JPH01203238A - 光フアイバ用母材の製造方法 - Google Patents

光フアイバ用母材の製造方法

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JPH01203238A
JPH01203238A JP2576688A JP2576688A JPH01203238A JP H01203238 A JPH01203238 A JP H01203238A JP 2576688 A JP2576688 A JP 2576688A JP 2576688 A JP2576688 A JP 2576688A JP H01203238 A JPH01203238 A JP H01203238A
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JP
Japan
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base material
preform
glass
optical fiber
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Pending
Application number
JP2576688A
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English (en)
Inventor
Hiroo Kanamori
弘雄 金森
Toshio Danzuka
彈塚 俊雄
Hiroshi Yokota
弘 横田
Gotaro Tanaka
豪太郎 田中
Masumi Ito
真澄 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/014Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]

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  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は光ファイバ用母材の新規な製造方法に関するも
のである。
〔従来の技術〕
光ファイバ用母材の製造方法としてVAD(気相軸付け
)法が知られている。VAD法の概略を第2図を用いて
説明する。VAD法ではガラス微粒子合成用バーナー2
.1にガラス原料ガス、燃焼用ガス、助燃ガス等を供給
して火炎加水分解反応によシ火炎2.2の中でガラス微
粒子2.5を発生させ、回転する出発材2.4の先端付
近にガラス微粒子を堆積させ多孔質ガラス母材2.5を
形成する。多孔質ガラス母材2.5の成長に合わせて出
発材z4を軸方向にガラス微粒子合成用バーナ2.1と
相対的に移動させていくことによシ、多孔質ガラス母材
2.5を軸方向に成長させていく。2−6ri発生した
廃ガスの排出用の管である。
石英(StO,)  系光ファイバを作成する際には、
ガラス原料として81Ct、 、  81HCt、、 
燃焼用ガスとしてH,、OH,、助燃ガスとして0鵞、
ガラス原料ガスのキャリアやバーナー保護のため不活性
ガスがガラス微粒子合成用バーナーに供給される場合が
多い。また所望の屈折率分布を形成する丸めに、810
.の屈折率を高めるGoo、の原料としてGe04をガ
ラス原料ガスに混入させることも一般的な手法である。
このようにして得られた多孔質ガラス母材は加熱脱水処
理、加熱透明化処理を経て透明な光ファイバ用母材とな
る。
第2図に示したような一本のガラス微粒子合成用バーナ
ーで所望の屈折率分布を得ることができないときには、
第5図のように複数のガラス微粒子合成用バーナー五1
.五2を用いることがある。例えばバーナー五1に5i
04 、 Ge04を供給し、バーナー五2に51at
、のみを供給することによシ、バーナー五1によ多形成
された多孔質ガラス母材の部位五3にのみGoo、を添
加する(バーナー五2により形成された多孔質ガラス母
材の部位五4にはGoo、が添加されない)。加熱透明
化後バーナー五1によ多形成されたGe01 を含む部
分のみ屈折率が高くなり、光を伝送するだめのコアーク
ラッド構造ができ上る。
しかしながら複数のバーナーを用いる場合には、2本の
バーナーの相対位置のガス流量、各々のバーナーによ多
形成された多孔質ガラス母材の成長速度を同一にするた
めの出発材移動速度等厳密に制御する必要のある製造条
件が多くなシ、多孔質ガラス体の製造を複雑にする。
一方、1本のバーナーでコアークラッドの2重構造を作
成することは難しいのでGoo、を含むコア部のみを形
成して加熱透明化処理段、これによシ得られた該コア用
母材をクラッドに相当する市販の石英パイプ中に挿入し
、一体化する方法がある。
或いdGelo、  を含む該コア用母材を所定径に延
伸したのち、第4図に示すように再度該コア用母材を出
発母材4.1として、ガラス微粒子合成用バーナー42
によシガラス微粒子を該出発母材ζ1の外周部に堆積さ
せクラッドに相当する多孔質ガラス眉毛3を形成すると
ともに該多孔質ガラス層43の成長に合わせて出発母材
4.1をバーナー歳2と相対的に移動させることにより
出発母材41を取シ囲む多孔質ガラス体を形成し、しか
るのちに加熱脱水及び加熱透明化処理する方法がある。
後者の方法では、コア用出発母材としてqθ0゜を添加
し屈折率を高めたS10.ガラスを用いればクラッドに
相当する部分は単に810.ガラスを形成すればよいし
、またコア材として純粋S10.ガラスを用いれば、ク
ラッドに相当する部分には、多孔質ガラス層を1を含む
雰囲気で加熱することによシ?を添加しその屈折率を下
げることにより、やはシコア・クラッド構造が形成でき
る。
〔発明が解決しようとする。ill!題〕ところで、光
ファイバの中でも中、長距離用通信に用いられるものは
低損失が要求されるが1、コア用母材を市販石英パイ1
に挿入一体化する方法では、石英パイプ中の不純物の影
響で損失が高くなシ易い。一方、クラッド部に相当する
多孔質ガラス層をコア用出発母材の周囲に形成する方法
では、クラッド用多孔質ガラス層形成時にガラス微粒子
合成用バーナーによ)発生するH、O成分がコア用、出
発母材中に拡散浸透し、光を吸収して損失を高くするO
R基をコア・クラッド界面近傍に多く(数百ppm )
含む光ファイバとなってしまう、という問題点がある。
特に単一モード光7アイパ′では、伝搬する光がコアの
みならずクラッド部にまで拡がっているので、コア・ク
ラッド界面近傍のOH基の悪影響が強い。単一モードフ
ァイバではコア径に対して約4〜8倍のクラッド部まで
は十分にOH基が低減されて約数十ppm以下となって
いる必要がある。
本発明は出発母材表面でのOH基影形成びその内部への
OH基の拡散を抑止して多孔質ガラス層の形成を行うこ
とができ、これによシ低損失な光ファイバ用母材を製造
できる新規な方法を提供することを目的とするものであ
る。
c課題を解決するための手段・作用〕 本発明は上記の課題を解決する手段として、ガラス微粒
子合成用バーナーにガラス原料ガス。
燃焼用ガス、助燃ガスを供給して火炎加水分解反応させ
ることによりガラス微粒子を発生させ、該ガラス微粒子
を回転する出発母材外周部上に堆積させるとともに、該
出発母材を該ガラス微粒子合成用バーナーに対し相対的
にその軸方向に移動させることにより該出発母材を取シ
囲む多孔質ガラス層を形成し、しかるのちに該出発母材
と該多孔質ガラス層の複合体を加熱することによシ該多
孔質ガラス層を透明ガラス化して該出発母材とこれを取
勺囲む透明ガラス層の複合体からなる光ファイバ用母材
を製造する方法において、ガラス微粒子が堆積していな
い出発母材部を冷却しながらガラス微粒子を堆積させる
ことを特徴とする光ファイバ用母材の製造方法を提供す
る。
本発明の特に好ましい実施態様としては、ガラス微粒子
が堆積していない出発母材部に冷却用ガスを吹きつける
上記方法および冷却用ガスに脱水作用のあるガスを混合
する上記方法が挙げられる。
まず本発明のように行なう根拠から説明すると、次のと
おシである。第4図に示した従来法では、クラッドに相
当する多孔質ガラス層4.3を、コア用出発母材41の
外周に形成する際に、多孔質ガラス層4.3が形成され
る直前の出発母材部1の表面は、ガラス微粒子合成用バ
ーナー瓜2の熱によυ、約700℃程度以上に加熱され
る。このよりな高温は、バーナー4.2の火炎から発生
するH、O成分や燃焼用ガスとして用いている■原子を
含む成分の出発母材表面からの内部への浸透を加速させ
る。
一方、出発母材部1の表面温度を下げるために、バーナ
ー42に供給する燃焼ガスitを低減したり、バーナー
表2を出発母材t1から遠く離すなどの手段をとると、
多孔質ガラスノー4.5のガラス微粒子堆積面の温度が
下ってしまう。多孔質ガラス層表3はガラス微粒子の集
合体であるので、ガラス微粒子堆積面が500〜400
℃以上の高温に十分に加熱されていないと、ガラス微粒
子間のネック成長が進行せず、非常に壊れ易いものにな
ってしまう。
本発明者らは以上の考察に鑑み、多孔質ガラス眉毛3の
ガラス微粒子堆積面を十分に高温にした状態で、かつ出
発母材41表面を低温に保つことで問題点が解決し得る
と考え、種々検討の結果、出発母材を強制的に冷却する
ことが効果的であることを見出した。
以下、図面を参照して本発明を具体的に説明する。第1
図は本発明の一実m列の説明図である。
出発母材1.1表面の冷却にr1種々の方法が考えられ
るが、特に出発母材1.1の表面で多孔質ガラス層1.
3に覆われる直前の部分Aが最もバーナーt2の形成す
る炎に近く高温になるので、この部分ムを局所的に冷却
することがよう効果的であ夛、そのためには、冷却用ガ
ス1.7をその部分にノズルt4等を用いて吹きつける
ことが好ましい。同図中、1.5はダミー石英棒、t6
は排気管である。
該冷却用ガスとしてはガラス微粒子合成反応を乱すもの
や、また何らかの反応を起し逆に反応熱を発生するよう
なものは利用できないので、不活性ガスが好ましい。ま
た、不活性ガスの中でも熱伝導度の良いものはど冷却性
が良く代表的なものとしてヘリウムが挙げられる。
さらに、本発明の冷却ガスに脱水作用のあるガスを混付
して吹きつけると、出発母材表面の吸着水分を除去でき
るのでより有効でおる。脱水作用のあるガスとしてはハ
ロゲン又はハロゲン化合物ガス列えばat、、  5o
ot、  等が挙げられる。
以上の説明では出発用母材としてコア用母材を用いた列
を挙げたが、本発明はこれに限定されるものではなく、
同様の構成で出発母材表面でのOH基生成又は拡散を防
止する目的に適用できるものである。
本発明における具体的な条件等は以下の実施列に示され
るが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
〔実施例〕
実施列1 出発母材として、VAD法で作製した約S7重1%のG
e0g を添加した石英ガラスからなるコア用母材を、
OR基が浸透しないように電気炉にて加熱して10■φ
に延伸したものを準備した。該出発母材の屈折率分布を
第5図に示す。
第1図に示すような構成で、本発明によシ、この出発母
材1.1の外周部に、ガラス微粒子合成用バーナーt2
を用いてクラッド部に相当する多孔質ガラス層t3を形
成した。ガラス微粒子合成用バーナーt2には、H! 
 45 L 7分、OH40t/分、810t4 A 
000 CC7分、ムrガス15t/分を供給し、毎分
&2t/分の堆積速度でガラス微粒子(aio、)  
を堆積させていつfic(堆積収率65%)。出発母材
1.1はダミー石英棒1.5に接続され、50 rpm
で回転させつつ75■/時の速度で移動させることによ
り、外径130■−の多孔質ガラス層を形成した。この
時冷却用ガスとしてHe1O1/分を3−一の口径を有
するノズル1.4から出発母材t1の表面に吹きつける
ことによυ、出発母材の多孔質ガラス層形成直前の部位
ムの表面温度を約SOO℃にまで冷却した。しかるのち
、得られた母材を01,6容fitsを含有するHe 
雰囲気中で1050℃に加熱し1時間保持したのち、H
・のみの雰囲気中で1600℃に加熱し透明ガラス化し
た。得られた透明ガラス体の屈折率分布を第6図の(a
)部分に示す。なお同図においてS1はコア部、瓜2は
クラッドでおる。この時のコア径/クラツド径の比は1
:5であった。
該透明ガラス体を20mの厚さにスライスし、赤外分光
々変針によシ断面内のOil濃度分布を測定したところ
第6図の(b) ffls分に示すよりにコア・クラッ
ド界面近傍のOH基濃度は約30ppmと低いものであ
った。
比較例1 実施列1において出発母材の冷却を行わず他は全く同様
の方法で透明ガラス母材を作製したところ、コア・クラ
ッド界面には約600 ppmとい9高濃度のOR基が
残留しておシ、実施例1の結果と比べると本発明の効果
が明らかに認められる。尚この時、クラッド用多孔質ガ
ラス体形成時の出発母材表面の温度は、850℃にまで
加熱されていた。
実施列2 実施例1において、冷却用ガスとしてHe10t/分に
0410occ/分を混合して供給し、その他は同様に
して透明ガラス母材を作製したところ、コア・クラッド
界面のOH基濃度は検出限界に近い〜1 ppmにまで
低減されてい友。この母材を17−−に延伸したものを
出発母材どして、再度多孔質ガラス層を形成することに
よシ、クラツド径をコア径の14倍にまで増加させた。
この2度目の多孔質ガラス層の合成条件及びその加熱脱
水、加熱透明化条件は実施例1に記した第1の多孔質ガ
ラス層の合成条件及びその加熱脱水、加熱透明化条件と
同様である。このようにして得られ九光ファイバ用母材
を外径125・μm Kまで線引し九ところ波長t58
μmでのOH基による吸収損失は6dE/ka+Ktで
低減されてい友。
〔発明の効果〕
以上説明したように、本発明は出発母材外周部に多孔質
ガラス層を合成し、しかるのちに該多孔質ガラス層を加
熱脱水及び加熱透明化処理する光ファイバ用母材の製造
方法において、光ファイバの伝送損失特性上問題となる
。多孔質ガラス層合成時の出発母材表面でのOH5の形
成及びその内部への拡散を抑止する効果がろ9、低損失
な光ファイバを得るための光ファイバ用母材の製造方法
として有効である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の多孔質ガラス層合成方法の実施態様の
説明図であシ、第2図および第6図は公知のWAD法に
よる多孔質ガラス母材作成方法の説明図、第4図rs、
従来の多孔質ガラスj−合成方法の説明図である。第5
図は本発明の実施13’lJ 1および比較列1で用い
た出発母材の屈折率分布を示す図、第6図は本発明の実
施列1で作成したコア・クラッドを有する光ファイバ用
母材の屈折率分布を(a)部分に示し、これに対応する
母材半径方向のOH基濃度分布を(b)部分に示す図で
ある。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ガラス微粒子合成用バーナーにガラス原料ガス、
    燃焼用ガス、助燃ガスを供給して火炎加水分解反応させ
    ることによりガラス微粒子を発生させ、該ガラス微粒子
    を回転する出発母材外周部上に堆積させるとともに、該
    出発母材を該ガラス微粒子合成用バーナーに対し相対的
    にその軸方向に移動させることにより該出発母材を取り
    囲む多孔質ガラス層を形成し、しかるのちに該出発母材
    と該多孔質ガラス層の複合体を加熱することにより該多
    孔質ガラス層を透明ガラス化して該出発母材とこれを取
    り囲む透明ガラス層の複合体からなる光ファイバ用母材
    を製造する方法において、ガラス微粒子が堆積していな
    い出発母材部を冷却しながらガラス微粒子を堆積させる
    ことを特徴とする光ファイバ用母材の製造方法。
  2. (2)ガラス微粒子が堆積していない出発母材部に冷却
    用ガスを吹きつけることを特徴とする特許請求の範囲第
    1項に記載の光ファイバ用母材の製造方法。
  3. (3)冷却用ガスに脱水作用のあるガスを混合すること
    を特徴とする特許請求の範囲第2項に記載の光ファイバ
    用母材の製造方法。
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8297079B2 (en) 2004-01-07 2012-10-30 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method of manufacturing porous glass base material used for optical fibers, and glass base material
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