JPH01170671A - 修正液 - Google Patents
修正液Info
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- JPH01170671A JPH01170671A JP33101387A JP33101387A JPH01170671A JP H01170671 A JPH01170671 A JP H01170671A JP 33101387 A JP33101387 A JP 33101387A JP 33101387 A JP33101387 A JP 33101387A JP H01170671 A JPH01170671 A JP H01170671A
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- titanium oxide
- formaldehyde condensate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、万年筆、水性及び油性ボールペン、水性及び
油性マーカーなどにより筆記された文字を隠蔽して、同
位置での再筆記を可能とする修正液に関する。
油性マーカーなどにより筆記された文字を隠蔽して、同
位置での再筆記を可能とする修正液に関する。
従来技術とその問題点
酸化チタン、溶剤及び溶剤可溶性樹脂を含む修正液は、
公知である。この種の修正液においては、静置中に比重
の大きい酸化チタンが分離沈降して、ケーキ状物を形成
することは、避は難いので、使用に先立って、容器を振
盪し、再分散させることが必要である。従来からも、酸
化チタンの再分散を容易ならしめるために、特定の溶剤
と樹脂成分とを組み合わせた組成とする、容器の構造を
振盪を行いやすいものとする等の工夫がなされているが
、満足すべき効果は、達成されていない。
公知である。この種の修正液においては、静置中に比重
の大きい酸化チタンが分離沈降して、ケーキ状物を形成
することは、避は難いので、使用に先立って、容器を振
盪し、再分散させることが必要である。従来からも、酸
化チタンの再分散を容易ならしめるために、特定の溶剤
と樹脂成分とを組み合わせた組成とする、容器の構造を
振盪を行いやすいものとする等の工夫がなされているが
、満足すべき効果は、達成されていない。
問題点を解決する為の手段
本発明者は、修正液における上記の如き問題点に鑑みて
種々研究を重ねた結果、特定の樹脂からなる微小球を配
合する場合には、修正液の分散安定性が向上するのみな
らず、沈降状態からの再分散性も著しく改善されること
を見出した。すなわち、本発明は、酸化チタン、溶剤及
び溶剤可溶性樹脂を含む修正液において、メラミン・ホ
ルムアルデヒド縮合物、ベンゾグアナミン・ホルムアル
デヒド縮合物及びベンゾグアナミン・メラミン・ホルム
アルデヒド縮合物の微小球の少な(とも−種を含有する
修正液を提供するものである。
種々研究を重ねた結果、特定の樹脂からなる微小球を配
合する場合には、修正液の分散安定性が向上するのみな
らず、沈降状態からの再分散性も著しく改善されること
を見出した。すなわち、本発明は、酸化チタン、溶剤及
び溶剤可溶性樹脂を含む修正液において、メラミン・ホ
ルムアルデヒド縮合物、ベンゾグアナミン・ホルムアル
デヒド縮合物及びベンゾグアナミン・メラミン・ホルム
アルデヒド縮合物の微小球の少な(とも−種を含有する
修正液を提供するものである。
本発明で使用するメラミン・ホルムアルデヒド縮合物か
らなる微小球、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮
合物からなる微小球及びベンゾグアナミン・メラミン・
ホルムアルデヒド縮合物からなる微小球は、粒子径0.
1〜10μmの範囲内にあることが好ましく、0.1〜
5μmの範囲内にあることがより好ましい。この様な微
小球としては、例えば、“エポスターS”、“エポスタ
−M”、“エポスターM30”、“エポカラーFP−5
01”などの商標の下に日本触媒化学工業(株)から販
売されているものが挙げられる。
らなる微小球、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮
合物からなる微小球及びベンゾグアナミン・メラミン・
ホルムアルデヒド縮合物からなる微小球は、粒子径0.
1〜10μmの範囲内にあることが好ましく、0.1〜
5μmの範囲内にあることがより好ましい。この様な微
小球としては、例えば、“エポスターS”、“エポスタ
−M”、“エポスターM30”、“エポカラーFP−5
01”などの商標の下に日本触媒化学工業(株)から販
売されているものが挙げられる。
本発明で使用する酸化チタンは、特に限定されず、公知
の修正液において使用されているルチル型及びアナター
ゼ型のものをそのまま使用することが出来る。
の修正液において使用されているルチル型及びアナター
ゼ型のものをそのまま使用することが出来る。
本発明で使用する溶剤も、公知の修正液において使用さ
れているものと特に変わらないが、その若干を具体的に
例示すれば、以下の通りであり、これらの一種または二
種以上を適宜使用すれば良い。
れているものと特に変わらないが、その若干を具体的に
例示すれば、以下の通りであり、これらの一種または二
種以上を適宜使用すれば良い。
脂肪族炭化水素:n−ヘキサン、n−へブタンなど、
ハロゲン化炭化水素:1,1.1−トリクロルエタン、
テトラクロルエチレンなど、 脂環族炭化水素:メチルシクロヘキサン、エチルシクロ
ヘキサンなど、 芳香族炭化水素:トルエン、キシレンなど、アルコール
類:エチルアルコール、イソプロピルアルコールなど、 ケトン類:メ・チルエチルケトン、イソブチルケトンな
ど、 エステル類:酢酸エチル、酢酸ブチルなど、セロソルブ
類:エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール
モノエチルエーテルなど。
テトラクロルエチレンなど、 脂環族炭化水素:メチルシクロヘキサン、エチルシクロ
ヘキサンなど、 芳香族炭化水素:トルエン、キシレンなど、アルコール
類:エチルアルコール、イソプロピルアルコールなど、 ケトン類:メ・チルエチルケトン、イソブチルケトンな
ど、 エステル類:酢酸エチル、酢酸ブチルなど、セロソルブ
類:エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール
モノエチルエーテルなど。
本発明で使用する樹脂成分も、公知の修正液において使
用されているものと特に変わらず、アクリル系樹脂、オ
レフィン系樹脂、ロジンエステル系樹脂、テルペン系樹
脂、ケトン系樹脂、ビニル系樹脂、フェノール系樹脂な
どを単独でまたは二種以上併用して使用する。
用されているものと特に変わらず、アクリル系樹脂、オ
レフィン系樹脂、ロジンエステル系樹脂、テルペン系樹
脂、ケトン系樹脂、ビニル系樹脂、フェノール系樹脂な
どを単独でまたは二種以上併用して使用する。
本発明における酸化チタン:溶剤成分:樹脂成分の割合
も、公知の修正液におけるものと特に変わらないが、通
常これら基本三成分の合計重量を基準として、20〜6
0%:20〜60%:5〜25%の範囲にあり、より好
ましくは35〜55%:25〜40%:6〜15%の範
囲にある。酸化チタンの量が過剰となると、分散安定性
及び再分散性が低下し、粘度が高くなるのに対し、酸化
チタンの量が少なすぎる場合には、隠蔽力が不十分とな
る。溶剤成分の量が過剰となると、粘度が低下して、紙
にしみ込み易(なり、隠蔽力が低下するのに対し、溶剤
成分の量が少なすぎる場合には、粘度が高くなって使用
が困難となる。樹脂成分の量が過剰となると、修正液の
粘度が高くなるとともに、再筆記時に水性インキを撥く
ようになる。一方、樹脂成分の量が少なすぎる場合には
、分散安定性が低下するともに、紙に対する付着力が弱
(なる。
も、公知の修正液におけるものと特に変わらないが、通
常これら基本三成分の合計重量を基準として、20〜6
0%:20〜60%:5〜25%の範囲にあり、より好
ましくは35〜55%:25〜40%:6〜15%の範
囲にある。酸化チタンの量が過剰となると、分散安定性
及び再分散性が低下し、粘度が高くなるのに対し、酸化
チタンの量が少なすぎる場合には、隠蔽力が不十分とな
る。溶剤成分の量が過剰となると、粘度が低下して、紙
にしみ込み易(なり、隠蔽力が低下するのに対し、溶剤
成分の量が少なすぎる場合には、粘度が高くなって使用
が困難となる。樹脂成分の量が過剰となると、修正液の
粘度が高くなるとともに、再筆記時に水性インキを撥く
ようになる。一方、樹脂成分の量が少なすぎる場合には
、分散安定性が低下するともに、紙に対する付着力が弱
(なる。
本発明における微小球の使用量は、修正液中の酸化チタ
ン重合に対し、1.5〜50%程度であり、4〜30%
程度とすることがより好ましい。
ン重合に対し、1.5〜50%程度であり、4〜30%
程度とすることがより好ましい。
微小球の使用量が、修正液中の酸化チタン重量の50%
を上回る場合には、修正部分の屈曲性が低下し且つ引っ
掻き強度も低下する。一方、1.5%未満の場合には、
再分散性の改善が十分ではな(、また再筆記時に水性イ
ンキを撥くようになり、隠蔽力も低下し、修正部分の平
坦性も低下する。
を上回る場合には、修正部分の屈曲性が低下し且つ引っ
掻き強度も低下する。一方、1.5%未満の場合には、
再分散性の改善が十分ではな(、また再筆記時に水性イ
ンキを撥くようになり、隠蔽力も低下し、修正部分の平
坦性も低下する。
また、本発明においては、必要に応じて、アニオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤などの分
散剤を併用しても良い。これ等の分散剤は、公知の修正
液で使用するものと変わりないので、詳述しない。
活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤などの分
散剤を併用しても良い。これ等の分散剤は、公知の修正
液で使用するものと変わりないので、詳述しない。
本発明の修正液は、通常溶剤に樹脂成分を溶解させ、こ
れに酸化チタン及び微小球、並びに必要ならば分散剤を
添加して、均一に分散させることにより、得られる。得
られた修正液は、常法にしたがって、攪拌法を備えた所
定の容器に収容して使用される。
れに酸化チタン及び微小球、並びに必要ならば分散剤を
添加して、均一に分散させることにより、得られる。得
られた修正液は、常法にしたがって、攪拌法を備えた所
定の容器に収容して使用される。
発明の効果
本発明による修正液は、再分散性に優れ、隠蔽力が高く
、再筆記性(修正部分に対する再筆記特性)も良好で、
また紙に対する付着力も高く、引っ掻きに対する抵抗に
も優れている。
、再筆記性(修正部分に対する再筆記特性)も良好で、
また紙に対する付着力も高く、引っ掻きに対する抵抗に
も優れている。
実施例
以下に実施例を示し、本発明の特徴とするところをより
一層明確にする。
一層明確にする。
実施例1〜5及び比較例1〜5
■、第1表に示す各材料を使用して、修正液を製造した
。
。
なお、第1表に示す各成分の詳細は、下記の通りである
。
。
酸化チタン:
A・・・ルチル型、商標“FR−41”、古河鉱業(株
)製 B・・・ルチル型、商標“クロノスKR−380A”、
チタン工業(株)製 微小球: C・・・商標“エポスターS”、日本触媒化学工業(株
)製、粒径0.2〜0.5μm(平均粒径0.3μm)
、比重1.6 D・・・商標“エポカラーFP−501“、日本触媒化
学工業(株)製、粒径0.6〜2.0μm(平均粒径1
.0μm)、比重1.4 E・・・商標“エポスターMS”、日本触媒化学工業(
株)製、粒径0.5〜3μm(平均粒径2.0μm)、
比重1.4 F・・・商標“エポスターM30”、日本触媒化学工業
(株)製、粒径1〜5μm(平均粒径3. 0μm)、
比重1.4 樹脂成分: G・・・ロジンエステル、商標“エステルガムEG−H
“、日立化成工業(株)製 H・・・ロジンエステル、商標“エステルガムHP”、
荒用化学工業(株)製 ■・・・フェノール樹脂、商標“テスポールPR−26
O3”、日立化成工業(株)製、 J・・・テルペン樹脂、商標“YSレジンTO−105
”、安原油脂工業(株)製 K・・・α−オレフィン−無水マレイン酸共重合体、商
標“ダイヤカルナPA−208”、三菱化成工業(株)
製 L・・・アクリル樹脂、商標“ダイヤナールBRIO5
”、三菱レーヨン(株)製 M・・・アクリル樹脂、商標“ダイヤナールBRII5
”、三菱レーヨン(株)製、 溶剤成分: N・・・エチルシクロヘキサン O・・・メチルシクロヘキサン P・・・キシレン Q・・・n−へブタン 分散剤: R・・・ジポリオキシエチレンアルキルアミン、商標“
エミソンT−12”、ライオン・アクゾ(株)製、 S・・・スルホン酸型アニオン界面活性剤、商標“ディ
スコールF−400”、第一工業製薬(株)製、T・・
・カルボン酸型アニオン界面活性剤、商標“ディスコー
ルF−100”、第一工業製薬(株)製、U・・・長鎖
ポリアミノアマイドと高分子酸ポリエステルの塩、商標
“ディスパロン# 1840”、捕水化成(株)製、 ■・・・商標“ツルスパース#3000”、IC1社製
、 ■1次いで、得られた各修正液を使用して、その性能を
調べた。
)製 B・・・ルチル型、商標“クロノスKR−380A”、
チタン工業(株)製 微小球: C・・・商標“エポスターS”、日本触媒化学工業(株
)製、粒径0.2〜0.5μm(平均粒径0.3μm)
、比重1.6 D・・・商標“エポカラーFP−501“、日本触媒化
学工業(株)製、粒径0.6〜2.0μm(平均粒径1
.0μm)、比重1.4 E・・・商標“エポスターMS”、日本触媒化学工業(
株)製、粒径0.5〜3μm(平均粒径2.0μm)、
比重1.4 F・・・商標“エポスターM30”、日本触媒化学工業
(株)製、粒径1〜5μm(平均粒径3. 0μm)、
比重1.4 樹脂成分: G・・・ロジンエステル、商標“エステルガムEG−H
“、日立化成工業(株)製 H・・・ロジンエステル、商標“エステルガムHP”、
荒用化学工業(株)製 ■・・・フェノール樹脂、商標“テスポールPR−26
O3”、日立化成工業(株)製、 J・・・テルペン樹脂、商標“YSレジンTO−105
”、安原油脂工業(株)製 K・・・α−オレフィン−無水マレイン酸共重合体、商
標“ダイヤカルナPA−208”、三菱化成工業(株)
製 L・・・アクリル樹脂、商標“ダイヤナールBRIO5
”、三菱レーヨン(株)製 M・・・アクリル樹脂、商標“ダイヤナールBRII5
”、三菱レーヨン(株)製、 溶剤成分: N・・・エチルシクロヘキサン O・・・メチルシクロヘキサン P・・・キシレン Q・・・n−へブタン 分散剤: R・・・ジポリオキシエチレンアルキルアミン、商標“
エミソンT−12”、ライオン・アクゾ(株)製、 S・・・スルホン酸型アニオン界面活性剤、商標“ディ
スコールF−400”、第一工業製薬(株)製、T・・
・カルボン酸型アニオン界面活性剤、商標“ディスコー
ルF−100”、第一工業製薬(株)製、U・・・長鎖
ポリアミノアマイドと高分子酸ポリエステルの塩、商標
“ディスパロン# 1840”、捕水化成(株)製、 ■・・・商標“ツルスパース#3000”、IC1社製
、 ■1次いで、得られた各修正液を使用して、その性能を
調べた。
その結果を第2表に示す。
なお、第2表に示す性能は、下記のようにして測定した
。
。
(イ)消去性:
上質紙(JIS P3201 筆記用紙A)に水性
インキを使用するボールペン(商標“ボールサイン”、
(株)サクラクレパス製)及び油性インキを使用するマ
ーキングペン(商標“サクラマイネーム”、(株)サク
ラクレパス製)により筆記した夫々の筆跡及び乾式複写
機による複写文字に0.1mmのアプリケーターで修正
液を塗布し、筆跡が認識できるか否かを下記の基準に従
って、肉眼で判定した。
インキを使用するボールペン(商標“ボールサイン”、
(株)サクラクレパス製)及び油性インキを使用するマ
ーキングペン(商標“サクラマイネーム”、(株)サク
ラクレパス製)により筆記した夫々の筆跡及び乾式複写
機による複写文字に0.1mmのアプリケーターで修正
液を塗布し、筆跡が認識できるか否かを下記の基準に従
って、肉眼で判定した。
O・・・まったく認識されない。
△・・・一部が認識される。
×・・・全部が認識される。
(ロ)再分散性:
修正液8mlを容量 20 mlの容器に収容し、該容
器内に攪拌球(直径6mmの鋼球)を入れ、40℃で1
ケ月放置した後、下記の基準に従って再分散性を判定し
た。
器内に攪拌球(直径6mmの鋼球)を入れ、40℃で1
ケ月放置した後、下記の基準に従って再分散性を判定し
た。
◎・・・振盪により攪拌球が直ちに動いて修正液が直ち
に再分散する。
に再分散する。
○・・・10回以内の振盪により攪拌球が動いて修正液
が比較的容易に再分散する。
が比較的容易に再分散する。
Δ・・・10回以上20回以内の振盪により攪拌球が動
いて、時間はかかるものの、修正液が再分散する。
いて、時間はかかるものの、修正液が再分散する。
×・・・20回以上100回以内の振盪により攪拌球が
動いて、ようやく修正液が再分散する。
動いて、ようやく修正液が再分散する。
(ニ)再筆記性:
上記(イ)の消去性試験において使用したものと同様の
マーキングペンにより、修正部分再筆記し、下記の基準
に従って、馴染み及び濃度の変化を判定した。
マーキングペンにより、修正部分再筆記し、下記の基準
に従って、馴染み及び濃度の変化を判定した。
○・・・はじき及び色の変化がない。
△・・・部分的にはじき、濃度が低下する。
×・・・全体的にはじき、濃度が著しく低下する。
(ホ)粘着性
上質紙(JIS P3201 筆記用紙A)に修正
液を塗布し、5分間乾燥させた後、同一の上質紙を重ね
、直径50mm、重さ500gの荷重で5回横方向に擦
り、粘着の有無を調べた。
液を塗布し、5分間乾燥させた後、同一の上質紙を重ね
、直径50mm、重さ500gの荷重で5回横方向に擦
り、粘着の有無を調べた。
○・・・粘着なし
×・・・粘着あり
第2表に示す結果から、本発明修正液の優れた性能が明
らかである。
らかである。
(以 上)
Claims (1)
- (1)酸化チタン、溶剤及び溶剤可溶性樹脂を含む修正
液において、メラミン・ホルムアルデヒド縮合物、ベン
ゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮合物及びベンゾグア
ナミン・メラミン・ホルムアルデヒド縮合物の微小球の
少なくとも一種を含有する修正液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33101387A JPH0742425B2 (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 修正液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33101387A JPH0742425B2 (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 修正液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01170671A true JPH01170671A (ja) | 1989-07-05 |
| JPH0742425B2 JPH0742425B2 (ja) | 1995-05-10 |
Family
ID=18238849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33101387A Expired - Fee Related JPH0742425B2 (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 修正液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0742425B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991002769A1 (en) * | 1989-08-14 | 1991-03-07 | The Gillette Company | Solid correction compositions |
| US5332599A (en) * | 1993-07-19 | 1994-07-26 | The Gillette Company | Aqueous correction fluid |
| JPH07166114A (ja) * | 1993-10-12 | 1995-06-27 | Orient Chem Ind Ltd | 発色性記録材料用修正液 |
| JP2002241673A (ja) * | 2001-02-19 | 2002-08-28 | Sakura Color Prod Corp | 修正液及びこれを用いた修正具 |
-
1987
- 1987-12-25 JP JP33101387A patent/JPH0742425B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991002769A1 (en) * | 1989-08-14 | 1991-03-07 | The Gillette Company | Solid correction compositions |
| US5332599A (en) * | 1993-07-19 | 1994-07-26 | The Gillette Company | Aqueous correction fluid |
| JPH07166114A (ja) * | 1993-10-12 | 1995-06-27 | Orient Chem Ind Ltd | 発色性記録材料用修正液 |
| JP2002241673A (ja) * | 2001-02-19 | 2002-08-28 | Sakura Color Prod Corp | 修正液及びこれを用いた修正具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0742425B2 (ja) | 1995-05-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |