組成物の成形方法とし
ては、従来の硬質樹脂組成物に関して用いられて
いる方法、例えば射出成形、押出成形等のいずれ
の方法によつても成形可能である。 本発明の医療用具は、硬質樹脂組成物中に、一
般式（） （式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物を配合してある硬質樹脂
組成物により実質的に構成されるものであり、優
れた安全性、加工性、耐熱性等の諸物性を有する
ものであつて、特に赤血球の溶血に対する抑制作
用が優れたものである。従つて、本発明の医療用
具としては、採血管などのように血液、赤血球濃
厚液等の体液ないしは体液成分溶液と接触する特
に長時間接触するものが好適に含まれ、採血管の
他に例えば、採血瓶、試験管、シヤーレ、ならび
に人工肺、人工腎臓などのような各種人工臓器お
よび熱交換器等のハウジングなどが好ましい例と
して挙げることができるがもちろんこれらに限定
されるものではない。 つぎに図面を参照しながら、採血管を例にと
り、本発明による医療用具の一実施態様を説明す
る。すなわち、第１図は、一端が閉塞しかつ他端
が開口した本発明による医療用硬質樹脂組成物に
より構成された管状部材２と該管状部材２の開口
端３を密閉した穿刺可能なブチルゴム製の栓部材
４とにより形成される内部空間５を減圧状態に保
つてなる減圧採血管１を示すものである。このよ
うな構成を有する減圧採血管１は次のようにして
使用される。すなわち、第２図に示すように一端
が閉塞しかつ他端が開口し該閉塞端１０のねじ穴
６内に採血針７が螺着した本発明による医療用硬
質樹脂組成物により構成された採血管ホルダー８
内に減圧採血管１を上記開口端３側から嵌挿す
る。この採血針７は、血管刺通部７ａと栓穿刺部
７ｂとよりなり合成樹脂製のルアーアダプター９
で包装されている。ついで、採血針７の血管刺通
部７ａを採血管ホルダー８の閉塞端１０へ押圧挿
入すると第３図に示すように採血針７の栓穿刺部
７ｂがルアーアダプター９および栓部材４を穿刺
して採血管１の内部空間５に達するので、血管と
該内部空間５とが連通し、該内部空間５の負圧に
より血管内の血液は減圧度に相当するだけ採血管
１の内部空間５内に流入する。ついで、採血針７
の血管刺通部７ｂを血管より外すことにより採血
が終了し、採血された血液は検査にかけられるま
で採血管１内に保存される。しかしながら、前記
したように採血管１は本発明による医療用硬質樹
脂組成物により構成されており、該組成物中より
血液中へ溶出移行してくる一般式（）で表わさ
れるトリグリセリド化合物の作用により赤血球の
溶血は抑制されるため、保存期間が長時間にわた
る場合においても、臨床検査のための種々の測定
に遊離ヘモグロビンが悪影響を及ぼすこともな
く、正確な検査値が得られるものとなる。 以上は採血管を例にとつて説明したが、その他
の採血瓶、試験管、シヤーレ、ならびに人工肺、
人工腎臓などのような各種人工臓器および熱交換
器等のハウジングなどについても同様に上記の硬
質樹脂組成物により好適に構成されるものであ
る。 （実施例） 以下、本発明を実施例に基づきさらに具体的に
説明する。 実施例 １ ポリエチレンテレフタレート（ユニペツト
RT560、日本ユニペツト(株)製）100重量部にグリ
セリル トリ−２−エチルヘキサノエート３重量
部を配合したペレツトをベント付きの２軸式押出
機を用いて作成し、このペレツトを用いて射出成
形により５ml容の採血管を作製した。該採血管に
ヒトEDTA加血約３mlを分注し、４℃で３週間
静置保存した。その後、血漿ヘモグロビン濃度を
TMB法（クリニカル ケミストリー23 749〜
（1977）［Clin.Chem.23 749〜（1977）］）で測定
した。結果を第１表に示す。 比較例 １ 比較のために、ポリエチレンテレフタレート
（ユニペツトRT560、日本ユニペツト(株)製）の
みによるペレツトを用いて実施例１と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第１表に示す。 実施例 ２ ポリエチレンテレフタレートに代えてポリスチ
レン（エスチレンＧ−12F、新日鐵化学(株)製）
を用いる以外は実施例１と同様にして、採血管を
作製し、この採血管について同様の実験を行なつ
た。この結果を第１表に示す。 比較例 ２ 比較のために、ポリスチレン（エスチレンＧ
−12F、新日鐵化学(株)製）のみによるペレツトを
用いて実施例１と同様にして、採血管を作製し、
この採血管について同様の実験を行なつた。結果
を第１表に示す。 実施例 ３ ポリエチレンテレフタレートに代えてポリメチ
ルメタクリレート（パラペツトＧ、協和ガス化
学工業(株)製）を用いる以外は実施例１と同様にし
て、採血管を作製し、この採血管について同様の
実験を行なつた。結果を第１表に示す。 比較例 ３ 比較のために、ポリメチルメタクリレート（パ
ラペツトＧ、協和ガス化学工業(株)製）のみによ
るペレツトを用いて実施例１と同様にして、採血
管を作製し、この採血管について同様の実験を行
なつた。結果を第１表に示す。 実施例 ４ ポリエチレンテレフタレートに代えてポリアク
リロニトリル（BAREX210、ヴエストロン社
［Vestron Cop.］製）を用いる以外は実施例１と
同様にして、採血管を作製し、この採血管につい
て同様の実験を行なつた。結果を第１表に示す。 比較例 ４ 比較のために、ポリアクリロニトリル
（BAREX210、ヴエストロン社［Vestron
Cop.］製）のみによるペレツトを用いて実施例
１と同様にして、採血管を作製し、この採血管に
ついて同様の実験を行なつた。結果を第１表に示
す。

【表】 ３つのデータ値の平均値として表わされて
いる。
第１表に示す結果から明らかなように、本発明
に係る硬質樹脂組成物を用いた場合（実施例１〜
４）においては、本発明に係わるトリグリセリド
化合物を配合せず血液中にほとんど下も溶出しな
い硬質樹脂組成物を用いた場合（比較例１〜４）
と比較して溶出が低く抑えられていることがわか
つた。 （発明の効果） 以上述べたように、本発明は、硬質樹脂組成物
中に、一般式（）で表わされるトリグリセリド
化合物を配合したことを特徴とする医療用硬質樹
脂組成物であるから、従来のガラスや硬質樹脂組
成物とは異なり赤血球の溶血を抑制する作用を有
し、かつ従来の硬質樹脂組成物と何ら遜色のない
成形性、透明性、耐熱性等の諸物性を有し、従来
用いられている成形法、例えば射出成形、押出成
形等のいずれの方法によつても成形可能であり、
医療用具、殊に採血管などのような血液と接触す
る医療用具の素材として最適なものである。さら
に本発明の医療用硬質樹脂組成物において一般式
（）で表わされるトリグリセリド化合物0.5〜５
重量％を配合する場合、また一般式（）におけ
るR¹、R²およびR³がそれぞれ炭素数１〜10の脂
肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およびR³の
炭素数の和が10〜30である、さらにまた一般式
（）におけるR¹、R²およびR³のうち少なくとも
ひとつが分岐構造をもつものである、さらに望ま
しくは一般式（）で表わされるトリグリセリド
化合物がグリセリル トリ−２−エチルヘキサノ
エートである場合、加えて硬質樹脂が硬質塩化ビ
ニル系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、
オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂
およびポリカーボネートからなる群から選ばれた
もの、さらにアクリル系樹脂がメチルメタクリレ
ート、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
合体であり、スチレン系樹脂がポリスチレン、ア
クリロニトリル−スチレン共重合体またはアクリ
ロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体であ
り、オレフイン系樹脂がポリエチレン、ポリプロ
ピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体であ
り、また熱可塑性ポリエステル系樹脂がポリエチ
レンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタ
レートである場合には、溶血抑制作用ならびにそ
の他の諸物性が一層優れたものとなる。 本発明はまた、硬質樹脂組成物中に、一般式
（）表わされるトリグリセリド化合物を配合し
てなる硬質樹脂組成物により実質的に構成されて
いることを特徴とする医療用具であるから、安全
性に優れ、かつ赤血球に対する溶血抑制作用を示
すものであつて、特に医療用具が採血管などのよ
うに血液と接触し得るものである場合にも、血液
成分を変成させる虞れもなく極めて優れた医療用
具であるということができ、採血管として用いた
場合などでも長時間血液を保存した後も血液によ
る種々の検査への遊離ヘモグロビンによる阻害を
危惧する必要がなくなる。さらに本発明の医療用
具において、該医療用具を実質的に構成する硬質
樹脂組成物が一般式（）で表わされるトリグリ
セリド化合物0.5〜５重量％を含有する場合、ま
た一般式（）におけるR¹、R²およびR³がそれ
ぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基であり、か
つR¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30である、
さらにまた一般式（）におけるR¹、R²および
R³のうち少なくともひとつが分岐構造をもつも
のである、さらに望ましくは一般式（）で表わ
されるトリグリセリド化合物がグリセリル トリ
−２−エチルヘキサノエートである場合、加えて
硬質樹脂が硬質塩化ビニル系樹脂、アクリル系樹
脂、スチレン系樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑
性ポリエステル系樹脂およびポリカーボネートか
らなる群から選ばれたもの、さらにアクリル系樹
脂がメチルメタクリレート、メチルアクリレー
ト、エチルメタクリレート、エチルアクリレー
ト、アクリロニトリルまたはメタクリロニトリル
の単独重合体もしくは共重合体であり、スチレン
系樹脂がポリスチレン、アクリロニトリル−スチ
レン共重合体またはアクリロニトリル−ブタジエ
ン−スチレン共重合体であり、オレフイン系樹脂
がポリエチレン、ポリプロピレンまたはエチレン
−プロピレン共重合体であり、また熱可塑性ポリ
エステル樹脂がポリエチレンテレフタレートまた
はポリブチレンテレフタレートである場合には、
溶血抑制作用ならびに耐熱性、透明性などのその
他の点でより優れた医療用具となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の医療用具の一実施例を示す断
面図であり、また第２〜３図は同実施例の使用態
様を表わす断面図である。 １……減圧採血管、２……管状部材、４……栓
部材、５……内部空間、６……ねじ穴、７……採
血針、８……採血管ホルダー、９……ルアーアダ
プター。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 硬質樹脂組成物中に、一般式（） （式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
   20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
   びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
   るトリグリセリド化合物を配合したことを特徴と
   する医療用硬質樹脂組成物。 ２ 一般式（）で表わされるトリグリセリド化
   合物0.5〜５重量％を含有するものである特許請
   求の範囲第１項に記載の医療用硬質樹脂組成物。 ３ 一般式（）におけるR¹、R²およびR³がそ
   れぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基であり、
   かつR¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30であ
   る特許請求の範囲第１項または第２項に記載の医
   療用硬質樹脂組成物。 ４ 一般式（）におけるR¹、R²およびR³のう
   ち少なくともひとつが分岐構造をもつものである
   特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれかに記載
   の医療用硬質樹脂組成物。 ５ 一般式（）で表わされるトリグリセリド化
   合物がグリセリル トリ−２−エチルヘキサノエ
   ートである特許請求の範囲第１項〜第４項のいず
   れかに記載の医療用硬質樹脂組成物。 ６ 硬質樹脂が、アクリル系樹脂、スチレン系樹
   脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系
   樹脂およびポリカーボネートからなる群から選ば
   れたものである特許請求の範囲第１項〜第５項の
   いずれかに記載の医療用硬質樹脂組成物。 ７ アクリル系樹脂が、メチルメタクリレート、
   メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エ
   チルアクリレート、アクリロニトリルまたはメタ
   クリロニトリルの単独重合体もしくは共重合体で
   ある特許請求の範囲第６項に記載の医療用硬質樹
   脂組成物。 ８ スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリロ
   ニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニト
   リル−ブタジエン−スチレン共重合体である特許
   請求の範囲第６項に記載の医療用硬質樹脂組成
   物。 ９ オレフイン系樹脂が、ポリエチレン、ポリプ
   ロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体で
   ある特許請求の範囲第６項に記載の医療用硬質樹
   脂組成物。 １０ 熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレ
   ンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレ
   ートである特許請求の範囲第６項に記載の医療用
   硬質樹脂組成物。 １１ 硬質樹脂組成物中に、一般式（） （式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
   20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
   びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
   るトリグリセリド化合物を配合してなる硬質樹脂
   組成物により実質的に構成されていることを特徴
   とする医療用具。 １２ 一般式（）で表わされるトリグリセリド
   化合物0.5〜５重量％を含有する硬質樹脂組成物
   により実質的に構成されていることを特徴とする
   特許請求の範囲第１１項に記載の医療用具。 １３ 一般式（）におけるR¹、R²およびR³が
   それぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基であ
   り、かつR¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30
   である特許請求の範囲第１１項または第１２項の
   いずれかに記載の医療用具。 １４ 一般式（）におけるR¹、R²およびR³の
   うち少なくともひとつが分岐構造をもつものであ
   る特許請求の範囲第１１項〜第１３項のいずれか
   に記載の医療用具。 １５ 一般式（）で表わされるトリグリセリド
   化合物がグリセリル トリ−２−エチルヘキサノ
   エートである特許請求の範囲第１１項〜第１４項
   のいずれかに記載の医療用具。 １６ 硬質樹脂が、アクリル系樹脂、スチレン系
   樹脂、オレフイン系樹脂、熱可塑性ポリエステル
   系樹脂およびポリカーボネートからなる群から選
   ばれたものである特許請求の範囲第１１項〜第１
   ５項のいずれかに記載の医療用具。 １７ アクリル系樹脂が、メチルメタクリレー
   ト、メチルアクリレート、エチルメタクリレー
   ト、エチルアクリレート、アクリロニトリルまた
   はメタクリロニトリルの単独重合体もしくは共重
   合体である特許請求の範囲第１６項に記載の医療
   用具。 １８ スチレン系樹脂が、ポリスチレン、アクリ
   ロニトリル−スチレン共重合体またはアクリロニ
   トリル−ブタジエン−スチレン共重合体である特
   許請求の範囲第１６項に記載の医療用具。 １９ オレフイン系樹脂が、ポリエチレン、ポリ
   プロピレンまたはエチレン−プロピレン共重合体
   である特許請求の範囲第１６項に記載の医療用
   具。 ２０ 熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリエチレ
   ンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレ
   ートである特許請求の範囲第１６項に記載の医療
   用具。 ２１ 採血管であることを特徴とする特許請求の
   範囲第１１項〜第２０項のいずれかに記載の医療
   用具。