JPH01152144A - 感光材料帯状体用コア - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/795—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers the base being of macromolecular substances
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、映画用のネガあるいはポジフィルム、ネガあ
るいはポジのマイクロフィルム、長巻35mmフィルム
(J135)、写真植字用フィルム、コンビュウター用
フィルム、電算写植ペーパー等の写真感光材料帯状体(
ロールフィルムやロールペーパー)用のコア(巻芯)に
使用する樹脂組成物に関する。
るいはポジのマイクロフィルム、長巻35mmフィルム
(J135)、写真植字用フィルム、コンビュウター用
フィルム、電算写植ペーパー等の写真感光材料帯状体(
ロールフィルムやロールペーパー)用のコア(巻芯)に
使用する樹脂組成物に関する。
映画用のネガあるいはポジフィルム等は、帯状体用コア
に巻き付けた状態で販売され、また使用されている。こ
の帯状体用コアは、例えば第1図及び第2図に示すもの
があった。
に巻き付けた状態で販売され、また使用されている。こ
の帯状体用コアは、例えば第1図及び第2図に示すもの
があった。
これらの図に示す帯状体用コアは、略同じ巾の外円筒1
と内円筒2が軸芯を一致させて配設され、両円筒1.2
の各々中央部間がこの軸芯と直角方向に配された一枚の
円環板3で連接されていた。
と内円筒2が軸芯を一致させて配設され、両円筒1.2
の各々中央部間がこの軸芯と直角方向に配された一枚の
円環板3で連接されていた。
そして、この円環板の両面には、両円筒と円環板で形成
される円満の断面と略同形のリブ4を片面に大枚づつ、
左右対称にかつ前記軸芯から放射方向に両円筒1.2を
連接して配設されていた。
される円満の断面と略同形のリブ4を片面に大枚づつ、
左右対称にかつ前記軸芯から放射方向に両円筒1.2を
連接して配設されていた。
このリブ4の内一方のリブ4の端面略中央にはコアを射
出成形法で形成する際の熱可塑性樹脂を注入する樹脂注
入口に対応する樹脂注入部gとなっている。
出成形法で形成する際の熱可塑性樹脂を注入する樹脂注
入口に対応する樹脂注入部gとなっている。
また、内円筒2の筒長方向には撮影機あるいは映写機の
軸の爪片等を係止する溝6が設けられており、外円筒1
の筒長方向にはフィルムの端部を挿入するスリット状溝
7が設けられている。
軸の爪片等を係止する溝6が設けられており、外円筒1
の筒長方向にはフィルムの端部を挿入するスリット状溝
7が設けられている。
本出願人は圧縮強度を向上するために、第3図及び第4
図に示すように、樹脂注入部Gを外円筒1と内円筒2及
び2つのリプ4に囲まれた略扇形の円環板の少なくとも
片表面の略中夫に設けることを提案した(実開昭61−
128256号公報)。
図に示すように、樹脂注入部Gを外円筒1と内円筒2及
び2つのリプ4に囲まれた略扇形の円環板の少なくとも
片表面の略中夫に設けることを提案した(実開昭61−
128256号公報)。
また、第5図及び第6図に示すように、リプの上端を切
欠いて切欠部8を設けて軽量化しても、圧縮強度を向上
させることができる帯状体用コアを提案した(実開昭6
1−86367号公報)。
欠いて切欠部8を設けて軽量化しても、圧縮強度を向上
させることができる帯状体用コアを提案した(実開昭6
1−86367号公報)。
さらに、キャビティーとの離型性を良くするために、第
7図及び第8図に示すように、金型コアと接触する部位
に凸部9・・・9を形成した帯状体用コアを提案した。
7図及び第8図に示すように、金型コアと接触する部位
に凸部9・・・9を形成した帯状体用コアを提案した。
その他、帯状体用コアの例としては、フランジを一体に
したものや(実開昭49−18536号公報等)、フラ
ンジの一方を着脱可能とし、長尺フィルムを巻回状態の
ままで収納できるものもあった(実公昭59−2402
5号公報)。
したものや(実開昭49−18536号公報等)、フラ
ンジの一方を着脱可能とし、長尺フィルムを巻回状態の
ままで収納できるものもあった(実公昭59−2402
5号公報)。
そして、従来、以上のような帯状体用コアは、ポリスチ
レン樹脂に合成ゴム(主としてブタジェンゴムを使用)
をブレンド又は重合した耐衝撃性ポリスチレン樹脂が使
用されていた。
レン樹脂に合成ゴム(主としてブタジェンゴムを使用)
をブレンド又は重合した耐衝撃性ポリスチレン樹脂が使
用されていた。
しかし、上述した従来の樹脂は、落下強度や表面強度が
小さく、溶剤により溶は易く形が破壊され、合成ゴムが
含まれるため高価で、かつ乳白色をして透明性が低いと
いう問題点があった。さらに、ウェルドラインが強く発
生し、圧縮強度や落下強度を低下させるという問題点も
あった。
小さく、溶剤により溶は易く形が破壊され、合成ゴムが
含まれるため高価で、かつ乳白色をして透明性が低いと
いう問題点があった。さらに、ウェルドラインが強く発
生し、圧縮強度や落下強度を低下させるという問題点も
あった。
本発明は以上の問題点を解決し、寸法精度や耐薬品性が
良好で強度が大きく、安価でかつ射出成形性の良い樹脂
組成物を提供することを目的とする。
良好で強度が大きく、安価でかつ射出成形性の良い樹脂
組成物を提供することを目的とする。
本発明は上記目的を達成するために、特定のポリプロピ
レン樹脂と直鎖状低密度ポリエチレン(以後L−LDP
Eと表示)樹脂と滑剤と酸化防止剤とで構成したもので
ある。
レン樹脂と直鎖状低密度ポリエチレン(以後L−LDP
Eと表示)樹脂と滑剤と酸化防止剤とで構成したもので
ある。
すなわち、本発明の樹脂組成物は、メルトインデックス
が10〜60g/10分、曲げ弾性率が8000kg/
c(以上、アイゾツト衝撃強度が2.0kg−am/c
(以上、ロックウェル硬度が70R以上のポリプロピレ
ン樹脂が70〜30重量%と、メルトインデックスが3
〜50g/10分、密度が0.910〜0.935 g
/C1l!、オルゼン剛性が1500kg/cff1
以上、ショア硬度が40D以上の直鎖状低密度ポリエチ
レン樹脂が30〜70重量%と、滑剤が0.01重量%
以上と、酸化防止剤が0.01重量%以上とを含むこと
を特徴として構成されている。
が10〜60g/10分、曲げ弾性率が8000kg/
c(以上、アイゾツト衝撃強度が2.0kg−am/c
(以上、ロックウェル硬度が70R以上のポリプロピレ
ン樹脂が70〜30重量%と、メルトインデックスが3
〜50g/10分、密度が0.910〜0.935 g
/C1l!、オルゼン剛性が1500kg/cff1
以上、ショア硬度が40D以上の直鎖状低密度ポリエチ
レン樹脂が30〜70重量%と、滑剤が0.01重量%
以上と、酸化防止剤が0.01重量%以上とを含むこと
を特徴として構成されている。
本発明に用いるポリプロピレン樹脂のメルトインデック
ス(JIS K−7210、以′後Mlと表示)は、1
0〜60g/10分、好ましくは20〜50g/10分
、特に好ましくは30〜40g/である。Mlが10g
/10分未満では、樹脂流動性が悪いのでウェルドライ
ンの発生が強く落下強度や圧縮強度が低下し、またひけ
マークの発生が大きいので外観が悪く、写真感光材料用
コアに用いた場合はリプの部分の圧力かぶりが発生する
。さらに、射出成形性が悪く成形サイクルが長くなる。
ス(JIS K−7210、以′後Mlと表示)は、1
0〜60g/10分、好ましくは20〜50g/10分
、特に好ましくは30〜40g/である。Mlが10g
/10分未満では、樹脂流動性が悪いのでウェルドライ
ンの発生が強く落下強度や圧縮強度が低下し、またひけ
マークの発生が大きいので外観が悪く、写真感光材料用
コアに用いた場合はリプの部分の圧力かぶりが発生する
。さらに、射出成形性が悪く成形サイクルが長くなる。
樹脂温度を高くしてもショートショットが発生し易く、
ひげが大きく、冷却時間が長くなり実用化できない。ま
た、MIが60g/10分を越えると、物理強度が低下
し、表面硬度が小さくなり、かつ剛性が小さく実用化で
きない。さらに、パリや糸引きが発生しやすい。
ひげが大きく、冷却時間が長くなり実用化できない。ま
た、MIが60g/10分を越えると、物理強度が低下
し、表面硬度が小さくなり、かつ剛性が小さく実用化で
きない。さらに、パリや糸引きが発生しやすい。
曲げ弾性率(JIS K−7110)は、8000kg
/cII1以上、好ましくは9000kg/d以上、特
に好ましくは10000kg/d以上である。 800
0kg/al1未満では柔軟でアイゾツト衝撃強度向上
のためのL−LDPE樹脂と混合した場合、圧縮強度が
不足し実用化できない。
/cII1以上、好ましくは9000kg/d以上、特
に好ましくは10000kg/d以上である。 800
0kg/al1未満では柔軟でアイゾツト衝撃強度向上
のためのL−LDPE樹脂と混合した場合、圧縮強度が
不足し実用化できない。
アイゾツト衝撃強度(JIS X−7110,23°C
)は、2.0kg−c+w/c♂以上、好ましくは3.
0kg−cm/cm以上、特に好ましくは4.0kg−
cm/cm以上である。2.0kg。
)は、2.0kg−c+w/c♂以上、好ましくは3.
0kg−cm/cm以上、特に好ましくは4.0kg−
cm/cm以上である。2.0kg。
c+m/c−未満ではアイゾツト衝撃強度向上のために
ブレンドするL−LDPE樹脂量を多くしなければなら
ないので、その結果ゲート残りや糸引の発生が多くなり
、樹脂流動性が低下するためウェルドラインの発生が強
くなり実用化できない。
ブレンドするL−LDPE樹脂量を多くしなければなら
ないので、その結果ゲート残りや糸引の発生が多くなり
、樹脂流動性が低下するためウェルドラインの発生が強
くなり実用化できない。
ロックウェル硬度(JIS K−7202)は、VOR
以上、好ましくは80R以、上、特に好ましくは90R
以上である。70R未満では現像処理機や映写機や巻取
機の爪でコアを係止するための溝や帯状体の端部を挿入
するスリットや、帯状体を保持するためのフランジ等に
摩耗による樹脂粉や擦傷等が発生し帯状体に樹脂粉が付
着する故障が発生する。特に映画用フィルムやマイクロ
フィルム等の写真感光材料ロール状フィルムや電算写植
ペーパー等では、樹脂粉が付着すると商品価値がなくな
り重大な故障となり実用化できない。
以上、好ましくは80R以、上、特に好ましくは90R
以上である。70R未満では現像処理機や映写機や巻取
機の爪でコアを係止するための溝や帯状体の端部を挿入
するスリットや、帯状体を保持するためのフランジ等に
摩耗による樹脂粉や擦傷等が発生し帯状体に樹脂粉が付
着する故障が発生する。特に映画用フィルムやマイクロ
フィルム等の写真感光材料ロール状フィルムや電算写植
ペーパー等では、樹脂粉が付着すると商品価値がなくな
り重大な故障となり実用化できない。
以上のような特性を有するポリプロピレン樹脂であれば
、ホモポリプロピレン樹脂でもプロピレンと炭素数が2
〜8個のα−オレフィンとの共重合体樹脂、例えばプロ
ピレン・エチレンランダム共重合体樹脂やプロピレン・
エチレンブロック共重合体樹脂等であってもよい、白化
防止等の点で好ましくはプロピレンが99.5〜90重
量%とエチレン力10〜0.511%のプロピレン・エ
チレンランダム共重合体樹脂、特に好ましくはプロピレ
ンが99〜93重量%とエチレンが7〜1重量%のプロ
ピレン・エチレンランダム共重合体樹脂である。
、ホモポリプロピレン樹脂でもプロピレンと炭素数が2
〜8個のα−オレフィンとの共重合体樹脂、例えばプロ
ピレン・エチレンランダム共重合体樹脂やプロピレン・
エチレンブロック共重合体樹脂等であってもよい、白化
防止等の点で好ましくはプロピレンが99.5〜90重
量%とエチレン力10〜0.511%のプロピレン・エ
チレンランダム共重合体樹脂、特に好ましくはプロピレ
ンが99〜93重量%とエチレンが7〜1重量%のプロ
ピレン・エチレンランダム共重合体樹脂である。
いずれのタイプのポリプロピレン樹脂を用いる場合でも
、G P C(Gel Pern+eation Ch
romatogra−ph)で測定した平均分子量(M
w重量平均分子量/N[n数平均分子量)は寸法精度向
上、ひけマーク防止、剛性アップ、強度確保や射出成形
適性等のバランスの点から1.5〜8、好ましくは2〜
6、特に好ましくは2.5〜5である。平均分子量が1
.5未満では特性は優れているが樹脂重合性が悪く高価
になるだけでなく射出成形適性が劣り実用化困難である
。
、G P C(Gel Pern+eation Ch
romatogra−ph)で測定した平均分子量(M
w重量平均分子量/N[n数平均分子量)は寸法精度向
上、ひけマーク防止、剛性アップ、強度確保や射出成形
適性等のバランスの点から1.5〜8、好ましくは2〜
6、特に好ましくは2.5〜5である。平均分子量が1
.5未満では特性は優れているが樹脂重合性が悪く高価
になるだけでなく射出成形適性が劣り実用化困難である
。
ポリプロピレン樹脂には各種の無機及び/又は有機造核
剤を含むことが、剛性、耐摩耗性、射出成形適性(糸引
防止、ゲート残り防止、パリ防止、離型性向上等)等の
点で好ましい。特に有機造核剤を含むことが好ましい。
剤を含むことが、剛性、耐摩耗性、射出成形適性(糸引
防止、ゲート残り防止、パリ防止、離型性向上等)等の
点で好ましい。特に有機造核剤を含むことが好ましい。
ポリプロピレン樹脂の重合方法は、特に限定されないが
、安価で平均分子量分布が小さい(分子量分布が狭く寸
法精度がよくひげが小さい)点で気相重合法が好ましい
。使用触媒としては立体規則性触媒を用いたポリプロピ
レン樹脂が、本発明に必要な特性を確保する点で好まし
い。
、安価で平均分子量分布が小さい(分子量分布が狭く寸
法精度がよくひげが小さい)点で気相重合法が好ましい
。使用触媒としては立体規則性触媒を用いたポリプロピ
レン樹脂が、本発明に必要な特性を確保する点で好まし
い。
このようなポリプロピレン樹脂が70〜30重量%含ま
れている。70重量%をこえるとひけマークが発生し、
物理強度が低下し、成形収縮率が増加する。30重量%
未満では剛性、耐摩耗性、射出成形性が悪くなる。
れている。70重量%をこえるとひけマークが発生し、
物理強度が低下し、成形収縮率が増加する。30重量%
未満では剛性、耐摩耗性、射出成形性が悪くなる。
上述したポリプロピレン樹脂とブレンドしてアイゾツト
衝撃強度を大幅に向上し、寸法精度とひけを大幅に改良
するために、本発明に必須のし−LDPE樹脂は、M
I (JIS K−6760)が3〜50g/10分、
好ましくは5〜30g/10分、特に好ましくは7〜2
0g/10分である。Mlが3g/10分未満では、樹
脂の流動性が悪くウェルドラインが発生したりショート
ショットが発生しやす(実用化困難である。
衝撃強度を大幅に向上し、寸法精度とひけを大幅に改良
するために、本発明に必須のし−LDPE樹脂は、M
I (JIS K−6760)が3〜50g/10分、
好ましくは5〜30g/10分、特に好ましくは7〜2
0g/10分である。Mlが3g/10分未満では、樹
脂の流動性が悪くウェルドラインが発生したりショート
ショットが発生しやす(実用化困難である。
また、50g/10分越えると、落下強度があまり向上
せず、剛性が小さく、糸引きやゲート残りの発生が多く
、耐摩耗性も悪く、E S CR(JIS K−676
0)が悪く実用化困難である。
せず、剛性が小さく、糸引きやゲート残りの発生が多く
、耐摩耗性も悪く、E S CR(JIS K−676
0)が悪く実用化困難である。
密度(JIS )[−6760)は、0.910〜0.
935g/ai、好ましくは0.915〜0.930g
/d、特に好ましくは0゜917〜0.928g/cd
である。0.910g/c111未満では剛性が不足し
、重合適性が悪いため高価であり、耐摩耗性が劣り実用
化困難である。また、0.935g/dを越えると、落
下強度が劣り実用化困難である。
935g/ai、好ましくは0.915〜0.930g
/d、特に好ましくは0゜917〜0.928g/cd
である。0.910g/c111未満では剛性が不足し
、重合適性が悪いため高価であり、耐摩耗性が劣り実用
化困難である。また、0.935g/dを越えると、落
下強度が劣り実用化困難である。
オルゼン剛性(JIS K−7106)は1500kg
/cia以上、好ましくは1800kg/cd、特に好
ましくは2100 kg / c4以上である。 15
00kg/cii未満では圧縮強度が不足し帯状体の巻
長が長くなり、巻き締め圧力が大きくなるとコアが変形
し実用化できない。
/cia以上、好ましくは1800kg/cd、特に好
ましくは2100 kg / c4以上である。 15
00kg/cii未満では圧縮強度が不足し帯状体の巻
長が長くなり、巻き締め圧力が大きくなるとコアが変形
し実用化できない。
シツア硬度(JIS K−7215)は40D以上、好
ましくは45D以上、特に好ましくは50D以上である
。
ましくは45D以上、特に好ましくは50D以上である
。
400未満ではポリプロピレン樹脂のロックウェル硬度
が70R未満の場合と同様の結果になり実用化できない
。
が70R未満の場合と同様の結果になり実用化できない
。
平均分子量については、前記ポリプロピレン樹脂と全く
同じことが言える。
同じことが言える。
L−LDPE樹脂は第3のポリエチレン樹脂と称され、
中低圧法、高圧法両ポリエチレン樹脂の利点を併せもつ
省エネルギー、省資源という時代の要請に合致する低コ
スト、高強度の樹脂である。
中低圧法、高圧法両ポリエチレン樹脂の利点を併せもつ
省エネルギー、省資源という時代の要請に合致する低コ
スト、高強度の樹脂である。
この樹脂は現在では殆どが低圧法でエチレンと炭素数が
3〜13個、好ましくは4〜8個のα−オレフィンを共
重合させたコポリマーでエチレン含有量が85〜99.
5モル%の線状の直鎖に短分岐をもった構造の低中密度
のポリエチレン系樹脂である。
3〜13個、好ましくは4〜8個のα−オレフィンを共
重合させたコポリマーでエチレン含有量が85〜99.
5モル%の線状の直鎖に短分岐をもった構造の低中密度
のポリエチレン系樹脂である。
最近開発された高圧改良法L−LDPE樹脂も有効であ
る。
る。
α−オレフィンとしてはブテン−1、オクテン−1、ヘ
キセン−1,4−メチルペンテン−1、ヘプテン−1、
などが使用され、その量はポリマーの0.5〜15モル
%程度である。密度は一般に低中圧法ポリエチレン程度
とされているが市販品では0.87〜0.95g/c1
1Iの範囲内にあるものが多い。
キセン−1,4−メチルペンテン−1、ヘプテン−1、
などが使用され、その量はポリマーの0.5〜15モル
%程度である。密度は一般に低中圧法ポリエチレン程度
とされているが市販品では0.87〜0.95g/c1
1Iの範囲内にあるものが多い。
L−LDPE樹脂の具体例を商品名で示せば、Gレジン
(UCC社)、ダウレックス(ダウケミカル社)、スフ
レアー(デュポンカナダ社)、マーレックス(フィリッ
プス社)、ネオゼックスとウルトゼックス(三井石油化
学)、目方すニレックス(日本石油化学)、スタミレッ
クス(DSM社)、などが挙げられる。
(UCC社)、ダウレックス(ダウケミカル社)、スフ
レアー(デュポンカナダ社)、マーレックス(フィリッ
プス社)、ネオゼックスとウルトゼックス(三井石油化
学)、目方すニレックス(日本石油化学)、スタミレッ
クス(DSM社)、などが挙げられる。
これらのL−LDPE樹脂の中で本発明では物理強度等
の点から特に好ましいのは、エチレン含有量が90〜9
9.5モル%、α−オレフィン含有量が0.5〜10モ
ル%、メルトインデックス(以後Mlと表示)が3〜5
0g/10分(JISK6760) 、密度が0.91
0〜0.935g/cm (JISK 6760)、そ
してα−オレフィンの炭素数6〜8個の液相法又は気相
法プロセスで得られたものである。
の点から特に好ましいのは、エチレン含有量が90〜9
9.5モル%、α−オレフィン含有量が0.5〜10モ
ル%、メルトインデックス(以後Mlと表示)が3〜5
0g/10分(JISK6760) 、密度が0.91
0〜0.935g/cm (JISK 6760)、そ
してα−オレフィンの炭素数6〜8個の液相法又は気相
法プロセスで得られたものである。
特に好ましい代表的な例を商品名であげると、エチレン
にα−オレフィン側鎖として炭素数6個の4−メチルペ
ンテン−1を共重合した三井石油化学■のウルトゼック
ス及びα−オレフィン側鎖として炭素数8個のオクテン
−1を共重合したDSM社のスタミレックスとダウケミ
カル社のダウレックスがある(以上3社共液相法プロセ
スで得られたL−LDPE樹脂である。)。
にα−オレフィン側鎖として炭素数6個の4−メチルペ
ンテン−1を共重合した三井石油化学■のウルトゼック
ス及びα−オレフィン側鎖として炭素数8個のオクテン
−1を共重合したDSM社のスタミレックスとダウケミ
カル社のダウレックスがある(以上3社共液相法プロセ
スで得られたL−LDPE樹脂である。)。
滑剤は、射出成形性、離型性、流動性向上等のだめのも
のである。この滑剤の含有量は、0.01重量%以上、
好ましくは0.03〜2.0重量%、特に好ましくは0
.05〜0.5重量%である。0.01重量%未満では
金型からのコアの離型性が悪(、静電気が発生し易く表
面に傷が付きやすく実用化困難である。但し、あまり多
すぎるとスクリューとのスリップのため射出量が変動し
たり可塑化能力が不足し実用化できない。又ブリードア
ウト量が多(なり感光材料等に付着すると現像阻害等の
問題を起こす。
のである。この滑剤の含有量は、0.01重量%以上、
好ましくは0.03〜2.0重量%、特に好ましくは0
.05〜0.5重量%である。0.01重量%未満では
金型からのコアの離型性が悪(、静電気が発生し易く表
面に傷が付きやすく実用化困難である。但し、あまり多
すぎるとスクリューとのスリップのため射出量が変動し
たり可塑化能力が不足し実用化できない。又ブリードア
ウト量が多(なり感光材料等に付着すると現像阻害等の
問題を起こす。
代表的滑剤とその製造メーカー塩を以下に記載するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明はこれらに限定されるものではない。
(1)シリコーン系滑剤;各種グレードのジメチルポリ
シロキサン及びこの化合物(信越シ リコーン、東しシリコーン)等 (2)オレイン酸アミド系滑剤;アーモスリップCP(
ライオン・アクゾ)、ニュートロン (日本錆化)、ニュートロンE−18 (日本錆化)、アマイドO(日東化学)、アルフローE
−10(日本油脂)、 ダイヤミツド0−200(日本化成)、ダイヤミツドG
−200(日本化成)等 (3)エルカ酸アミド系滑剤;アルフll:I−P−1
0(日本油脂)、ニュートロンS(日本錆化)等 (4)ステアリン酸アミド系滑剤;アルフローS−10
(日本油脂)、ニュートロン2(日本錆化)、ダイヤミ
ツド200(日本化成)等(5)ビス脂肪酸アミド系滑
剤;ビスアマイド(日本化成)、ダイヤミツド200ビ
ス(日本化成)、アーモワックスEBS(ライオン・ア
クゾ)等 (6)アルキルアミン系滑剤;エレクトロストリッパー
TS−2(花王石鹸)等がある。
シロキサン及びこの化合物(信越シ リコーン、東しシリコーン)等 (2)オレイン酸アミド系滑剤;アーモスリップCP(
ライオン・アクゾ)、ニュートロン (日本錆化)、ニュートロンE−18 (日本錆化)、アマイドO(日東化学)、アルフローE
−10(日本油脂)、 ダイヤミツド0−200(日本化成)、ダイヤミツドG
−200(日本化成)等 (3)エルカ酸アミド系滑剤;アルフll:I−P−1
0(日本油脂)、ニュートロンS(日本錆化)等 (4)ステアリン酸アミド系滑剤;アルフローS−10
(日本油脂)、ニュートロン2(日本錆化)、ダイヤミ
ツド200(日本化成)等(5)ビス脂肪酸アミド系滑
剤;ビスアマイド(日本化成)、ダイヤミツド200ビ
ス(日本化成)、アーモワックスEBS(ライオン・ア
クゾ)等 (6)アルキルアミン系滑剤;エレクトロストリッパー
TS−2(花王石鹸)等がある。
写真感光材料の包装に用いた場合これらに悪影響を与え
ないこれらの滑剤の添加量は0.01〜2.0重量%で
あり、単独添加だけでなく、2種類併用してもよい。本
発明に好ましい脂肪酸アミド系滑剤の炭素数は8〜50
ケ、特に好ましいのは15〜35ケである。
ないこれらの滑剤の添加量は0.01〜2.0重量%で
あり、単独添加だけでなく、2種類併用してもよい。本
発明に好ましい脂肪酸アミド系滑剤の炭素数は8〜50
ケ、特に好ましいのは15〜35ケである。
酸化防止剤は、樹脂の焼けや着色防止のためのものであ
る。この酸化防止剤の含有量は、0.01重量%以上、
好ましくは0.03〜1.0重量%、特に好ましくは0
.05〜0.5重量%である。0.01重量%未満では
、樹脂焼けが発生し長時間連続射出成形ができず実用化
困難である。但し、あまり多すぎると帯状写真感光材料
用コアの場合は、かぶりや感度変動等の品質故障が発生
する。
る。この酸化防止剤の含有量は、0.01重量%以上、
好ましくは0.03〜1.0重量%、特に好ましくは0
.05〜0.5重量%である。0.01重量%未満では
、樹脂焼けが発生し長時間連続射出成形ができず実用化
困難である。但し、あまり多すぎると帯状写真感光材料
用コアの場合は、かぶりや感度変動等の品質故障が発生
する。
代表的酸化防止剤としては以下に示すものがあるが、本
発明はこれらに限定されるものではない。
発明はこれらに限定されるものではない。
フェノール系
n−オクタデシル−3(3°、5”−ジ−t−ブチル4
゛ヒドロキシフエニル)プロピネート、2.6ジーt−
ブチル4−メチルフェノール、2.6ジーt−ブチル−
p−クレゾール、2.2゛−メチレンビス(4−メチル
−6−t−ブチルフェノール)、 4.4゛−チオビス(3−メチル6−t−ブチルフェノ
ール、 4.4゛−ブチリデンビス(3−メチル−6−を−ブチ
ルフェノール)、 ステアリル−β(3,5−ジー4−ブチル4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート、 1.1.3−1−リス((2−メチル−4−ヒドロキシ
−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1.3.5−1−
リスチル−2,4,6−)リス(3,5−’;−t−7
”チル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、 オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート、テトラキス〔メチ
レン−3(3’、5’−ジーむ一ブチルー4゛−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネートコメタン等 硫黄系 ジラウリル−3,3゛−チオジプロピオネート、シミリ
スチル−3,3′−チオジプロピオネート、ラウリルス
テアリルチオジプロピオネート、ジステアリル−3゛−
チオジプロピオネート、ジトリデシル−3,3゛−チオ
ジプロピオネート等燐系 トリノニルフェニルフォスファイト、 トリフェニルフォスファイト等 特に2.6−シーtブチル−P−クレゾール(BHT)
や低揮発性の高分子量フェノール型酸化防止剤(商品名
1reganox 1010+ lriganox 3
30+ T。
゛ヒドロキシフエニル)プロピネート、2.6ジーt−
ブチル4−メチルフェノール、2.6ジーt−ブチル−
p−クレゾール、2.2゛−メチレンビス(4−メチル
−6−t−ブチルフェノール)、 4.4゛−チオビス(3−メチル6−t−ブチルフェノ
ール、 4.4゛−ブチリデンビス(3−メチル−6−を−ブチ
ルフェノール)、 ステアリル−β(3,5−ジー4−ブチル4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート、 1.1.3−1−リス((2−メチル−4−ヒドロキシ
−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1.3.5−1−
リスチル−2,4,6−)リス(3,5−’;−t−7
”チル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、 オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート、テトラキス〔メチ
レン−3(3’、5’−ジーむ一ブチルー4゛−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネートコメタン等 硫黄系 ジラウリル−3,3゛−チオジプロピオネート、シミリ
スチル−3,3′−チオジプロピオネート、ラウリルス
テアリルチオジプロピオネート、ジステアリル−3゛−
チオジプロピオネート、ジトリデシル−3,3゛−チオ
ジプロピオネート等燐系 トリノニルフェニルフォスファイト、 トリフェニルフォスファイト等 特に2.6−シーtブチル−P−クレゾール(BHT)
や低揮発性の高分子量フェノール型酸化防止剤(商品名
1reganox 1010+ lriganox 3
30+ T。
panoICA等)やジラウリルチオジプロピオネート
やジステアリルチオジプロピオネートやシアルキスフォ
スフェート等の1つ以上、特に2つ以上を併用するのが
効果的である。
やジステアリルチオジプロピオネートやシアルキスフォ
スフェート等の1つ以上、特に2つ以上を併用するのが
効果的である。
好ましいのはフェノール系酸化防止剤であり、市販品と
してはチバガイギー社のイルガノックス各種と住友化学
■のSumilizer BHt+ Sumilize
rBP−76、Sumilizer WX−R,Sum
ilizer BP−101等がある。
してはチバガイギー社のイルガノックス各種と住友化学
■のSumilizer BHt+ Sumilize
rBP−76、Sumilizer WX−R,Sum
ilizer BP−101等がある。
また、カーボンブラック等と併用すると酸化防止作用が
相乗的に効果を発揮する。
相乗的に効果を発揮する。
上記本発明に必須のポリプロピレン樹脂とL−LDPE
樹脂と滑剤と酸化防止剤の4種を含む樹脂には、さらに
造核剤を含むことが剛性向上、射出成形性向上、成形故
障(糸引き、ゲート残、パリ等)減少、透明性向上、耐
摩耗性向上、耐熱性向上等の点で好ましい。
樹脂と滑剤と酸化防止剤の4種を含む樹脂には、さらに
造核剤を含むことが剛性向上、射出成形性向上、成形故
障(糸引き、ゲート残、パリ等)減少、透明性向上、耐
摩耗性向上、耐熱性向上等の点で好ましい。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成中には上述以外の添
加剤が必要に応じて必要量添加することが出来る。
加剤が必要に応じて必要量添加することが出来る。
添加剤の代表例を以下に記載するが、本発明はこれに限
定されるものではなく、公知のあらゆるものの中から選
択できる。
定されるものではなく、公知のあらゆるものの中から選
択できる。
(添加剤種類) (代 表 例)(1)可塑剤
;フタル酸エステル、グリコールエステル、脂肪酸エ
ステル、 リン酸エステル等 (2)安定剤 ;鉛系、カドミニウム系、亜鉛系、ア
ルカリ土類金属系、有 機スズ系等 (3)帯電防止剤;陽イオン系界面活性剤、陰イオン系
界面活性剤、非イオン 系界面活性剤、両面活性剤、 各種カーボンブラック、金属 粉末、グラファイト等 (4)難燃剤 ;燐酸エステル、ハロゲン化燐酸エス
テル、ハロゲン化物、 無機物、含燐ポリオール等 (5)充填剤 ;アルミナ、カオリン、クレー、炭酸
カルシウム、マイカ、タ ルク、酸化チタン、シリカ等 (6)補強剤 ;ガラスロービング、金属繊維、ガラ
ス繊維、ガラスミルドフ アイバー、炭素繊維等 (7)着色剤 ;無機顔料(AI、 Fe=O=、
Ti01゜ZnO,CdS等)、有機顔料 (カーボンブラック、染料等) (8)発泡剤 ;無機発泡剤、(炭酸アンモニア、重
炭酸ソーダ)有機発泡 剤(ニトロン系、アゾ系)、等 (9)加硫剤 ;加硫促進剤、促進助剤等(10)劣
化防止剤;紫外線吸収剤、酸化防止剤金属不活性化剤、
過酸化物分解 剤等 (11)カップリング剤;シラン系、チタネート系クロ
ム系、アルミニウム 系等 (12)ブロッキング防止剤;シリカ、珪藻土類、タル
ク、シリケート、珪酸ア ルミニウム、珪酸マグネシラ ム、炭酸カルシウム、高級脂 肪酸ポリビニルエステル、n −オクタデシルウレア、ジカ ルボン酸エステルアミド、N −N’−ジオレイルオキサア ミド等 (13)各種の熱可塑性樹脂、ゴム等 また、その他塩素吸収剤、遮光性物質、白色顔料、着色
染料等も添加することができる。
;フタル酸エステル、グリコールエステル、脂肪酸エ
ステル、 リン酸エステル等 (2)安定剤 ;鉛系、カドミニウム系、亜鉛系、ア
ルカリ土類金属系、有 機スズ系等 (3)帯電防止剤;陽イオン系界面活性剤、陰イオン系
界面活性剤、非イオン 系界面活性剤、両面活性剤、 各種カーボンブラック、金属 粉末、グラファイト等 (4)難燃剤 ;燐酸エステル、ハロゲン化燐酸エス
テル、ハロゲン化物、 無機物、含燐ポリオール等 (5)充填剤 ;アルミナ、カオリン、クレー、炭酸
カルシウム、マイカ、タ ルク、酸化チタン、シリカ等 (6)補強剤 ;ガラスロービング、金属繊維、ガラ
ス繊維、ガラスミルドフ アイバー、炭素繊維等 (7)着色剤 ;無機顔料(AI、 Fe=O=、
Ti01゜ZnO,CdS等)、有機顔料 (カーボンブラック、染料等) (8)発泡剤 ;無機発泡剤、(炭酸アンモニア、重
炭酸ソーダ)有機発泡 剤(ニトロン系、アゾ系)、等 (9)加硫剤 ;加硫促進剤、促進助剤等(10)劣
化防止剤;紫外線吸収剤、酸化防止剤金属不活性化剤、
過酸化物分解 剤等 (11)カップリング剤;シラン系、チタネート系クロ
ム系、アルミニウム 系等 (12)ブロッキング防止剤;シリカ、珪藻土類、タル
ク、シリケート、珪酸ア ルミニウム、珪酸マグネシラ ム、炭酸カルシウム、高級脂 肪酸ポリビニルエステル、n −オクタデシルウレア、ジカ ルボン酸エステルアミド、N −N’−ジオレイルオキサア ミド等 (13)各種の熱可塑性樹脂、ゴム等 また、その他塩素吸収剤、遮光性物質、白色顔料、着色
染料等も添加することができる。
本発明品の樹脂組成物の用途は問うところではないが、
例えば、各種写真感光材料帯状体のコア等に好適である
。
例えば、各種写真感光材料帯状体のコア等に好適である
。
また、本発明の樹脂組成物の成形方法は射出成形等の各
種成形方法が用いられ、この射出成形には全型内真空射
出成形も含まれる。
種成形方法が用いられ、この射出成形には全型内真空射
出成形も含まれる。
本発明の樹脂組成物は軽量で射出成形性、外観、落下強
度、耐溶剤性、透明性、加工適性、耐摩耗性等が優れ、
ひけやゲート残や糸引き、ウェルドライン、捩れ、変形
等の成形故障が少なく、寸法精度が優れながら柔軟性が
ある。
度、耐溶剤性、透明性、加工適性、耐摩耗性等が優れ、
ひけやゲート残や糸引き、ウェルドライン、捩れ、変形
等の成形故障が少なく、寸法精度が優れながら柔軟性が
ある。
本発明品1
本発明品IはMlが38g/10分、曲げ弾性率が11
000kg/cd、アイゾツト衝撃強度が4.3kg−
cm/cm”、ロックウェル強度が9ORのプロピレン
が96.5重量%、エチレン量が3.5重量%からなる
気相重合法のプロピレン・エチレンランダム共重合体樹
脂であるポリプロピレン樹脂50重量%と、Mlが18
g710分、密度が0.919g/cd、オルゼン剛性
が2200kg/d、ショア硬度が50Dのエチレンと
4メチルペンテン−1の共重合体樹脂である溶液重合法
の直鎖状低密度ポリエチレン49.7重量%と、酸化防
止剤としてBH70,2重量%と、滑剤としてオレイン
酸アミド0.1重量%とから成る。
000kg/cd、アイゾツト衝撃強度が4.3kg−
cm/cm”、ロックウェル強度が9ORのプロピレン
が96.5重量%、エチレン量が3.5重量%からなる
気相重合法のプロピレン・エチレンランダム共重合体樹
脂であるポリプロピレン樹脂50重量%と、Mlが18
g710分、密度が0.919g/cd、オルゼン剛性
が2200kg/d、ショア硬度が50Dのエチレンと
4メチルペンテン−1の共重合体樹脂である溶液重合法
の直鎖状低密度ポリエチレン49.7重量%と、酸化防
止剤としてBH70,2重量%と、滑剤としてオレイン
酸アミド0.1重量%とから成る。
なお、正面図が第5図、リプの形状は第6図に示すコア
で、外径が3インチの35mm幅の映画フィルム200
0フイート巻用のものであり、寸法は外円筒1の肉厚が
2.1閣、内筒20の肉厚が20.511II11、円
環板3の肉厚が2.2mm、リプ4の肉厚が2.0m+
++、外円筒lの外径が76.2aaaφ、内円筒2の
内径が25゜9mmφ、そして両円筒の筒長が34.5
mmである。また、リプ4の大きさは縦15m+aX横
21011である。切欠部8は、リプ4の外端縁の両隅
角部から各円筒1.2の筒長方向と30度の角度で斜め
に下降し、円環板3側の端縁と平行に10nmで進行し
、全体として逆台形になっている。
で、外径が3インチの35mm幅の映画フィルム200
0フイート巻用のものであり、寸法は外円筒1の肉厚が
2.1閣、内筒20の肉厚が20.511II11、円
環板3の肉厚が2.2mm、リプ4の肉厚が2.0m+
++、外円筒lの外径が76.2aaaφ、内円筒2の
内径が25゜9mmφ、そして両円筒の筒長が34.5
mmである。また、リプ4の大きさは縦15m+aX横
21011である。切欠部8は、リプ4の外端縁の両隅
角部から各円筒1.2の筒長方向と30度の角度で斜め
に下降し、円環板3側の端縁と平行に10nmで進行し
、全体として逆台形になっている。
本発明に用いた射出成形法としては、コールドランナー
を用いた一般に用いられている射出成形法で射出成形機
は型紋圧が100tを用い1ヶ取りの金型である。
を用いた一般に用いられている射出成形法で射出成形機
は型紋圧が100tを用い1ヶ取りの金型である。
本発明品■
樹脂組成物は本発明品■と同一である。また、正面図が
第3図、リプの形状が第4図で、リプが縦10mmX横
21mo+の長方形となっている他は、本発明品Iと同
一である。
第3図、リプの形状が第4図で、リプが縦10mmX横
21mo+の長方形となっている他は、本発明品Iと同
一である。
本発明品■
樹脂組成物は本発明品Iと同一である。また正面図が第
1図、リブの形状が第2図で、リブの寸法が縦15mm
X横21aumの長方形となっている他は、本発明品I
と同一である。
1図、リブの形状が第2図で、リブの寸法が縦15mm
X横21aumの長方形となっている他は、本発明品I
と同一である。
本発明品■
本発明品■と同一のポリプロピレン樹脂54.4重量%
と、Mlが10g/10分、密度が0.925g/a(
、オルゼン剛性が2500kg/cm”、ショア硬度が
52Dのエチレンと4メチルペンテン−1の共重合体樹
脂である溶液重合法のL−LDPE樹脂4樹脂4冗酸化
防止剤としてBHTo.2重量%と、有機造核剤として
1.3.2.4−ジ(メチルベンジリデン)ソルビトー
ル0.2重量%とからなる。
と、Mlが10g/10分、密度が0.925g/a(
、オルゼン剛性が2500kg/cm”、ショア硬度が
52Dのエチレンと4メチルペンテン−1の共重合体樹
脂である溶液重合法のL−LDPE樹脂4樹脂4冗酸化
防止剤としてBHTo.2重量%と、有機造核剤として
1.3.2.4−ジ(メチルベンジリデン)ソルビトー
ル0.2重量%とからなる。
なお、正面図が第7図リブ形状が第8図に示す形状で、
樹脂注入部をリブの先端に配設している他は、本発明品
Iと同一である。
樹脂注入部をリブの先端に配設している他は、本発明品
Iと同一である。
本発明品V
本発明品Iと同一のポリプロピレン樹脂55.0重量%
とM I カ12g/10分、密度力0.920g/a
a, 、t /L/ゼン剛性が2500kg/cm、シ
ョア硬度が50Dのエチレンと4メチルペンテン−1の
共重合体樹脂である溶液重合法のL−LDPE樹脂と4
4.5重量%と、酸化防止剤としてBHTo.3重量%
と、燐系酸化防止剤0.1重量%と滑剤としてオレイン
酸アミド0.1重量%とから成る。
とM I カ12g/10分、密度力0.920g/a
a, 、t /L/ゼン剛性が2500kg/cm、シ
ョア硬度が50Dのエチレンと4メチルペンテン−1の
共重合体樹脂である溶液重合法のL−LDPE樹脂と4
4.5重量%と、酸化防止剤としてBHTo.3重量%
と、燐系酸化防止剤0.1重量%と滑剤としてオレイン
酸アミド0.1重量%とから成る。
形状は本発明品■と同一である。
比較品1
本発明品■と同一のポリプロピレン樹脂のみから成り、
形状は本発明品■と同一である。
形状は本発明品■と同一である。
比較品■
本発明品■と同一のL−LDPE樹脂のみから成り、形
状は本発明品■と同一である。
状は本発明品■と同一である。
従来品I
耐衝撃性ボリスチレス樹脂(旭化成■製、商品名スタイ
ロン)から成り、形状は本発明品■と同一である。
ロン)から成り、形状は本発明品■と同一である。
第1表に本発明品1−V、比較品■、■、従来評価は下
記による ◎:非常に優れている O;優れている ・;実用限度内 ム;問題あり、改良必要 ×;実用不可 ※A:コスト比(樹脂化) 従来品の樹脂量代金を100とした時のコスト比※B:
ゲート残加工必要有無 射出成形直後の帯状体用コアのままでゲート部の残余を
加工せずに使用した場合に包装作業や、現像処理作業に
支障をきたした場合に「有」とし、支障をきさない場合
に「無」とした。
記による ◎:非常に優れている O;優れている ・;実用限度内 ム;問題あり、改良必要 ×;実用不可 ※A:コスト比(樹脂化) 従来品の樹脂量代金を100とした時のコスト比※B:
ゲート残加工必要有無 射出成形直後の帯状体用コアのままでゲート部の残余を
加工せずに使用した場合に包装作業や、現像処理作業に
支障をきたした場合に「有」とし、支障をきさない場合
に「無」とした。
※C:射出成形性
射出成形時の成形品の離型性、成形故障の発生度合によ
り官能評価 ※D=ひけマーク 射出成形品を目視検査して実用的な否かを判断※E:ウ
エルドライン発生度合 同上 ※F:透明性 同上 ※G:衝撃強度(落下強度) 試料に35ミリ幅の映画用ポジフィルムを2000フィ
ート巻きつけ、これを高さ30cmのところから床面に
落下させたときの試料の破壊の程度により実用性を判断 ※H:耐溶剤性 試料をアルコール液、トリオール液に浸種して耐性比較 ※I:耐摩耗性 現像処理機での長時間使用後の摩耗の度合により評価 〔発明の効果〕 本発明の樹脂組成物は、射出成形等でコア等に形成され
た際、軽量化しても落下強度が大きく耐摩耗性や透明性
や耐溶剤性に優れ、ゲート残やひげやウェルドラインや
ショートショット等の成形故障がなく、ゲート残加工も
不用なので低コストで加工適性、外観、物理強度が優れ
、射出成形サイクル時間が短縮できる。
り官能評価 ※D=ひけマーク 射出成形品を目視検査して実用的な否かを判断※E:ウ
エルドライン発生度合 同上 ※F:透明性 同上 ※G:衝撃強度(落下強度) 試料に35ミリ幅の映画用ポジフィルムを2000フィ
ート巻きつけ、これを高さ30cmのところから床面に
落下させたときの試料の破壊の程度により実用性を判断 ※H:耐溶剤性 試料をアルコール液、トリオール液に浸種して耐性比較 ※I:耐摩耗性 現像処理機での長時間使用後の摩耗の度合により評価 〔発明の効果〕 本発明の樹脂組成物は、射出成形等でコア等に形成され
た際、軽量化しても落下強度が大きく耐摩耗性や透明性
や耐溶剤性に優れ、ゲート残やひげやウェルドラインや
ショートショット等の成形故障がなく、ゲート残加工も
不用なので低コストで加工適性、外観、物理強度が優れ
、射出成形サイクル時間が短縮できる。
第1図は本発明の樹脂組成物を用いて形成した帯状体用
コアの正面図、第2図は同上部分断面図、第3図は他の
帯状体用コアの正面図、第4図は同上部分断面図、第5
図も他の帯状体用コアの正面図、第6図は同上部分断面
図、第7図も他の帯状体用コアの正面図、第8図は同上
部分断面図である。 1:外円筒 G:樹脂注入部2:内円筒 特許出願人 富士写真フィルム株式会社代理人 弁
理士 日中 政情 はか1名第1図 第2図 第3図 第4図 第5図 第7図 第6図 第8図
コアの正面図、第2図は同上部分断面図、第3図は他の
帯状体用コアの正面図、第4図は同上部分断面図、第5
図も他の帯状体用コアの正面図、第6図は同上部分断面
図、第7図も他の帯状体用コアの正面図、第8図は同上
部分断面図である。 1:外円筒 G:樹脂注入部2:内円筒 特許出願人 富士写真フィルム株式会社代理人 弁
理士 日中 政情 はか1名第1図 第2図 第3図 第4図 第5図 第7図 第6図 第8図
Claims (1)
- メルトインデックスが10〜60g/10分、曲げ弾性
率が8000kg/cm^2以上、アイゾット衝撃強度
が2.0kg・cm/cm^2以上、ロックウェル硬度
が70R以上のポリプロピレン樹脂が70〜30重量%
と、メルトインデックスが3〜50g/10分、密度が
0.910〜0.935g/cm^2、オルゼン剛性が
1500kg/cm^2以上、ショア硬度が40D以上
の直鎖状低密度ポリエチレン樹脂が30〜70重量%と
、滑剤が0.01重量%以上と、酸化防止剤が0.01
重量%以上とを含むことを特徴とする樹脂組成物
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30940387A JP2516788B2 (ja) | 1987-12-09 | 1987-12-09 | 感光材料帯状体用コア |
| US07/268,372 US4989802A (en) | 1987-11-06 | 1988-11-07 | Core for web material |
| US07/926,297 US5252369A (en) | 1987-11-06 | 1992-08-10 | Core for web material |
| US07/952,148 US5414032A (en) | 1987-11-06 | 1992-09-28 | Resin composition for a core for web material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30940387A JP2516788B2 (ja) | 1987-12-09 | 1987-12-09 | 感光材料帯状体用コア |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01152144A true JPH01152144A (ja) | 1989-06-14 |
| JP2516788B2 JP2516788B2 (ja) | 1996-07-24 |
Family
ID=17992594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30940387A Expired - Fee Related JP2516788B2 (ja) | 1987-11-06 | 1987-12-09 | 感光材料帯状体用コア |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2516788B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08302149A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 自動車内装部品用プロピレン重合体組成物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2731941B2 (ja) | 1989-03-20 | 1998-03-25 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真フィルムパトローネ用容器本体 |
| JP2731933B2 (ja) | 1989-02-16 | 1998-03-25 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真フィルムパトローネ用容器本体 |
-
1987
- 1987-12-09 JP JP30940387A patent/JP2516788B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08302149A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 自動車内装部品用プロピレン重合体組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2516788B2 (ja) | 1996-07-24 |
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