JPH01133785A - 感熱転写記録媒体 - Google Patents
感熱転写記録媒体Info
- Publication number
- JPH01133785A JPH01133785A JP62293013A JP29301387A JPH01133785A JP H01133785 A JPH01133785 A JP H01133785A JP 62293013 A JP62293013 A JP 62293013A JP 29301387 A JP29301387 A JP 29301387A JP H01133785 A JPH01133785 A JP H01133785A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- ink
- parts
- ink layer
- coloring agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/38228—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the use of two or more ink layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技監分界
本発明は、加熱により記録画像を転写する感熱記録媒体
に関する。
に関する。
従来技術
従来、転写記録媒体としては、熱昇華性染料層を支持体
上に設けた転写シートや熱溶融性物質と顔料を支持体上
に設けた転写シートが知られており、加熱によって受容
シート上に画像を形成することに用いられている。
上に設けた転写シートや熱溶融性物質と顔料を支持体上
に設けた転写シートが知られており、加熱によって受容
シート上に画像を形成することに用いられている。
しかしながら熱昇華性染料を使用する方式は、画像の階
調性表現に優れているが、熱感度が低く、画像の保存性
が劣るという欠点があり、また、熱溶融性物質と顔料を
使用する方式は、熱感度、保存性に優れているが、階調
性表現ができないという欠点があった。
調性表現に優れているが、熱感度が低く、画像の保存性
が劣るという欠点があり、また、熱溶融性物質と顔料を
使用する方式は、熱感度、保存性に優れているが、階調
性表現ができないという欠点があった。
そこで、樹脂からなる微細多孔質組織中に常温では固体
の熱溶融性物質と着色剤とを主成分とする熱溶融インク
成分を含有した構造を支持体上に形成した感熱転写記録
媒体が提案され、階調性は向上されてきたが、それでも
熱昇華性染料による転写画像と比べると飽和画像濃度及
び低画像濃度領域のドツトの再現性の点で不十分てあっ
た。
の熱溶融性物質と着色剤とを主成分とする熱溶融インク
成分を含有した構造を支持体上に形成した感熱転写記録
媒体が提案され、階調性は向上されてきたが、それでも
熱昇華性染料による転写画像と比べると飽和画像濃度及
び低画像濃度領域のドツトの再現性の点で不十分てあっ
た。
目 的
本発明は上記従来技術の欠点を改善せんとするもので、
階調性に優れた高濃度画像が得られる転写記録媒体を提
供することを目的とする。
階調性に優れた高濃度画像が得られる転写記録媒体を提
供することを目的とする。
碧−一」又
本発明は、樹脂からなる微細多孔質組織中に常温では固
体の熱溶融性物質と着色剤とオイルとを主成分とする熱
溶融インク成分を含有した構造の複数の層を支持体上に
設けた感熱転写記録媒体において、前記熱溶融インク層
中の着色剤及び熱溶融性物質の含有濃度が異なるインク
層を複数積層させて形成されていることを特徴とする感
熱転写記録媒体である。
体の熱溶融性物質と着色剤とオイルとを主成分とする熱
溶融インク成分を含有した構造の複数の層を支持体上に
設けた感熱転写記録媒体において、前記熱溶融インク層
中の着色剤及び熱溶融性物質の含有濃度が異なるインク
層を複数積層させて形成されていることを特徴とする感
熱転写記録媒体である。
本発明においては、樹脂の微細多孔質組織の網状構造に
より、熱溶融性物質及び着色剤及びオイルからなる熱溶
融インク成分が保持されている。この熱溶融性物質はサ
ーマルヘッド等による加熱によって溶融し、着色剤及び
オイルとともに上記樹脂の微細多孔質組織の網状構造の
間から浸み出して、受容シートの」二に少しずつにしみ
出る。
より、熱溶融性物質及び着色剤及びオイルからなる熱溶
融インク成分が保持されている。この熱溶融性物質はサ
ーマルヘッド等による加熱によって溶融し、着色剤及び
オイルとともに上記樹脂の微細多孔質組織の網状構造の
間から浸み出して、受容シートの」二に少しずつにしみ
出る。
本発明の感熱転写記録媒体は第1図に示されているよう
に、支持体1上のインク層2が高インク含有濃度のイン
ク層3及び低インク含有濃度のインク層4の積層構造と
なっている。
に、支持体1上のインク層2が高インク含有濃度のイン
ク層3及び低インク含有濃度のインク層4の積層構造と
なっている。
第1図では2層の形態が例示されているが、3層以上と
なっていてもよい。
なっていてもよい。
本発明でいう低インク含有濃度及び高インク含有濃度と
は、多孔質組織形成樹脂10に対して、着色剤と熱溶融
性物質の混合量が、前者が1〜5で、後者が、5〜50
であり、好ましくは前者が1〜3で、後者が10〜30
である。
は、多孔質組織形成樹脂10に対して、着色剤と熱溶融
性物質の混合量が、前者が1〜5で、後者が、5〜50
であり、好ましくは前者が1〜3で、後者が10〜30
である。
着色剤と熱溶融性物質との混合比は、3:1〜1:10
であり、好ましくは1:1〜1:5である。
であり、好ましくは1:1〜1:5である。
このような構造の感熱転写記録媒体を用いることにより
、にじみ出る着色剤の量はサーマルヘッド5等によって
印加される熱エネルギー量によって変り、この印加され
る熱エネルギーを制御することによって、転写される着
色剤の量を変化させることができ、従来の単層のインク
層と比べた場合、階調を忠実に、且つ広く表わした画像
、且つ、きめの細い鮮明なる画像を得ることができる。
、にじみ出る着色剤の量はサーマルヘッド5等によって
印加される熱エネルギー量によって変り、この印加され
る熱エネルギーを制御することによって、転写される着
色剤の量を変化させることができ、従来の単層のインク
層と比べた場合、階調を忠実に、且つ広く表わした画像
、且つ、きめの細い鮮明なる画像を得ることができる。
この理由としては定かではないが、次ぎのようなことが
予測できる。低記録エネルギー領域では、」二層部の低
含有濃度のインクが転移するため、少ない量のインク転
移が生じ、低濃度部の再現性が良好となり、高記録エネ
ルギー領域では、下層部の高含有濃度のインクが転移す
るため、多量のインク転移が生じ、急激に飽和画像濃度
が高くなり、階調特性として、ダイナミックレンジの広
い階調記録画像が得られるものと考えられる。
予測できる。低記録エネルギー領域では、」二層部の低
含有濃度のインクが転移するため、少ない量のインク転
移が生じ、低濃度部の再現性が良好となり、高記録エネ
ルギー領域では、下層部の高含有濃度のインクが転移す
るため、多量のインク転移が生じ、急激に飽和画像濃度
が高くなり、階調特性として、ダイナミックレンジの広
い階調記録画像が得られるものと考えられる。
ここで加熱エネルギーの高低については、各材料の種類
およびインク層厚によって変動するもので、相対的な値
となるものである。
およびインク層厚によって変動するもので、相対的な値
となるものである。
本発明に用いる支持体としては、従来より公知のフィル
ムや紙をそのまま使用することができ、例えばポリエス
テル、ポリカーボネート、1〜リアセチルセルロース、
ナイロン、ポリイミ1へ等の比較的耐熱性の良いプラス
チ=4− ツクのフィルム、セロハンあるいは硫酸紙などが好適に
使用できる。支持体の厚さは熱転写に際しての熱源とし
て熱ヘツドを考慮する場合には2〜15ミクロン程度で
あることが望ましいが、たとえばレーザー光等の熱転写
性インク層を選択的に加熱できる熱源を使用する場合に
は特に制限はない。また熱ヘツドを使用する場合に、熱
ヘツドと接触する支持体の表面に、シリコーン樹脂、ふ
っ素樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、フェノール
樹脂、メラミン樹脂、ニトロセルロース等からなる耐熱
性保護層を設けることにより支持体の耐熱性を向上する
ことができ、あるいは従来用いることのできなかった支
持体材料を用いることもできる。
ムや紙をそのまま使用することができ、例えばポリエス
テル、ポリカーボネート、1〜リアセチルセルロース、
ナイロン、ポリイミ1へ等の比較的耐熱性の良いプラス
チ=4− ツクのフィルム、セロハンあるいは硫酸紙などが好適に
使用できる。支持体の厚さは熱転写に際しての熱源とし
て熱ヘツドを考慮する場合には2〜15ミクロン程度で
あることが望ましいが、たとえばレーザー光等の熱転写
性インク層を選択的に加熱できる熱源を使用する場合に
は特に制限はない。また熱ヘツドを使用する場合に、熱
ヘツドと接触する支持体の表面に、シリコーン樹脂、ふ
っ素樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、フェノール
樹脂、メラミン樹脂、ニトロセルロース等からなる耐熱
性保護層を設けることにより支持体の耐熱性を向上する
ことができ、あるいは従来用いることのできなかった支
持体材料を用いることもできる。
又、支持体を導電性として支持体に電流を与え、ジュー
ル熱を発生させて、インク成分を溶融転移させる通電転
写用に用いることもできる。
ル熱を発生させて、インク成分を溶融転移させる通電転
写用に用いることもできる。
」1記したような構造を有する熱溶融インク層の製造法
は特に限定されるものではないが、一般には次のような
方法が取られる。すなわち、熱溶融性物質及び着色剤と
オイル等とを、適当な有機溶剤と共に、アトライター及
びボールミル等のような分散装置を用いて混合、分散さ
せ、インク分散液(溶液でもよい)を得る。別途、有機
溶剤に溶解させた熱可塑性樹脂の溶液を得、これを前記
インク分散液とともに混合し、ボールミル等の混和器で
均一に分散する。次いで得られた分散液を支持体上に塗
布し、乾燥することにより前記のような微細構造の第1
の熱溶融性インク層が得られる。次いで同様にして、該
第1の熱溶融性インク層上に塗布して第2の熱溶融性イ
ンク層が得られる。これら第1及び第2熱溶融性インク
層の各層の好ましい膜厚範囲は1〜10μmである。
は特に限定されるものではないが、一般には次のような
方法が取られる。すなわち、熱溶融性物質及び着色剤と
オイル等とを、適当な有機溶剤と共に、アトライター及
びボールミル等のような分散装置を用いて混合、分散さ
せ、インク分散液(溶液でもよい)を得る。別途、有機
溶剤に溶解させた熱可塑性樹脂の溶液を得、これを前記
インク分散液とともに混合し、ボールミル等の混和器で
均一に分散する。次いで得られた分散液を支持体上に塗
布し、乾燥することにより前記のような微細構造の第1
の熱溶融性インク層が得られる。次いで同様にして、該
第1の熱溶融性インク層上に塗布して第2の熱溶融性イ
ンク層が得られる。これら第1及び第2熱溶融性インク
層の各層の好ましい膜厚範囲は1〜10μmである。
分散液中には、前記した熱溶融性物質、着色剤とオイル
の分散をよくするために湿潤剤、分散剤等を加えてもよ
い。また必要に応じて、この種の樹脂塗料に通常使用さ
れる充填剤を加えることもできる。
の分散をよくするために湿潤剤、分散剤等を加えてもよ
い。また必要に応じて、この種の樹脂塗料に通常使用さ
れる充填剤を加えることもできる。
微細多孔質樹脂組織を構成する樹脂としては、後述する
ようなオイルとの関係において、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、塩化ビニリデン、ニトロセルロース、酪酸セルロー
ス、酢酸セルロース、アクリル酸、メタクリル酸、アク
リル酸エステルおよびメタクリル酸エステルから選ばれ
たモノマーの単独または共重合体等の熱可塑性樹脂及び
フェノール、フラン、ホルムアルデヒド、ユリア、メラ
ミン、アルキド、不飽和ポリエステル、エポキシ等の熱
硬化性樹脂を用いることが好ましい。
ようなオイルとの関係において、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、塩化ビニリデン、ニトロセルロース、酪酸セルロー
ス、酢酸セルロース、アクリル酸、メタクリル酸、アク
リル酸エステルおよびメタクリル酸エステルから選ばれ
たモノマーの単独または共重合体等の熱可塑性樹脂及び
フェノール、フラン、ホルムアルデヒド、ユリア、メラ
ミン、アルキド、不飽和ポリエステル、エポキシ等の熱
硬化性樹脂を用いることが好ましい。
また別法として、多孔質組織を形成する樹脂とは非相溶
性であり該樹脂を溶解しない溶媒に可溶性である物質を
樹脂とともに混練し、支持体上に塗布して樹脂層を形成
したのち該物質を前記のような溶媒で溶解して多孔質樹
脂組織を形成し、更にその多孔質組織中に熱転写性イン
クを充填する方法によっても上記したような構造を有す
る転写層が得られる。
性であり該樹脂を溶解しない溶媒に可溶性である物質を
樹脂とともに混練し、支持体上に塗布して樹脂層を形成
したのち該物質を前記のような溶媒で溶解して多孔質樹
脂組織を形成し、更にその多孔質組織中に熱転写性イン
クを充填する方法によっても上記したような構造を有す
る転写層が得られる。
このようにして得られる微細多孔質組織の一般的に好ま
しい孔径の範囲は1〜20μmであり、好ましい孔密度
の範囲は2,000〜300,000個/ mm2であ
る。
しい孔径の範囲は1〜20μmであり、好ましい孔密度
の範囲は2,000〜300,000個/ mm2であ
る。
常温では固体の熱溶融性物質としては、通常の感熱転写
記録媒体において熱溶融性インクを構成する熱溶融性バ
インダーを用いることができ、例えば、カルナウバワッ
クス、パラフィンワックス、サゾールワックス、マイク
ロクリスタリンワックス、カスターワックス等のワック
ス類;ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸鉛、ステアリン酸
バリウム、ステアリン酸亜鉛、パルミチン酸亜鉛、メチ
ル上1ヘロキシステアレ−1−、グリセロールモノヒド
ロキシステアレート等の高級脂肪酸あるいはその金属塩
、エステル等の誘導体;ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリイソブチレン、ポリエチレンワックス、酸化ポリ
エチ=8− レン、ポリ四弗化エチレン、エチレン−アクリル酸共重
合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン
−酢酸ビニル共重合体等のオレフィンの単独又は共重合
体あるいはこれらの誘導体等からなる熱可塑性樹脂など
が用いられる。これらの保持材は、単独で、または2種
以上混合して熱転写層を構成する熱可塑性樹脂100部
に対して50−200部の割合で用いられる。
記録媒体において熱溶融性インクを構成する熱溶融性バ
インダーを用いることができ、例えば、カルナウバワッ
クス、パラフィンワックス、サゾールワックス、マイク
ロクリスタリンワックス、カスターワックス等のワック
ス類;ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸鉛、ステアリン酸
バリウム、ステアリン酸亜鉛、パルミチン酸亜鉛、メチ
ル上1ヘロキシステアレ−1−、グリセロールモノヒド
ロキシステアレート等の高級脂肪酸あるいはその金属塩
、エステル等の誘導体;ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリイソブチレン、ポリエチレンワックス、酸化ポリ
エチ=8− レン、ポリ四弗化エチレン、エチレン−アクリル酸共重
合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン
−酢酸ビニル共重合体等のオレフィンの単独又は共重合
体あるいはこれらの誘導体等からなる熱可塑性樹脂など
が用いられる。これらの保持材は、単独で、または2種
以上混合して熱転写層を構成する熱可塑性樹脂100部
に対して50−200部の割合で用いられる。
着色剤としては、具体的に下記のものが挙げられる。
着色染料及び着色顔料が挙げられるが、染料の方がより
好ましい階調性ある画像が得られる。
好ましい階調性ある画像が得られる。
このような昇華しない染料として、下記の直接染料、酸
性染料、塩基性染料、媒染染料、硫化染料、建染染料、
アゾイック染料、油性染料等がある。
性染料、塩基性染料、媒染染料、硫化染料、建染染料、
アゾイック染料、油性染料等がある。
1) 直接染料:ダイレフ1−スカイブルー、ダイレフ
1〜ブラツクW等。
1〜ブラツクW等。
2)酸性染料:タートラジン、アシッドバイオレッド6
B、アシドファス1〜レッド3G等。
B、アシドファス1〜レッド3G等。
3) 塩基性染料:サフラニン、オーラミン、クリスタ
ルバイオレット、メチレンブルー、ローダミンB、ビク
トリアブルーB等。
ルバイオレット、メチレンブルー、ローダミンB、ビク
トリアブルーB等。
4)媒染染料:サンクロミンファース1−ブルーMB、
エリオフロムアズロールB、アリザリンイエローB等。
エリオフロムアズロールB、アリザリンイエローB等。
5)硫化染料:サルファブリリアントグリーン4G等。
6)建染染料:インダンスレンブル−等。
7) アゾイック染料:ナフトールAS等。
8)油性染料二ニグロシン、スピリットブラックEB、
バリファストオレンジ3206、オイルブラック215
、バターイエロー、スーダンブルー■、オイルレッドB
、ローダミンB等。
バリファストオレンジ3206、オイルブラック215
、バターイエロー、スーダンブルー■、オイルレッドB
、ローダミンB等。
これらの染料は好ましくは溶解状態であるのがよい。
着色顔料としては、着色微粒子顔料、モノアゾ顔料等が
挙げられる。
挙げられる。
以下に具体的な着色微粒子顔料を示す。いずれもヘキス
ト製のもので、かっこ内はカラーインデックスNoを示
す。
ト製のもので、かっこ内はカラーインデックスNoを示
す。
パーマネントイエローGG、2(ピグメントイエロー1
7)、パーマネント イエローDHGトランス02(ピ
グメント イエロー12)、ノボパームイエローHRO
3(ピグメン1〜イエロー83)、ハンザブリリアント
イエロー5GXO2(ピグメントイエロー74)、パ
ーマネントオレンジRLOI(ピグメントオレンジ34
)、ノボパームレッドHFG (ピグメントオレンジ3
8)、ノボパーム レッドHFT (ピグメント レッ
ド175)、パーマネン1へ レーク レッドLCLL
O2(ピグメント レッド53:1)、ノボパーム レ
ッドHF4B(ピグメント レッド187)、パーマネ
ントカルミンFBBO2(ピグメント レッド146)
、パーマネントルピンL6B(ピグメント レッド57
:1)、ホスタパーム ピンクEトランス(ピグメン1
〜レッド122)、レフレックスブルーR50(ピグメ
ントブルー61)。
7)、パーマネント イエローDHGトランス02(ピ
グメント イエロー12)、ノボパームイエローHRO
3(ピグメン1〜イエロー83)、ハンザブリリアント
イエロー5GXO2(ピグメントイエロー74)、パ
ーマネントオレンジRLOI(ピグメントオレンジ34
)、ノボパームレッドHFG (ピグメントオレンジ3
8)、ノボパーム レッドHFT (ピグメント レッ
ド175)、パーマネン1へ レーク レッドLCLL
O2(ピグメント レッド53:1)、ノボパーム レ
ッドHF4B(ピグメント レッド187)、パーマネ
ントカルミンFBBO2(ピグメント レッド146)
、パーマネントルピンL6B(ピグメント レッド57
:1)、ホスタパーム ピンクEトランス(ピグメン1
〜レッド122)、レフレックスブルーR50(ピグメ
ントブルー61)。
モノアゾ顔料としては、下記の構造式で表わされる化合
物が挙げられる。
物が挙げられる。
X−N=N−Y
ただし、
特に商品名で具体的に例示すると、下記のものがある。
(1) 5ico Fast Yellow D 13
55 (B A S F製)(2) 5ico Fas
t Yellow D 1250 (B A S F製
)(3) Lake Red LC(Hoechst製
)(4) Lake Red C405(大日精化製)
(5) Fast Red 1547 (大日精化製
)構造式は、 前記した微細多孔質形成補助剤のオイルとしては、上記
したような熱可塑性樹脂と非相溶性であり、非揮発性の
ものであれば、液体、半固体のいずれも用いられる。液
体オイルとしては、たとえば綿実油、菜種油、鯨油等の
動植物油;あるいはモーターオイル、スピンドル油、ダ
イナモ油等の鉱油が、また半固体オイルとしては、たと
えばラノリン、ラノリン誘導体、ワセリン、ラード等が
用いられる。
55 (B A S F製)(2) 5ico Fas
t Yellow D 1250 (B A S F製
)(3) Lake Red LC(Hoechst製
)(4) Lake Red C405(大日精化製)
(5) Fast Red 1547 (大日精化製
)構造式は、 前記した微細多孔質形成補助剤のオイルとしては、上記
したような熱可塑性樹脂と非相溶性であり、非揮発性の
ものであれば、液体、半固体のいずれも用いられる。液
体オイルとしては、たとえば綿実油、菜種油、鯨油等の
動植物油;あるいはモーターオイル、スピンドル油、ダ
イナモ油等の鉱油が、また半固体オイルとしては、たと
えばラノリン、ラノリン誘導体、ワセリン、ラード等が
用いられる。
このオイルに関しては、好ましくは前記したラノリン誘
導体ワックスと同系統のラノリン誘導体オイルであり、
さらに好ましくはラノリン脂肪酸又はラノリン脂肪酸エ
ステルのオイルであり、その具体例としてはネオコー1
−OES481.0ES−183、LFC−50M、L
S−3102MB(以上吉川製油)などが挙げられる。
導体ワックスと同系統のラノリン誘導体オイルであり、
さらに好ましくはラノリン脂肪酸又はラノリン脂肪酸エ
ステルのオイルであり、その具体例としてはネオコー1
−OES481.0ES−183、LFC−50M、L
S−3102MB(以上吉川製油)などが挙げられる。
上記オイルを20重量部以上に含有させても良いが、イ
ンク成分をより低粘度化させるためには、下記の如き粘
度300cps以下の低粘性オイルを加えることができ
る。
ンク成分をより低粘度化させるためには、下記の如き粘
度300cps以下の低粘性オイルを加えることができ
る。
■高級アルコールエステル
旧5ORATE=4 リシノール酸 53
.6!! =5イソオクタン酸 8.8n
=’lパーサティック酸 12.7〃:1
0イソステアリン酸 24.3n =llス
テアリン酸 20.OII =10]カ
ップリン酸 22.2JT =105イソ
オクタン酸 24.2JT =107パーサ
テイツク酸 36.8II =108ダイマー
酸 36.OJr =110イソステア
リン酸 56.OII =111ステアリン酸
36.8〃 =417オレイン酸
80■ヒドロキシ脂肪酸エステル Co−FAメチル メチルリシルレート40Co−F
Aブチル ブチルリシルレート 40■その他 大豆油 120 ビーナツツ油 150 流動パラフイン 250 以上いずれも揮発分(120℃)1.0%以下のもので
ある。経時安定性を考慮すると■の方が好ましい。
.6!! =5イソオクタン酸 8.8n
=’lパーサティック酸 12.7〃:1
0イソステアリン酸 24.3n =llス
テアリン酸 20.OII =10]カ
ップリン酸 22.2JT =105イソ
オクタン酸 24.2JT =107パーサ
テイツク酸 36.8II =108ダイマー
酸 36.OJr =110イソステア
リン酸 56.OII =111ステアリン酸
36.8〃 =417オレイン酸
80■ヒドロキシ脂肪酸エステル Co−FAメチル メチルリシルレート40Co−F
Aブチル ブチルリシルレート 40■その他 大豆油 120 ビーナツツ油 150 流動パラフイン 250 以上いずれも揮発分(120℃)1.0%以下のもので
ある。経時安定性を考慮すると■の方が好ましい。
オイルの全体の含有量はインク成分全体量の10〜50
重量%が好ましい。
重量%が好ましい。
また、本発明で得られる階調性をさらに向上させるため
に、後記する階調制御剤を加えることも可能である。
に、後記する階調制御剤を加えることも可能である。
すなわち階調制御剤は、熱溶融インクの主成分となるオ
イル、ワックス等の低融点物質よりも樹脂どの濡れ、相
溶性が良く、スポンジ樹脂構造中に堅固に保持され、そ
の存在によって多孔質組織の孔径をより小さくするよう
に微妙にコントロールするようである。従ってそれ自身
、熱エネルギーを印加しても転出されず、多孔質組織中
に保持され、周辺に存在する着色剤、インクの転移する
量をコントロールするという良好なる階調制御剤の働き
をするものと考えられる。また階調制御剤を入れること
により、表面の凹凸が増し、受容体への接触点が小さく
なり、地汚れ防止の効果も挙げられる。
イル、ワックス等の低融点物質よりも樹脂どの濡れ、相
溶性が良く、スポンジ樹脂構造中に堅固に保持され、そ
の存在によって多孔質組織の孔径をより小さくするよう
に微妙にコントロールするようである。従ってそれ自身
、熱エネルギーを印加しても転出されず、多孔質組織中
に保持され、周辺に存在する着色剤、インクの転移する
量をコントロールするという良好なる階調制御剤の働き
をするものと考えられる。また階調制御剤を入れること
により、表面の凹凸が増し、受容体への接触点が小さく
なり、地汚れ防止の効果も挙げられる。
前記階調制御剤としては、以下の物が具体例として示さ
れる。
れる。
=16−
1)針状結晶顔料(特願昭60−38868号)2)
アゾ系顔料(特願昭60−192098号)3) フタ
ロシアニン系顔料 (特願昭60−168562号) 上記階調制御剤の添加量は染料1重量部に対して0.5
〜10重量部、好ましくは1〜5重量部である。
アゾ系顔料(特願昭60−192098号)3) フタ
ロシアニン系顔料 (特願昭60−168562号) 上記階調制御剤の添加量は染料1重量部に対して0.5
〜10重量部、好ましくは1〜5重量部である。
その他前記多孔質樹脂組織をより強く保持するために、
あらかじめ支持体上に中間接着層を設けておくことも可
能である。
あらかじめ支持体上に中間接着層を設けておくことも可
能である。
中間接着層としては、いわゆるプラスチック樹脂および
プラスチック樹脂に充填剤を添加したものが挙げられる
。
プラスチック樹脂に充填剤を添加したものが挙げられる
。
受容シートは、基本的には普通紙、合成紙でよいが、必
要とあれば、上記樹脂またはTiO□、シリカ、ZnO
等の充填剤を含有したものを普通紙上に塗布して、着色
剤の転移が容易になるように工夫することも可能である
。
要とあれば、上記樹脂またはTiO□、シリカ、ZnO
等の充填剤を含有したものを普通紙上に塗布して、着色
剤の転移が容易になるように工夫することも可能である
。
次に実施例について説明する。部はいずれも重量部であ
る。
る。
実施例1
着色剤: Neozapon Blue 807 (
BASF製) 10部熱溶融性物質:カルナウバワ
ックスNo、1(野田ワックス製)20部 微細多孔質形成用補助剤:ラノリン脂肪酸オイル(OE
S−183、吉川製油製) 6部低粘性
オイル:オレイン酸エステルオイル(Hisorate
#117伊藤製油製)10部分散剤
0.5部流動パラフィン
3部上記熱溶融インク成分を約90℃で
メチルエチルケトン60部とトルエン150部の混合液
とともにボールミルで約48時間中分分散させる。
BASF製) 10部熱溶融性物質:カルナウバワ
ックスNo、1(野田ワックス製)20部 微細多孔質形成用補助剤:ラノリン脂肪酸オイル(OE
S−183、吉川製油製) 6部低粘性
オイル:オレイン酸エステルオイル(Hisorate
#117伊藤製油製)10部分散剤
0.5部流動パラフィン
3部上記熱溶融インク成分を約90℃で
メチルエチルケトン60部とトルエン150部の混合液
とともにボールミルで約48時間中分分散させる。
次いで10重量%のセルロースアセテートブチレート(
関東化学製ニブチル基17%、融点230−240°C
)溶液(樹脂15部、1ヘルエン67.5部、メチルエ
チルケトン67.5部)150部を上記インク分散液に
加え、約1時間ボールミルによって分散し、第1の感熱
転写組成物の塗剤を作成した。
関東化学製ニブチル基17%、融点230−240°C
)溶液(樹脂15部、1ヘルエン67.5部、メチルエ
チルケトン67.5部)150部を上記インク分散液に
加え、約1時間ボールミルによって分散し、第1の感熱
転写組成物の塗剤を作成した。
この塗剤をワイヤーバーを用いて厚さ6μmの裏側にシ
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約3μmの第]−の熱溶融インク層を形成した。
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約3μmの第]−の熱溶融インク層を形成した。
次いで、熱溶融インク成分として下記の処方、
着色剤: Neozapon B]、ue 807 (
BASF製) 2部分散剤
0.5部流動パラフィン
3部を使用した以外は前記第1感熱転写組成
物の塗剤の作成の場合と全く同様に処理して第2の感熱
転写組成物の塗剤を作成した。この第2の感熱転写組成
物の塗剤を、同様にして、上記第1の熱溶融インク層上
に塗布して厚さ約2μmの第2の熱溶融インク層を形成
した。
BASF製) 2部分散剤
0.5部流動パラフィン
3部を使用した以外は前記第1感熱転写組成
物の塗剤の作成の場合と全く同様に処理して第2の感熱
転写組成物の塗剤を作成した。この第2の感熱転写組成
物の塗剤を、同様にして、上記第1の熱溶融インク層上
に塗布して厚さ約2μmの第2の熱溶融インク層を形成
した。
こうして得られた転写媒体のインク層が受容体であるコ
ート合成紙(玉子油化合成紙製ユポPFK−90)と対
面するように重ね合せ、転写媒体の裏面からサーマルヘ
ッドで加熱エネルギーを変えて画像記録を行ったところ
、下記の表1及び第2図の如き結果を得た。サーマルヘ
ッドの記録密度は6ドツト/■であり、記録出力は0.
25W/ドツトであった。
ート合成紙(玉子油化合成紙製ユポPFK−90)と対
面するように重ね合せ、転写媒体の裏面からサーマルヘ
ッドで加熱エネルギーを変えて画像記録を行ったところ
、下記の表1及び第2図の如き結果を得た。サーマルヘ
ッドの記録密度は6ドツト/■であり、記録出力は0.
25W/ドツトであった。
実施例2
着色剤: Neozapon Blue 807 (B
ASF製)10部ひまし油
12部分散剤 0.
5部流動パラフィン 3部上記
熱溶融インク成分を約90℃でメチルエチルケトン60
部とトルエン150部の混合液とともにボールミルで約
48時間中分分散させる。
ASF製)10部ひまし油
12部分散剤 0.
5部流動パラフィン 3部上記
熱溶融インク成分を約90℃でメチルエチルケトン60
部とトルエン150部の混合液とともにボールミルで約
48時間中分分散させる。
次いで20重量%の塩ビー酢ビ共重合体樹脂溶液(樹脂
20部、トルエン40部、メチルエチルケトン40部)
100部を上記インク分散液に加え、約1時間ボール
ミルによって分散し、第1の感熱転写組成物の塗剤を作
成した。
20部、トルエン40部、メチルエチルケトン40部)
100部を上記インク分散液に加え、約1時間ボール
ミルによって分散し、第1の感熱転写組成物の塗剤を作
成した。
この塗剤をワイヤーバーを用いて厚さ6μmの裏側にシ
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約2.5μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約2.5μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
次いで、熱溶融インク成分として下記の処方、
着色剤: Neozapon Blue 807 (B
ASF製) 2部熱溶融性物質:モンタンワックスS (ヘキスト製) 6部ラノリ
ン脂肪酸オイル (OES−183、吉川製油製) 3部
ひまし油 6部分散剤
0,5部流動パラフィ
ン 3部を使用した以外は前
記第1感熱転写組成物の塗剤の作成の場合と全く同様に
処理して第2の感熱転写組成物の塗剤を作成した。この
第2の感熱転写組成物の塗剤を、同様にして、上記第1
の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2μmの第2の熱
溶融インク層を形成した。
ASF製) 2部熱溶融性物質:モンタンワックスS (ヘキスト製) 6部ラノリ
ン脂肪酸オイル (OES−183、吉川製油製) 3部
ひまし油 6部分散剤
0,5部流動パラフィ
ン 3部を使用した以外は前
記第1感熱転写組成物の塗剤の作成の場合と全く同様に
処理して第2の感熱転写組成物の塗剤を作成した。この
第2の感熱転写組成物の塗剤を、同様にして、上記第1
の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2μmの第2の熱
溶融インク層を形成した。
このように作製した熱転写記録媒体について実施例1と
同様にして画像記録を行ったところ、下記の表1及び第
2図の如き結果を得た。
同様にして画像記録を行ったところ、下記の表1及び第
2図の如き結果を得た。
実施例3
着色剤: SOT Pink 1 (保止ケ谷化学製)
10部分散剤 0.5部
流動パラフィン 3部上上記熱
溶融インク台を約90℃でメチルエチルケトン60部と
トルエン150部の混合液とともにボールミルで約48
時間中分分散すせる。
10部分散剤 0.5部
流動パラフィン 3部上上記熱
溶融インク台を約90℃でメチルエチルケトン60部と
トルエン150部の混合液とともにボールミルで約48
時間中分分散すせる。
次いで20重量%の塩ビー酢ビ共重合体樹脂溶液(樹脂
15部、1〜ル工ン30部、メチルエチルケトン30部
)75部を上記インク分散液に加え、約1時間ボールミ
ルによって分散し、第1の感熱転写組成物の塗剤を作成
した。
15部、1〜ル工ン30部、メチルエチルケトン30部
)75部を上記インク分散液に加え、約1時間ボールミ
ルによって分散し、第1の感熱転写組成物の塗剤を作成
した。
この塗剤をワイヤーバーを用いて厚さ6μmの裏側にシ
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約3μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約3μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
次いで、熱溶融インク成分として下記の処方、
着色剤: SOT Pink 1 (保止ケ谷化学製)
2部分散剤 0.5
部流動パラフィン 3部を使
用した以外は前記第1感熱転写組成物の塗剤の作成の場
合と全く同様に処理して第2の感熱転写組成物の塗剤を
作成した。この第2の感熱転写組成物の塗剤を、同様に
して、上記第1の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2
μmの第2の熱溶融インク層を形成した。
2部分散剤 0.5
部流動パラフィン 3部を使
用した以外は前記第1感熱転写組成物の塗剤の作成の場
合と全く同様に処理して第2の感熱転写組成物の塗剤を
作成した。この第2の感熱転写組成物の塗剤を、同様に
して、上記第1の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2
μmの第2の熱溶融インク層を形成した。
=23−
このように作製した熱転写記録媒体について実施例1と
同様にして画像記録を行ったところ、下記の表1及び第
2図の如き結果を得た。
同様にして画像記録を行ったところ、下記の表1及び第
2図の如き結果を得た。
比較例1
インク層として、第2熱溶融インク層を設けず、実施例
1の第1熱溶融インク層形成液と同しものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
1の第1熱溶融インク層形成液と同しものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
比較例2
インク層として、第1熱溶融インク層を設けず、実施例
1の第2熱溶融インク層形成液と同じものを約5μ+1
の厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にし
て感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同し条件で画
像記録を行った。
1の第2熱溶融インク層形成液と同じものを約5μ+1
の厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にし
て感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同し条件で画
像記録を行った。
比較例3
インク層として、第2熱溶融インク層を設けす、実施例
3の第1熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例3と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
3の第1熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例3と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
比較例4
インク層として、第1熱溶融インク層を設けず、実施例
3の第2熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例3と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
3の第2熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例3と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
以上の実施例及び比較例の結果を下記の表1及び第2図
に示す。
に示す。
表 1 地2−れU!L
庭汁丸
実施例1 無し ○
実施例2 無し ○
実施例3 無し ○
比較例1 有り ×
比較例2 無し ○
比較例3 有り △
比較例4 無し ○
以上の表1及び第2図に示した結果から、実施例1〜3
は、階調再現性が広くとれ、且つ地汚れのない、きめの
細い鮮明なる画像を得ることができることがわかる。
は、階調再現性が広くとれ、且つ地汚れのない、きめの
細い鮮明なる画像を得ることができることがわかる。
匁−一果
以上の説明から明らかなように、本発明の転写記録媒体
は加熱エネルギーの大小に応じて、小さい孔径をもつ多
孔質樹脂組織の間からインクかにじみ出て、受容シート
面に転移するので、転写の際の加熱エネルギーを制御す
ることによって地汚れのない、低濃度部再現性良好で、
且つ飽和画像濃度が高い階調表現の優れた(階調再現の
広い)転写画像を得ることができる。また、インクが1
回の記録で全く消費されてしまうものではないので、多
数回の記録に用いることができる。いろいろの染料の選
択によってフルカラー画像を得ることもできる。
は加熱エネルギーの大小に応じて、小さい孔径をもつ多
孔質樹脂組織の間からインクかにじみ出て、受容シート
面に転移するので、転写の際の加熱エネルギーを制御す
ることによって地汚れのない、低濃度部再現性良好で、
且つ飽和画像濃度が高い階調表現の優れた(階調再現の
広い)転写画像を得ることができる。また、インクが1
回の記録で全く消費されてしまうものではないので、多
数回の記録に用いることができる。いろいろの染料の選
択によってフルカラー画像を得ることもできる。
第1図は本発明の感熱転写記録媒体の説明図である。
第2図は実施例及び比較例の感熱転写記録媒体について
のサーマルヘッドの加熱エネルギーと画像濃度との関係
を示す。 111.支持体 、2.、、インク層301.第
1熱溶融性インク層 401.第2熱溶融性インク層 501.サーマルヘッド 特許出願人 株式会社 リ コ −
のサーマルヘッドの加熱エネルギーと画像濃度との関係
を示す。 111.支持体 、2.、、インク層301.第
1熱溶融性インク層 401.第2熱溶融性インク層 501.サーマルヘッド 特許出願人 株式会社 リ コ −
Claims (1)
- 1、樹脂からなる微細多孔質組織中に熱溶融性インクを
含有する熱溶融インク層の複数の層を支持体上に有する
感熱転写記録媒体において、前記熱溶融インク層中の着
色剤及び熱溶融性物質の含有濃度が異なるインク層を複
数積層させて形成されていることを特徴とする感熱転写
記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62293013A JPH01133785A (ja) | 1987-11-19 | 1987-11-19 | 感熱転写記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62293013A JPH01133785A (ja) | 1987-11-19 | 1987-11-19 | 感熱転写記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01133785A true JPH01133785A (ja) | 1989-05-25 |
Family
ID=17789345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62293013A Pending JPH01133785A (ja) | 1987-11-19 | 1987-11-19 | 感熱転写記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01133785A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010234734A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写シート |
-
1987
- 1987-11-19 JP JP62293013A patent/JPH01133785A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010234734A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写シート |
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