JPH01117815A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はタイソウ抽出物と、アミノ糖及び／又はアミノ
糖誘導体、更にウロン酸を必須成分として含有すること
により皮膚に潤いを与え、皮膚の生理機能を向上させ、
皮膚の柔軟性、弾力性を著しく改善する皮膚外用剤に関
するものである。

［従来技術と問題点コ 皮膚老化現象のひとつとして、皮膚中のグリコサミノグ
リカンが加齢とともに減少することが知られている。こ
のグリコサミノグリカン（特にヒアルロン酸）が減少す
るため皮膚組織は柔軟性、弾力性、保水性を失い、シワ
、乾燥感等の症状が生ずると思われる。これらの症状を
改善するために、これまでの化粧料では、皮膚に不足す
るグリコサミノグリカンを配合し、中でも強い保水性を
持つヒアルロン酸により、皮膚を滑かにし、適度な潤い
を与えようとした。（特公昭３３−５００号）しかし、
このような外部からの保水成分の補足では効果に限界が
あるため、皮膚内部に働き掛け、保水成分であるグリコ
サミノグリカンの合成を高め、皮膚全体の保水性を向上
させようとして生理活性物質を配合する化粧料が見受け
られる。（特公昭５９−２５３１１　＠、エストロゲン
とグリコサミノグリカン配合）（特公昭６０−２５２４
０５号、ビタミンＡとグリコサミノグリカン配合） しかし、外部から補充したグリコサミノグリカンは、洗
顔、汗等により簡単に洗い流されてしまい、グリコサミ
ノグリカンのみを配合した化粧料では一時的な保水効果
しか期待できない。また、エストロゲン、ビタミンＡは
皮膚内部へ作用し、グリコサミノグリカンの合成を促進
する可能性があるがエストロゲンは真皮に対する効果が
大部分で、皮膚表面のツヤ、滑かさの改善効果は期待で
きない。また、ビタミンＡは表皮に対する効果が大部分
であるため、肌のハリに関与すると思われ。

る真皮状態の改善効果は期待できない。

これらのことから、従来技術では、表皮、真皮をすべて
含む皮膚全体の保水性、肌のハリ、滑かさの向上という
重要な事柄についての効果が十分になされていなかった
。

［問題点を解決する手段］ 本発明者等は、生薬の薬効効果を研究していたところ、
タイソウ抽出物に皮膚全体のグリコサミノグリカン合成
促進効果があることを見出し、更にはアミノ糖及び／又
はアミノ糖誘導体とウロン酸を共存させることにより、
皮膚全体のグリコサミノグリカンの生合成を相乗的に高
め、皮膚のシワ、乾燥感を解消、改善する効果を示すこ
とを見出し、本発明を完成させるに至った。゛すなわち
、本発明は、タイソウ抽出物と、アミノ糖及び／又はア
ミノ糖誘導体、更にウロン酸を必須成分として含有する
ことにより皮膚全体のグリコサミノグリカンの生合成を
促進し、皮膚に潤いを与え、柔軟性及び保水性を高め、
シワ、乾燥感等の皮膚老化現象を防ぐために効果的な皮
膚外用剤を提供せんとするものである。以下本発明を詳
細に述べる。

本発明で用いるタイソウ抽出物は、クロウメモドキ科植
物の果実「ナツタ」又はナツタ果実及び同居植物の果実
からなる「タイソウ」のエタノール抽出物から光毒性物
質を除去したもので、タイソウ抽出物（−丸フフルコス
社）として知られている（特公昭５９−９３０１１号）
。このタイソウ抽出物の配合は、上記エタノール抽出物
そのもの、或は減圧下でエタノール留去後、粉末とした
もので行ない、配合量はエタノール抽出物の場合ｏ、　
ｏｏｉ〜１０重口％、粉末の場合０．０００１〜５重量
％であるが、好ましくはエタノール抽出物の場合０．０
５〜５重量％、粉末の場合ｏ、　ｏｏｓ〜１重量％であ
る。

また、本発明で用いるアミノ糖及び／又はアミノ糖誘導
体は、グルコサミン、ガラクトサミン等のへキソサミン
を指し、誘導体としては、Ｎ−アセチルグルコサミン、
Ｎ−７セチルガラクトサミン等のＮ−アルキル誘導体を
指し、更には、ＬＪＤＰ−Ｎ−アセチルグルコサミン、
ＵＤＰ−Ｎ−アセチルガラクトサミン等の核酸誘導体も
含まれる。

これらの中から一種又は二種以上の組合せで配合し、配
合量は０．０００１〜５重量％で、好ましくは。

０、００１〜１重量％である。

更に本発明で用いるウロン酸は、グルクロン酸、ガラク
ツロン酸、イズロン酸等のへシスロン酸及びその塩類で
あり、配合量は０．０００１〜５重量％であるが、好ま
しくは０．００１〜１重量％である。

加えて、皮膚組織内では、グルコース等のヘキソースを
ヘキソサミン、ヘクスロン酸にまで変換する機構がある
ため、ヘキソースの配合も可能であるが前述の７ミノ糖
及び／又はアミノ糖誘導体、ウロン酸を配合する方がよ
い。

本発明の皮膚外用剤は、前述の必須成分に加えて本発明
の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に用いら
れる各種成分すなわち、水分、油分、界面活性剤、保湿
剤、防腐剤、香料等を用いることができる。加えて、こ
の発明の効果を補足する意味でグリコサミノグリカンを
該化粧料中に、０６０１〜１０％の範囲で配合すること
もできる。ここでいうグリコサミノグリカンとは、たと
えばヒアルロン酸、コンドロイチン硫ＭＡ、Ｂ、Ｃ，ヘ
パラン硫酸等またはその塩類である。

これらの成分を組成物として皮膚外用剤に用いる場合、
ローション等の可溶化系、クリーム、乳液等の乳化系、
軟膏、分散液、粉末製品等の任意な剤型をとることがで
きる。

［実施例］ 以下、実施例により本発明及び本発明の効果について述
べる。処方側中の数字は重量％である。

＜ｔｂ処方）　栄養クリーム 製法二上記処方物Ａを混合加熱して７５℃とし、これに
上記処方物Ｂを同様に混合加熱して７５°Ｃとしたもの
を加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して常温付
近になったところで上記処方物Ｃを加え、再び冷却して
製品とする。

（使用テスト） 本発明の作用効果について、使用テストにて試験を行な
った。パネラ−には乾燥肌、荒れ肌の女性５２名を募り
、２６名づつ２群に分け、右の甲全体に実施例１または
２を、左の甲全体に比較例をそれぞれ１日３回通常の使
用方法で塗布し、５０日間連用試験とした。実施期間は
乾燥窓を生じ易い１月から２月にかけて行ない、改善効
果の判定は２５日目と５０日目に行なった。判定方法は
比較例に比べて実施例のほうが、どの程度改善効果を示
したかを、下表の基準に基づき申告してもらう方法をと
った。

（結果）実施例１ この結果により、本発明が乾燥肌、荒れ肌の改善に優れ
た効果を有することが示される。

（処方２）　エツセンスローション　　　　　゛製法二
上記処方物ＡおよびＢを加温溶解し、ＢにＡを加えて可
溶化し製品とする。

（使用テスト） 本発明のエツセンスローションの作用効果につき、使用
テストにて試験を行なった。使用テストは、３６名の女
性パネラ−を募り、１２名づつ３群にわけ、１群には比
較例を、他の２群には実施例をあたえ、１日２回、朝の
洗顔後と夜の就寝前に通常の方法で顔面に塗布してもら
い、３０日間の連用試験を行なった。

連用試験前にパネラ−全員の顔面皮膚状態の官能評価表
を作成し、３０日間の連用試験後に改めて官能評価を行
ない３０日間の変化を評価した。

ここでは、評価項目中、「肌の弾力性、適度なハリの向
上」、「肌のしっとり感の向上」についての結果を示す
。

（結果） この結果により本発明で、肌の弾力性、ハリを取り戻し
、しつとりした状態を提供できることが示された。

更に処方例を示す。

（処方３）　エモリエントクリーム 製法：上記処方物Ａを混合加熱して７０℃とする。

これに上記処方物Ｂを同様に混合加熱して７０℃とした
ものを加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却し、常
温になったところで上記Ｃを加えて再び冷却し、製品と
する。

（処方４）　ｕ 製法二上記処方物Ａを混合加熱して７０℃とする。

これに上記処方物Ｂを同様に混合加熱して、７０℃とし
たものを加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して
常温になったところで上記Ｃを加えて再び冷却し、製品
とする。

（処方５）　　ｔｌ述 製法二上記処方物Ａ及び上記処方物Ｂを加温溶解し、Ｂ
にＡを加え、可溶化して製品とする。

特許出願人　ポーラ化成工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. タイソウ抽出物と、アミノ糖及び／又はアミノ糖誘導体
   、更にウロン酸を必須成分として含有することを特徴と
   する皮膚外用剤。