JPH01160902A - コンタクトレンズ殺菌用組成物 - Google Patents
コンタクトレンズ殺菌用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はコンタクトレンズ殺菌用組成物及びこれを用い
るコンタクトレンズの殺菌方法に関する。
るコンタクトレンズの殺菌方法に関する。
本発明は例えばポリメチルメタクリレート、シリコーン
含有メタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート
、アクリル酸ブチルなどを主成分とする公知のコンタク
トレンズの殺菌に利用される。
含有メタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート
、アクリル酸ブチルなどを主成分とする公知のコンタク
トレンズの殺菌に利用される。
Ｌ従来の技術］
コンタクトレンズに付着した細菌及び真菌を殺菌するこ
とを目的とするこの種の方法はすでに知られており、い
くつかの組成物がこの目的で提案されている。
とを目的とするこの種の方法はすでに知られており、い
くつかの組成物がこの目的で提案されている。
例えば、特開昭５７−１３２１１５号明細内には、りＯ
ルヘキシジン塩を用いてレンズを滅菌する方法が開示さ
れている。しかしながらこの方法では繰り返し処理を行
なった場合にたとえ低濃度であってもソフトコンタクト
レンズの特色から殺菌剤であるクロルヘキシジン塩のレ
ンズへの吸着・蓄積がおこり、レンズ装用中に蓄積濃縮
された殺菌剤がレンズから放出され、角膜障害を惹起す
る危険性がある。又、特開昭５９−１０５４５７号明細
書には、過酸化水素を用い、殺菌が完了した後に、残存
する過酸化水素を中和するためのピルビン酸ナトリウム
溶液に浸漬する殺菌処理方法が開示されている。しかし
ながら、この方法では無毒化処理を忘れてしまう危険性
や、無毒化処理終了の確認が判断しにくいという欠点が
ある。
ルヘキシジン塩を用いてレンズを滅菌する方法が開示さ
れている。しかしながらこの方法では繰り返し処理を行
なった場合にたとえ低濃度であってもソフトコンタクト
レンズの特色から殺菌剤であるクロルヘキシジン塩のレ
ンズへの吸着・蓄積がおこり、レンズ装用中に蓄積濃縮
された殺菌剤がレンズから放出され、角膜障害を惹起す
る危険性がある。又、特開昭５９−１０５４５７号明細
書には、過酸化水素を用い、殺菌が完了した後に、残存
する過酸化水素を中和するためのピルビン酸ナトリウム
溶液に浸漬する殺菌処理方法が開示されている。しかし
ながら、この方法では無毒化処理を忘れてしまう危険性
や、無毒化処理終了の確認が判断しにくいという欠点が
ある。
Ｌ発明が解決しようとする問題点］
従来のコンタクトレンズの殺菌方法は上）ホしたように
効果は十分であっても安全性が低かったり、２種のもの
を別個に混合するため手間がかかったり、混合すること
を忘れてしまい安全性が低下したり、安全であるかどう
かの確認ができないなどの欠点があった。
効果は十分であっても安全性が低かったり、２種のもの
を別個に混合するため手間がかかったり、混合すること
を忘れてしまい安全性が低下したり、安全であるかどう
かの確認ができないなどの欠点があった。
本発明の目的はコンタクトレンズに付着した細菌及び真
菌を短時間で効果的に殺菌することができ、そして殺菌
目的を達成した後、確実に無毒化処理を行なうことがで
き、しかも無毒化処理の終了を肉眼で容易に判断するこ
とができる新規なコンタクトレンズ殺菌用組成物及びコ
ンタクトレンズの殺菌方法を提供することにある。
菌を短時間で効果的に殺菌することができ、そして殺菌
目的を達成した後、確実に無毒化処理を行なうことがで
き、しかも無毒化処理の終了を肉眼で容易に判断するこ
とができる新規なコンタクトレンズ殺菌用組成物及びコ
ンタクトレンズの殺菌方法を提供することにある。
Ｌ問題点を解決するための手段］
本発明の上記目的は、
（Ａ）コンタクトレンズを殺菌するための酸化剤と、殺
菌処理に供された後になお残存する酸化剤を無毒化する
ための還元剤と、を同一包装体中に含有し、前記の酸化
剤と還元剤とは、前記の同一包装体中において実質的に
反応せず、包装体開封後水中に投入した簡に酸化剤の主
要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解するよう
な性質又は形態を有することを特徴とするコンタクトレ
ンズ殺菌用組成物及び （Ｂ）上記コンタクトレンズ殺菌用組成物（Ａ）を、包
装体を開封後、水中に投入し、前記酸化剤の主要部を還
元剤の主要部よりも相対的に♀く溶解せしめ、巨視的に
みて酸化剤によるコンタクトレンズの殺菌処理を先ず行
なった後、還元剤による酸化剤の無毒化処理を行なうこ
とを特徴とするコンタクトレンズの殺菌方法 によって達成された。
菌処理に供された後になお残存する酸化剤を無毒化する
ための還元剤と、を同一包装体中に含有し、前記の酸化
剤と還元剤とは、前記の同一包装体中において実質的に
反応せず、包装体開封後水中に投入した簡に酸化剤の主
要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解するよう
な性質又は形態を有することを特徴とするコンタクトレ
ンズ殺菌用組成物及び （Ｂ）上記コンタクトレンズ殺菌用組成物（Ａ）を、包
装体を開封後、水中に投入し、前記酸化剤の主要部を還
元剤の主要部よりも相対的に♀く溶解せしめ、巨視的に
みて酸化剤によるコンタクトレンズの殺菌処理を先ず行
なった後、還元剤による酸化剤の無毒化処理を行なうこ
とを特徴とするコンタクトレンズの殺菌方法 によって達成された。
以下、本発明を更に具体的に説明する。
本発明のコンタクトレンズ殺菌用組成物における第１の
必須成分である酸化剤は、コンタクトレンズにイ」肴し
た細菌及び真菌を殺菌するためのものであり、その好ま
しいものとしては、有効塩素化合物、例えばサラシ粉、
クロラミン、クロラミンＴ、クロラミンＢ、ハラシン、
次亜塩素酸カルシウム、塩素化イソシアヌール酸などが
あげられるが、中でもサラシ粉、クロラミンＴ１塩素化
イソシアヌール酸が特に好ましい。
必須成分である酸化剤は、コンタクトレンズにイ」肴し
た細菌及び真菌を殺菌するためのものであり、その好ま
しいものとしては、有効塩素化合物、例えばサラシ粉、
クロラミン、クロラミンＴ、クロラミンＢ、ハラシン、
次亜塩素酸カルシウム、塩素化イソシアヌール酸などが
あげられるが、中でもサラシ粉、クロラミンＴ１塩素化
イソシアヌール酸が特に好ましい。
また本発明のコンタクトレンズ殺菌用組成物における第
２の必須成分である還元剤は、殺菌処理に供された後に
なお残存する酸化剤を無毒化するためのものであり、そ
の好ましいものとしては、チオ硫酸ナトリウムあるいは
クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸及びその
ナトリウム、カリウム、カルシウム塩などの脂肪族カル
ボン酸又はその塩があげられるが、中でもチオ硫酸ナト
リウム又はアスコルビン酸、クエン酸もしくはクエン酸
ナトリウムが特に好ましい。
２の必須成分である還元剤は、殺菌処理に供された後に
なお残存する酸化剤を無毒化するためのものであり、そ
の好ましいものとしては、チオ硫酸ナトリウムあるいは
クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸及びその
ナトリウム、カリウム、カルシウム塩などの脂肪族カル
ボン酸又はその塩があげられるが、中でもチオ硫酸ナト
リウム又はアスコルビン酸、クエン酸もしくはクエン酸
ナトリウムが特に好ましい。
さらにこれらの酸化剤及び還元剤を含有する包装体とし
ては、酸化剤及び還元剤に実質的悪影響を与えない材質
のものであれば如何なるものも使用できるが、その代表
例として、アルミニウム三方シール包装体、アルミニウ
ムスティック包装体、防湿プラスチック容器などが挙げ
られる。
ては、酸化剤及び還元剤に実質的悪影響を与えない材質
のものであれば如何なるものも使用できるが、その代表
例として、アルミニウム三方シール包装体、アルミニウ
ムスティック包装体、防湿プラスチック容器などが挙げ
られる。
本発明の組成物を構成する、上記の酸化剤及び還元剤は
、上記の要件（ｉ）及び（ｉｉ）を満たすような形態を
有する必要がある。
、上記の要件（ｉ）及び（ｉｉ）を満たすような形態を
有する必要がある。
（ｉｌ Ｍ化剤と還元剤とは同一包装体、中において
実質的に反応しない。
実質的に反応しない。
（ｉｉ） 包装体開封後水中に投入した時に酸化剤の
主要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解する。
主要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解する。
上記要件（ｉ）において「実質的に反応しない」とは、
包装体を開封後に、コンタクトレンズ殺菌用の水中に投
入された酸化剤と還元剤とが所期の目的（酸化剤におい
てはコンタクトレンズの殺菌処理、還元剤においては酸
化剤の無毒化処理）を達成できるように、これらが包装
体中に含有されている間は互いに全く又は殆んど反応し
ないことを意味する。したがって微少割合の酸化剤と微
少割合の還元剤とが同一包装体中において相互接触し、
微視的に反応が起ったとしても残余の未反応の酸化剤と
還元剤とが水中投入後に所期の目的を達成できる限り差
支えない。
包装体を開封後に、コンタクトレンズ殺菌用の水中に投
入された酸化剤と還元剤とが所期の目的（酸化剤におい
てはコンタクトレンズの殺菌処理、還元剤においては酸
化剤の無毒化処理）を達成できるように、これらが包装
体中に含有されている間は互いに全く又は殆んど反応し
ないことを意味する。したがって微少割合の酸化剤と微
少割合の還元剤とが同一包装体中において相互接触し、
微視的に反応が起ったとしても残余の未反応の酸化剤と
還元剤とが水中投入後に所期の目的を達成できる限り差
支えない。
また上記要件（ｉｉ）において「酸化剤の主要部が還元
剤の主要部よりも相対的に早く溶解する」とは、水中に
投入された酸化剤の溶解のピークが酸化剤と同時に投入
された還元剤の溶解ピークよりも早く現われることを意
味する。従って水中投入後のある時点において酸化剤と
還元剤とが同時溶解されても巨視的にみて酸化剤による
コンタクトレンズの殺菌処理が先ず行なわれ、その後に
還元剤による酸化剤の無毒化処理が行なわれる限り問題
はない。
剤の主要部よりも相対的に早く溶解する」とは、水中に
投入された酸化剤の溶解のピークが酸化剤と同時に投入
された還元剤の溶解ピークよりも早く現われることを意
味する。従って水中投入後のある時点において酸化剤と
還元剤とが同時溶解されても巨視的にみて酸化剤による
コンタクトレンズの殺菌処理が先ず行なわれ、その後に
還元剤による酸化剤の無毒化処理が行なわれる限り問題
はない。
上記要件（ｉ）及び（ｉｉ）を満足する酸化剤と還元剤
の形態としては、酸化剤が粉末又は顆粒であり、還元剤
が錠剤である形態が挙げられる。この形態が好ましい理
由は粉末又は顆粒の酸化剤と錠剤の還元剤とは、両者が
いずれも粉末又は顆粒である場合よりも相互接触の割合
が少なく両者が実質的に反応しない状態に保たれ、また
水中投入後は粉末又は顆粒の酸化剤が錠剤の還元剤より
も相対的に早く溶解するからである。
の形態としては、酸化剤が粉末又は顆粒であり、還元剤
が錠剤である形態が挙げられる。この形態が好ましい理
由は粉末又は顆粒の酸化剤と錠剤の還元剤とは、両者が
いずれも粉末又は顆粒である場合よりも相互接触の割合
が少なく両者が実質的に反応しない状態に保たれ、また
水中投入後は粉末又は顆粒の酸化剤が錠剤の還元剤より
も相対的に早く溶解するからである。
酸化剤を粉末又は顆粒状態で用いる場合には、計量を容
易にするために、塩化ナトリウム、塩化カリウム、乳糖
及び／又はブドウ糖などの賦形剤を加えてもさしつかえ
ない。
易にするために、塩化ナトリウム、塩化カリウム、乳糖
及び／又はブドウ糖などの賦形剤を加えてもさしつかえ
ない。
還元剤として錠剤を用いた場合において、該錠剤を更に
コーティング剤によりコーティング処理すると、包装体
中の酸化剤と還元剤との直接接触による反応が完全防止
され、かつ水中において酸化剤が充分効力を発揮した後
、還元剤が溶解を開始し残余の酸化剤の無毒化を行なう
ことがでさる（酸化剤によるコンタクトレンズの殺菌と
還元剤による酸化剤の無毒化の同時生起を極力押え、両
者を効率的に使用することができる）点で特に好ましい
。
コーティング剤によりコーティング処理すると、包装体
中の酸化剤と還元剤との直接接触による反応が完全防止
され、かつ水中において酸化剤が充分効力を発揮した後
、還元剤が溶解を開始し残余の酸化剤の無毒化を行なう
ことがでさる（酸化剤によるコンタクトレンズの殺菌と
還元剤による酸化剤の無毒化の同時生起を極力押え、両
者を効率的に使用することができる）点で特に好ましい
。
好ましいコーティング剤として、カルボキシメチルエチ
ルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースフタレート、メタアクリル酸ア
クリル酸エチルコポリマー、メタアクリル酸アクリル酸
メチルコポリマーなどがあげられるが、ｐＨ５，５以上
の水溶液で溶解するものであれば特に限定はされない。
ルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースフタレート、メタアクリル酸ア
クリル酸エチルコポリマー、メタアクリル酸アクリル酸
メチルコポリマーなどがあげられるが、ｐＨ５，５以上
の水溶液で溶解するものであれば特に限定はされない。
又、還元剤を含む錠剤は発泡錠であることが無毒化処理
をより確実に行うために好ましく、発泡錠とするために
添加される成分としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリウムなどがあげられ、いずれの成分を用いても発
泡の目的は達せられる。
をより確実に行うために好ましく、発泡錠とするために
添加される成分としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリウムなどがあげられ、いずれの成分を用いても発
泡の目的は達せられる。
尚、通常打錠の際に一般的に用いられる滑沢剤、崩壊剤
などを添加してもさしつかえない。
などを添加してもさしつかえない。
また要件ｍ及び（ｉｉ）を満足する酸化剤及び還元剤の
他の形態として、酸化剤及び還元剤がいずれも粉末又は
顆粒状態であり、両者を隔離するために還元剤が袋状物
に内包されているかまたはコーティング剤でまぶされて
いる形態が挙げられ、この場合にも包装体開封後に水中
に投入された酸化剤と還元剤は、いずれも粉末又は顆粒
状であるものの、裸の状態の前者が袋状物に内包されて
いるかまたはコーティング剤でまぶされている後者より
も水中で相対的に早く溶解するので、本発明の目的を達
成する。
他の形態として、酸化剤及び還元剤がいずれも粉末又は
顆粒状態であり、両者を隔離するために還元剤が袋状物
に内包されているかまたはコーティング剤でまぶされて
いる形態が挙げられ、この場合にも包装体開封後に水中
に投入された酸化剤と還元剤は、いずれも粉末又は顆粒
状であるものの、裸の状態の前者が袋状物に内包されて
いるかまたはコーティング剤でまぶされている後者より
も水中で相対的に早く溶解するので、本発明の目的を達
成する。
なお上述の袋状物としては、ｐＨ５，５以上の水溶液で
溶解するものであれば特に限定されない。
溶解するものであれば特に限定されない。
また粉末又は顆粒をまぶすために用いられるコーティン
グ剤としては、錠剤をコーティングするために用いられ
たものと同一のものが使用される。
グ剤としては、錠剤をコーティングするために用いられ
たものと同一のものが使用される。
また酸化剤と還元剤とが同一形態をしていても前者が後
者よりも溶解しやすい性質のものであれば、両者をその
ままの形で用いることもできる。
者よりも溶解しやすい性質のものであれば、両者をその
ままの形で用いることもできる。
本発明の組成物を用いるコンタクトレンズの殺菌方法を
述べると、水に溶解後の酸化剤の濃度は、０．００５ｗ
／ｖ％〜５．０Ｗ／Ｖ％が適当である。例えば酸化剤と
して有効塩素化合物であるサラシ粉を用いた場合に、殺
菌処理時におけるサラシ粉の濃度としては、水に溶解後
１．０〜０．０１ｗ／ｖ％が適当である。０．０１ｗ／
ｖ％未満の濃度では効果が低く長時間処理が必要となり
、逆に１．０Ｗ／Ｖ％を越える聞を添加しても顕著な効
果の上昇は認められない。より好ましいサラシ粉澹度は
、水に溶解後０．５〜Ｏ，ＩＷ／Ｖ％である。水に溶解
後の還元剤の濃度は、０．０５ｗ／ｖ％〜１０．０Ｗ／
Ｖ％が適当である。例えば還元剤としてチオ硫酸ナトリ
ウム、クエン酸及びクエン酸ナトリウムを用いた場合に
、使用時におけるその濃度は、酸化剤（有効塩素化合物
）の還元に充分な量であって、なおかつ処理修了後の液
のｐＨ１浸透圧に影響をおよぼさない量でなければなら
ない。水に溶解後のｓＩｖとしては、チオ硫酸ナトリウ
ム２．０〜０．１Ｗ／Ｖ％、クエン酸２．０〜０．１Ｗ
／Ｖ％、クエン酸ナトリウム５．０〜０．５ｗ／ｖ％が
適当であり、より好ましくは、チオ硫酸ナトリウム１．
０〜０．２ｗ／Ｖ％、クエン酸１．０〜０．２ｗ／ｖ％
、クエン酸ナトリウム３．０〜１．０Ｗ／Ｖ％の範囲で
ある。
述べると、水に溶解後の酸化剤の濃度は、０．００５ｗ
／ｖ％〜５．０Ｗ／Ｖ％が適当である。例えば酸化剤と
して有効塩素化合物であるサラシ粉を用いた場合に、殺
菌処理時におけるサラシ粉の濃度としては、水に溶解後
１．０〜０．０１ｗ／ｖ％が適当である。０．０１ｗ／
ｖ％未満の濃度では効果が低く長時間処理が必要となり
、逆に１．０Ｗ／Ｖ％を越える聞を添加しても顕著な効
果の上昇は認められない。より好ましいサラシ粉澹度は
、水に溶解後０．５〜Ｏ，ＩＷ／Ｖ％である。水に溶解
後の還元剤の濃度は、０．０５ｗ／ｖ％〜１０．０Ｗ／
Ｖ％が適当である。例えば還元剤としてチオ硫酸ナトリ
ウム、クエン酸及びクエン酸ナトリウムを用いた場合に
、使用時におけるその濃度は、酸化剤（有効塩素化合物
）の還元に充分な量であって、なおかつ処理修了後の液
のｐＨ１浸透圧に影響をおよぼさない量でなければなら
ない。水に溶解後のｓＩｖとしては、チオ硫酸ナトリウ
ム２．０〜０．１Ｗ／Ｖ％、クエン酸２．０〜０．１Ｗ
／Ｖ％、クエン酸ナトリウム５．０〜０．５ｗ／ｖ％が
適当であり、より好ましくは、チオ硫酸ナトリウム１．
０〜０．２ｗ／Ｖ％、クエン酸１．０〜０．２ｗ／ｖ％
、クエン酸ナトリウム３．０〜１．０Ｗ／Ｖ％の範囲で
ある。
本発明の組成物を用いるコンタクトレンズの殺菌方法に
よれば、酸化剤と還元剤は上述の如き性質又は形態をと
っているため、酸化剤の主要部が還元剤の主要部よりも
相対的に早く溶解し、コンタクトレンズの殺菌を開始す
るとともに還元剤が徐々に溶解し酸化剤がその目的（コ
ンタクトレンズに付着した細菌及び真菌の殺菌）を達成
した後の残余の酸化剤を無毒化処理する。無毒化処理は
、還元剤が完全に溶解した時に終了する。還元剤が錠剤
である場合には、錠剤の為無を肉眼で確認することによ
り、その溶解状態を明瞭に把握できるので特に好ましい
。
よれば、酸化剤と還元剤は上述の如き性質又は形態をと
っているため、酸化剤の主要部が還元剤の主要部よりも
相対的に早く溶解し、コンタクトレンズの殺菌を開始す
るとともに還元剤が徐々に溶解し酸化剤がその目的（コ
ンタクトレンズに付着した細菌及び真菌の殺菌）を達成
した後の残余の酸化剤を無毒化処理する。無毒化処理は
、還元剤が完全に溶解した時に終了する。還元剤が錠剤
である場合には、錠剤の為無を肉眼で確認することによ
り、その溶解状態を明瞭に把握できるので特に好ましい
。
また還元剤がコーティング錠である本発明の好ましい態
様によれば、酸化剤が溶解しコンタクトレンズの殺菌を
開始すると同時に錠剤に施した］−ティング剤が徐々に
溶解し始め、５〜３０分後に錠剤中の還元剤が発泡しな
がら徐々に溶解を始、め酸化剤に対して無毒化反応を開
始する。従って酸化剤によるコンタクトレンズの殺菌処
理と還元剤による酸化剤の無毒化処理とが時間を前後し
て行なわれる点で特に好ましい。
様によれば、酸化剤が溶解しコンタクトレンズの殺菌を
開始すると同時に錠剤に施した］−ティング剤が徐々に
溶解し始め、５〜３０分後に錠剤中の還元剤が発泡しな
がら徐々に溶解を始、め酸化剤に対して無毒化反応を開
始する。従って酸化剤によるコンタクトレンズの殺菌処
理と還元剤による酸化剤の無毒化処理とが時間を前後し
て行なわれる点で特に好ましい。
本発明の殺菌方法は、公知のコンタクトレンズ全ての殺
菌に使用できるが、特にヒドロキシエチルメタクリレー
トなどを主成分とする含水性コンタクトレンズの場合に
は処理液の浸透圧、ｐＨなどによりレンズ形状の変化を
おこすことがあり、又、同時に眼に対する適合性も考慮
すると、処理修了液は涙液と等張、等ｐＨであることが
望ましい。この目的のために、通常用いられる塩化ナト
リウム、塩化カリウム、グルコースなどの等張化剤、及
びホウ酸、ホウ酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、
酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどの緩衝化剤を添加
することができる。
菌に使用できるが、特にヒドロキシエチルメタクリレー
トなどを主成分とする含水性コンタクトレンズの場合に
は処理液の浸透圧、ｐＨなどによりレンズ形状の変化を
おこすことがあり、又、同時に眼に対する適合性も考慮
すると、処理修了液は涙液と等張、等ｐＨであることが
望ましい。この目的のために、通常用いられる塩化ナト
リウム、塩化カリウム、グルコースなどの等張化剤、及
びホウ酸、ホウ酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、
酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどの緩衝化剤を添加
することができる。
本発明の組成物は、以下のようにして定期的に、例えば
毎日、１週間毎、２週間毎に使用する。即ちレンズを眼
から脱ずした後、軽く水洗し、所定の８吊の水（水道水
又は精製水）の入った容器中に本発明による組成物の１
包分を入れた中に３０〜６０分間浸漬する。浸漬処理の
前半においてコンタクトレンズに付着した細菌及び真菌
を酸化剤によって殺菌し、その後還元剤が徐々に溶解を
始め無毒化処理が修了する。還元剤として錠剤を用いた
場合には無毒化処理終了は処理液中の錠剤の有無で肉眼
的に明瞭に確認できる。処理終了後はレンズを装用又は
保管するがそのまま装用しても眼に対する障害は全くな
く安全である。
毎日、１週間毎、２週間毎に使用する。即ちレンズを眼
から脱ずした後、軽く水洗し、所定の８吊の水（水道水
又は精製水）の入った容器中に本発明による組成物の１
包分を入れた中に３０〜６０分間浸漬する。浸漬処理の
前半においてコンタクトレンズに付着した細菌及び真菌
を酸化剤によって殺菌し、その後還元剤が徐々に溶解を
始め無毒化処理が修了する。還元剤として錠剤を用いた
場合には無毒化処理終了は処理液中の錠剤の有無で肉眼
的に明瞭に確認できる。処理終了後はレンズを装用又は
保管するがそのまま装用しても眼に対する障害は全くな
く安全である。
［実施例］
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
実施例１
粉末組成
高度サラシ粉（有効塩素化合物＞０．０３５ｇ乳糖
（賦形剤＞ ０．３０ｇ錠剤組成 りエン酸 （還元剤） ０．０６ｇクエン酸
ナトリウム（ｐＨ調整剤、還元剤）０．１２ｇ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤、ｐＨ調整剤）０．１０ｇ ステアリン酸マグネシウム（滑沢剤） ０．００１４ｇ カルボキシメチルエチルセルロース （錠剤のコーティング剤） ０．０２ｇ上記粉末とコ
ーティング剤処理錠剤をアルミニウム三方シール包装体
中に充填し本発明の組成物を得た。
（賦形剤＞ ０．３０ｇ錠剤組成 りエン酸 （還元剤） ０．０６ｇクエン酸
ナトリウム（ｐＨ調整剤、還元剤）０．１２ｇ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤、ｐＨ調整剤）０．１０ｇ ステアリン酸マグネシウム（滑沢剤） ０．００１４ｇ カルボキシメチルエチルセルロース （錠剤のコーティング剤） ０．０２ｇ上記粉末とコ
ーティング剤処理錠剤をアルミニウム三方シール包装体
中に充填し本発明の組成物を得た。
実施例２
粉末組成
高度サラシ粉（有効塩素化合物）０．０４５ｇブドウ糖
（賦形剤） ０．２０ｇ錠剤組成 チオ硫酸ナトリウム（還元剤） ０．０５ｇクエン酸
ナトリウム（還元剤・ＤＨ調整剤）０、１！Ｍ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤・ｐＨ調整剤）０、１０ｇ ステアリン酸マグネシウム（滑沢剤） ０、ＯＯ０７ｙ ポリエチレングリコール６０００ （滑沢剤）０、０１
ｙ カルボキシメチルエチルセルロース （錠剤のコーティング剤＞ ０．０１５ｇ上記粉末
とコーティング剤処理錠剤をアルミニウムスティック包
装体中に充填し本発明の組成物を（ｑた。
（賦形剤） ０．２０ｇ錠剤組成 チオ硫酸ナトリウム（還元剤） ０．０５ｇクエン酸
ナトリウム（還元剤・ＤＨ調整剤）０、１！Ｍ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤・ｐＨ調整剤）０、１０ｇ ステアリン酸マグネシウム（滑沢剤） ０、ＯＯ０７ｙ ポリエチレングリコール６０００ （滑沢剤）０、０１
ｙ カルボキシメチルエチルセルロース （錠剤のコーティング剤＞ ０．０１５ｇ上記粉末
とコーティング剤処理錠剤をアルミニウムスティック包
装体中に充填し本発明の組成物を（ｑた。
実施例３
粉末組成
りロラミンＴ（有効塩素化合物＞０．１０！７乳糖（賦
形剤） ０．１０ｇ錠剤組成 アスコルビンＶ（還元剤） ０．０１ｇクエン酸
ナトリウム（還元剤、ｐＨ調整剤）０、１０ｇ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤・ｐＨ調整剤）０、１２ｇ タルク（滑沢剤） Ｏ．ＯＯ：１メタ
クリル酸アクリル酸エチルコポリマー（錠剤のコーティ
ング剤） ０．０３ｇ上記粉末とコーティング剤処
理錠剤を防湿プラスチック容器中に充填し本発明の組成
物を得た。
形剤） ０．１０ｇ錠剤組成 アスコルビンＶ（還元剤） ０．０１ｇクエン酸
ナトリウム（還元剤、ｐＨ調整剤）０、１０ｇ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤・ｐＨ調整剤）０、１２ｇ タルク（滑沢剤） Ｏ．ＯＯ：１メタ
クリル酸アクリル酸エチルコポリマー（錠剤のコーティ
ング剤） ０．０３ｇ上記粉末とコーティング剤処
理錠剤を防湿プラスチック容器中に充填し本発明の組成
物を得た。
実施例４
実施例１〜３で記載した組成物の殺菌効力について調べ
た。菌数１ ０６／ｄの懸濁液を調製しこの懸濁液１０
ｄに実施例１〜３の組成物を溶解した。錠剤が完全に溶
解してからこの液を１．ＯｒｎＱずつ採取し、日本薬局
方試験法に基づき菌の存在の有無を試験した。
た。菌数１ ０６／ｄの懸濁液を調製しこの懸濁液１０
ｄに実施例１〜３の組成物を溶解した。錠剤が完全に溶
解してからこの液を１．ＯｒｎＱずつ採取し、日本薬局
方試験法に基づき菌の存在の有無を試験した。
結果を表１に示す。
表 １
表１より明らかなように、実施例１〜３の組成物の殺菌
効力が確認された。
効力が確認された。
実施例５
菌数１０”／ｄの懸濁液を調製し、この懸濁液１０ｄに
コンタクトレンズ１枚を浸漬し、−晩装置した。レンズ
を懸濁液から取り出し、実施例１〜３の組成物で処理し
た後、このレンズについて日本薬局り無菌試験法に基づ
き菌の存在の有無を試験した。
コンタクトレンズ１枚を浸漬し、−晩装置した。レンズ
を懸濁液から取り出し、実施例１〜３の組成物で処理し
た後、このレンズについて日本薬局り無菌試験法に基づ
き菌の存在の有無を試験した。
結果を表２に示す。
（以下余白）
表２より明らかなように、実施例１〜３の組成物は、各
種の菌に汚染されたコンタクトレンズに対して殺菌効力
を有することが確認された。
種の菌に汚染されたコンタクトレンズに対して殺菌効力
を有することが確認された。
実施例６
実際に眼に装用して汚染されたコンタクトレンズを右眼
（Ｒ）は未処理のまま左（［）は、実施例１〜３で記載
した組成物で処理した後に日本薬局方無菌試験法に基づ
き菌の存在の有無を試験した。
（Ｒ）は未処理のまま左（［）は、実施例１〜３で記載
した組成物で処理した後に日本薬局方無菌試験法に基づ
き菌の存在の有無を試験した。
結果を表３に示す。
（以下余白）
表３より明らかなように実施例１〜３の組成物は、実際
に眼に装用して汚染されたコンタクトレンズに対しても
、殺菌効力を有することが確認された。
に眼に装用して汚染されたコンタクトレンズに対しても
、殺菌効力を有することが確認された。
実施例７
実施例１〜３で記載した組成物でのくり返し処理による
コンタクトレンズ（ホヤソフト、ホヤソフト／ 、ホ
ヤハード、ホヤハード１０Ｐ、ホーヤハード１５８）の
形状への影響及びハードコンタクトレンズ（ホヤハード
）、酸素透過性ハードコンタクトレンズ（Ａ社製量）、
高酸素透過性ハードコンタクトレンズ（ホーヤハード１
５８及びＡ社製量）での脱色の有無について調べた。結
果は表４及び５に示す。
コンタクトレンズ（ホヤソフト、ホヤソフト／ 、ホ
ヤハード、ホヤハード１０Ｐ、ホーヤハード１５８）の
形状への影響及びハードコンタクトレンズ（ホヤハード
）、酸素透過性ハードコンタクトレンズ（Ａ社製量）、
高酸素透過性ハードコンタクトレンズ（ホーヤハード１
５８及びＡ社製量）での脱色の有無について調べた。結
果は表４及び５に示す。
表４及び表５より明らかなように、実施例１〜３の組成
物によるコンタクトレンズのくり返し殺菌において、い
ずれのレンズに対してもパラメーターの変化及び脱色は
認められなかった。従って本発明の殺菌用組成物はレン
ズ形状等に影響を与えないことが確認された。
物によるコンタクトレンズのくり返し殺菌において、い
ずれのレンズに対してもパラメーターの変化及び脱色は
認められなかった。従って本発明の殺菌用組成物はレン
ズ形状等に影響を与えないことが確認された。
次に実施例１〜３の組成物による処芹終了液中の有効塩
素量を塩酸オルトトリジンによ呈色反応により測定した
。実施例１〜３のいずれの［’ｌｌ了液においても塩酸
オルトトリジンによる萱色は全くなく、有効塩素化合物
の残存がないことが確認された。又、対照として、錠剤
を除いた粉末だけの場合の処理ではいずれも明らかな呈
色を生じた。更に、処理終了液を直接点眼したが、刺激
感や角膜への障害は全く生じなかった。
素量を塩酸オルトトリジンによ呈色反応により測定した
。実施例１〜３のいずれの［’ｌｌ了液においても塩酸
オルトトリジンによる萱色は全くなく、有効塩素化合物
の残存がないことが確認された。又、対照として、錠剤
を除いた粉末だけの場合の処理ではいずれも明らかな呈
色を生じた。更に、処理終了液を直接点眼したが、刺激
感や角膜への障害は全く生じなかった。
従って、本発明の組成物による処理液は眼に対する障害
がなく安全であることが確認された。
がなく安全であることが確認された。
［発明の効果］
以上詳述したように、本発明のコンタクトレンズ殺菌用
組成物によれば短時間でコンタクトレンズに付着した細
菌及び真菌を確実に殺菌できる。
組成物によれば短時間でコンタクトレンズに付着した細
菌及び真菌を確実に殺菌できる。
又、１回の操作で無毒化処理が確実に行なわれるため、
処理後そのまま装用しても全く安全である更に、くり返
して処理を行なってもコンタクトレンズの形状その他に
全く影響を及ぼさないことから、より安全に確実にコン
タクトレンズの殺菌が行なえる。
処理後そのまま装用しても全く安全である更に、くり返
して処理を行なってもコンタクトレンズの形状その他に
全く影響を及ぼさないことから、より安全に確実にコン
タクトレンズの殺菌が行なえる。
Claims (10)
- （１）コンタクトレンズを殺菌するための酸化剤と、殺
菌処理に供された後になお残存する酸化剤を無毒化する
ための還元剤と、を同一包装体中に含有し、前記の酸化
剤と還元剤とは、前記の同一包装体中において実質的に
反応せず、包装体開封後水中に投入した時に酸化剤の主
要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解するよう
な性質又は形態を有することを特徴とするコンタクトレ
ンズ殺菌用組成物。 - （２）酸化剤が粉末または顆粒形態であり、還元剤が錠
剤形態である、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 - （３）還元剤としての錠剤がコーティング剤でコーティ
ングされている、特許請求の範囲第２項に記載の組成物
。 - （４）錠剤が発泡錠である、特許請求の範囲第２項に記
載の組成物。 - （５）酸化剤及び還元剤がいずれも粉末または顆粒形態
であり、還元剤が袋状物に内包されているかまたはコー
ティング剤でまぶされている、特許請求の範囲第１項に
記載の組成物。 - （６）酸化剤及び還元剤がアルミニウム三方シール包装
体又はアルミニウムスティック包装体あるいは防湿プラ
スチィツク容器中に含有されている、特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 - （７）コンタクトレンズを殺菌するための酸化剤と、殺
菌処理に供された後になお残存する酸化剤を無毒化する
ための還元剤と、を同一包装体中に含有し、前記の酸化
剤と還元剤とは、前記の同一包装体中において実質的に
反応せず、包装体開封後水中に投入した時に酸化剤の主
要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解するよう
な性質又は形態を有するコンタクトレンズ殺菌用組成物
を、包装体を開封後、水中に投入し、前記酸化剤の主要
部を還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解せしめ、巨
視的にみて酸化剤によるコンタクトレンズの殺菌処理を
先ず行なった後、還元剤による酸化剤の無毒化処理を行
なうことを特徴とするコンタクトレンズの殺菌方法。 - （８）酸化剤溶解後の酸化剤の濃度が、０．００５〜５
ｗ／ｖ％である、特許請求の範囲第７項に記載の殺菌方
法。 - （９）還元剤溶解後の還元剤の濃度が、０．０５〜１０
．０ｗ／ｖ％である、特許請求の範囲第７項に記載の殺
菌方法。 - （１０）殺菌処理終了後の液が、涙液と等張かつ等ｐＨ
である、特許請求の範囲第７項に記載の殺菌方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62320460A JPH0729883B2 (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | コンタクトレンズ殺菌用組成物 |
| US07/283,861 US4976921A (en) | 1987-12-18 | 1988-12-13 | Kit for contact lens sterilization and method for contact lens sterilization |
| DK703488A DK703488A (da) | 1987-12-18 | 1988-12-16 | Saet og fremgangsmaade til sterilisation af kontaktlinser |
| EP88121135A EP0320980A1 (en) | 1987-12-18 | 1988-12-16 | Use of a kit for contact lens sterilization and method for contact lens sterilization |
| KR1019880016877A KR890009410A (ko) | 1987-12-18 | 1988-12-17 | 콘택트렌즈 멸균용 키트 및 콘택트렌즈 멸균 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62320460A JPH0729883B2 (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | コンタクトレンズ殺菌用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01160902A true JPH01160902A (ja) | 1989-06-23 |
| JPH0729883B2 JPH0729883B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=18121699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62320460A Expired - Fee Related JPH0729883B2 (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | コンタクトレンズ殺菌用組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4976921A (ja) |
| EP (1) | EP0320980A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0729883B2 (ja) |
| KR (1) | KR890009410A (ja) |
| DK (1) | DK703488A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1998043683A1 (en) * | 1997-04-03 | 1998-10-08 | Ophtecs Corporation | One-pack preparation for disinfection, neutralization and cleaning of contact lenses and method of disinfection, neutralization and cleaning |
| JP2011145615A (ja) * | 2010-01-18 | 2011-07-28 | Ophtecs Corp | コンタクトレンズ洗浄用有核錠及びそれを含むコンタクトレンズ洗浄用製剤、並びにコンタクトレンズ洗浄方法 |
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| DK0517758T3 (da) * | 1990-02-27 | 1999-08-09 | Allergan Inc | Hydrogenperoxid-destruerende sammensætninger og fremgangsmåder til fremstilling og anvendelse af samme |
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1987
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-
1988
- 1988-12-13 US US07/283,861 patent/US4976921A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-16 DK DK703488A patent/DK703488A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-12-16 EP EP88121135A patent/EP0320980A1/en not_active Ceased
- 1988-12-17 KR KR1019880016877A patent/KR890009410A/ko not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR890009410A (ko) | 1989-08-01 |
| US4976921A (en) | 1990-12-11 |
| DK703488D0 (da) | 1988-12-16 |
| EP0320980A1 (en) | 1989-06-21 |
| JPH0729883B2 (ja) | 1995-04-05 |
| DK703488A (da) | 1989-06-19 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |