JPH01111052A - ガラス繊維不織布 - Google Patents

ガラス繊維不織布

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JPH01111052A
JPH01111052A JP62141810A JP14181087A JPH01111052A JP H01111052 A JPH01111052 A JP H01111052A JP 62141810 A JP62141810 A JP 62141810A JP 14181087 A JP14181087 A JP 14181087A JP H01111052 A JPH01111052 A JP H01111052A
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JP
Japan
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nonwoven fabric
glass fiber
glass
acid
fiber nonwoven
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JP62141810A
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Ichiro Kanamori
金守 一郎
Masahisa Isobe
磯部 昌久
Toshitaka Nishikawa
西川 利隆
Shigeki Yamazaki
重樹 山崎
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ORIBESUTO KK
Kubota Corp
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ORIBESUTO KK
Kubota Corp
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  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明はガラス繊維不織布に関し、詳しくは酸硬化性
フェノール樹脂発泡体の補強用として用いられるガラス
繊維不織布に関する。
〔従来の技術〕
従来、酸硬化性フェノール樹脂発泡体より成る建材等が
耐火性、断熱性および軽量化に優れるとして広く使用さ
れている。
〔従来技術の問題点〕
ところで、酸硬化性フェノール樹脂発泡体の補強用繊維
としてガラス繊維不織布を用いる場合、ガラス繊維とし
て、−船釣にE種ガラス繊維が安価であることより多用
されるが、E種ガラス繊維を使用した場合、酸硬化性フ
ェノール樹脂発泡体の硬化が阻害され、いつまでも未硬
化の状態のままとなることがあった。
この未硬化の現象は必ず生じるといったものではなく、
同じE種のガラス繊維であっても生じない場合もあるが
、いずれにせよ係る現象が生じる以上、これら成形品の
品質管理ないしは品質維持に非常な注意を要し、製造が
困難となる問題があった。
もっとも、本発明者らの実験によれば上記8種ガラス繊
維以外の0種ガラス繊維、AR種ガラス繊維、炭素繊維
あるいはその他の耐酸性繊維を補強用繊維として使用す
れば上述のような酸硬化フェノール樹脂の未硬化の現象
は全く生じず、品質上の問題は完全に解決されるのであ
るが、これらの繊維はE種ガラス繊維に比べ比較的高価
であり、コスト的に不利となる問題があった。
〔発明が解決する問題点〕
この発明は上記問題点に鑑み、安価なE種ガラス繊維を
補強用繊維として使用しても、酸硬化フェノール樹脂の
不均一な未硬化反応が全く生じないガラス繊維不織布を
得ることを目的として成されたものである。
〔問題点を解決する技術〕
即ち、この発明のガラス繊維不織布は不織布を構成する
ガラス繊維が、表面を耐酸性樹脂で被覆したE種ガラス
繊維とされてなることを特徴とするものである。〔作用
〕 酸硬化型発泡フェノール樹脂の補強繊維としてE種ガラ
ス繊維を使用すると、上記フェノール樹脂の硬化剤であ
るスルフォン酸、例えばフェノールスルフォン酸、パラ
トルエンスルフォン酸あるいはキシレンスルフォン酸に
よりE種ガラス繊維が浸蝕され、ガラス組成分中から溶
出したある種の成分が、フェノール樹脂の硬化を阻害し
ていることが本発明者等の実験により確認された。
従って、ガラス繊維不織布として、ガラス繊維を上記硬
化剤から遮断するよう皮膜等を設ければ、例えE種ガラ
ス繊維であっても安全に補強繊維として適用可能となる
この皮膜としては、当然耐酸性を有することが必要であ
るが、これら皮膜としてはエポキシ樹脂等の安価な樹脂
が使用可能である。
また、この発明のガラス繊維不織布は、湿式法、乾式法
のいずれの製法により製造したものであっても良い。
なお、本願発明のガラス繊維不織布を製造するに当たっ
ては、耐酸性かあ、す、かつ非水溶性の樹脂をE種ガラ
ス繊維の収束剤として用い、この収束剤でガラスフィラ
メントを収束すると同時に皮膜を形成し、このガラス繊
維により不織布を常法により製造すれば良い。
なお、上記収束剤の使用量はガラス繊維に対し、  −
0,01〜5重量%が適当である。
この理由は0.01重量%未満では、ガラス繊維の表面
に完全な皮膜が形成されに<<、逆に5%より多くなる
と例えば湿式法による場合など繊維の分散性が非常に悪
化し均質な不織布を製造することが不可能となるからで
ある。
また、ガラス繊維については、繊維長が6fi以上好ま
しくはIotm以上で60m以下のものが適し、繊維径
は3μ以上好ましくは9μ以上のものが適する。
さらに、ガラス繊維不織布を製造する際の結合剤は特に
非水溶性熱可塑性樹脂が好ましく、フェノール発泡樹脂
の補強繊維として考えた場合、その看は重量%で1〜1
)%とすることが適正である。
1%未満では生産ラインに供給し得る充分な強度が付与
出来ず、1)%より多いと発泡体としての十分な補強効
果が得られない。
〔実施例〕
つぎにこの発明の詳細な説明する。
(実施例1) エポキシ系収束剤を0.5%付着させた繊維径13μ、
繊維長25mのE種ガラス繊維を水に分散させ、抄紙法
によりウェブ化させ、酢酸ビニルのエマルジョン状の結
合剤をガラス繊維不織布全1iffi比の5%になるよ
うスプレー法にて添加し、乾燥を行い、重1450g/
i、厚さ3.5fiのガラス繊維不織布を得た。
このガラス繊維不織布に、下記配合を基本配合とする酸
硬化型発泡用フェノール樹脂を1500 g / rd
付着させ、80℃の加熱により発泡硬化させて5N厚の
ガラス繊維強化フェノール樹脂発泡体を得た。
上記ガラス繊維不織布はフェノール樹脂の硬化を阻害す
ることなく完全に硬化し高強度の発泡体をえることが出
来た。
基本配合表 1、酸硬化型発泡用フェノール樹脂 100重量部2、
整泡剤:非イオン系界面活性剤  1 #3、発泡剤:
フレオン        5 〃4、硬化剤:スルフォ
ン酸    10〜20〃(パラトルエンスルフォン酸
) (実施例2) エポキシ系収束剤を0.5%付着させた繊維径13μ、
繊維長25鶴のE種ガラス繊維50部と、繊維径13μ
、繊維長25nのでんぷん系収束剤を0.2%付着させ
たC種ガラス繊維50部とを混合して水に分散させ抄紙
法によりウェブ化させ、SBRラテックスを全重量の6
%になるようスプレー法にて添加し、乾燥を行い、重1
300g/nf、厚さ2.3mのガラス繊維不織布を得
た。
このガラス繊維不織布に、既述の基本配合の酸硬化型発
泡用フェノール樹脂を3500 g / n?付着させ
、80℃の加熱により発泡硬化させて7fl厚のガラス
繊維強化フェノール樹脂発泡体を得た。
上記ガラス繊維不織布はフェノール樹脂の硬化を阻害す
ることなく完全に硬化し高強度の発泡体を得ることが出
来た。
(比較例1) でんぷん系収束剤を0.15%付着させた、繊維径10
μ、繊維長13鶴のE種ガラス繊維を水に分散させ、抄
紙法によりウェブ化させ、ポリビニルアルコールの液状
バインダーを全重量比の5%になるようスプレー法にて
添加し、乾燥を行い重量300g/rIr、厚さ2.3
1のガラス繊維不織布を得た。
このガラス繊維不織布に既述基本配合の酸硬化型発泡用
フェノール樹脂を3500 g / rd付着させ、8
0℃の加熱により発泡させたが、硬化は阻害されいつま
でも未硬化のままであった。
〔効果〕
この発明は以上説明したようにE種ガラス繊維であって
も、酸硬化型フェノール樹脂発泡体の補強繊維として安
全に使用が可能となり、また、酸硬化型フェノール樹脂
への保護皮膜となる耐酸性樹脂も安価であり、かつ、使
用料も少量で済むから繊維補強フェノール樹脂発泡体も
安価に製造出来るなどの効果を有する。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)不織布を構成するガラス繊維が、表面を耐酸性樹
    脂で被覆したE種ガラス繊維とされてなることを特徴と
    するガラス繊維不織布。
  2. (2)耐酸性樹脂がエポキシ樹脂である特許請求の範囲
    第1項記載のガラス繊維不織布。
  3. (3)不織布の結合剤が非水溶性熱可塑性樹脂である特
    許請求の範囲第1項又は第2項記載のガラス不織布。
JP62141810A 1987-06-05 1987-06-05 ガラス繊維不織布 Expired - Lifetime JP2601276B2 (ja)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113262563A (zh) * 2021-05-14 2021-08-17 江苏碧博士纺织品有限公司 一种玻纤膨体过滤布及其制造方法

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