JPH0580948B2 - - Google Patents
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- JPH0580948B2 JPH0580948B2 JP278588A JP278588A JPH0580948B2 JP H0580948 B2 JPH0580948 B2 JP H0580948B2 JP 278588 A JP278588 A JP 278588A JP 278588 A JP278588 A JP 278588A JP H0580948 B2 JPH0580948 B2 JP H0580948B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は成形性、機械的特性及び低ソリ性に優
れた熱可塑性樹脂組成物に関するものであり、更
に詳しくは芳香族ポリエステル、繊維状補強材及
び板状充填材とからなる成形性、機械的特性、低
ソリ性に優れ、電気部品、機械部品に好適なポリ
エステル樹脂組成物に関する。 (従来の技術) 芳香族ポリエステル樹脂、就中、ポリブチレン
テレフタレートは成形性に優れ、しかも耐薬品
性、耐摩耗性、機械的特性も良好であり、電気製
品、機械部品等に広く用いられている。このポリ
ブチレンテレフタレートは単独でも種々の成形品
に用いられるが、電気部品、機械部品等の高い剛
性、強度や寸法安定性を要求される用途にはガラ
ス繊維等の補強材を配合して用いられることが多
い。例えば特開昭47−22442号公報には、熱可塑
性ポリエステル系樹脂にガラス繊維と共に結晶性
珪素カルシウムを併用することにより機械的特性
を低下させることなく、加工性並びに成形物の光
沢及び外観を顕著に向上させることが開示されて
いる。 特公昭51−3344号公報には、ガラス繊維で補強
したポリブチレンテレフタレートに対し、エポキ
シ化合物等の多官能性化合物とタルク、雲母等の
粘土質珪酸塩類を添加混合することにより、機械
的特性、耐熱性に優れ、更に成形収縮の異方性を
極力減少させることが開示されている。 又特公昭62−29450号公報には、ガラス繊維強
化ポリブチレンテフタレート樹脂に板状充填材を
添加し、強度、剛性に優れ、且つ成形品の変形の
少ない、所謂、低ソリ性に優れた成形材料とする
ことが開示されている。 (発明が解決しようとする課題) ポリブチレンテレフタレート樹脂は成形性に優
れた樹脂として広く用いられているが、単独では
機械的特性、特に剛性、耐熱性、表面硬度等が不
十分な為、ガラス繊維を補強材として配合したも
のを用いることが多い。 しかしながら、繊維状補強材を配合したポリブ
チレンテレフタレート樹脂は一般に異方性が大き
く、成形品にソリが生じ易い。このような成形品
のソリは高結晶樹脂に一般的な現象であるが、特
にポリブチレンテレフタレート樹脂の場合、この
傾向が著しい。従来より、このガラス繊維強化ポ
リブチレンテレフタレート樹脂成形品のソリを低
減させるため、主としてガラスフレーク、雲母等
の板状物を添加することが行われているが、ソリ
改善効果は十分とはいえない。 (課題を解決するための手段) 本発明者らは、かかる従来技術の有する問題点
を解決すべく鋭意研究した結果、スルホイソフタ
ル酸の金属塩を共重合したポリブチレンテレフタ
レート樹脂の持つ優れた特性を損うことなく、成
形品のソリを著しく改善できることを見出し、本
発明を達成した。即ち本発明のポリエステル樹脂
組成物は、スルホイソフタル酸の金属塩を0.5〜
5モル%共重合した主鎖の少なくとも80モル%が
ポリブチレンテレフタレートである芳香族ポリエ
ステル樹脂を主成分とし、1〜50重量%の繊維状
補強材、及び1〜30重量%の板状充填材とを含有
することを特徴とする。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に於けるポリエステル樹脂組成物の共重
合成分であるスルホイソフタル酸金属塩の金属種
に特に制限されないが、好ましくはナトリウム塩
を使用する。スルホイソフタル酸金属塩の共重合
量は全ジカルボン酸成分の0.5〜5モル%とする
ことが肝要であり、特に1〜3モル%とすること
が好ましい。スルホイソフタル酸金属塩の共重合
量が0.5モル%未満では成形品に対して十分なソ
リ改善効果が得られず、一方5モル%を超えると
樹脂物性、特に耐熱性の低下が著しくなり、何れ
も本発明の目的を達成することができない。 本発明の芳香族ポリエステル樹脂は主鎖の少な
くとも80%がポリブチレンテレフタレートであ
る。ここでいうポリブチレンテレフタレートはテ
レフタル酸又はその低級アルキルエステルと1,
4−ブタンジオールとより得られるものである。
このポリエステルは主鎖の少なくとも80%がポリ
ブチレンテレフタレートであるが、この範囲内で
テレフタル酸、1,4−ブタンジオール及びスル
ホイソフタル酸金属塩以外に公知の成分を共重合
することができる。 本発明に使用する繊維状補強材としてはガラス
繊維、炭素繊維、グラフアイト繊維、金属繊維、
チタン酸カリウム繊維、窒化ボロン繊維、炭化珪
素繊維や液晶繊維等の各種有機繊維等が挙げられ
るが、好ましくはガラス繊維及び炭素繊維であ
る。繊維状補強材の配合量は1〜50%とすること
が肝要であり、好ましくは10〜40重量%である。
繊維状補強材の配合量が1重量%未満では十分な
強度、剛性を得られず、一方50重量%を超えると
加熱溶融時の流動性が低下し成形が困難となり、
又得られる成形品の外観も悪くなる。 本発明に使用する板状充填材としては、ガラス
フレーク、雲母、金属箔等が挙げられるが、ガラ
スフレーク、雲母が特に好ましい。板状充填材は
通常の場合、厚み2〜10μm、広がり方向の平均
長さ50〜300μmのものを使用する。板状充填材
の配合量は1〜30重量%、好ましくは1〜15重量
%である。配合量が1重量%未満では、成形品の
ソリ改善が十分でなく、一方30重量%を超える場
合は加熱溶融時の流動性が低下し成形が困難とな
る。 本発明では、他の特性を改良する目的で着色
材、滑材、発泡材、難燃材、安定剤等公知の各種
添加剤やガラスビーズ、炭酸カルシウム、シリ
カ、アルミナ、酸化チタン等の粒状添加物の併用
もできる。 (発明の効果) 本発明にかかるスルホイソフタル酸金属塩を共
重合したポリブチレンテレフタレートに繊維状補
強剤と板状充填材を配合したポリエステル樹脂組
成物は、優れた成形性、機械的特性及び低ソリ性
を有し、高い剛性、強度や寸法安定性を要求され
る電気部品、機械部品等に好適な成形材料であ
る。 (実施例) 以下、実施例を用いて更に具体的な説明を行
う。尚、実施例に示す物性の測定は以下の方法に
よつた。 (1) 引張強度 ASTM D−638に準じて測定した。 (2) 曲げ弾性率 ASTM D−790に準じて測定した。 (3) 衝撃強度 ASTM D−256(アイゾツト ノツチ付1/4
インチ)に準じて測定した。 (4) 成形収縮の異方性 JIS1号引張試験片の樹脂の流れ方向に対し直
角方向の収縮率を樹脂の流れ方向の収縮率で除
した値で示した。 (5) ソリ高さ 80mm×50mm×2mmの角板を凸部を上にして水
平面上に置いた場合に生ずる角板と水平面との
間の空隙部分の最大高さで示した。 (6) 流動値 金属温度80℃、射出圧力800Kg/cm2、シリン
ダー温度260℃の条件で流路の断面形状が6mm
×3mmのスパイラルフロー金型で射出成形した
場合の流動長(cm)で表示した。 (7) 熱変形温度 荷重18.6Kg/cm2でASTM D−648に準じて
測定した。 実施例 1 第1表に示す割合で5−ナトリウムスルホイソ
フタル酸を共重合したポリブチレンテレフタレー
ト樹脂とガラス繊維(日本電気硝子(株)製、T−
187)ガラスフレーク(日本電気硝子(株)製、
CEF048)更に樹脂重量に対し、0.3重量%のジ−
n−オクチルフオスフアイトを第2表に示す割合
で配合し、ベントタイプの65mmφ2軸押出機で、
シリンダ−温度250℃で溶融混練し、成形用ペレ
ツトを得た。 次いで得られたペレツトを用いて、シリンダー
温度260℃、金型温度80℃で射出成形し、物性測
定を行なつた。 得られた結果を第3表に示す。
れた熱可塑性樹脂組成物に関するものであり、更
に詳しくは芳香族ポリエステル、繊維状補強材及
び板状充填材とからなる成形性、機械的特性、低
ソリ性に優れ、電気部品、機械部品に好適なポリ
エステル樹脂組成物に関する。 (従来の技術) 芳香族ポリエステル樹脂、就中、ポリブチレン
テレフタレートは成形性に優れ、しかも耐薬品
性、耐摩耗性、機械的特性も良好であり、電気製
品、機械部品等に広く用いられている。このポリ
ブチレンテレフタレートは単独でも種々の成形品
に用いられるが、電気部品、機械部品等の高い剛
性、強度や寸法安定性を要求される用途にはガラ
ス繊維等の補強材を配合して用いられることが多
い。例えば特開昭47−22442号公報には、熱可塑
性ポリエステル系樹脂にガラス繊維と共に結晶性
珪素カルシウムを併用することにより機械的特性
を低下させることなく、加工性並びに成形物の光
沢及び外観を顕著に向上させることが開示されて
いる。 特公昭51−3344号公報には、ガラス繊維で補強
したポリブチレンテレフタレートに対し、エポキ
シ化合物等の多官能性化合物とタルク、雲母等の
粘土質珪酸塩類を添加混合することにより、機械
的特性、耐熱性に優れ、更に成形収縮の異方性を
極力減少させることが開示されている。 又特公昭62−29450号公報には、ガラス繊維強
化ポリブチレンテフタレート樹脂に板状充填材を
添加し、強度、剛性に優れ、且つ成形品の変形の
少ない、所謂、低ソリ性に優れた成形材料とする
ことが開示されている。 (発明が解決しようとする課題) ポリブチレンテレフタレート樹脂は成形性に優
れた樹脂として広く用いられているが、単独では
機械的特性、特に剛性、耐熱性、表面硬度等が不
十分な為、ガラス繊維を補強材として配合したも
のを用いることが多い。 しかしながら、繊維状補強材を配合したポリブ
チレンテレフタレート樹脂は一般に異方性が大き
く、成形品にソリが生じ易い。このような成形品
のソリは高結晶樹脂に一般的な現象であるが、特
にポリブチレンテレフタレート樹脂の場合、この
傾向が著しい。従来より、このガラス繊維強化ポ
リブチレンテレフタレート樹脂成形品のソリを低
減させるため、主としてガラスフレーク、雲母等
の板状物を添加することが行われているが、ソリ
改善効果は十分とはいえない。 (課題を解決するための手段) 本発明者らは、かかる従来技術の有する問題点
を解決すべく鋭意研究した結果、スルホイソフタ
ル酸の金属塩を共重合したポリブチレンテレフタ
レート樹脂の持つ優れた特性を損うことなく、成
形品のソリを著しく改善できることを見出し、本
発明を達成した。即ち本発明のポリエステル樹脂
組成物は、スルホイソフタル酸の金属塩を0.5〜
5モル%共重合した主鎖の少なくとも80モル%が
ポリブチレンテレフタレートである芳香族ポリエ
ステル樹脂を主成分とし、1〜50重量%の繊維状
補強材、及び1〜30重量%の板状充填材とを含有
することを特徴とする。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に於けるポリエステル樹脂組成物の共重
合成分であるスルホイソフタル酸金属塩の金属種
に特に制限されないが、好ましくはナトリウム塩
を使用する。スルホイソフタル酸金属塩の共重合
量は全ジカルボン酸成分の0.5〜5モル%とする
ことが肝要であり、特に1〜3モル%とすること
が好ましい。スルホイソフタル酸金属塩の共重合
量が0.5モル%未満では成形品に対して十分なソ
リ改善効果が得られず、一方5モル%を超えると
樹脂物性、特に耐熱性の低下が著しくなり、何れ
も本発明の目的を達成することができない。 本発明の芳香族ポリエステル樹脂は主鎖の少な
くとも80%がポリブチレンテレフタレートであ
る。ここでいうポリブチレンテレフタレートはテ
レフタル酸又はその低級アルキルエステルと1,
4−ブタンジオールとより得られるものである。
このポリエステルは主鎖の少なくとも80%がポリ
ブチレンテレフタレートであるが、この範囲内で
テレフタル酸、1,4−ブタンジオール及びスル
ホイソフタル酸金属塩以外に公知の成分を共重合
することができる。 本発明に使用する繊維状補強材としてはガラス
繊維、炭素繊維、グラフアイト繊維、金属繊維、
チタン酸カリウム繊維、窒化ボロン繊維、炭化珪
素繊維や液晶繊維等の各種有機繊維等が挙げられ
るが、好ましくはガラス繊維及び炭素繊維であ
る。繊維状補強材の配合量は1〜50%とすること
が肝要であり、好ましくは10〜40重量%である。
繊維状補強材の配合量が1重量%未満では十分な
強度、剛性を得られず、一方50重量%を超えると
加熱溶融時の流動性が低下し成形が困難となり、
又得られる成形品の外観も悪くなる。 本発明に使用する板状充填材としては、ガラス
フレーク、雲母、金属箔等が挙げられるが、ガラ
スフレーク、雲母が特に好ましい。板状充填材は
通常の場合、厚み2〜10μm、広がり方向の平均
長さ50〜300μmのものを使用する。板状充填材
の配合量は1〜30重量%、好ましくは1〜15重量
%である。配合量が1重量%未満では、成形品の
ソリ改善が十分でなく、一方30重量%を超える場
合は加熱溶融時の流動性が低下し成形が困難とな
る。 本発明では、他の特性を改良する目的で着色
材、滑材、発泡材、難燃材、安定剤等公知の各種
添加剤やガラスビーズ、炭酸カルシウム、シリ
カ、アルミナ、酸化チタン等の粒状添加物の併用
もできる。 (発明の効果) 本発明にかかるスルホイソフタル酸金属塩を共
重合したポリブチレンテレフタレートに繊維状補
強剤と板状充填材を配合したポリエステル樹脂組
成物は、優れた成形性、機械的特性及び低ソリ性
を有し、高い剛性、強度や寸法安定性を要求され
る電気部品、機械部品等に好適な成形材料であ
る。 (実施例) 以下、実施例を用いて更に具体的な説明を行
う。尚、実施例に示す物性の測定は以下の方法に
よつた。 (1) 引張強度 ASTM D−638に準じて測定した。 (2) 曲げ弾性率 ASTM D−790に準じて測定した。 (3) 衝撃強度 ASTM D−256(アイゾツト ノツチ付1/4
インチ)に準じて測定した。 (4) 成形収縮の異方性 JIS1号引張試験片の樹脂の流れ方向に対し直
角方向の収縮率を樹脂の流れ方向の収縮率で除
した値で示した。 (5) ソリ高さ 80mm×50mm×2mmの角板を凸部を上にして水
平面上に置いた場合に生ずる角板と水平面との
間の空隙部分の最大高さで示した。 (6) 流動値 金属温度80℃、射出圧力800Kg/cm2、シリン
ダー温度260℃の条件で流路の断面形状が6mm
×3mmのスパイラルフロー金型で射出成形した
場合の流動長(cm)で表示した。 (7) 熱変形温度 荷重18.6Kg/cm2でASTM D−648に準じて
測定した。 実施例 1 第1表に示す割合で5−ナトリウムスルホイソ
フタル酸を共重合したポリブチレンテレフタレー
ト樹脂とガラス繊維(日本電気硝子(株)製、T−
187)ガラスフレーク(日本電気硝子(株)製、
CEF048)更に樹脂重量に対し、0.3重量%のジ−
n−オクチルフオスフアイトを第2表に示す割合
で配合し、ベントタイプの65mmφ2軸押出機で、
シリンダ−温度250℃で溶融混練し、成形用ペレ
ツトを得た。 次いで得られたペレツトを用いて、シリンダー
温度260℃、金型温度80℃で射出成形し、物性測
定を行なつた。 得られた結果を第3表に示す。
【表】
表中の数値はモル%
【表】
表中の数値は総量に対する重量%
【表】
比較例 1
第4表、第5表に示しは比較すべき種々の組成
物について、実施例1と同様の方法により物性測
定を行なつた。 結果を第6表に示す。尚、No.2−は混練、成
形時の溶融流動性が悪く成形品が得られず、物性
測定ができなかつた。 実施例と比較例にみられる如く、本発明のポリ
エステル樹脂組成物は機械的特性と成形性に優
れ、更に低ソリ性にも優れた材料である。
物について、実施例1と同様の方法により物性測
定を行なつた。 結果を第6表に示す。尚、No.2−は混練、成
形時の溶融流動性が悪く成形品が得られず、物性
測定ができなかつた。 実施例と比較例にみられる如く、本発明のポリ
エステル樹脂組成物は機械的特性と成形性に優
れ、更に低ソリ性にも優れた材料である。
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 スルホイソフタル酸の金属塩を0.5〜5モル
%共重合した主鎖の少なくとも80モル%がポリブ
チレンテレフタレートである芳香族ポリエステル
樹脂を主成分とし、1〜50重量%の繊維状補強
材、及び1〜30重量%の板状充填材とを含有する
ことを特徴とするポリエステル樹脂組成物。 2 スルホイソフタル酸の金属塩がナトリウム塩
である請求項1記載の組成物。 3 繊維状補強材がガラス繊維又は炭素繊維であ
る請求項1又は2記載の組成物。 4 板状充填材がガラスフレーク又は雲母である
請求項1、2又は3記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP278588A JPH01178551A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP278588A JPH01178551A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01178551A JPH01178551A (ja) | 1989-07-14 |
| JPH0580948B2 true JPH0580948B2 (ja) | 1993-11-10 |
Family
ID=11539001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP278588A Granted JPH01178551A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01178551A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2012111749A1 (ja) * | 2011-02-18 | 2014-07-07 | 大倉工業株式会社 | 太陽電池モジュール用裏面保護シート、その製造方法、および太陽電池モジュール |
-
1988
- 1988-01-08 JP JP278588A patent/JPH01178551A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01178551A (ja) | 1989-07-14 |
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