JPH01171477A - 氷核形成活性をもつ微生物の発酵方法 - Google Patents
氷核形成活性をもつ微生物の発酵方法Info
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- JPH01171477A JPH01171477A JP32306387A JP32306387A JPH01171477A JP H01171477 A JPH01171477 A JP H01171477A JP 32306387 A JP32306387 A JP 32306387A JP 32306387 A JP32306387 A JP 32306387A JP H01171477 A JPH01171477 A JP H01171477A
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- Japan
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- microorganisms
- ketoglutarate
- ice
- microorganism
- sugar
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は氷核形成活性（ｉｃｅ ｎｕｃｌｅａｔｉｎｇ
ａｃｔｉｖｉｔｙ：ＩＮＡ）をもつ微生物の発酵方法
に関する。
ａｃｔｉｖｉｔｙ：ＩＮＡ）をもつ微生物の発酵方法
に関する。
米国特許筒４，２００，２２８号明細書には雪を製造す
る方法が開示されており、この方法によれば空気中に噴
霧される小滴中に微生物が含まれている。
る方法が開示されており、この方法によれば空気中に噴
霧される小滴中に微生物が含まれている。
使用されている微生物は氷核形成を促進することが知ら
れている種類のものである。その結果、通常の温度より
可成り高い温度で雪を製造することができる。このプロ
セスに有用な代表的な微生物Ｕ旦」憇）である。
れている種類のものである。その結果、通常の温度より
可成り高い温度で雪を製造することができる。このプロ
セスに有用な代表的な微生物Ｕ旦」憇）である。
このプロセスをいかなる規模でも使用しようとすると、
多量の微生物を必要とすることは明白である。更に、微
生物は、その貯蔵、取扱及び運搬輸送を容易にするため
に、乾燥形態で得るのが望ましい。
多量の微生物を必要とすることは明白である。更に、微
生物は、その貯蔵、取扱及び運搬輸送を容易にするため
に、乾燥形態で得るのが望ましい。
氷核形成活性をもつ微生物の生長条件は当業界で知られ
ている。例えばＭａｋｉ及び−ｉｌｌｏｕｇｈｂｙのＢ
ａｃｔｅｒｉ≦ａｓ Ｂｉｏｇｅｎｉｃ ５ｏｕｒｃｅ
ｓ ｏｆ ＦｒｅｅｚｉｎｇＮｕｃｌｅｉ、 Ｊ、Ａｐ
ｐｌｉｅｄ Ｍｅｔｅｏｒｏｇｙ １７．１０４９〜１
０５３頁には、シュートモ ス・シリンゲのような微生
物を２０℃より低い温度、即ち５℃でＫｏｓｅｒクエン
酸液体培地（ｃｉｔｒａｔｅ ｂｒｏｔｈ）で生長させ
ることが記載されている。
ている。例えばＭａｋｉ及び−ｉｌｌｏｕｇｈｂｙのＢ
ａｃｔｅｒｉ≦ａｓ Ｂｉｏｇｅｎｉｃ ５ｏｕｒｃｅ
ｓ ｏｆ ＦｒｅｅｚｉｎｇＮｕｃｌｅｉ、 Ｊ、Ａｐ
ｐｌｉｅｄ Ｍｅｔｅｏｒｏｇｙ １７．１０４９〜１
０５３頁には、シュートモ ス・シリンゲのような微生
物を２０℃より低い温度、即ち５℃でＫｏｓｅｒクエン
酸液体培地（ｃｉｔｒａｔｅ ｂｒｏｔｈ）で生長させ
ることが記載されている。
別の文献、即ちＫｏｘｌｏｆｆ ＋ ５ｃｈｏｆｉｅｌ
ｄ及びＬｕ ｔｅのＩｃｅ Ｎｕｃｌｅａｔｉｎｇ Ａ
ｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒ
ｉｎｇａｅ ａｎｄ Ｅｒｗｉｎｉａ ｈｅｒｂｉｃｏ
ｌａ＋ Ｊ、Ｂａｃｔｅｒ。
ｄ及びＬｕ ｔｅのＩｃｅ Ｎｕｃｌｅａｔｉｎｇ Ａ
ｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒ
ｉｎｇａｅ ａｎｄ Ｅｒｗｉｎｉａ ｈｅｒｂｉｃｏ
ｌａ＋ Ｊ、Ｂａｃｔｅｒ。
旦、２２２〜２３１頁（１９８３）には、ｐＨが約７．
０のトリプトン−酵母エキス−グリセロール培地上で微
生物を生長させている。この文献では、微生物は乾燥状
態では回収されておらず、懸濁液の状態で直接、活性の
テストをしている。この氷核形成活性は懸濁液中では安
定でなく、−夜で活性が低下することが認められている
。
０のトリプトン−酵母エキス−グリセロール培地上で微
生物を生長させている。この文献では、微生物は乾燥状
態では回収されておらず、懸濁液の状態で直接、活性の
テストをしている。この氷核形成活性は懸濁液中では安
定でなく、−夜で活性が低下することが認められている
。
前記微生物の大量生産に前記した公知の方法を用いた場
合には所望の氷核形成活性のものは得られない。最初の
懸濁液の氷核形成活性が所望の活性より低くなるばかり
でなく、大量の微生物を凍結乾燥する間に活性の大半が
失なわれてしまう。
合には所望の氷核形成活性のものは得られない。最初の
懸濁液の氷核形成活性が所望の活性より低くなるばかり
でなく、大量の微生物を凍結乾燥する間に活性の大半が
失なわれてしまう。
この結果は、前記方法が商業的な量の微生物を妥当なコ
ストで製造することのできないプロセスであることを示
している。
ストで製造することのできないプロセスであることを示
している。
特願昭６２−２３６４１１号（米国特許出願筒９１０．
６００号に相当）には、氷核形成微生物を製造するもの
として当業界で知られていた方法の改良が記載されてい
る。この方法ではｐｌＩを６．５〜５．５にコントロー
ルする。ｐｌＩが約６．７に近づいた時には酸を添加し
、そしてｐＨが５．５に近づいた時には塩基を添加する
。前記の特願昭６２−２３６４１１号には、氷核形成Ｉ
ト徽生物の発酵方法についての他の改良も記載されてい
る。例えば、炭素源としてのマンニトールと窒素源とし
ての酵母抽出物とを含む好ましい培地が記載されている
。
６００号に相当）には、氷核形成微生物を製造するもの
として当業界で知られていた方法の改良が記載されてい
る。この方法ではｐｌＩを６．５〜５．５にコントロー
ルする。ｐｌＩが約６．７に近づいた時には酸を添加し
、そしてｐＨが５．５に近づいた時には塩基を添加する
。前記の特願昭６２−２３６４１１号には、氷核形成Ｉ
ト徽生物の発酵方法についての他の改良も記載されてい
る。例えば、炭素源としてのマンニトールと窒素源とし
ての酵母抽出物とを含む好ましい培地が記載されている
。
前記の特願昭６２−２３６４１１号に記載の方法は技術
水準に有意の進歩をもたらしたが、前記の微生物の製造
には更に改良が求められている。例えば、マンニトール
は高価な炭素源である。より安価な源例えばグルコース
又はシュークロースを使用するのが好ましい。ＩＮＡの
生成を更に改良することも望まれている。
水準に有意の進歩をもたらしたが、前記の微生物の製造
には更に改良が求められている。例えば、マンニトール
は高価な炭素源である。より安価な源例えばグルコース
又はシュークロースを使用するのが好ましい。ＩＮＡの
生成を更に改良することも望まれている。
以下余白
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、氷核形成活性をもつ微生物を培地において発
酵させる工程とその微生物を回収する工程とを含む、氷
核形成活性をもつ微生物の発酵方法の改良に関する。そ
の改良は、炭素源としての糖と、窒素源としてのα−ケ
トグルタレート又はα−ケトグルタレート生成性アミノ
酸とを含む培地を使用することにある。
酵させる工程とその微生物を回収する工程とを含む、氷
核形成活性をもつ微生物の発酵方法の改良に関する。そ
の改良は、炭素源としての糖と、窒素源としてのα−ケ
トグルタレート又はα−ケトグルタレート生成性アミノ
酸とを含む培地を使用することにある。
本発明の発酵に使用する培地は、２種の必須成分すなわ
ち糖とα−ケトグルタレート又はα−ケトグルタレート
生成性アミノ酸とからなる。
ち糖とα−ケトグルタレート又はα−ケトグルタレート
生成性アミノ酸とからなる。
本発明において有用な糖としてはグルコース（粗グルコ
ース例えばデキストロース）、シュークロース、フラク
トース、エリスロース、マンノース、キシロース及びリ
ボースが含まれる。市販されているこれらの糖源を便利
に使用することができる。これらの糖源としては、液状
シュークロース、高フルクトースコーンシロップ及びデ
キストロースコーンシロップが含まれる。これらの糖の
混合物を使用することもできる。これらの糖と組み合せ
て他の炭素源例えばマンニトール及び他のＩ！誘導体を
使用することができる。
ース例えばデキストロース）、シュークロース、フラク
トース、エリスロース、マンノース、キシロース及びリ
ボースが含まれる。市販されているこれらの糖源を便利
に使用することができる。これらの糖源としては、液状
シュークロース、高フルクトースコーンシロップ及びデ
キストロースコーンシロップが含まれる。これらの糖の
混合物を使用することもできる。これらの糖と組み合せ
て他の炭素源例えばマンニトール及び他のＩ！誘導体を
使用することができる。
他の必須の成分はα−ケトグルタレート又はα ゛−
ケトグルタレート生成性アミノ酸である。生物学的過程
でα−ケトグルタレートを生成するアミノ酸はアルギニ
ン、ヒスチジン、グルタミン、グルタミン酸及びプロリ
ンである。これらのアミノ酸からα−ケトグルタレート
を製造することに関する記載は、旧ｏｃｈｅｍｉｓｔｙ
、第２版、Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ。
ケトグルタレート生成性アミノ酸である。生物学的過程
でα−ケトグルタレートを生成するアミノ酸はアルギニ
ン、ヒスチジン、グルタミン、グルタミン酸及びプロリ
ンである。これらのアミノ酸からα−ケトグルタレート
を製造することに関する記載は、旧ｏｃｈｅｍｉｓｔｙ
、第２版、Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ。
Ｗｏｒ ｔｈ （１９７５） ５７４頁以後にある。こ
れらの化合物の混合物も使用することができる。
れらの化合物の混合物も使用することができる。
α−ケトグルタレート又はα−ケトグルタレート生成性
アミノ酸を窒素源として有利に使用することができるこ
とは驚くべきことである。なぜなら、他の通常の窒素源
例えば単純なアンモニウム塩は同様の結果をもたらさな
いからである。
アミノ酸を窒素源として有利に使用することができるこ
とは驚くべきことである。なぜなら、他の通常の窒素源
例えば単純なアンモニウム塩は同様の結果をもたらさな
いからである。
前記の培地は、リン酸塩例えばリン酸カリウムを含有す
ることも好ましい。リン酸塩の有用な濃度範囲は、０．
２〜６ｇ／ｌ、好ましくは０．６〜３ｇ／ｌである。
ることも好ましい。リン酸塩の有用な濃度範囲は、０．
２〜６ｇ／ｌ、好ましくは０．６〜３ｇ／ｌである。
前記の培地は、好ましくは他の成分を含有する。
前記の微生物の発酵用として当業界で知られているよう
に、硫酸マグネシウムが好ましい。更に、前記の培地が
痕跡量の金属を含有することが望ましい。本発明者は、
痕跡量の鉄及び亜鉛が特に有効であることを見出した。
に、硫酸マグネシウムが好ましい。更に、前記の培地が
痕跡量の金属を含有することが望ましい。本発明者は、
痕跡量の鉄及び亜鉛が特に有効であることを見出した。
加えることが好ましい他の金属としては、マンガン、ナ
トリウム、カルシウム及びモリブデンが含まれる。本明
細書において「痕跡量」とは、金属が０．０００１〜１
０ｇ／ｊ！の濃度で存在することを意味する。必須成分
の糖及びα−ケトグルタレート又はα−ケトグルタレー
ト生成性アミノ酸の濃度は臨界的意味をもたない。
トリウム、カルシウム及びモリブデンが含まれる。本明
細書において「痕跡量」とは、金属が０．０００１〜１
０ｇ／ｊ！の濃度で存在することを意味する。必須成分
の糖及びα−ケトグルタレート又はα−ケトグルタレー
ト生成性アミノ酸の濃度は臨界的意味をもたない。
現在のところ好ましい培地は、Ｉ！３０〜１００ｇ／ｊ
！とα−ケトグルタレート生成性アミノ酸１０〜５０ｇ
／ｌを含有している。
！とα−ケトグルタレート生成性アミノ酸１０〜５０ｇ
／ｌを含有している。
現在のところ好ましい培地の組成は以下のとおりである
。
。
グルコース ８０ ｇ／ｌマンニト
ール ５ｇ／／！Ｌ−グルタミン酸
２０ ｇ／ｌ硫酸マグネシウム
２ｇ／ｌリン酸カリウム
２ｇ／ｌ痕跡量金属 一硫酸鉄 ０．０５６ ｇ ／ １−
硫酸亜鉛 ０．００１２ｇ／ｌ−塩化ナ
トリウム ０．０１２ ｇ ／ １発酵の間
では、前記特願昭６２−２３６４１１号に記載されてい
るとおり、ｐＩＩを制御するのが望ましい。
ール ５ｇ／／！Ｌ−グルタミン酸
２０ ｇ／ｌ硫酸マグネシウム
２ｇ／ｌリン酸カリウム
２ｇ／ｌ痕跡量金属 一硫酸鉄 ０．０５６ ｇ ／ １−
硫酸亜鉛 ０．００１２ｇ／ｌ−塩化ナ
トリウム ０．０１２ ｇ ／ １発酵の間
では、前記特願昭６２−２３６４１１号に記載されてい
るとおり、ｐＩＩを制御するのが望ましい。
温度は１９℃〜２５℃が好ましい。
本発明によれば、氷核形成活性をもつ任意の微生物を製
造することができる。適当な微生物とし示することがで
きる。本発明において使用するのに有用な他の微生物と
しては、例えば１ 土”）工±二仝及旦且旦」紅虹観」
肛城匹圏）を挙げることができる。現在のところ好まし
い微生物はＰ、シリＵ二にすＬｉｌ狙） ＡＴＣＣＮｏ
、５３．５４３ （ブタペスト条約に従って米国メリー
ランド州のロックビルのＡＴＣＣ（Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｕ１ｔｕｒｅ Ｃｏ１１ｅｃｔｉｏｎ）に
１９８６年９月２３日に寄託〕である。
造することができる。適当な微生物とし示することがで
きる。本発明において使用するのに有用な他の微生物と
しては、例えば１ 土”）工±二仝及旦且旦」紅虹観」
肛城匹圏）を挙げることができる。現在のところ好まし
い微生物はＰ、シリＵ二にすＬｉｌ狙） ＡＴＣＣＮｏ
、５３．５４３ （ブタペスト条約に従って米国メリー
ランド州のロックビルのＡＴＣＣ（Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｕ１ｔｕｒｅ Ｃｏ１１ｅｃｔｉｏｎ）に
１９８６年９月２３日に寄託〕である。
前記の発酵法で製造される微生物は種々の方法で乾燥さ
せることができる。典型的な例は、スプレー乾燥及び凍
結乾燥である。いずれの乾燥方法もＩＮＡを成る程度低
下させる。発酵器中で生成される大量のＩＮＡを保存す
る成る好ましい方法は、「氷核形成活性をもつ微生物の
回収」と題する一Ｌｉｎｄｓｅｙの米国特許出願第９１
．０．５５２号に記載の方法である。この方法では、培
地を冷却し、濃縮し、そして超低温液体中に流してペレ
ットを形成し、そしてこれらのベレットを次に比較的低
温で凍結乾燥する。
せることができる。典型的な例は、スプレー乾燥及び凍
結乾燥である。いずれの乾燥方法もＩＮＡを成る程度低
下させる。発酵器中で生成される大量のＩＮＡを保存す
る成る好ましい方法は、「氷核形成活性をもつ微生物の
回収」と題する一Ｌｉｎｄｓｅｙの米国特許出願第９１
．０．５５２号に記載の方法である。この方法では、培
地を冷却し、濃縮し、そして超低温液体中に流してペレ
ットを形成し、そしてこれらのベレットを次に比較的低
温で凍結乾燥する。
−以下の実施例においては、ＩＮＡは慣用技術を用いて
計算した。ＩＮＡは複数個の微生物を含む水滴（１０Ｉ
１１）をパラフィン被覆アルミ箔上に置き、これを−５
℃の恒温浴中に入れることによって求めた。この方法の
詳細は、例えば文献Ｖａｌｉ。
計算した。ＩＮＡは複数個の微生物を含む水滴（１０Ｉ
１１）をパラフィン被覆アルミ箔上に置き、これを−５
℃の恒温浴中に入れることによって求めた。この方法の
詳細は、例えば文献Ｖａｌｉ。
Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏ
ｆ ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＲｅｓｕｌｔｓ ｏｎ
ｔｈｅ Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｏｕｓ Ｆｒｅｅｚｉｎｇ
ｏｆＳｕｐｅｒｃｏｏｌｅｄ Ｌｉｑｕｉｄｓ、 Ｊ
、Ａｔｏｍｓ Ｓｃｉ、、２８ 、 ４０２〜４０９頁
（１９７１年）に記載されている。以下の実施例で報告
したＩＮＡは、乾燥微生物１ｇ当りの氷核形成部位の数
である。本発明の目的に対して、乾燥することなく発酵
器から直接サンプリングしたサンプルを用いてＩＮＡを
測定した。従って、これを［発酵器Ｉ ＮＡＪと称する
。その単位は、乾燥微生物１ｇ当りの核の数である。
ｆ ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＲｅｓｕｌｔｓ ｏｎ
ｔｈｅ Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｏｕｓ Ｆｒｅｅｚｉｎｇ
ｏｆＳｕｐｅｒｃｏｏｌｅｄ Ｌｉｑｕｉｄｓ、 Ｊ
、Ａｔｏｍｓ Ｓｃｉ、、２８ 、 ４０２〜４０９頁
（１９７１年）に記載されている。以下の実施例で報告
したＩＮＡは、乾燥微生物１ｇ当りの氷核形成部位の数
である。本発明の目的に対して、乾燥することなく発酵
器から直接サンプリングしたサンプルを用いてＩＮＡを
測定した。従って、これを［発酵器Ｉ ＮＡＪと称する
。その単位は、乾燥微生物１ｇ当りの核の数である。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。
以下の表Ｉに記載の培地２００ｅを含有する３００１シ
ードタンク中に、シュードモナス・シリンゲ（Ｐ、 ｓ
ｙｒｉｎｇａｅ）ＡＴＣＣＮｏ、 ５３５４３の試料４
ｍｌを装入した。
ードタンク中に、シュードモナス・シリンゲ（Ｐ、 ｓ
ｙｒｉｎｇａｅ）ＡＴＣＣＮｏ、 ５３５４３の試料４
ｍｌを装入した。
表 Ｉ
マンニトール 約８０ｇ／ｊ！酵母エキス
約２０ ｇ／ｌ硫酸マグネシウム
約 Ｌｇ／ｌ前記のシードタンクで４０時間経過
した後、現在のところ好ましい培地として前記した培地
を含有する３、ＯＯＨ発酵器に移して総体積２．０００
１にした。
約２０ ｇ／ｌ硫酸マグネシウム
約 Ｌｇ／ｌ前記のシードタンクで４０時間経過
した後、現在のところ好ましい培地として前記した培地
を含有する３、ＯＯＨ発酵器に移して総体積２．０００
１にした。
これらの全工程を通じて、温度は２１℃にコントロール
した。ｐＨを４Ｎ塩酸及び２Ｎ水酸化ナトリウムでコン
トロールした。即ち、ｐＨが６．６に近づいたら酸を添
加し、ｐＨが５．６に近づいたら塩基を添加した。溶解
酸素は３０％飽和より上に維持した。発泡抑制剤は発泡
をコントロールするのに必要な場合に添加した。
した。ｐＨを４Ｎ塩酸及び２Ｎ水酸化ナトリウムでコン
トロールした。即ち、ｐＨが６．６に近づいたら酸を添
加し、ｐＨが５．６に近づいたら塩基を添加した。溶解
酸素は３０％飽和より上に維持した。発泡抑制剤は発泡
をコントロールするのに必要な場合に添加した。
３．０００１発酵器中で２２時間経過後、細胞塊は１リ
ットル当り１４．５ ｇに到達し、発酵器ＩＮＡは１．
０×ｌＯ１！であった。
ットル当り１４．５ ｇに到達し、発酵器ＩＮＡは１．
０×ｌＯ１！であった。
本発明は、低コスト炭素源を使用する、氷核形成性微生
物の発酵方法を提供するものである。本発明方法は高Ｉ
ＮＡをもつ多量の微生物を特徴する
物の発酵方法を提供するものである。本発明方法は高Ｉ
ＮＡをもつ多量の微生物を特徴する
Claims (1)
- １、氷核形成活性をもつ微生物を培地において発酵させ
る工程とその微生物を回収する工程とを含む、氷核形成
活性をもつ微生物の発酵方法において、炭素源としての
糖と、α−ケトグルタレート又はα−ケトグルタレート
生成性アミノ酸とを含む培地を使用することを特徴とす
る、氷核形成活性をもつ微生物の発酵方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US94412086A | 1986-12-22 | 1986-12-22 | |
| US944120 | 1986-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01171477A true JPH01171477A (ja) | 1989-07-06 |
Family
ID=25480823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32306387A Pending JPH01171477A (ja) | 1986-12-22 | 1987-12-22 | 氷核形成活性をもつ微生物の発酵方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0272669A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01171477A (ja) |
| CA (1) | CA1292199C (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1244932A (zh) | 1996-12-12 | 2000-02-16 | 美国标准公司 | 流体流量伺服控制用阀系统 |
| US6919188B1 (en) | 1999-04-15 | 2005-07-19 | Eli Lilly And Company | Pseudomycin production by Pseudomonas syringae |
| DE60035494T2 (de) * | 1999-04-15 | 2008-03-20 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Verfahren zur herstellung von pseudomycin aus pseudomonas syringae |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4432160A (en) * | 1981-08-20 | 1984-02-21 | The Regents Of The University Of California | Microrganism inhibition of frost damage to plants |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5153134A (en) * | 1987-03-05 | 1992-10-06 | Genencor International, Inc. | Fermentation of microorganisms having ice nucleation activity using a temperature change |
-
1987
- 1987-11-16 CA CA000551890A patent/CA1292199C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-21 EP EP87118942A patent/EP0272669A3/en not_active Withdrawn
- 1987-12-22 JP JP32306387A patent/JPH01171477A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4432160A (en) * | 1981-08-20 | 1984-02-21 | The Regents Of The University Of California | Microrganism inhibition of frost damage to plants |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1292199C (en) | 1991-11-19 |
| EP0272669A3 (en) | 1989-09-27 |
| EP0272669A2 (en) | 1988-06-29 |
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