JPH01172445A - アクリルエラストマー組成物 - Google Patents
アクリルエラストマー組成物Info
- Publication number
- JPH01172445A JPH01172445A JP33015787A JP33015787A JPH01172445A JP H01172445 A JPH01172445 A JP H01172445A JP 33015787 A JP33015787 A JP 33015787A JP 33015787 A JP33015787 A JP 33015787A JP H01172445 A JPH01172445 A JP H01172445A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylate
- elastomer
- acrylic elastomer
- elastomer composition
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アクリルエラストマー組成物に関する。更に
詳しくは、金属腐食性を改善せしめたアクリルエラスト
マー組成物に関する。
詳しくは、金属腐食性を改善せしめたアクリルエラスト
マー組成物に関する。
アクリルエラストマーの架橋成形品は、オイルシール、
0リング、パツキンなどのシール製品として広く使用さ
れているが、これらのシール製品は接触する相手金属を
腐食させ、その腐食によって生じた穴からシール対象液
が漏洩するなどのトラブルをひき起すことがある。
0リング、パツキンなどのシール製品として広く使用さ
れているが、これらのシール製品は接触する相手金属を
腐食させ、その腐食によって生じた穴からシール対象液
が漏洩するなどのトラブルをひき起すことがある。
そのような金属に対する腐食性は、アクリルエラストマ
ーの架橋に関与する架橋性基の種類によっても異なって
いる。例えば、架橋性基がハロゲンの場合には、その架
橋成形品は銅系統の金属(銅。
ーの架橋に関与する架橋性基の種類によっても異なって
いる。例えば、架橋性基がハロゲンの場合には、その架
橋成形品は銅系統の金属(銅。
黄銅など)に関しては茶〜黒色または緑色の変色を与え
、また炭素鋼(JIS 20C)においては腐食穴を形
成させる。一方、架橋性基としてエポキシ基を有するア
クリルエラストマーの架橋成形品は、金属腐食性は強く
ないものの、それを改善するためにアンモニウムベンゾ
エートなどのアンモニウム塩を架橋剤として用いており
、そのため架橋成形中に有毒なアンモニアガスを発生さ
せるので、安全面から量産に適したものとはいえず、更
にシール製品として特に要求される圧縮永久歪も良くな
いという問題がある。
、また炭素鋼(JIS 20C)においては腐食穴を形
成させる。一方、架橋性基としてエポキシ基を有するア
クリルエラストマーの架橋成形品は、金属腐食性は強く
ないものの、それを改善するためにアンモニウムベンゾ
エートなどのアンモニウム塩を架橋剤として用いており
、そのため架橋成形中に有毒なアンモニアガスを発生さ
せるので、安全面から量産に適したものとはいえず、更
にシール製品として特に要求される圧縮永久歪も良くな
いという問題がある。
そこで1本発明者は、アクリルエラストマーの架橋成形
品がシール製品として用いられたとき、相手金属を腐食
させないようなアクリルエラストマー組成物を求めて種
々検討の結果、過酸化物架橋性基としてビニル基を有す
るアクリルエラストマーを用い、そこに水酸化カルシウ
ムを配合して用いることにより、かかる課題が効果的に
解決されることを見出した。
品がシール製品として用いられたとき、相手金属を腐食
させないようなアクリルエラストマー組成物を求めて種
々検討の結果、過酸化物架橋性基としてビニル基を有す
るアクリルエラストマーを用い、そこに水酸化カルシウ
ムを配合して用いることにより、かかる課題が効果的に
解決されることを見出した。
従って1本発明は金属腐食性を改善せしめたアクリルエ
ラストマー組成物に係り、このアクリルエラストマー組
成物は、架橋性基としてビニル基を有するアクリルエラ
ストマー、水酸化カルシウムおよび有機過酸化物を含有
してなる。
ラストマー組成物に係り、このアクリルエラストマー組
成物は、架橋性基としてビニル基を有するアクリルエラ
ストマー、水酸化カルシウムおよび有機過酸化物を含有
してなる。
ビニル基を有するアクリルエラストマーは、(a)炭素
数1〜8のアルキル基を有するアルキルアクリレートお
よび(b)炭素数2〜8のアルコキシアルキル基を有す
るアルコキシアルキルアクリレートよりなる群から選ば
れた少くとも一種のアクリレート約50〜99.5重量
2、(c)ジエン系単量体約0.5〜20重量メおよび
(d)これらの重合性単量体と共重合し得る少くとも一
種の単量体約40〜0重量%の共重合体よりなる。
数1〜8のアルキル基を有するアルキルアクリレートお
よび(b)炭素数2〜8のアルコキシアルキル基を有す
るアルコキシアルキルアクリレートよりなる群から選ば
れた少くとも一種のアクリレート約50〜99.5重量
2、(c)ジエン系単量体約0.5〜20重量メおよび
(d)これらの重合性単量体と共重合し得る少くとも一
種の単量体約40〜0重量%の共重合体よりなる。
(a)成分アルキルアクリレートのアルキル基としては
、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、n−アミル、n、−ヘキシ
ル、2−エチルヘキシル、n−オクチル、2−シアノエ
チル基などが挙げられ、好ましくはエチルアクリレート
、n−ブチルアクリレートが用いられる。
、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、n−アミル、n、−ヘキシ
ル、2−エチルヘキシル、n−オクチル、2−シアノエ
チル基などが挙げられ、好ましくはエチルアクリレート
、n−ブチルアクリレートが用いられる。
(b)成分のアルコキシアルキルアクリレートのアルコ
キシアルキル基としては、例えばメトキシメチル、エト
キシメチル、2−メトキシエチル、2−エトキシエチル
、2−ブトキシエチル基などが挙げられ、好ましくは2
−メトキシエチルアクリレート、2−エトキシエチルア
クリレートが用いられる。
キシアルキル基としては、例えばメトキシメチル、エト
キシメチル、2−メトキシエチル、2−エトキシエチル
、2−ブトキシエチル基などが挙げられ、好ましくは2
−メトキシエチルアクリレート、2−エトキシエチルア
クリレートが用いられる。
(C)成分のジエン系単量体としては、例えばジビニル
ベンゼン、イソプレン、ペンタジェン、ビニルシクロヘ
キセン、クロロプレン、ブタジェン、メチルブタジェン
、シクロペンタジェン、メチルペンタジェン、ヘキサジ
エン、エチリデンノルボルネン、メチルテトラヒドロイ
ンデン、ジシクロペンタジェンなどが用いられる。
ベンゼン、イソプレン、ペンタジェン、ビニルシクロヘ
キセン、クロロプレン、ブタジェン、メチルブタジェン
、シクロペンタジェン、メチルペンタジェン、ヘキサジ
エン、エチリデンノルボルネン、メチルテトラヒドロイ
ンデン、ジシクロペンタジェンなどが用いられる。
また、(d)成分の重合性単量体としては1例えばエチ
レン、プロピレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アク
リロニトリル、スチレン、酢酸ビニル、エチルビニルエ
ーテル、ブチルビニルエーテル、アルキルメタクリレー
ト、アルコキシアルキルメタクリレートなどが挙げられ
る。
レン、プロピレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アク
リロニトリル、スチレン、酢酸ビニル、エチルビニルエ
ーテル、ブチルビニルエーテル、アルキルメタクリレー
ト、アルコキシアルキルメタクリレートなどが挙げられ
る。
これらのビニル基含有アクリルエラストマーには、水酸
化カルシウムが添加されるが、それは次のような理由に
基いている。即ち、アクリルエラストマーの一般配合で
は、有機酸などの加工助剤。
化カルシウムが添加されるが、それは次のような理由に
基いている。即ち、アクリルエラストマーの一般配合で
は、有機酸などの加工助剤。
アミン誘導体などの酸化防止剤が使用され、それらはそ
れぞれ銅や銅合金に対して緑青の発生や茶〜黒色の変色
をもたらし、またシール製品用途には不可欠の成分であ
る可塑剤や補強剤からも、それらに微量台まれる酸化物
やイオウ化合物による金属腐食がみられるが、これらの
各配合成分はゴムの加工性や物性を向上させるために不
可欠の成分であり、それらを除外することはできない、
しかるに、そこに水酸化カルシウムを配合することによ
り、また金属腐食性の強さに応じてその配合量を多くす
ることにより、金属腐食性が改善される。その配合量は
、一般にエラストマー100重量部当り約1〜20重量
部であり、これ以下の配合割合ではその改善目的が達成
されず、一方これより多く用いると成形材料の引張強さ
、伸びなどの加硫物性を低下させるようになる。
れぞれ銅や銅合金に対して緑青の発生や茶〜黒色の変色
をもたらし、またシール製品用途には不可欠の成分であ
る可塑剤や補強剤からも、それらに微量台まれる酸化物
やイオウ化合物による金属腐食がみられるが、これらの
各配合成分はゴムの加工性や物性を向上させるために不
可欠の成分であり、それらを除外することはできない、
しかるに、そこに水酸化カルシウムを配合することによ
り、また金属腐食性の強さに応じてその配合量を多くす
ることにより、金属腐食性が改善される。その配合量は
、一般にエラストマー100重量部当り約1〜20重量
部であり、これ以下の配合割合ではその改善目的が達成
されず、一方これより多く用いると成形材料の引張強さ
、伸びなどの加硫物性を低下させるようになる。
アクリルエラストマー組成物は、上記の各成分に加えて
、架橋剤としての有機過酸化物を含有している。有機過
酸化物としては、例えばベンゾイルパーオキシド、2,
4−ジクロロベンゾイルパーオキシド、1.1−ジ(第
3ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロ
ヘキサン、n−ブチル−4,4−ビス(第3ブチルパー
オキシ)バレレート、ジクミルパーオキシド、ジ第3ブ
チルパーオキシジイソプロビルベンゼン、2,5−ジメ
チル−2,5−ジ(第3ブチルパーオキシ)ヘキサン、
2,5−ジメチル−2,5−ジ(第3ブチルパーオキシ
)ヘキシン−3などが、エラストマー100重量部当り
約0.1〜IO重量部、好ましくは約0.5〜5重量部
の割合で用いられる。
、架橋剤としての有機過酸化物を含有している。有機過
酸化物としては、例えばベンゾイルパーオキシド、2,
4−ジクロロベンゾイルパーオキシド、1.1−ジ(第
3ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロ
ヘキサン、n−ブチル−4,4−ビス(第3ブチルパー
オキシ)バレレート、ジクミルパーオキシド、ジ第3ブ
チルパーオキシジイソプロビルベンゼン、2,5−ジメ
チル−2,5−ジ(第3ブチルパーオキシ)ヘキサン、
2,5−ジメチル−2,5−ジ(第3ブチルパーオキシ
)ヘキシン−3などが、エラストマー100重量部当り
約0.1〜IO重量部、好ましくは約0.5〜5重量部
の割合で用いられる。
組成物の調製は、ロール混合法、バンバリー混合法など
によって行われ、それの加硫は、一般に約150〜19
0℃、約5〜20分間のプレス加硫および約150〜1
80℃、約0〜15時間の二次加硫によって行われる。
によって行われ、それの加硫は、一般に約150〜19
0℃、約5〜20分間のプレス加硫および約150〜1
80℃、約0〜15時間の二次加硫によって行われる。
架橋性基としてビニル基を有するアクリルエラストマー
を用い、それに水酸化カルシウムを添加した組成物は、
それを有機過酸化物で架橋させることにより、銅系金属
、炭素鋼などの各種相手金属に対する腐食性を改善せし
めている。従って、本発明のアクリルエラストマー組成
物は、これらの金属と接触して使用されるシール製品の
成形材料などとして有効に用いることができる。
を用い、それに水酸化カルシウムを添加した組成物は、
それを有機過酸化物で架橋させることにより、銅系金属
、炭素鋼などの各種相手金属に対する腐食性を改善せし
めている。従って、本発明のアクリルエラストマー組成
物は、これらの金属と接触して使用されるシール製品の
成形材料などとして有効に用いることができる。
次に、実施例について本発明の詳細な説明する。
実施例、比較例1〜4
ビニル基含有アクリルエラストマー(日本メクトロン製
品B860ニアクリルエラストマーA)、エポキシ基含
有アクリルエラストマー(同社製品PA312;アクリ
ルエラストマーB)またはクロル基含有アクリルエラス
トマー(同社製品PA402;アクリルエラストマーC
)100部(重量、以下同じ)、FEFカーボンブラッ
ク40部、湿式シリカ(日本シリカ製品ニップシールV
N−3) 20部、可塑剤(アデカアーガス製品R5−
700) 10部およびステアリン酸(加工助剤)1部
に、次の他の配合剤の少くとも一種を加え、冷却下のオ
ープンロールで混合した。
品B860ニアクリルエラストマーA)、エポキシ基含
有アクリルエラストマー(同社製品PA312;アクリ
ルエラストマーB)またはクロル基含有アクリルエラス
トマー(同社製品PA402;アクリルエラストマーC
)100部(重量、以下同じ)、FEFカーボンブラッ
ク40部、湿式シリカ(日本シリカ製品ニップシールV
N−3) 20部、可塑剤(アデカアーガス製品R5−
700) 10部およびステアリン酸(加工助剤)1部
に、次の他の配合剤の少くとも一種を加え、冷却下のオ
ープンロールで混合した。
水酸化カルシウム
老化防止剤(ナラガタック社製量ラウガード1445)
架橋剤!(ジクミルパーオキシド、日本油脂製品パーク
ミルD)〃 ■(ステアリン酸ナトリウム/S系)n
[[(入内新興化学製品ノックフェラTTFE/PZ
系)調製された組成物を170℃で15分間プレス加硫
し、得られた架橋シートについて加硫物性および圧縮永
久歪(130℃、70時間)を測定すると共に、次のよ
うな試験を行なった。
架橋剤!(ジクミルパーオキシド、日本油脂製品パーク
ミルD)〃 ■(ステアリン酸ナトリウム/S系)n
[[(入内新興化学製品ノックフェラTTFE/PZ
系)調製された組成物を170℃で15分間プレス加硫
し、得られた架橋シートについて加硫物性および圧縮永
久歪(130℃、70時間)を測定すると共に、次のよ
うな試験を行なった。
GM 9003−P腐食試験:
General Motors Engineer
ing 5tandardCorrosion Te
5t for 5eal Compounds炭素鋼に
ついて、0(良)〜5(悪)の6段階で評価銅接触試験
: 銅に架橋シートを接触させ、130℃の雰囲気下に10
0時間放置後の銅接触部の表面状態をE察 以上の測定ならびに試験結果は、アクリルエラストマー
の種類および他の配合剤の配合量と共に、次の表に示さ
れる。
ing 5tandardCorrosion Te
5t for 5eal Compounds炭素鋼に
ついて、0(良)〜5(悪)の6段階で評価銅接触試験
: 銅に架橋シートを接触させ、130℃の雰囲気下に10
0時間放置後の銅接触部の表面状態をE察 以上の測定ならびに試験結果は、アクリルエラストマー
の種類および他の配合剤の配合量と共に、次の表に示さ
れる。
(以下余白)
Claims (1)
- 1、架橋性基としてビニル基を有するアクリルエラスト
マー、水酸化カルシウムおよび有機過酸化物を含有して
なるアクリルエラストマー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33015787A JPH01172445A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | アクリルエラストマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33015787A JPH01172445A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | アクリルエラストマー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01172445A true JPH01172445A (ja) | 1989-07-07 |
Family
ID=18229454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33015787A Pending JPH01172445A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | アクリルエラストマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01172445A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5043143A (ja) * | 1973-08-22 | 1975-04-18 |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP33015787A patent/JPH01172445A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5043143A (ja) * | 1973-08-22 | 1975-04-18 |
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