JPH01138097A - サブマージアーク溶接用溶融型フラックス - Google Patents
サブマージアーク溶接用溶融型フラックスInfo
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- JPH01138097A JPH01138097A JP29508787A JP29508787A JPH01138097A JP H01138097 A JPH01138097 A JP H01138097A JP 29508787 A JP29508787 A JP 29508787A JP 29508787 A JP29508787 A JP 29508787A JP H01138097 A JPH01138097 A JP H01138097A
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Landscapes
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、比較的薄肉の鋼板の単層溶接から厚鋼板の
多層溶接まで適用できるサブマージアーク溶接用溶融型
フラックス、とくに多層溶接では開先内でのスラグはく
離性、ビート′外観が良好で、しかも機械的性能にも優
れた溶接金属が得られるサブマージアーク溶接用溶融型
フラックスに関するものである。
多層溶接まで適用できるサブマージアーク溶接用溶融型
フラックス、とくに多層溶接では開先内でのスラグはく
離性、ビート′外観が良好で、しかも機械的性能にも優
れた溶接金属が得られるサブマージアーク溶接用溶融型
フラックスに関するものである。
(従来の技術)
鋼板の自動溶接方法としては、サブマージアーク溶接方
法、MIG溶接方法およびCO□溶接方法などがあるが
、その中でもサブマージアーク溶接方法は溶着量が多く
、しかも深溶は込みが得られるため、能率面、得られる
継手の信頼性の面で優れた溶接方法と考えられ、とくに
厚鋼板の溶接に広く用いられている。
法、MIG溶接方法およびCO□溶接方法などがあるが
、その中でもサブマージアーク溶接方法は溶着量が多く
、しかも深溶は込みが得られるため、能率面、得られる
継手の信頼性の面で優れた溶接方法と考えられ、とくに
厚鋼板の溶接に広く用いられている。
ところでサブマージアーク溶接用フラックスには焼成型
と溶融型とがあり、前者は生の原材料を水ガラスなどの
バインダを用いて造粒、焼成したもので、フラックス中
にガス発生源を添加して、アーク中の水素分圧を低減す
ることにより拡散性水素量を減らしたり、フラックスか
ら合金元素の添加ができるなどの利点がある反面、吸湿
し易いことの他に、多電極高速溶接がむずかしいなどの
欠点がある。
と溶融型とがあり、前者は生の原材料を水ガラスなどの
バインダを用いて造粒、焼成したもので、フラックス中
にガス発生源を添加して、アーク中の水素分圧を低減す
ることにより拡散性水素量を減らしたり、フラックスか
ら合金元素の添加ができるなどの利点がある反面、吸湿
し易いことの他に、多電極高速溶接がむずかしいなどの
欠点がある。
一方、溶融型フラックスは、原材料を溶融後、ガラス状
に凝固させたものを粉砕することにより製造されるが、
通常はガラス状になっているため吸湿しにくく、しかも
多電極高速溶接に適しているという利点がある。
に凝固させたものを粉砕することにより製造されるが、
通常はガラス状になっているため吸湿しにくく、しかも
多電極高速溶接に適しているという利点がある。
これらはそれぞれの特長が活かされるように目的に応じ
て使い分けされている。たとえばUOEパイプの如(溶
接速度が、工場全体の生産能力に大きく影響する場合は
、多電極高速溶接法を採用する必要があり、−船釣には
溶融型フラックスを用いた多電極両面1層溶接方法が適
用されている。
て使い分けされている。たとえばUOEパイプの如(溶
接速度が、工場全体の生産能力に大きく影響する場合は
、多電極高速溶接法を採用する必要があり、−船釣には
溶融型フラックスを用いた多電極両面1層溶接方法が適
用されている。
この場合、フラックスに要求される特性は、高速でも欠
陥の無い良好なビードが得られること、および溶接金属
の機械的性能に優れていることである。
陥の無い良好なビードが得られること、および溶接金属
の機械的性能に優れていることである。
ところが厚肉の鋼板の如く多層溶接方法をとらざるを得
ない場合には、実溶接時間よりもむしろスラグ除去など
に要する時間の方が全体の能率に大きく影響し、従って
スラグはく離性の悪いフラックスでは、その除去に多大
の時間と労力を要し、好ましくない。
ない場合には、実溶接時間よりもむしろスラグ除去など
に要する時間の方が全体の能率に大きく影響し、従って
スラグはく離性の悪いフラックスでは、その除去に多大
の時間と労力を要し、好ましくない。
前述の如く、UOEパイプのような長手シーム溶接をシ
ステム化された工場で行う場合には、溶接速度が生産性
に大きく影響するが、鉄骨、橋梁など形状が様々であり
また単品に近いものでは確実にスラグがはく離でき、し
かもビード形状が良好で欠陥発生の無い溶接が行えれば
能率は良好となる。たとえば多層溶接において、はく離
性の悪いフラックスを使用すると、スラグ除去に多大の
時間と労力を要するばかりではなく、除去不完全の場合
には取り残したスラグが原因となって、溶込み不良やス
ラグ巻き込みなどの溶接欠陥が発生し易いという問題が
ある。
ステム化された工場で行う場合には、溶接速度が生産性
に大きく影響するが、鉄骨、橋梁など形状が様々であり
また単品に近いものでは確実にスラグがはく離でき、し
かもビード形状が良好で欠陥発生の無い溶接が行えれば
能率は良好となる。たとえば多層溶接において、はく離
性の悪いフラックスを使用すると、スラグ除去に多大の
時間と労力を要するばかりではなく、除去不完全の場合
には取り残したスラグが原因となって、溶込み不良やス
ラグ巻き込みなどの溶接欠陥が発生し易いという問題が
ある。
スラグのはく離性は、開先角度が狭い場合、とくに劣化
しやすく、通常のX開先では最もきつい初層溶接のスラ
グはく離性が問題となることが多い。
しやすく、通常のX開先では最もきつい初層溶接のスラ
グはく離性が問題となることが多い。
すなわち、従来、多層溶接用として一般に用いられてい
る5i02 MnO系、SiO□Mn0−CaO系−
5= フラックスでは開先内でのスラグはく離性を良くするた
めに、開先角度を60°以上まで広げ、しかもビード形
状の劣化を防止するために低速、低入熱溶接とすること
が多く、とても能率がいいとはいえなかった。
る5i02 MnO系、SiO□Mn0−CaO系−
5= フラックスでは開先内でのスラグはく離性を良くするた
めに、開先角度を60°以上まで広げ、しかもビード形
状の劣化を防止するために低速、低入熱溶接とすること
が多く、とても能率がいいとはいえなかった。
スラグはく離を改善する方法としては、SiO□−Mn
O系フランクスにPbOを少量添加する方法が特開昭5
3−133543号公報に提案されているが、この方法
ではpbの人体への影響が心配されるという問題がある
。
O系フランクスにPbOを少量添加する方法が特開昭5
3−133543号公報に提案されているが、この方法
ではpbの人体への影響が心配されるという問題がある
。
一方スラグはく離性を改善し、狭開先溶接に適用できる
フラックスとしてすでにいくつかの提案がなされている
。たとえば特開昭55−10356号、同554035
7号および同55−1035111号各公報などであり
、これらはフラックスの成分範囲を規定し、狭開先溶接
が可能となるようにしたものであるが、SiO□を低減
し、Al2zO3を多量に添加しているため、フラック
ス融点が高くビード幅が出にくいという問題があり、通
常の単層または多層の突合せ溶接に適用した場合はSi
O□の多いフラックスに比較し=6− て幅が狭く、結果的にビード高さの高いビードとなりや
すく外観上好ましくない。
フラックスとしてすでにいくつかの提案がなされている
。たとえば特開昭55−10356号、同554035
7号および同55−1035111号各公報などであり
、これらはフラックスの成分範囲を規定し、狭開先溶接
が可能となるようにしたものであるが、SiO□を低減
し、Al2zO3を多量に添加しているため、フラック
ス融点が高くビード幅が出にくいという問題があり、通
常の単層または多層の突合せ溶接に適用した場合はSi
O□の多いフラックスに比較し=6− て幅が狭く、結果的にビード高さの高いビードとなりや
すく外観上好ましくない。
ここにスラグはく離性を改善する要件としては以下に示
す項目が考えられる。
す項目が考えられる。
(1)スラグの体積収縮量と溶接金属体積収縮量の差が
大きいこと。
大きいこと。
(2) スラグと溶接金属との付着力が小さいこと。
(3) ビード断面形状が凹型で機械的にスラグを拘
束しないこと。
束しないこと。
(1)に関しては、−船釣にはスラグの熱膨張係数が大
きいほうが有利であり、そのためにはスラグの分離凝固
温度は高いことが望ましいが、高すぎる場合にはビート
幅が出にく(なることから、この点を勘案して選定しな
ければならない。
きいほうが有利であり、そのためにはスラグの分離凝固
温度は高いことが望ましいが、高すぎる場合にはビート
幅が出にく(なることから、この点を勘案して選定しな
ければならない。
(2)に関しては、スラグと溶接金属間の界面張力と密
接に関係し、界面エネルギーが増加するほど付着力は小
さくなる。
接に関係し、界面エネルギーが増加するほど付着力は小
さくなる。
(3)に関しては、凸状ビードの場合エツジ部にアンダ
カントが生し、それが機械的にスラグを拘束してはく離
性をさまたげることがらビード形状はフラットか凹型に
する必要がある。このビード形状には溶接条件も関係す
るため、適切な条件を選定することはもちろん重要であ
る。
カントが生し、それが機械的にスラグを拘束してはく離
性をさまたげることがらビード形状はフラットか凹型に
する必要がある。このビード形状には溶接条件も関係す
るため、適切な条件を選定することはもちろん重要であ
る。
さらにスラグのはく離性が良好であることの他、溶接金
属のしん性が良好であること、さらには低温割れが発生
しないように溶接金属中波散性水素量が少ないことなど
が具備条件として挙げられる。
属のしん性が良好であること、さらには低温割れが発生
しないように溶接金属中波散性水素量が少ないことなど
が具備条件として挙げられる。
(発明が解決しようとする問題点)
この発明は、サブマージアーク溶接において単層溶接時
に幅広の良好なビード外観を得ることは勿論のこと、多
層溶接時でもスラグはく離性が良好で、しかも外観なら
びに溶接金属の機械的性能も良好ならしめる溶融型フラ
ックスを提案することを目的とする。
に幅広の良好なビード外観を得ることは勿論のこと、多
層溶接時でもスラグはく離性が良好で、しかも外観なら
びに溶接金属の機械的性能も良好ならしめる溶融型フラ
ックスを提案することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
まず、この発明の解明経緯について説明する。
さて発明者らは、種々の組成を有するフラックスを溶製
し、単層溶接時のビード外観、形状、ならびに比較的角
度の小さい開先内多層溶接時におけるスラグはく離性、
ビード形状および溶接金属のしん性などを総合的に検討
した。
し、単層溶接時のビード外観、形状、ならびに比較的角
度の小さい開先内多層溶接時におけるスラグはく離性、
ビード形状および溶接金属のしん性などを総合的に検討
した。
その結果5iO7,TiO2,MgOを比較的多量に含
み、しかもSiO□とTiO7が一定の関係を満足して
いるときに、ビード幅が広く、またフラックス融点をそ
れほど高くしなくても開先内でのスラグはく離性が極め
て良好で、しかもビード断面形状もフラットまたは凹型
になることを見い出した。そのときのスラグはほぼガラ
ス質で顕微鏡観察、X線観察により、ごく少量のTi0
z系の結晶質が認められた 。
み、しかもSiO□とTiO7が一定の関係を満足して
いるときに、ビード幅が広く、またフラックス融点をそ
れほど高くしなくても開先内でのスラグはく離性が極め
て良好で、しかもビード断面形状もフラットまたは凹型
になることを見い出した。そのときのスラグはほぼガラ
ス質で顕微鏡観察、X線観察により、ごく少量のTi0
z系の結晶質が認められた 。
が、このガラス質スラグの中にわずかに存在する結晶質
がスラグ全体の体積収縮量を大きくしていることが考え
られる。この観点に立てば、スラグ全体を結晶質にする
ことにより安定したスラグはく離性が得られると考えら
れるが、そのためにはTi(hや1203を増やす必要
が生じるため、結果的にスラグ融点が高くなり、ビード
幅が出なくなるとともにフラックス中の水素量が増加す
ることから、これらをむやみに増やさない方が良いこと
も判明した。
がスラグ全体の体積収縮量を大きくしていることが考え
られる。この観点に立てば、スラグ全体を結晶質にする
ことにより安定したスラグはく離性が得られると考えら
れるが、そのためにはTi(hや1203を増やす必要
が生じるため、結果的にスラグ融点が高くなり、ビード
幅が出なくなるとともにフラックス中の水素量が増加す
ることから、これらをむやみに増やさない方が良いこと
も判明した。
加えて、5i02はビート幅を広くする上で一定量以上
添加しなければならないこと、また溶接金属しん性の面
からMgOを少し多めに、さらにCab。
添加しなければならないこと、また溶接金属しん性の面
からMgOを少し多めに、さらにCab。
CaFzも一定量以上添加して溶接金属中酸素量を低減
する必要のあることも判った。このようにして、試作し
たフラックスは、単層溶接時に良好なビードが得られる
とともに、多層溶接時の開先内スラグはく離性も良好で
あったが、フラックス粒度との関係でさらに検討したと
ころ、一定の粒度条件を有しているフラックスの方が形
状のより良好なビードが得られることも併せて見い出し
た。
する必要のあることも判った。このようにして、試作し
たフラックスは、単層溶接時に良好なビードが得られる
とともに、多層溶接時の開先内スラグはく離性も良好で
あったが、フラックス粒度との関係でさらに検討したと
ころ、一定の粒度条件を有しているフラックスの方が形
状のより良好なビードが得られることも併せて見い出し
た。
この発明は、上記の知見に立脚するものである。
すなわち、この発明は、
5j02 : 20〜30 iy以下(以下単に%テ示
す)TiO□:13〜20 %でかつ SiO3/TiO□−1,0〜1.55 .1203:
2〜8% MnO: 7〜15% MgO: 12〜20% CaO:5〜17% CaF2:5〜15%および Na2O、Loのうちから選んだ一種又は二種合計:0
.1〜2.0% の組成になるフラックスであって、粒子径が351μM
より粗粒のものが全体の5%以下、74 μmより細
粒のものが全体の5〜20%を占めることからなるサブ
マージアーク溶接用溶融型フラックスである。
す)TiO□:13〜20 %でかつ SiO3/TiO□−1,0〜1.55 .1203:
2〜8% MnO: 7〜15% MgO: 12〜20% CaO:5〜17% CaF2:5〜15%および Na2O、Loのうちから選んだ一種又は二種合計:0
.1〜2.0% の組成になるフラックスであって、粒子径が351μM
より粗粒のものが全体の5%以下、74 μmより細
粒のものが全体の5〜20%を占めることからなるサブ
マージアーク溶接用溶融型フラックスである。
またこの発明は、
SiO□ :20〜30 %
TiO□ :13〜20 %でかつ
SiO□/TiO□−1,0〜1.55 、A1.z
03:2〜8% MnO: 7〜15% MgO:12〜20% CaO:5〜17% B、03: 1.0%以下 CaF2:5〜15%および Na2O,K2Oのうちから選んだ一種又は二種合計:
0.1〜2.0% の組成になるフラックスであって、粒子径が351 μ
mより粗粒のものが全体の5%以下、74μmより細粒
のものが全体の5〜20%を占めることからなるサブマ
ージアーク溶接用溶融型フラックスである。
03:2〜8% MnO: 7〜15% MgO:12〜20% CaO:5〜17% B、03: 1.0%以下 CaF2:5〜15%および Na2O,K2Oのうちから選んだ一種又は二種合計:
0.1〜2.0% の組成になるフラックスであって、粒子径が351 μ
mより粗粒のものが全体の5%以下、74μmより細粒
のものが全体の5〜20%を占めることからなるサブマ
ージアーク溶接用溶融型フラックスである。
(作 用)
まずこの発明において、成分組成を上記の範囲に限定し
た理由について説明する。
た理由について説明する。
SiO□:20〜30%
SiO□は、フラックスを構成する重要な成分でビード
外観、溶接金属のしん性などに大きな影響を与える。配
合量が20%未満ではビード幅が出にくく、外観上好ま
しくないビードとなり、一方30%を超えると溶接金属
中酸素量が増加してじん性を劣化させることから、20
〜30%にする必要がある。
外観、溶接金属のしん性などに大きな影響を与える。配
合量が20%未満ではビード幅が出にくく、外観上好ま
しくないビードとなり、一方30%を超えると溶接金属
中酸素量が増加してじん性を劣化させることから、20
〜30%にする必要がある。
TiO□=13〜20%
TiO7は、開先内でのスラグはく離性に大きく影害し
、13%未満ではスラグがビードにこびり付き易く、一
方20%を超えるとスラグが全面的に結晶質となってビ
ード幅が出にくくなり、また溶接金属中酸素量が増加し
てじん性も劣化するため、12〜20%にする必要があ
る。
、13%未満ではスラグがビードにこびり付き易く、一
方20%を超えるとスラグが全面的に結晶質となってビ
ード幅が出にくくなり、また溶接金属中酸素量が増加し
てじん性も劣化するため、12〜20%にする必要があ
る。
さらに5iO7,TiO□についての組成条件として、
SiO□/ T i O□−1,0〜1.55とした理
由はつぎのとおりである。
SiO□/ T i O□−1,0〜1.55とした理
由はつぎのとおりである。
5i02/TiO□ の値は開先内でのスラグはく離性
とビード外観に関係する値でこの値が1.0より小さい
場合には、ビード幅の狭い余盛の高い凸ビードとなって
結果的にビードエツジ部のスラグはく離性が悪くなる。
とビード外観に関係する値でこの値が1.0より小さい
場合には、ビード幅の狭い余盛の高い凸ビードとなって
結果的にビードエツジ部のスラグはく離性が悪くなる。
一方、1.55より大きい場合には、ビード外観は良好
となるもののスラグが完全にガラス化して開先内でのは
く離性が劣化するので、SiO□/TiO□の値は1.
0〜1.55にする必要がある。
となるもののスラグが完全にガラス化して開先内でのは
く離性が劣化するので、SiO□/TiO□の値は1.
0〜1.55にする必要がある。
1zo3 :2〜8%
Aρ203は、スラグの軟化温度に大きく影響すると共
にはく離性の向上にも有効に寄与する。
にはく離性の向上にも有効に寄与する。
しかしながら2%未満では、スラグはく離性が劣化し、
一方8%を超えると融点が高くなりすぎて良好なビード
が得られなくなることから、2〜8%とした。
一方8%を超えると融点が高くなりすぎて良好なビード
が得られなくなることから、2〜8%とした。
Mn0=7〜15%
MnOは、ビード形状、溶接金属のしん性に関係する成
分である。その含有量が少ない場合にはビードが凸状に
なりやすく、結果的にスラグのはく離性を劣化させ、ま
た溶接金属中のMnの歩留りが悪くなって焼入性が不足
しじん性が劣化するので、少なくとも7%の添加が必要
である。しかしながら多すぎるとMnOの還元により酸
素が増加し、逆にしん性が劣化することから、15%以
下にする必要がある。
分である。その含有量が少ない場合にはビードが凸状に
なりやすく、結果的にスラグのはく離性を劣化させ、ま
た溶接金属中のMnの歩留りが悪くなって焼入性が不足
しじん性が劣化するので、少なくとも7%の添加が必要
である。しかしながら多すぎるとMnOの還元により酸
素が増加し、逆にしん性が劣化することから、15%以
下にする必要がある。
MgO’ : 12〜20%
MgOは、塩基性成分であって溶接金属の酸素量を低減
してじん性を向上させる作用があるが、12%未満では
その効果が小さく、一方20%を超えて添加するとスラ
グ軟化温度が高くなりすぎ凸状ビードになりやすいこと
から、12〜20%とした。
してじん性を向上させる作用があるが、12%未満では
その効果が小さく、一方20%を超えて添加するとスラ
グ軟化温度が高くなりすぎ凸状ビードになりやすいこと
から、12〜20%とした。
CaO:5〜17%
CaOは、フラックス塩基度を高め溶接金属の酸素量を
低減してじん性を改善するのに有効に寄与するが、5%
未満ではその効果が期待できず、−方17%を超えると
ビード表面に通称あばたと呼ばれるポックマークが発生
しやすくなり、かつフラックス中の水素量も増加するた
め、5〜17%の範囲にしなければならない。
低減してじん性を改善するのに有効に寄与するが、5%
未満ではその効果が期待できず、−方17%を超えると
ビード表面に通称あばたと呼ばれるポックマークが発生
しやすくなり、かつフラックス中の水素量も増加するた
め、5〜17%の範囲にしなければならない。
CaF2 : 5〜15%
CaF2は、溶接金属の酸素量を低減する作用があり、
少なすぎる場合にはその効果が期待できない。
少なすぎる場合にはその効果が期待できない。
また(:aF2はスラグ粘性を低下させる作用が強く、
添加しすぎるとスラグの流動性が大きくなりすぎて開先
内でのはく離性が劣化する。しかだってこれらの理由か
ら5〜15%の範囲に限定した。
添加しすぎるとスラグの流動性が大きくなりすぎて開先
内でのはく離性が劣化する。しかだってこれらの理由か
ら5〜15%の範囲に限定した。
Na 20および/またはに20 :o、x 〜2.
0%溶接においてアークを安定に保ことは良好なビード
を得るための基本的条件であり、とくに狭開先溶接のよ
うな通常の溶接よりも厳しい条件の場合には必須の要件
であるが、これらのアルカリ酸化物は少量でサブマージ
アーク溶接時のアーク安定性を大幅に向上させる作用が
ある。しかしながらこれらの配合量が0.1%に満たな
いとアーク安定性を向上させる効果に乏しく、一方2.
0%を超えると、フラックス中の水分量が増加し、結果
的に溶接金属拡散水素量の増加を招くため、これらの配
合量は単独添加または複合添加いずれの場合であっても
0.1〜2.0%にする必要がある。
0%溶接においてアークを安定に保ことは良好なビード
を得るための基本的条件であり、とくに狭開先溶接のよ
うな通常の溶接よりも厳しい条件の場合には必須の要件
であるが、これらのアルカリ酸化物は少量でサブマージ
アーク溶接時のアーク安定性を大幅に向上させる作用が
ある。しかしながらこれらの配合量が0.1%に満たな
いとアーク安定性を向上させる効果に乏しく、一方2.
0%を超えると、フラックス中の水分量が増加し、結果
的に溶接金属拡散水素量の増加を招くため、これらの配
合量は単独添加または複合添加いずれの場合であっても
0.1〜2.0%にする必要がある。
B2O3: 1.0%以下
フラックス中のB2O3は還元により溶接金属へのBの
添加を可能とし、Ti−B光溶接金属としてじん性を向
上させる点で有効である。しかしながら1.0%を超え
て添加すると高温割れが発生し易くなるため1.0%以
下で添加するものとした。
添加を可能とし、Ti−B光溶接金属としてじん性を向
上させる点で有効である。しかしながら1.0%を超え
て添加すると高温割れが発生し易くなるため1.0%以
下で添加するものとした。
なお不可避的に混入するFeOやZrO□、 BaOな
どについてはそれらの合計が5%以下であれば何ら問題
はない。
どについてはそれらの合計が5%以下であれば何ら問題
はない。
さらに発明者らの研究によれば、上記の成分範囲を満足
していてもフラックス粒度を適正範囲に調整しない場合
にはアークを安定に保って良好なビード形状を得ること
ができないことが判明した。
していてもフラックス粒度を適正範囲に調整しない場合
にはアークを安定に保って良好なビード形状を得ること
ができないことが判明した。
すなわち、粒度が粗い場合にはアーク中で発生するガス
の逸出と、アーク圧力のバランスが悪くなって不連続な
吹き上げが起こり易く、良好なビードが得られないため
、全体の構成を細粒側に移行させる必要があるが、逆に
細粒が多すぎるとガスが抜けにくくなるため、この場合
も良好なビードが得られにくい。即ち単層溶接、多層溶
接両者において良好なビードを得るためには発生ガス逸
出がスムーズに行われ、アーク空洞圧力がほぼコンスタ
ントに保持される必要がある。
の逸出と、アーク圧力のバランスが悪くなって不連続な
吹き上げが起こり易く、良好なビードが得られないため
、全体の構成を細粒側に移行させる必要があるが、逆に
細粒が多すぎるとガスが抜けにくくなるため、この場合
も良好なビードが得られにくい。即ち単層溶接、多層溶
接両者において良好なビードを得るためには発生ガス逸
出がスムーズに行われ、アーク空洞圧力がほぼコンスタ
ントに保持される必要がある。
これを達成するためには、フラックスの粒子径が351
μmより粗粒のものが全体の5%以下でかつ、74μm
より細粒のものが全体の5〜20%の範囲にする必要が
ある。
μmより粗粒のものが全体の5%以下でかつ、74μm
より細粒のものが全体の5〜20%の範囲にする必要が
ある。
(実施例)
実施燃上
第1表に示した組成に調整した種々のフラックスと、1
.8 Mn−0,5Mo系ワイヤとを組合せ、角度=7
0°、深さ:8mmの■溝加工を施した20mm厚のJ
IS SM 50 B相当鋼板に、第2表に示す条件で
2電極ザブマージアーク熔接を行い。ビード形状、溶接
欠陥などを調査した。
.8 Mn−0,5Mo系ワイヤとを組合せ、角度=7
0°、深さ:8mmの■溝加工を施した20mm厚のJ
IS SM 50 B相当鋼板に、第2表に示す条件で
2電極ザブマージアーク熔接を行い。ビード形状、溶接
欠陥などを調査した。
=17−
溶接作業性の評価結果および溶接金属の性能は一括して
、第3表に示した。
、第3表に示した。
なお、2mmVノツチシャルピー衝撃試験片は外表面2
mmの位置から採取した。
mmの位置から採取した。
また溶接欠陥検査は目視によるアンダカット検査のはか
X線透過検査による内部欠陥検査を実施した。
X線透過検査による内部欠陥検査を実施した。
さらに全フラックスについて、JIS Z 3116
に基づく水素試験を実施し、その結果も第3表に併記
した。
に基づく水素試験を実施し、その結果も第3表に併記
した。
第2表 ■溝1層溶接条件
第3表に示したとおり、この発明に従うフラックスは、
スラグはく離性、ビード形状が良好で欠陥が無く、溶接
金属のしん性も優れており、さらには拡散性水素量も2
cc/ 100g D、M以下と少なく、水素割れの
危険性も小さかった。
スラグはく離性、ビード形状が良好で欠陥が無く、溶接
金属のしん性も優れており、さらには拡散性水素量も2
cc/ 100g D、M以下と少なく、水素割れの
危険性も小さかった。
一方、比較フラックスにおいては、■溝1層溶接である
ため化学組成、粒度構成が発明範囲外であってもスラグ
はく離性はとくに問題なかったが、化学組成や、粒度構
成等の関係で多少の問題があるものがあった。
ため化学組成、粒度構成が発明範囲外であってもスラグ
はく離性はとくに問題なかったが、化学組成や、粒度構
成等の関係で多少の問題があるものがあった。
すなわちB1ではとくに大きな問題は無かった(後述す
るように多層溶接では問題がある)が、B2ではSiO
□量が多いため、5i02の還元による溶接金属中の酸
素量増加が原因で溶接金属しん性が低い。
るように多層溶接では問題がある)が、B2ではSiO
□量が多いため、5i02の還元による溶接金属中の酸
素量増加が原因で溶接金属しん性が低い。
B3は、粒度が粗目であるため、ビード形状が凸ぎみで
アンダカットが発生した。
アンダカットが発生した。
B4ば、B1同様V溝1層溶接では作業性の上でとくに
大きな問題は無かったが、MnOが多く、MgOが少な
いので溶接金属のしん性が低かった。
大きな問題は無かったが、MnOが多く、MgOが少な
いので溶接金属のしん性が低かった。
B5は、粒度がやや粗く多少凸状ビードとなり易く、ま
たCaOが多いためアバタが発生した。
たCaOが多いためアバタが発生した。
B6は、細粒が多すぎて溶接待に吹き上げが起り、結果
的にビードが蛇行する結果となった。またビード幅も狭
い傾向が認められた。
的にビードが蛇行する結果となった。またビード幅も狭
い傾向が認められた。
z隻皿I
第1表に示したフラックスを用い、X開先を加工した板
厚38門のSM 50Bに1〜2電極サブマ一ジアーク
多層溶接を実施した。ワイヤは実施例1と同様1.80
Mn−0,5Mo系のものを用いた。
厚38門のSM 50Bに1〜2電極サブマ一ジアーク
多層溶接を実施した。ワイヤは実施例1と同様1.80
Mn−0,5Mo系のものを用いた。
第1図は、X開先の形状を示したもので、この場合第2
図の如く内面側は1パス仕上げとし、外面側は1層1〜
2パス積層法で5パス溶接とした。
図の如く内面側は1パス仕上げとし、外面側は1層1〜
2パス積層法で5パス溶接とした。
初層のみ高温割れ防止1電極溶接とした。第4表は、こ
のときの溶接条件を示したものである。
のときの溶接条件を示したものである。
検査項目として外面側多層溶接時のスラグはく離性、ビ
ード形状を調査し、さらに完全に積層した後にX線透過
検査により欠陥を調査した結果を第5表に示す。
ード形状を調査し、さらに完全に積層した後にX線透過
検査により欠陥を調査した結果を第5表に示す。
第4表 X開先多層溶接条件
第5表から明らかなように、この発明フラックスは内面
の一層溶接はもちろんのこと、多層溶接となる外面溶接
においてもスラグはく離性、ビード形状ともに良好であ
って、X線透過検査によってもスラグ巻込みは発生して
おらず、内外面ビードのラップも十分であるため溶接能
率は非常に良かった。
の一層溶接はもちろんのこと、多層溶接となる外面溶接
においてもスラグはく離性、ビード形状ともに良好であ
って、X線透過検査によってもスラグ巻込みは発生して
おらず、内外面ビードのラップも十分であるため溶接能
率は非常に良かった。
一方、比較フラックスでは■溝−層溶接となる内面溶接
ではあまり大きな問題は無く、実施例1とほぼ同様の結
果であったが、多層溶接となる外面側の溶接では開先内
スラグはく離性が悪かったり、あるいはビード形状が悪
かったりなどの問題点があった。比較フラックス全てに
共通していたのはスラグはく離性が悪いことであり、ビ
ードにこびり付いたスラグをピッチングハンマーやタガ
ネで除去するのに多大の時間を要した。
ではあまり大きな問題は無く、実施例1とほぼ同様の結
果であったが、多層溶接となる外面側の溶接では開先内
スラグはく離性が悪かったり、あるいはビード形状が悪
かったりなどの問題点があった。比較フラックス全てに
共通していたのはスラグはく離性が悪いことであり、ビ
ードにこびり付いたスラグをピッチングハンマーやタガ
ネで除去するのに多大の時間を要した。
すなわちB1では、フラックス粒度構成は狙い道りのも
のであったが、3402/TiO□値がこの発明の適正
範囲から逸脱しているため、ビード形状は良好であって
もスラグがビード表面にこびり付きはく離が悪かった。
のであったが、3402/TiO□値がこの発明の適正
範囲から逸脱しているため、ビード形状は良好であって
もスラグがビード表面にこびり付きはく離が悪かった。
B2では、SiO□が多いだけでな(Sing / T
i(hも大きいためB1同様開先内スラグはく離性が不
良であった。ただしビード形状の劣化はとくに認められ
なかった。
i(hも大きいためB1同様開先内スラグはく離性が不
良であった。ただしビード形状の劣化はとくに認められ
なかった。
B3では5iOz /Ti0z値が適正範囲外で大きい
ため開先内でのスラグはく離性が不良であり、粒度構成
も351μmより粗粒の粒子が19.4%と多く、74
μmより細粒のものが4.4%と少ないためビード形状
も凸となり、次パスでの溶接狙い位置を決定しにくかっ
た。
ため開先内でのスラグはく離性が不良であり、粒度構成
も351μmより粗粒の粒子が19.4%と多く、74
μmより細粒のものが4.4%と少ないためビード形状
も凸となり、次パスでの溶接狙い位置を決定しにくかっ
た。
B4は、B1同様、ビード形状は良好であってもスラグ
はく離性が悪かった。
はく離性が悪かった。
B5.B6も化学組成がこの発明の適正範囲外であるた
め開先内スラグはく離性が悪く、粉体特性もはずれてい
るため、凸ぎみやアンダカットぎみのビードとなってい
る。
め開先内スラグはく離性が悪く、粉体特性もはずれてい
るため、凸ぎみやアンダカットぎみのビードとなってい
る。
裏旌拠ユ
実施例1で使用したフラックスA3およびA6にB2O
3を0.3%添加したフラックス2種類を用い、また実
施例1と同様の溶接条件、鋼板ワイヤを用いて■溝1層
溶接を行った。
3を0.3%添加したフラックス2種類を用い、また実
施例1と同様の溶接条件、鋼板ワイヤを用いて■溝1層
溶接を行った。
その結果は第6表に示したとおりで、溶接金属しん性は
B2O3の存在しない場合いに比べてさらに向上、して
いる。
B2O3の存在しない場合いに比べてさらに向上、して
いる。
第6表
−28〜
(発明の効果)
かくしてこの発明フラックスによれば、1層溶接で良好
なビードが得られるのはいうまでもなく、比較的角度の
小さい開先内での多層溶接においても良好なスラグはく
離性、ビード形状、外観が得られ、しかも得られる溶接
金属の性能にも優れているため、従来法に比較して溶接
工数の大幅な短縮が可能となる。
なビードが得られるのはいうまでもなく、比較的角度の
小さい開先内での多層溶接においても良好なスラグはく
離性、ビード形状、外観が得られ、しかも得られる溶接
金属の性能にも優れているため、従来法に比較して溶接
工数の大幅な短縮が可能となる。
なお、この発明フラックスは、大入熱多層溶接にももち
ろん通用できるものであり、その工業的価値は極めて大
きい。
ろん通用できるものであり、その工業的価値は極めて大
きい。
第1図は、実施例2で用いたX開先形状を示した図、
第2図は、実施例2における積層要領の説明図である。
−29〜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、SiO_2:20〜30wt% TiO_2:13〜20wt%でかつ SiO_2/TiO_2=1.0〜1.55、Al_2
O_3:2〜8wt% MnO:7〜15wt% MgO:12〜20wt% CaO:5〜17wt% CaF_2:5〜15wt%および Na_2O、K_2Oのうちから選んだ一種又は二種合
計:0.1〜2.0wt% の組成になるフラックスであって、粒子径が351μm
より粗粒のものが全体の5wt%以下、74μmより細
粒のものが全体の5〜20wt%を占めることを特徴と
するサブマージアーク溶接用溶融型フラックス。 2、SiO_2:20〜30wt% TiO_2:13〜20wt%でかつ SiO_2/TiO_2=1.0〜1.55、Al_O
_3:2〜8wt% MnO:7〜15wt% MgO:12〜20wt% CaO:5〜17wt% B_2O_3:1.0wt%以下 CaF_2:5〜15wt%および Na_2O、K_2Oのうちから選んだ一種又は二種合
計:0.1〜2.0wt% の組成になるフラックスであって、粒子径が351μm
より粗粒のものが全体の5wt%以下、74μmより細
粒のものが全体の5〜20wt%を占めることを特徴と
するサブマージアーク溶接用溶融型フラックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29508787A JPH01138097A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | サブマージアーク溶接用溶融型フラックス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29508787A JPH01138097A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | サブマージアーク溶接用溶融型フラックス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01138097A true JPH01138097A (ja) | 1989-05-30 |
| JPH0451279B2 JPH0451279B2 (ja) | 1992-08-18 |
Family
ID=17816137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29508787A Granted JPH01138097A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | サブマージアーク溶接用溶融型フラックス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01138097A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103358054B (zh) * | 2012-04-10 | 2015-06-17 | 机械科学研究院哈尔滨焊接研究所 | 一种用于消除厚钢板激光切割背面熔渣的涂层 |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP29508787A patent/JPH01138097A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0451279B2 (ja) | 1992-08-18 |
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