JPH01169353A - バックグランド除去装置 - Google Patents
バックグランド除去装置Info
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- JPH01169353A JPH01169353A JP32901687A JP32901687A JPH01169353A JP H01169353 A JPH01169353 A JP H01169353A JP 32901687 A JP32901687 A JP 32901687A JP 32901687 A JP32901687 A JP 32901687A JP H01169353 A JPH01169353 A JP H01169353A
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- JP
- Japan
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- sheet
- groove
- anion exchange
- liquid
- background
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- Granted
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- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、被測定液中の陽イオンを分析する陽イオン分
析装置に装着され分難カラムから溶出する液体の導電率
バックグランドを除去するバックグランド除去装置に関
する。
析装置に装着され分難カラムから溶出する液体の導電率
バックグランドを除去するバックグランド除去装置に関
する。
〈従来の技術〉。
−Ｊｌ’Ｊに、被測定液中の陽イオンを分析するには、
低イオン交換容量の陽イオン交換体が充填された分難カ
ラムに、稀薄な酸でなる移動相でもって一定量の被測定
液を搬送し該被測定液中の陽イオンをクロマトグラフィ
ツクに分難させて分析するようにしていた。ｔた、分難
カラムから溶出する液を直接検出器（例えば導電率検出
器）で検出（７て上記分析結果たるクロマトグラムを得
ることができるが、分難カラムと検出器の間にＯＨ″″
型陰イ寸陰イオン交換樹脂したサプレッサカラムを置き
、該サプレッサカラムに上記移動相を通すことによって
酸から水に変換すると共に被測定液中の陽イオンの対イ
オンを水酸イオンに変えることにより、移動相の導電率
を低下させてＳ／Ｎ比を向上させながら被測定液中の陽
イオンを測定することが行われる。この場合、ＯＨ−型
陰イオン交換樹脂を充填したサプレッサカラムに代えて
陰イオン交換膜を利用したものが使用できるとすれば、
該陰イオン交換膜を介して連続的に陰イオン交Ｐ！Ａさ
せて移動相なる酸を連続的に水に変換できるため、陽イ
オン分析装置を使用するうえで極めて好都合となる。
低イオン交換容量の陽イオン交換体が充填された分難カ
ラムに、稀薄な酸でなる移動相でもって一定量の被測定
液を搬送し該被測定液中の陽イオンをクロマトグラフィ
ツクに分難させて分析するようにしていた。ｔた、分難
カラムから溶出する液を直接検出器（例えば導電率検出
器）で検出（７て上記分析結果たるクロマトグラムを得
ることができるが、分難カラムと検出器の間にＯＨ″″
型陰イ寸陰イオン交換樹脂したサプレッサカラムを置き
、該サプレッサカラムに上記移動相を通すことによって
酸から水に変換すると共に被測定液中の陽イオンの対イ
オンを水酸イオンに変えることにより、移動相の導電率
を低下させてＳ／Ｎ比を向上させながら被測定液中の陽
イオンを測定することが行われる。この場合、ＯＨ−型
陰イオン交換樹脂を充填したサプレッサカラムに代えて
陰イオン交換膜を利用したものが使用できるとすれば、
該陰イオン交換膜を介して連続的に陰イオン交Ｐ！Ａさ
せて移動相なる酸を連続的に水に変換できるため、陽イ
オン分析装置を使用するうえで極めて好都合となる。
〈発明が解決しようとする問題点〉
然るに、陰イオン交換膜を利用したサプレッサの従来例
としては特願昭５５−１５１５５５号公報（発明の名称
「サンプル液に含まれる陽イオンを分析する方法及びそ
の装置」）に記載されているサプレッサ（以下、「第１
従来例」という）と、特願昭５５−１４５３５３号公報
（発明の名称「サンプル液に含まれる陽イオンを分析す
る方法及びその装置」）に記載されているサプレッサ（
以下、「第２従来例」という）とが公知となっている。
としては特願昭５５−１５１５５５号公報（発明の名称
「サンプル液に含まれる陽イオンを分析する方法及びそ
の装置」）に記載されているサプレッサ（以下、「第１
従来例」という）と、特願昭５５−１４５３５３号公報
（発明の名称「サンプル液に含まれる陽イオンを分析す
る方法及びその装置」）に記載されているサプレッサ（
以下、「第２従来例」という）とが公知となっている。
即ち、第１従来例は二重管構逍の陰イオン交換膜チュー
ブでなるサプレッサである。また、第２従来例は、陰イ
オン交換膜チューブをサプレッサとし内管内に設けられ
た電極と外管の外側に設けられた電極に直流電圧を印加
するようにしたもの、及び、シート状の陰イオン交換膜
２枚とスペーサを重ねて内側に移動相の流通路を設ける
と共に外側に除去液流路を設は該流路の外側に電極を設
けて直流電圧を印加するように１−７たちのである。
ブでなるサプレッサである。また、第２従来例は、陰イ
オン交換膜チューブをサプレッサとし内管内に設けられ
た電極と外管の外側に設けられた電極に直流電圧を印加
するようにしたもの、及び、シート状の陰イオン交換膜
２枚とスペーサを重ねて内側に移動相の流通路を設ける
と共に外側に除去液流路を設は該流路の外側に電極を設
けて直流電圧を印加するように１−７たちのである。
然しながら、上記第１従来例は、陰イオン交換樹脂を充
填したサプレッサカラムの場合に比し７て、陰イオン交
換膜チューブが入手困難なうえ製作・加工等ら丼しいと
いう欠点があった。また、第２従来例は、陰イオン交換
膜チューブが入手困難で且つ製作・加工等が難しいうえ
、陽イオンが陰極に引きつけられて結果的にクロマトグ
ラムのピーク形状が悪くなるという欠点らあった。
填したサプレッサカラムの場合に比し７て、陰イオン交
換膜チューブが入手困難なうえ製作・加工等ら丼しいと
いう欠点があった。また、第２従来例は、陰イオン交換
膜チューブが入手困難で且つ製作・加工等が難しいうえ
、陽イオンが陰極に引きつけられて結果的にクロマトグ
ラムのピーク形状が悪くなるという欠点らあった。
本発明は、かかる従来例の欠点に鑑みてなされたもので
あり、その目的は、入手が容易なシート状陰イオン交換
膜と陰イオン交換ｉ指を用いた簡単な構成のバックグラ
ンド除去装置を提供することにある。
あり、その目的は、入手が容易なシート状陰イオン交換
膜と陰イオン交換ｉ指を用いた簡単な構成のバックグラ
ンド除去装置を提供することにある。
く問題点を解決するための手段〉
上述のような問題点を解決する本発明の特徴は、バック
グランド除去装置において、第１充填物が充填された長
溝を有する第１シートと、陰イオン交換膜でなる第２シ
ートと、第２充填物が充填された長溝を有する第３シー
トと、陰イオン交換膜でなる第４シートと、第３充填物
が充填されｔ：長溝を有する第５シートとを積層し、て
両側から第１及び第２の基板で挟着し、前記第２乃至第
４のシートで形成される間隙流路に移動相を流すと共に
前記第２シートの外側に形成される間隙流路および前記
第４シートの外側に形成される間隙流路に除去液を流す
ことにある。
グランド除去装置において、第１充填物が充填された長
溝を有する第１シートと、陰イオン交換膜でなる第２シ
ートと、第２充填物が充填された長溝を有する第３シー
トと、陰イオン交換膜でなる第４シートと、第３充填物
が充填されｔ：長溝を有する第５シートとを積層し、て
両側から第１及び第２の基板で挟着し、前記第２乃至第
４のシートで形成される間隙流路に移動相を流すと共に
前記第２シートの外側に形成される間隙流路および前記
第４シートの外側に形成される間隙流路に除去液を流す
ことにある。
〈実施例〉
以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。第１
図は本発明実施例の分解構成斜視図であり、第２図は本
発明実施例の使用例構成説明図である。第１図において
、１は例えばアクリル板でなる第１基板、ｌａ１〜１ａ
、。は第１基板１に設けられな貫逼穴、１ｂは貫逼穴１
ａ１に挿入されるボルト、ＩＣは溶離液用の導入口、１
ｄは除去渋川の第１導入口、１ｅは溶Ｍ液用の導出口、
１ｆは除去渋川の第１導出口、２は中央部に？Ｆ！２ａ
が設けられた例えばゴム製の第１シート、３はシート状
の陰イオン交換膜でなる第２シート、４は中央部に溝４
ａが設けられた例えばゴム製の第３シート、５はシート
状の陰イオン交換膜でなる第４シート、６は中央部に消
６ａが設けられた例えばゴム製の第５シート、７は例え
ばアクリル板でなる第２基板、７ａ＋〜’７ａ＋Ｏは第
２基板７に設けられた貫通穴、７Ｃは除去液相の第２導
入口、７ｄは除去液相の第２導出口、Ｒａ、はワッシャ
、８ｂ、はボルトｌｂ、のネジ部と係合するナツトであ
る。尚、第１シート消２の長溝２ａ。
図は本発明実施例の分解構成斜視図であり、第２図は本
発明実施例の使用例構成説明図である。第１図において
、１は例えばアクリル板でなる第１基板、ｌａ１〜１ａ
、。は第１基板１に設けられな貫逼穴、１ｂは貫逼穴１
ａ１に挿入されるボルト、ＩＣは溶離液用の導入口、１
ｄは除去渋川の第１導入口、１ｅは溶Ｍ液用の導出口、
１ｆは除去渋川の第１導出口、２は中央部に？Ｆ！２ａ
が設けられた例えばゴム製の第１シート、３はシート状
の陰イオン交換膜でなる第２シート、４は中央部に溝４
ａが設けられた例えばゴム製の第３シート、５はシート
状の陰イオン交換膜でなる第４シート、６は中央部に消
６ａが設けられた例えばゴム製の第５シート、７は例え
ばアクリル板でなる第２基板、７ａ＋〜’７ａ＋Ｏは第
２基板７に設けられた貫通穴、７Ｃは除去液相の第２導
入口、７ｄは除去液相の第２導出口、Ｒａ、はワッシャ
、８ｂ、はボルトｌｂ、のネジ部と係合するナツトであ
る。尚、第１シート消２の長溝２ａ。
第３シート４の長溝４ａ、及び第５シート６の長溝６ａ
には、いずれも充填物（例えば陰イオン交換樹脂）が埋
め込まれている。
には、いずれも充填物（例えば陰イオン交換樹脂）が埋
め込まれている。
上述のような分解構成からなる本発明の実施例は、第１
〜第５のシート２〜６が積層されてのち該シート２〜６
が第１及び第２の基板１，７で挾まれ、その後、ボルト
１ｂ、（及び図示しないボルト１ ｂ２〜１ ｂ＋ ｏ
）が貫通穴１ａ１ （及び貫通穴１ａ２〜１ ａｌｏ
）と貫通穴７ａ１ （及び貫Ｊ穴７ａ＝〜７ａ＋ｏ）
に挿３ｍされてのちワッシャ８ａ１ （及び図示しない
ワッシャＲａ２〜８ａ、。）が入れられ、＃後に、ボル
ト１ｂ１ （及び図示しないボルト１ｂ２〜１ｂ＋ｏ）
のネジ部にナツト８ｂ、（及び図示しないナツト８ｂ２
〜８ｂ７．）が螺合されることによって、本発明実施例
たるバックグランド除去装置の組立てが完成する。この
ようにして組立てられたバ・ツクグランド除去装置は第
２図に示すような陽イオン除去装置に装着されて使用さ
れる。即ち、第２図は本発明実施例の使用例構成説明図
であり、図中、分難カラム１２．サプレサ１３．及び検
出器１４は恒温′Ｗ１１５内に収容されて一定温度（例
えば４５°Ｃ）に保たれている。また、ポンプ１０ａが
駆動するとＪｆｌＪ Ｑ ａ内の溶Ｍ８！が、例えば１
７Ｗ／、／ｍｉｎ。
〜第５のシート２〜６が積層されてのち該シート２〜６
が第１及び第２の基板１，７で挾まれ、その後、ボルト
１ｂ、（及び図示しないボルト１ ｂ２〜１ ｂ＋ ｏ
）が貫通穴１ａ１ （及び貫通穴１ａ２〜１ ａｌｏ
）と貫通穴７ａ１ （及び貫Ｊ穴７ａ＝〜７ａ＋ｏ）
に挿３ｍされてのちワッシャ８ａ１ （及び図示しない
ワッシャＲａ２〜８ａ、。）が入れられ、＃後に、ボル
ト１ｂ１ （及び図示しないボルト１ｂ２〜１ｂ＋ｏ）
のネジ部にナツト８ｂ、（及び図示しないナツト８ｂ２
〜８ｂ７．）が螺合されることによって、本発明実施例
たるバックグランド除去装置の組立てが完成する。この
ようにして組立てられたバ・ツクグランド除去装置は第
２図に示すような陽イオン除去装置に装着されて使用さ
れる。即ち、第２図は本発明実施例の使用例構成説明図
であり、図中、分難カラム１２．サプレサ１３．及び検
出器１４は恒温′Ｗ１１５内に収容されて一定温度（例
えば４５°Ｃ）に保たれている。また、ポンプ１０ａが
駆動するとＪｆｌＪ Ｑ ａ内の溶Ｍ８！が、例えば１
７Ｗ／、／ｍｉｎ。
の流量で、ポンプ１０ａ→切換弁１１の第１及び第２の
接続口１１ａ、ｌｌｂ→分難カラム１２→バックグラン
ド除去装置１３の内室１３ｂの導入口１Ｃ→バ・ツクグ
ランド除去装置１３の内室１３ｂ→バ・ツクグランド除
去装置１３の内室１３ｂの導出口１ｅ→検出器１４を経
て廃液槽９Ｃへと流れ、ポンプ１０ｂが駆動すると槽９
ｂ内の除去液が、例えば１ｍ１Ｆ／ｍｉｎ、の流量で、
ポンプ１０ｂ→バツクグランド除去装？ｉ！１３の外室
１３ｃの第１導入ロ１ｄ→バツクグランド除去装［１３
の外室１３ｃ→外室１３Ｃのｔ＄１導出口１ｆ→外室１
３Ｃの第２導入ロアｃ→バツクグランド除去装置１３の
外室１３ｃ→外室１３ｃの第２導出ロアｄを経て廃液槽
９ｄへと流れる。このため、バックグランド除去装置１
３の内室１３ｂ（第１図の溝４ａ）内を流れる液体に含
まれている陽イオンは陰イオン交換膜１３ａ（第１図の
第２シート３および第４シート５）を介してバックグラ
ンド除去装置１３の外室１３Ｃ（第１図の渭２ａおよび
清６ａ）内を流れる液体に含まれている陽イオンとイオ
ン交換１，７究極的に導電率のバックグランドを低下さ
せるようになる。
接続口１１ａ、ｌｌｂ→分難カラム１２→バックグラン
ド除去装置１３の内室１３ｂの導入口１Ｃ→バ・ツクグ
ランド除去装置１３の内室１３ｂ→バ・ツクグランド除
去装置１３の内室１３ｂの導出口１ｅ→検出器１４を経
て廃液槽９Ｃへと流れ、ポンプ１０ｂが駆動すると槽９
ｂ内の除去液が、例えば１ｍ１Ｆ／ｍｉｎ、の流量で、
ポンプ１０ｂ→バツクグランド除去装？ｉ！１３の外室
１３ｃの第１導入ロ１ｄ→バツクグランド除去装［１３
の外室１３ｃ→外室１３Ｃのｔ＄１導出口１ｆ→外室１
３Ｃの第２導入ロアｃ→バツクグランド除去装置１３の
外室１３ｃ→外室１３ｃの第２導出ロアｄを経て廃液槽
９ｄへと流れる。このため、バックグランド除去装置１
３の内室１３ｂ（第１図の溝４ａ）内を流れる液体に含
まれている陽イオンは陰イオン交換膜１３ａ（第１図の
第２シート３および第４シート５）を介してバックグラ
ンド除去装置１３の外室１３Ｃ（第１図の渭２ａおよび
清６ａ）内を流れる液体に含まれている陽イオンとイオ
ン交換１，７究極的に導電率のバックグランドを低下さ
せるようになる。
第３図は上述のような導電率バックグランド低下（除去
）の原理を詳１−７＜示す概念図である。即ち、陰イオ
ン交換膜Ｍで仕切られた３つの部屋ＣＩ 、Ｃ２＋ ｃ
、には例えば陰イオン交換樹脂Ｒのような充填物が充填
されており、無駄体積は少なくなっている。また、部屋
Ｃ・２には分難カラムから溶出されな溶離液や被測定液
（例えばＨＮＯ。
）の原理を詳１−７＜示す概念図である。即ち、陰イオ
ン交換膜Ｍで仕切られた３つの部屋ＣＩ 、Ｃ２＋ ｃ
、には例えば陰イオン交換樹脂Ｒのような充填物が充填
されており、無駄体積は少なくなっている。また、部屋
Ｃ・２には分難カラムから溶出されな溶離液や被測定液
（例えばＨＮＯ。
とＮ ａ、 Ｎ ０３ ）が流れ、部屋ＣＩ 、Ｃ３に
は該溶離液と向流方向に除去液（例えばＮ ａ ＯＨ）
が流れている。この状態で、部屋Ｃ２内の溶離液や被測
定液（例えばＨＮ Ｏ３とＮａＮ０．）に含まれている
Ｎｏ、−″イオンは、部屋Ｃ，，Ｃ３内の除去液（例え
ばＮ ａ Ｎ Ｏ）及びＮ ａ ＯＨ）に含まれている
ＯＨ−イオンと陰イオン交換ＪＩＭを介し、てイオン交
換する。このなめ、部屋Ｃ２から溶出する液体は導電率
のバックグランドの除去された液体（例えばＨ２Ｏ及び
Ｎａ０Ｈ）となり、部屋Ｃ１，Ｃ３から溶出する液体は
導電率の高い液体（例えばＮ ａ ＯＨとＮａＮ０３）
を含む溶液となる。
は該溶離液と向流方向に除去液（例えばＮ ａ ＯＨ）
が流れている。この状態で、部屋Ｃ２内の溶離液や被測
定液（例えばＨＮ Ｏ３とＮａＮ０．）に含まれている
Ｎｏ、−″イオンは、部屋Ｃ，，Ｃ３内の除去液（例え
ばＮ ａ Ｎ Ｏ）及びＮ ａ ＯＨ）に含まれている
ＯＨ−イオンと陰イオン交換ＪＩＭを介し、てイオン交
換する。このなめ、部屋Ｃ２から溶出する液体は導電率
のバックグランドの除去された液体（例えばＨ２Ｏ及び
Ｎａ０Ｈ）となり、部屋Ｃ１，Ｃ３から溶出する液体は
導電率の高い液体（例えばＮ ａ ＯＨとＮａＮ０３）
を含む溶液となる。
第４図は上述のような導電率バックグランドの低下（除
去）を示す実験結果たるクロマトグラムである。即ち１
、最初、第２図におけるバックグランド除去装置１３の
外室１３Ｃ（第１図の溝２ａおよび溝６ａ）内に除去液
としての水（Ｈ２Ｏ）を流１．７バツクグランド除去装
置１３の内室１３ｂ（第１図の湧４ａ）内に５７７Ｆ、
Ｍ濃度の）ｔＮＯｉ溶液でなる溶離液を流している状態
で検出器１４によって検出される導電率は、第４図に示
す如く１゜７６ ｍ、 Ｓ ／ ｃ ｍ、となっていた
、第２図において、このとき、図示しないシリンジ等を
用いてＮａ、”イオンを２ ａ ｏ ｐ ｐ ｍ、含む
被測定液が第１切換弁１１の第４８続口ｌｉｅに一定！
（例えば１００μり注入すると、該被測定液によって計
量管１１ｇ内が満たされるようになる。この状態で、切
換弁１１がオンにされ内部流路が第２図の実線接続状態
から破ｉ接続状態に切換えられると、上記計量管１１ｇ
内の被測定液が溶離液で搬送されて分難カラム１２に搬
送され、該被測定液中の陽イオンがクロマトグラフィツ
クに分難される。その後、サプレッサ１３を通って上述
の如く導電率バックグランドが低下されてのち検出器１
４で検出される。このようにして検出器１４で検出され
た信号は、図示しない表示装置（例えば記録計）に導か
れ第４図のＡに示すようなようなりロマトグラムを描く
ようになる。このクロマトグラムにおいて、最初、陰イ
オン（具体的には対イオンたるＣＩ−イオン）のピーク
が導電率増加方向に現れ、その後、Ｎａ＋イオンのピー
クが導電率減少方向に現れる９次に、上記除去液を水か
ら濃度１００ｍ、 ＭのＮ ａ ＯＨ溶液に切り換える
（Ｓｃ ａｖｅ ｎｇｅｒ ｃｈａｎｇｅ）と、即座
に導電率が減少ｊ、７て約２０分後には０．９２ｍ、３
７ｃｍ、どなる。
去）を示す実験結果たるクロマトグラムである。即ち１
、最初、第２図におけるバックグランド除去装置１３の
外室１３Ｃ（第１図の溝２ａおよび溝６ａ）内に除去液
としての水（Ｈ２Ｏ）を流１．７バツクグランド除去装
置１３の内室１３ｂ（第１図の湧４ａ）内に５７７Ｆ、
Ｍ濃度の）ｔＮＯｉ溶液でなる溶離液を流している状態
で検出器１４によって検出される導電率は、第４図に示
す如く１゜７６ ｍ、 Ｓ ／ ｃ ｍ、となっていた
、第２図において、このとき、図示しないシリンジ等を
用いてＮａ、”イオンを２ ａ ｏ ｐ ｐ ｍ、含む
被測定液が第１切換弁１１の第４８続口ｌｉｅに一定！
（例えば１００μり注入すると、該被測定液によって計
量管１１ｇ内が満たされるようになる。この状態で、切
換弁１１がオンにされ内部流路が第２図の実線接続状態
から破ｉ接続状態に切換えられると、上記計量管１１ｇ
内の被測定液が溶離液で搬送されて分難カラム１２に搬
送され、該被測定液中の陽イオンがクロマトグラフィツ
クに分難される。その後、サプレッサ１３を通って上述
の如く導電率バックグランドが低下されてのち検出器１
４で検出される。このようにして検出器１４で検出され
た信号は、図示しない表示装置（例えば記録計）に導か
れ第４図のＡに示すようなようなりロマトグラムを描く
ようになる。このクロマトグラムにおいて、最初、陰イ
オン（具体的には対イオンたるＣＩ−イオン）のピーク
が導電率増加方向に現れ、その後、Ｎａ＋イオンのピー
クが導電率減少方向に現れる９次に、上記除去液を水か
ら濃度１００ｍ、 ＭのＮ ａ ＯＨ溶液に切り換える
（Ｓｃ ａｖｅ ｎｇｅｒ ｃｈａｎｇｅ）と、即座
に導電率が減少ｊ、７て約２０分後には０．９２ｍ、３
７ｃｍ、どなる。
この状態で、図示しないシリンジ等を用いてＮａ＋イオ
ンを２００ｐｐ扉含む被測定液が第１切換弁１１の第４
接続口ｌｉｅに一定Ｊｌ（例えば１００μ！）注入され
てのち、切換弁１１がオンにされ上述のようにして第４
図のＢに示すようなりロマトグラムが得られる。このク
ロマトグラムにおいては、陰イオン（具体的には対イオ
ンたるＣｌ−イオン）のピークが現れず、Ｎａ、＋イオ
ンのピークも導電率増加方向に現れる。第４図のＡに示
すクロマトグラムと第４図のＢに示すクロマトグラムを
ＥＩｃ較すると明らかなように、ベースラインノ導電率
は１．７６ｍ、３７ｃｍ、からｏ、９２ｍ、ｓ／ｃｍと
なって１．／１９００に減少している。これに対して、
Ｎ ａ＋イオンのピークの大きさは殆ど同一であり、Ｓ
／Ｎ比が大幅に向上していることが分かる。
ンを２００ｐｐ扉含む被測定液が第１切換弁１１の第４
接続口ｌｉｅに一定Ｊｌ（例えば１００μ！）注入され
てのち、切換弁１１がオンにされ上述のようにして第４
図のＢに示すようなりロマトグラムが得られる。このク
ロマトグラムにおいては、陰イオン（具体的には対イオ
ンたるＣｌ−イオン）のピークが現れず、Ｎａ、＋イオ
ンのピークも導電率増加方向に現れる。第４図のＡに示
すクロマトグラムと第４図のＢに示すクロマトグラムを
ＥＩｃ較すると明らかなように、ベースラインノ導電率
は１．７６ｍ、３７ｃｍ、からｏ、９２ｍ、ｓ／ｃｍと
なって１．／１９００に減少している。これに対して、
Ｎ ａ＋イオンのピークの大きさは殆ど同一であり、Ｓ
／Ｎ比が大幅に向上していることが分かる。
〈発明の効果〉
以上詳しく説明したような本発明の実施例によれば、入
手が容易な平板状陰イオン交換膜と陰イオン交換樹脂を
用い、クロマトグラムにおけるピーク形状を損ねること
のないデッドボリウムの小さな簡単な構成のバックグラ
ンド除去装置が実現する。また、陰イオン交換膜とスペ
ーサ（第１〜第５のシート２〜６）で形成されている空
間（具体的には長溝２ａ、４ｂ、６ｂ）に例えば陰イオ
ン交換樹脂のような充填物が充填されているため、該陰
イオン交換樹脂が陰イオン交換膜をバックアップして溶
離液が流れる流通系の耐圧を高めているという利点もあ
る。更に、陰イオン交換膜とスペーサ（第１〜第５のシ
ート２〜６）で形成されている空間（具体的には長溝２
ａ、４ｂ、６ｂ）に充填される充填物が、ポリマービー
ズ、ガラス球、若しくは金属球であっても同様の効果が
現れて有効である。
手が容易な平板状陰イオン交換膜と陰イオン交換樹脂を
用い、クロマトグラムにおけるピーク形状を損ねること
のないデッドボリウムの小さな簡単な構成のバックグラ
ンド除去装置が実現する。また、陰イオン交換膜とスペ
ーサ（第１〜第５のシート２〜６）で形成されている空
間（具体的には長溝２ａ、４ｂ、６ｂ）に例えば陰イオ
ン交換樹脂のような充填物が充填されているため、該陰
イオン交換樹脂が陰イオン交換膜をバックアップして溶
離液が流れる流通系の耐圧を高めているという利点もあ
る。更に、陰イオン交換膜とスペーサ（第１〜第５のシ
ート２〜６）で形成されている空間（具体的には長溝２
ａ、４ｂ、６ｂ）に充填される充填物が、ポリマービー
ズ、ガラス球、若しくは金属球であっても同様の効果が
現れて有効である。
第１図は本発明実施例の分解構成斜視図、第２図は本発
明実施例の使用例構成説明図、第３図は導電率バックグ
ランド除去の原理を詳しく示す概念図、第４図はクロマ
トグラムである。
明実施例の使用例構成説明図、第３図は導電率バックグ
ランド除去の原理を詳しく示す概念図、第４図はクロマ
トグラムである。
Claims (4)
- （１）被測定液中の陽イオンを分析する陽イオン分析装
置に装着され分難カラムから溶出する液体の導電率バッ
クグランドを除去するバックグランド除去装置において
、第１充填物が充填された長溝を有する第１シートと、
陰イオン交換膜でなる第２シートと、第２充填物が充填
された長溝を有する第３シートと、陰イオン交換膜でな
る第４シートと、第３充填物が充填された長溝を有する
第５シートとを積層して両側から第１及び第２の基板で
挟着し、前記第２乃至第４のシートで形成される間隙流
路に移動相を流すと共に前記第２シートの外側に形成さ
れる間隙流路および前記第４シートの外側に形成される
間隙流路に除去液を流すことを特徴とするバックグラン
ド除去装置。 - （２）前記第１乃至第３充填物は、いずれも陰イオン交
換樹脂でなる特許請求の範囲第（１）項記載のバックグ
ランド除去装置。 - （３）前記第１及び第３充填物は、ポリマービーズ、ガ
ラス球、若しくは金属球でなる特許請求の範囲第（１）
項記載のバックグランド除去装置。 - （４）前記第２充填物は、ポリマービーズ、ガラス球、
若しくは金属球でなる特許請求の範囲第（１）項記載の
バックグランド除去装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62329016A JPH07122631B2 (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | バックグランド除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62329016A JPH07122631B2 (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | バックグランド除去装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01169353A true JPH01169353A (ja) | 1989-07-04 |
| JPH07122631B2 JPH07122631B2 (ja) | 1995-12-25 |
Family
ID=18216657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62329016A Expired - Lifetime JPH07122631B2 (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | バックグランド除去装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07122631B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03125967A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-29 | Nikkiso Co Ltd | イオンクロマトグラフ分析法および装置 |
| WO2009087751A1 (ja) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Shimadzu Corporation | サプレッサ及びそれを用いたイオンクロマトグラフ |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5821564A (ja) * | 1981-07-08 | 1983-02-08 | ビオトロニク・ヴイツセンシヤフトリツヒエ・ゲレ−テ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 試料中に含有される陽イオン又は陰イオンをイオン交換クロマトグラフイ−により定量するための方法及び装置 |
| JPS61172057A (ja) * | 1984-10-04 | 1986-08-02 | ダイオネツクス コ−ポレ−シヨン | イオン分析装置およびその方法 |
-
1987
- 1987-12-25 JP JP62329016A patent/JPH07122631B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5821564A (ja) * | 1981-07-08 | 1983-02-08 | ビオトロニク・ヴイツセンシヤフトリツヒエ・ゲレ−テ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 試料中に含有される陽イオン又は陰イオンをイオン交換クロマトグラフイ−により定量するための方法及び装置 |
| JPS61172057A (ja) * | 1984-10-04 | 1986-08-02 | ダイオネツクス コ−ポレ−シヨン | イオン分析装置およびその方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH03125967A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-29 | Nikkiso Co Ltd | イオンクロマトグラフ分析法および装置 |
| WO2009087751A1 (ja) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Shimadzu Corporation | サプレッサ及びそれを用いたイオンクロマトグラフ |
| US8425842B2 (en) | 2008-01-07 | 2013-04-23 | Shimadzu Corporation | Suppressor and ion chromatograph employing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07122631B2 (ja) | 1995-12-25 |
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