JPH01136A - ゴム組成物 - Google Patents

ゴム組成物

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Publication number
JPH01136A
JPH01136A JP62-154474A JP15447487A JPH01136A JP H01136 A JPH01136 A JP H01136A JP 15447487 A JP15447487 A JP 15447487A JP H01136 A JPH01136 A JP H01136A
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JP
Japan
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carbon black
rubber
rubber composition
specific surface
surface area
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JP62-154474A
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JPS64136A (en
JPH0588856B2 (ja
Inventor
古庄 眞澄
仁志 植
Original Assignee
東海カ−ボン株式会社
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Application filed by 東海カ−ボン株式会社 filed Critical 東海カ−ボン株式会社
Priority to JP62-154474A priority Critical patent/JPH01136A/ja
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Publication of JPH01136A publication Critical patent/JPH01136A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、カーボンブラックの分散加工性に優れ、タイ
ヤトレッド用として好適な性能を有するゴム組成物に関
する。
〔従来の技術〕
ゴム補強用のカーボンブラックには、具備特性に応じた
多様な品種があり、これらの品種特性が配合するゴム組
成物の諸性能を決定する主要な因子となる。このため通
常、ゴム成分との配合にあたっては、部材用途に適合す
る品種特性のカーボンブラックが選定使用されている。
たとえば、タイヤトレッド部のように苛酷な走行条件下
で高度の耐摩耗性が要求されるゴム部材に対しては、5
iAF(NIIO)、l5AF(N220)などの、ハ
ード系カーボンブラックが適用されている。
しかし、これらのカーボンブラックは粒子径が小さく、
比表面積が大きいために、ゴム配合時の混練過程におい
て、ゴム成分が高粘度化して硬度が増大し、ゴム成分へ
均質に分散させることが困難である。その結果配合ゴム
の品質特性が劣化して、たとえば耐摩耗性の低下を招く
原因となる。
そこで、ゴム成分へのカーボンブラックの分散加工性を
向上させることにより、耐摩耗性を向上させたゴム組成
物が提案されている。たとえば、本出願人は、カーボン
ブラックの粒子凝集体に着目し、アグリゲートサイズ分
布をブロード化したカーボンブラックを配合(特願昭6
l−256944)、あるいはアグリゲートサイズ分布
を特定範囲の2点の極大点をもつカーボンブラックを配
合(特願昭62−9956)したゴム組成物を提案した
◇〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は、カーボンブラック粒子凝集体と分散加工性の
関係について更に研究を進めた結果、カーボンブラック
の一定比表面積当りの粒子凝集体の空隙を相対的に大き
く設定することにより、ゴム成分との混線過程における
分散加工性を改良できる事実を知見して完成したもので
ある。
〔問題点を解決するための手段〕
すなわち、本発明は、窒素吸着比表面積(N2SA)が
140m’/g以上のハード領域に属し、粒子凝集体空
隙直径(nm)が59.182−0.236X(N、5
A(x”/9) )式で算出される値以上の特性値を有
するカーボンブラックをゴム成分100重量部に対し3
5〜100重量部の割合で配合して成るゴム組成物であ
る。
窒素吸着比表面積(N2SA)が140 m”7g以上
のカーボンブラックは、通常の5AF(NIIO)以上
の、粒子径の小さいカーボンブラックに相当し、タイヤ
トレッド部として用いられるゴム組成物として、高度の
耐摩耗性を付与するための必須要件となる。
本発明のゴム組成物は、比表面積の大きいカーボンブラ
ックを前提にしてカーボンブラックの粒子凝集体空隙直
径(nm)が59.182−0.236X (N、5A
(1”/9)3式から算出される値以上の特性値を有す
るカーボンブラックをゴム成分に配合するものである。
カーボンブラックは、炭化水素原料を高温燃焼ガス流中
で急激に熱分解させることにより製造される。この場合
、炭化水素原料は複雑な重縮合反応により、まず核を生
成し、この核の成長と凝集により一次粒子が形成され、
更に一次粒子か多数凝集してカーボンブラック粒子凝集
体構造が形成される。
この粒子凝集体は、三次元的複雑な形態を呈するもので
あり、ゴム成分との混練過程においてもほぼ凝集形態が
変化することな(、ゴム成分中にlして行く。したがっ
て、ゴム成分は凝集体間に形成される空隙に容易に、か
つ充分に浸入させることが分散加工性の向上をはかる上
で重要となる。
ところが、窒素吸着比表面積(N2SA)が14011
”/gを越える従来品種のカーボンブラックは構造的に
粒子凝集体の空隙が小さいために、カーボンブラック特
性の面からゴムに対する分散加工性を改善することは至
難とされていた。
本発明に適用されるカーボンブラックは、凝集体ストー
クスモード径分布において2点の極大点をもつ基本構造
を有するもので、この特異な性状を利用して高位な窒素
吸着比表面積(N2SA)領域における分散加工性の改
善を図ったものである。
したがって、単一の極大点をもつ凝集体ストークスモー
ド径分布を示す従来構造のカーボンブラックでは、本発
明の粒子凝集体空隙を与えること、は実質的に不可能で
ある。
本発明の粒子凝集体空隙は、比表面積を一定とした場合
に相対的に大きいことを特徴とするものである。
この粒子凝集体空隙直径は次のようにして測定される。
すなわち、マイクロメリティック社製水銀ポロシメータ
ー(Pore 5izer 9300 )を用い、専用
セル(331C)中に粒度250〜500μに調製した
カーボンブラックペレットを0.29装填した後、圧力
25〜2000 lb/ in”の範囲内で水銀を圧入
し、圧入される水銀量が急激に増加する点の圧力を測定
する。その圧力から細孔直径を算出し、これを粒子凝集
体空隙直径とする。
本測定法を用いてI RB #5 (N2S A 80
 、3g’/9)を測定したところ粒子凝集体空隙直径
は40nmであった。
これらの特性を具備するカーボンブラックは、頭部に燃
焼バーナーおよび原料油噴射ノズルを備えた燃焼室とこ
れに連続する熱分解導管とから構成された発生部を2系
列設け、両全生部の熱分解導管を円筒状の主反応ゾーン
に収斂会合した7字型構造のオイルファーネス炉を用い
、両系列で発生じたカーボンブラック中間生成ガス流を
主反応ゾーンに同時に高速導入して相互衝突させる方法
(特開昭59−49267)によって製造することがで
きる。
上記のカーボンブラックは、常法に従い天然ゴムや各種
合成ゴムに配合される。カーボンブラックの配合比率は
、ゴム成分100重量部に対し、35〜!00重量部の
割合で配合され、加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、加
硫助剤、軟化剤、可塑剤などと共に混練して、本発明の
ゴム組成物が得られる。
〔作 用〕
本発明のゴム組成物は、比表面積が大きく、補強性の高
いカーボンブラックを対象にして、一定比表面積当りの
粒子凝集体空隙が一相対的に大きいカーボンブラックを
配合した組成を有するものであり、ゴム成分との配合混
練過程において、ゴム成分はカーボンブラック粒子凝集
体間の空隙に容易に浸入することができ、その結果分散
加工性が著しく改善される。そのため、分散性の低下に
伴うゴム組成物の耐摩耗性の後退を効果的に防止するこ
とが可能となる。
〔実施例、比較例〕
頭部にウィンドボックスを介して燃焼バーナーおよび原
料噴射ノズルを同軸的に装着した燃焼室(内径550■
、長さ1100vx、このうち円錐部分200zx)と
熱分解溝W(内径90肩l、長さ700 xm)を備え
る2系列の発生部を内径300m屑、長さ4000zi
の後段広径部位と内径130xi、長さ700■の前段
狭径部位を連設した主反応ゾーンの前面に交角60°で
収斂結合さけたY字型構造の反応炉を設置した。
原料油には比重(15/4℃)1.0703、粘度(エ
ングラ−40/20℃)2.10、トルエン不溶分0.
03%、相関係数(BMCI ) 140、初期沸点1
03℃の芳香族炭化水素油を、また燃料油としては比重
(15/4℃)0.903、粘度(50℃)16、 l
 cSt、残成分5,4%、硫黄分1.8%、引火点9
6℃の炭化水素油を用いた。
この反応炉、原料油および燃料油を用い、表Iに示す発
生条件を適用して本発明で使用する特性範囲のカーボン
ブラックを製造した。
表■ 表■に製造された各カーボンブラックの窒素吸着比表面
積(N、5A)D B P吸油量および粒子凝集体空隙
直径などを示した。
表■ なお表Hのうち比較例として示したRunN0゜3〜5
は、従来技術により製造された実施例と同等水準の窒素
吸着比表面積(NtsA)を有するカーボンブラックで
、いずれも単一の極大点をもつ凝集体ストークスモード
径分布を示すものである。
次に、表■の各種カーボンブラックを表■に示す配合比
率で天然ゴムに配合した。
表■ 表■の配合物を温度145℃で40分間加硫して得たゴ
ム組成物についてゴム特性を測定し、結果を表Iのカー
ボンブラックRun No、に対応させて表■に示した
なお、ゴム特性のうち摩耗量については、ランボーン摩
耗試験機(機械式スリップ機構)を用いて、次の条件で
測定した。
試験片: 厚さl0mm、外径44mmエメリーホイー
ル二 GCタイプ、粒度#80、硬度I] 添加カーポランダム粉:粒度#80メツシュ、添加爪約
99/min エメリーホイール面と試験片との相対スリップ率;24
% 試験片回転数:  660 rpm 試験荷重、4に9 その他のゴム特性は、JIS K6300 r未加硫ゴ
ム物理試験方法」およびJISI(6301「加硫ゴム
物理試験方法」によった。
表■ 表■の結果から、実施例のゴム組成物は窒素吸着比表面
積(N2SA)のレベルに対し、分散加工性の指標とな
るムーニー粘度が低位にあり、また耐摩耗性も優れてい
ることが判明する。
〔発明の効果〕
本発明のゴム組成物は分散加工性に浸れると共に高度の
耐摩耗性が付与され、タイヤトレッド用として極めて有
用である。
特許出願人  東海カーボン株式会社 代理人 弁理士  高 畑 正 也

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、窒素吸着比表面積(N_2SA)が140m^2/
    g以上のハード領域に属し、粒子凝集体空隙直径(nm
    )が、59.182−0.236×〔N_2SA(m^
    2/g)〕式で算出される値以上の特性値を有するカー
    ボンブラックをゴム成分100重量部に対し35〜10
    0重量部の割合で配合して成るゴム組成物。
JP62-154474A 1987-06-23 ゴム組成物 Granted JPH01136A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62-154474A JPH01136A (ja) 1987-06-23 ゴム組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62-154474A JPH01136A (ja) 1987-06-23 ゴム組成物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JPS64136A JPS64136A (en) 1989-01-05
JPH01136A true JPH01136A (ja) 1989-01-05
JPH0588856B2 JPH0588856B2 (ja) 1993-12-24

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