JPH01178551A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
ポリエステル樹脂組成物Info
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- JPH01178551A JPH01178551A JP278588A JP278588A JPH01178551A JP H01178551 A JPH01178551 A JP H01178551A JP 278588 A JP278588 A JP 278588A JP 278588 A JP278588 A JP 278588A JP H01178551 A JPH01178551 A JP H01178551A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は成形性、機械的特性及び低ソリ性に優れた熱可
甲性樹脂組成物に関するものであり、更に詳しくは芳香
族ポリエステル、繊維状補強材及び板状充填材とからな
る成形性、機械的特性、低ソリ性に優れ、電気部品、機
械部品に好適なポリエステル樹脂組成物に関する。
甲性樹脂組成物に関するものであり、更に詳しくは芳香
族ポリエステル、繊維状補強材及び板状充填材とからな
る成形性、機械的特性、低ソリ性に優れ、電気部品、機
械部品に好適なポリエステル樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
芳香族ポリエステル樹脂、就中、ポリブチレンテレフタ
レートは成形性に優れ、しかも耐薬品性、耐摩耗性、機
械的特性も良好であり、電気製品、機械部品等に広く用
いられている。このポリブチレンテレフタレートは単独
でも種々の成形品に用いられるが、電気部品、機械部品
等の高い剛性、強度や寸法安定性を要求される用途には
ガラス繊維等の補強材を配合して用いられることが多い
。
レートは成形性に優れ、しかも耐薬品性、耐摩耗性、機
械的特性も良好であり、電気製品、機械部品等に広く用
いられている。このポリブチレンテレフタレートは単独
でも種々の成形品に用いられるが、電気部品、機械部品
等の高い剛性、強度や寸法安定性を要求される用途には
ガラス繊維等の補強材を配合して用いられることが多い
。
例えば特開昭47−22442号公報には、熱可塑性ポ
リエステル系樹脂にガラス繊維と共に結晶性珪酸カルシ
ウムを併用することにより機械的、特性を低下させるこ
となく、加工性並びに成形物の光沢及び外観を顕著に向
上させることが開示されている。
リエステル系樹脂にガラス繊維と共に結晶性珪酸カルシ
ウムを併用することにより機械的、特性を低下させるこ
となく、加工性並びに成形物の光沢及び外観を顕著に向
上させることが開示されている。
特公昭51−3344号公報には、ガラス繊維で補強し
たポリブチレンテレフタレートに対し、エポキシ化合物
等の多官能性化合物とタルク、雲母等の粘土質珪□酸塩
類を添加混合することにより、機械的特性、耐熱性に優
れ、更に成形収縮の異方性を極力減少させることが開示
されている。
たポリブチレンテレフタレートに対し、エポキシ化合物
等の多官能性化合物とタルク、雲母等の粘土質珪□酸塩
類を添加混合することにより、機械的特性、耐熱性に優
れ、更に成形収縮の異方性を極力減少させることが開示
されている。
又特公昭62−29450号公報には、ガラス繊維強化
ポリブチレンテレフタレート樹脂に板状充填材を添加し
、強度、剛性に優れ、且つ成形品の変形の少ない、所謂
、低ソリ性に優れた成形材料とすることが開示されてい
る。
ポリブチレンテレフタレート樹脂に板状充填材を添加し
、強度、剛性に優れ、且つ成形品の変形の少ない、所謂
、低ソリ性に優れた成形材料とすることが開示されてい
る。
(発明が解決しようとする課題)
ポリブチレンテレフタレート樹脂は成形性に優れた樹脂
として広く用いられているが、単独では機械的特性、特
に剛性、耐熱性、表面硬度等が不十分な為、ガラス繊維
を補強材として配合したものを用いることが多い。
として広く用いられているが、単独では機械的特性、特
に剛性、耐熱性、表面硬度等が不十分な為、ガラス繊維
を補強材として配合したものを用いることが多い。
しかしながら、繊維状補強材を配合したポリブチレンテ
レフタレート樹脂は一般に異方性が大きく、成形品にソ
リが生じ易い。このような成形品のソリは高結晶樹脂に
一般的な現象であるが、特にポリブチレンテレフタレー
ト樹脂の場合、この傾向が著しい。従来より、このガラ
ス繊維強化ポリブチレンテレフタレート樹脂成形品のソ
リを低減させるため、主と、してガラスフレーク、雲母
等の板状物を添加することが行われているが、ソリ改善
効果は十分とはいえない。
レフタレート樹脂は一般に異方性が大きく、成形品にソ
リが生じ易い。このような成形品のソリは高結晶樹脂に
一般的な現象であるが、特にポリブチレンテレフタレー
ト樹脂の場合、この傾向が著しい。従来より、このガラ
ス繊維強化ポリブチレンテレフタレート樹脂成形品のソ
リを低減させるため、主と、してガラスフレーク、雲母
等の板状物を添加することが行われているが、ソリ改善
効果は十分とはいえない。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、枠・かる従来技術の有する問題点を解決
すべく鋭意研究した結果、スルホイソフタル酸の金属塩
を共重合したポリブチレンテレフタレート樹脂の持つ優
れた特性を損うことなく、成形品のソリを著しく改善モ
きることを見出し、本発明を達成した。即ち本発明のポ
リエステル樹脂組成物は、スルホイソフタル酸の金属塩
を0.5〜5モル%共重合した主鎖の少なくとも80婆
ル%がポリブチレンテレフタレートである芳香族ポリエ
ステル樹脂を主成分とし、1〜50重量%の繊維状補強
材、及び1〜30重量%の板状充填材とを含有すること
を特徴とする。
すべく鋭意研究した結果、スルホイソフタル酸の金属塩
を共重合したポリブチレンテレフタレート樹脂の持つ優
れた特性を損うことなく、成形品のソリを著しく改善モ
きることを見出し、本発明を達成した。即ち本発明のポ
リエステル樹脂組成物は、スルホイソフタル酸の金属塩
を0.5〜5モル%共重合した主鎖の少なくとも80婆
ル%がポリブチレンテレフタレートである芳香族ポリエ
ステル樹脂を主成分とし、1〜50重量%の繊維状補強
材、及び1〜30重量%の板状充填材とを含有すること
を特徴とする。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に於けるポリエステル樹脂組成物の共重合成分で
あるスルホイソフタル酸金属塩の金属種は特に制限され
ないが、好ましくはナトリウム塩を使用する。スルホイ
ソフタモレ酸金属塩の共重合量は全ジカルボン酸成分の
0.5〜5モル%とすることが肝要であり、特に1〜3
モル%とすることが好ましい。スルホイソフタル酸金属
塩の共重合量が0.5モル%未満では成形品に対して+
・分なソリ改善効果が得られず、一方5モル%を超える
と樹脂物性、特に耐熱性の低下が著しくなり、何れも本
発明の目的を達成することができない。
あるスルホイソフタル酸金属塩の金属種は特に制限され
ないが、好ましくはナトリウム塩を使用する。スルホイ
ソフタモレ酸金属塩の共重合量は全ジカルボン酸成分の
0.5〜5モル%とすることが肝要であり、特に1〜3
モル%とすることが好ましい。スルホイソフタル酸金属
塩の共重合量が0.5モル%未満では成形品に対して+
・分なソリ改善効果が得られず、一方5モル%を超える
と樹脂物性、特に耐熱性の低下が著しくなり、何れも本
発明の目的を達成することができない。
本発明の芳香族ポリエステル樹脂は主鎖の少な(とも8
0%がポリブチレンテレフタレートである。ここでいう
ポリブチレンテレフタレートはテレフタル酸又はその低
級アルキルエステルとt。
0%がポリブチレンテレフタレートである。ここでいう
ポリブチレンテレフタレートはテレフタル酸又はその低
級アルキルエステルとt。
4−ブタンジオールとより得られるものである。
このポリエステルは主鎖の少なくとも80%がポリブチ
レンテレフタレートであるが、この範囲内でテレフタル
酸、l、4−ブタンジオール及びスルホイソフタル酸金
属塩以外に公知の成分を共重合することができる。
レンテレフタレートであるが、この範囲内でテレフタル
酸、l、4−ブタンジオール及びスルホイソフタル酸金
属塩以外に公知の成分を共重合することができる。
本発明に使用する繊維状補強材としてはガラス繊維、炭
素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、チタン酸カリウ
ム繊維、窒化ボロン繊維、炭化珪素繊維や液晶繊維等の
各種有機繊維等が挙げられるが、好ましくはガラス繊維
及び炭素繊維である。
素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、チタン酸カリウ
ム繊維、窒化ボロン繊維、炭化珪素繊維や液晶繊維等の
各種有機繊維等が挙げられるが、好ましくはガラス繊維
及び炭素繊維である。
繊維状補強材の配合量は1〜50重量%とすることが肝
要であり、好ましくはlO〜40fi量%である。繊維
状補強材の配合量が1重量%未満では十分な強度、剛性
を得られず、一方50重量%を超えると加熱熔融時の流
動性が低下し成形が困難となり、又得られる成形品の外
観も悪くなる。
要であり、好ましくはlO〜40fi量%である。繊維
状補強材の配合量が1重量%未満では十分な強度、剛性
を得られず、一方50重量%を超えると加熱熔融時の流
動性が低下し成形が困難となり、又得られる成形品の外
観も悪くなる。
本発明に使用する板状充填材としては、ガラスフレーク
、雲母、金属箔等が挙げられるが、ガラスフレーク、雲
母が特に好ましい。板状充填材は通常の場合、厚み2〜
10μm、広がり方向の平均長さ50〜300μmのも
のを使用する。板状充填材の配合量は1〜30[i%、
好ましくは1〜15重量%である。配合量が1重量%未
満では、成形品のソリ改善が十分でなく、一方30重量
%を超える場合は加熱熔融時の流動性が低下し成形が困
難となる。
、雲母、金属箔等が挙げられるが、ガラスフレーク、雲
母が特に好ましい。板状充填材は通常の場合、厚み2〜
10μm、広がり方向の平均長さ50〜300μmのも
のを使用する。板状充填材の配合量は1〜30[i%、
好ましくは1〜15重量%である。配合量が1重量%未
満では、成形品のソリ改善が十分でなく、一方30重量
%を超える場合は加熱熔融時の流動性が低下し成形が困
難となる。
本発明では、他の特性を改良する目的で着色材、滑材、
発泡材、難燃剤、安定剤等公知の各種添加剤やガラスピ
ーズ、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、酸化チタン
等の粒状添加物の併用もできる。
発泡材、難燃剤、安定剤等公知の各種添加剤やガラスピ
ーズ、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、酸化チタン
等の粒状添加物の併用もできる。
(発明の効果)
本発明にかかるスルホイソフタル酸金属塩を共重合した
ポリブチレンテレフタレートに繊維状補強材と板状充填
材を配合したポリエステル(H脂組酸物は、優れた成形
性、機械的特性及び低ソリ性を有し、高い剛性、強度や
寸法安定性を要求される電気部品、機械部品等に好適な
成形材料である。
ポリブチレンテレフタレートに繊維状補強材と板状充填
材を配合したポリエステル(H脂組酸物は、優れた成形
性、機械的特性及び低ソリ性を有し、高い剛性、強度や
寸法安定性を要求される電気部品、機械部品等に好適な
成形材料である。
(実施例)
以下、実施例を用いて更に具体的な説明を行う。
尚、実施例に示す物性の測定は以下の方法によった。
+1) 引張強度
ASTM D−638に準じて測定した。
(2)曲げ弾性率
ASTM D−790に準じて測定した。
(3) 衝撃強度
ASTM D−256(アイゾツト ノツチ付 1/
4インチ)に準じて測定した。
4インチ)に準じて測定した。
(4)成形収縮の異方性
JIS 1号引張試験片の樹脂の流れ方向に対し直角
方向の収縮率を樹脂の流れ方向の収縮率で除した値で示
した。
方向の収縮率を樹脂の流れ方向の収縮率で除した値で示
した。
(5) ソリ高さ
8 Q、、x 50w5x 2Bの角板を凸部を上にし
て水平面上に置いた場合に生ずる角板と水平面との間の
空隙部分の最大高さで示した。
て水平面上に置いた場合に生ずる角板と水平面との間の
空隙部分の最大高さで示した。
(6)流動値
金属温度80℃、射出圧力800 kg/ca11シリ
ンダー温度260℃の条件で流路の断面形状が6wX3
mのスパイラルフロー金型で射出成形した場合の流動長
(備)で表示した。
ンダー温度260℃の条件で流路の断面形状が6wX3
mのスパイラルフロー金型で射出成形した場合の流動長
(備)で表示した。
(7)熱変形温度
荷重18.6 kg/cdでASTM D−648に
準して測定した。
準して測定した。
実施例1
第1表に示す割合で5−ナトリウムスルホイ゛ノフタル
酸を共重合したポリブチレンテレフタレート樹脂と々゛
ラス繊維日本電気硝子側部、 T−187)ガラスフレ
ーク(日本電気硝子@鴫製、 CEF 04B)更に
樹脂重量に対し、0.3重量%のジ−n−オクチルフォ
スファイトを第2表に示す割合で配合し、ヘントタイプ
の65n+φ2軸押出機で、シリンダー温度250℃で
熔融混練し、成形用ペレットを得た。
酸を共重合したポリブチレンテレフタレート樹脂と々゛
ラス繊維日本電気硝子側部、 T−187)ガラスフレ
ーク(日本電気硝子@鴫製、 CEF 04B)更に
樹脂重量に対し、0.3重量%のジ−n−オクチルフォ
スファイトを第2表に示す割合で配合し、ヘントタイプ
の65n+φ2軸押出機で、シリンダー温度250℃で
熔融混練し、成形用ペレットを得た。
次いで得られたペレットを用いて、シリンダー温度26
0“C1金型温度80°Cで射出成形し、物性測定を行
なった。
0“C1金型温度80°Cで射出成形し、物性測定を行
なった。
得られた結果を第3表に示す。
以下余白
第1表
表中の数値はモル%
第2表
表中の数値は総量に対する重量%
第3表
比較例1
第4表、第5表に示した比較すべき種々の組成物につい
て、実施例1と同様の方法により物性測定を行なった。
て、実施例1と同様の方法により物性測定を行なった。
結果を第6表に示す。尚、磁2−■は混練、成形時の溶
融流動性が悪く成形品が得られず、物性測定ができなか
った。
融流動性が悪く成形品が得られず、物性測定ができなか
った。
実施例と比較例にみられる如く、本発明のポリエステル
樹脂組成物は機械的特性と成形性に優れ、更に低ソリ性
にも優れた材料である。
樹脂組成物は機械的特性と成形性に優れ、更に低ソリ性
にも優れた材料である。
以下余白
第4表
以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、スルホイソフタル酸の金属塩を0.5〜5モル%共
重合した主鎖の少なくとも80モル%がポリブチレンテ
レフタレートである芳香族ポリエステル樹脂を主成分と
し、1〜50重量%の繊維状補強材、及び1〜30重量
%の板状充填材とを含有することを特徴とするポリエス
テル樹脂組成物。 2、スルホイソフタル酸の金属塩がナトリウム塩である
請求項1記載の組成物。 3、繊維状補強材がガラス繊維又は炭素繊維である請求
項1又は2記載の組成物。 4、板状充填材がガラスフレーク又は雲母である請求項
1、2又は3記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP278588A JPH01178551A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP278588A JPH01178551A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01178551A true JPH01178551A (ja) | 1989-07-14 |
| JPH0580948B2 JPH0580948B2 (ja) | 1993-11-10 |
Family
ID=11539001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP278588A Granted JPH01178551A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01178551A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012111749A1 (ja) * | 2011-02-18 | 2012-08-23 | 大倉工業株式会社 | 太陽電池モジュール用裏面保護シート、その製造方法、および太陽電池モジュール |
-
1988
- 1988-01-08 JP JP278588A patent/JPH01178551A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012111749A1 (ja) * | 2011-02-18 | 2012-08-23 | 大倉工業株式会社 | 太陽電池モジュール用裏面保護シート、その製造方法、および太陽電池モジュール |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0580948B2 (ja) | 1993-11-10 |
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