JPH01110611A - パーマネントウェーブ用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明はパーマネントウェーブ用剤に係り、パーマ剤施
術後の髪の滑かき、くし通り、しなやかざ及び光沢など
の感触やウェーブの外観を著しく改善させることを特徴
とするものである。
術後の髪の滑かき、くし通り、しなやかざ及び光沢など
の感触やウェーブの外観を著しく改善させることを特徴
とするものである。
[従来の技術]
パーマネントウェーブ用剤はその第1剤はチオグリコー
ル酸又はその塩やシスティンなどの還元剤を主成分とし
、ざらにアンモニア水、モノエタノールアミンなどのア
ルカリ剤を加えて液のpHを8〜9.5位に調整して用
いている。第2剤は臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム
又は過酸化水素などの酸化剤を主成分としている。
ル酸又はその塩やシスティンなどの還元剤を主成分とし
、ざらにアンモニア水、モノエタノールアミンなどのア
ルカリ剤を加えて液のpHを8〜9.5位に調整して用
いている。第2剤は臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム
又は過酸化水素などの酸化剤を主成分としている。
第1剤は毛髪ケラチン中のシスチン結合を開裂させてシ
スティン残基を形成きせるが、この作用を効果的にさせ
るためpHを8〜9.5位にしている。
スティン残基を形成きせるが、この作用を効果的にさせ
るためpHを8〜9.5位にしている。
第2剤は、第1剤によって生成されたシスティン残基を
シスチン結合として再結合させ、ウェーブを固定きせる
ものである。第1剤のpt(を高くしすぎたり、すでに
痛んでいる毛髪に第1剤の施術時間を長くしたりすると
毛髪はかなりの損傷を受ける。また第2剤を必要以上に
長く作用させたり又加熱しすぎたりすると、毛髪中にシ
スティン酸が形成きれ、やはり毛髪は損傷を受ける。
シスチン結合として再結合させ、ウェーブを固定きせる
ものである。第1剤のpt(を高くしすぎたり、すでに
痛んでいる毛髪に第1剤の施術時間を長くしたりすると
毛髪はかなりの損傷を受ける。また第2剤を必要以上に
長く作用させたり又加熱しすぎたりすると、毛髪中にシ
スティン酸が形成きれ、やはり毛髪は損傷を受ける。
パーマネントウェーブ用剤に基づく、これらの毛髪損傷
により、毛髪につやがなくなったり、毛髪表面のキュー
ティクル層が乱雑になったりざらざらした感触を与え、
またくし通りも悪くなるのが通常である。
により、毛髪につやがなくなったり、毛髪表面のキュー
ティクル層が乱雑になったりざらざらした感触を与え、
またくし通りも悪くなるのが通常である。
これらの毛髪損傷を防いだり、又毛髪の感触を良くする
目的で従来多くの試みがなされている。
目的で従来多くの試みがなされている。
例えばパーマネントウェーブ用剤第1剤中にケラチン加
水分解物と陽イオン界面活性剤を配合したもの(特開昭
57−85309)、第1剤中にカチオン性ポリマーを
配合し、同時に第2剤中にアニオン界面活性剤を配合し
たもの(特開昭56−100710)などが公げにされ
ている。上記公知のパーマネントウェーブ用剤において
も毛髪の損傷からの保護、毛髪の感触を改善する効果は
ある程度認められるものの、第1剤の臭いが悪化したり
、何回かパーマ剤の施術を重ねたりすることによりむし
ろ髪が硬くゴワゴワになったりすることがあり、必ずし
も十分とは言えなかった。 ′ 一般に、パーマネントウェーブ用剤に基づく毛髪損傷は
、その作用が化学反応に基づいている以上はある程度や
むを得ないものと考えられている。従って、いったん損
傷された毛髪に優れた滑かざや、帯電防止効果を付与し
、パーマ施術後に行なうブラッシング、ブラッシングな
どの機械的な摩(察から髪を守り、毛髪損傷が更に進行
しないような配慮が必要である。従来このような目的か
らパーマ施術後にリンス剤、ヘアトリートメント剤など
施してはいるが、施術が複雑であり手間のかかるもので
あった。
水分解物と陽イオン界面活性剤を配合したもの(特開昭
57−85309)、第1剤中にカチオン性ポリマーを
配合し、同時に第2剤中にアニオン界面活性剤を配合し
たもの(特開昭56−100710)などが公げにされ
ている。上記公知のパーマネントウェーブ用剤において
も毛髪の損傷からの保護、毛髪の感触を改善する効果は
ある程度認められるものの、第1剤の臭いが悪化したり
、何回かパーマ剤の施術を重ねたりすることによりむし
ろ髪が硬くゴワゴワになったりすることがあり、必ずし
も十分とは言えなかった。 ′ 一般に、パーマネントウェーブ用剤に基づく毛髪損傷は
、その作用が化学反応に基づいている以上はある程度や
むを得ないものと考えられている。従って、いったん損
傷された毛髪に優れた滑かざや、帯電防止効果を付与し
、パーマ施術後に行なうブラッシング、ブラッシングな
どの機械的な摩(察から髪を守り、毛髪損傷が更に進行
しないような配慮が必要である。従来このような目的か
らパーマ施術後にリンス剤、ヘアトリートメント剤など
施してはいるが、施術が複雑であり手間のかかるもので
あった。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らはこのような事情に鑑み、パーマ剤施術と同
時に毛髪に優れた感触、すなわち滑かざ、しなやかさ、
しっとりざを与えかつ、つややかなウェーブ毛が得られ
る様なパーマネントウェーブ用剤が得られないか鋭意研
究を重ねた結果、特定のシリコーン重合体と、陽イオン
界面活性剤と、カルボン酸型陰イオン界面活性剤とを特
定比率で配合すると、これらの問題点が解決されること
を見出し、本発明を完成するに至った。
時に毛髪に優れた感触、すなわち滑かざ、しなやかさ、
しっとりざを与えかつ、つややかなウェーブ毛が得られ
る様なパーマネントウェーブ用剤が得られないか鋭意研
究を重ねた結果、特定のシリコーン重合体と、陽イオン
界面活性剤と、カルボン酸型陰イオン界面活性剤とを特
定比率で配合すると、これらの問題点が解決されること
を見出し、本発明を完成するに至った。
[問題を解決するための手段]
すなわち、本発明は、
(a)式
(式中、Rは水素又はトリメチルシリル基を表し、R1
はヒドロキシル基又はメチル基を表し、R2は炭素原手
工ないし6をもつアルキル基を表し、R3は炭素原手工
ないし4をもつアルキル基を表し、×は4〜500の数
を表し、yは1〜15の数を表す)で示されるシリコー
ン重合体と (b)陽イオン界面活性剤の一種又は二種以上及び (c)カルボン酸型陰イオン界面活性剤の一種又は二種
以上とを含有してなり、(b)/(c)のモル比が47
6ないし9/1の範囲にあることを特徴とするパーマネ
ントウェーブ用剤を提供するものである。
はヒドロキシル基又はメチル基を表し、R2は炭素原手
工ないし6をもつアルキル基を表し、R3は炭素原手工
ないし4をもつアルキル基を表し、×は4〜500の数
を表し、yは1〜15の数を表す)で示されるシリコー
ン重合体と (b)陽イオン界面活性剤の一種又は二種以上及び (c)カルボン酸型陰イオン界面活性剤の一種又は二種
以上とを含有してなり、(b)/(c)のモル比が47
6ないし9/1の範囲にあることを特徴とするパーマネ
ントウェーブ用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について説明する。
本発明のパーマネントウェーブ用剤とは、パーマネント
ウェーブ層剤第1剤及びパーマネントウェーブ層剤第2
剤をいう。一般にパーマネントウェーブ層剤第1剤は、
チオグリコール酸又はその塩類、システィン又は亜硫酸
水素塩などの毛髪中のシスチン結合を切断させる還元剤
を主成分とし、これにアンモニア水、エタノールアミン
、炭酸アンモニウムなどのアルカリ剤を加えたものであ
り、第2剤は第1剤によって開裂された毛髪中のシステ
ィン残基を再結合させるための臭素酸ナトリウム、臭素
酸カリウム、搗酸化水素水などの酸化剤を主成分とする
ものである。
ウェーブ層剤第1剤及びパーマネントウェーブ層剤第2
剤をいう。一般にパーマネントウェーブ層剤第1剤は、
チオグリコール酸又はその塩類、システィン又は亜硫酸
水素塩などの毛髪中のシスチン結合を切断させる還元剤
を主成分とし、これにアンモニア水、エタノールアミン
、炭酸アンモニウムなどのアルカリ剤を加えたものであ
り、第2剤は第1剤によって開裂された毛髪中のシステ
ィン残基を再結合させるための臭素酸ナトリウム、臭素
酸カリウム、搗酸化水素水などの酸化剤を主成分とする
ものである。
本発明で用いられるシリコーン重合体は、上記一般式(
a)で表される化合物であり、これらの中でも下記一般
式で表されるCTFA名称(RD番号977069−1
0−5)のアモジメチコン(Amodimethico
ne)が特に好ましい。
a)で表される化合物であり、これらの中でも下記一般
式で表されるCTFA名称(RD番号977069−1
0−5)のアモジメチコン(Amodimethico
ne)が特に好ましい。
CH2CH2NHCH2CH2HH2
X≧4
本発明で用いられる陽イオン界面活性剤は、下記一般式
で示される第4級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤
が特に好ましい。
で示される第4級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤
が特に好ましい。
[式中、R6、R7はメチル基又はエチル基又はポリオ
キシエチレン基を表し、 (i)R+及びR5は炭素原子8ないし18をもつアル
キル基又はアルケニル基を表すか、あるいは(i 1)
R4は炭素原子12ないし22をもつアルキル基又はア
ルケニル基を表し、R5はメチル基又はエチル基又はポ
リオキシエチレン基又はベンジル基を表し、(i)及び
(i i)ともにXはハロゲン原子又はメチルサルフェ
ート又はエチルサルフェート残基を表す。] 上記、第4級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤を具
体的に例示すると、例えば(i)の例としては、塩化ジ
ステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメ
チルアンモニム等が挙げられる。また、(i i)の例
としては、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩
化セチルトリメチルアンモニウム、塩化へヘニルトリメ
チルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメ
チルアンモニウム等が挙げられる。
キシエチレン基を表し、 (i)R+及びR5は炭素原子8ないし18をもつアル
キル基又はアルケニル基を表すか、あるいは(i 1)
R4は炭素原子12ないし22をもつアルキル基又はア
ルケニル基を表し、R5はメチル基又はエチル基又はポ
リオキシエチレン基又はベンジル基を表し、(i)及び
(i i)ともにXはハロゲン原子又はメチルサルフェ
ート又はエチルサルフェート残基を表す。] 上記、第4級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤を具
体的に例示すると、例えば(i)の例としては、塩化ジ
ステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメ
チルアンモニム等が挙げられる。また、(i i)の例
としては、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩
化セチルトリメチルアンモニウム、塩化へヘニルトリメ
チルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメ
チルアンモニウム等が挙げられる。
本発明で用いられる陽イオン界面活性剤は、−種又は二
種以上が適宜選択され配合される。
種以上が適宜選択され配合される。
本発明は、シリコーン重合体と、陽イオン界面活性剤と
を含んでいる組成物を用いても良い。すなわち、アモジ
メチコンと、塩化タロウトリメチルアンモニウムとを含
有している市販品であるダウコーニング・カチオニツク
・エマルジョン(D。
を含んでいる組成物を用いても良い。すなわち、アモジ
メチコンと、塩化タロウトリメチルアンモニウムとを含
有している市販品であるダウコーニング・カチオニツク
・エマルジョン(D。
w−Corning Cationic Emulsi
on)929や、アモジメチコンと塩化ステアリルトリ
メチルアンモニウム及び塩化ジココイルジメチルアンモ
ニウムとを含有している市販品であるトーμ・シリコー
ン5148702Cを用いても良い。
on)929や、アモジメチコンと塩化ステアリルトリ
メチルアンモニウム及び塩化ジココイルジメチルアンモ
ニウムとを含有している市販品であるトーμ・シリコー
ン5148702Cを用いても良い。
本発明で用いられるカルボン酸型陰イオン界面活性剤は
、下記一般式(i)〜(iv)で表されるものが特に好
ましい。
、下記一般式(i)〜(iv)で表されるものが特に好
ましい。
(i)式
%式%
(式中、R8は炭素原子8ないし18をもつアルキル基
又はアルケニル基を表し、aは1又は2の数を表し、M
はアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸の一種又
は二種以上を表す。)具体例を示すと、N−ラウロイル
N−サルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシン型
陰イオン界面活性剤や、N−ラウロイル−N−メチル−
β−アラニンナトリウム等のドアシル−β−アラニン塩
型陰イオン界面活性剤が挙げられる。
又はアルケニル基を表し、aは1又は2の数を表し、M
はアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸の一種又
は二種以上を表す。)具体例を示すと、N−ラウロイル
N−サルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシン型
陰イオン界面活性剤や、N−ラウロイル−N−メチル−
β−アラニンナトリウム等のドアシル−β−アラニン塩
型陰イオン界面活性剤が挙げられる。
(ii)式
%式%
(式中、R9は炭素原子8ないし18をもつアルキル基
又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有機アミ
ン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) 具体例を示すと、N−ラウロリウグルタミン酸ジナトリ
ウム等のN−アシルグルタミン酸塩型陰イオン界面活性
剤が挙げられる。
又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有機アミ
ン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) 具体例を示すと、N−ラウロリウグルタミン酸ジナトリ
ウム等のN−アシルグルタミン酸塩型陰イオン界面活性
剤が挙げられる。
(iii)式
%式%
(式中、R10は炭素原子8ないし22をもつアルキル
基又はアルケニル基を表し、bは0又は1ないし16の
数を表し、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミ
ノ酸の一種又は二種以上を表す。) 具体例を示すと、ポリオキシエチレン(3モル付加)ト
リデシルエーテル酢酸ナトリウム等のエーテルカルボン
酸型陰イオン界面活性剤が挙げられる。
基又はアルケニル基を表し、bは0又は1ないし16の
数を表し、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミ
ノ酸の一種又は二種以上を表す。) 具体例を示すと、ポリオキシエチレン(3モル付加)ト
リデシルエーテル酢酸ナトリウム等のエーテルカルボン
酸型陰イオン界面活性剤が挙げられる。
(iv)式
%式%
(式中、R11は炭素原子8ないし18をもつアルキル
基又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有機ア
ミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) 具体例を示、すと、ラウリン酸ナトリウム等の脂肪酸セ
ッケン型陰イオン界面活性剤が挙げられる。
基又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有機ア
ミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) 具体例を示、すと、ラウリン酸ナトリウム等の脂肪酸セ
ッケン型陰イオン界面活性剤が挙げられる。
本発明で用いられるカルボン酸型陰イオン界面活性剤は
、一種又は二種以上が適宜選択され配合される。
、一種又は二種以上が適宜選択され配合される。
本発明で用いられるシリコーン重合体の含有量は、パー
マネントウェーブ用剤全量中、0.1〜10重量%が好
ましく、ざらに好ましくは、0.5〜5重量%である。
マネントウェーブ用剤全量中、0.1〜10重量%が好
ましく、ざらに好ましくは、0.5〜5重量%である。
0.1重量%未満の場合は、毛髪の滑かざは低減し、又
10重量%を越えると、毛髪の滑かきはほぼ上限に達し
経済的でなく、かつウェーブ効率が阻害される場合があ
り好ましくない。
10重量%を越えると、毛髪の滑かきはほぼ上限に達し
経済的でなく、かつウェーブ効率が阻害される場合があ
り好ましくない。
本発明で用いられる陽イオン界面活性剤の含有量は、パ
ーマネントウェーブ用剤全量中、0.01〜5重量%が
好ましく、ざらに好ましくは、0.05〜2重量%であ
る。0.01重量%未満の場合は、毛髪の滑かざ・、し
なやかざは低減し、又5重量%を越えると、毛髪のなめ
らかざ、しなやかきはほぼ上限に達し経済的ではく、か
つウェーブ効率が阻害される場合があり好ましくない。
ーマネントウェーブ用剤全量中、0.01〜5重量%が
好ましく、ざらに好ましくは、0.05〜2重量%であ
る。0.01重量%未満の場合は、毛髪の滑かざ・、し
なやかざは低減し、又5重量%を越えると、毛髪のなめ
らかざ、しなやかきはほぼ上限に達し経済的ではく、か
つウェーブ効率が阻害される場合があり好ましくない。
本発明で用いられる陽イオン界面活性剤と、カルボン酸
型陰イオン界面活性剤との配合比率は、モル比にて、陽
イオン界面活性剤/カルボン酸型陰イオン界面活性剤が
476ないし9/1の範囲にあり、好ましくは515な
いし8/2の範囲である。モル比が971より大きいと
、毛髪の滑かざは十分でない。またモル比が476より
小ざいと、急速に毛髪の滑かきは低減してゆく。
型陰イオン界面活性剤との配合比率は、モル比にて、陽
イオン界面活性剤/カルボン酸型陰イオン界面活性剤が
476ないし9/1の範囲にあり、好ましくは515な
いし8/2の範囲である。モル比が971より大きいと
、毛髪の滑かざは十分でない。またモル比が476より
小ざいと、急速に毛髪の滑かきは低減してゆく。
本発明のパーマネントウェーブ用剤が、パーマネントウ
ェーブ用剤第1剤である場合、主剤である還元剤として
はチオグリコール酸、チオ乳酸、チオリンゴ酸又はこれ
らの塩類、システィン、ドアセチルシスティン、ホモシ
スティンなどのメルカプト化合物又は亜硫酸塩、亜硫酸
水素塩、ピロ亜硫酸塩、チオ硫酸塩などの無機還元剤が
挙げられ、上記塩類の対イオン部としては、アルカリ金
属、アンモニウム、モノエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、2−アミノ−2−メチル−プロパツール、
2−アミノ−2−メチル−プロパンジオール、イソプロ
パツールアミン、ジイソプロパツールアミン、グアニジ
ン、塩基性アミノ酸などが挙げられる。これらの還元剤
は単独で使用してもよいし、又二種以上組合せて使用し
ても良い。
ェーブ用剤第1剤である場合、主剤である還元剤として
はチオグリコール酸、チオ乳酸、チオリンゴ酸又はこれ
らの塩類、システィン、ドアセチルシスティン、ホモシ
スティンなどのメルカプト化合物又は亜硫酸塩、亜硫酸
水素塩、ピロ亜硫酸塩、チオ硫酸塩などの無機還元剤が
挙げられ、上記塩類の対イオン部としては、アルカリ金
属、アンモニウム、モノエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、2−アミノ−2−メチル−プロパツール、
2−アミノ−2−メチル−プロパンジオール、イソプロ
パツールアミン、ジイソプロパツールアミン、グアニジ
ン、塩基性アミノ酸などが挙げられる。これらの還元剤
は単独で使用してもよいし、又二種以上組合せて使用し
ても良い。
当然のことながら上記成分の他に、アンモニア水、モノ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、2−アミノ
−2−メチル−プロパツール、2−アミノ−2−メチル
−プロパンジオール、インプロパツールアミン、ジイソ
プロパツールアミン、炭酸グアニジン、塩酸グアニジン
、硫酸グアニジン、塩基性アミノ酸、炭酸アンモニウム
、炭酸水素アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化リチウムなどのアルカリ剤等を配合する
ことができる。
エタノールアミン、トリエタノールアミン、2−アミノ
−2−メチル−プロパツール、2−アミノ−2−メチル
−プロパンジオール、インプロパツールアミン、ジイソ
プロパツールアミン、炭酸グアニジン、塩酸グアニジン
、硫酸グアニジン、塩基性アミノ酸、炭酸アンモニウム
、炭酸水素アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化リチウムなどのアルカリ剤等を配合する
ことができる。
本発明のパーマネントウェーブ用剤が、パーマネントウ
ェーブ用剤第2剤である場合、主剤である酸化剤として
は臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム、過ホウ酸ナトリ
ウム及び過酸化水素水などが挙げられる。これらの酸化
剤は単独で使用してもよいし、また二種以上組合せて使
用してもよいO パーマネントウェーブ用剤第1剤及び第2剤ともに、更
に有用性を高めるために、ノニオン性界面活性剤、両性
界面活性剤、陽イオン性高分子、両性高分子、ノニオン
性高分子、動物油、植物油などの油脂類、鉱物油などの
炭化水素類、合成分岐エステル油、ワックス類、シリコ
ン油又はグリコール変性シリコン、グリセリン、プロピ
レングリコールなどの多価オール類、アミノ酸やアミノ
酸のオリゴ又はポリペブヂト類、エチルアルコール、イ
ンプロピルアルコール、尿素、アルキル尿素などの汚剤
及び水素結合破壊剤、金属イオン封鎖剤、各種緩衝剤、
香料および色素などを加えることができる。
ェーブ用剤第2剤である場合、主剤である酸化剤として
は臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム、過ホウ酸ナトリ
ウム及び過酸化水素水などが挙げられる。これらの酸化
剤は単独で使用してもよいし、また二種以上組合せて使
用してもよいO パーマネントウェーブ用剤第1剤及び第2剤ともに、更
に有用性を高めるために、ノニオン性界面活性剤、両性
界面活性剤、陽イオン性高分子、両性高分子、ノニオン
性高分子、動物油、植物油などの油脂類、鉱物油などの
炭化水素類、合成分岐エステル油、ワックス類、シリコ
ン油又はグリコール変性シリコン、グリセリン、プロピ
レングリコールなどの多価オール類、アミノ酸やアミノ
酸のオリゴ又はポリペブヂト類、エチルアルコール、イ
ンプロピルアルコール、尿素、アルキル尿素などの汚剤
及び水素結合破壊剤、金属イオン封鎖剤、各種緩衝剤、
香料および色素などを加えることができる。
[発明の効果]
本発明のパーマネントウェーブ用剤は、毛髪の滑かき、
(し通り、しなやかざ及び光沢などの感触やウェーブの
外観を著しく改善させたものである。
(し通り、しなやかざ及び光沢などの感触やウェーブの
外観を著しく改善させたものである。
[実施例]
次に実施例をあげて本発明をざらに詳細に説明する。本
発明はこれらにより限定されるものではない。配合量は
重量%である。実施例に先立ち、効果試験、評価方法に
ついて説明する。
発明はこれらにより限定されるものではない。配合量は
重量%である。実施例に先立ち、効果試験、評価方法に
ついて説明する。
プの の21
20才代女子黒色の健康上(パーマ、ヘア力う−ブリー
チ剤処理なし)を10%シャンプー液(無香、無着色)
で洗浄し、流水でよくすすいだ後、室内で風乾させる。
チ剤処理なし)を10%シャンプー液(無香、無着色)
で洗浄し、流水でよくすすいだ後、室内で風乾させる。
毛髪の根元と毛先の方向をそろえ、12本の毛髪を根元
の部分で結び、これを毛髪試料とする。後に述べるパー
マ剤1剤の試作品に30℃で15分間浸漬し、流水で3
0秒間洗浄後、2剤の試作品に30℃で20分間浸漬さ
せる。最後に流水で30秒間洗浄後、室内に吊して風乾
きせる。これらの毛髪試料を摩擦摩耗試験機NRF型(
日本レオロジー機器株式会社)を用い、アルミ製プーリ
ーに対する動摩擦係数(μK)を測定した。同一試料に
つき測定回数は10回としその平均を採った。又、処理
毛髪は乾燥している時の動摩擦係数(μに、D:24℃
、40±5χR旧及び水で濡れている時(μX、W)の
2つの場合につきそれぞれ測定した。動摩擦係数(μに
、o)が小きいはと、パーマ処理後の乾いた毛髪の感触
は滑かであると考えられる。また同様に動摩擦係数(μ
3.−が小ざい程、水で濡れているときの毛髪の感触は
滑かであると考えられる。
の部分で結び、これを毛髪試料とする。後に述べるパー
マ剤1剤の試作品に30℃で15分間浸漬し、流水で3
0秒間洗浄後、2剤の試作品に30℃で20分間浸漬さ
せる。最後に流水で30秒間洗浄後、室内に吊して風乾
きせる。これらの毛髪試料を摩擦摩耗試験機NRF型(
日本レオロジー機器株式会社)を用い、アルミ製プーリ
ーに対する動摩擦係数(μK)を測定した。同一試料に
つき測定回数は10回としその平均を採った。又、処理
毛髪は乾燥している時の動摩擦係数(μに、D:24℃
、40±5χR旧及び水で濡れている時(μX、W)の
2つの場合につきそれぞれ測定した。動摩擦係数(μに
、o)が小きいはと、パーマ処理後の乾いた毛髪の感触
は滑かであると考えられる。また同様に動摩擦係数(μ
3.−が小ざい程、水で濡れているときの毛髪の感触は
滑かであると考えられる。
ニー −の1
(1)と同一の毛髪試料を作成し、結び目から毛先の方
向に120Hの所で毛髪をカットする。毛髪試料を根元
からガラス管(φ=7.5mm)に均一に巻付、末端を
プラスチック製ストッパーで押える。
向に120Hの所で毛髪をカットする。毛髪試料を根元
からガラス管(φ=7.5mm)に均一に巻付、末端を
プラスチック製ストッパーで押える。
後に述べるパーマ剤1剤の試作品に30℃で15分間浸
漬し流水で30秒間洗浄後、2剤の試作品に30℃で2
0分間浸漬させる。最後に流水で30秒間洗浄後、ガラ
ス管から毛髪を外すとヘアーコイルが形成きれる。水に
濡れた状態でヘアーコイルの直径(dw、(no++)
)を測定し、次に余分な水を吸水紙で拭き取った後、
ヘアーコイルを吊して、その長き(1w、(m瓜))を
測セする。同一試料につき測定回数は10回とし、その
平均を採った。ヘアーコイルの直径(dw)及び長ざN
t、w)が小ざい程、ウィーブ効率は高いものと考えら
れる。
漬し流水で30秒間洗浄後、2剤の試作品に30℃で2
0分間浸漬させる。最後に流水で30秒間洗浄後、ガラ
ス管から毛髪を外すとヘアーコイルが形成きれる。水に
濡れた状態でヘアーコイルの直径(dw、(no++)
)を測定し、次に余分な水を吸水紙で拭き取った後、
ヘアーコイルを吊して、その長き(1w、(m瓜))を
測セする。同一試料につき測定回数は10回とし、その
平均を採った。ヘアーコイルの直径(dw)及び長ざN
t、w)が小ざい程、ウィーブ効率は高いものと考えら
れる。
一0上官ILfL医
毛髪の状態(太さ、硬ざ、損傷の程度)がほぼ同一であ
る毛髪を用い、毛髪束(長さ15cm、輻3cm1重量
1.5g)を作成し、パーマネントウェーブ用剤の評価
を行なった。後に述べるパーマ剤第1剤の試作品1mL
を塗布し、エンドベーパー、ロッドを用いてワインディ
ングを行なう。再び1剤1dを塗布し、30℃恒温槽中
に放置する。15分後、約40℃のぬるま湯で約30秒
間水洗しタオルで余分な水を拭き取ってから、後に述べ
るパーマ剤2剤の試作品1dを塗布し、室温下で5分間
静置する。再び2剤1 mLを塗布し、15分間静置す
る。最後にロッドを外し約40℃のぬるま湯で約30秒
間水洗し、余分な水をタオルで拭き取り以下のような、
官能評価を行なう。
る毛髪を用い、毛髪束(長さ15cm、輻3cm1重量
1.5g)を作成し、パーマネントウェーブ用剤の評価
を行なった。後に述べるパーマ剤第1剤の試作品1mL
を塗布し、エンドベーパー、ロッドを用いてワインディ
ングを行なう。再び1剤1dを塗布し、30℃恒温槽中
に放置する。15分後、約40℃のぬるま湯で約30秒
間水洗しタオルで余分な水を拭き取ってから、後に述べ
るパーマ剤2剤の試作品1dを塗布し、室温下で5分間
静置する。再び2剤1 mLを塗布し、15分間静置す
る。最後にロッドを外し約40℃のぬるま湯で約30秒
間水洗し、余分な水をタオルで拭き取り以下のような、
官能評価を行なう。
(i)ウェットな状態で
a、クシ通り性
す、滑かき
C,L/なやかき
を評価する。その後室内に毛髪束を吊したまま風乾させ
、 (ii)ドライの状態で d、<シ通り性 e、滑かざ flなやかぎ g、ウェーブの弾力 の評価を行なう。
、 (ii)ドライの状態で d、<シ通り性 e、滑かざ flなやかぎ g、ウェーブの弾力 の評価を行なう。
官能評価は下記の5段階評価法で評価した。
×:悪い
Δ:普通
○:やや良い
0:かなり良い
O:非常に良い
実施例1〜6、比較例1〜3
表−1にパーマネントウェーブ層剤1剤の試作品処方と
評価結果を示す。なお、本試験に用いたパーマネントウ
ェーブ層剤2剤は、全て共通であり、下記にその処方を
示す。
評価結果を示す。なお、本試験に用いたパーマネントウ
ェーブ層剤2剤は、全て共通であり、下記にその処方を
示す。
2剤処方[A処方]
臭素酸ナトリウム 6.0第1
リン酸カリウム 0.5リン酸水
素2ナトリウム・12水塩 0.05安
息香酸ナトリウム 0.1精製水
93.35(以下余白
) *下記式で表されるアモジメチコン(トーレ・シリコー
ン株式会社製)である。
リン酸カリウム 0.5リン酸水
素2ナトリウム・12水塩 0.05安
息香酸ナトリウム 0.1精製水
93.35(以下余白
) *下記式で表されるアモジメチコン(トーレ・シリコー
ン株式会社製)である。
表−1から明らかなように本発明の実施例はいずれも、
ウェット及びドライの状態で同摩擦係数が小ざく、又
髪の感触においては、くし通り性、滑かざ、しなやかき
に優れ、またウェーブの弾力も良いことがわかる。
ウェット及びドライの状態で同摩擦係数が小ざく、又
髪の感触においては、くし通り性、滑かざ、しなやかき
に優れ、またウェーブの弾力も良いことがわかる。
実施例7〜9、比較例4〜6
表−2にパーマネントウェーブ層剤2剤の試作品処方と
評価結果を示す。なお、本試験に用いたパーマネントウ
ェーブ層剤1剤は、全て共通であり、下記にその処方を
示す。
評価結果を示す。なお、本試験に用いたパーマネントウ
ェーブ層剤1剤は、全て共通であり、下記にその処方を
示す。
1剤処方[B処方]
チオグリコール酸アンモニウム’t1 13 、
0(チオグリコール酸として50χ含有)炭酸水素アン
モニウム 3.4モノエタノールアミ
ン 182エデト酸ニナトリウム
0.1精製水
82.3(以下余白) 表−2から明らかなように本発明の実施例は、いづれも
、ウェット及びドライの状態で動摩擦係数が小ざく、ま
た髪の感触においては、くし通り易ざ、滑かざ、しなや
がざに優れまたウェーブの弾力も良いことがわかる。
0(チオグリコール酸として50χ含有)炭酸水素アン
モニウム 3.4モノエタノールアミ
ン 182エデト酸ニナトリウム
0.1精製水
82.3(以下余白) 表−2から明らかなように本発明の実施例は、いづれも
、ウェット及びドライの状態で動摩擦係数が小ざく、ま
た髪の感触においては、くし通り易ざ、滑かざ、しなや
がざに優れまたウェーブの弾力も良いことがわかる。
実施例10 パーマネントウェーブ層剤第1剤(チ
オグリコール酸系) チオグリコール酸アンモニウム液 12.0(
チオグリコール酸として50%含有)モノエタノールア
ミン 1.5炭酸水素アンモニウム
3.0アモジメチコン12.0 塩化ステアリルトリメチルアン干ニウム1
o、1塩化タココイルジメ
チルアンモニウム*
0.15トラウロイルーN−メチル−β−ア
ラニンナトリウム 0.1
3ポリオキシエチレン(10モル)ノニルフェノール”
0.03エデト酸
二ナトリウム 0.05精製水
残部*:これらの成分
はトーμ・シリコーン5M8702C(トーμ・シリコ
ーン株式会社製)に含有されている。
オグリコール酸系) チオグリコール酸アンモニウム液 12.0(
チオグリコール酸として50%含有)モノエタノールア
ミン 1.5炭酸水素アンモニウム
3.0アモジメチコン12.0 塩化ステアリルトリメチルアン干ニウム1
o、1塩化タココイルジメ
チルアンモニウム*
0.15トラウロイルーN−メチル−β−ア
ラニンナトリウム 0.1
3ポリオキシエチレン(10モル)ノニルフェノール”
0.03エデト酸
二ナトリウム 0.05精製水
残部*:これらの成分
はトーμ・シリコーン5M8702C(トーμ・シリコ
ーン株式会社製)に含有されている。
製法
上記組成を合し、撹拌することにより均一白濁で安定な
第1剤を得た。
第1剤を得た。
水晶80Ileを使用し、頭髪に施術(放置10分)し
、第2剤(A処方)80mtj&使用(放置20分)し
たところ、非常に滑かでしなやかであり、弾力のあるウ
ェーブが形成された。ドライヤーで乾燥後のウェーブも
非常に滑かで、<シ通りもよく、弾力的でつややかに仕
上がった。
、第2剤(A処方)80mtj&使用(放置20分)し
たところ、非常に滑かでしなやかであり、弾力のあるウ
ェーブが形成された。ドライヤーで乾燥後のウェーブも
非常に滑かで、<シ通りもよく、弾力的でつややかに仕
上がった。
実施例11 パーマネントウェーブ層剤第1剤(シ
スティン系) L−システィン 6.0チ
オグリコール酸アンモニウム液 2.0(チオ
グリコール酸として50%含有)モノエタノールアミン
2.5アンモニア水試薬特級(2
8%) 1.0アモジメチコン12.0 塩化ステアリルトリメチル7ンtニウム9
o、1塩化ジココイルジメ
チルアン(ニウム”
0.15ポリオキシエチレン(10モル)
ノニルフェノール寧
o、o3トラウ0イル−N−メチ鳥−サルコシンナトリ
ウム o、12エデト
酸二ナトリウム 0.10精製水
残部*:これらの成
分はト一し・シリコーン5M8702C(トーμ・シリ
コーン株式会社製)に含有されている。
スティン系) L−システィン 6.0チ
オグリコール酸アンモニウム液 2.0(チオ
グリコール酸として50%含有)モノエタノールアミン
2.5アンモニア水試薬特級(2
8%) 1.0アモジメチコン12.0 塩化ステアリルトリメチル7ンtニウム9
o、1塩化ジココイルジメ
チルアン(ニウム”
0.15ポリオキシエチレン(10モル)
ノニルフェノール寧
o、o3トラウ0イル−N−メチ鳥−サルコシンナトリ
ウム o、12エデト
酸二ナトリウム 0.10精製水
残部*:これらの成
分はト一し・シリコーン5M8702C(トーμ・シリ
コーン株式会社製)に含有されている。
製法
上記組成を合し、撹拌することにより均一白濁で安定な
第1剤を得た。
第1剤を得た。
水晶80+++iを使用し、頭髪に施術(放置15分)
し、第2剤(A処方)80dを使用(放置20分)した
ところ、非常に滑かでしなやかであり、弾力のあるウェ
ーブが形成された。
し、第2剤(A処方)80dを使用(放置20分)した
ところ、非常に滑かでしなやかであり、弾力のあるウェ
ーブが形成された。
実施例12 カーリング剤第1剤
亜硫酸水素ナトリウム 5.0モノ
エタノールアミン 2.5イソプロ
ピルアルコール 5.0アモジメチコ
ン44.0 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム6
0.2塩化ジココイルジメ
チルアンモニウム8
0.3ポリオキシエチレン(10壬ル)ノニルフ
ェノ−ha O,0
Bラウリル脂肪酸ナトリウム 0.19
精製水 残部*:こ
れらの成分はトーμ・シリコーン5M8702C(トー
μ・シリコーン株式会社製)に含有されている。
エタノールアミン 2.5イソプロ
ピルアルコール 5.0アモジメチコ
ン44.0 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム6
0.2塩化ジココイルジメ
チルアンモニウム8
0.3ポリオキシエチレン(10壬ル)ノニルフ
ェノ−ha O,0
Bラウリル脂肪酸ナトリウム 0.19
精製水 残部*:こ
れらの成分はトーμ・シリコーン5M8702C(トー
μ・シリコーン株式会社製)に含有されている。
製法
上記組成を合し、撹拌することにより均一白濁で安定な
第1剤を得た。
第1剤を得た。
水晶80wtを使用し、頭髪に施術(ドライヤ−60℃
放置10分)し、第2剤(A処方)80mlを使用(放
置10分)したところ、非常に滑かでしなやかであり、
ソフトなウェーブが形成された。
放置10分)し、第2剤(A処方)80mlを使用(放
置10分)したところ、非常に滑かでしなやかであり、
ソフトなウェーブが形成された。
実施例13 パーマネントウェーブ層剤第1剤(シ
スティン系) DL−システィン 3.O
N−アセチル−L−システィン 3.
0チオグリコール酸アンモニウム液 2.0(
チオグリコール酸として50%含有)炭酸グアニジン
1.0モノエタノールアミン
1.0アンモニア水試薬特級(2
8%)1.0アモジメチコン”
2.O1m化ステアリルトリメチルアンモニウム”
0.1塩化
ジココイルジメチルアンモニウム9
0.15ポリオキシエチレン(
10(ル)ノニんフヱノー46
0.o:3ポリオキシエチレン(3モル)ト
リデシルエーテルQ1=Mナトリウム”
0.17エデト酸二ナトリウム 0
.10精製水 残部
*:これらの成分はトーμ・シリコーン5M8702C
(トーμ・シリコーン株式会社製)に含有されている。
スティン系) DL−システィン 3.O
N−アセチル−L−システィン 3.
0チオグリコール酸アンモニウム液 2.0(
チオグリコール酸として50%含有)炭酸グアニジン
1.0モノエタノールアミン
1.0アンモニア水試薬特級(2
8%)1.0アモジメチコン”
2.O1m化ステアリルトリメチルアンモニウム”
0.1塩化
ジココイルジメチルアンモニウム9
0.15ポリオキシエチレン(
10(ル)ノニんフヱノー46
0.o:3ポリオキシエチレン(3モル)ト
リデシルエーテルQ1=Mナトリウム”
0.17エデト酸二ナトリウム 0
.10精製水 残部
*:これらの成分はトーμ・シリコーン5M8702C
(トーμ・シリコーン株式会社製)に含有されている。
:モ*:ニッコールECTD−3NEX (日光ケミカ
ルズ株式会社製) 製法 上記組成を合し、撹拌することにより均一白濁で安定な
第1剤を得た。
ルズ株式会社製) 製法 上記組成を合し、撹拌することにより均一白濁で安定な
第1剤を得た。
氷晶80mLを使用し、頭髪に施術(放置20分)し、
第2剤(A処方)80mlを使用(放置20分)したと
ころ、非常に滑かで、くし通りがよく、しなやかなウェ
ーブが形成された。
第2剤(A処方)80mlを使用(放置20分)したと
ころ、非常に滑かで、くし通りがよく、しなやかなウェ
ーブが形成された。
実施例14 パーマネントウェーブ層剤第1剤(臭
素酸ナトリウム系) 臭素酸ナトリウム 7.0第1
リン酸カリウム 0.5リン酸水
素2ナトリウム・12水塩 0.05安息香
酸ナトリウム 0.05アモジメ
チコン*2.0 塩化λテアリルトリメチルアンモニウム9
0.1塩化ジココイルジメ
チルアンモニウム”
0.15ポリオキシエチレン(10ぞル)ノ
ニルフェノール”
0.03N−ラウロイル−N−メチル−サルコシンナト
リウム 0.12精製
氷 残B。
素酸ナトリウム系) 臭素酸ナトリウム 7.0第1
リン酸カリウム 0.5リン酸水
素2ナトリウム・12水塩 0.05安息香
酸ナトリウム 0.05アモジメ
チコン*2.0 塩化λテアリルトリメチルアンモニウム9
0.1塩化ジココイルジメ
チルアンモニウム”
0.15ポリオキシエチレン(10ぞル)ノ
ニルフェノール”
0.03N−ラウロイル−N−メチル−サルコシンナト
リウム 0.12精製
氷 残B。
::これらの成分はトーμ・シリコーン5148702
C(トーμ・シリコーン株式会社!りに含有されている
。
C(トーμ・シリコーン株式会社!りに含有されている
。
製法
上記組成を合し、撹拌することにより均一白濁で安定な
第2剤を得た。
第2剤を得た。
第1剤(B処方)を80m1使用し、頭髪に施術(放置
10分)し、氷晶80rrLを使用(放置15分)した
ところ、非常に滑かで、くし通りがよく、しなやかなウ
ェーブが形成きれた。
10分)し、氷晶80rrLを使用(放置15分)した
ところ、非常に滑かで、くし通りがよく、しなやかなウ
ェーブが形成きれた。
実施例15 パーマネントウェーブ層剤第2剤(過
酸化水素系) 過酸化水素水(30%)9.0 第1リン酸カリウム 0.3メチ
ルパラベン 0.1アモジメ
チコン12.0 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム1
0.1塩化ジココイルジメチ
ルアンモニウム*
o、15ポリオキシエチレン(10モル)ノニ
んフェノ−360,03ポリオキシエチレン(3モル)
トリジシルエーテル−酢酸ナトリウム 0
.15精製水 残部
*:これらの成分はトーμ・シリコーン5148702
C(トーμ・シリコーン株式会社製)に含有されている
。
酸化水素系) 過酸化水素水(30%)9.0 第1リン酸カリウム 0.3メチ
ルパラベン 0.1アモジメ
チコン12.0 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム1
0.1塩化ジココイルジメチ
ルアンモニウム*
o、15ポリオキシエチレン(10モル)ノニ
んフェノ−360,03ポリオキシエチレン(3モル)
トリジシルエーテル−酢酸ナトリウム 0
.15精製水 残部
*:これらの成分はトーμ・シリコーン5148702
C(トーμ・シリコーン株式会社製)に含有されている
。
製法
上記組成を合し、撹拌することにより均一白濁で安定な
第2剤を得た。
第2剤を得た。
第1剤(B処方)を80trL使用し、頭髪に施術(放
置10分)し、氷晶80Tnえを使用(放置5分)した
ところ、非常に滑かで、くし通りがよく、しなやかなウ
ェーブが形成された。
置10分)し、氷晶80Tnえを使用(放置5分)した
ところ、非常に滑かで、くし通りがよく、しなやかなウ
ェーブが形成された。
特許出願人 株式会社 資 生 堂
手続補正書(自発)
特許庁長官 小 川 邦 夫 殿
1、事件の表示
住 所 東京都中央区銀座7丁目5番5号明細書の「
特許請求の範囲」の欄及び「発明の詳細な説明」の欄。
特許請求の範囲」の欄及び「発明の詳細な説明」の欄。
5、補正の内容
(1)勃官ヤ言1ネの$(のtヌ”は氏の場ネギ正す3
゜(2) 明細書第18頁第12行「ペプヂ≠」を「
ペプチド」と補正する。
゜(2) 明細書第18頁第12行「ペプヂ≠」を「
ペプチド」と補正する。
(3) 明細書第18頁第14行「層剤及び」を削除
する。
する。
(4)明細書第25頁第3行を次の通り補正する。
(5)明m書第25頁下から第9行「同」を「勤」と補
正する。
正する。
(6)明m書第25頁下から第6行「弾力」を「効率」
と補正する。
と補正する。
(7)明細書第28頁第5行「弾力」を「効率」と補正
する。
する。
(8)明細書第30頁第18行「第1剤」を削除する。
(9) 明細書第1′3買賞9行「第1剤」を「第2
剤」と補正する。
剤」と補正する。
αω 明細書第34頁第17行「メチルパラベン0.1
jを削除する。
jを削除する。
以上
(別系ら)
2、特許請求の範囲
(a)式
(式中、Rは水素又はトリメチルシリル基を表し、R+
はヒドロキシル基又はメチル基を表し、R2は炭素原子
1ないし6をもつアルキL/7基1を表し、R3は炭素
原子1ないし4をもつアルキトエ基を表し、Xは4〜5
00の数を表し、yは1〜15の数を表す)で示される
シリコーン重合体と (b)陽、イオン界面活性剤の一種又は二種以上及び (c)カルボッ酸型陰イオン界面活性剤の一種又(以下
全白) は二種以上とを含有してなり、(b)/(c)のモル比
が476ないし9/1の範囲にあることを特i敢とする
パーマネントウェーブ用剤。
はヒドロキシル基又はメチル基を表し、R2は炭素原子
1ないし6をもつアルキL/7基1を表し、R3は炭素
原子1ないし4をもつアルキトエ基を表し、Xは4〜5
00の数を表し、yは1〜15の数を表す)で示される
シリコーン重合体と (b)陽、イオン界面活性剤の一種又は二種以上及び (c)カルボッ酸型陰イオン界面活性剤の一種又(以下
全白) は二種以上とを含有してなり、(b)/(c)のモル比
が476ないし9/1の範囲にあることを特i敢とする
パーマネントウェーブ用剤。
(2)陽イオン界面活性剤が下記一般式で示される第4
級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤である特許請求
の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ用剤。
級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤である特許請求
の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ用剤。
[式中、R6、R7はメチル基又はエチル基又はポリオ
キシエチレン基を表し、 (i)R4及びR5は炭素原子8ないし18をもつアル
キル基又はアルケニル基を表すか、あるいは(ii)R
4は炭素原子12ないし22をもつアルキル基又はアル
ケニル基を表し、R6はメチル基又はエチル基又はポリ
オキシエチレン基又はベンジル基を表し、(i)及び(
i i)ともにXはハロゲン原子又はメチルサルフェー
ト又はエチルサルフェート残基を表す。] (3)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示されるN−アシルサルコシン型陰イオン界面活性剤
である特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェー
ブ用剤。
キシエチレン基を表し、 (i)R4及びR5は炭素原子8ないし18をもつアル
キル基又はアルケニル基を表すか、あるいは(ii)R
4は炭素原子12ないし22をもつアルキル基又はアル
ケニル基を表し、R6はメチル基又はエチル基又はポリ
オキシエチレン基又はベンジル基を表し、(i)及び(
i i)ともにXはハロゲン原子又はメチルサルフェー
ト又はエチルサルフェート残基を表す。] (3)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示されるN−アシルサルコシン型陰イオン界面活性剤
である特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェー
ブ用剤。
CH3
R8−C0)l−(CH2) −−COO)4(式中、
R8は炭素原子8ないし18をもつアルキル基又はアル
ケニル基を表し、aは1又は2の数を表し、間はアルカ
リ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以
上を表す。)(4)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が
、下記一般式で示されるN−アシルグルタミン酸塩型陰
イオン界面活性剤である特許請求の範囲第1項記載のパ
ーマネントウェーブ用剤。
R8は炭素原子8ないし18をもつアルキル基又はアル
ケニル基を表し、aは1又は2の数を表し、間はアルカ
リ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以
上を表す。)(4)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が
、下記一般式で示されるN−アシルグルタミン酸塩型陰
イオン界面活性剤である特許請求の範囲第1項記載のパ
ーマネントウェーブ用剤。
CCH2C82COO
R9CONHCHCOOM
(式中、Rsは炭素原子8ないし18をもつアルキル基
又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有機アミ
ン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) (5)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤で
ある特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ
用剤。
又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有機アミ
ン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) (5)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤で
ある特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ
用剤。
R10(QC)I2CH2)bOc)12COOH(式
中、R10は炭素原子8ないし22をもつアルキル基又
はアルケニル基を表し、bは○又は1ないし16の数を
表し、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸
の一種又は二種以上を表す。) (6)−カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般
式で示される脂肪酸セッケン型陰イオン界面活性剤であ
る特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ用
剤。
中、R10は炭素原子8ないし22をもつアルキル基又
はアルケニル基を表し、bは○又は1ないし16の数を
表し、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸
の一種又は二種以上を表す。) (6)−カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般
式で示される脂肪酸セッケン型陰イオン界面活性剤であ
る特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ用
剤。
Rr +COOM
(式中、R11は炭素原子8ないし18をもつアルキル
基又はアルケニル基を表し、間はアルカリ金属、有機ア
ミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。)
基又はアルケニル基を表し、間はアルカリ金属、有機ア
ミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。)
Claims (6)
- (1) (a)式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは水素又はトリメチルシリル基を表し、R_
1はヒドロキシル基又はメチル基を表し、R_2は炭素
原子1ないし6をもつアルキル基を表し、R_3は炭素
原子1ないし4をもつアルキル基を表し、Xは4〜50
0の数を表し、yは1〜15の数を表す)で示されるシ
リコーン重合体と (b)陽イオン界面活性剤の一種又は二種以上及び (c)カルボン酸型陰イオン界面活性剤の一種又は二種
以上とを含有してなり、(b)/(c)のモル比が4/
6ないし9/1の範囲にあることを特徴とするパーマネ
ントウェーブ用剤。 - (2)陽イオン界面活性剤が下記一般式で示される第4
級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤である特許請求
の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、R_6、R_7はメチル基又はエチル基又はポ
リオキシエチレン基を表し、 (i)R_4及びR_5は炭素原子8ないし18をもつ
アルキル基又はアルケニル基を表すか、あるいは(ii
)R_4は炭素原子12ないし22をもつアルキル基又
はアルケニル基を表し、R5はメチル基又はエチル基又
はポリオキシエチレン基又はベンジル基を表し、(i)
及び(ii)ともにXはハロゲン原子又はメチルサルフ
ェート又はエチルサルフェート残基を表す。] - (3)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示されるN−アシルサルコシン型陰イオン界面活性剤
である特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェー
ブ用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_8は炭素原子8ないし18をもつアルキル
基又はアルケニル基を表し、aは1又は2の数を表し、
Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸の一種
又は二種以上を表す。) - (4)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示されるN−アシルグルタミン酸塩型陰イオン界面活
性剤である特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウ
ェーブ用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_9は炭素原子8ないし18をもつアルキル
基又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有機ア
ミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) - (5)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤で
ある特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ
用剤。 R_1_0(OCH_2CH_2)_bOCH_2CO
OM(式中、R_1_0は炭素原子8ないし22をもつ
アルキル基又はアルケニル基を表し、bは0又は1ない
し16の数を表し、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩
基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。) - (6)カルボン酸型陰イオン界面活性剤が、下記一般式
で示される脂肪酸セッケン型陰イオン界面活性剤である
特許請求の範囲第1項記載のパーマネントウェーブ用剤
。 R_1_1COOM (式中、R_1_1は炭素原子8ないし18をもつアル
キル基又はアルケニル基を表し、Mはアルカリ金属、有
機アミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を表す。 )
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26708787A JP2602032B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | パーマネントウェーブ用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26708787A JP2602032B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | パーマネントウェーブ用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01110611A true JPH01110611A (ja) | 1989-04-27 |
| JP2602032B2 JP2602032B2 (ja) | 1997-04-23 |
Family
ID=17439861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26708787A Expired - Lifetime JP2602032B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | パーマネントウェーブ用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2602032B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0952820A (ja) * | 1995-08-10 | 1997-02-25 | Mandamu:Kk | 毛髪処理組成物 |
| JPH1025230A (ja) * | 1996-07-12 | 1998-01-27 | Kao Corp | 染毛用第1剤組成物 |
| JP2000273025A (ja) * | 1999-03-24 | 2000-10-03 | Sanei Kagaku Kk | 毛髪柔軟化処理剤及びそれを含有したコールドウェーブ処理剤 |
| JP2002308742A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-23 | L'oreal Sa | アミノシリコーンによる毛髪パーマネント再整形方法 |
| JP2011195563A (ja) * | 2010-02-25 | 2011-10-06 | Milbon Co Ltd | 毛髪変形用第1剤、縮毛矯正用第1剤及びそれを用いる縮毛矯正剤キット |
| WO2018079478A1 (ja) * | 2016-10-25 | 2018-05-03 | モアコスメティックス株式会社 | 毛髪処理剤及び毛髪浸透促進剤 |
| WO2018164164A1 (ja) * | 2017-03-08 | 2018-09-13 | モアコスメティックス株式会社 | 毛髪処理剤 |
-
1987
- 1987-10-22 JP JP26708787A patent/JP2602032B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0952820A (ja) * | 1995-08-10 | 1997-02-25 | Mandamu:Kk | 毛髪処理組成物 |
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| US8163273B2 (en) | 2001-04-06 | 2012-04-24 | L'oreal S.A. | Process for permanently reshaping the hair using aminosilicones |
| JP2011195563A (ja) * | 2010-02-25 | 2011-10-06 | Milbon Co Ltd | 毛髪変形用第1剤、縮毛矯正用第1剤及びそれを用いる縮毛矯正剤キット |
| WO2018079478A1 (ja) * | 2016-10-25 | 2018-05-03 | モアコスメティックス株式会社 | 毛髪処理剤及び毛髪浸透促進剤 |
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| WO2018164164A1 (ja) * | 2017-03-08 | 2018-09-13 | モアコスメティックス株式会社 | 毛髪処理剤 |
| JPWO2018164164A1 (ja) * | 2017-03-08 | 2019-11-07 | モアコスメティックス株式会社 | 毛髪処理剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2602032B2 (ja) | 1997-04-23 |
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