JPH0114835B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0114835B2 JPH0114835B2 JP57107626A JP10762682A JPH0114835B2 JP H0114835 B2 JPH0114835 B2 JP H0114835B2 JP 57107626 A JP57107626 A JP 57107626A JP 10762682 A JP10762682 A JP 10762682A JP H0114835 B2 JPH0114835 B2 JP H0114835B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- sludge
- ammonia nitrogen
- biological
- ammonia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 82
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 31
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 17
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 6
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 30
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000010800 human waste Substances 0.000 description 17
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 6
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000009287 sand filtration Methods 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- -1 Na + Chemical class 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102100036044 Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4 Human genes 0.000 description 1
- 101000876012 Homo sapiens Conserved oligomeric Golgi complex subunit 4 Proteins 0.000 description 1
- 101001104102 Homo sapiens X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator Proteins 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019093 NaOCl Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000036448 RPGR-related retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000000467 X-linked cone-rod dystrophy 1 Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009264 composting Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有機性廃液、特にし尿などの濃厚有機
性廃液を極めて簡潔なプロセスにより、かつ省資
源的・省エネルギー的に処理できる方法に関する
ものである。
性廃液を極めて簡潔なプロセスにより、かつ省資
源的・省エネルギー的に処理できる方法に関する
ものである。
以下、本発明の詳細を、代表廃液としてし尿を
例にとつて説明する。
例にとつて説明する。
従来のし尿処理において最も進歩したプロセス
として評価され最も実施例の多いプロセスは、し
尿に希釈水を10倍量添加して生物処理(活性汚泥
処理が最も一般的)したのち、活性汚泥を沈殿池
で固液分離し、上澄水を凝集沈殿及び砂過し、
さらに色度、CODを除去するためにオゾン処理、
活性炭処理を行なう一方、汚泥を脱水・乾燥・焼
却するという方法である(以下、これを従来プロ
セスと呼ぶ)。
として評価され最も実施例の多いプロセスは、し
尿に希釈水を10倍量添加して生物処理(活性汚泥
処理が最も一般的)したのち、活性汚泥を沈殿池
で固液分離し、上澄水を凝集沈殿及び砂過し、
さらに色度、CODを除去するためにオゾン処理、
活性炭処理を行なう一方、汚泥を脱水・乾燥・焼
却するという方法である(以下、これを従来プロ
セスと呼ぶ)。
このプロセスは一見合理的にみえるが、厳しい
視点から技術評価すると、次のような重大な問題
点が本質的に内在されていることを、本発明者は
認識するに到つた。
視点から技術評価すると、次のような重大な問題
点が本質的に内在されていることを、本発明者は
認識するに到つた。
即ち、
数多くの単位操作を直列的に並べているた
め、プロセスが複雑であり維持管理性も悪い。
め、プロセスが複雑であり維持管理性も悪い。
凝集沈殿工程などの凝集固液分離工程に凝集
剤を必要とする。また、汚泥の脱水工程にも多
量の脱水助剤の添加を必要とする。従つて、資
源多量消費型プロセスとなつている。
剤を必要とする。また、汚泥の脱水工程にも多
量の脱水助剤の添加を必要とする。従つて、資
源多量消費型プロセスとなつている。
オゾン処理にはオゾン発生のための多量の電
力を必要とし、活性炭処理にも高価な活性炭を
多量に必要とする。また、活性炭の再生に多量
の熱エネルギーを必要とするなど、エネルギー
多量消費型プロセスである。
力を必要とし、活性炭処理にも高価な活性炭を
多量に必要とする。また、活性炭の再生に多量
の熱エネルギーを必要とするなど、エネルギー
多量消費型プロセスである。
生物処理工程から発生する余剰生物汚泥およ
び凝集沈殿工程から発生する凝集汚泥の脱水処
理にカチオンポリマー、塩化第2鉄、消石灰な
どの脱水助剤を多量に必要とするほか、脱水ケ
ーキの含水率が80%程度と高いため、脱水ケー
キの乾燥焼却工程に重油などのエネルギーを多
量(200〜300/ton−D・S)に消費する。
したがつて上記、項とあいまつて、資源・
エネルギーの消費量が非常に多いプロセスであ
る。
び凝集沈殿工程から発生する凝集汚泥の脱水処
理にカチオンポリマー、塩化第2鉄、消石灰な
どの脱水助剤を多量に必要とするほか、脱水ケ
ーキの含水率が80%程度と高いため、脱水ケー
キの乾燥焼却工程に重油などのエネルギーを多
量(200〜300/ton−D・S)に消費する。
したがつて上記、項とあいまつて、資源・
エネルギーの消費量が非常に多いプロセスであ
る。
このような本発明者が指摘した問題点は、極め
て重大なものであるにも拘らず、従来は有機性廃
水を処理し、水域環境の汚染を防止するために必
要な高度の処理水質を得るためには、やむを得な
いと考えられがちであつた。本発明者は、このよ
うな現状の技術レベルに強い疑問をもち、前記の
従来プロセスの諸欠点を合理的に解決できるプロ
セスを実現するために検討を進め、本発明を完成
するに到つたものである。
て重大なものであるにも拘らず、従来は有機性廃
水を処理し、水域環境の汚染を防止するために必
要な高度の処理水質を得るためには、やむを得な
いと考えられがちであつた。本発明者は、このよ
うな現状の技術レベルに強い疑問をもち、前記の
従来プロセスの諸欠点を合理的に解決できるプロ
セスを実現するために検討を進め、本発明を完成
するに到つたものである。
本発明の効果は、驚くべきものといつてよく、
従来プロセスの凝集沈殿、砂過、オゾン処理、
活性炭吸着、滅菌の各工程および汚泥の機械脱水
工程、脱水助剤の添加工程のすべてが不要にな
り、しかもその処理水質は従来プロセスより格段
に秀れており、運転経費も著しく低減することが
できる。
従来プロセスの凝集沈殿、砂過、オゾン処理、
活性炭吸着、滅菌の各工程および汚泥の機械脱水
工程、脱水助剤の添加工程のすべてが不要にな
り、しかもその処理水質は従来プロセスより格段
に秀れており、運転経費も著しく低減することが
できる。
すなわち本発明は、アンモニア性窒素含有有機
性廃液を生物処理工程にて生物処理したのち、該
生物処理水を蒸気圧縮法および/または多重効用
法による間接加熱式蒸発工程にて蒸発処理し、該
蒸発水蒸気の凝縮水中の残留アンモニア性窒素を
アンモニア性窒素除去工程にて除去することを特
徴とするアンモニア性窒素含有有機性廃液の処理
方法である。
性廃液を生物処理工程にて生物処理したのち、該
生物処理水を蒸気圧縮法および/または多重効用
法による間接加熱式蒸発工程にて蒸発処理し、該
蒸発水蒸気の凝縮水中の残留アンモニア性窒素を
アンモニア性窒素除去工程にて除去することを特
徴とするアンモニア性窒素含有有機性廃液の処理
方法である。
以下に、本発明の実施例を図面を参照しながら
説明する。
説明する。
除渣し尿1をこれに希釈水を添加することなく
生物学的硝化脱窒素工程2に流入せしめ主として
BOD、アンモニアなどの窒素成分を除去する。
生物学的硝化脱窒素工程2としては、し尿中の
BOD成分を脱窒素菌のための有機炭素源として
利用する硝化液循環方式、ステツプ流入方式、好
気性脱窒素方式、回分処理方式などを採用するこ
とができる。この工程でアンモニア性窒素成分は
99%以上除去されるが、100%除去を行なうこと
は困難で、数十mg/程度のアンモニアが残留す
る。
生物学的硝化脱窒素工程2に流入せしめ主として
BOD、アンモニアなどの窒素成分を除去する。
生物学的硝化脱窒素工程2としては、し尿中の
BOD成分を脱窒素菌のための有機炭素源として
利用する硝化液循環方式、ステツプ流入方式、好
気性脱窒素方式、回分処理方式などを採用するこ
とができる。この工程でアンモニア性窒素成分は
99%以上除去されるが、100%除去を行なうこと
は困難で、数十mg/程度のアンモニアが残留す
る。
しかして、生物学的硝化脱窒素工程2から流出
する活性汚泥スラリー3は遠心濃縮機などの固液
分離工程4において固液分離され、分離汚泥5の
大部分は返送汚泥6として生物学的硝化脱窒素工
程2にリサイクルされる。一方、固液分離工程4
からの分離液7は蒸気圧縮法による蒸発工程8に
流入する。
する活性汚泥スラリー3は遠心濃縮機などの固液
分離工程4において固液分離され、分離汚泥5の
大部分は返送汚泥6として生物学的硝化脱窒素工
程2にリサイクルされる。一方、固液分離工程4
からの分離液7は蒸気圧縮法による蒸発工程8に
流入する。
尚、生物学的硝化脱窒素工程2ではし尿を無希
釈で処理するので、し尿中のBOD、アンモニア
性窒素などを生物学的に酸化する際に発生する微
生物酸化反応生成熱(通常30000〜40000Kcal/
Kl−し尿)によつて生物学的硝化脱窒素工程2内
の活性汚泥スラリー3の水温が上昇し40℃以上に
なる。従つて、蒸発工程8への流入液すなわち上
記分離液7も40℃程度となるので、蒸発温度(通
常これが100℃になるように蒸発缶8′内の圧力を
設定する)にまで加熱するのに必要な熱量が節減
できるという重要な効果が得られる。このことは
微生物酸化反応生成熱を間接的に蒸発工程8に利
用するという重要な技術的概念を意味する。
釈で処理するので、し尿中のBOD、アンモニア
性窒素などを生物学的に酸化する際に発生する微
生物酸化反応生成熱(通常30000〜40000Kcal/
Kl−し尿)によつて生物学的硝化脱窒素工程2内
の活性汚泥スラリー3の水温が上昇し40℃以上に
なる。従つて、蒸発工程8への流入液すなわち上
記分離液7も40℃程度となるので、蒸発温度(通
常これが100℃になるように蒸発缶8′内の圧力を
設定する)にまで加熱するのに必要な熱量が節減
できるという重要な効果が得られる。このことは
微生物酸化反応生成熱を間接的に蒸発工程8に利
用するという重要な技術的概念を意味する。
しかして、上記流入液は熱交換器9にて、水蒸
気の凝縮水10によつて温度80℃程度に予熱され
たのち、蒸発工程8に流入して蒸発濃縮され、濃
縮液11として排出される。一方、蒸発工程8に
て蒸発した水蒸気12は、機械的圧縮機又はサー
モコンプレツサーによる蒸気圧縮機13において
蒸気昇温されたのち再び蒸発工程8の間接加熱部
14に流入し加熱源として再利用される。
気の凝縮水10によつて温度80℃程度に予熱され
たのち、蒸発工程8に流入して蒸発濃縮され、濃
縮液11として排出される。一方、蒸発工程8に
て蒸発した水蒸気12は、機械的圧縮機又はサー
モコンプレツサーによる蒸気圧縮機13において
蒸気昇温されたのち再び蒸発工程8の間接加熱部
14に流入し加熱源として再利用される。
間接加熱部14にて水蒸気は凝縮し、上記凝縮
水10となつて熱交換器9を経由したのち、凝縮
水10中の残留アンモニア性窒素を除去するアン
モニア除去工程15に流入する。すなわち、凝縮
水10の水質はBOD、COD、SS、リン酸、色度
のいずれもほぼゼロと極めて高度の水質を示す
が、生物学的硝化脱窒素工程2にて除去しかれな
かつた数十mg/程度のアンモニア性窒素が凝縮
水10中に含まれてくるので、アンモニア除去工
程15にて凝縮水10中のアンモニア性窒素を徹
底的に除去するのである。
水10となつて熱交換器9を経由したのち、凝縮
水10中の残留アンモニア性窒素を除去するアン
モニア除去工程15に流入する。すなわち、凝縮
水10の水質はBOD、COD、SS、リン酸、色度
のいずれもほぼゼロと極めて高度の水質を示す
が、生物学的硝化脱窒素工程2にて除去しかれな
かつた数十mg/程度のアンモニア性窒素が凝縮
水10中に含まれてくるので、アンモニア除去工
程15にて凝縮水10中のアンモニア性窒素を徹
底的に除去するのである。
アンモニア除去工程15としてはゼオライト、
クリノプチライトもしくは合成イオン交換樹脂
(カチオン系)によるイオン交換吸着法、NH3を
N2に酸化して除去することを骨子とする塩素酸
化法(ブレークポイントクロリネーシヨン)又は
生物学的硝化脱窒素法(生物膜プロセスが好まし
い)が採用できるが、最も推奨できるのはイオン
交換吸着法によるものである。すなわち、凝縮水
10中にはアンモニアのイオン交換において強い
妨害となるNa+、K+、Ca++、Mg++などの陽イ
オンが存在しないので、最高度の効率で極めて容
易にアンモニアイオン(NH+ 4)がイオン交換さ
れ、ほぼ100%(99.9%以上)除去され高度処理
水17となる。
クリノプチライトもしくは合成イオン交換樹脂
(カチオン系)によるイオン交換吸着法、NH3を
N2に酸化して除去することを骨子とする塩素酸
化法(ブレークポイントクロリネーシヨン)又は
生物学的硝化脱窒素法(生物膜プロセスが好まし
い)が採用できるが、最も推奨できるのはイオン
交換吸着法によるものである。すなわち、凝縮水
10中にはアンモニアのイオン交換において強い
妨害となるNa+、K+、Ca++、Mg++などの陽イ
オンが存在しないので、最高度の効率で極めて容
易にアンモニアイオン(NH+ 4)がイオン交換さ
れ、ほぼ100%(99.9%以上)除去され高度処理
水17となる。
この効果は本発明独自のものであり、従来プロ
セスのような数千ppmもの塩類濃度をもつし尿処
理水にイオン交換を適用してもNH+ 4を効率的に
除去することは不可能である。尚、16はブレー
クポイントクロリネーシヨンによつてNH+ 4を酸
化除去する場合の塩素薬剤である。
セスのような数千ppmもの塩類濃度をもつし尿処
理水にイオン交換を適用してもNH+ 4を効率的に
除去することは不可能である。尚、16はブレー
クポイントクロリネーシヨンによつてNH+ 4を酸
化除去する場合の塩素薬剤である。
しかして、蒸発缶8′から排出される濃縮液1
1は、上記分離液7すなわち生物学的硝化脱窒素
工程2による生物処理水の水量の1/40程度に濃縮
され濃褐色の高COD濃度の液となつており、こ
れを蒸発乾固後、焼却処分する。また、余剰活性
汚泥18は脱水、乾燥、コンポスト化、焼却など
適当な方法によつて処分される。
1は、上記分離液7すなわち生物学的硝化脱窒素
工程2による生物処理水の水量の1/40程度に濃縮
され濃褐色の高COD濃度の液となつており、こ
れを蒸発乾固後、焼却処分する。また、余剰活性
汚泥18は脱水、乾燥、コンポスト化、焼却など
適当な方法によつて処分される。
本発明では難脱水性の凝集沈殿汚泥が全く発生
しないので、脱水は容易で脱水すべき汚泥量も少
ないという重要な効果がある。さらに、図示はし
ないが蒸発工程8の蒸気圧縮法に代えて多重効用
法及び両者の併用法により行なうことも可能であ
る。
しないので、脱水は容易で脱水すべき汚泥量も少
ないという重要な効果がある。さらに、図示はし
ないが蒸発工程8の蒸気圧縮法に代えて多重効用
法及び両者の併用法により行なうことも可能であ
る。
以上述べたような本発明によれば、次のような
数多くの重要な効果が得られ、従来プロセスの諸
欠点を根本的に解決することができる。
数多くの重要な効果が得られ、従来プロセスの諸
欠点を根本的に解決することができる。
従来プロセスで不可欠となつていた生物処理
液の凝集沈殿(又は浮上)、砂過、オゾン処
理、活性炭吸着のすべての工程が不要になり、
しかも従来プロセスよりもはるかに秀れた処理
水質を得ることができる。
液の凝集沈殿(又は浮上)、砂過、オゾン処
理、活性炭吸着のすべての工程が不要になり、
しかも従来プロセスよりもはるかに秀れた処理
水質を得ることができる。
従つて、環境汚染防止上著しい効果が得られ
るほか、プロセスも極めて簡略化されさらに凝
集剤、オゾン発生電力、活性炭の補給、活性炭
再生エネルギーのすべてが不要になり、大きな
省資源・省エネルギー効果が得られる。
るほか、プロセスも極めて簡略化されさらに凝
集剤、オゾン発生電力、活性炭の補給、活性炭
再生エネルギーのすべてが不要になり、大きな
省資源・省エネルギー効果が得られる。
し尿などの濃厚有機性廃液中には多量のアン
モニアと有機酸、臭気成分およびSSが含まれ
ているため、本発明プロセスによらず原液を直
接蒸発処理すると、発生水蒸気中に多量のアン
モニア、揮発性有機酸、臭気成分が含まれ、し
かも蒸発缶のスケール生成もはげしい。従つて
蒸発槽からの臭気のリーク対策に細心の注意を
要するほか、発生水蒸気の凝縮水を本発明のよ
うに処理水として放流することはできない。
モニアと有機酸、臭気成分およびSSが含まれ
ているため、本発明プロセスによらず原液を直
接蒸発処理すると、発生水蒸気中に多量のアン
モニア、揮発性有機酸、臭気成分が含まれ、し
かも蒸発缶のスケール生成もはげしい。従つて
蒸発槽からの臭気のリーク対策に細心の注意を
要するほか、発生水蒸気の凝縮水を本発明のよ
うに処理水として放流することはできない。
これに対し本発明によれば、あらかじめ生物
学的硝化脱窒素工程において揮発性有機成分、
アンモニア、臭気成分およびSSを除去したの
ち、蒸気圧縮法などによる蒸発濃縮処理を行な
うので、発生水蒸気およびこれの凝縮水中に残
留するBOD成分、アンモニア性窒素、臭気成
分は非常に少なく、無色透明の蒸留水なみの水
質が得られる。また、蒸発槽からの悪臭成分の
リークがなくSSが少ないので、極めて容易に
蒸発操作を行なうことが可能となる。
学的硝化脱窒素工程において揮発性有機成分、
アンモニア、臭気成分およびSSを除去したの
ち、蒸気圧縮法などによる蒸発濃縮処理を行な
うので、発生水蒸気およびこれの凝縮水中に残
留するBOD成分、アンモニア性窒素、臭気成
分は非常に少なく、無色透明の蒸留水なみの水
質が得られる。また、蒸発槽からの悪臭成分の
リークがなくSSが少ないので、極めて容易に
蒸発操作を行なうことが可能となる。
凝集沈殿(浮上)処理を行なえば必ず凝集汚
泥が発生し、その処理・処分が必然的に必要に
なるが、凝集汚泥は脱水性が非常に悪く大きな
問題になつている。これに対し本発明では、凝
集処理工程が全く不要なため凝集汚泥そのもの
が発生しないので、このような問題は起り得な
い。
泥が発生し、その処理・処分が必然的に必要に
なるが、凝集汚泥は脱水性が非常に悪く大きな
問題になつている。これに対し本発明では、凝
集処理工程が全く不要なため凝集汚泥そのもの
が発生しないので、このような問題は起り得な
い。
従来プロセスにおいては処理水のCOD、色
度成分、有機性窒素成分は凝集処理工程では完
全に除去することができず、そのためオゾン処
理、活性炭処理工程が、不可欠となる。しかも
活性炭処理によつてCODを数mg/にするには
ランニングコストが著しく高くなる(500〜600
円/Kl−し尿)が、本発明では生物処理液を蒸
発処理するので処理水は完全に無色で、COD
も0〜0.5ml/と極めて少ない。
度成分、有機性窒素成分は凝集処理工程では完
全に除去することができず、そのためオゾン処
理、活性炭処理工程が、不可欠となる。しかも
活性炭処理によつてCODを数mg/にするには
ランニングコストが著しく高くなる(500〜600
円/Kl−し尿)が、本発明では生物処理液を蒸
発処理するので処理水は完全に無色で、COD
も0〜0.5ml/と極めて少ない。
従来プロセスの汚泥処理工程は、余剰活性汚
泥と凝集沈殿汚泥との混合汚泥に、カチオンポ
リマーなどの脱水助剤を添加してベルトプレス
などの機械脱水機で脱水しているため、脱水ケ
ーキの含水率が80%程度と極めて高く、また脱
水ケーキ中に水酸化アルミニウムなどの無機物
が共存するので、脱水ケーキの発熱量が低い。
従つて、脱水ケーキの乾燥・焼却に多量(通常
200〜300/ton−D・S)の補助燃料を必
要とする。
泥と凝集沈殿汚泥との混合汚泥に、カチオンポ
リマーなどの脱水助剤を添加してベルトプレス
などの機械脱水機で脱水しているため、脱水ケ
ーキの含水率が80%程度と極めて高く、また脱
水ケーキ中に水酸化アルミニウムなどの無機物
が共存するので、脱水ケーキの発熱量が低い。
従つて、脱水ケーキの乾燥・焼却に多量(通常
200〜300/ton−D・S)の補助燃料を必
要とする。
これに対し本発明では、凝集沈殿汚泥が全く
発生しないので、乾燥物の水分を容易に65%以
下に低下させることができ自燃領域にある乾燥
物を得ることができる。したがつて、焼却処理
時に重油などの補助燃料を一切必要としない。
発生しないので、乾燥物の水分を容易に65%以
下に低下させることができ自燃領域にある乾燥
物を得ることができる。したがつて、焼却処理
時に重油などの補助燃料を一切必要としない。
従来法によるし尿処理水の塩素イオン濃度は
500〜3000mg/と高いため山林、田畑などの散
水用水、かんがい用水にすると土壌の塩蓄積を
招くため使用できなかつた。しかし、本発明に
よる処理水は蒸留水にほぼ等しいもので、塩類
濃度は数ppm以下にすぎないので散水、かんが
い用水として有効利用できる。
500〜3000mg/と高いため山林、田畑などの散
水用水、かんがい用水にすると土壌の塩蓄積を
招くため使用できなかつた。しかし、本発明に
よる処理水は蒸留水にほぼ等しいもので、塩類
濃度は数ppm以下にすぎないので散水、かんが
い用水として有効利用できる。
蒸発水蒸気およびその凝縮水中に数十mg/
程度のアンモニアが残留してくるが、アンモニ
アのポリツシング除去工程を設けてあるので全
く問題なく対処できる。しかも、この構成によ
つて蒸発工程の前段の生物処理でアンモニアを
100%除去する必要性がないので、生物処理工
程の運転・管理の柔軟性が大いに増すだけでな
く、生物処理工程の所要槽容量も減少できると
いう重要な効果がある。
程度のアンモニアが残留してくるが、アンモニ
アのポリツシング除去工程を設けてあるので全
く問題なく対処できる。しかも、この構成によ
つて蒸発工程の前段の生物処理でアンモニアを
100%除去する必要性がないので、生物処理工
程の運転・管理の柔軟性が大いに増すだけでな
く、生物処理工程の所要槽容量も減少できると
いう重要な効果がある。
次に、本発明の実施例を記す。
実施例
神奈川県逗子市し尿処理場に搬入されるし尿
(浄化槽汚泥10%混入)のし渣を除去したのち、
処理量100/minの規模で硝化液循環生物学的脱
窒素工程により無希釈処理した。無希釈処理の結
果硝化槽の発泡が激しかつたが、消泡用水を添加
することは蒸発対象水量の増加と水温の低下を招
くため好ましくないので行なわなかつた。発泡対
策としては硝化槽液面上の泡沫層に消泡機(イン
ペラを回転させて泡を破泡するもの)を設置し
た。
(浄化槽汚泥10%混入)のし渣を除去したのち、
処理量100/minの規模で硝化液循環生物学的脱
窒素工程により無希釈処理した。無希釈処理の結
果硝化槽の発泡が激しかつたが、消泡用水を添加
することは蒸発対象水量の増加と水温の低下を招
くため好ましくないので行なわなかつた。発泡対
策としては硝化槽液面上の泡沫層に消泡機(イン
ペラを回転させて泡を破泡するもの)を設置し
た。
生物学的脱窒素工程のMLVSSは18000〜20000
mg/、滞留日数は5日間とした。生物処理槽内
の水温は微生物の酸化反応生成熱によつて夏期は
42゜〜45℃、冬期は33゜〜35℃に維持された。
mg/、滞留日数は5日間とした。生物処理槽内
の水温は微生物の酸化反応生成熱によつて夏期は
42゜〜45℃、冬期は33゜〜35℃に維持された。
生物処理槽流出スラリーの固液分離には無薬注
型遠心濃縮機(スクリユーデカンター型)を使用
し、濃縮汚泥の大部分を生物処理槽へリサイクル
させ、一部を余剰生物汚泥として排出した。遠心
濃縮分離液は、自己蒸気圧縮蒸発缶に供給し、濃
縮比40倍以上に濃縮せしめた。
型遠心濃縮機(スクリユーデカンター型)を使用
し、濃縮汚泥の大部分を生物処理槽へリサイクル
させ、一部を余剰生物汚泥として排出した。遠心
濃縮分離液は、自己蒸気圧縮蒸発缶に供給し、濃
縮比40倍以上に濃縮せしめた。
し尿の水質は水温12゜〜25℃、SS9000〜12000
mg/、BOD9000〜11000mg/、COD3800〜4200
mg/、アンモニア性窒素3600〜3900mg/、リン
酸850〜1100mg/、塩素イオン3000〜3200mg/
であり、生物処理水すなわち蒸発缶流入液の水質
は水温40゜〜42℃、PH7.0〜7.2、アンモニア性窒素
15〜30mg/、溶解性BOD10mg/以下、溶解性
リン酸550〜680mg/、溶解性COD430〜520mg/
、色度2500〜3000度、塩素イオン3000〜3200
mg/であつた。
mg/、BOD9000〜11000mg/、COD3800〜4200
mg/、アンモニア性窒素3600〜3900mg/、リン
酸850〜1100mg/、塩素イオン3000〜3200mg/
であり、生物処理水すなわち蒸発缶流入液の水質
は水温40゜〜42℃、PH7.0〜7.2、アンモニア性窒素
15〜30mg/、溶解性BOD10mg/以下、溶解性
リン酸550〜680mg/、溶解性COD430〜520mg/
、色度2500〜3000度、塩素イオン3000〜3200
mg/であつた。
上記蒸発缶には小型実験規模の流下液膜式を、
蒸気圧縮機にはルーツ式をそれぞれ用いた。蒸発
水蒸気の凝縮水(これがし尿の無希釈処理水とな
る)の水質はPH7.0、SSなし、色度なし、COD1
mg/以下、BOD5mg/以下、リン酸検出せず、
NH3−N10〜20mg/と極めて良好であつた。
蒸気圧縮機にはルーツ式をそれぞれ用いた。蒸発
水蒸気の凝縮水(これがし尿の無希釈処理水とな
る)の水質はPH7.0、SSなし、色度なし、COD1
mg/以下、BOD5mg/以下、リン酸検出せず、
NH3−N10〜20mg/と極めて良好であつた。
次に、蒸発缶で蒸発し熱交換器を経由してきた
上記凝縮水を天然産ゼオライトを充填したカラム
にSV12で流過せしめたところ、カラム処理水の
NH+ 4は検出できなかつた。
上記凝縮水を天然産ゼオライトを充填したカラム
にSV12で流過せしめたところ、カラム処理水の
NH+ 4は検出できなかつた。
また、ゼオライトによるイオン交換法の代わり
にブレークポイントクロリーネーシヨンを検討し
た。塩素剤としてNaOClを流入NH4−N1mg/
あたり8mg/as Cl2添加して10分間接触撹拌し
た結果、処理水のアンモニア性窒素は0.5mg/以
下となつた。ブレークポイントクロリーネーシヨ
ン対象水中にはアンモニア以外の還元性汚染物質
が殆ど存在しないため、非常に効果的に酸化反応
が進行した。
にブレークポイントクロリーネーシヨンを検討し
た。塩素剤としてNaOClを流入NH4−N1mg/
あたり8mg/as Cl2添加して10分間接触撹拌し
た結果、処理水のアンモニア性窒素は0.5mg/以
下となつた。ブレークポイントクロリーネーシヨ
ン対象水中にはアンモニア以外の還元性汚染物質
が殆ど存在しないため、非常に効果的に酸化反応
が進行した。
図面は、本発明の一実施態様を示すフローシー
トである。 1…除渣し尿、2…生物学的硝化脱窒素工程、
3…活性汚泥スラリー、4…固液分離工程、5…
分離汚泥、6…返送汚泥、7…分離液、8…蒸発
工程、8′…蒸発缶、9…熱交換器、10…凝縮
水、11…濃縮液、12…水蒸気、13…蒸気圧
縮機、14…間接加熱部、15…アンモニア除去
工程、16…塩素薬剤、17…高度処理水、18
…余剰活性汚泥。
トである。 1…除渣し尿、2…生物学的硝化脱窒素工程、
3…活性汚泥スラリー、4…固液分離工程、5…
分離汚泥、6…返送汚泥、7…分離液、8…蒸発
工程、8′…蒸発缶、9…熱交換器、10…凝縮
水、11…濃縮液、12…水蒸気、13…蒸気圧
縮機、14…間接加熱部、15…アンモニア除去
工程、16…塩素薬剤、17…高度処理水、18
…余剰活性汚泥。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アンモニア性窒素含有有機性廃液を生物処理
工程にて生物処理したのち、該生物処理水を蒸気
圧縮法および/または多重効用法による間接加熱
式蒸発工程にて蒸発処理し、該蒸発水蒸気の凝縮
水中の残留アンモニア性窒素をアンモニア性窒素
除去工程にて除去することを特徴とするアンモニ
ア性窒素含有有機性廃液の処理方法。 2 前記生物処理工程が、少なくとも生物学的硝
化反応が生起する工程である特許請求の範囲第1
項記載の方法。 3 前記アンモニア性窒素除去工程が、イオン交
換吸着法によるものである特許請求の範囲第1項
又は第2項記載の方法。 4 前記アンモニア性窒素除去工程が、塩素酸化
法によるものである特許請求の範囲第1項又は第
2項記載の方法。 5 前記アンモニア性窒素除去工程が、生物学的
硝化脱窒素法によるものである特許請求の範囲第
1項又は第2項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57107626A JPS59395A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | アンモニア性窒素含有有機性廃液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57107626A JPS59395A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | アンモニア性窒素含有有機性廃液の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59395A JPS59395A (ja) | 1984-01-05 |
| JPH0114835B2 true JPH0114835B2 (ja) | 1989-03-14 |
Family
ID=14463952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57107626A Granted JPS59395A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | アンモニア性窒素含有有機性廃液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59395A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03115653A (ja) * | 1989-09-28 | 1991-05-16 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 外壁板の施工方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03199A (ja) * | 1989-05-25 | 1991-01-07 | Ebara Infilco Co Ltd | メタン発酵処理方法 |
-
1982
- 1982-06-24 JP JP57107626A patent/JPS59395A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03115653A (ja) * | 1989-09-28 | 1991-05-16 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 外壁板の施工方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59395A (ja) | 1984-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104609632B (zh) | 焦化废水零排放处理工艺 | |
| JPS63302996A (ja) | 有機性汚水の処理方法 | |
| JPS6210720B2 (ja) | ||
| JPH0114836B2 (ja) | ||
| JP2796909B2 (ja) | 廃水の処理方法 | |
| JPH0124558B2 (ja) | ||
| JPH0114835B2 (ja) | ||
| JPS6328500A (ja) | し尿系汚水の処理装置 | |
| JPH0114833B2 (ja) | ||
| JPH0114832B2 (ja) | ||
| KR100523338B1 (ko) | 고농도 유기폐수의 처리 및 재이용 방법 | |
| JPH0135719B2 (ja) | ||
| JPS6320600B2 (ja) | ||
| JPH0114837B2 (ja) | ||
| JPS58223498A (ja) | 有機性廃水の処理方法 | |
| JPS6366593B2 (ja) | ||
| JPH0114839B2 (ja) | ||
| JPH0114838B2 (ja) | ||
| JPS5962391A (ja) | 有機性廃水の処理方法 | |
| JPS6254077B2 (ja) | ||
| JPH0310396B2 (ja) | ||
| JPH0141399B2 (ja) | ||
| JPH0114840B2 (ja) | ||
| JPS59390A (ja) | 廃液の処理法 | |
| JPH0153600B2 (ja) |