JPH01132660A

JPH01132660A - 熱可塑性樹脂組成物

Info

Publication number: JPH01132660A
Application number: JP28981487A
Authority: JP
Inventors: Hirotaka Miyata; 宮田　浩隆
Original assignee: Daicel Chemical Industries Ltd
Current assignee: Daicel Corp
Priority date: 1987-11-17
Filing date: 1987-11-17
Publication date: 1989-05-25

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は耐衝撃性、流動性、耐薬品性に優れ、かつ成形
収縮率が小さい薄肉精密射出成形用熱可塑性樹脂組成物
に関する。

（従来技術及びその問題点）昨今、自動車、エレクトロニクス業界をはじめとして製
品の軽薄短小化がさらに進んでいる。この状況の中でプ
ラスチックス製品も軽量化、薄肉化、小型化が要求され
ている。このような状況下従来のエンジニアリンググラ
スチックの分野でも、市場の多様化する要求に対応する
ため、様々な゛方法で改質、改良が行なわれている。

ポリカーぜネート樹脂は耐衝撃性、耐熱性にすぐれた樹
脂であるが流動性などに一部改良する余地があシ、これ
らの改良として特公昭５５−９４３５には芳香族ポリエ
ステルと芳香族ポリカーゴネートから成る樹脂組成物の
衝撃強度向上を計るためにブタジェン系重合体（イ）に
メタクリル酸エステル（ロ）、芳香族モノビニル化合物
（））及びシアン化ビニル化合物（ニ）よ構成る群から
選ばれたビニル系単量体の１種以上をグラフトせしめた
ブタジェン系グラフト共重合体を用いた樹脂組成物が開
示されている。しかしながらこれらの組成物は衝撃強度
には優れているものの流動性に劣るという欠点を有して
いる。　　　゛又特開昭５３−７１１５５には芳香族ポリエステルとＡ
ＢＳ樹脂から成る組成物にポリカー？ネートを配合する
ことによシ耐衝撃性を改良した組成物が開示されている
。この組成物は耐衝撃性ではかなりの改良効果が認めら
れるものの、流動性と精密成形性を必ずしも兼ね備えて
いるとは言えない。

又特開昭５８−１０３５５１には芳香族ポリエステルの
衝撃性をアクリル単位ないしメタクリル単位をグラフト
重合させた共役ジエン化合物のみないしそれとビニル芳
香族化合物を組み合せたものから成るコアシェルポリマ
ーおよび芳香族ポリカーゴネートにより改良した組成物
が開示されているが、精密成形性の点で欠点を有してい
る。

本発明はこれらの状況を鑑み、特に薄肉精密射出成形品
に適した組成物を提供すべく、薄肉での衝撃強度および
流動性をかね備えた組成物でかつ、収縮率が小さい組成
物について検討し、本発明を完成した。

（問題点を解決するだめの手段）本発明による熱可塑性樹脂組成物の構成成分は耐衝撃性
、流動性、耐薬品性、成形収縮性に関して表−１の如き
一般的な特徴と欠点を有している。

そこで耐衝撃性、流動性、耐薬品性、成形収縮性がバラ
ンスした組成物を提供すべく３成分の特徴と欠点を組み
合せ柵々検討の結果本発明を完成した。

表−１即ち本発明は、芳香族ポリカーゴネート（Ｎを　　１０〜７０重量係ポ
リブチレンテレフタレート（Ｂ）を　　１０〜４５重量
％アクリロニトリル含有率が２０重量幅以上でかつブタ
ジェンを構成成分とするゴム成分が１０〜４５重量係で
あるアクリロニトリル−ブタジエン−スチレングラフト
共重合体（Ｑを１５へ７０重ｉ％かツ（Ｃ）　／　（（Ｂ）＋（Ｃ）　）≧０．５５とな
るように配合してなる熱可塑性樹脂組成物である。

芳香族ポリカーがネート（４）は、覆々のジヒドロキシ
ジアリール化合物とホスダンとを反応させるホスダン法
、またはジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカ
ーボネートなどの炭酸エステルとの反応させるエステル
交換法によって得られる重合体または共重合体であシ、
代表的なものとしてはビスフェノール人から製造された
ポリカーゴネート樹脂があげられる。

芳香族ポリカーゴネートの分子量は粘度平均分子量で１
５０００以上が必要であシ、好ましくは２００００５３
００００Ｔある。１５０００未満では衝撃強度等の実用
強度に問題があり、分子量が３００００以上では流動性
が損なわれる。

芳香族ポリカーがネートの配合量は１０〜７０重量係必
要であシフ０重量係より多いと流動性を低下せしめ、１
０重量幅よシ少ないと実用的な耐熱変形温度を低下させ
る。

前記した先行技術に記載されている芳香族ポリエステル
には、ポリエチレンテレフタレートおよびポリブチレン
テレフタレートがポピユラーな結晶性の芳香族ポリエス
テル樹脂として知られている。しかしながらポリエチレ
ンテレフタレートは融点が約２６０℃であシ、流動性は
一般にＡＢＳよシも劣シ、かつ加工温度範囲が高すぎる
という問題点がある。一方、ポリブチレンテレフタレー
トは融点が２３０℃であり、ＡＢＳよりも優れた流動性
を有し、かつ加工温度範囲がほぼ一致しているという利
点を有する。

ポリブチレンテレフタレート（Ｂ）はテレフタル酸をジ
カルぜン酸成分とし、ブチレングリコールをグリコール
成分として縮重合されたものを対象とし、（オルソ）−
クロールフェノールを溶媒として２５℃で測定した固有
粘度が少なくとも０．５以上、好ましくは０．６〜１．
５のものである。固有粘度が０．５よシ低い場合は、機
械的強度が低く、又、固有粘度が高すぎると流動性改良
剤としての効果がなく、１．５以下が望ましい。

ポリブチレンテレフタレート（Ｂ）の配合量としては１
０〜４５重量係が必要である。１０重量係未満では流動
性改良効果が少なく、又４５重量９６ヲ越えると成形収
縮率を増大せしめ、精密成形用樹脂として適さなくなる
。

あるが、ＡＢＳ中のアクリロニトリル含量が２０重ｉ％
未満の場合、耐薬品性が劣っている。一方、ゴム成分に
ついてはブタジェンを構成単位にしたポリブタジェンお
よびスチレン−ブタジェン系ニジストマーが少なくとも
１０！ｆ１％ないと耐衝撃性が望めなく、かつ４５重量
係を越えると流動性が低下する。

同様に耐衝撃性と流動性のバランスの点から全樹脂組成
物中のＡＢＳの含有量としては１５〜７０ぐわない。

本発明の組成物は種々の公知の方法で製造しうる。例え
ば樹脂どうしをタンブラ−ヘンシェルミキサーなとで混
合した後、１軸又は２軸押出機でポリブチレンテレフタ
レートの溶融温度以上で溶融混練することによシ達成さ
れる。

（実施例）以下に実施例を上げて本発明を具体的に説明する。

（実施例１〜６．比較例１〜３）表−２に示す配合組成でダルメージ付スクリューを有す
る４０５ｍφの１軸押出機で溶融混練したペレットを使
用して（１）メルトフローレート（ＡＳＴＭＤ　１２３
８によ＃）２４０℃、１０−の荷重下で測定）、（２）
アイゾツト衝撃強度（ＡＳＴＭ　Ｄ　２５６によシ２３
℃および一３０℃の条件で測定）　、　（３）成形収縮
率（ＡＳＴＭ　Ｄ　９５５による）　、　（４）熱変形
温度（ＡＳ’ｒＭ　Ｄ６４８によ、！７１７４インチ巾
、アニーリングなし、１８．６ｋｌ　／ｃｍ”のファイ
バーストレス下での測定）を＊めた。

なお用いた各成分は次の通シである。

０芳香族ポリカーがネート：出光石油化学（（社）製り
７０ン　Ａ２２００Ｏポリブチレンテレフタレート：ポリプラスチックス■
製　ジュラネックス　２０００・ＡＢＳ　（１）　：ダイセル化学工業（株）製セビア
ンＶ−５００アクリロニトリル含量２７係、ゴム含量１
３％、　ＡＢＳ　（２）　：ダイセル化学工業（株）製
セピアンｖ３００アクリロニトリル含ｊ１２６％、コ９
ム含ｊ１２５１Ｚ（発明の効果）本発明の熱可塑性樹脂組成物によシ、耐荷重性、流動性
、耐薬品性に優れ、かつ成形収縮率が小さい薄肉精密射
出成形品に適した樹脂を提供できる。

Claims

【特許請求の範囲】

　芳香族ポリカーボネート（Ａ）を１０〜７０重量％ポ
リブチレンテレフタレート（Ｂ）を１０〜４５重量％ア
クリロニトリル含有率が２０重量％以上でかつブタジエ
ンを構成成分とするゴム成分が１０〜４５重量％である
アクリロニトリル−ブタジエン−スチレングラフト共重
体（Ｃ）を１５〜７０重量％かつ（Ｃ）／（（Ｂ）＋（
Ｃ））≧０．５５となるように配合してなる熱可塑性樹
脂組成物。