JPH01176663A - 乾電池 - Google Patents

乾電池

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JPH01176663A
JPH01176663A JP62334457A JP33445787A JPH01176663A JP H01176663 A JPH01176663 A JP H01176663A JP 62334457 A JP62334457 A JP 62334457A JP 33445787 A JP33445787 A JP 33445787A JP H01176663 A JPH01176663 A JP H01176663A
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JP
Japan
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acetylene black
specific surface
surface area
mno2
storage
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Pending
Application number
JP62334457A
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English (en)
Inventor
Ryohei Ashihara
良平 芦原
Kikumitsu Suehiro
末広　喜久光
Kazuo Sugino
杉野　一夫
Jun Miyoshi
美好　純
Masaji Esato
江里　正次
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Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/04—Cells with aqueous electrolyte
    • H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
    • H—ELECTRICITY
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    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は乾電池に関するもので、特に正極材料中のアセ
チレンブラックの改良に関するものである。
従来の技術 従来の乾電池に使用されているアセチレンブラックの物
性は比表面積が４ｏ〜ｅ　ｔｓ　ｒｒ？　／　ｇ、塩酸
吸液量（ＪＩＳ　Ｋ　１４６９によるアセチレンブラッ
ク６．５で規定）が１４〜１８　ｃｃであった。この塩
酸吸液量と比表面積の関係を第１図に示す。
この図に示すように塩酸吸液量と比表面積とは相関関係
があるため以下、比表面積のみで表現する。
このアセチレンブラックを導電剤とする塩化亜鉛タイプ
の乾電池では、二酸化マンガンとアセチレンブラックの
混合重量比（以下　ＭｎＯ２／ＡＢと表示する）が、４
対１〜７対１の範囲内で実用化されている。
発明が解決しようとする問題点 このような従来のアセチレンブラックを用いた乾電池の
放電試験の中で、ＪＩＳ放電で規定されている２ｏΩ・
１日４時間放電（以下２ｏΩ間欠放電と呼ぶ）の０．９
Ｖまでの持続時間（ａ）と放電効率ｆｂ）を第２図に示
す。この図からもわかるように、従来の単１型で調べた
結果をアセチレンブラックを用いた乾電池では、ＭｎＯ
２／ＡＢが８／１以上で急激に放電効率が低下する。こ
のように従来のアセチレンブラックを用いる場合は、ｋ
６．ｎｏ２／ＡＢは７／１が限度であった。
また比表面積が大さなアセチレンブラックを用いれば放
電効率が従来品とほぼ同一となる。
ＭｎＯ２／ＡＢは７／１よシ高混合比側にシフトするが
、高温保存（４５℃）時の電池の容量劣下は著しくなる
。
本発明は上記の欠点を、ある範囲に限定した物性を持つ
アセチレンブラックを使用することにょシ解決すること
を目的としたものである。
問題点を解決するための手段 上記目的を達成するために、本発明は、チッ素ガス吸着
法（ＢＥＴ方式）によシ計測した比表面積を、７０〜１
４０−７ｇの範囲に限定したアセチレンブラックを、乾
電池の正極合剤の導電剤として使用するものである。
作　　用 第１図に示したようにアセチレンブラックの比表面積が
７０〜１４０　ｔｒ／／ｇであれば、塩酸吸液量は１７
〜２５ｃｃとなシ、ＭｎＯ２／ＡＢが高比率であっても
正極合剤中の水分量が充分に確保でき、２ｏｏ間欠放電
時の放電効率もＭｎＯ２／ＡＢが１２／１位まで殆ど変
化しないと考えられる。
また比表面積を７０〜１４ｏｍ”／、９の範囲に限定す
ることによシミ池の保存中でのガス発生も抑えられ、保
存性能も確保できる。
実施例 以下、本発明の一実施例について詳述する。あらかじめ
比表面積を測定したものの中より、表１に示した特性を
有するアセチレンブラックを用いて常法に従い、第３図
のような電池を構成した。
第３図において、１は正極合剤、２は糊層を有する隔離
紙、３は負極としての亜鉛缶、４は底部絶縁紙、６は炭
素棒、６は陽極キャップ一体封口板、７は陰極端子板、
８は外装缶である。
第４図、第６図は、表１のアセチレンブラックを用いて
２ｏｏ間欠放電でのＭｎＯ２／ＡＢと持続時間ならびに
放電効率の関係を示した。この時の電解液は塩化亜鉛３
０重量％、塩化アンモニウム１．９重量％以下のものを
、正極合剤固形分１００重量部に電解液分３６〜１１０
重量部を加えて正極合剤とした。これらの図からもわか
るように、アセチレンブラックの比表面積が大きい程、
持続時間は長くなるし、放電効率はＭｎＯ３／ＡＢが高
混合比率まで良効率を示す。
第６図は電池を４６℃で３力月保存後のアセチレンブラ
ックの比表面積と、２ｏｏ間欠放電の容量残存率との関
係を示す。この時の電池の正極合剤のＭｎＯ３／ＡＥは
、第４図に示したアセチレンブラック各ロフトの放電持
続時間が最大になる時の混合比を用いた。容量残存率は
保存前の持続時間を１ｏｏとした時の保存後の持続時間
である。
この図からもわかるように、アセチレンブラックの比表
面積が１４０ｄ／Ｊ以下の場合、４６℃で３力月保存後
の容量は保存前に比較してｅｏ％以上を確保できる。
さらに比表面積が７０〜１４ｏｎ？／ｆｉの場合、第５
図からもわかるように放電効率はＭｎＯ２／ＡＢが１４
／１以上で急激に低下する。従来品と同等以上の持続時
間が確保でき、しかも放電効率が急激に低下しないＭ　
ｎ　Ｏ２／Ａ　Ｂの値は７７１〜１３／１である。
発明の効果 以上のように本発明によれば、比表面積が７０〜１４ｏ
ｎｌ／ｆｌのアセチレンブラックを導電剤として用いる
ことにより、従来のようなＭｎＯ２／ＡＢの上限が８／
１ではな（１３／１まで導電剤を減少できるようになシ
、４６℃保存（３力月）後の容量残存率も９０以上が可
能となる。
【図面の簡単な説明】
第１図はアセチレンブラックの比表面積と塩酸吸液量の
関係を示す図、第２図ａ、ｂは従来のアセチレンブラッ
クを用いた乾電池の２ｏｏ間欠放電の持続時間および放
電効率とＭｎＯ２／ＡＢの関係を示す図、第３図は金属
外装缶を用いた乾電池の半裁側面図、第４図は表１のア
セチレンブラックを用いた乾電池の２００間欠放電の持
続時間とＭｎＯ２／ＡＢの関係を示す図、第６図はその
時の放電効率とＭｎＯ２／ＡＢの関係を示す図、第６図
は４６℃保存前後の容量残存率と比表面積の関係を示す
図である。 １・・・・・・正極合剤、２・・・・・・隔離紙、３・
・・・・・亜鉛缶。 代理人の氏名　弁理士　中　尾　敏　男　ほか１名第１
ｗ！Ｊ Ｉｔ　　六　佃　ネ貧　（ｍシρ イ＃ｌＩｉ察←呂 ＊嘱宙Ｅ　（＊Ｅ） トー正罹令ｆ４Ｊ ４−人舒！Ａ！＆オ民 ｗ＆＊ν宕区（需巨）　　　　　　派 簀１歇ミ）づ

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）チッ素ガス吸着法（ＢＥＴ方式）により計測した
    比表面積が７０〜１４０ｍ＾２／ｇであるアセチレンブ
    ラックを用いた乾電池。
  2. （２）二酸化マンガンとアセチレンブラックとの混合重
    量７対１〜１３対１の正極合剤を用いた特許請求の範囲
    第１項記載の乾電池。
JP62334457A 1987-12-29 1987-12-29 乾電池 Pending JPH01176663A (ja)

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EP88121610A EP0322806A1 (en) 1987-12-29 1988-12-23 Dry cell
KR1019880017593A KR920008403B1 (ko) 1987-12-29 1988-12-27 건전지
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KR920008403B1 (ko) 1992-09-28
EP0322806A1 (en) 1989-07-05
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