JPH01131671A - 注射器並びに注射器の組立て方法 - Google Patents

注射器並びに注射器の組立て方法

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JPH01131671A
JPH01131671A JP63161102A JP16110288A JPH01131671A JP H01131671 A JPH01131671 A JP H01131671A JP 63161102 A JP63161102 A JP 63161102A JP 16110288 A JP16110288 A JP 16110288A JP H01131671 A JPH01131671 A JP H01131671A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は医療或は家畜治療処理に用いられる薬剤を予め
充填した注射器に関する。
近年病人に薬剤を与えるのく必要な準備を最小にし、且
投薬の誤シ或は汚染の機会を少なくするように投薬時に
調剤をする傾向が増加して来た。
直ちに受は入れられる１つの投薬の形は薬を予め充填し
た注射器である。然し乍ら、調合或はかかる注射器の使
用時に種々の困難があった０％に、使用に際して貯蔵寿
命が短かかった。２つの室を有する多くの注射器が、使
用前ただちに混合する為別の室内に貯えられた成分で調
合されて荷造シされる事が提案された。成る構造のもの
は満足し得るが、それ等は成分を注射器に充填する事が
困難であシ又使用前に大規模の操作を必要とするから製
造、使用に困難性がありた。更に、それ等は多くの場合
２つの注射器を直列にした構成を有するから、従来の注
射器よシかな多大形になる。
薬剤を予め充填した注射器を製造する時の問題は２つの
成分系に制限されず、１つの成分系でさえも工場におけ
る注射器の充填は機械的にする事が困難で高価な特別の
注射器充填機械を必要とする。同様の問題が、医学的処
置中注入されるのに必要な液体で充填された関連のある
二二、トにあてはまる。
１つの成分系を有する他の提案が英国特許第１．２５２
，３０６号と１，４４４，１１９号及び米国特許第４．
４４５，８９５号に例示されて居り、一端におき代え得
るプラグを有し、他端に針が貫通し得る閉止部を有する
薬剤を予め充填したカートリ、ジが中味の調剤の為に注
射器のバレル内に挿入されている。
かかるカートリッジと、カートリッジに充填する為の装
置は公知であシ市販されているが、液体の形で貯えられ
る薬剤に対してのみ適して居り、その使用に際しては特
別な注射器を必要とする。
米国特許第３，８４５，７６３号に示された別の実施例
においては、カートリッジ即ちガラスびんはその底端部
を下方に延びるステムを有する滑動し得るプラグで閉止
され、ガラスびんは先づ２つの端部をもった針を有する
特別なホルダ内に底端部を挿入し、従ってステムは針に
よって貫通され、ガラスびんの本体はプランジャとなシ
、押されてステムを介してガラスびんの中味を押し出す
、突出ステムがある為ガラスびんは従来のガラスびん充
填機械では充填され得ない。
本発明は医学的処置中、液体投薬の形で注入するのに必
要な薬剤の為の機構を提供するものであり、１つの液体
成分に対しても或は１方の成分が固体である２つの成分
に対しても巾広く有効であル、少ない構成要素で多量製
産に適して居り、組み立てが簡単で市販の装置を用いて
充填し得る。
本発明は、ガラスびんが従来の充填機械と技術を用いて
充填される事が基本であり、又薬剤を予め充填した注射
器機構内で注射器のバレルを形成し、この注射器機構は
、注射器の製造中固体の成分が凍結乾燥される種類の２
つの成分系を含む１つ或は２つの成分系の調合に用いら
れ得る。
本発明においては、′ガラスびん”というのは容器の特
別な形を言うのであって、むしろずんぐシした円筒体で
あり、その高さはその底の直径に対して充填機械に送ら
れ次いでシールさＶカッ々−される時、そのペース上に
安定して立ち得るような比率を有している。ガラスびん
は充填機械から充填し得るよう十分大きな内径をもった
頚部を有している。固体の充填材料は液体よシも通常大
きな頚部を必要とする。ガラスびんはペース上に安定し
てのせるには高すぎるので、充填機械を用いて充填し得
ない比較的細長いカートリ、ジにすべきではない。
本発明によれば、注入し得る材料を含むガラスびんを提
供するもので、このガラスびんは円筒状の本体、充填機
械から注入し得る材料を充填するのに十分な内径を有す
る本体の頂部におけるフランジ付の頚部、この頚部にと
りつけられた針が貫通し得る閉止部及びフランジにとシ
つけられ頚部に閉止部を固定する環状のキャップとを有
し、円筒状の本体は充填閉止機械に対し直立位置で送ら
れる時、ガラスびんを安定して支持し得るよう、十分な
外径のリムをもった開口した底端部を有し、ピストンが
前記注入し得る材料の下方で且前記底端部の上方で前記
本体内にシール状態で挿入され、ピストンは前記底端部
に挿入されたプランジャと確実に結合する手段を有して
いる。このようなプランジャの結合と、前記キャップに
針を有する外方のキャップを取シつける事によシ、ガラ
スびんは注射器となる。
かかるガラスぴんと従来のガラスびんとは従来の充填カ
バー機械で充填カバーされる事に差異はなく、実際前記
したようなピストンでガラスびんの底壁にする事を除い
ては従来のガラスびんであり、液体或は固体の材料の何
れかを充填中機械によって処理される。更に、ガラスび
ん内に充填された液体は公知技術或は以下に述べるよう
な特別のスト、ノ々を用いて凍結乾燥される。
本発明によるかかるガラスびんは、ピストンに結合され
たプランジャと針の保持器として作用する外方のキャッ
プを取シつける事によって注射器になる。特に、注射器
はガラスびんの他にピストンに連結されたプランジャ、
ガラスびんのキャップに係合する外方のキャップを有し
、外方のキヤ、プはキャップ内を軸方向に突出する中空
の針と、注射手段と係合し前記中空の針と連通ずる結合
部とを有し、外方のキャップは針がガラスびんのキャッ
プの途中で止まる位置から針がガラスびんのキャップを
貫通する位置迄ガラスびんのキャップに対して軸方向に
動く事が出来、プランジャと外方のキャップとの両方は
注射器に加えられる操作力を与える為、半径方向に延び
るフランジを有している。
２つの成分の薬剤を有する注射器においては、第２の成
分を一括し、実施する前にガラス・びん内の第１の成分
と混合する事が必要である。かくして本発明は更にカプ
セル機構を有し、この機構は針が貫通し得る可撓の材料
で形成された壁を有する略円筒状のシールされたカプセ
ルと、カプセルの一端において前記壁によって形成され
た略円筒状の頚部とを有し、この頚部は軸方向に５離間
して周辺に内側と外側の突起を有し、内部の止め金が頚
部の前記外側の突起と係合するように頚部に略円筒状の
キャップを取シクけ、キャップ内には２つの端部をもっ
た中空の針が設けられ、キャップ内の内端はカプセルの
頚部の途中で停止して居り、又外端はキャップの外方に
延びて居り、キャップは止め金が内側の突起に係合して
針の内端がカプセルの頚部を貫通する位置にカプセルに
対して移動し得るようになって居り、キャップとカプセ
ルとは、プランジャがピストンと係合する時、カプセル
のキャップの針の外端がピストンの隔壁を貫通する位置
迄筒状のプランジャ内圧挿入し得るような直径を有して
いる。
かくして注射機構は、種々の構成部品が組み込まれて注
射機構を形成するよう構成部品の順序を有して居り、２
つの別の構成部分として荷造シと貯蔵とを必要とする。
成る構成部品はそれ自身１つの液成分用の注射機構とし
て各々有効性を有する。“注射”とは皮下、筋肉及び静
脈注射、ｔカ及び機械的な注入更には医学的な処理、試
験に用いられる他の容器内えの注入等を巾広く意味する
。
説明の目的の為、注射機構の１前方”とは液が注射され
る機構の端部である。
カプセル機構を含む本発明の配置は、２つの成分系に対
する薬剤を予め充填した注射器の製造と使用に多くの°
利点を有する。更に、第３のキヤ。
グと第２の成分を含むシールされたカプセルとがなくて
も、残シの構成部品は本発明の別の特徴によシ、製造と
１つの成分系に対する薬剤を予め充填した注射器の使用
において利点を有する。第３のキャップとシールされた
カプセルとは尚本発明の別の特徴によシ、遣々の用途に
対して有効な二次的システムとなる。即ち、液のシール
された殺菌源は注射或は医学的処理で用いられる他の容
器えの滴下注入に対して必要である。２つの成分系の薬
剤を予め充填した注射器では、カプセル或はカプセルと
第３のキヤ、７°とは別々に売られ或は荷造シされる。
これによって異なった希釈剤即ちカプセルの寸法を選ぶ
ことが出来、或は異なりた第１の成分を含む注射器機構
と共に共通の稀釈側用のカプセルを利用し得る。かくし
て在庫制御が簡単となる。
第１図と第２図において、２つの成分として貯えられ、
準備された液を注射する為の注射器は、準備された液の
成分とは別のいくつかの主要な機械的構成要素よシなる
。そして準備された液は第２図には示されているが、第
１図には示されていない、準備された液の成分はガラス
びん内に貯蔵するのに適した任意の物質状態の第１の成
分Ａと、特に殺菌した水である必要のない第２の液成分
Ｂとよシなる。液成分Ｂは通常合成樹脂の材料から従来
の技術を用いて製造された可撓材料からなる密封カプセ
ル１４内に貯えられる。第１の成分は代表的にはガラス
製の円筒状のガラスびん内に貯えられ、中心の開口を通
して貫通し得る任意の針を保持する環状のキャップで覆
われる。ガラスびんは円筒状の容器であり、そのペース
によって支持される時、安定した直立位置をとることが
出来、全体の高さはそのペースのリムの外径の２．５倍
を超えない事が好ましく、従ってガラスびんに成分を充
填し又カバーするのに用いられる従来の充填カバー装置
を通る時安定を維持し得る。キャップ４によってカバー
されるガラスびん６の上端における頚部はこのような容
器の略内径に等しく、通常液の場合は約７．５１ｔ１１
Ｌ以下、固体の場合は約ｌＯ關以下であり、従りて液で
も固体でも充填は敏速になされる。キャップ４はアルミ
ニュームのスリーブによって形成され、前端開口部上で
軟質のゴムの板或はガラス５によって形成されたシール
部を保持するフランジを有し、ガラスびんの前端の頚部
をしりかシとつかんでガラスびんをシールする。従来の
ガラスびんとの大きな差は、ガラスびんの従来の底壁が
全体的にはガラスびん内で且ガラスびんの壁と密封接触
する軸方向に動き得るピストンによっておき変えられる
事である。ガラスびん６内に入ると、このピストンは従
来の機械を用いるガラスびんの処理を邪魔する事なく、
特にガラスびんが充填、カバー装置を通る時、使用時に
ガラスびんの前端部を形成する上部の頚部と共にそのペ
ース上に立ち得る。
充填されたガラスびん６はキャップ４上に外方のキャッ
プ２をとシつけ、又ピストン８に円筒状のプランジャス
リーｆｌＯを確実に取）っける事によって薬剤を予め充
填された注射器になる６代表的にはコ９ムによって形成
されたピストン８は外周にねじ１８を有する後方の延長
部１６を着し、一方プランジャスリーツ１０の前端内周
にも、ピストン８と螺合するねじ２ｏを有する。外方の
キャップ２は、キャップ２内に形成された中空の針２２
がプラグ５に達しないように内方のキャップ４上に固定
される。キャップ２の前方で、中空の針２２と連通して
注射器を針２８或は他の手段（第６図〜第８図参照）に
連結する為、例えば商品名ＬＵＥＲ−ＬＯＫ　として販
売されている接続用アダプタ２７がある。キャップ２と
スリーブ１０とは半径方向に延びるフランジ２４と２６
とを有しその各々は注射器操作用の指のグリップを形成
する。かくして、若し、使用者が第６図に示すようにフ
ランジで注射器をつかみ、それ等を互いの方向に押すと
、キャップ２はキャップ４上を後方に押され、従って針
２２はプラグ５を貫通し注射器の中味は針２２と２８と
を通って押し出される。
ガラスびん６の後端は、従来の注射器の胴体に通常形成
された指用の巾の広いフランジよりも比較的小さく外方
え広がるフランジ７のみで形成される０本発明において
はフランジ２４が指用のフランジの作用をなし、フラン
ジ７０寸法を小さくして、ガラスびんが充填、カバー装
置を垂直の状態で送られる時、隣接するガラスびんのフ
ランジが邪魔にならないようＫしである。
多くの場合、針２２がプラグ５内に早急に貫通しない事
が望ましく、従ってキャラ７″２は短かいねじ（図示し
ない）を内方に有して、ねじがキャップ４の軟かいアル
ミニューム内に食い込んでキャラ７６２を後方に引張り
、針２２がブラダ内に貫通するようにねじ込まれない限
シ、キャップ２の後方えの動きを阻止する。このように
構成された予め充填された注射器はガラスびんが充填装
置によシ従来のガラスびんを用いて充填されるが、ガラ
スびんの使用に際して従来なされた使用の前に注射器に
送シ込まれるべき中味を必要としないで直接に利用され
るかも知れない。
ガラスびんには又注射前に液媒体内に溶融し或は浮いて
いる固体のような直接注射し得ない材料で充填される。
この場合には、液媒体は可撓のカプセル１４内に既に述
べたように密封される。第３のキャップ１２が第２図に
示すように用いられ、キャップの外周のねじ３０がスリ
ーブ内のねじ２０に噛合するようにプランジヤスリーラ
１０内に挿入される。
カプセル１４の頚部３．４は２つの外周突起３６と３８
とを有する。若し、キャップ１２がカプセルにとシつけ
られると、キャップ内の止め金４０は外周の突起３８だ
けをこえて押し込まれ、キャップ内に設けられた中空の
針の後端部４２はカプセルの端部の途中で停止する。止
め金４０を突起３６をこえて後方に押すことにより、針
４２はカプセルを貫通するように後方に押される。中空
の針の前端部４４は、キャップｚｚがスリーブ１０内に
ねじ込まれる時、そしてスリーブ１０がピストン８にね
じ込まれる時、針の前端部４４がピストンの前部及び後
部に形成された軸方向の通路４６と４８とを区劃する弾
性の隔壁５０を貫通するような長さを有する。
使用に際しては、若しカプセル１４とキャップ１２とが
、別々の二二、トシて出荷されると、この二二、トは第
３図に示すようにスリーブ１０内にねじ込まれ、スリー
２１０はガラスびん６内に押し込まれ、針部４４はピス
トン８の隔壁５０を貫通し、ねじ２０がピストンのねじ
１８にねじ込まれる。（第４図参照）この作用は又ねじ
２０からキャップ１２をねじもどす、カプセル１４は次
いで針部４２の方向に押され、カプセルの液状の中味が
針を経て押し出され、ピストン８の前方の第１の成分と
混合する。その後、カプセル１４とキャップ１２とは二
二、トとしてスリーブ１０から引き出され捨てられる。
（第５図参照）隔壁５０は針部４４が引き出されると再
びシールされて残シ、第６図乃至第８図に示すように使
用の準備をする。又、若しキャップ１２がスリーブに予
めと９つけられると、スリーｆｌＯはピストン８にねじ
込まれ、カプセル１４はスリーブ１０とキャップ１２内
に押し込まれ、カプセルとピストンの前方の空隙との間
を連通ずる。その後の操作は同様である。
第６図に示したように針を用いるよりも、予め準備され
た注射器が、第７図、第８図に示すように重力の注入即
ち機械的な注入の為に用いられる。
第７図において、アダプタ２７が重力注入器５２に補足
結合されて点滴供給をする。この場合必要であれば、ス
リーブ１０はキャップ１２とカブセル１イと共にねじ戻
されて捨てられる。第８図において、注射器は商品名Ｂ
ＡＲＤとして売られるような機械的注入器５４にとシつ
けられる。この注入器はフランジ５６．５８．６０を設
けて注射器と係合している。
スリーブの形状をしたシランシャに連結する為、ねじ１
８のような手段を有し、稀釈剤を密封した可撓のカプセ
ルと附随的に関連して針が貫通する隔壁５０を有するピ
ストン８により、その底部端を閉止した底が開放したガ
ラスびん６に機構をとシャける事によシ、装置は融通性
にとみ、成分は容易に充填され、輸送も簡単であり、容
易に使用され得る。
次に第９図と第１０図とについて、ガラスび−ん６のキ
ャ、ｆ４を構成するゴムの板或はプラグは。
下方から斜視的に示した第９図のような別のプラグ６０
ａによりておきかえられる。かかるプラグ６０ａの使用
は薬剤の固体の成分が凍結乾燥によってガラスびん内に
準備される時有効である。ガラスびんは凍結乾燥される
べき液体を充填し、ガラス６０ａは第１０図に示す位置
に挿入され、従ってガラスびん内は中央の通路６ノと半
径方向の孔６２を経て外部と連通し、この通路と孔とは
凍結乾燥中水蒸気を除去するのに大きい必要はない。
プラグは成形を容易にする為に割れ目６３がある。
充填後、ガラスびんの中味は急速に凍結され、使用前に
ただちに元に戻シ得るガラスびん内の固体の残留分を取
シ去る為、真空乾燥する。ガラス６０ａは次いでガラス
びん６の頚部にフランジ６４が接触する迄動かされ、キ
ャップ４によりて固定°される。任意の凍結乾燥用スト
ッパがプラグ６０＆の代シに用いられるが、ｆ９グは注
射器の使用中スト、Ａ内にたまる液体の量を最小にする
という利点を有する。同様の理由の為に、ピストン８の
頚部は注射器の使用中ガラスびんの中味が押し出される
時、ガラスびんの頚部におけるデ。
トスペースを最小にするように形成される。
第１１図と第１２図とは注射器の別の形状を示している
０種々の部分は既に述べたものと本質的に同一であり、
キャップ、１２を介して延びている通路の外方の針４４
が延長部７０によっておき代えられている以外は同一符
号を用いて居り、この延長部はキャップ２のアダプタ２
７のような標準の注射器の連結部と結合するように外端
を形成している。これによってカプセル１４は、プラン
ジャ１０内に挿入されると、キャップ２に対して延長部
７０とアダプタ２７によりロックされ、第１１図に示す
ように簡潔な構成となる。注射器の使用に際しては、キ
ャップ２はキャップ４をこえて後方に押され、従って鼾
ｚｚ（第２図）はシール５を貫通し、カプセル１４は前
方に押されて針４２によ）破られ、その中味は針４２、
延長部７０、アダプタ２７及び針２２を経てガラスびん
６内に押し出される０次いでカプセル１４とスリーブ１
０との組立てはアダプタ２７から延長部７０を取シ外す
ように回転によって注射器の残部から外され、図示しな
い針がアダプタ２７にさし込まれ、カプセル１４はスリ
ーｆｌＯから除去されて捨てられ、プランジャ１０は注
射器の使用の準備の為ねじ１８にねじ込まれる。この配
置ではピストン８内の通路４６と４８とは必要ではない
。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明によるガラスびんを有する注射器機構の
機械的部品の展開斜視図、第２図は本発明構造の更に詳
細を示す注射器の部品を部分的に展開した一部断面図、
第３図、第４図及び第５図は注射器を使用する為注射器
の部品の準備を示す断面図及び側面図、第６図、第７図
及び第８図は注射器の代表的な使用例、第９図と第１０
図とは本発明のガラスびんの変形例で第１１図と第１２
図とは本発明による注射器機構の他の実施例の組み立て
図及び展開図である。 ６・・・ガラスびん、８・・・ピストン、１６・・・結
合手段、Ａ・・・注出し得る物質。 出願人代理人　弁理士　鈴　江　武　彦日α豆

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）注出し得る物質を有し、円筒部と、充填機械から
    注出し得る物質を受けるのに十分な内径を有する円筒部
    の頂部のフランジ状の径部と、この径部にとりつけられ
    た針が貫通し得る閉止部と、フランジにとりつけられ頚
    部に閉止部をとりつける環状のキャップを設けたガラス
    びんを有し、ガラスびん６の円筒部は十分な外径のリム
    をもった開口した底の端部を有してガラスびんえの充填
    、閉止機械にガラスびんが垂直に送られる時、ガラスび
    んに対して安定した支持をなし、ピストン８が前記注出
    し得る物質Ａの下方で且底の端部の上方で前記本体内に
    完全にシールされて挿入され、ピストンは前記底の端部
    に挿入されたプランジャに対し確実な結合をする手段１
    ６を有して前記ガラスびんが注射器となる事を特徴とす
    る注射器。
  2. （２）前記プランジャと確実な結合をするピストン８に
    設けられた手段は、ガラスびん６の開口した底の端部方
    向にむくねじの延長部１６である請求項１記載の注射器
    。
  3. （３）ピストン８は弾性材料で形成され、且ピストンの
    対応する側に延びる軸方向の通路を有し、両通路間に貫
    通し得る弾性材料の隔壁を有する請求項１或は２記載の
    注射器。
  4. （４）ガラスびん６の全体の高さとその底部の外径との
    比は２．５：１をこえない値である請求項１、２或は３
    記載の注射器。
  5. （５）ガラスびん６の頚部は内径が少くとも７．５ｍｍ
    である前記請求項の何れか１項記載の注射器。
  6. （６）頚部に設けられた針が貫通し得る閉止部は頚部の
    頂部と係合するフランジと、頚部内に挿入される栓とを
    有し、この栓はガラスびんの内部と連通する通路を有し
    、更にこの通路とフランジの直下の栓の外表面との間に
    別の通路手段６２を有してキャップ４で覆う前に中味の
    凍結乾燥中ガラスびんを通気させる前記請求項の何れか
    １項記載の注射器。
  7. （７）ピストン８に連結したプランジャ１０と、ガラス
    びん６のキャップ４に係合する外方のキャップ２とを有
    し、外方のキャップ２はキャップ内を軸方向に突出する
    中空の針２２と、注射手段と係合し、前記中空の針２２
    を連結するアダプタ２７を有し、外方のキャップ２はガ
    ラスびん６のキャップ４に対して針２２の端部がガラス
    びんのキャップ４の途中にある位置からキャップ４を貫
    通する位置迄軸方向に動きプランジャ１０と外方のキャ
    ップ２とは半径方向に延びるフランジ２６と２４とを有
    して注射器に操作力を与える請求項１乃至６の何れか１
    項記載の注射器。
  8. （８）ピストン８に連結した筒状の開口端部をもったプ
    ランジャ１０と、ガラスびん６のキャップ４に係合する
    外方のキャップ２とを有し、外方のキャップ２はキャッ
    プ内を軸方向に突出する中空の針２２と、注射手段と係
    合し、前記中空の針２２を連結するアダプタ２７を有し
    、外方のキャップ２はガラスびん６のキャップ４に対し
    て針２２の端部がガラスびんのキャップ４の途中にある
    位置からキャップ４を貫通する位置迄軸方向に動き、プ
    ランジャ１０と外方のキャップ２とは半径方向に延びる
    フランジ２６と２４とを有して注射器に操作力を与える
    請求項３記載の注射器。
  9. （９）カプセル機構は可撓の針が貫通し得る材料で形成
    された壁と、カプセルの端部で前記壁によって限定され
    る略円筒状の頚部３４とを有する略円筒体のシールされ
    たカプセル１４とよりなり、前記頚部は軸方向に離間し
    た内側と外側の周縁突起３６、３８とを有し、内方の止
    め金４０が前記外側の突起３８と係合するように前記頚
    部にとりつけられる略円筒状のキャップ１２を設け、２
    つの端部を有する中空の針部４２、４４、７０がキャッ
    プ１２の軸方向に設けられ、針部４２の端部はカプセル
    の頚部３４の手前で間隔を有して居り、針部４４、７０
    はキャップの外方に延びて居り、キャップ１２は止め金
    ４０が内側の突起３６に係合して針部４２がカプセルの
    頚部３４を貫通する位置にカプセルに対して移動し得る
    ようになって居り、キャップ１２とカプセル１４とは両
    者がプランジャ１０内に入り得る直径を有している請求
    項８記載の注射器。
  10. （１０）キャップ１２とカプセル１４とは、プランジャ
    がピストン８と係合する時、針部４４がピストン８の隔
    壁５０を貫通するような位置にプランジャ１０内に挿入
    され得る請求項９記載の注射器。
  11. （１１）針部７０の外端は外方のキャップ２のアダプタ
    ２７と係合し、内部に挿入されたプランジャ１０とカプ
    セル１４とは外側のキャップ２に固定され、カプセル１
    ４はプランジャ１０内に押し込まれ、外側のキャップ２
    は内側のキャップ４に押しつけられ、カプセル１４は針
    部４２、７０、アダプタ２７及び外側のキャップ２内の
    針部２２を介してガラスびん６と連通する請求項９記載
    の注射器。
  12. （１２）カプセルのキャップ１２は外周にねじ３０を有
    し、プランジャはこのねじと噛合するねじを内周に設け
    ている請求項９、１０或は１１記載の注射器。
  13. （１３）ピストン８をプランジャに連結する為の手段は
    プランジャの内側のねじ２０と噛合する外側のねじ１８
    である請求項９乃至１２の何れか１項記載の注射器。
  14. （１４）２つの薬剤を調合するものであって、ａ）中空
    の針或は他の調合手段、本質的にはキャップの深さより
    も小さい位置で後方にむく中空の針部２２と係合する前
    方にむくアダプタ２７を有する外側のキャップ２と、 ｂ）外側のキャップ２によって覆われ、この外側のキャ
    ップ２は手段２４を有してこの手段を介して後方に押す
    ことにより外側のキャップ２の内方にむく貫通針部２２
    によって貫通されるシール５を有する内方のキャップ４
    と、 ｃ）前記シール５によって前端を閉止し、後端を開口し
    た略円筒状のガラスびん６と、 ｄ）ガラスびん６内を軸方向に動き、シール５との間で
    ガラスびん６内にシールされた前記薬剤の第１の成分Ａ
    を保持するピストン８と、 ｅ）ピストンに対し前方位置或は後方位置から操作され
    てピストンと係合し得る結合手段を有する中空の円筒状
    のプランジャ１０と、 ｆ）プランジャ１０の内部と解放し得る如く係合し、一
    方はキャップ内の針部４２であり、その他方はガラスび
    ん６の内部と流体連通をする２つの端部を有する中空の
    針部を設けた第３のキャップ１２と、 ｇ）第２の液成分を有し、プランジャ１０の一端に挿入
    され、第３のキャップ１２の内方と係合する一端部３４
    を有するシールされたカプセル１４とよりなり、プラン
    ジャ１０には外方に延びる他端部を有し、この他端部を
    操作して針部４２方向えカプセル前端部を動かして成分
    Ｂを針部を経て放出し得るようにした注射器。
  15. （１５）第３のキャップ１２の外側の針部４４は外方に
    突出し、キャップ１２がプランジャ１０と係合し、プラ
    ンジャ１０がピストン８に対して後方位置にある時は、
    針部はピストン８を貫通せず、プランジャ１０がピスト
    ン８に対して前進位置にある時は、針部はピストンを貫
    通する請求項１４記載の注射器。
  16. （１６）第３のキャップの外方の針部１０は、外側のキ
    ャップ２の前方にむくアダプタ２７と係合する結合部を
    有し、それによってカプセル１４とプランジャ１０とを
    外側のキャップ２に固定し、カプセル１４の一端を第３
    のキャップ１２内に押し込み、外側のキャップ２を内側
    のキャップ４方向に押すことにより、カプセル１４の内
    部は針部４２、７０、アダプタ２７及び針部を介してガ
    ラスびん６の内部と連通する請求項１４記載の注射器。
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