JPH01164770A - セラミック焼結体の製造方法 - Google Patents
セラミック焼結体の製造方法Info
- Publication number
- JPH01164770A JPH01164770A JP62322238A JP32223887A JPH01164770A JP H01164770 A JPH01164770 A JP H01164770A JP 62322238 A JP62322238 A JP 62322238A JP 32223887 A JP32223887 A JP 32223887A JP H01164770 A JPH01164770 A JP H01164770A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered body
- ceramic sintered
- powder
- inorg
- fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 claims description 18
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 17
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract description 16
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 abstract description 5
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 abstract description 4
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 abstract description 4
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- -1 silica stone Natural products 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002085 Dialdehyde starch Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000009975 flexible effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 description 1
- 239000013054 paper strength agent Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の目的
(産業上の利用分野)
本発明は化粧板、陶磁器、電子材料等として利用される
セラミック焼結体の製造方法に関するものである。
セラミック焼結体の製造方法に関するものである。
(従来の技術)
従来、原料として無機又は有機の繊維を使用したセラミ
ック焼結体としては、例えば紙又は合成樹脂の繊維シー
トに無機物を含浸させるか、表面に塗布して無機物の被
膜を形成し、又は無機粉末と有機繊維を抄紙法によって
シート化し、しかる後に焼成する方法が知られている。
ック焼結体としては、例えば紙又は合成樹脂の繊維シー
トに無機物を含浸させるか、表面に塗布して無機物の被
膜を形成し、又は無機粉末と有機繊維を抄紙法によって
シート化し、しかる後に焼成する方法が知られている。
また、有機繊維の代わりに無機バインダーを使用する方
法も知られている。
法も知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
上記従来の有機繊維を使用する方法においては、有機繊
維に対する無機粉末の含有率が低いので、有機繊維を焼
失させ、無機粉末を焼結するためには極めて長時間の焼
成が必要であり、しかも得られた焼結体が多孔質になり
、強度が弱いという問題点があった。
維に対する無機粉末の含有率が低いので、有機繊維を焼
失させ、無機粉末を焼結するためには極めて長時間の焼
成が必要であり、しかも得られた焼結体が多孔質になり
、強度が弱いという問題点があった。
また、無機バインダーを使用する方法は、無機繊維がベ
ースになっているので、非常に気孔率の高い焼結体とな
って強度が弱いという問題点があった。
ースになっているので、非常に気孔率の高い焼結体とな
って強度が弱いという問題点があった。
本発明の目的は、上記問題点を解消し簡易な操作により
、短時間で強度の優れたセラミック焼結体を得ることに
ある。
、短時間で強度の優れたセラミック焼結体を得ることに
ある。
発明の構成
(問題点を解決するための手段)
本発明は上記問題点を解決するために、無機粉末と無機
繊維の混合物を抄紙法により成形し、乾燥した後、10
00〜1600℃で焼成するという構成を採用している
。
繊維の混合物を抄紙法により成形し、乾燥した後、10
00〜1600℃で焼成するという構成を採用している
。
(作用)
上記構成を採用したことにより、無機粉末が無機繊維に
均一に分散された混合物が、抄紙法によって成形に付さ
れ、乾燥することにより紙のような可撓性のある性質を
有する未焼成品が得られ、これを1000〜1600°
Cに加熱、焼成することによって気孔率が押さえられ強
度の優れたセラミック焼結体が得られる。
均一に分散された混合物が、抄紙法によって成形に付さ
れ、乾燥することにより紙のような可撓性のある性質を
有する未焼成品が得られ、これを1000〜1600°
Cに加熱、焼成することによって気孔率が押さえられ強
度の優れたセラミック焼結体が得られる。
以下に本発明を具体化した実施例を第1図及び第2図に
基ついて説明する。
基ついて説明する。
まず、本発明のセラミック焼結体の製造方法に使用され
る無機粉末と無機繊維について説明する。
る無機粉末と無機繊維について説明する。
無機粉末としては、ケイ石、ゲイ砂、陶石、Fロマイト
、マグネザイト、滑石等の天然物、アルミナ、マグネシ
ア、ジルコニア、酸化チタン、ムライト(3Aff20
3 ・2Si02)等の酸化物、炭化物、窒化物等の合
成物があげられる。この無機粉末の粒径は50μm以下
が適当である。同粒径が50μmを超えると抄紙法にお
いてシート化が難しくなりやすい。
、マグネザイト、滑石等の天然物、アルミナ、マグネシ
ア、ジルコニア、酸化チタン、ムライト(3Aff20
3 ・2Si02)等の酸化物、炭化物、窒化物等の合
成物があげられる。この無機粉末の粒径は50μm以下
が適当である。同粒径が50μmを超えると抄紙法にお
いてシート化が難しくなりやすい。
無機繊維としては、ガラス繊維、結晶化ガラス繊維、石
綿、ロックウール、アルミナ繊維、その他のセラミック
繊維等があげられ、前記無機粉末の担体として使用され
る。この無機繊維は、無機粉末に対し4〜50重量%配
合するのが好適である。同配合割合が4重量%未満では
得られるセラミック焼結体の強度が弱くなって担体とし
て不適当となりやす(,50重量%を超えるとセラミッ
ク焼結体が多孔質となって強度が弱くなり好ましくない
。
綿、ロックウール、アルミナ繊維、その他のセラミック
繊維等があげられ、前記無機粉末の担体として使用され
る。この無機繊維は、無機粉末に対し4〜50重量%配
合するのが好適である。同配合割合が4重量%未満では
得られるセラミック焼結体の強度が弱くなって担体とし
て不適当となりやす(,50重量%を超えるとセラミッ
ク焼結体が多孔質となって強度が弱くなり好ましくない
。
次に、」二記無機粉末と無機繊維を混合して抄紙法によ
りシート又は立体物を製造する方法について説明する。
りシート又は立体物を製造する方法について説明する。
抄紙法は、製紙における通常の湿式の抄紙法と同様の方
法が採用される。即ち、シート又は立体物を形成する抄
網部、同シート又は立体物を脱水する脱水部及び乾燥部
からなる紙抄機と同様の装置によって行われる方法であ
る。このようにして得られるシートは、紙状の薄いもの
から比較的厚いシート又は立体状のものまで任意の形状
、厚さに成形することが可能である。
法が採用される。即ち、シート又は立体物を形成する抄
網部、同シート又は立体物を脱水する脱水部及び乾燥部
からなる紙抄機と同様の装置によって行われる方法であ
る。このようにして得られるシートは、紙状の薄いもの
から比較的厚いシート又は立体状のものまで任意の形状
、厚さに成形することが可能である。
この抄紙法においては、無機繊維に無機粉末を定着させ
るために、排水処理用の凝集剤が使用される。同凝集剤
としては、天然物凝集剤としてカチオン変性澱粉、酸化
澱粉、ジアルデヒド澱粉等の澱粉誘導体、アラビアゴム
、グアガム等の植物ガム、アルギン酸ソーダ等があげら
れ、合成高分子凝集剤としてアニオン性ポリアクリルア
ミド、カチオン性ポリアクリルアミド、両性ポリアクリ
ルアミド、ポリエチレンイミン、ポリアミド、エポキシ
樹脂、アクリル系樹脂等、その他硫酸アルミニウム等の
無機系凝集剤等があげられる。
るために、排水処理用の凝集剤が使用される。同凝集剤
としては、天然物凝集剤としてカチオン変性澱粉、酸化
澱粉、ジアルデヒド澱粉等の澱粉誘導体、アラビアゴム
、グアガム等の植物ガム、アルギン酸ソーダ等があげら
れ、合成高分子凝集剤としてアニオン性ポリアクリルア
ミド、カチオン性ポリアクリルアミド、両性ポリアクリ
ルアミド、ポリエチレンイミン、ポリアミド、エポキシ
樹脂、アクリル系樹脂等、その他硫酸アルミニウム等の
無機系凝集剤等があげられる。
また、乾燥後のシー1〜や立体物等の成形品の強度を増
強させるために、紙力増強剤として用いられているグア
ガム、デンプン等の天然物、ポリアクリルアミド系化合
物、尿素・メラミン・ホルマリン系縮金物、エピクロル
ヒドリン系ポリアミド樹脂等の合成物が使用される。
強させるために、紙力増強剤として用いられているグア
ガム、デンプン等の天然物、ポリアクリルアミド系化合
物、尿素・メラミン・ホルマリン系縮金物、エピクロル
ヒドリン系ポリアミド樹脂等の合成物が使用される。
次に、シート状又は立体状の成形品を100℃前後の温
度で10分程度乾燥し、1000〜1600°Cで数時
間焼成することによって、目的とするセラミック焼結体
が得られる。
度で10分程度乾燥し、1000〜1600°Cで数時
間焼成することによって、目的とするセラミック焼結体
が得られる。
上記焼成温度が1000℃未満では目的とするセラミッ
ク焼結体が得られず、1600°Cを超えるとセラミッ
ク焼結体の製造コストが高くなって不適当である。
ク焼結体が得られず、1600°Cを超えるとセラミッ
ク焼結体の製造コストが高くなって不適当である。
上記シートの乾燥後に、エンボスロール等でシートの表
面又は全体に凹凸模様を付することができる。
面又は全体に凹凸模様を付することができる。
本発明の製造方法により得られるセラミック焼結体の嵩
密度は、前記無機粉末と無機繊維の配合割合を変えるこ
とにより調整される。即ち、無機粉末の配合割合が多く
なるに従って、嵩密度が大きくなり、逆に無機繊維の配
合割合が多くなるに従って嵩密度が小さくなる。
密度は、前記無機粉末と無機繊維の配合割合を変えるこ
とにより調整される。即ち、無機粉末の配合割合が多く
なるに従って、嵩密度が大きくなり、逆に無機繊維の配
合割合が多くなるに従って嵩密度が小さくなる。
(実施例1)
無機粉末として陶石100重量部と無機繊維としてアル
ミナ50重量%、シリカ50重量%からなるセラミック
繊維を10重量部配合し、水5390重量部(水分散液
中無機粉末と無機繊維の合計量が2重量%となる量)を
加え、これをミキサーにてン昆合し、スラリーとした。
ミナ50重量%、シリカ50重量%からなるセラミック
繊維を10重量部配合し、水5390重量部(水分散液
中無機粉末と無機繊維の合計量が2重量%となる量)を
加え、これをミキサーにてン昆合し、スラリーとした。
これに、アクリル系有機バインダー2重量部及びカチオ
ン系凝集剤としてのポリエチレンイミン0.01重量部
を添加してフロック化し、セラミック繊維に陶石を定着
させた。
ン系凝集剤としてのポリエチレンイミン0.01重量部
を添加してフロック化し、セラミック繊維に陶石を定着
させた。
このスラリーを第1図に示すような底面に金網1aを備
えた角筒容器2内に注入して下方から吸引することによ
り金mla上にスラリー中の固形分が堆積し、さらに吸
引を続けることにより湿ったシートS1が得られた。こ
の操作は数十秒から数分で行われる。このシー1−31
を重ねて厚さ5mmのシートを得た。
えた角筒容器2内に注入して下方から吸引することによ
り金mla上にスラリー中の固形分が堆積し、さらに吸
引を続けることにより湿ったシートS1が得られた。こ
の操作は数十秒から数分で行われる。このシー1−31
を重ねて厚さ5mmのシートを得た。
このシートの表面にエンホスロールで凹凸模様を形成し
た。次いで、これを100°Cで10分間乾燥した後、
1200℃で2時間焼成し、表面に凹凸模様が形成され
たセラミック焼結体を得た。
た。次いで、これを100°Cで10分間乾燥した後、
1200℃で2時間焼成し、表面に凹凸模様が形成され
たセラミック焼結体を得た。
(実施例2)
無機粉末としてムライトの325メソシユパスの微粉末
100重量部に対し、無機繊維としてアルミナ繊維20
重量部を配合し、水5880重量部(水分散液中無機粉
末と無機繊維の合計量が2重量%となる量)を加え、ミ
キサーで混合してスラリーとした。
100重量部に対し、無機繊維としてアルミナ繊維20
重量部を配合し、水5880重量部(水分散液中無機粉
末と無機繊維の合計量が2重量%となる量)を加え、ミ
キサーで混合してスラリーとした。
これに、アクリル系有機バインダー2重量部及びカチオ
ン系凝集剤としてのポリエチレンイミン0.01重量部
を添加してフロック化し、アルミナ繊維にムライトの微
粉末を定着させた。
ン系凝集剤としてのポリエチレンイミン0.01重量部
を添加してフロック化し、アルミナ繊維にムライトの微
粉末を定着させた。
このスラリーを、第2図に示すような装置、即ち金網1
bの上側には中央部に円錐体3が設けられた円筒容器4
が配設され、金H1bの下側には吸引機構を有する排液
筒5が配設された装置における前記円筒容器4内に注入
し、排液筒5から吸引することにより、円筒容器4内に
スラリー中の固形分が堆積し、湿った略円筒状の立体成
形品S2が得られた。
bの上側には中央部に円錐体3が設けられた円筒容器4
が配設され、金H1bの下側には吸引機構を有する排液
筒5が配設された装置における前記円筒容器4内に注入
し、排液筒5から吸引することにより、円筒容器4内に
スラリー中の固形分が堆積し、湿った略円筒状の立体成
形品S2が得られた。
次いで、これを100°Cで10分間乾燥した後、16
00°Cで2時間焼成し、セラミック焼結体を得た。こ
のセラミック焼結体は、陶磁器を焼(バーナータイルと
して好適なものであ、った。
00°Cで2時間焼成し、セラミック焼結体を得た。こ
のセラミック焼結体は、陶磁器を焼(バーナータイルと
して好適なものであ、った。
上記各実施例にみられるように、本発明によれば、セラ
ミック焼結体としてのシート状成形品や立体状成形品が
製紙におりる常法の抄紙法によって容易に得られ、得ら
れた成形品は優れた強度を有している。
ミック焼結体としてのシート状成形品や立体状成形品が
製紙におりる常法の抄紙法によって容易に得られ、得ら
れた成形品は優れた強度を有している。
本発明は上記実施例に限定されるものではなく、次のよ
うに構成することもできる。
うに構成することもできる。
(1)セラミック焼結体の形状は、シートの場合前記実
施例1のような平板状以外に鉤状、その他規則的な形状
、不規則的な形状のいずれも可能である。また、立体形
状についても前記実施例2のような略円筒状以外に角筒
状、円錐状、その他の任意の立体形状が可能である。
施例1のような平板状以外に鉤状、その他規則的な形状
、不規則的な形状のいずれも可能である。また、立体形
状についても前記実施例2のような略円筒状以外に角筒
状、円錐状、その他の任意の立体形状が可能である。
(2)本発明においては第3図に示すように、嵩密度の
大きいシートS3と嵩密度の小さいシートS1を積層し
た成形品を得ることもできる。
大きいシートS3と嵩密度の小さいシートS1を積層し
た成形品を得ることもできる。
即ち、前記実施例1で使用した装置において、まず無機
粉末の配合割合の多い密度の大きいスラリーを角筒容器
2内に注入し、金網1aの下方から吸引してシートS3
を形成した後、無機繊維の配合割合の多い密度の小さい
スラリーを角筒容器2内に注入し、金)Mlaの下方か
ら吸引して上記シー)S3上にシートS1を形成し、さ
らに前記と同様の密度の大きいスラリーを同様に操作し
て同シートSl上にシートS3を形成し積層品を得るこ
ともできる。
粉末の配合割合の多い密度の大きいスラリーを角筒容器
2内に注入し、金網1aの下方から吸引してシートS3
を形成した後、無機繊維の配合割合の多い密度の小さい
スラリーを角筒容器2内に注入し、金)Mlaの下方か
ら吸引して上記シー)S3上にシートS1を形成し、さ
らに前記と同様の密度の大きいスラリーを同様に操作し
て同シートSl上にシートS3を形成し積層品を得るこ
ともできる。
(3)前記実施例1及び実施例2のいずれにおいても、
無機粉末と無機繊維とからなるスラリーを金網1a又は
1bの下方から吸引したが、金網1a又は1bをスラリ
ーの上部に配設した装置を用いて上方から吸引すること
もできる。
無機粉末と無機繊維とからなるスラリーを金網1a又は
1bの下方から吸引したが、金網1a又は1bをスラリ
ーの上部に配設した装置を用いて上方から吸引すること
もできる。
(4)本発明のセラミック焼結体の製造方法により得ら
れるセラミック製品は、化粧板、陶器、磁器、煉瓦、大
型タイル、セラミック焼成用セッター、化学材料、電子
材料、構造材料、機械材料、バイオリアクター等のバイ
オ材料等の幅広い用途に利用される。
れるセラミック製品は、化粧板、陶器、磁器、煉瓦、大
型タイル、セラミック焼成用セッター、化学材料、電子
材料、構造材料、機械材料、バイオリアクター等のバイ
オ材料等の幅広い用途に利用される。
発明の効果
本発明のセラミック焼結体の製造方法によれば、簡易な
抄紙法による操作によって、短時間で強度の優れたセラ
ミック焼結体が得られるという優れた効果を奏する。
抄紙法による操作によって、短時間で強度の優れたセラ
ミック焼結体が得られるという優れた効果を奏する。
第1図は実施例1のセラミック焼結体の製造装置を示す
断面図、第2図は実施例2のセラミック焼結体の製造装
置を示す断面図、第3図は本発明の別個としてのセラミ
ック積層体を示す断面図である。 sl、s3・・・シート、S2・・・立体成形品特許出
願人 田中製紙工業株式会社 代理人 弁理士 恩1)博宣
断面図、第2図は実施例2のセラミック焼結体の製造装
置を示す断面図、第3図は本発明の別個としてのセラミ
ック積層体を示す断面図である。 sl、s3・・・シート、S2・・・立体成形品特許出
願人 田中製紙工業株式会社 代理人 弁理士 恩1)博宣
Claims (5)
- 1.無機粉末と無機繊維の混合物を抄紙法により成形し
、乾燥した後、1000〜1600℃で焼成することを
特徴とするセラミツク焼結体の製造方法。 - 2.無機繊維の配合割合が、無機粉末に対し4〜50重
量%である特許請求の範囲第1項に記載のセラミツク焼
結体の製造方法。 - 3.抄紙法による成形が、立体成形品(S_2)を形成
するものである特許請求の範囲第1項に記載のセラミッ
ク焼結体の製造方法。 - 4.無機粉末と無機繊維の配合割合を変えることにより
、セラミツク焼結体の嵩密度を調整することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載のセラミツク焼結体の製
造方法。 - 5.抄紙時に密度が異なるシートを一体化して多層構造
としたことを特徴する特許請求の範囲第1項に記載のセ
ラミック焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62322238A JPH01164770A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | セラミック焼結体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62322238A JPH01164770A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | セラミック焼結体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01164770A true JPH01164770A (ja) | 1989-06-28 |
Family
ID=18141463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62322238A Pending JPH01164770A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | セラミック焼結体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01164770A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02102444U (ja) * | 1989-01-27 | 1990-08-15 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5395336A (en) * | 1977-02-01 | 1978-08-21 | Nippon Asbestos Co Ltd | Method of producing fibrous heat insulating body having built in heating unit |
| JPS57183342A (en) * | 1981-05-08 | 1982-11-11 | Matsushita Electric Works Ltd | Manufacture of lightweight glass fiber reinforced cement board |
| JPS609704A (ja) * | 1983-06-29 | 1985-01-18 | 大建工業株式会社 | 繊維質スラリ−の湿式抄造用型材 |
| JPS60137874A (ja) * | 1983-11-24 | 1985-07-22 | 株式会社興人 | セラミツク成形体の製造法 |
| JPS61236659A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-21 | 株式会社巴川製紙所 | 導電性セラミツクの製造方法 |
-
1987
- 1987-12-18 JP JP62322238A patent/JPH01164770A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5395336A (en) * | 1977-02-01 | 1978-08-21 | Nippon Asbestos Co Ltd | Method of producing fibrous heat insulating body having built in heating unit |
| JPS57183342A (en) * | 1981-05-08 | 1982-11-11 | Matsushita Electric Works Ltd | Manufacture of lightweight glass fiber reinforced cement board |
| JPS609704A (ja) * | 1983-06-29 | 1985-01-18 | 大建工業株式会社 | 繊維質スラリ−の湿式抄造用型材 |
| JPS60137874A (ja) * | 1983-11-24 | 1985-07-22 | 株式会社興人 | セラミツク成形体の製造法 |
| JPS61236659A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-21 | 株式会社巴川製紙所 | 導電性セラミツクの製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02102444U (ja) * | 1989-01-27 | 1990-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0073854B1 (en) | Fibrous materials | |
| JP3090462B2 (ja) | 水性分散液からのシートの製造法 | |
| GB2354478B (en) | Ceramic membrane | |
| US3962389A (en) | Method for producing ceramics from particle sheet material using cationic pulp | |
| EP0992467A3 (en) | Production of porous mullite bodies | |
| KR910002176B1 (ko) | 통기성 다공체, 그 제조방법 및 압력주조 성형틀 | |
| JPH06256069A (ja) | セラミック多孔体およびその製造方法 | |
| JPH0453993B2 (ja) | ||
| JPH01174406A (ja) | セラミック製品の製造方法 | |
| EP0704414A1 (en) | Alumina fiber granules, process for producing the granules and a process for producing a porous article using the granules | |
| JP2001335379A (ja) | ファイバー成形体の製造方法 | |
| JPS61239098A (ja) | 金属一無機繊維複合シ−ト状物及びその製造方法 | |
| WO2023127515A1 (ja) | セラミック焼成用セッター及びその製造方法 | |
| JPS62202880A (ja) | ポ−ラスセラミツク体の製造方法 | |
| JPS63303855A (ja) | 低膨張基板の製造方法 | |
| JPH0117443B2 (ja) | ||
| JPH0459271B2 (ja) | ||
| KR920008776B1 (ko) | 알루미나질 다공체의 제조방법 | |
| JPS60126450A (ja) | 補強タイルの製造方法 | |
| JP2011088772A (ja) | 磁器及びその製造方法 | |
| JPH06134718A (ja) | 積層セラミックス板およびその製造方法 | |
| JPS6149115B2 (ja) | ||
| KR940019858A (ko) | 효모를 고정화하기 위한 다공성 세라믹스담체 및 그의 제조방법 | |
| JPS6140866A (ja) | セラミツクスシ−トの製造法 | |
| JPS6456111A (en) | Production of multilayered ceramic filter |