JPH01199521A - フキ属の茎頂培養による生産方法 - Google Patents
フキ属の茎頂培養による生産方法Info
- Publication number
- JPH01199521A JPH01199521A JP2242188A JP2242188A JPH01199521A JP H01199521 A JPH01199521 A JP H01199521A JP 2242188 A JP2242188 A JP 2242188A JP 2242188 A JP2242188 A JP 2242188A JP H01199521 A JPH01199521 A JP H01199521A
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- Japan
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- shoot
- butterbur
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- transplanted
- growth hormone
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野〕
本発明はフキ属の茎頂培養によるクローン増殖および無
病の苗を短期間に得ることを目的とした大量増殖法に関
するものであり、農業、組織培養等に利用出来る。
病の苗を短期間に得ることを目的とした大量増殖法に関
するものであり、農業、組織培養等に利用出来る。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕フキ（
Ｐｅｔａｓｉｔｅｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）は日本に自
生し、広く栽培されている。しかし、栽培種は３倍体で
あるため不稔性で種子が得られない。したがって株分け
によってのみ繁殖が行われている。
Ｐｅｔａｓｉｔｅｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）は日本に自
生し、広く栽培されている。しかし、栽培種は３倍体で
あるため不稔性で種子が得られない。したがって株分け
によってのみ繁殖が行われている。
そのためウィルス罹病株が増え、生長が不良となりまた
不揃いになるなど収量、品質の低下が大きな問題となっ
ている。その対策として現在茎頂を用い無病苗を作出す
る試みが行われているが、未だクローン増殖および無病
の苗を短期間に供給する方法は見いだされていない。
不揃いになるなど収量、品質の低下が大きな問題となっ
ている。その対策として現在茎頂を用い無病苗を作出す
る試みが行われているが、未だクローン増殖および無病
の苗を短期間に供給する方法は見いだされていない。
そこで本発明者らは上記問題点を解決すべく鋭意努力し
た結果、フキ属の茎頂部を用い無機塩類および植物生長
ホルモンを含む人工培地に移植して鍼明下に回転培養す
ることにより、苗条原基を誘導、維持、増殖させ、ざら
に固定培地で植物体への転換をはかることによってクロ
ーン増殖および無病の苗を短時間に得る方法を見いだし
た。
た結果、フキ属の茎頂部を用い無機塩類および植物生長
ホルモンを含む人工培地に移植して鍼明下に回転培養す
ることにより、苗条原基を誘導、維持、増殖させ、ざら
に固定培地で植物体への転換をはかることによってクロ
ーン増殖および無病の苗を短時間に得る方法を見いだし
た。
即ち本発明の要旨とする所はフキ属の茎頂部を摘出しこ
れを無機塩類および植物生長ホルモンを含む人工培地に
移植して照明下に回転培養することにより苗条原基の初
期誘導を行い、然る後該苗条原基を前記の人工培地とは
植物生長ホルモンの種類および／または濃度の異った人
工培地に移植して継代培養することにより継持増殖させ
ることを特徴とするフキ属の茎頂培養による生産方法に
存する。
れを無機塩類および植物生長ホルモンを含む人工培地に
移植して照明下に回転培養することにより苗条原基の初
期誘導を行い、然る後該苗条原基を前記の人工培地とは
植物生長ホルモンの種類および／または濃度の異った人
工培地に移植して継代培養することにより継持増殖させ
ることを特徴とするフキ属の茎頂培養による生産方法に
存する。
本発明法で増殖される苗条原基は遺伝的に極めて安定で
かつ増殖率が高くまた植物体への転換も容易に起きる分
裂細胞集塊である。即ち、本発明は一種の栄養体生殖に
よる大量増殖法であり、また、フキ属の茎頂部を用いる
ことにより無病苗の作出を可能としている。
かつ増殖率が高くまた植物体への転換も容易に起きる分
裂細胞集塊である。即ち、本発明は一種の栄養体生殖に
よる大量増殖法であり、また、フキ属の茎頂部を用いる
ことにより無病苗の作出を可能としている。
本発明をざらに、詳しく説明する。
フキ属の茎頂部を含む茎を滅菌後、茎頂部を摘出しこれ
を無機塩類および植物生長ホルモン、炭素源を含む人工
培地に移植する。次いで、照明下回転培養を行い苗条原
基を誘導する。
を無機塩類および植物生長ホルモン、炭素源を含む人工
培地に移植する。次いで、照明下回転培養を行い苗条原
基を誘導する。
上記の照明下の回転培養としては照明度下限２．０００
ルクス、上限ｉｏ、ｏｏｏルクス、温度１８〜２８°Ｃ
および回転数０．５〜５／分の条件があげられる。
ルクス、上限ｉｏ、ｏｏｏルクス、温度１８〜２８°Ｃ
および回転数０．５〜５／分の条件があげられる。
静置培養では、苗条原基は誘導されても継持増殖するこ
とは出来ず、回転培養によって苗条原基の初期誘導を行
うことが必要である。
とは出来ず、回転培養によって苗条原基の初期誘導を行
うことが必要である。
上記の無機塩類としては、ムラシゲ−スクーグ（Ｍｕｒ
ａｓｈｉｇｅ−ｓｋｏｏｇ） 、ガンポーグ（Ｇａｍｂ
ｏｒｇ）、ホワイト（Ｗｈｉｔｅ）等の組成を有する培
地を用いることが出来る。
ａｓｈｉｇｅ−ｓｋｏｏｇ） 、ガンポーグ（Ｇａｍｂ
ｏｒｇ）、ホワイト（Ｗｈｉｔｅ）等の組成を有する培
地を用いることが出来る。
上記の植物生長ホルモンとしては、オーキシンとしてイ
ンドール酢酸、α−ナフタレン酢酸等、サイトカイニン
として、６−ベンジルアミノプリン、カイネチン等を用
いることが出来るが、オーキシンの少くとも１種とサイ
トカイニンの少くとも１種を併用することが望ましい。
ンドール酢酸、α−ナフタレン酢酸等、サイトカイニン
として、６−ベンジルアミノプリン、カイネチン等を用
いることが出来るが、オーキシンの少くとも１種とサイ
トカイニンの少くとも１種を併用することが望ましい。
この初期誘導時の人工培地としては例えばサイトカイニ
ンとして６−ベンジルアミノプリン１〜３ｐｐｍ、オー
キシンとしてα−ナフタレン酢酸０．２〜２．０ｐｐｍ
および蔗糖１〜５％を含むものが用いられる。
ンとして６−ベンジルアミノプリン１〜３ｐｐｍ、オー
キシンとしてα−ナフタレン酢酸０．２〜２．０ｐｐｍ
および蔗糖１〜５％を含むものが用いられる。
誘導した苗条原基は、最初淡赤色の小突起の多い形態を
している。
している。
初期誘導後約１カ月経過した時点で初期誘導時の人工培
地とは植物生長ホルモンの種類および／または濃度の異
った無機塩類および植物生長ホルモンを含む新たな別個
の人工培地に初期誘導した苗条原基を移植して継代培養
を行って継持増殖させる。この継持増殖時の人工培地は
初期誘導時の人工培地に比し植物生長ホルモンの種類お
よび／または濃度を変更することが必要であり、これを
変更しないと形態がかわりカルス化する。この植物生長
ホルモンの種類および／または濃度を変更する手段のう
ち、サイトカイニンの濃度は不変としオーキシンのみそ
の濃度を低減して両者を併用するものが最も有効である
。この継持増殖によって苗条原基は次第に大きくなり、
淡緑色の集塊になる。適当な大きざ（約５Ｍ〜１０．）
に増殖した時点で植物生長ホルモンのみを変更した同一
培地に移植することにより、以前と同様に苗条原基が増
殖する。以後、定期的に新しい培地に分割移植すること
により、半永久的に維持増殖することが出来る。
地とは植物生長ホルモンの種類および／または濃度の異
った無機塩類および植物生長ホルモンを含む新たな別個
の人工培地に初期誘導した苗条原基を移植して継代培養
を行って継持増殖させる。この継持増殖時の人工培地は
初期誘導時の人工培地に比し植物生長ホルモンの種類お
よび／または濃度を変更することが必要であり、これを
変更しないと形態がかわりカルス化する。この植物生長
ホルモンの種類および／または濃度を変更する手段のう
ち、サイトカイニンの濃度は不変としオーキシンのみそ
の濃度を低減して両者を併用するものが最も有効である
。この継持増殖によって苗条原基は次第に大きくなり、
淡緑色の集塊になる。適当な大きざ（約５Ｍ〜１０．）
に増殖した時点で植物生長ホルモンのみを変更した同一
培地に移植することにより、以前と同様に苗条原基が増
殖する。以後、定期的に新しい培地に分割移植すること
により、半永久的に維持増殖することが出来る。
継代培養時の人工培地としては例えばサイトカイニンと
して６−ベンジルアミノプリン１〜３ｐｐｍ 、オーキ
シンとしてα−ナフタレン酢酸０．０２〜０．２ｐｐｍ
および１〜５％蔗糖を含むものが用いられる。
して６−ベンジルアミノプリン１〜３ｐｐｍ 、オーキ
シンとしてα−ナフタレン酢酸０．０２〜０．２ｐｐｍ
および１〜５％蔗糖を含むものが用いられる。
この様にして得られた苗条原基は大量増殖させたのち固
定培地（静置培養）に移植すると、先端に葉原基を形成
し茎葉をもつ植物体へと分化し生長する。その後、徐々
に順化させると野外栽培出来る。得られた苗条原基およ
び再生させた植物体の染色体数は２ ｎ＝９０ （Ｘ＝
３０＞と安定している。
定培地（静置培養）に移植すると、先端に葉原基を形成
し茎葉をもつ植物体へと分化し生長する。その後、徐々
に順化させると野外栽培出来る。得られた苗条原基およ
び再生させた植物体の染色体数は２ ｎ＝９０ （Ｘ＝
３０＞と安定している。
〔実施例）
フキの茎頂部を含む茎を約１ ｃｍに切り塩化ベンザル
コニウム溶液０．１％に５分間更に次亜塩素酸ナトリウ
ム溶液１％に５分間浸して殺菌処理を行った後、実体顕
微鏡下で茎頂を摘出し植え付は材料とした。人工液体培
地はムラシゲ−スクーグ培地を用い蔗糖３％と植物生長
ホルモンとして、６−ベンジルアミノプリン、α−ナフ
タレン酢酸をそれぞれ０，０．０２．０．２又は２ｐｐ
ｍ Ｉ７）８度になるように添加して調製した。
コニウム溶液０．１％に５分間更に次亜塩素酸ナトリウ
ム溶液１％に５分間浸して殺菌処理を行った後、実体顕
微鏡下で茎頂を摘出し植え付は材料とした。人工液体培
地はムラシゲ−スクーグ培地を用い蔗糖３％と植物生長
ホルモンとして、６−ベンジルアミノプリン、α−ナフ
タレン酢酸をそれぞれ０，０．０２．０．２又は２ｐｐ
ｍ Ｉ７）８度になるように添加して調製した。
培地のｐＨは５．７〜５．８に調整した。
それぞれの培地を試験管（２７ｘ ２００ ｍｍ ＞に
２５成分注し、次いで高圧滅菌器で１２１℃、１５分間
滅菌した。調製した培地に無菌的に茎頂を植え付け、照
明２４時間（照度下限２，０００〜上限１０、０００ル
クス）、温度２２（±２）°Ｃの条件下に回転培養（１
分間２回転）を行った。約１カ月経過すると６−ベンジ
ルアミノプリン２ｔ）ｌ）ｍ、α−ナフタレン酢１１２
ｐｐｍの組合せにおいて、小突起の多い淡赤色の苗条原
基が得られた。他の組合せにおいてはカルスおよび早生
分枝状態となった。この時点で６−ベンジルアミノプリ
ン２ｐｐｍ 、α−ナフタレン酢酸０． Ｏ２ｐｐｍに
植物生長ホルモン濃度を変更した培地に移植することに
より、苗条原基を維持増殖させることか出来た。
２５成分注し、次いで高圧滅菌器で１２１℃、１５分間
滅菌した。調製した培地に無菌的に茎頂を植え付け、照
明２４時間（照度下限２，０００〜上限１０、０００ル
クス）、温度２２（±２）°Ｃの条件下に回転培養（１
分間２回転）を行った。約１カ月経過すると６−ベンジ
ルアミノプリン２ｔ）ｌ）ｍ、α−ナフタレン酢１１２
ｐｐｍの組合せにおいて、小突起の多い淡赤色の苗条原
基が得られた。他の組合せにおいてはカルスおよび早生
分枝状態となった。この時点で６−ベンジルアミノプリ
ン２ｐｐｍ 、α−ナフタレン酢酸０． Ｏ２ｐｐｍに
植物生長ホルモン濃度を変更した培地に移植することに
より、苗条原基を維持増殖させることか出来た。
次第に生長し、小突起の多い淡緑色の苗条原基塊となっ
た。以後、定期的に分割移植することにより増殖をつづ
けた。
た。以後、定期的に分割移植することにより増殖をつづ
けた。
苗条原基から植物体への転換は固定培地で静置培養によ
り行った。
り行った。
固定培地としては、無機塩類組成１／２希釈ムラシゲ−
スクーグに、蔗糖１％、寒天０．９％を加え、ｐｌ−１
５，７〜５．８に調製したものを用いた。
スクーグに、蔗糖１％、寒天０．９％を加え、ｐｌ−１
５，７〜５．８に調製したものを用いた。
この時の培養条件は光１６時間１〜２千ルクス照明、温
度２２（±２）°Ｃでおった。
度２２（±２）°Ｃでおった。
調製した培地に苗条原基を植え付けると約１週間増殖を
続けた後、先端に緑色の葉原基を形成し次第に茎葉を持
つ小植物体へ生長した。約３０〜４５日月には発根が見
られロックウール上で順化した後、野外栽培へ移した。
続けた後、先端に緑色の葉原基を形成し次第に茎葉を持
つ小植物体へ生長した。約３０〜４５日月には発根が見
られロックウール上で順化した後、野外栽培へ移した。
この植物体の染色体は親植物つまり茎頂を摘出した株と
同数の２ ｎ＝９０ （Ｘ＝３０）であり形態的にも変
異は見られなかった。
同数の２ ｎ＝９０ （Ｘ＝３０）であり形態的にも変
異は見られなかった。
苗条原基の増殖率は約１カ月間に重量比で約７〜８倍に
なる。また、苗条原基からの植物体への転換は苗条原基
１７から約５００本の植物体が得られた。つまり、１つ
の茎頂から１年間で２手刀株以上の苗が１けられる。ま
た、既知の方法で検査した結果ウィルスは検出されず無
病苗であった。
なる。また、苗条原基からの植物体への転換は苗条原基
１７から約５００本の植物体が得られた。つまり、１つ
の茎頂から１年間で２手刀株以上の苗が１けられる。ま
た、既知の方法で検査した結果ウィルスは検出されず無
病苗であった。
（発明の効果）
本発明の方法を用いれば不稔で株分は以外の増殖法がな
いフキ属においても苗条原基を誘導維持、増殖させその
後、植物体へ転換することにより、均一な苗を常に安定
して供給出来る。
いフキ属においても苗条原基を誘導維持、増殖させその
後、植物体へ転換することにより、均一な苗を常に安定
して供給出来る。
また、短期間に大量増殖できることによりコストか軽減
出来る。
出来る。
更に、無病苗による収量の増加、品質の均−化等が可能
となり、効果は絶大でおる。
となり、効果は絶大でおる。
手続補正書泊発）
昭和６３年４月２６日
特許庁長官 、／ＪＸ月１＄ｉ’３大 殿１、事件の表
示 昭和６３年 特許願 第２２４２１号 ２、発明の名称 フキ属の茎頂培養による生産方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 住 所 東京都千代田区神田北乗物町１６番地５、
補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 明細書第８頁１１〜１２行目に 「苗条原基塊」とあるを「苗条原基集塊」と訂正。
示 昭和６３年 特許願 第２２４２１号 ２、発明の名称 フキ属の茎頂培養による生産方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 住 所 東京都千代田区神田北乗物町１６番地５、
補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 明細書第８頁１１〜１２行目に 「苗条原基塊」とあるを「苗条原基集塊」と訂正。
Claims (3)
- （１）フキ属の茎頂部を摘出しこれを無機塩類および植
物生長ホルモンを含む人工培地に移植して照明下に回転
培養することにより苗条原基の初期誘導を行い、然る後
該苗条原基を前記の人工培地とは植物生長ホルモンの種
類および／または濃度の異つた人工培地に移植して継代
培養することにより継持増殖させることを特徴とするフ
キ属の茎頂培養による生産方法。 - （２）植物生長ホルモンの種類および／または濃度のみ
を変更した同一組成の人工培地に移植して継持増殖を反
覆することを特徴とする請求項１記載の生産方法。 - （３）苗条原基を初期誘導した後継持増殖させ、これを
更に固定培地に移植して植物体へ分化成長せしめること
を特徴とする請求項１記載の生産方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2242188A JPH01199521A (ja) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | フキ属の茎頂培養による生産方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2242188A JPH01199521A (ja) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | フキ属の茎頂培養による生産方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01199521A true JPH01199521A (ja) | 1989-08-10 |
| JPH0351377B2 JPH0351377B2 (ja) | 1991-08-06 |
Family
ID=12082213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2242188A Granted JPH01199521A (ja) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | フキ属の茎頂培養による生産方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01199521A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112772413A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-11 | 向丽 | 一种黄花蒿的组织培养方法以及培养基组合 |
| CN115918540A (zh) * | 2022-12-26 | 2023-04-07 | 广西壮族自治区药用植物园 | 消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106171459A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-07 | 柳州永旺科技有限公司 | 一种蜂斗菜的种植方法 |
-
1988
- 1988-02-02 JP JP2242188A patent/JPH01199521A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112772413A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-11 | 向丽 | 一种黄花蒿的组织培养方法以及培养基组合 |
| CN115918540A (zh) * | 2022-12-26 | 2023-04-07 | 广西壮族自治区药用植物园 | 消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法 |
| CN115918540B (zh) * | 2022-12-26 | 2024-01-12 | 广西壮族自治区药用植物园 | 消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0351377B2 (ja) | 1991-08-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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