JPH0113512B2 - - Google Patents
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- JPH0113512B2 JPH0113512B2 JP54153068A JP15306879A JPH0113512B2 JP H0113512 B2 JPH0113512 B2 JP H0113512B2 JP 54153068 A JP54153068 A JP 54153068A JP 15306879 A JP15306879 A JP 15306879A JP H0113512 B2 JPH0113512 B2 JP H0113512B2
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- Japan
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- alkyl
- dye
- formula
- fluorescent
- substituted
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-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
- H10F77/40—Optical elements or arrangements
- H10F77/42—Optical elements or arrangements directly associated or integrated with photovoltaic cells, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
- H10F77/45—Wavelength conversion means, e.g. by using luminescent material, fluorescent concentrators or up-conversion arrangements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/14—Perylene derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/62—Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
- C09K11/06—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing organic luminescent materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/52—PV systems with concentrators
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
けい光コレクターは例えば太陽エネルギーをほ
かのタイプのエネルギーに変える太陽電池と組合
わせて用いることができる。けい光コレクターが
経済的に用いられるかどうかは光変換体としてそ
こで用いられる染料への有用性によつて大いに支
配される。この染料の光学的特性に極端な要求が
なされている〔アブライド・フイジツクス
（Appl.Phys.）、14巻、123〜139頁（1977年）〕。 本発明は光交換体として式 式中Ｒは適宜ハロゲン、トリフルオロメチル、
C1−C6−アルキル、もしくはC1−C6−アルコキ
シによつて置換したフエニル、ナフチル、C1−
C6−アルキルピリジル、C1−C6−アルキル、C1
−C6−アルコキシC1−C6−アルキル、C1−C6−
アルコキシカルボニル、適宜C1−C6−アルキル
によつて置換したフエニルアミノ、もしくは適宜
C1−C6−アルキルによつて置換したフエニルオ
キシを表わし、 ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、
９、10、11、12、13、14、15もしくは16を示す、 の染料を含むことを特徴とする新規のけい光コレ
クターに関する。 本新規けい光コレクターで使用することができ
る化合物は公知である〔例えばウルマン
（Ullmann）の第３版、722頁以下、ドイツ特許
出願公開第2451781号、ドイツ特許出願公開第
2451782号およびドイツ特許出願公開第2139688号
参照〕。 適当な構造のマトリツクス中の示された染料の
系、すなわち放射表面対吸収表面の比が１：100
〜１：1000であつてよい光学系である本新規けい
光コレクターは入射する広がつた電磁波を吸収
し、周囲に比べて光学的により密な媒体中にほと
んど損失なしにそれを放射するのに適し、放射さ
れた光の大部分は媒体中に全反射して残る。 大部分吸収されない放射バンドを有する放射光
の部分だけが本発明の目的に用いることができ
る。 従つて、けい光コレクターに用いるまえに、式
（）の染料を特定の精製にかけるのが有利であ
る。本発明は従つて好ましくは、１あたり本発
明によつて用いることができる染料0.5〜２ｍモ
ルを含む溶液中で層厚10cmで25〜200nｍ、好ま
しくは35〜100nｍの波長の変化で０％から90％
への透過率の上昇を与える式の染料を含むこと
を特徴とするけい光コレクターに関する。 好都合な場合には、染料は数回の注意深い結晶
化によつて精製することができる。Al2O3もしく
はSiO2のような固体キヤリヤー上のカラムクロ
マトグラフイーによる分離が一般に必要である。
高度の純度は分配クロマトグラフイーによつて、
例えば定常状態（オ−キーフ（O′Keefe））によ
つて、あるいはクレーグ（Craig）向流分配によ
つてとくにおだやかな条件下で得られる。 本新規けい光コレクターは例えば太陽エネルギ
ーを利用するための太陽電池と組合せて、そして
公知のタイプのシンチレーターで用いることがで
きる〔例えばJ.B.バークス（Birks）、「シンチレ
ーシヨン・カウンテイングの理論と実際（The
Theory and Practice of Scintillation
Counting）」、ペルガモン・プレス（Pergamon
Press）、ロンドン、1964年；ジエー・オプト・ア
ム（J.Opt.Am.）、39巻、912頁（1949年）；ジヤ
ーナル・オブ・アプライド・フイジツクス（J.
Appl.Phys）、40巻、3544頁（1969年）；および
「核機器と方法（Nuclear Instruments and
Methods）」、87巻、111−123頁（1970年）参照〕。
それはさらに電子調節と組合わせてエネルギー消
費が非常に低い表示器としての使用に適する。さ
らに電子部品なしで、それらは多くの表示、報知
および記号の目的のため、例えばライトのような
受動的な表示要素、表示信号および交通信号に適
する。 本発明のけい光コレクターは液体または固体中
に溶解させた染料を含み、けい光コレクターの利
用分野に依存してきわめて広い構造が可能であ
る。例えば太陽電池と組合わせて、そして受動的
な表示要素において光を集めるために用いられる
適当な固体媒体の例は、アクリル酸およびその誘
導体の単独重合体および共重合体、またはポリカ
ーボネートのような光学的に用いることが可能で
光を透過するプラスチツクである。それに加え
て、けい光コレクターは液体、例えばアルコー
ル、ケトン、ハロゲン化炭化水素もしくはエーテ
ル中に溶解させた染料を含んでもよい。とくに適
する溶媒の例はエタノール、プロパノール、メチ
ルエチルケトン、アセトン、シクロヘキサノン、
クロロホルム、ペルクロロエチレンおよびグリコ
ールモノメチルエーテルである。 本発明による式（）の染料の使用は、良好な
量子収率と高い強化係数に加えて、それらはまた
光に対するすぐれた堅牢性を有し、ゆえに本新規
けい光コレクターの利用が経済的であることを保
証するので、非常に有利である。 例えばローダミンＧのような顕著なけい光性で
ある多くの染料が用いることができないので、式
（）の染料がけい光コレクターで有利に用いら
れることは驚くべきものと記さねばならない。同
様に、レーザー染料の光学的特性に関して要求さ
れる非常に高い標準でさえ多くの場合に、けい光
コレクターでのこれらの染料の利用をすすめるに
は不充分である。 実施例 １（参考例） 精製のため、色彩効果的に適当な特性を有する
ジ−ｉ−ブチル−３，９−ペリレンジカルボキシ
レート２ｇをクロロホルムに溶解させる。この溶
液をシリカゲル（メルク（Merck）製）１Kgを
含むカラム（８cmφ）中に放出する。カラムは比
５：２のクロロホルムとメタノールの混合物で溶
出させる。汚れた青紫色に着色する最初の染料成
分は捨てる。溶出液の主フラクシヨンは蒸発さ
せ、残渣はクロロホルムから再結晶する。融点
198℃の輝いた橙赤色の結晶を得る。 このようにして得られた生成物は市販のメタク
リレート中に混合し、混合物はキヤストしてシー
トを与える。励起波長430nｍにおいて、系は量
子収率82％を与える。透過率は525nｍにおいて
０％、535nｍにおいて90％である。 もしも上記の指示に従つてジ−ｉ−ブチルエス
テルの代わりにジエチル３，９−ペリレンジカル
ボキシレートおよびジノニル３，９−ペリレンジ
カルボキシレートを用いても、良好なけい光コレ
クターを得る。 実施例 ２〜25 実施例１に従つて、ジ−ｉ−ブチル−３，９−
ペリレンジカルボキシレートの代わりに、下にあ
げた染料を用いても有効なけい光コレクターを得
る。
かのタイプのエネルギーに変える太陽電池と組合
わせて用いることができる。けい光コレクターが
経済的に用いられるかどうかは光変換体としてそ
こで用いられる染料への有用性によつて大いに支
配される。この染料の光学的特性に極端な要求が
なされている〔アブライド・フイジツクス
（Appl.Phys.）、14巻、123〜139頁（1977年）〕。 本発明は光交換体として式 式中Ｒは適宜ハロゲン、トリフルオロメチル、
C1−C6−アルキル、もしくはC1−C6−アルコキ
シによつて置換したフエニル、ナフチル、C1−
C6−アルキルピリジル、C1−C6−アルキル、C1
−C6−アルコキシC1−C6−アルキル、C1−C6−
アルコキシカルボニル、適宜C1−C6−アルキル
によつて置換したフエニルアミノ、もしくは適宜
C1−C6−アルキルによつて置換したフエニルオ
キシを表わし、 ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、
９、10、11、12、13、14、15もしくは16を示す、 の染料を含むことを特徴とする新規のけい光コレ
クターに関する。 本新規けい光コレクターで使用することができ
る化合物は公知である〔例えばウルマン
（Ullmann）の第３版、722頁以下、ドイツ特許
出願公開第2451781号、ドイツ特許出願公開第
2451782号およびドイツ特許出願公開第2139688号
参照〕。 適当な構造のマトリツクス中の示された染料の
系、すなわち放射表面対吸収表面の比が１：100
〜１：1000であつてよい光学系である本新規けい
光コレクターは入射する広がつた電磁波を吸収
し、周囲に比べて光学的により密な媒体中にほと
んど損失なしにそれを放射するのに適し、放射さ
れた光の大部分は媒体中に全反射して残る。 大部分吸収されない放射バンドを有する放射光
の部分だけが本発明の目的に用いることができ
る。 従つて、けい光コレクターに用いるまえに、式
（）の染料を特定の精製にかけるのが有利であ
る。本発明は従つて好ましくは、１あたり本発
明によつて用いることができる染料0.5〜２ｍモ
ルを含む溶液中で層厚10cmで25〜200nｍ、好ま
しくは35〜100nｍの波長の変化で０％から90％
への透過率の上昇を与える式の染料を含むこと
を特徴とするけい光コレクターに関する。 好都合な場合には、染料は数回の注意深い結晶
化によつて精製することができる。Al2O3もしく
はSiO2のような固体キヤリヤー上のカラムクロ
マトグラフイーによる分離が一般に必要である。
高度の純度は分配クロマトグラフイーによつて、
例えば定常状態（オ−キーフ（O′Keefe））によ
つて、あるいはクレーグ（Craig）向流分配によ
つてとくにおだやかな条件下で得られる。 本新規けい光コレクターは例えば太陽エネルギ
ーを利用するための太陽電池と組合せて、そして
公知のタイプのシンチレーターで用いることがで
きる〔例えばJ.B.バークス（Birks）、「シンチレ
ーシヨン・カウンテイングの理論と実際（The
Theory and Practice of Scintillation
Counting）」、ペルガモン・プレス（Pergamon
Press）、ロンドン、1964年；ジエー・オプト・ア
ム（J.Opt.Am.）、39巻、912頁（1949年）；ジヤ
ーナル・オブ・アプライド・フイジツクス（J.
Appl.Phys）、40巻、3544頁（1969年）；および
「核機器と方法（Nuclear Instruments and
Methods）」、87巻、111−123頁（1970年）参照〕。
それはさらに電子調節と組合わせてエネルギー消
費が非常に低い表示器としての使用に適する。さ
らに電子部品なしで、それらは多くの表示、報知
および記号の目的のため、例えばライトのような
受動的な表示要素、表示信号および交通信号に適
する。 本発明のけい光コレクターは液体または固体中
に溶解させた染料を含み、けい光コレクターの利
用分野に依存してきわめて広い構造が可能であ
る。例えば太陽電池と組合わせて、そして受動的
な表示要素において光を集めるために用いられる
適当な固体媒体の例は、アクリル酸およびその誘
導体の単独重合体および共重合体、またはポリカ
ーボネートのような光学的に用いることが可能で
光を透過するプラスチツクである。それに加え
て、けい光コレクターは液体、例えばアルコー
ル、ケトン、ハロゲン化炭化水素もしくはエーテ
ル中に溶解させた染料を含んでもよい。とくに適
する溶媒の例はエタノール、プロパノール、メチ
ルエチルケトン、アセトン、シクロヘキサノン、
クロロホルム、ペルクロロエチレンおよびグリコ
ールモノメチルエーテルである。 本発明による式（）の染料の使用は、良好な
量子収率と高い強化係数に加えて、それらはまた
光に対するすぐれた堅牢性を有し、ゆえに本新規
けい光コレクターの利用が経済的であることを保
証するので、非常に有利である。 例えばローダミンＧのような顕著なけい光性で
ある多くの染料が用いることができないので、式
（）の染料がけい光コレクターで有利に用いら
れることは驚くべきものと記さねばならない。同
様に、レーザー染料の光学的特性に関して要求さ
れる非常に高い標準でさえ多くの場合に、けい光
コレクターでのこれらの染料の利用をすすめるに
は不充分である。 実施例 １（参考例） 精製のため、色彩効果的に適当な特性を有する
ジ−ｉ−ブチル−３，９−ペリレンジカルボキシ
レート２ｇをクロロホルムに溶解させる。この溶
液をシリカゲル（メルク（Merck）製）１Kgを
含むカラム（８cmφ）中に放出する。カラムは比
５：２のクロロホルムとメタノールの混合物で溶
出させる。汚れた青紫色に着色する最初の染料成
分は捨てる。溶出液の主フラクシヨンは蒸発さ
せ、残渣はクロロホルムから再結晶する。融点
198℃の輝いた橙赤色の結晶を得る。 このようにして得られた生成物は市販のメタク
リレート中に混合し、混合物はキヤストしてシー
トを与える。励起波長430nｍにおいて、系は量
子収率82％を与える。透過率は525nｍにおいて
０％、535nｍにおいて90％である。 もしも上記の指示に従つてジ−ｉ−ブチルエス
テルの代わりにジエチル３，９−ペリレンジカル
ボキシレートおよびジノニル３，９−ペリレンジ
カルボキシレートを用いても、良好なけい光コレ
クターを得る。 実施例 ２〜25 実施例１に従つて、ジ−ｉ−ブチル−３，９−
ペリレンジカルボキシレートの代わりに、下にあ
げた染料を用いても有効なけい光コレクターを得
る。
【表】
【表】
【表】
【表】
有用なけい光コレクターは式
の染料を用いても得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 式中Ｒは適宜ハロゲン、トリフルオロメチル、
C1−C6−アルキル、もしくはC1−C6−アルコキ
シによつて置換したフエニル、ナフチル、C1−
C6−アルキルピリジル、C1−C6−アルキル、C1
−C6−アルコキシC1−C6−アルキル、C1−C6−
アルコキシカルボニル、適宜C1−C6−アルキル
によつて置換したフエニルアミノ、もしくは適宜
C1−C6−アルキルによつて置換したフエニルオ
キシを表わし、 ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、
９、10、11、12、13、14、15もしくは16を示す、 の染料を含むことを特徴とするけい光コレクタ
ー。 ２ 染料が0.5〜２ｍモル溶液で層厚10cmにおい
て25〜200nｍ、好ましくは35〜100nｍの波長変
化で０％から90％への透過率の増加を与える、特
許請求の範囲第１項記載のけい光コレクター。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2851513A DE2851513C3 (de) | 1978-11-29 | 1978-11-29 | Lichtsammelsystem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5575480A JPS5575480A (en) | 1980-06-06 |
| JPH0113512B2 true JPH0113512B2 (ja) | 1989-03-07 |
Family
ID=6055762
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15306879A Granted JPS5575480A (en) | 1978-11-29 | 1979-11-28 | Fluorescent collector |
| JP63206503A Granted JPS6485282A (en) | 1978-11-29 | 1988-08-22 | Fluorescent collector |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63206503A Granted JPS6485282A (en) | 1978-11-29 | 1988-08-22 | Fluorescent collector |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS5575480A (ja) |
| DE (1) | DE2851513C3 (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4379934A (en) * | 1980-01-19 | 1983-04-12 | Basf Aktiengesellschaft | Process for two-dimensionally concentrating light, and novel perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimides |
| DE3017185A1 (de) * | 1980-05-05 | 1981-11-19 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeuremonoanhydridmonoimide, verfahren zur herstellung solcher verbindungen und ihre verwendung |
| DE3032546A1 (de) * | 1980-08-29 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur flaechenmaessigen konzentrierung von licht |
| JPS5763377A (en) * | 1980-10-03 | 1982-04-16 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Liquid crystal composition for color display |
| US4378302A (en) * | 1980-12-16 | 1983-03-29 | General Electric Company | Red perylene dichroic dye containing liquid crystal formulations |
| JPS581775A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-07 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 液晶組成物 |
| WO1983001103A1 (en) * | 1981-09-17 | 1983-03-31 | Frederick Brian Mckee | Improvement in or relating to windows |
| US4561221A (en) * | 1981-09-17 | 1985-12-31 | Mckee Frederick B | Windows |
| DE3149620A1 (de) * | 1981-12-15 | 1983-07-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Lichtsammelsysteme unter verwendung von halogenierten perylenderivaten als lichtwandler |
| DE3236241A1 (de) * | 1982-09-30 | 1984-04-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von lichtsammlern |
| DE3400991A1 (de) * | 1984-01-13 | 1985-07-18 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum flaechenmaessigen konzentrieren von licht und neue farbstoffe |
| US4597891A (en) * | 1984-06-04 | 1986-07-01 | Polaroid Corporation | Liquid crystal compositions and devices and novel compounds |
| WO2012094409A2 (en) | 2011-01-05 | 2012-07-12 | Nitto Denko Corporation | Wavelength conversion perylene diester chromophores and luminescent films |
| JP5468119B2 (ja) | 2011-09-26 | 2014-04-09 | 日東電工株式会社 | 増強された太陽光集光効率のための高蛍光性かつ光安定性の発色団 |
| TW201317327A (zh) | 2011-10-05 | 2013-05-01 | Nitto Denko Corp | 波長轉換膜、其形成方法以及其使用方法 |
| WO2013067288A1 (en) * | 2011-11-04 | 2013-05-10 | Nitto Denko Corporation | Microstructured wavelength conversion films for enhanced solar harvesting efficiency |
| US9399730B2 (en) | 2011-12-06 | 2016-07-26 | Nitto Denko Corporation | Wavelength conversion material as encapsulate for solar module systems to enhance solar harvesting efficiency |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2139690A1 (de) * | 1971-08-07 | 1973-02-15 | Basf Ag | Polychlorperylentetracarbonsaeurediimide |
| DE2139688A1 (de) * | 1971-08-07 | 1973-02-15 | Basf Ag | Farbstoffe zum faerben von kunststoffen |
| DE2147024A1 (de) * | 1971-09-21 | 1973-03-29 | Basf Ag | Farbstoffe der perylentetracarbonsaeurediimidreihe |
| DE2210170A1 (de) * | 1972-03-03 | 1973-09-06 | Basf Ag | Farbstoff der perylentetracarbonsaeurediimidreihe |
| DE2451781C2 (de) * | 1974-10-31 | 1976-08-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Perylen-SASMO-tetracarbonsäurebisimidfarbstoff |
| DE2451784A1 (de) * | 1974-10-31 | 1976-05-13 | Basf Ag | Farbstoffe der perylen-3,4,9-10- tetracarbonsaeurediimid-reihe |
| DE2620115C2 (de) * | 1976-05-06 | 1983-08-25 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München | Vorrichtung zur Umwandlung von Lichtenergie in elektrische Energie |
-
1978
- 1978-11-29 DE DE2851513A patent/DE2851513C3/de not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-11-28 JP JP15306879A patent/JPS5575480A/ja active Granted
-
1988
- 1988-08-22 JP JP63206503A patent/JPS6485282A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2851513A1 (de) | 1980-06-12 |
| DE2851513C2 (de) | 1986-10-30 |
| DE2851513C3 (de) | 1993-11-18 |
| JPH0424397B2 (ja) | 1992-04-24 |
| JPS6485282A (en) | 1989-03-30 |
| JPS5575480A (en) | 1980-06-06 |
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|---|---|---|
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