JPH0119706B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0119706B2 JPH0119706B2 JP58096427A JP9642783A JPH0119706B2 JP H0119706 B2 JPH0119706 B2 JP H0119706B2 JP 58096427 A JP58096427 A JP 58096427A JP 9642783 A JP9642783 A JP 9642783A JP H0119706 B2 JPH0119706 B2 JP H0119706B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ring
- acid
- water
- ethylene oxide
- ink composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明はエチレンオキサイド滅菌標識用インキ
に関する。 従来医療器具等の滅菌に煮沸滅菌または高圧水
蒸気による滅菌が行なわれていたが、最近にいた
つて被滅菌体を密閉容器中に収納し、これにエチ
レンオキサイドを導通して滅菌する方法が行なわ
れている。これら滅菌方法により滅菌を行なう場
合、滅菌が完全に行なわれたか否かを識別するた
めに、滅菌条件に達したとき変色するインキをも
つて被滅菌体に標識を施して、その標識の変色に
よつてこれを認識している。 エチレンオキサイドによる滅菌標識用インキ組
成物として一般式Ａ―Ｎ＝Ｎ―Ｂで表わされる色
素 〔Ａはアルキル基が附加されていない窒素原子
を含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン
環、トリアゾール環、テトラゾール環、インダゾ
ール環およびチアジアゾール環の群より選ばれた
複素環式化合物残基―該残基は非解難性置換基を
有することも有しないこともできる―、Ｂは通常
のカツプリング成分を示す〕、芳香族酸の金属塩、
および揮発比が常に１以下である有機液体を成分
とするエチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成
物が提案され、（特開昭56―95053）効果が認めら
れている。 この先行技術のインキ組成物は、エチレンオキ
サイド濃度、滅菌温度、滅菌時間の３要素に支配
されて変色するが、滅菌時の湿度の影響をとらえ
ることが出来ず。従つて、滅菌最適相対湿度（30
〜80％）以外の条件下での滅菌時、例えば相対湿
度０％下での滅菌処理においては、変色している
にもかかわらず、滅菌されていない事がおこりう
る。本願のインキ組成物は上記３要素以外に湿度
要素も加わつて変色する。従つて、最適相対湿度
条件（30〜80％）下では先行技術と同様な変色性
を示すが、相対湿度30％以下では、変色性が次第
におそくなり、低湿度下での菌のエチレンオキサ
イド抵抗性と一致させることや、滅菌時の湿度条
件が最適でないことの検知が可能となつた。 本発明で用いられる分散性染料は下記の一般式
で表わされる。 Ａ―Ｎ＝Ｎ―Ｂ 〔式中、Ａはアルキル基が附加されていない窒
素原子を含むピリジン環、キノリン環、イソキノ
リン環、トリアゾール環、テトラゾール環、イン
ダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環
およびチアジアゾール環の群より選ばれた複素環
式化合物残基―該残基は非解離性置換基を有する
ことも有しないこともできる―、Ｂは通常のカツ
プリング成分を示す〕 上記一般式に含まれる色素はきわめて多種多様
であるので、エチレンオキサイドガスによる処理
前後の発色、滅菌条件の強弱に適性ある変色の色
素を自由に選択することができる。 この発明に用いる複素環式化合物残基としては
次のものが例示できる。
に関する。 従来医療器具等の滅菌に煮沸滅菌または高圧水
蒸気による滅菌が行なわれていたが、最近にいた
つて被滅菌体を密閉容器中に収納し、これにエチ
レンオキサイドを導通して滅菌する方法が行なわ
れている。これら滅菌方法により滅菌を行なう場
合、滅菌が完全に行なわれたか否かを識別するた
めに、滅菌条件に達したとき変色するインキをも
つて被滅菌体に標識を施して、その標識の変色に
よつてこれを認識している。 エチレンオキサイドによる滅菌標識用インキ組
成物として一般式Ａ―Ｎ＝Ｎ―Ｂで表わされる色
素 〔Ａはアルキル基が附加されていない窒素原子
を含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン
環、トリアゾール環、テトラゾール環、インダゾ
ール環およびチアジアゾール環の群より選ばれた
複素環式化合物残基―該残基は非解難性置換基を
有することも有しないこともできる―、Ｂは通常
のカツプリング成分を示す〕、芳香族酸の金属塩、
および揮発比が常に１以下である有機液体を成分
とするエチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成
物が提案され、（特開昭56―95053）効果が認めら
れている。 この先行技術のインキ組成物は、エチレンオキ
サイド濃度、滅菌温度、滅菌時間の３要素に支配
されて変色するが、滅菌時の湿度の影響をとらえ
ることが出来ず。従つて、滅菌最適相対湿度（30
〜80％）以外の条件下での滅菌時、例えば相対湿
度０％下での滅菌処理においては、変色している
にもかかわらず、滅菌されていない事がおこりう
る。本願のインキ組成物は上記３要素以外に湿度
要素も加わつて変色する。従つて、最適相対湿度
条件（30〜80％）下では先行技術と同様な変色性
を示すが、相対湿度30％以下では、変色性が次第
におそくなり、低湿度下での菌のエチレンオキサ
イド抵抗性と一致させることや、滅菌時の湿度条
件が最適でないことの検知が可能となつた。 本発明で用いられる分散性染料は下記の一般式
で表わされる。 Ａ―Ｎ＝Ｎ―Ｂ 〔式中、Ａはアルキル基が附加されていない窒
素原子を含むピリジン環、キノリン環、イソキノ
リン環、トリアゾール環、テトラゾール環、イン
ダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環
およびチアジアゾール環の群より選ばれた複素環
式化合物残基―該残基は非解離性置換基を有する
ことも有しないこともできる―、Ｂは通常のカツ
プリング成分を示す〕 上記一般式に含まれる色素はきわめて多種多様
であるので、エチレンオキサイドガスによる処理
前後の発色、滅菌条件の強弱に適性ある変色の色
素を自由に選択することができる。 この発明に用いる複素環式化合物残基としては
次のものが例示できる。
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
ここでＲおよびR′はメチル基、エチル基、メ
トキシ基、エトキシ基、ハロゲン基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシル基、アミノ基、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、ジエタノールアミ
ノ基、カルボキシル基、フエニル基、フエノキシ
基、ベンジル基、スルフオン酸基、アニリノ基、
アセトアミド基が例示でき、通常のカツプリング
成分としては色素の合成に一般に使用できるもの
では広く使用でき、次のものが例示できる。 アミノベンゼン、ジメチルアミノベンゼン、ジ
エタノールアミノベンゼン、１―アミノ―２―メ
チルベンゼン、１―アミノ―３―メチルベンゼ
ン、１―アミル―２，５―ジメチルベンゼン、１
―アミノ―２―メトキシ―５―メチルベンゼン、
１，３―ジアミノベンゼン、１，３―ジアミノ―
４―メチルベンゼン、１―３―ジアミノ―４―ク
ロロベンゼン、１，３―ジアミノ―４―ニトロベ
ンゼン、２，４―ジアミノベンゼンスルホン酸、
４，６―ジアミノ―１，３―ベンゼンジスルホン
酸等の芳香族アミン類。フエノール、Ｐ―クレゾ
ール、レゾルシン、１，３，５―ベンゼントリオ
ール、サリチル酸、３―メチルサリチル酸等のフ
エノール類。 α―ナフトール、β―ナフトール、１，５―ナ
フタレンジオール、１―ヒドロキシ―３―ナフタ
レンスルホン酸、１―ヒドロキシ―４―ナフタレ
ンスルホン酸、１―ヒドロキシ―５―ナフタレン
スルホン酸、１―ヒドロキシ―３，６―ナフタレ
ンジスルホン酸、２―ヒドロキシ―６，８―ナフ
タレンジスルホン酸、１，８―ジヒドロキシ―４
―ナフタレンスルホン酸、１，８―ジヒドロキシ
―３，６―ナフタレンジスルホン酸等のナフトー
ル類。 １―アミノ―２―ヒドロキシベンゼン、１―ア
ミノ―２―ヒドロキシ―５―メチルベンゼン、１
―アミノ―２，５―ジヒドロキシベンゼン等のア
ミノフエノール類。 １―アミノナフタレン、８―アミノ―３―ナフ
タレンスルホン酸、８―アミノ―２―ナフタレン
スルホン酸、１―アニリド―７―ナフタレンスル
ホン酸、２―アミノナフタレン、２―アミノ―
３，６―ナフタレンジスルホン酸、２―アミノ―
３―ナフタレンカルボン酸等のアミノナフトール
類。 １―ヒドロキシ―６―アミノ―３―ナフタレン
スルホン酸、１―アミノ―８―ヒドロキシ―４―
ナフタレンスルホン酸、１―アミノ―８―ヒドロ
キシ―２，４―ナフタレンジスルホン酸、１―ア
ミノ―５―ヒドロキシ―７―ナフタレンスルホン
酸、１―アミノ―２―エトキシ―６―ナフタレン
スルホン酸、３―ヒドロキシ―２―ナフトアニリ
ド等のアミノナフトール類。 ５―オキソ―３―メチル―１―フエニル―２―
ピラゾリン、５―オキソ―フエニル―２―ピラゾ
リン―３―カルボン酸、１―（４―スルホフエニ
ル）―５―オキソ―１―メチル―２―ピラゾリ
ン、５―イミノ―３―メチル―１―フエニル―２
―ピラゾリン等の反応性メチレン基を有するエノ
ール化し得る化合物。 上記構造の分散性染料において有利に使用でき
るものとして、C.I.デイスパーズレツド58，88，
111および206、C.I.デイスパーズバイオレツト
43、C.I.デイスパーズブルー102、があげられる。 尚、上記の分散性染料以外に調色のため若干の
通常の水溶性染料を添加することがある。 本発明で用いられる水溶性高分子としては、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドンある
いは水溶性アクリル酸樹脂等の合成樹脂、ヒドロ
キシエチルセルローズ、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルローズ、メチルセルローズ、繊維素グリコ
ール酸ナトリウムあるいはカルボキシメチルセル
ローズ等のセルローズ誘導体、馬れいしよでん
粉、デキストリン、プルラン等の天然又は加工で
ん粉、あるいはアラビアゴムおよび水溶性ゼラチ
ン等の水溶性糊剤があげられる。 本発明で用いられる有機酸としては、しゆう
酸、マロン酸、マレイン酸等の脂肪族ジカルボン
酸、ブタンスルホン酸、ブタンジスルホン酸、ベ
ンゼンスルホン酸等のスルホン酸、安息香酸、フ
タール酸、フエノール、サリチル酸、スルホサリ
チル酸等の芳香族酸があげられる。特にスルホサ
リチル酸ソーダ、サリチル酸亜鉛のように多塩基
酸の酸基の一つ以上が遊離酸、他の一つ以上が塩
の形である酸性塩タイプの多塩基酸が印刷インキ
として使用する場合、印刷面中より昇華すること
なく印刷物の保存安定性がよいので効果よく使用
できる。 本発明で用いられる溶剤は主として水である
が、エチレングリコール、グリセリン、等の多価
アルコール、エチレングリコールモノエチルエー
テル、エチレングリコールモノメチルエステル等
の水溶性溶剤の適量を水に代えて、乾燥速度や粘
度あるいは塗面への滲透性を調節することができ
るし、又染料の発色を美しくする。 又界面活性剤、防腐剤、防銹剤あるいは香料等
通常の水性インキ組成物に使用する添加剤を若干
使用することができる。 本発明のインキを製造するにはインキ組成物に
対して式(1)の染料0.05〜3.0重量％、（以下重量％
を単に％と記す）好ましくは0.1〜２％、有機酸
を0.1〜10％、好ましくは１〜６％、水溶性高分
子樹脂１〜35％、好ましくは２〜20％、水30〜90
％、好ましくは40〜85％、必要に応じ水溶性有機
溶剤および／または添加剤を混合し、充分に溶解
又は分散させる。 次に実施例を示して本件発明を一層明らかにす
る。 実施例 １ ポリビニルアルコール 18.0部 （クラレ製、ポパール105） を 水 74.6部 に加え95℃にて撹拌し完全に溶解させる。ついで
60〜70゜に冷却し、 C.I.デイスパーズレツド58（三井東圧化学製、
ミケトンフアーストピンクFR） 0.3部 C.I.アシツドエロー17（日本化薬製カヤクリル
エローGC） 0.1部 スルホサリチル酸ソーダ 4.0部 ポリエチレングリコール300 3.0部 を加え完全に溶解させインキ組成物を得た。 この塗膜は赤色でエチレンオキサイド減菌処理
の条件で緑色となる。 実施例 ２ プルラン（林原製、プルランPF30） 15.0部 水 77.35部 C.I.デイスパーズバイオレツト48（三井東圧化
学製、ミケトンデイスパーズピンク3B） 0.3 スルホサリチル酸 3.5部 モノエタノールアミン 3.0部 ジエチレングリコールモノエチルエーテル
0.85部 より実施例１に準じてインキ組成物を得た。 このインキ組成物の塗膜は紫色でエチレンオキ
サイド処理により青色となる。 実施例 ３ 水溶性ゼラチン（新田ゼラチン製、Ｈグレー
ド） 100部 水 84.7部 C.I.デイスパーズレツド58（三井東圧化学製、
ミケトンフアーストピンクFR） 0.3部 マレイン酸 2.0部 ジプロピレングリコール 3.0部 より実施例１に準じてインキ組成物を得た。この
塗膜は赤色でエチレンオキサイド処理により青色
となる。 実施例 ４ ポリビニルピロリドン（BASF社製、ルビスコ
ールＫ―17） 10.0部 水 82.7部 C.I.デイスパーズレツド58（前出） 3.0部 スルホサリチル酸ソーダ 4.0部 ポリエチレングリコール600 3.0部 より実施例１に準じてインキを得た。この塗膜は
赤色でエチレンオキサイド処理により青色とな
る。 実施例 ５ ポリアクリル酸共重合体（日本純薬ジユリマー
AC20L） 15.0部 水 41.0部 C.I.デイスパーズレツド111（三井東圧化学製、
ミケトンポリエステルレツドBSF） 0.3部 サリチル酸亜鉛 3.0部 トリエチレングリコール 3.0部 エタノール 32.7部 エチレングリコールモノエチルエーテル 5.0部 より実施例１に準じてインキ組成物を得た。この
塗膜は赤紫色でエチレンオキサイド処理すれば紫
色となる。 実施例 ６ 各実施例のインキ中に定性紙を浸漬又はシル
ク印刷し着色乾燥させたものを試験片とし、50℃
において密閉器中に水蒸気の存在下（65％RH）
および不存在下でエチレンオキサイド濃度500
mg／ｌ（大同酸素(株)製、ダイサイドLLS）で１時
間および３時間放置し、試験片の変色を日本電色
工業(株)製、色差直読デジタル測色色差計ND―
504AA型を用いLab系にて色差△Ｅを測定した。
その結果を第１表に示す。この数値より本件発明
のインキ組成物は水蒸気の存在下で変色測度を速
めることが認められる。尚、上記の湿度65％、３
時間エチレンオキサイドにさらす条件では生物学
的検査により通常の被滅菌体で滅菌が完了する条
件であることを別途確認した。
トキシ基、エトキシ基、ハロゲン基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシル基、アミノ基、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、ジエタノールアミ
ノ基、カルボキシル基、フエニル基、フエノキシ
基、ベンジル基、スルフオン酸基、アニリノ基、
アセトアミド基が例示でき、通常のカツプリング
成分としては色素の合成に一般に使用できるもの
では広く使用でき、次のものが例示できる。 アミノベンゼン、ジメチルアミノベンゼン、ジ
エタノールアミノベンゼン、１―アミノ―２―メ
チルベンゼン、１―アミノ―３―メチルベンゼ
ン、１―アミル―２，５―ジメチルベンゼン、１
―アミノ―２―メトキシ―５―メチルベンゼン、
１，３―ジアミノベンゼン、１，３―ジアミノ―
４―メチルベンゼン、１―３―ジアミノ―４―ク
ロロベンゼン、１，３―ジアミノ―４―ニトロベ
ンゼン、２，４―ジアミノベンゼンスルホン酸、
４，６―ジアミノ―１，３―ベンゼンジスルホン
酸等の芳香族アミン類。フエノール、Ｐ―クレゾ
ール、レゾルシン、１，３，５―ベンゼントリオ
ール、サリチル酸、３―メチルサリチル酸等のフ
エノール類。 α―ナフトール、β―ナフトール、１，５―ナ
フタレンジオール、１―ヒドロキシ―３―ナフタ
レンスルホン酸、１―ヒドロキシ―４―ナフタレ
ンスルホン酸、１―ヒドロキシ―５―ナフタレン
スルホン酸、１―ヒドロキシ―３，６―ナフタレ
ンジスルホン酸、２―ヒドロキシ―６，８―ナフ
タレンジスルホン酸、１，８―ジヒドロキシ―４
―ナフタレンスルホン酸、１，８―ジヒドロキシ
―３，６―ナフタレンジスルホン酸等のナフトー
ル類。 １―アミノ―２―ヒドロキシベンゼン、１―ア
ミノ―２―ヒドロキシ―５―メチルベンゼン、１
―アミノ―２，５―ジヒドロキシベンゼン等のア
ミノフエノール類。 １―アミノナフタレン、８―アミノ―３―ナフ
タレンスルホン酸、８―アミノ―２―ナフタレン
スルホン酸、１―アニリド―７―ナフタレンスル
ホン酸、２―アミノナフタレン、２―アミノ―
３，６―ナフタレンジスルホン酸、２―アミノ―
３―ナフタレンカルボン酸等のアミノナフトール
類。 １―ヒドロキシ―６―アミノ―３―ナフタレン
スルホン酸、１―アミノ―８―ヒドロキシ―４―
ナフタレンスルホン酸、１―アミノ―８―ヒドロ
キシ―２，４―ナフタレンジスルホン酸、１―ア
ミノ―５―ヒドロキシ―７―ナフタレンスルホン
酸、１―アミノ―２―エトキシ―６―ナフタレン
スルホン酸、３―ヒドロキシ―２―ナフトアニリ
ド等のアミノナフトール類。 ５―オキソ―３―メチル―１―フエニル―２―
ピラゾリン、５―オキソ―フエニル―２―ピラゾ
リン―３―カルボン酸、１―（４―スルホフエニ
ル）―５―オキソ―１―メチル―２―ピラゾリ
ン、５―イミノ―３―メチル―１―フエニル―２
―ピラゾリン等の反応性メチレン基を有するエノ
ール化し得る化合物。 上記構造の分散性染料において有利に使用でき
るものとして、C.I.デイスパーズレツド58，88，
111および206、C.I.デイスパーズバイオレツト
43、C.I.デイスパーズブルー102、があげられる。 尚、上記の分散性染料以外に調色のため若干の
通常の水溶性染料を添加することがある。 本発明で用いられる水溶性高分子としては、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドンある
いは水溶性アクリル酸樹脂等の合成樹脂、ヒドロ
キシエチルセルローズ、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルローズ、メチルセルローズ、繊維素グリコ
ール酸ナトリウムあるいはカルボキシメチルセル
ローズ等のセルローズ誘導体、馬れいしよでん
粉、デキストリン、プルラン等の天然又は加工で
ん粉、あるいはアラビアゴムおよび水溶性ゼラチ
ン等の水溶性糊剤があげられる。 本発明で用いられる有機酸としては、しゆう
酸、マロン酸、マレイン酸等の脂肪族ジカルボン
酸、ブタンスルホン酸、ブタンジスルホン酸、ベ
ンゼンスルホン酸等のスルホン酸、安息香酸、フ
タール酸、フエノール、サリチル酸、スルホサリ
チル酸等の芳香族酸があげられる。特にスルホサ
リチル酸ソーダ、サリチル酸亜鉛のように多塩基
酸の酸基の一つ以上が遊離酸、他の一つ以上が塩
の形である酸性塩タイプの多塩基酸が印刷インキ
として使用する場合、印刷面中より昇華すること
なく印刷物の保存安定性がよいので効果よく使用
できる。 本発明で用いられる溶剤は主として水である
が、エチレングリコール、グリセリン、等の多価
アルコール、エチレングリコールモノエチルエー
テル、エチレングリコールモノメチルエステル等
の水溶性溶剤の適量を水に代えて、乾燥速度や粘
度あるいは塗面への滲透性を調節することができ
るし、又染料の発色を美しくする。 又界面活性剤、防腐剤、防銹剤あるいは香料等
通常の水性インキ組成物に使用する添加剤を若干
使用することができる。 本発明のインキを製造するにはインキ組成物に
対して式(1)の染料0.05〜3.0重量％、（以下重量％
を単に％と記す）好ましくは0.1〜２％、有機酸
を0.1〜10％、好ましくは１〜６％、水溶性高分
子樹脂１〜35％、好ましくは２〜20％、水30〜90
％、好ましくは40〜85％、必要に応じ水溶性有機
溶剤および／または添加剤を混合し、充分に溶解
又は分散させる。 次に実施例を示して本件発明を一層明らかにす
る。 実施例 １ ポリビニルアルコール 18.0部 （クラレ製、ポパール105） を 水 74.6部 に加え95℃にて撹拌し完全に溶解させる。ついで
60〜70゜に冷却し、 C.I.デイスパーズレツド58（三井東圧化学製、
ミケトンフアーストピンクFR） 0.3部 C.I.アシツドエロー17（日本化薬製カヤクリル
エローGC） 0.1部 スルホサリチル酸ソーダ 4.0部 ポリエチレングリコール300 3.0部 を加え完全に溶解させインキ組成物を得た。 この塗膜は赤色でエチレンオキサイド減菌処理
の条件で緑色となる。 実施例 ２ プルラン（林原製、プルランPF30） 15.0部 水 77.35部 C.I.デイスパーズバイオレツト48（三井東圧化
学製、ミケトンデイスパーズピンク3B） 0.3 スルホサリチル酸 3.5部 モノエタノールアミン 3.0部 ジエチレングリコールモノエチルエーテル
0.85部 より実施例１に準じてインキ組成物を得た。 このインキ組成物の塗膜は紫色でエチレンオキ
サイド処理により青色となる。 実施例 ３ 水溶性ゼラチン（新田ゼラチン製、Ｈグレー
ド） 100部 水 84.7部 C.I.デイスパーズレツド58（三井東圧化学製、
ミケトンフアーストピンクFR） 0.3部 マレイン酸 2.0部 ジプロピレングリコール 3.0部 より実施例１に準じてインキ組成物を得た。この
塗膜は赤色でエチレンオキサイド処理により青色
となる。 実施例 ４ ポリビニルピロリドン（BASF社製、ルビスコ
ールＫ―17） 10.0部 水 82.7部 C.I.デイスパーズレツド58（前出） 3.0部 スルホサリチル酸ソーダ 4.0部 ポリエチレングリコール600 3.0部 より実施例１に準じてインキを得た。この塗膜は
赤色でエチレンオキサイド処理により青色とな
る。 実施例 ５ ポリアクリル酸共重合体（日本純薬ジユリマー
AC20L） 15.0部 水 41.0部 C.I.デイスパーズレツド111（三井東圧化学製、
ミケトンポリエステルレツドBSF） 0.3部 サリチル酸亜鉛 3.0部 トリエチレングリコール 3.0部 エタノール 32.7部 エチレングリコールモノエチルエーテル 5.0部 より実施例１に準じてインキ組成物を得た。この
塗膜は赤紫色でエチレンオキサイド処理すれば紫
色となる。 実施例 ６ 各実施例のインキ中に定性紙を浸漬又はシル
ク印刷し着色乾燥させたものを試験片とし、50℃
において密閉器中に水蒸気の存在下（65％RH）
および不存在下でエチレンオキサイド濃度500
mg／ｌ（大同酸素(株)製、ダイサイドLLS）で１時
間および３時間放置し、試験片の変色を日本電色
工業(株)製、色差直読デジタル測色色差計ND―
504AA型を用いLab系にて色差△Ｅを測定した。
その結果を第１表に示す。この数値より本件発明
のインキ組成物は水蒸気の存在下で変色測度を速
めることが認められる。尚、上記の湿度65％、３
時間エチレンオキサイドにさらす条件では生物学
的検査により通常の被滅菌体で滅菌が完了する条
件であることを別途確認した。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式Ａ―Ｎ＝Ｎ―Ｂで表わされる分散性染
料〔Ａはアルキル基が附加されていない窒素原子
を含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン
環、トリアゾール環、テトラゾール環、インダゾ
ール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環およ
びチアジアゾール環の群より選ばれた複素環式化
合物残基―該残基は非解離性置換基を有すること
も有しないこともできる―、Ｂは通常のカツプリ
ング成分を示す〕 水溶性高分子、有機酸、水を必須成分とするエ
チレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物。 ２ 水溶性樹脂が水可溶性で、その他の溶剤には
不溶性又は難溶性である特許請求の範囲第１項の
エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物。 ３ 有機酸が多塩基酸の酸性塩である特許請求の
範囲第１項のエチレンオキサイド滅菌標識用イン
キ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58096427A JPS59219375A (ja) | 1983-05-30 | 1983-05-30 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58096427A JPS59219375A (ja) | 1983-05-30 | 1983-05-30 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59219375A JPS59219375A (ja) | 1984-12-10 |
| JPH0119706B2 true JPH0119706B2 (ja) | 1989-04-12 |
Family
ID=14164688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58096427A Granted JPS59219375A (ja) | 1983-05-30 | 1983-05-30 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59219375A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003506155A (ja) * | 1999-08-05 | 2003-02-18 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 化学的表示器の使用方法 |
| JP2004513667A (ja) * | 1999-08-05 | 2004-05-13 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 化学的表示器のリーダ |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5042521B2 (ja) * | 2006-05-12 | 2012-10-03 | 日油技研工業株式会社 | オフセット印刷又は凸版印刷用の滅菌インジケータインキ組成物 |
| JP5154314B2 (ja) * | 2007-06-26 | 2013-02-27 | 日油技研工業株式会社 | 滅菌検知インジケータ組成物 |
| JP5650370B2 (ja) | 2008-03-10 | 2015-01-07 | 株式会社ホギメディカル | プラズマ滅菌用インジケーター |
| JP6113515B2 (ja) * | 2012-01-30 | 2017-04-12 | 日油技研工業株式会社 | 耐水性インジケータ |
-
1983
- 1983-05-30 JP JP58096427A patent/JPS59219375A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003506155A (ja) * | 1999-08-05 | 2003-02-18 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 化学的表示器の使用方法 |
| JP2004513667A (ja) * | 1999-08-05 | 2004-05-13 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 化学的表示器のリーダ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59219375A (ja) | 1984-12-10 |
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