JPH01208189A - 感熱転写記録媒体 - Google Patents
感熱転写記録媒体Info
- Publication number
- JPH01208189A JPH01208189A JP63033459A JP3345988A JPH01208189A JP H01208189 A JPH01208189 A JP H01208189A JP 63033459 A JP63033459 A JP 63033459A JP 3345988 A JP3345988 A JP 3345988A JP H01208189 A JPH01208189 A JP H01208189A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- ink layer
- ink
- resin
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/38278—Contact thermal transfer or sublimation processes using ink-containing structures, e.g. porous or microporous layers, alveoles or cellules
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
筑皿立互
本発明は、加熱により記録画像を転写する感熱記録媒体
に関する。
に関する。
従来技術
従来、転写記録媒体としては、熱昇華性染料層を支持体
上に設けた転写シートや熱溶融性物質と顔料を支持体上
に設けた転写シートが知られており、加熱によって受容
シート上に画像を形成することに用いられている。
上に設けた転写シートや熱溶融性物質と顔料を支持体上
に設けた転写シートが知られており、加熱によって受容
シート上に画像を形成することに用いられている。
しかしながら熱昇華性染料を使用する方式は。
画像の階調性表現に優れているが、熱感度が低く1画像
の保存性が劣るという欠点があり、また、熱溶融性物質
と顔料を使用する方式は、熱感度、保存性に優れている
が、階調性表現ができないという欠点があった。
の保存性が劣るという欠点があり、また、熱溶融性物質
と顔料を使用する方式は、熱感度、保存性に優れている
が、階調性表現ができないという欠点があった。
そこで、樹脂からなる微細多孔質組織中に常温では固体
の熱溶融性物質と着色剤とを主成分とする熱溶融インク
成分を含有した構造を支持体上に形成した感熱転写記録
媒体が提案され、階調性は向上されてきたが、それでも
熱昇華性染料による転写画像と比べると飽和画像濃度及
び低画像濃度領域のドツトの再現性の点で不十分であっ
た。
の熱溶融性物質と着色剤とを主成分とする熱溶融インク
成分を含有した構造を支持体上に形成した感熱転写記録
媒体が提案され、階調性は向上されてきたが、それでも
熱昇華性染料による転写画像と比べると飽和画像濃度及
び低画像濃度領域のドツトの再現性の点で不十分であっ
た。
且−一孜
本発明は上記従来技術の欠点を改善せんとするもので1
階調性に優れた高濃度画像が得られる転写記録媒体を提
供することを目的とする。
階調性に優れた高濃度画像が得られる転写記録媒体を提
供することを目的とする。
構−一」又
本発明は、支持体上に、常温では固体の熱溶融性物質、
着色剤及び充填剤からなる少くとも1層の第1熱溶融イ
ンク層を設け、前記第1熱溶融インク層上に、樹脂から
なる微細多孔質組織中に熱溶融性物質及び着色剤を含有
する少くとも1層の第2熱溶融インク層を積層させて形
成されていることを特徴とする感熱転写記録媒体である
。
着色剤及び充填剤からなる少くとも1層の第1熱溶融イ
ンク層を設け、前記第1熱溶融インク層上に、樹脂から
なる微細多孔質組織中に熱溶融性物質及び着色剤を含有
する少くとも1層の第2熱溶融インク層を積層させて形
成されていることを特徴とする感熱転写記録媒体である
。
本発明においては充填剤及び樹脂の微細多孔質組織の網
状構造により、熱溶融性物質及び着色剤及びオイルから
なる熱溶融性インク成分が保持されている。この熱溶融
性物質はサーマルヘッド等による加熱によって溶融し、
着色剤及びオイルとともに上記充填剤及び樹脂の微細多
孔質組織の網状構造の間から浸み出して、受容シートの
上に少しずつにじみ出る。
状構造により、熱溶融性物質及び着色剤及びオイルから
なる熱溶融性インク成分が保持されている。この熱溶融
性物質はサーマルヘッド等による加熱によって溶融し、
着色剤及びオイルとともに上記充填剤及び樹脂の微細多
孔質組織の網状構造の間から浸み出して、受容シートの
上に少しずつにじみ出る。
本発明の感熱転写記録媒体は第1図に示されているよう
に、支持体1上のインク層2が複数の層からなっており
、充填剤のマトリックスからなるインク層3及び樹脂の
微細多孔質組織からなるインク層4の積層構造となって
いる。
に、支持体1上のインク層2が複数の層からなっており
、充填剤のマトリックスからなるインク層3及び樹脂の
微細多孔質組織からなるインク層4の積層構造となって
いる。
第1図では2層の形態が例示されているが。
3層以上となっていてもよい。
このような構造の感熱転写記録媒体を用いることにより
、にじみ出る着色剤の量はサーマルヘッド5等によって
印加される熱エネルギー量によって変り、この印加され
る熱エネルギーを制御することによって、転写される着
色剤の量を変化させることができ、従来の単層のインク
層と比べた場合、階調を忠実に、且つ広く表わした画像
、且つ、きめの細い鮮明なる画像を得ることができる。
、にじみ出る着色剤の量はサーマルヘッド5等によって
印加される熱エネルギー量によって変り、この印加され
る熱エネルギーを制御することによって、転写される着
色剤の量を変化させることができ、従来の単層のインク
層と比べた場合、階調を忠実に、且つ広く表わした画像
、且つ、きめの細い鮮明なる画像を得ることができる。
この理由としては定かではないが、次のようなことが予
測できる。低記録エネルギー領域では、上層部の受容紙
に近い方の熱溶融インク層4は、熱溶融インクが微細多
孔質樹脂組織にしっかりと包まれているため少ない量の
インク転移が生じ、低濃度部の再現性が良好となる。−
方、高記録エネルギー領域では、下層部の支持体に近い
方の熱溶融インク層3は、熱溶融インクが充填剤のみに
緩やかに包まれているため。
測できる。低記録エネルギー領域では、上層部の受容紙
に近い方の熱溶融インク層4は、熱溶融インクが微細多
孔質樹脂組織にしっかりと包まれているため少ない量の
インク転移が生じ、低濃度部の再現性が良好となる。−
方、高記録エネルギー領域では、下層部の支持体に近い
方の熱溶融インク層3は、熱溶融インクが充填剤のみに
緩やかに包まれているため。
多量のインク転移が生じ、急激に飽和画像濃度が高くな
り、階調特性として、ダイナミックレンジの広い階調記
録画像が得られるものと考えられる。
り、階調特性として、ダイナミックレンジの広い階調記
録画像が得られるものと考えられる。
ここで加熱エネルギーの高低については、各材料の種類
およびインク層厚によって変動するもので、相対的な値
となるものである。
およびインク層厚によって変動するもので、相対的な値
となるものである。
本発明に用いる支持体としては、従来より公知のフィル
ムや紙をそのまま使用することができ1例えばポリエス
テル、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、ナ
イロン、ポリイミド等の比較的耐熱性の良いプラスチッ
クのフィルム、セロハンあるいは硫酸紙などが好適に使
用できる。支持体の厚さは熱転写に際しての熱源として
熱ヘツドを考慮する場合には2〜15ミクロン程度であ
ることが望ましいが、たとえばレーザー光等の熱転写性
インク層を選択的に加熱できる熱源を使用する場合には
特に制限はない。また熱ヘツドを使用する場合に、熱ヘ
ツドと接触する支持体の表面に、シリコーン樹脂、ふっ
素樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、フェノ・−ル
樹脂、メラミン樹脂、ニトロセルロース等からなる耐熱
性保護層を設けることにより支持体の耐熱性を向上する
ことができ、あるいは従来用いることのできなかった支
持体材料を用いることもできる。
ムや紙をそのまま使用することができ1例えばポリエス
テル、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、ナ
イロン、ポリイミド等の比較的耐熱性の良いプラスチッ
クのフィルム、セロハンあるいは硫酸紙などが好適に使
用できる。支持体の厚さは熱転写に際しての熱源として
熱ヘツドを考慮する場合には2〜15ミクロン程度であ
ることが望ましいが、たとえばレーザー光等の熱転写性
インク層を選択的に加熱できる熱源を使用する場合には
特に制限はない。また熱ヘツドを使用する場合に、熱ヘ
ツドと接触する支持体の表面に、シリコーン樹脂、ふっ
素樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、フェノ・−ル
樹脂、メラミン樹脂、ニトロセルロース等からなる耐熱
性保護層を設けることにより支持体の耐熱性を向上する
ことができ、あるいは従来用いることのできなかった支
持体材料を用いることもできる。
又、支持体を導電性として支持体に電流を与え、ジュー
ル熱を発生させて、インク成分を溶融転移させる通電転
写用に用いることもできる。
ル熱を発生させて、インク成分を溶融転移させる通電転
写用に用いることもできる。
上記したような構造を有する第1熱溶融インク層の製造
法は特に限定されるものではないが、一般には次のよう
な方法が取られる。すなわち、熱溶融性物質及び着色剤
と充填剤等とを、適当な有機溶剤と共に、アトライター
及びボールミル等のような分散装置を用いて混合、分散
させ、第1のインク分散液(溶液でもよい)を得る。
法は特に限定されるものではないが、一般には次のよう
な方法が取られる。すなわち、熱溶融性物質及び着色剤
と充填剤等とを、適当な有機溶剤と共に、アトライター
及びボールミル等のような分散装置を用いて混合、分散
させ、第1のインク分散液(溶液でもよい)を得る。
次いで、得られた分散液を支持体上に塗布し、乾燥する
ことにより、熱溶融インクを含有した充填剤マトリック
スの第1の熱溶融インク層が得られる。また、前記充填
剤を除いた処方のものを、同様に混合分散させ、第2の
インク分散液(溶液でもよい)を得る。別途、有機溶剤
に溶解させた熱可塑性樹脂の溶液を得、これを前記イン
ク分散液とともに混合し、ボールミル等の混和器で均一
に分散する。次いで得られた分散液を前記第1熱溶融イ
ンク層上に塗布し、乾燥することにより前記のような微
細構造の第2の熱溶融性インク層が得られる。これら第
1及び第2熱溶融性インク層の各層の好ましい膜厚は1
〜10μmである。
ことにより、熱溶融インクを含有した充填剤マトリック
スの第1の熱溶融インク層が得られる。また、前記充填
剤を除いた処方のものを、同様に混合分散させ、第2の
インク分散液(溶液でもよい)を得る。別途、有機溶剤
に溶解させた熱可塑性樹脂の溶液を得、これを前記イン
ク分散液とともに混合し、ボールミル等の混和器で均一
に分散する。次いで得られた分散液を前記第1熱溶融イ
ンク層上に塗布し、乾燥することにより前記のような微
細構造の第2の熱溶融性インク層が得られる。これら第
1及び第2熱溶融性インク層の各層の好ましい膜厚は1
〜10μmである。
分散液中には、前記した熱溶融性物質、着色剤とオイル
の分散をよくするために湿潤剤、分散剤等を加えてもよ
い。
の分散をよくするために湿潤剤、分散剤等を加えてもよ
い。
第1の熱溶融インク層に熱溶融インクを包むようなマト
リックスを作る充填剤としては例えば、酸化亜鉛、酸化
錫、酸化アルミニウム等のような金属酸化物の微粉末、
アルミニウム、銅、コバルト等のような金属の微粉末(
場合によっては金属箔の形で)、ケイソウ土、モレキュ
ラーシーブ、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等の有機微
粉末、カーボンブラック微粉末、これらの2種以上を組
合せたもの、その他をあげることができる。このような
微粉末はいずれも凝集性にすぐれているというものの、
とりわけ大なる凝集性を有しているカーボンブラックが
微粉末として最適である。カーボンブラックは、通常黒
色顔料として使用されているものであるけれども、本発
明の場合、顔料としての役割ではなくて熱によって粘度
の低下したインク組成物を滲出させる媒体の役割を果し
ており、したがって、インク組成物とともに受像シート
上に転写されることがなくてそのまま基材上に残留する
。
リックスを作る充填剤としては例えば、酸化亜鉛、酸化
錫、酸化アルミニウム等のような金属酸化物の微粉末、
アルミニウム、銅、コバルト等のような金属の微粉末(
場合によっては金属箔の形で)、ケイソウ土、モレキュ
ラーシーブ、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等の有機微
粉末、カーボンブラック微粉末、これらの2種以上を組
合せたもの、その他をあげることができる。このような
微粉末はいずれも凝集性にすぐれているというものの、
とりわけ大なる凝集性を有しているカーボンブラックが
微粉末として最適である。カーボンブラックは、通常黒
色顔料として使用されているものであるけれども、本発
明の場合、顔料としての役割ではなくて熱によって粘度
の低下したインク組成物を滲出させる媒体の役割を果し
ており、したがって、インク組成物とともに受像シート
上に転写されることがなくてそのまま基材上に残留する
。
本発明において、上述のような微粉末の粒径は0.01
〜200μmであるのが有利である。
〜200μmであるのが有利である。
さらに上述のような微粉末の使用量は、インク組成物の
全量を基準にして、10〜80重量%、好ましくは30
〜60重景%であるのが有利である。
全量を基準にして、10〜80重量%、好ましくは30
〜60重景%であるのが有利である。
この使用量も、先に述べた低融点化合物のそれと同じよ
うに1例えば転写記録の条件、所望とする結果、その他
のようないろいろなファクターに応じて上述の範囲内で
任意に選択することが可能である。
うに1例えば転写記録の条件、所望とする結果、その他
のようないろいろなファクターに応じて上述の範囲内で
任意に選択することが可能である。
この微粉末は支持体に塗布したときに石垣構造になるが
、塗布法に特別な手段を必要とするものではない。
、塗布法に特別な手段を必要とするものではない。
また、針状結晶顔料も挙げられ、それらの具体例を示す
黄土(オーカー)、黄鉛G、フタロシアニンブルー、リ
ソールレッド、ボンマルトーンライト、白土、針状酸化
亜鉛、2,7−ビス[2−ヒドロキシ−3−(2−クロ
ルフェニルカルバモイル)ナフタレン−1−イルアゾ]
−9−フルオレノン、4’、4’−ビス[2−ヒドロキ
シ−3−(2,4−ジメチルフェニル)カルバモイルナ
フタレン−1−イルアゾ)−1,4−ジスチリルベンゼ
ン等が挙げられるが、結晶が針状で、それが転写層中で
網状構造に配列するような物質であればどれでも採用で
きる。
黄土(オーカー)、黄鉛G、フタロシアニンブルー、リ
ソールレッド、ボンマルトーンライト、白土、針状酸化
亜鉛、2,7−ビス[2−ヒドロキシ−3−(2−クロ
ルフェニルカルバモイル)ナフタレン−1−イルアゾ]
−9−フルオレノン、4’、4’−ビス[2−ヒドロキ
シ−3−(2,4−ジメチルフェニル)カルバモイルナ
フタレン−1−イルアゾ)−1,4−ジスチリルベンゼ
ン等が挙げられるが、結晶が針状で、それが転写層中で
網状構造に配列するような物質であればどれでも採用で
きる。
この針状結晶の長さは0.3〜3μ位、幅および厚さは
0.5μ以下のものである。
0.5μ以下のものである。
この針状結晶の顔料の添加量は染料1重量部に対して0
.5〜10重量部、好ましくは、1〜5重量部である。
.5〜10重量部、好ましくは、1〜5重量部である。
微細多孔質樹脂組織を構成する樹脂としては、後述する
ようなオイルとの関係において、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、塩化ビニリデン、ニトロセルロース、酪酸セルロー
ス、酢酸セルロース、アクリル酸、メタクリル酸、アク
リル酸エステルおよびメタクリル酸エステルから選ばれ
た七ツマ−の単独または共重合体等の熱可塑性樹脂及び
フェノール、フラン、ホルムアルデヒド、ユリア、メラ
ミン、アルキド、不飽和ポリエステル、エポキシ等の熱
硬化性樹脂を用いることが好ましい。
ようなオイルとの関係において、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、塩化ビニリデン、ニトロセルロース、酪酸セルロー
ス、酢酸セルロース、アクリル酸、メタクリル酸、アク
リル酸エステルおよびメタクリル酸エステルから選ばれ
た七ツマ−の単独または共重合体等の熱可塑性樹脂及び
フェノール、フラン、ホルムアルデヒド、ユリア、メラ
ミン、アルキド、不飽和ポリエステル、エポキシ等の熱
硬化性樹脂を用いることが好ましい。
また別法として、多孔質組織を形成する樹脂とは非相溶
性であり該樹脂を溶解しない溶媒に可溶性である物質を
樹脂とともに混練し、支持体上に塗布して樹脂層を形成
したのち該物質を前記のようなfI媒で溶解して多孔質
樹脂組織を形成し、更にその多孔質組織中に熱転写性イ
ンクを充填する方法によっても上記したような構造を有
する転写層が得られる。
性であり該樹脂を溶解しない溶媒に可溶性である物質を
樹脂とともに混練し、支持体上に塗布して樹脂層を形成
したのち該物質を前記のようなfI媒で溶解して多孔質
樹脂組織を形成し、更にその多孔質組織中に熱転写性イ
ンクを充填する方法によっても上記したような構造を有
する転写層が得られる。
このようにして得られる微細多孔質組織の一般的に好ま
しい孔径の範囲は17〜20μmであり、好ましい孔密
度の範囲は2,000〜300,000個/mm”であ
る。
しい孔径の範囲は17〜20μmであり、好ましい孔密
度の範囲は2,000〜300,000個/mm”であ
る。
常温では固体の熱溶融性物質としては1通常の感熱転写
記録媒体において熱溶融性インクを構成する熱溶融性バ
インダーを用いることができ1例えばカルナウバワック
ス、パラフィンワックス、サゾールワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、カスターワックス等のワックス
類;ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステア
リン酸アルミニウム、ステアリンa釦。
記録媒体において熱溶融性インクを構成する熱溶融性バ
インダーを用いることができ1例えばカルナウバワック
ス、パラフィンワックス、サゾールワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、カスターワックス等のワックス
類;ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステア
リン酸アルミニウム、ステアリンa釦。
ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、パルミチン
酸亜鉛、メチルヒドロキシステアレート、グリセロール
モノヒドロキシステアレート等の高級脂肪酸あるいはそ
の金属塩、エステル等の誘導体;ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリインブチレン、ポリエチレンワックス、
酸化ポリエチレン、ポリ四弗化エチレン、エチレン−ア
クリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のオレフィンの単
独又は共重合体あるいはこれらの誘導体等からなる熱可
塑性樹脂などが用いられる。これらの保持材は、単独で
、または2種以上混合して熱転写層を構成する熱可塑性
樹脂100部に対して50〜200部の割合で用いられ
る。
酸亜鉛、メチルヒドロキシステアレート、グリセロール
モノヒドロキシステアレート等の高級脂肪酸あるいはそ
の金属塩、エステル等の誘導体;ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリインブチレン、ポリエチレンワックス、
酸化ポリエチレン、ポリ四弗化エチレン、エチレン−ア
クリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のオレフィンの単
独又は共重合体あるいはこれらの誘導体等からなる熱可
塑性樹脂などが用いられる。これらの保持材は、単独で
、または2種以上混合して熱転写層を構成する熱可塑性
樹脂100部に対して50〜200部の割合で用いられ
る。
着色剤としては、具体的に下記のものが挙げられる。
着色染料及び着色顔料が挙げられるが、染料の方がより
好ましい階調性ある画像が得られる。
好ましい階調性ある画像が得られる。
このような昇華しない染料として、下記の直接染料、酸
性染料、塩基性染料、媒染染料、硫化染料、建染染料、
アゾイック染料、油性染料等がある。
性染料、塩基性染料、媒染染料、硫化染料、建染染料、
アゾイック染料、油性染料等がある。
1)直接染料:ダイレクトスカイブルー、ダイレフ1〜
ブラツクW等。
ブラツクW等。
2)酸性染料:タートラジン、アシッドバイオレッド6
B、アシドファストレッド3G等。
B、アシドファストレッド3G等。
3)塩基性染料:サフラニン、オーラミン、クリスタル
バイオレット、メチレンブルー、ローダミンB、ビクト
リアブルーB等。
バイオレット、メチレンブルー、ローダミンB、ビクト
リアブルーB等。
4)媒染染料:サンクロミンファーストブルーMB、エ
リオフロムアズロールB、アリザリンイエローB等。
リオフロムアズロールB、アリザリンイエローB等。
5)硫化染料:サルファブリリアントグリーン4G等。
6)建染染料:インダンスレンブル−等。
7) アゾイック染料:ナフトールAS等。
8)油性染料二ニグロシン、スピリットブラックEB、
バリファストオレンジ3206、オイルブラック215
.バターイエロー、スーダンブルー■、オイルレッドB
、ローダミンB等。
バリファストオレンジ3206、オイルブラック215
.バターイエロー、スーダンブルー■、オイルレッドB
、ローダミンB等。
これらの染料は好ましくは溶解状態であるのがよい。
着色顔料としては、着色微粒子顔料、モノアゾ顔料等が
挙げられる。
挙げられる。
以下に具体的な着色微粒子顔料を示す、いずれもヘキス
1,1のもので、かっこ内はカラーインデックスNαを
示す。
1,1のもので、かっこ内はカラーインデックスNαを
示す。
パーマネントイエローGG、2(ピグメントイエロー1
7)、パーマネントイエローDHGトランス02(ピグ
メント イエロー12)、ノボパームイエ・ローHRO
3(ピグメントイエロー83)、ハンザブリリアントイ
エロー5GXO2(ピグメントイエロー74)、パーマ
ネントオレンジRLOI (ピグメントオレンジ34)
、ノボパーム レッドHFG(ピグメントオレンジ38
)、ノボパーム レッドHFT (ピグメント レッド
175)、パーマネント レークレッドLCLLO2(
ピグメント レッド53:1)、ノボパーム レッド)
lF4B(ピグメント レッド187)、パーマネント
カルミンFBBO2(ピグメント レッド146) 、
パーマネントルピンL6B (ピグメントレッド57:
L)、ホスタパーム ピンクEトランス(ピグメント
レッド122)、レフレックスブルーR50(ピグメン
トブルー61) モノアゾ顔料としては、下記の構造式で表わされる化合
物が挙げられる。
7)、パーマネントイエローDHGトランス02(ピグ
メント イエロー12)、ノボパームイエ・ローHRO
3(ピグメントイエロー83)、ハンザブリリアントイ
エロー5GXO2(ピグメントイエロー74)、パーマ
ネントオレンジRLOI (ピグメントオレンジ34)
、ノボパーム レッドHFG(ピグメントオレンジ38
)、ノボパーム レッドHFT (ピグメント レッド
175)、パーマネント レークレッドLCLLO2(
ピグメント レッド53:1)、ノボパーム レッド)
lF4B(ピグメント レッド187)、パーマネント
カルミンFBBO2(ピグメント レッド146) 、
パーマネントルピンL6B (ピグメントレッド57:
L)、ホスタパーム ピンクEトランス(ピグメント
レッド122)、レフレックスブルーR50(ピグメン
トブルー61) モノアゾ顔料としては、下記の構造式で表わされる化合
物が挙げられる。
X−N=N−Y
ただし。
Xニジアゾニウム塩残基
Y二カップラー残基
特に商品名で具体的に例示すると、下記のものがある。
(1) 5ico Fast Yellow D 13
55 (B A S F製)(2) 5ico Fas
t Yellow D 1250 (B A S F製
)(3) Lake Rad LC(Hoechst製
)構造式は、 (4) Lake Red C405(大日精化筬)(
5) Fast Red 1547 (大日精化製)
構造式は、 前記した微細多孔質形成°補助剤のオイルとしては、−
上記したような熱可塑性樹脂と非相溶性であり、非揮発
性のものであれば、液体、半固体のいずれも用いられる
。液体オイルとしては。
55 (B A S F製)(2) 5ico Fas
t Yellow D 1250 (B A S F製
)(3) Lake Rad LC(Hoechst製
)構造式は、 (4) Lake Red C405(大日精化筬)(
5) Fast Red 1547 (大日精化製)
構造式は、 前記した微細多孔質形成°補助剤のオイルとしては、−
上記したような熱可塑性樹脂と非相溶性であり、非揮発
性のものであれば、液体、半固体のいずれも用いられる
。液体オイルとしては。
たとえば綿実油、菜種油、鯨油等の動植物油;あるいは
モーターオイル、スピンドル油、ダイナモ油等の鉱油が
、また半固体オイルとしては。
モーターオイル、スピンドル油、ダイナモ油等の鉱油が
、また半固体オイルとしては。
たとえばラノリン、ラノリン誘導体、ワセリン。
ラード等が用いられる。 このオイルに関しては、好ま
しくは前記したラノリン誘導体ワックスと同系統のラノ
リン誘導体オイルであり、さらに好ましくはラノリン脂
肪酸又はラノリン脂肪酸エステルのオイルであり、その
具体例としてはネオコートOES −181、OES
−183、LFC: −50M。
しくは前記したラノリン誘導体ワックスと同系統のラノ
リン誘導体オイルであり、さらに好ましくはラノリン脂
肪酸又はラノリン脂肪酸エステルのオイルであり、その
具体例としてはネオコートOES −181、OES
−183、LFC: −50M。
LS −3102MB(以上吉川製油)などが挙げられ
る。
る。
上記オイルを20重量部以上に含有させても良いが、イ
ンク成分をより低粘度化させるためには、下記の如き粘
度300cps以下の低粘性オイルを加えることができ
る。
ンク成分をより低粘度化させるためには、下記の如き粘
度300cps以下の低粘性オイルを加えることができ
る。
■高級アルコールエステル
HJSORATE=4 1J シンールPa53.6〃
:5 イソオクタンM8.8 〃 ニア パーサティック酸 12.7が=10
イソステアリン酸 24.3〃:11 ステアリン
酸 20.On =22 12−ヒドロキ
シ ステアリン酸 51.4 n =101 カップリン酸 22,211
=105 イソオクタン酸 24.211
=107 パーサティック酸 36.8II
=108 ダイマー酸 36.On =
110 イソステアリン酸 56.On =11
1 ステアリン酸 36.8N =117
オレイン酸 80II =122 1
2−ヒドロキシ ステアリン酸 ペースト ■ヒドロキシ脂肪酸エステル C0−FAメチル メチルリシルレート40(蒸溜品
)30 Co−FAブチル ブチルリシルレート40MARメ
チルアセチルリシ ルレート 13 BARブチルアセチルリシ ルレート 17 ■その他 −j−」1− −這11凹ムΣ臣−大豆油
120 ビーナツツ油 150 流動パラフイン 250 以上いずれも揮発性(120℃)1.0%以下のもので
ある。経時安定性を考慮すると■の方が好ましい。
:5 イソオクタンM8.8 〃 ニア パーサティック酸 12.7が=10
イソステアリン酸 24.3〃:11 ステアリン
酸 20.On =22 12−ヒドロキ
シ ステアリン酸 51.4 n =101 カップリン酸 22,211
=105 イソオクタン酸 24.211
=107 パーサティック酸 36.8II
=108 ダイマー酸 36.On =
110 イソステアリン酸 56.On =11
1 ステアリン酸 36.8N =117
オレイン酸 80II =122 1
2−ヒドロキシ ステアリン酸 ペースト ■ヒドロキシ脂肪酸エステル C0−FAメチル メチルリシルレート40(蒸溜品
)30 Co−FAブチル ブチルリシルレート40MARメ
チルアセチルリシ ルレート 13 BARブチルアセチルリシ ルレート 17 ■その他 −j−」1− −這11凹ムΣ臣−大豆油
120 ビーナツツ油 150 流動パラフイン 250 以上いずれも揮発性(120℃)1.0%以下のもので
ある。経時安定性を考慮すると■の方が好ましい。
オイルの全体の含有量はインク成分全体量の10〜50
重景%が好ましい。
重景%が好ましい。
また1本発明で得られる階調性をさらに向上させるため
に、後記する階調制御剤を加えることも可能である。
に、後記する階調制御剤を加えることも可能である。
すなわち階調制御剤は、熱溶融インクの主成分となるオ
イル、ワックス等の低融点物質よりも樹脂との濡れ、相
溶性が良く、スポンジ樹脂構造中に堅固に保持され、そ
の存在によって多孔質組織の孔径をより小さくするよう
に微妙にコントロールするようである。従ってそれ自身
。
イル、ワックス等の低融点物質よりも樹脂との濡れ、相
溶性が良く、スポンジ樹脂構造中に堅固に保持され、そ
の存在によって多孔質組織の孔径をより小さくするよう
に微妙にコントロールするようである。従ってそれ自身
。
熱エネルギーを印加しても転出されず、多孔質組織中に
保持され1周辺に存在する着色剤、インクの転移する量
をコントロールするという良好なる階調制御剤の働きを
するものと考えられる。また階調制御剤を入れることに
より1表面の凹凸が増し、受容体への接触点が小さくな
り。
保持され1周辺に存在する着色剤、インクの転移する量
をコントロールするという良好なる階調制御剤の働きを
するものと考えられる。また階調制御剤を入れることに
より1表面の凹凸が増し、受容体への接触点が小さくな
り。
地汚れ防止の効果も挙げられる。
前記階調制御剤としては、以下の物が具体例として示さ
れる。
れる。
1)針状結晶顔料(特願昭60−38868号)2)
アゾ系顔料(特願昭60−192098号)上記階調制
御剤の添加量は染料1重量部に対して0.5〜10重量
部、好ましくは1〜5重量部である。
アゾ系顔料(特願昭60−192098号)上記階調制
御剤の添加量は染料1重量部に対して0.5〜10重量
部、好ましくは1〜5重量部である。
その他前記多孔質樹脂組織をより強く保持するために、
あらかじめ支持体上に中間接着層を設けておくことも可
能である。
あらかじめ支持体上に中間接着層を設けておくことも可
能である。
中間接着層としては、いわゆるプラスチック樹脂および
プラスチック樹脂に充填剤を添加したものが挙げられる
。
プラスチック樹脂に充填剤を添加したものが挙げられる
。
受容シートは、基本的には普通紙、合成紙でよいが、必
要とあれば、上記樹脂またはTie、、シリカ、ZnO
等の充填剤を含有したものを普通紙上に塗布して、着色
剤の転移が容易になるように工夫することも可能である
。
要とあれば、上記樹脂またはTie、、シリカ、ZnO
等の充填剤を含有したものを普通紙上に塗布して、着色
剤の転移が容易になるように工夫することも可能である
。
次に実施例について説明する1部はいずれも重量部であ
る。
る。
実施例1
着色剤: Neozapon Blue 807 (B
ASF製) 10部カーボンブラック微粉末
20部分散剤
1部上記熱溶融インク成分を約70℃でメチ
ルエチルケトン60部とトルエン150部の混合液とと
もにボールミルで約24時量子分分散させる。
ASF製) 10部カーボンブラック微粉末
20部分散剤
1部上記熱溶融インク成分を約70℃でメチ
ルエチルケトン60部とトルエン150部の混合液とと
もにボールミルで約24時量子分分散させる。
この塗剤をワイヤーバーを用いて厚さ6μmの裏側にシ
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約3μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約3μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
次いで、熱溶融インク成分として下記の処方。
着色剤: Neozapon Blue 807 ((
BASF製) 10部低粘性オイル:オレイン酸エ
ステルオイル(Hisorate #117伊藤製油製
)10部分散剤 1
部を約70℃でメチルエチルケトン60部とトルエン1
50部の混合液とともにボールミルで約24時量子分分
散させる。
BASF製) 10部低粘性オイル:オレイン酸エ
ステルオイル(Hisorate #117伊藤製油製
)10部分散剤 1
部を約70℃でメチルエチルケトン60部とトルエン1
50部の混合液とともにボールミルで約24時量子分分
散させる。
次いで10重量%のセルロースアセテートブチレート(
関東化学製ニブチル基17%、融点23〇−240℃)
溶液(樹脂15部、トルエン67.5部、メチルエチル
ケトン67.5部)150部を上記インク分散液に加え
、約1時間ボールミルによって分散し、第2の感熱転写
組成物の塗剤を作成した。
関東化学製ニブチル基17%、融点23〇−240℃)
溶液(樹脂15部、トルエン67.5部、メチルエチル
ケトン67.5部)150部を上記インク分散液に加え
、約1時間ボールミルによって分散し、第2の感熱転写
組成物の塗剤を作成した。
この第2の感熱転写組成物の塗剤を、同様にして、上記
第1の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2μmの第2
の熱溶融インク層を形成した。
第1の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2μmの第2
の熱溶融インク層を形成した。
こうして得られた転写媒体のインク層が受容体であるコ
ート合成紙(玉子油化合成紙製ユボPFK−90)と対
面するように重ね合せ、転写媒体の裏面からサーマルヘ
ッドで加熱エネルギーを変えて画像記録を行ったところ
、下記の表1及び第2図の如き結果を得た。サーマルヘ
ッドの記録密度は6ドツト/mmであり、記録出力は0
゜25W/ドツトであった。
ート合成紙(玉子油化合成紙製ユボPFK−90)と対
面するように重ね合せ、転写媒体の裏面からサーマルヘ
ッドで加熱エネルギーを変えて画像記録を行ったところ
、下記の表1及び第2図の如き結果を得た。サーマルヘ
ッドの記録密度は6ドツト/mmであり、記録出力は0
゜25W/ドツトであった。
実施例2
着色剤: Neozapon Blue 807 (
BASF製)10部ひまし油
12部分散剤
0.5部上記熱溶融インク成分を約90℃でメチル
エチルケトン60部とトルエン150部の混合液ととも
にボールミルで約48時間中分分散させる。
BASF製)10部ひまし油
12部分散剤
0.5部上記熱溶融インク成分を約90℃でメチル
エチルケトン60部とトルエン150部の混合液ととも
にボールミルで約48時間中分分散させる。
この塗剤をワイヤーバーを用いて厚さ6μmの裏側にシ
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約2.5μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
リコーン樹脂耐熱層を設けたポリエステルフィルムの表
面に塗布し、乾燥温度100℃で1分間乾燥して、厚さ
約2.5μmの第1の熱溶融インク層を形成した。
次いで、熱溶融インク成分として下記の処方。
着色剤: Neozapon Blue 807 (
BASF製) 2部ひまし油
6部分散剤
0.5部流動パラフィン
3部を約70℃でメチルエチルケトン60部と
トルエン150部の混合液とともにボールミルで約24
時量子分分散させる。
BASF製) 2部ひまし油
6部分散剤
0.5部流動パラフィン
3部を約70℃でメチルエチルケトン60部と
トルエン150部の混合液とともにボールミルで約24
時量子分分散させる。
次いで20重景%の塩ビー酢ビ共重合体樹脂溶液(樹脂
20部、トルエン40部、メチルエチルケトン40部)
100部を上記インク分散液に加え、約1時間ボールミ
ルによって分散し、第2の感熱転写組成物の塗剤を作成
した。この第2の感熱転写組成物の塗剤を、同様にして
、上記第1の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2μm
の第2の熱溶融インク層を形成した。
20部、トルエン40部、メチルエチルケトン40部)
100部を上記インク分散液に加え、約1時間ボールミ
ルによって分散し、第2の感熱転写組成物の塗剤を作成
した。この第2の感熱転写組成物の塗剤を、同様にして
、上記第1の熱溶融インク層上に塗布して厚さ約2μm
の第2の熱溶融インク層を形成した。
このように作製した熱転写記録媒体について実施例1と
同様にして画像記録を行ったところ。
同様にして画像記録を行ったところ。
下記の表1及び第2図の如き結果を得た。
比較例1
インク層として、第2熱溶融インク層を設けず、実施例
1の第1熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にして
感熱転写記録媒体′を作成し、実施例1と同じ条件で画
像記録を行った。
1の第1熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にして
感熱転写記録媒体′を作成し、実施例1と同じ条件で画
像記録を行った。
比較例2
インク層として、第1熱溶融インク層を設けず、実施例
1の第2熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
1の第2熱溶融インク層形成液と同じものを約5μmの
厚さに単層として設けた以外は、実施例1と同様にして
感熱転写記録媒体を作成し、実施例1と同じ条件で画像
記録を行った。
以上の実施例及び比較例の結果を下記の表1及び第2図
に示す。
に示す。
表 1
地汚れ及びインク層剥離の評価
更」Lム インク層剥離
実施例1 無し ○ 無し ○
実施例2 無し O無し O
比較例1 有り X 有り X
比較例2 無し O無し 0
以上の表1及び第2図に示した結果から、実施例1〜2
は、階調再現性が広くとれ、且つ地汚れがなく、インク
層剥離のない、きめの細い鮮明なる画像を得ることがで
きることがわかる。
は、階調再現性が広くとれ、且つ地汚れがなく、インク
層剥離のない、きめの細い鮮明なる画像を得ることがで
きることがわかる。
夏−一果
以上の説明から明らかなように、本発明の転写記録媒体
は加熱エネルギーの大小に応じて、小さい孔径をもつ多
孔質樹脂組織の間からインクかにじみ出て、受容シート
面に転移するので。
は加熱エネルギーの大小に応じて、小さい孔径をもつ多
孔質樹脂組織の間からインクかにじみ出て、受容シート
面に転移するので。
転写の際の加熱エネルギーを制御することによって地汚
れが無く、インク層剥離が無く、低濃度部再現性良好で
、且つ飽和画像濃度が高い階調表現の優れた(階調再現
の広い)転写画像を得ることができる。また、インクが
1回の記録で全く消費されてしまうものではないので、
多数回の記録に用いることができる。いろいろの染料の
選択によってフルカラー画像を得ることもできる。
れが無く、インク層剥離が無く、低濃度部再現性良好で
、且つ飽和画像濃度が高い階調表現の優れた(階調再現
の広い)転写画像を得ることができる。また、インクが
1回の記録で全く消費されてしまうものではないので、
多数回の記録に用いることができる。いろいろの染料の
選択によってフルカラー画像を得ることもできる。
第1図は本発明の感熱転写記録媒体の説明図である。
第2図は実施例及び比較例の感熱転写記録媒体について
のサーマルヘッドの加熱エネルギーと画像濃度との関係
を示す。 100.支 持 体 200.インク層301.第
1熱溶融性インク層 409.第2熱溶融性インク層 500.サーマルヘッド 特許出願人 株式会社 リ コ − 馬1図 嶌2又 rp力aノVルス幅 (ms)
のサーマルヘッドの加熱エネルギーと画像濃度との関係
を示す。 100.支 持 体 200.インク層301.第
1熱溶融性インク層 409.第2熱溶融性インク層 500.サーマルヘッド 特許出願人 株式会社 リ コ − 馬1図 嶌2又 rp力aノVルス幅 (ms)
Claims (1)
- 1、支持体上に、常温では固体の熱溶融性物質、着色剤
及び充填剤からなる少くとも1層の第1熱溶融インク層
を設け、前記第1熱溶融インク層上に、樹脂からなる微
細多孔質組織中に熱溶融性物質及び着色剤を含有する少
くとも1層の第2熱溶融インク層を積層させて形成され
ていることを特徴とする感熱転写記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63033459A JPH01208189A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 感熱転写記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63033459A JPH01208189A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 感熱転写記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01208189A true JPH01208189A (ja) | 1989-08-22 |
Family
ID=12387124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63033459A Pending JPH01208189A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 感熱転写記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01208189A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2646377A1 (fr) * | 1989-04-26 | 1990-11-02 | Ricoh Kk | Support d'enregistrement a transfert thermique d'images et son procede de fabrication |
| FR2660244A1 (fr) * | 1990-03-28 | 1991-10-04 | Ricoh Kk | Milieu d'enregistrement par transfert d'image thermique. |
-
1988
- 1988-02-15 JP JP63033459A patent/JPH01208189A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2646377A1 (fr) * | 1989-04-26 | 1990-11-02 | Ricoh Kk | Support d'enregistrement a transfert thermique d'images et son procede de fabrication |
| FR2660244A1 (fr) * | 1990-03-28 | 1991-10-04 | Ricoh Kk | Milieu d'enregistrement par transfert d'image thermique. |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS63246281A (ja) | 転写記録媒体 | |
| JPH01208189A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01135687A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS62158087A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01133785A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JP2635552B2 (ja) | 転写記録媒体 | |
| JPH0197684A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS62124981A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01135688A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01141087A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01200986A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH0197686A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS62121090A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS61199995A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JP2532062B2 (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01120387A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS63276591A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS61297187A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01306286A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH0197685A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS6227187A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPH01127377A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS62130880A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
| JPS6362786A (ja) | 転写記録媒体 | |
| JPS6227186A (ja) | 感熱転写記録媒体 |