JPH011788A - 可逆性示温材 - Google Patents
可逆性示温材Info
- Publication number
- JPH011788A JPH011788A JP62-156751A JP15675187A JPH011788A JP H011788 A JPH011788 A JP H011788A JP 15675187 A JP15675187 A JP 15675187A JP H011788 A JPH011788 A JP H011788A
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- Japan
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- temperature
- diffuse reflection
- color tone
- temperature indicating
- reflection spectrum
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は温度変化により色調が異なる温度管理材の一種
である可逆性示温材に関するものである。
である可逆性示温材に関するものである。
［従来技術］
現在知られている可逆性示温材は、温度上昇に伴い相転
移によって変色をおこす金属ヨウ化物、分子配向の変化
によって変色をおこす液晶系、電子の授受によって変色
をおこす宵機化合物等がある。これらはある一定の温度
で劇的に変色をおこす材料であり、既に種々の製品に応
用されている。
移によって変色をおこす金属ヨウ化物、分子配向の変化
によって変色をおこす液晶系、電子の授受によって変色
をおこす宵機化合物等がある。これらはある一定の温度
で劇的に変色をおこす材料であり、既に種々の製品に応
用されている。
［発明が解決しようとする問題点］
しかし、前述の金属ヨウ化物、液晶、電子授受性有機化
合物等の耐熱性は、高いものでも２００℃程度と低く、
工程上比較的高温で処理しなければならない製品や、高
温まで温度上昇する製品に適用しようとした場合、これ
らの可逆性示温特性は失われてしまう。このような状況
において、発明者はサーモクロミック特性を有すること
はもちろんであるが、特に室温での色調の選択性、並び
に耐熱・耐久性に主眼をおいて開発を進めてきた。
合物等の耐熱性は、高いものでも２００℃程度と低く、
工程上比較的高温で処理しなければならない製品や、高
温まで温度上昇する製品に適用しようとした場合、これ
らの可逆性示温特性は失われてしまう。このような状況
において、発明者はサーモクロミック特性を有すること
はもちろんであるが、特に室温での色調の選択性、並び
に耐熱・耐久性に主眼をおいて開発を進めてきた。
これは木材の用途上、室温での色調をｆＥ 伝に選択で
き、かつ実使用上十分な耐久性が要求される商品分野へ
の応用がなされつつあることに起因する。
き、かつ実使用上十分な耐久性が要求される商品分野へ
の応用がなされつつあることに起因する。
本発明は以上の点に鑑みてなされたものであり、既に可
逆性示温材としては知られているＴ Ｉ ２０ ｒ０４
（室温での色調・橙色、融点、約６１８°Ｃ）をベース
とし、これと比較して同等以上の耐熱性を有し、またＴ
］ｔＣｒＯａの室温での色調である橙色から、黄色まで
の間でｆＥｔの色調を選択できる可逆性示温材を況供し
ようとするものである。
逆性示温材としては知られているＴ Ｉ ２０ ｒ０４
（室温での色調・橙色、融点、約６１８°Ｃ）をベース
とし、これと比較して同等以上の耐熱性を有し、またＴ
］ｔＣｒＯａの室温での色調である橙色から、黄色まで
の間でｆＥｔの色調を選択できる可逆性示温材を況供し
ようとするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明の可逆性示温材は、Ｔ １２ Ｃｒ Ｏ４とＴｌ
ｆＭＯ，（Ｊ４＝Ｓ、Ｓｅ）を焼成することにより得ら
れるタリウム−クロム−カルコゲン系酸化物多結晶体よ
りなり、その組成比により、室温での色調が黄色から橙
色の色調の間で任意の色調を選択することが可能となる
。
ｆＭＯ，（Ｊ４＝Ｓ、Ｓｅ）を焼成することにより得ら
れるタリウム−クロム−カルコゲン系酸化物多結晶体よ
りなり、その組成比により、室温での色調が黄色から橙
色の色調の間で任意の色調を選択することが可能となる
。
［作用］
可逆性示温材としては、Ｔ ｌｚｃ ｒ＋−ＸＭＸＯ４
（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）のタリウム−クロム−カルコゲン系酸
化物多結晶体を供する。これらはＴ１．ＣｒＯ，とＴ
ｌ、Ｍ Ｏ、（Ｍ、＝ Ｓ 、 Ｓ ｅ）を４００℃
から６００°Ｃの範囲で焼成することにより得られる。
（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）のタリウム−クロム−カルコゲン系酸
化物多結晶体を供する。これらはＴ１．ＣｒＯ，とＴ
ｌ、Ｍ Ｏ、（Ｍ、＝ Ｓ 、 Ｓ ｅ）を４００℃
から６００°Ｃの範囲で焼成することにより得られる。
Ｘの値は０＜Ｘ＜１の範囲で任意の値をとることができ
、Ｘ値が増加するに従い、つまりＴ ＬＭ Ｏ４が増加
するに従い、室温での色調が橙色から黄色へと変化する
。Ｘ線回折の反射データによれば、Ｍ＝Ｓ。
、Ｘ値が増加するに従い、つまりＴ ＬＭ Ｏ４が増加
するに従い、室温での色調が橙色から黄色へと変化する
。Ｘ線回折の反射データによれば、Ｍ＝Ｓ。
Ｓｅいずれの場合においても、前記多結晶体は出発原料
であるＴ ｌ ｔ Ｃｒ Ｏ４とＴ １ ｔ Ｓ Ｏ４
あるいはＴ ｌ ｙ Ｓ ｅ Ｏ４と非常に酷似してお
り、これら多結晶体 （ＴＩ２Ｃｒ＋−ｘＭｘｏ、
： Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）の結晶系は、各々出発原料の結
晶系と同様の斜方晶系（ＯｒＬｈｏｒｈｏｍｂｉｃ）で
あると推測できる。また熱分析の結果から、これら多結
晶体の融点はＸ値の増加に伴って単調に増加しており、
特に混合物に見られるような共晶点の存在や不純物を含
むことによっておこる凝固点降下等、特異な変化を示す
現象は見られなかった。
であるＴ ｌ ｔ Ｃｒ Ｏ４とＴ １ ｔ Ｓ Ｏ４
あるいはＴ ｌ ｙ Ｓ ｅ Ｏ４と非常に酷似してお
り、これら多結晶体 （ＴＩ２Ｃｒ＋−ｘＭｘｏ、
： Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）の結晶系は、各々出発原料の結
晶系と同様の斜方晶系（ＯｒＬｈｏｒｈｏｍｂｉｃ）で
あると推測できる。また熱分析の結果から、これら多結
晶体の融点はＸ値の増加に伴って単調に増加しており、
特に混合物に見られるような共晶点の存在や不純物を含
むことによっておこる凝固点降下等、特異な変化を示す
現象は見られなかった。
以上Ｘ線回折並びに熱分析の結果よりＴＩ、Ｃｒ＋−ｘ
ＭｘＯ，（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ ： Ｏ＜Ｘ＜１）は、全
域で固溶体を形成している可能性が高い。
ＭｘＯ，（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ ： Ｏ＜Ｘ＜１）は、全
域で固溶体を形成している可能性が高い。
［実施例コ
以下本発明の実施例を図面を参照して説明する。
いずれも試薬級のＴｌｔＣｒＯいＴｌｔＳＯｔ、Ｔ１２
Ｓ ｅ Ｏａを出発原料とし、タリウム−クロム−カ
ルコゲン系酸化物多結晶体を合成する。第１表にそれぞ
れの出発原料のモル比と変色の色調を示す。
Ｓ ｅ Ｏａを出発原料とし、タリウム−クロム−カ
ルコゲン系酸化物多結晶体を合成する。第１表にそれぞ
れの出発原料のモル比と変色の色調を示す。
（以下余白）
（第 １ 表）
それぞれ秤量した試料を乳鉢でよく粉砕混合した後、磁
製るつぼに入れ、５５０℃で約１２時間加熱保持した。
製るつぼに入れ、５５０℃で約１２時間加熱保持した。
この後、十分に冷えてから乳鉢で粉砕し、再び磁製るつ
ぼに入れ６００℃で約１２時間加熱保持した。これを徐
冷した後再度乳鉢で微粉砕した。尚焼成時間および焼成
温度は、必ずしもこの時間および温度を選択する必要は
ない。
ぼに入れ６００℃で約１２時間加熱保持した。これを徐
冷した後再度乳鉢で微粉砕した。尚焼成時間および焼成
温度は、必ずしもこの時間および温度を選択する必要は
ない。
ただし、あまり低い温度や、あるいは短い時間では焼成
反応が進みにくく、第一回目の焼成（仮焼）は４００℃
〜６００℃で８時間以上、第二回目の焼成（本焼成）は
４００℃から各合成物質の融点の範囲の温度で、同じく
８時間以上行うことが妥当と考えられる。
反応が進みにくく、第一回目の焼成（仮焼）は４００℃
〜６００℃で８時間以上、第二回目の焼成（本焼成）は
４００℃から各合成物質の融点の範囲の温度で、同じく
８時間以上行うことが妥当と考えられる。
以上の製法の工程図を第１図に示す。
以上の操作により得られた試料をＸ線回折法により解析
を行った結果、Ｍ＝Ｓ、Ｓｅいずれの場合においても該
多結晶体は出発原料であるＴＬＣｒＯ４とＴ１．ＳＯ，
あるいはＴｌｔＳｅＯ４と反射データにおいて非常に酷
似しており、これら多結晶体（ＴｌｔＣｒ＋−ｘＭｘＯ
，：Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ ： ０＜Ｘ＜１）の結晶系は、
各々出発原料の結晶系と同様の斜方晶系（Ｏｒｔｈｏｒ
ｈｏｍｂｉｃ）であると推測できる。
を行った結果、Ｍ＝Ｓ、Ｓｅいずれの場合においても該
多結晶体は出発原料であるＴＬＣｒＯ４とＴ１．ＳＯ，
あるいはＴｌｔＳｅＯ４と反射データにおいて非常に酷
似しており、これら多結晶体（ＴｌｔＣｒ＋−ｘＭｘＯ
，：Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ ： ０＜Ｘ＜１）の結晶系は、
各々出発原料の結晶系と同様の斜方晶系（Ｏｒｔｈｏｒ
ｈｏｍｂｉｃ）であると推測できる。
また示差熱重量分析装置により熱分析を行った結果、こ
れら多結晶体の融点はＸ値の増加に伴って単調に増加し
ており、特に混合物に見られるような共晶点の存在や、
不純物を含むことによっておこる凝固点降下等、特異な
変化を示す現象は見られなかった。
れら多結晶体の融点はＸ値の増加に伴って単調に増加し
ており、特に混合物に見られるような共晶点の存在や、
不純物を含むことによっておこる凝固点降下等、特異な
変化を示す現象は見られなかった。
以上Ｘ線解析並びに熱分析の結果より、本操作によって
得られた該多結晶体Ｔ ｍｙ Ｃｒｔ−ｘｌｖｉ ｘｏ
、（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）は、Ｏ＜Ｘ＜１の全域で固溶体を
形成している可能性が高い。
得られた該多結晶体Ｔ ｍｙ Ｃｒｔ−ｘｌｖｉ ｘｏ
、（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）は、Ｏ＜Ｘ＜１の全域で固溶体を
形成している可能性が高い。
第１表の右欄に各試料の室温および７５℃におけろ視認
による色調を示した。これより本材料は、Ｔｌ、ＭＯ，
（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）の含有量によって、室温の色調に選択
性を有していることがわかる。すなわち、Ｔｌ２Ｍ０．
（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ’）の含有量が多くなればなるほど室温
での色調は、橙色から黄色へと移る。したがってこれら
の化合物の含有量によって橙色から黄色の範囲で任意に
室温での色調を選択することがてきる。
による色調を示した。これより本材料は、Ｔｌ、ＭＯ，
（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）の含有量によって、室温の色調に選択
性を有していることがわかる。すなわち、Ｔｌ２Ｍ０．
（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ’）の含有量が多くなればなるほど室温
での色調は、橙色から黄色へと移る。したがってこれら
の化合物の含有量によって橙色から黄色の範囲で任意に
室温での色調を選択することがてきる。
さらに詳しく示温特性を調べるため、室温（約２５℃）
、７５°Ｃ，１５０℃の各温度での可視域拡散反射光分
光分析を行った。測定に供した試料は、Ｔ １２ｃ ｒ
ｔ−ＸＳ ＸＯ４（Ｘ ＝ ０ 、２．０，４．０６．
０．８）、Ｔ ＬＣｒｔ−ｘＳ ｅｘｏ 、（Ｘ ＝
０ 、２．０．４．０．６．０８）と比較のため、出発
原料であるＴ１、ＣｒＯ４の合計９種である。これらの
測定結果を第２図から第１０図に示す。即ち、第２図は
ＴＩ。
、７５°Ｃ，１５０℃の各温度での可視域拡散反射光分
光分析を行った。測定に供した試料は、Ｔ １２ｃ ｒ
ｔ−ＸＳ ＸＯ４（Ｘ ＝ ０ 、２．０，４．０６．
０．８）、Ｔ ＬＣｒｔ−ｘＳ ｅｘｏ 、（Ｘ ＝
０ 、２．０．４．０．６．０８）と比較のため、出発
原料であるＴ１、ＣｒＯ４の合計９種である。これらの
測定結果を第２図から第１０図に示す。即ち、第２図は
ＴＩ。
Ｃｒｏ、ｅｓ ０．２０４の拡散反射光スペクトル、第
３図はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ａｓ Ｏ，４０４の拡散反射
光スペクトル、第４図はＴ ｌ ２ Ｃｒ ｏ 、 ４
Ｓ ｏ 、 ｓ Ｏ４の拡散反射光スペクトル、第５図
はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ｔｓ Ｏ，８０４の拡散反射光ス
ペクトル、第６図はＴ ＩｚＣｒｏ、ｓｓ ｅｏ、ｔｏ
４の拡散反射光スペクトル、第７図はＴ ｌｔｃ ｒ
ｏ、ｅｓ ｅｏ、ａ０４の拡散反射光スペクトル、第８
図はＴｌｙＣｒｏ。
３図はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ａｓ Ｏ，４０４の拡散反射
光スペクトル、第４図はＴ ｌ ２ Ｃｒ ｏ 、 ４
Ｓ ｏ 、 ｓ Ｏ４の拡散反射光スペクトル、第５図
はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ｔｓ Ｏ，８０４の拡散反射光ス
ペクトル、第６図はＴ ＩｚＣｒｏ、ｓｓ ｅｏ、ｔｏ
４の拡散反射光スペクトル、第７図はＴ ｌｔｃ ｒ
ｏ、ｅｓ ｅｏ、ａ０４の拡散反射光スペクトル、第８
図はＴｌｙＣｒｏ。
、Ｓｅｏ、６０４の拡散反射光スペクトル、第９図はＴ
ｌｔｃ ｒａ、ｔｓ ｅｏ、ｇｏ ４の拡散反射光スペ
クトル、第１Ｏ図はＴ ｌｔｃ ｒｏ ａの拡散反射光
スペクトルである。また色の比較を行うため、それぞれ
のスペクトル値からＬ＊ａ＊ｂ＊表色系による色度室標
値を計算し、その結果をＴ ＩｚＣｒｔ−ｘＳ Ｘｏ
４（Ｘ ＝ ０ 、２．０．４．０．６．０．８）は第
１１図に、またＴＩ、Ｃｒ＋−ＸＳ ｅｘｏ 、（Ｘ
＝ ０ 、２．０．４．０６．０．８）は第１２図に示
した。尚、参考のために各Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系による色
度座標図上にＴＩ、ＣｒＯ，のそれもプロットした。第
２図から第１Ｏ図より、いずれの試料も室温から１５０
℃の範囲で、反射スペクトルが長波長側にシフトしてい
ることがわかる。また第１１図および第１２図より、Ｔ
１□ＭＯ，（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）の含有量によって各温度で
の色調が異なっていることがわかる。これらの結果およ
び第１表より、本材料は可逆的に色変化を呈し、かつ室
温での色調を任意に選択することができ、これにより幅
広い用途に応じた色調を提供することができるよう改善
されていることがわかる。
ｌｔｃ ｒａ、ｔｓ ｅｏ、ｇｏ ４の拡散反射光スペ
クトル、第１Ｏ図はＴ ｌｔｃ ｒｏ ａの拡散反射光
スペクトルである。また色の比較を行うため、それぞれ
のスペクトル値からＬ＊ａ＊ｂ＊表色系による色度室標
値を計算し、その結果をＴ ＩｚＣｒｔ−ｘＳ Ｘｏ
４（Ｘ ＝ ０ 、２．０．４．０．６．０．８）は第
１１図に、またＴＩ、Ｃｒ＋−ＸＳ ｅｘｏ 、（Ｘ
＝ ０ 、２．０．４．０６．０．８）は第１２図に示
した。尚、参考のために各Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系による色
度座標図上にＴＩ、ＣｒＯ，のそれもプロットした。第
２図から第１Ｏ図より、いずれの試料も室温から１５０
℃の範囲で、反射スペクトルが長波長側にシフトしてい
ることがわかる。また第１１図および第１２図より、Ｔ
１□ＭＯ，（Ｍ＝Ｓ、Ｓｅ）の含有量によって各温度で
の色調が異なっていることがわかる。これらの結果およ
び第１表より、本材料は可逆的に色変化を呈し、かつ室
温での色調を任意に選択することができ、これにより幅
広い用途に応じた色調を提供することができるよう改善
されていることがわかる。
つぎに耐熱性を調べるため、可視域拡散反射光分光分析
に供したと同じ試料を用いて、示差熱重量分析による融
点測定と熱重量変化を観察した。
に供したと同じ試料を用いて、示差熱重量分析による融
点測定と熱重量変化を観察した。
その結果Ｘ値と融点との関係をＴ ｌｙｃ ｒｔ−＋Ｓ
ｘｏ ａ（Ｘ＝０．２．０．４．０．６．０．８）につ
いては第１３図に、ＴｌｘＣｒ＋−ｘｓｅｘｏａ（Ｘ＝
０．２．０．４．０６．０，８）については第１４図に
それぞれ示した。また熱重量変化の観察においては、融
点以上の温度になると徐々に重量減少が見られたが、融
点以下の温度においては、はとんど重量変化は見られな
かった。
ｘｏ ａ（Ｘ＝０．２．０．４．０．６．０．８）につ
いては第１３図に、ＴｌｘＣｒ＋−ｘｓｅｘｏａ（Ｘ＝
０．２．０．４．０６．０，８）については第１４図に
それぞれ示した。また熱重量変化の観察においては、融
点以上の温度になると徐々に重量減少が見られたが、融
点以下の温度においては、はとんど重量変化は見られな
かった。
以上により、本材料は少なくとも融点までは分解するこ
となく安定であると考えられる。
となく安定であると考えられる。
ここで本発明の可逆性示温材の特徴をまとめると以下の
通りである。
通りである。
（１） 示温特性に関する事項
■ Ｔ ｌ ｔ Ｃｒ Ｏ４とＴＩ、ＭＯ，（Ｍ＝Ｓ、
Ｓｅ）の比率を変えることにより、室温での色調を任意
に選択することができる。
Ｓｅ）の比率を変えることにより、室温での色調を任意
に選択することができる。
■ 色調変化の視認できる温度が、比較的低温（７０〜
８０°Ｃ）である。
８０°Ｃ）である。
■ 熱追従性がよく熱履歴を持たない。
（２）安定性に関する事項
■ 耐熱温度は概ね６００℃である。これは現在実用化
されている可逆性示温材よりはるかに高い。
されている可逆性示温材よりはるかに高い。
（３）製法に関する事項
■ 簡単な方法で合成でき、設備コストも少なくてすむ
。
。
［発明の効果コ
以上説明したように、本発明によれば、橙色から黄色の
範囲で任意の色調を選択でき、かつ高い耐熱性を存した
幅広い用途に応用可能な、可逆性示温材を実現すること
ができろ。
範囲で任意の色調を選択でき、かつ高い耐熱性を存した
幅広い用途に応用可能な、可逆性示温材を実現すること
ができろ。
第１図は本発明の可逆性示温材の製造工程図を説明する
図、第２図はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ａｓ ｏ、ｔｏ ４の
拡散反射光スペクトル、第３図はＴ１２Ｃｒｏ、ｅＳｏ
、＋０４の拡散反射光スペクトル、第４図はＴｌｔＣｒ
ｏ、ａＳ。、６０４の拡散反射光スペクトル、第５図は
ＴＩ、Ｃｒｏ、Ｓ ｏ、ｇｏ ４の拡散反射光スペクト
ル、第６図はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ｓｓ ｅｏ、、ｏ ４
の拡散反射光スペクトル、第７図はＴ ｌｐｃ ｒｏ、
ｅＳ ｅｏ、ａＯａの拡散反射光スペクトル、第８図は
ＴｌｚＣｒｏ、ａＳｅｏ、ｓＯｔの拡散反射光スペクト
ル、第９図はＴｌｔＣｒｏ、ｔＳｅｏ、ａＯ４の拡散反
射光スペクトル、第１Ｏ図はＴ１．ＣｒＯ。 の拡散反射光スペクトル、第１１図はＴ１２Ｃｒ＋−ｘ
ＳｘＯ，（Ｘ＝０．２．０．４．０．６．０．８）およ
びＴ１２ＣｒＯｔの１．＊ａ＊ｂ＊表色系による色度座
標図、第１２図はＴ Ｉ２Ｃｒｌ−ＸＳ ｅｘｏ ａ（
ｘ ＝ ０ 、２．０．４．０．６．０．８） および
Ｔ ｌ ｔ Ｃｒ Ｏ４のＬ＊ａ＊ｂ＊表色系による色
度座標図、第１３図はＴ１２Ｃｒ＋−ｘＳ ＸＯ４（Ｘ
＝ ０ 、２．０．４．０，６．０，８）のＸ値と融
点の関係を説明する図、第１４図はＴ１２Ｃｒ＋−ＸＳ
ｅｘｏ ４（Ｘ ＝ ０ 、２．０．４．０６．０．
８）のＸ値と融点の関係を説明する図である。 代理人 弁理士 杉 山 殺 至（他１名）第１図 ン之タ；イ００−Ｂｏｏ（ｎｒｒＬ） ５ｆ、ｉ’ＪＪＪＵ−＝５Ｊノ＋ｎｒｎノ劾 イｏｏ−
，，ｇｏｏ （ｎｒｎ） 第１Ｏ図 ＄Ｉ３図
図、第２図はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ａｓ ｏ、ｔｏ ４の
拡散反射光スペクトル、第３図はＴ１２Ｃｒｏ、ｅＳｏ
、＋０４の拡散反射光スペクトル、第４図はＴｌｔＣｒ
ｏ、ａＳ。、６０４の拡散反射光スペクトル、第５図は
ＴＩ、Ｃｒｏ、Ｓ ｏ、ｇｏ ４の拡散反射光スペクト
ル、第６図はＴ ｌｚｃ ｒｏ、ｓｓ ｅｏ、、ｏ ４
の拡散反射光スペクトル、第７図はＴ ｌｐｃ ｒｏ、
ｅＳ ｅｏ、ａＯａの拡散反射光スペクトル、第８図は
ＴｌｚＣｒｏ、ａＳｅｏ、ｓＯｔの拡散反射光スペクト
ル、第９図はＴｌｔＣｒｏ、ｔＳｅｏ、ａＯ４の拡散反
射光スペクトル、第１Ｏ図はＴ１．ＣｒＯ。 の拡散反射光スペクトル、第１１図はＴ１２Ｃｒ＋−ｘ
ＳｘＯ，（Ｘ＝０．２．０．４．０．６．０．８）およ
びＴ１２ＣｒＯｔの１．＊ａ＊ｂ＊表色系による色度座
標図、第１２図はＴ Ｉ２Ｃｒｌ−ＸＳ ｅｘｏ ａ（
ｘ ＝ ０ 、２．０．４．０．６．０．８） および
Ｔ ｌ ｔ Ｃｒ Ｏ４のＬ＊ａ＊ｂ＊表色系による色
度座標図、第１３図はＴ１２Ｃｒ＋−ｘＳ ＸＯ４（Ｘ
＝ ０ 、２．０．４．０，６．０，８）のＸ値と融
点の関係を説明する図、第１４図はＴ１２Ｃｒ＋−ＸＳ
ｅｘｏ ４（Ｘ ＝ ０ 、２．０．４．０６．０．
８）のＸ値と融点の関係を説明する図である。 代理人 弁理士 杉 山 殺 至（他１名）第１図 ン之タ；イ００−Ｂｏｏ（ｎｒｒＬ） ５ｆ、ｉ’ＪＪＪＵ−＝５Ｊノ＋ｎｒｎノ劾 イｏｏ−
，，ｇｏｏ （ｎｒｎ） 第１Ｏ図 ＄Ｉ３図
Claims (1)
- １、組成式Ｔｌ＿２Ｃｒ＿１−＿ＸＭ＿ＸＯ＿４（Ｍ＝
Ｓ、Ｓｅ：式中のＸは０＜Ｘ＜１の実数）で表されるタ
リウム−クロム−カルコゲン系酸化物多結晶体よりなる
可逆性示温材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15675187A JPS641788A (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Reversible temperature-indicating material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15675187A JPS641788A (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Reversible temperature-indicating material |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH011788A true JPH011788A (ja) | 1989-01-06 |
| JPS641788A JPS641788A (en) | 1989-01-06 |
| JPH0422958B2 JPH0422958B2 (ja) | 1992-04-20 |
Family
ID=15634521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15675187A Granted JPS641788A (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Reversible temperature-indicating material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS641788A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006038678A1 (ja) * | 2004-10-07 | 2006-04-13 | Sango Co., Ltd. | レーザ加工装置 |
-
1987
- 1987-06-23 JP JP15675187A patent/JPS641788A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006038678A1 (ja) * | 2004-10-07 | 2006-04-13 | Sango Co., Ltd. | レーザ加工装置 |
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