JPH01138256A - 摺動材組成物 - Google Patents
摺動材組成物Info
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- JPH01138256A JPH01138256A JP29676387A JP29676387A JPH01138256A JP H01138256 A JPH01138256 A JP H01138256A JP 29676387 A JP29676387 A JP 29676387A JP 29676387 A JP29676387 A JP 29676387A JP H01138256 A JPH01138256 A JP H01138256A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
本発明は、フッ素樹脂を主成分とする摺動材組成物に関
し、ざらに詳しくは、摩擦係数が低く、耐薬品性と高温
での耐摩耗性とに優れ、軟質金属に対する攻撃性が減少
された摺動材を製造することができるような摺動材組成
物に関づる。
し、ざらに詳しくは、摩擦係数が低く、耐薬品性と高温
での耐摩耗性とに優れ、軟質金属に対する攻撃性が減少
された摺動材を製造することができるような摺動材組成
物に関づる。
発明の技術的背景ならびにその4題1、ポリテトラフル
オロエチレンなどのフッ素樹脂は、摩擦係数が低く、そ
のうえ化学的にも安定で薬品にも侵されにくく、耐熱性
がよいなど数多くの優れた特性を有している。このよう
な特性をイ1するフッ素樹脂は、軸受なとのl言動材を
形成づるために広く用いられている。
オロエチレンなどのフッ素樹脂は、摩擦係数が低く、そ
のうえ化学的にも安定で薬品にも侵されにくく、耐熱性
がよいなど数多くの優れた特性を有している。このよう
な特性をイ1するフッ素樹脂は、軸受なとのl言動材を
形成づるために広く用いられている。
ポリテトラフルオロエチレンなどのフッ素樹脂が単独で
用いられてなる摺動材は、表面の摩陳係数が低いという
優れた特性を有しているが、耐摩耗性が低く、相手部材
との繰返し接触することによって摺動材自身が摩耗しや
すく、ざらに、耐クリープ性が不充分であるため、応力
をイ」与しながら長時間摺動させると変形を生じやすく
、フッ素樹脂を単独で用いて摺動材を形成することは難
しい。このため、Fi!l?!係数が低く、耐薬品性お
よび耐熱性に優れているというフッ素樹脂の特性を保持
しつつ、耐摩耗性および耐クリープ性などの機械的特性
を改良しようとする試みがなされている。
用いられてなる摺動材は、表面の摩陳係数が低いという
優れた特性を有しているが、耐摩耗性が低く、相手部材
との繰返し接触することによって摺動材自身が摩耗しや
すく、ざらに、耐クリープ性が不充分であるため、応力
をイ」与しながら長時間摺動させると変形を生じやすく
、フッ素樹脂を単独で用いて摺動材を形成することは難
しい。このため、Fi!l?!係数が低く、耐薬品性お
よび耐熱性に優れているというフッ素樹脂の特性を保持
しつつ、耐摩耗性および耐クリープ性などの機械的特性
を改良しようとする試みがなされている。
たとえばフッ素樹脂に、ガラス繊維あるいはカーボンW
4雑などの比較的硬質の無機質繊維未を配合して機械的
特性を向上させようとする試みがなされている。ところ
がフッ素樹脂に無i質繊維末を配合すると、得られる(
晋動材の耐摩耗性は向上するが、1ffi動材の相手部
材として、アルミニウムおよび黄銅などのような軟質金
属が用いられると、1言動時に1雪動材が相手部材を攻
撃し、これによって相手部材としての軟質金属が著しく
摩耗するという問題点があった。しかも、活動材と相手
部材との開動部分が発熱すると、1習動材と軟質金属と
が焼き付けを起こすという問題点′bあった。
4雑などの比較的硬質の無機質繊維未を配合して機械的
特性を向上させようとする試みがなされている。ところ
がフッ素樹脂に無i質繊維末を配合すると、得られる(
晋動材の耐摩耗性は向上するが、1ffi動材の相手部
材として、アルミニウムおよび黄銅などのような軟質金
属が用いられると、1言動時に1雪動材が相手部材を攻
撃し、これによって相手部材としての軟質金属が著しく
摩耗するという問題点があった。しかも、活動材と相手
部材との開動部分が発熱すると、1習動材と軟質金属と
が焼き付けを起こすという問題点′bあった。
このような問題点を解決するために、フッ素樹脂にポリ
イミド樹脂を添加した1冨勤材組成物が(2案されてい
る。また、特公昭61−38957号公報には、オキシ
ベンゾイルポリエステル樹脂と天然鱗片状黒鉛とをフッ
素樹脂に添加した1冨動材組成物が開示されている。こ
のような摺動材組成物から得られた摺動材は、限界PV
値が高く、かつ相手部材としての軟質金属に対する攻撃
性が低いという優れた特性をイエしているが、ポリイミ
ド樹脂必るい(よオキシベンゾイルポリエステル樹脂は
、耐薬品性が不充分でおり、特にオキシベンゾイルポリ
エステル よって分子内のエステル結合部分が加水分解されやすい
という問題点がおる。もし)k肋材中に含まれるオキシ
ベンゾイルポリエステル樹脂が加水分解されると、活動
材中にオキシベンゾイルポリエステル樹脂を配合した意
義が失われ、活動材の膨潤、変形、摩耗などの増大が起
ってしまう。一方、ポリアリールエーテル樹脂は耐熱性
、耐薬品性に優れており、フッ素樹脂にポリアリールエ
ーテル樹脂が単独で配合された摺動材組成物は、米国文
献[PTFEとPEEKの摩擦と摩耗(WEAI?HA
TER 1985,US^)等で紹介されているか、2
00℃以上の温度で使用した場合摩耗しやすく、また熱
変形を生じやすいという問題点があった。
イミド樹脂を添加した1冨勤材組成物が(2案されてい
る。また、特公昭61−38957号公報には、オキシ
ベンゾイルポリエステル樹脂と天然鱗片状黒鉛とをフッ
素樹脂に添加した1冨動材組成物が開示されている。こ
のような摺動材組成物から得られた摺動材は、限界PV
値が高く、かつ相手部材としての軟質金属に対する攻撃
性が低いという優れた特性をイエしているが、ポリイミ
ド樹脂必るい(よオキシベンゾイルポリエステル樹脂は
、耐薬品性が不充分でおり、特にオキシベンゾイルポリ
エステル よって分子内のエステル結合部分が加水分解されやすい
という問題点がおる。もし)k肋材中に含まれるオキシ
ベンゾイルポリエステル樹脂が加水分解されると、活動
材中にオキシベンゾイルポリエステル樹脂を配合した意
義が失われ、活動材の膨潤、変形、摩耗などの増大が起
ってしまう。一方、ポリアリールエーテル樹脂は耐熱性
、耐薬品性に優れており、フッ素樹脂にポリアリールエ
ーテル樹脂が単独で配合された摺動材組成物は、米国文
献[PTFEとPEEKの摩擦と摩耗(WEAI?HA
TER 1985,US^)等で紹介されているか、2
00℃以上の温度で使用した場合摩耗しやすく、また熱
変形を生じやすいという問題点があった。
発明の目的
本発明は、上記のような問題点を解決しようとするもの
であって、摩擦係数が低く、耐薬品性に優れ、しかも2
00℃以上の高温での耐摩耗性が改善され、さらに相手
部材に対する攻撃性が小さいような摺動材を製造するこ
とができる摺動材組成物を提供することを目的としてい
る。
であって、摩擦係数が低く、耐薬品性に優れ、しかも2
00℃以上の高温での耐摩耗性が改善され、さらに相手
部材に対する攻撃性が小さいような摺動材を製造するこ
とができる摺動材組成物を提供することを目的としてい
る。
1旦の員1
本発明に係る摺動材組成物は、フッ素樹脂100111
部に対して、ポリアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛と
を合計で10〜100重一部の量で配合しでなり、かつ
ボリアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛との重量比が、
90:10〜40:60の範囲内にあることを特徴とし
ている。
部に対して、ポリアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛と
を合計で10〜100重一部の量で配合しでなり、かつ
ボリアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛との重量比が、
90:10〜40:60の範囲内にあることを特徴とし
ている。
本発明に係る摺動材組成物は、フッ素樹脂を主成分とし
て、これに特定量のボリアリールエーテル樹脂と鱗片状
黒鉛とが配合されてなっているので、摩擦係数が低く、
耐薬品性に優れているというフッ素樹脂の特性は維持さ
れ、しかも2 0 0 ’C以上の高温での耐摩耗性が
改善され、しかも高い限界PV値を有し、さらに相手部
材に対する攻撃性が減少された活動材を1qることかで
きる。
て、これに特定量のボリアリールエーテル樹脂と鱗片状
黒鉛とが配合されてなっているので、摩擦係数が低く、
耐薬品性に優れているというフッ素樹脂の特性は維持さ
れ、しかも2 0 0 ’C以上の高温での耐摩耗性が
改善され、しかも高い限界PV値を有し、さらに相手部
材に対する攻撃性が減少された活動材を1qることかで
きる。
1川り且腔り呈」
以下本発明に係る摺動材組成物について具体的に説明す
る。
る。
本発明の摺動材組成物は、フッ素樹脂を主成分とし、こ
のフッ素樹脂100重量部に対して、ボリアリールエー
テル樹脂と鱗片状黒鉛とか、合計で10〜100重ω部
の範囲内で配合されている。
のフッ素樹脂100重量部に対して、ボリアリールエー
テル樹脂と鱗片状黒鉛とか、合計で10〜100重ω部
の範囲内で配合されている。
本発明に用いられるフッ素樹脂としては、具体的には、
ボリテ1〜ラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフ
ルオロエチレンとパーフルオロアルキルビニルエーテル
との共重合体で必るPFA、テトラフルオロエチレンと
ヘキ(Jフルオロプロピレンとの共重合体で必るFEP
、テトラフルオロエチレンとへキサフルオロプロピレン
とパーフルオロビニルエーテルとの共重合体であるEP
E、エチレンとテトラフルオロエチレンとの共重合体で
必るETFE、またはこれらフッ素樹脂の変性タイプの
フッ素樹脂(たとえばパーフルオロアルキルビニルエー
テル、六フッ化プロピレンなどの少量にて変性されたP
TFE)などが用いられる。°これらのフッ素樹脂は、
単独で用いられでもよく、組み合わされて用いられても
よい。
ボリテ1〜ラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフ
ルオロエチレンとパーフルオロアルキルビニルエーテル
との共重合体で必るPFA、テトラフルオロエチレンと
ヘキ(Jフルオロプロピレンとの共重合体で必るFEP
、テトラフルオロエチレンとへキサフルオロプロピレン
とパーフルオロビニルエーテルとの共重合体であるEP
E、エチレンとテトラフルオロエチレンとの共重合体で
必るETFE、またはこれらフッ素樹脂の変性タイプの
フッ素樹脂(たとえばパーフルオロアルキルビニルエー
テル、六フッ化プロピレンなどの少量にて変性されたP
TFE)などが用いられる。°これらのフッ素樹脂は、
単独で用いられでもよく、組み合わされて用いられても
よい。
これらのうら、特にポリテトラフルオロエチレンが好ま
しい。
しい。
このようなフッ素樹脂は、平均粒子径が20〜900μ
mでおることが好ましい。
mでおることが好ましい。
本発明に用いられるポリアリールエーテル樹脂は、アリ
ーレン基がエステル結合で結合されてなる樹脂でおり、
具体的な例としては、次式(I>の反復単位 ニレンオキシドざらにポリエーテルスルホンなどを挙げ
ることができる。これらのポリアリールエーテル樹脂は
、単独で用いられてもよく、組み合わされて用いられて
もよい。これらのうち特に(I)の反復単位を有するポ
リエーテルエーテルケ1〜ンが好ましい。また、ポリア
リールエーテル樹脂は、通常、平均粒子径0.1〜50
0μm、好ましくは1〜80μmに粉砕され、分級され
て用いられることが望ましい。なお、ポリアリールエー
テル樹脂としては、市販されているVICTREX■1
50P、380Pあるいは450Pなどを用いることが
できる。
ーレン基がエステル結合で結合されてなる樹脂でおり、
具体的な例としては、次式(I>の反復単位 ニレンオキシドざらにポリエーテルスルホンなどを挙げ
ることができる。これらのポリアリールエーテル樹脂は
、単独で用いられてもよく、組み合わされて用いられて
もよい。これらのうち特に(I)の反復単位を有するポ
リエーテルエーテルケ1〜ンが好ましい。また、ポリア
リールエーテル樹脂は、通常、平均粒子径0.1〜50
0μm、好ましくは1〜80μmに粉砕され、分級され
て用いられることが望ましい。なお、ポリアリールエー
テル樹脂としては、市販されているVICTREX■1
50P、380Pあるいは450Pなどを用いることが
できる。
このようなポリアリールエーテル樹脂は、エーテル結合
によってアリーレン基が結合された構造を有しており、
加水分解されやすいエステル結合を含まないため、耐薬
品性に優れている。
によってアリーレン基が結合された構造を有しており、
加水分解されやすいエステル結合を含まないため、耐薬
品性に優れている。
また、本発明に用いられる鱗片状黒鉛は、葉状もしくは
針状なとの形態を呈し、かつ層状構造を有して潤滑性に
優れている。鱗片状黒鉛には、人工鱗片状黒鉛と天然鱗
片状黒鉛とがあり、これらのうち特に天然鱗片状黒鉛が
好ましい。その中でも特に固定炭素を95@硲%以上の
闇で含み、平均粒子径が1〜50μm、好ましくは1〜
30μm、より好ましくは1〜10μ瓦である天然鱗片
状黒鉛が好ましい。なお、天然鱗片状黒鉛としては、商
品名CPB−80,1000,8000あるいは500
0 (申越黒鉛(株))、またはACP−1000,A
CPあるいはC85P (日本黒鉛(株))などを用い
ることができる。
針状なとの形態を呈し、かつ層状構造を有して潤滑性に
優れている。鱗片状黒鉛には、人工鱗片状黒鉛と天然鱗
片状黒鉛とがあり、これらのうち特に天然鱗片状黒鉛が
好ましい。その中でも特に固定炭素を95@硲%以上の
闇で含み、平均粒子径が1〜50μm、好ましくは1〜
30μm、より好ましくは1〜10μ瓦である天然鱗片
状黒鉛が好ましい。なお、天然鱗片状黒鉛としては、商
品名CPB−80,1000,8000あるいは500
0 (申越黒鉛(株))、またはACP−1000,A
CPあるいはC85P (日本黒鉛(株))などを用い
ることができる。
このような鱗片状黒鉛は層状構造を有し、かつ純度が高
いため優れた潤滑作用を示す。
いため優れた潤滑作用を示す。
本発明の回動材組成物において、ポリアリールエーテル
樹脂と鱗片状黒鉛とは、フッ素樹脂100重量部に対し
て、合計で10〜100ffiff1部の範囲内、好ま
しくは10〜30重i部の範囲内の配合量で用いられる
ことが望ましい。
樹脂と鱗片状黒鉛とは、フッ素樹脂100重量部に対し
て、合計で10〜100ffiff1部の範囲内、好ま
しくは10〜30重i部の範囲内の配合量で用いられる
ことが望ましい。
ポリアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛との合計の配合
量が、フッ素樹脂100@Li部に対して10重量部よ
り少ないと、得られる摺動材が摩耗しやすくなるため好
ましくなく、一方、100重量部より多いと、1?られ
る活動材の機械的強度、特に引張強度が低下するため好
ましくない。
量が、フッ素樹脂100@Li部に対して10重量部よ
り少ないと、得られる摺動材が摩耗しやすくなるため好
ましくなく、一方、100重量部より多いと、1?られ
る活動材の機械的強度、特に引張強度が低下するため好
ましくない。
また本発明に係る回動材組成物では、ポリアリールエー
テル樹脂と鱗片状黒鉛との重量比は、90:10〜40
: 60好ましくは85:15〜50 : 50の範
囲内におることが好ましい。
テル樹脂と鱗片状黒鉛との重量比は、90:10〜40
: 60好ましくは85:15〜50 : 50の範
囲内におることが好ましい。
鱗片状黒鉛が、ポリアリールエーテル樹脂との重量比で
表わして90:10を下回る洛で用いられると、得られ
る摺動材の耐熱性が低下し、しかも活動材の摩擦係数が
高くなって、摩擦材の高温での耐摩耗性が低下するため
好ましくなく、一方、鱗片状黒鉛が、ポリアリールエー
テル樹脂との重量比で表わして40:60を超える積で
用いられると、結果としてポリアリールエーテル樹脂の
配合量が低下するので、得られる摺動材の耐摩耗性が低
下する。
表わして90:10を下回る洛で用いられると、得られ
る摺動材の耐熱性が低下し、しかも活動材の摩擦係数が
高くなって、摩擦材の高温での耐摩耗性が低下するため
好ましくなく、一方、鱗片状黒鉛が、ポリアリールエー
テル樹脂との重量比で表わして40:60を超える積で
用いられると、結果としてポリアリールエーテル樹脂の
配合量が低下するので、得られる摺動材の耐摩耗性が低
下する。
なお、本発明の1言動材組成物中には、上記のようなポ
リアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛以外に、)M肋材
組成物の添加剤として通常用いられている添加剤を配合
することができる。
リアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛以外に、)M肋材
組成物の添加剤として通常用いられている添加剤を配合
することができる。
本発明に係る)言動材は、PTFEのモールディングパ
ウダー、ファインパウダー必るいはFEP、PFA、E
PE等の熱溶融性フッ素樹脂などに適用される各種成形
方法によって製造され得る。例えばプレス成形、自動成
形、ゴム型成形、ラム押出成形、ホットコイニング成形
、ペースト押出成形、加熱溶融による押出あるいは割出
成形、トランスファー成形などの通常の成形法が全て適
用可能である。
ウダー、ファインパウダー必るいはFEP、PFA、E
PE等の熱溶融性フッ素樹脂などに適用される各種成形
方法によって製造され得る。例えばプレス成形、自動成
形、ゴム型成形、ラム押出成形、ホットコイニング成形
、ペースト押出成形、加熱溶融による押出あるいは割出
成形、トランスファー成形などの通常の成形法が全て適
用可能である。
具体的には、フッ素樹脂がPTFEである場合には、該
フッ素樹脂と、ボリアリールエーテル樹脂と、鱗片状黒
鉛とを混合し、得られた混合物を所望の形状の型内に充
填し、予備成形を行なった後、焼成すればよい。
フッ素樹脂と、ボリアリールエーテル樹脂と、鱗片状黒
鉛とを混合し、得られた混合物を所望の形状の型内に充
填し、予備成形を行なった後、焼成すればよい。
フッ素樹脂と、ボリアリールエーテル樹脂と、鱗片状黒
鉛との混合は、ヘンシェルミキサーなどの混合機を用い
て行なうことができる。
鉛との混合は、ヘンシェルミキサーなどの混合機を用い
て行なうことができる。
また、予備成型は、上記の混合物を所望の、型状の金型
に充填し、通常は100〜800Kg・f/criの押
圧力で加圧することにより行なうことができる。なお、
予備成型の際には、特に加熱する必要はない。このよう
にして摺動材組成物を予備成型した俊、次いで焼成する
と(冨動祠が得られる。
に充填し、通常は100〜800Kg・f/criの押
圧力で加圧することにより行なうことができる。なお、
予備成型の際には、特に加熱する必要はない。このよう
にして摺動材組成物を予備成型した俊、次いで焼成する
と(冨動祠が得られる。
焼成温度は、用いられたフッ素樹脂の融点以上であるこ
とが好ましく、フッ素樹脂がポリテトラフルオロエチレ
ンの場合には327〜400’Cであることが好ましい
。焼成時間は、焼成温度および組成物の厚さなどを考慮
して適宜設定することができるが、通常、10分〜40
時間である。焼成後、冷却すると本発明に係る)ffl
動材が得られる。
とが好ましく、フッ素樹脂がポリテトラフルオロエチレ
ンの場合には327〜400’Cであることが好ましい
。焼成時間は、焼成温度および組成物の厚さなどを考慮
して適宜設定することができるが、通常、10分〜40
時間である。焼成後、冷却すると本発明に係る)ffl
動材が得られる。
このようにして得られた摺動材は、摩擦係数が低く、熱
水、海水、耐重るいはアルカリと接触しても加水分解に
より変質することがなく、しかも200°C以上の高温
における耐摩耗性に優れている。また、相手部材と長期
間加圧下に接触しなから摺動じた場合でおっても、相手
部材【こ対りる攻撃性は小さい。
水、海水、耐重るいはアルカリと接触しても加水分解に
より変質することがなく、しかも200°C以上の高温
における耐摩耗性に優れている。また、相手部材と長期
間加圧下に接触しなから摺動じた場合でおっても、相手
部材【こ対りる攻撃性は小さい。
発明の効果
本発明に係る摺動材組成物は、フッ素樹脂100小足部
に対して、ボリアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛とを
合計で10〜100重品部の弓で配合しでなり、かつポ
リアリールニーケル樹脂と鱗片状黒鉛との小♀比か、9
0:10〜40:60の範囲内にあるので、摩1察係数
か低く、耐某品性に優れており、しかも200’C以上
の高温での耐摩耗性が改善され、また相手部材に対づる
攻撃性が小さいという優れた特性を有する摺動材を製造
することができる。
に対して、ボリアリールエーテル樹脂と鱗片状黒鉛とを
合計で10〜100重品部の弓で配合しでなり、かつポ
リアリールニーケル樹脂と鱗片状黒鉛との小♀比か、9
0:10〜40:60の範囲内にあるので、摩1察係数
か低く、耐某品性に優れており、しかも200’C以上
の高温での耐摩耗性が改善され、また相手部材に対づる
攻撃性が小さいという優れた特性を有する摺動材を製造
することができる。
以下、本発明を実施例により説明するが本発明はこれら
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
実施例1
平均粒径25μmのポリテトラフルオロエチレン(PT
FE)と、平均粒径10〜50μmのポリエーテルエー
テルケトン(PEEK)と、平均粒径6μmの天然鱗片
状黒1 (Gr )とを、表1に示すような組成比でヘ
ンシェルミキサ−を用いて混合することによって(需動
材組成物を調製した。
FE)と、平均粒径10〜50μmのポリエーテルエー
テルケトン(PEEK)と、平均粒径6μmの天然鱗片
状黒1 (Gr )とを、表1に示すような組成比でヘ
ンシェルミキサ−を用いて混合することによって(需動
材組成物を調製した。
次いでこの1習動材組成物を型内に入れて室温にて50
0に’jf/cmの圧力で予備成形した後、360’C
の電気炉中で、3時間焼成した。焼成後、室温まで冷却
した後、炉中から取出し、摺動材を製造した。
0に’jf/cmの圧力で予備成形した後、360’C
の電気炉中で、3時間焼成した。焼成後、室温まで冷却
した後、炉中から取出し、摺動材を製造した。
次に、この1習動材から外形25.6#、内径20m、
高さ8mの円筒状の試験片を切り出した。
高さ8mの円筒状の試験片を切り出した。
この試験片を松原式摩擦摩耗試験機にセットし、1習速
30m毎分、荷重5 Kg f’ / cwtの条件で
、相手部材としてアルミニウム(A5052>を用いて
2時間試験片とアルミニウムとを!習動させた。その後
、ひき続き荷重を5Kgf/cdづつ増加させ、5 K
!j f / cttt増加させるごとに2時間づつ試
験片とアルミニウムとを摺動させた。
30m毎分、荷重5 Kg f’ / cwtの条件で
、相手部材としてアルミニウム(A5052>を用いて
2時間試験片とアルミニウムとを!習動させた。その後
、ひき続き荷重を5Kgf/cdづつ増加させ、5 K
!j f / cttt増加させるごとに2時間づつ試
験片とアルミニウムとを摺動させた。
アルミニウムの摩耗粉が出始める直前の段階における荷
重と摺動速度30ffl毎分との積(限界PV値)、お
よびこのときの発熱温度を表1に示す。
重と摺動速度30ffl毎分との積(限界PV値)、お
よびこのときの発熱温度を表1に示す。
次に、上記と同様の試験片を同じく松I京式摩隙摩耗試
験機にビットし、1湯速30m毎分、荷重10に’jf
/ctiの条f’lで、相手部材を同じくアルミニウム
(A5052)にしてIn動じた。摩1寮係教、摩耗係
数および1時間当りのアルミニウムIf耗弓−を測定し
た 結果を表2に承り。
験機にビットし、1湯速30m毎分、荷重10に’jf
/ctiの条f’lで、相手部材を同じくアルミニウム
(A5052)にしてIn動じた。摩1寮係教、摩耗係
数および1時間当りのアルミニウムIf耗弓−を測定し
た 結果を表2に承り。
実施例2
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)と、ポリエー
テルエーテルケトン(P E E K )と天然鱗片状
黒ffl (Gr )との組成比を、表1に示lような
組成比に変えた以外は、実施例1と同様にして、■肋材
組成物を調製し、これを用いてIM動材を製造した。
テルエーテルケトン(P E E K )と天然鱗片状
黒ffl (Gr )との組成比を、表1に示lような
組成比に変えた以外は、実施例1と同様にして、■肋材
組成物を調製し、これを用いてIM動材を製造した。
この活動材から試験片を切り出し、次いで実施例1と同
様にして、限界PV値、発熱温度を測定した。
様にして、限界PV値、発熱温度を測定した。
結果を表1に示す。また摩1察係数、摩耗係数および1
時間当りのアルミニウム摩耗量を表2に示す。
時間当りのアルミニウム摩耗量を表2に示す。
比較例1〜4
天然隣片状黒1 (Gr )を用いることなく、ポリテ
トラフルオロエチレン(PTFE)と、ポリエーテルエ
ーテルケトン(PEEK)との組成比を表1に示すよう
な組成比に変えた以外は、実施例1と同様にして、活動
材組成物を調製し、これを用いて摺動材を製造した。
トラフルオロエチレン(PTFE)と、ポリエーテルエ
ーテルケトン(PEEK)との組成比を表1に示すよう
な組成比に変えた以外は、実施例1と同様にして、活動
材組成物を調製し、これを用いて摺動材を製造した。
この1と肋材から試験片を切り出し、次いで実施例1と
同様にして、限界PV値、発熱温度を測定した。
同様にして、限界PV値、発熱温度を測定した。
結果を表1に示す。また摩擦係数、摩耗係数および1時
間当りのアルミニウム摩耗量を表2に示す。
間当りのアルミニウム摩耗量を表2に示す。
去−ユ
去−2
Claims (2)
- (1)フッ素樹脂100重量部に対して、ポリアリール
エーテル樹脂と鱗片状黒鉛とを合計で10〜100重量
部の量で配合しでなり、かつポリアリールエーテル樹脂
と鱗片状黒鉛との重量比が、90:10〜40:60の
範囲内にあることを特徴とする摺動材組成物。 - (2)ポリアリールエーテル樹脂が、ポリエーテルエー
テルケトン樹脂である特許請求の範囲第1項に記載の摺
動材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62296763A JP2589714B2 (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 摺動材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62296763A JP2589714B2 (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 摺動材組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01138256A true JPH01138256A (ja) | 1989-05-31 |
| JP2589714B2 JP2589714B2 (ja) | 1997-03-12 |
Family
ID=17837808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62296763A Expired - Lifetime JP2589714B2 (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 摺動材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2589714B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01168748A (ja) * | 1987-12-24 | 1989-07-04 | Tokyo Silicone Kk | 複合体 |
| US6172139B1 (en) * | 1991-05-24 | 2001-01-09 | World Properties, Inc. | Particulate filled composition |
| WO2008059405A1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-05-22 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | A soleplate for an iron |
| DE102011119731A1 (de) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Rhenotherm Kunststoffbeschichtungs Gmbh | PEK und/oder PEEK enthaltende Beschichtung |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5819397A (ja) * | 1981-07-28 | 1983-02-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 摺動材組成物 |
| JPS58109549A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-06-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | 摺動材組成物 |
| JPS58160346A (ja) * | 1982-03-17 | 1983-09-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS60258251A (ja) * | 1984-06-01 | 1985-12-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリエ−テルケトン樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP62296763A patent/JP2589714B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5819397A (ja) * | 1981-07-28 | 1983-02-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 摺動材組成物 |
| JPS58109549A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-06-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | 摺動材組成物 |
| JPS58160346A (ja) * | 1982-03-17 | 1983-09-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS60258251A (ja) * | 1984-06-01 | 1985-12-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリエ−テルケトン樹脂組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01168748A (ja) * | 1987-12-24 | 1989-07-04 | Tokyo Silicone Kk | 複合体 |
| US6172139B1 (en) * | 1991-05-24 | 2001-01-09 | World Properties, Inc. | Particulate filled composition |
| WO2008059405A1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-05-22 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | A soleplate for an iron |
| EP1985746A1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-10-29 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | A soleplate for an iron |
| DE102011119731A1 (de) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Rhenotherm Kunststoffbeschichtungs Gmbh | PEK und/oder PEEK enthaltende Beschichtung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2589714B2 (ja) | 1997-03-12 |
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