JPH01203242A - 低温焼成基板 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は低温焼成基板、特に低誘電率に係るものに関す
る。
る。
[従来技術及び課題]
従来、電子機器の基板材料としてアルミナ基板が一般的
であるが、半導体デバイスの高機能化に伴い、IC素子
(LS I、VLS I)の高集積化、高速化、大型化
に対応する基板材料として低温焼成基板が注口されてい
る。この低温焼成2!仮には、ガラス複合系、結晶化ガ
ラス系及び非ガラス系があり、アルミナ基板に比して、
低抵抗導体との同時焼成が可能であり、又低誘電率化が
可能であるという利点を有する。
であるが、半導体デバイスの高機能化に伴い、IC素子
(LS I、VLS I)の高集積化、高速化、大型化
に対応する基板材料として低温焼成基板が注口されてい
る。この低温焼成2!仮には、ガラス複合系、結晶化ガ
ラス系及び非ガラス系があり、アルミナ基板に比して、
低抵抗導体との同時焼成が可能であり、又低誘電率化が
可能であるという利点を有する。
しかし、近時、高速コンピュータ基板等においては電気
素子搭載後の使用周波数(Gtlz)がますます高周波
領域へ向かっているため、より低誘電率の基板材料が要
求されている。
素子搭載後の使用周波数(Gtlz)がますます高周波
領域へ向かっているため、より低誘電率の基板材料が要
求されている。
そのため、材料自体の誘電率を下げる種々の提案がなさ
れている他9例えば、結晶質腹合酸化物及びSiO2を
主成分とし、 30μm以下の気孔を10〜30体積%
存在させることにより、比誘電率をIMIIZにおいて
5.0以下にしたものも提案されている(特開昭61−
278194)。しかし、この基板にあっても強度の関
係上、誘電率は4.0が限界である。又9表面層及び裏
面層が強度15kgf/m3以上の材料、その間の中間
層が誘電率5以下の材料からなり、それらを複合させて
なるものも提案されている(実開昭81−134081
)。しかし、二以上の材料を複合化させるものであるた
め、その適合性を選択せねばならず、各層間の接合性劣
化が懸念される。
れている他9例えば、結晶質腹合酸化物及びSiO2を
主成分とし、 30μm以下の気孔を10〜30体積%
存在させることにより、比誘電率をIMIIZにおいて
5.0以下にしたものも提案されている(特開昭61−
278194)。しかし、この基板にあっても強度の関
係上、誘電率は4.0が限界である。又9表面層及び裏
面層が強度15kgf/m3以上の材料、その間の中間
層が誘電率5以下の材料からなり、それらを複合させて
なるものも提案されている(実開昭81−134081
)。しかし、二以上の材料を複合化させるものであるた
め、その適合性を選択せねばならず、各層間の接合性劣
化が懸念される。
本発明の課題は、高強度を維持し、かつ熱膨張係数がS
iチップに近く、シかもより一層の低誘7u率化をも可
能とすることによって信号遅延時間の短縮化を図ること
ができ、もって近時の電子デバイスの高速化に対応し得
る低温焼成基板を開発することにある。又、かかる低温
焼成基板を容易に量産できる製法を開発することにある
。
iチップに近く、シかもより一層の低誘7u率化をも可
能とすることによって信号遅延時間の短縮化を図ること
ができ、もって近時の電子デバイスの高速化に対応し得
る低温焼成基板を開発することにある。又、かかる低温
焼成基板を容易に量産できる製法を開発することにある
。
[課題の解決手段]
本発明者は、こうした見地に鑑み、鋭意研究を徂ねた結
果1本来組織が著しく緻密なものとなる結晶化ガラス系
材料を多孔質にしたところ極めて優れた結果を得ること
を見出し、本発明を完成するに至ったものであり1本発
明は上述の課題を下記手段によって達成する。
果1本来組織が著しく緻密なものとなる結晶化ガラス系
材料を多孔質にしたところ極めて優れた結果を得ること
を見出し、本発明を完成するに至ったものであり1本発
明は上述の課題を下記手段によって達成する。
(1)結晶化ガラス系材料を主成分とし。
極微細の気孔を均一に存在させ。
誘電率を低減してなる。低温焼成基板。
(2)結晶化ガラス系原料粉末をカーボンと混合。
成形し。
成形体を加熱処理して、カーボンを焼失させると共に、
結晶化ガラス系原料を焼結することからなる。
結晶化ガラス系原料を焼結することからなる。
上記(’1 )の低温焼成基板の製造方法。
[好適な実施態様及び作用コ
結晶化ガラス系材料とは、ガラスとして成形した後に再
加熱してなるミクロンオーダの微結晶の多結晶集合体を
いい(ガラスセラミックスと同義)、ここではRO−A
j!203−S 102(ROはZnO,MgO,Li
O,ZrO2゜BO,PO,YO,BaO等の金属 酸化物一種以上を示す)で表わされる系の材料を指ス。
加熱してなるミクロンオーダの微結晶の多結晶集合体を
いい(ガラスセラミックスと同義)、ここではRO−A
j!203−S 102(ROはZnO,MgO,Li
O,ZrO2゜BO,PO,YO,BaO等の金属 酸化物一種以上を示す)で表わされる系の材料を指ス。
例えばコージェライト系(Z n O−M g 0−A
j! O−8IO)、CaO−B203−M g O
A j! 203S iO2系、 Y203−M g
OA j! OS t O2系が挙げられ、特にコー
ジェライト(2MgO−2Aj!203−5 S iO
2)を主結晶とするコージェライト系が好ましい(例え
ば特開昭59− 83957.同59−92943、同
59−137341参照)。結晶化ガラス系材料は、ガ
ラス複合系(ガラスにセラミックス等の充填材を添加し
てなるもの)又は非ガラス系材料との複合系材料であっ
てもよい(例えば特開昭59−04545参照)。平均
結晶粒径が5−以下、好ましくは3μI以下にするとよ
い。高気孔率化においても強度を維持するためである。
j! O−8IO)、CaO−B203−M g O
A j! 203S iO2系、 Y203−M g
OA j! OS t O2系が挙げられ、特にコー
ジェライト(2MgO−2Aj!203−5 S iO
2)を主結晶とするコージェライト系が好ましい(例え
ば特開昭59− 83957.同59−92943、同
59−137341参照)。結晶化ガラス系材料は、ガ
ラス複合系(ガラスにセラミックス等の充填材を添加し
てなるもの)又は非ガラス系材料との複合系材料であっ
てもよい(例えば特開昭59−04545参照)。平均
結晶粒径が5−以下、好ましくは3μI以下にするとよ
い。高気孔率化においても強度を維持するためである。
これらの材料のうち、緻密質(ブロック状)の状態で誘
電率(I MHz) 6以下、好ましくは5以下のもの
を選択するとよい。
電率(I MHz) 6以下、好ましくは5以下のもの
を選択するとよい。
気孔率は5〜95%にするとよい。5%未満では誘電率
低減作用が少なく、又95%を越えると短絡を防止でき
ず2強度低下が著しいためである。好ましくは30%以
上、より好ましくは60%程度にするとよく、誘電率を
4.0以下、更には3.0以下にできる。ただし、30
%以上にする場合、その多孔質層を緻密質層サンドイッ
チ構造にするとよい。
低減作用が少なく、又95%を越えると短絡を防止でき
ず2強度低下が著しいためである。好ましくは30%以
上、より好ましくは60%程度にするとよく、誘電率を
4.0以下、更には3.0以下にできる。ただし、30
%以上にする場合、その多孔質層を緻密質層サンドイッ
チ構造にするとよい。
使用時の短絡を防止し、又表面平滑度を高めるためであ
る。平均孔径は10μm以下にするとよい。10μmを
越えると短絡のおそれがあるからである。好ましくは5
μm以下、より好ましくは3μm以下である。又、同様
な見地で、孔径10趣以下の気孔が全気孔の50%以上
になるとよい。好ましくは全気孔の80%以」二にする
とよい。
る。平均孔径は10μm以下にするとよい。10μmを
越えると短絡のおそれがあるからである。好ましくは5
μm以下、より好ましくは3μm以下である。又、同様
な見地で、孔径10趣以下の気孔が全気孔の50%以上
になるとよい。好ましくは全気孔の80%以」二にする
とよい。
前述のサンドイッチ構造にする場合、多孔質層と緻密質
層とは同質の材料であることが好ましい。接合性の低下
を防止し、短絡を極力抑制するためである。両層の厚み
比、即ち緻密質層の厚み/多孔質層(片側)の厚みは1
/25〜2115にするとよい。具体的寸法で云えば、
焼成処理後において多孔質層の厚みを 150〜250
μ−にする六よい。
層とは同質の材料であることが好ましい。接合性の低下
を防止し、短絡を極力抑制するためである。両層の厚み
比、即ち緻密質層の厚み/多孔質層(片側)の厚みは1
/25〜2115にするとよい。具体的寸法で云えば、
焼成処理後において多孔質層の厚みを 150〜250
μ−にする六よい。
150μm未満では絶縁が不十分となり、一方250μ
lを越えると強度に悪影響が生じるおそれがあるからで
ある。又、緻密質層(片側)の厚°みを10〜20μm
にするとよい。1081未満では短絡を確実に防止でき
ず、一方20μmを越えると誘電率が4.0以上になる
からである。気孔は独立孔(閉気孔)として基板全体に
均一に存在することが好ましい。連通孔が存在すると短
絡のおそれが生じ、又不拘−に存在すると低誘電率化に
バラツキを生ずるからである。
lを越えると強度に悪影響が生じるおそれがあるからで
ある。又、緻密質層(片側)の厚°みを10〜20μm
にするとよい。1081未満では短絡を確実に防止でき
ず、一方20μmを越えると誘電率が4.0以上になる
からである。気孔は独立孔(閉気孔)として基板全体に
均一に存在することが好ましい。連通孔が存在すると短
絡のおそれが生じ、又不拘−に存在すると低誘電率化に
バラツキを生ずるからである。
このように結晶化ガラス系材料に気孔を存在させた場合
、気孔の存在部位は誘電率が1であり。
、気孔の存在部位は誘電率が1であり。
しかも本発明では結晶化ガラス系材料を主成分として気
孔率を極めて高く維持できるので。
孔率を極めて高く維持できるので。
誘電率を4.0以下とすることができる。好ましい態様
においては3.5以下、さらには3以下にできる。又9
強度も実用上充分なレベル10〜13kg/lll11
2であり、熱膨張係数についてもStチップ(α−3,
5X 10−6/ ’C)に近い値であるα−2〜5
x lO=/ ’Cとすることができる。
においては3.5以下、さらには3以下にできる。又9
強度も実用上充分なレベル10〜13kg/lll11
2であり、熱膨張係数についてもStチップ(α−3,
5X 10−6/ ’C)に近い値であるα−2〜5
x lO=/ ’Cとすることができる。
製法について云えば9次の通りである。原料としては結
晶化ガラス系粉末を主成分とし、これを溶剤1分散剤、
可塑剤及びカーボン粉末とトロンメルで混合してスラリ
ー化する。カーボン粉末としてはカーボンブラック等を
用いる。結晶化ガラス系材料の粉末粒径は2 #Il〜
3μmが好ましい。
晶化ガラス系粉末を主成分とし、これを溶剤1分散剤、
可塑剤及びカーボン粉末とトロンメルで混合してスラリ
ー化する。カーボン粉末としてはカーボンブラック等を
用いる。結晶化ガラス系材料の粉末粒径は2 #Il〜
3μmが好ましい。
カーボンの粉末粒径は結晶化ガラス系材料の粒径と同等
以下1例えば2μl以下にすることが好ましい。カーボ
ン粉末は結晶化ガラス系材料粉末に対して30〜70ν
t%、好ましくは40〜Hνt%混合させるとよい。こ
のスラリーを用いてドクターブレード法によって0 、
5 mm厚以下、好ましくは0.1〜0 、3 mm厚
のグリーンシートを作成する。カーボン粉末と結晶化ガ
ラス粉末は比重が近似しているので、シート化する際に
カーボンが均質に分散する。
以下1例えば2μl以下にすることが好ましい。カーボ
ン粉末は結晶化ガラス系材料粉末に対して30〜70ν
t%、好ましくは40〜Hνt%混合させるとよい。こ
のスラリーを用いてドクターブレード法によって0 、
5 mm厚以下、好ましくは0.1〜0 、3 mm厚
のグリーンシートを作成する。カーボン粉末と結晶化ガ
ラス粉末は比重が近似しているので、シート化する際に
カーボンが均質に分散する。
次に、このシートを酸化雰囲気中例えば大気中にて50
0℃以下、好ましくは900℃以下の温度で加熱処理す
ることにより、まずカーボンが酸化されて焼失し、結晶
化ガラス系粉末が焼成されて多−孔質の基板が得られる
。仮焼した後本焼成する多段階焼成であってもよいし、
特にCu O/ Cuメタライズ印刷の場合には、還元
雰囲気中で焼成してもよい。仮焼温度は500°C〜7
00℃にするとよい。又前記サンドイッチ構造の基板を
製造する場合、上記多孔質層用材料と同様なもの(カー
ボン粉末金含有しないこと以外、同一の成分からなるも
の)を用いてスラリー得、このスラリーを上記多孔質層
の両面に塗布し、上記と同様の温度域で焼成するとよい
。カーボンの焼失によって気孔が形成されるので、微細
気孔を均一に存在させることができ、しかも揮発して残
存しないため結晶化ガラス特性に悪影響を与えない。
0℃以下、好ましくは900℃以下の温度で加熱処理す
ることにより、まずカーボンが酸化されて焼失し、結晶
化ガラス系粉末が焼成されて多−孔質の基板が得られる
。仮焼した後本焼成する多段階焼成であってもよいし、
特にCu O/ Cuメタライズ印刷の場合には、還元
雰囲気中で焼成してもよい。仮焼温度は500°C〜7
00℃にするとよい。又前記サンドイッチ構造の基板を
製造する場合、上記多孔質層用材料と同様なもの(カー
ボン粉末金含有しないこと以外、同一の成分からなるも
の)を用いてスラリー得、このスラリーを上記多孔質層
の両面に塗布し、上記と同様の温度域で焼成するとよい
。カーボンの焼失によって気孔が形成されるので、微細
気孔を均一に存在させることができ、しかも揮発して残
存しないため結晶化ガラス特性に悪影響を与えない。
その後1通常のメタライズ処理即ち厚膜配線法、同時焼
成法、薄膜配線法によってメタライズ化する。尚、同時
焼成する場合、グリーンシートに導体ペーストでパター
ン形成し、同時焼成に供することは勿論である。
成法、薄膜配線法によってメタライズ化する。尚、同時
焼成する場合、グリーンシートに導体ペーストでパター
ン形成し、同時焼成に供することは勿論である。
導体材料としては厚膜用の場合Au、Cu。
Ag/Pd系、同時焼成の内層導体用の場合Au、Pt
、Pd、Cu系、薄膜用の場合。
、Pd、Cu系、薄膜用の場合。
Ti、Mo、Ni、Wが好ましい。
本発明の低温焼成基板は、ICパッケージ、多層回路基
板、トランジスタ容器に使用でき、高速コンピュータ用
IC素子基板として好適である。
板、トランジスタ容器に使用でき、高速コンピュータ用
IC素子基板として好適である。
[実施例]
以ド1本発明の詳細な説明する。
ZnO・Mgo−A(0・SiO2100部。
バインダ(何機質バインダ)10部、溶剤30部2分散
剤1部、カーボン50部、(尚、各成分粉末は5μm以
下である)を湿式混合してスラリー化し、ドクターブレ
ード法で0.3市厚のグリーンシートを作製する。又、
上記成分と同様な成分(カーボンを含何しない)を用い
て印刷ペーストを作製する。次に、グリーンシートの表
裏に印刷ペーストを塗布し、金型ブレスにてパンチング
して所定位置にスルーホールをあける。次に、このシー
トのスルーホールに導体ペースト(Pt/Cu。
剤1部、カーボン50部、(尚、各成分粉末は5μm以
下である)を湿式混合してスラリー化し、ドクターブレ
ード法で0.3市厚のグリーンシートを作製する。又、
上記成分と同様な成分(カーボンを含何しない)を用い
て印刷ペーストを作製する。次に、グリーンシートの表
裏に印刷ペーストを塗布し、金型ブレスにてパンチング
して所定位置にスルーホールをあける。次に、このシー
トのスルーホールに導体ペースト(Pt/Cu。
Pd/Cu、Pt、Pd、Ni、Au、Cu。
P t / A u 、 P d / A u等)を
充填し、スクリーン印刷によって所定回路パターンに印
刷する。次に、導体印刷されたグリーンシートを順次積
層して4層構造とした後、所定の大きさに切断する。
充填し、スクリーン印刷によって所定回路パターンに印
刷する。次に、導体印刷されたグリーンシートを順次積
層して4層構造とした後、所定の大きさに切断する。
次に、この4層体を樹脂抜した後ベルト炉で大気中ガ温
速度り℃/分、050℃で2時間保持して加熱処理して
、第1図に示すように絶縁層1が多孔質層1a、緻密質
層1bのサンドイッチ構造からなる多層回路基板を得る
。絶縁層1の厚みは多孔質層1aが250μm、緻密層
1bが、15μmであった。尚、第1図において、2は
導体、3はスルーホールを示す。また、こうした処理手
順をフローチャートとして第2図に示す。比較例として
。
速度り℃/分、050℃で2時間保持して加熱処理して
、第1図に示すように絶縁層1が多孔質層1a、緻密質
層1bのサンドイッチ構造からなる多層回路基板を得る
。絶縁層1の厚みは多孔質層1aが250μm、緻密層
1bが、15μmであった。尚、第1図において、2は
導体、3はスルーホールを示す。また、こうした処理手
順をフローチャートとして第2図に示す。比較例として
。
カーボン粉末を含有しないものを用い、絶縁層が緻密質
層(厚み280μ11)のみからなる多層回路基板を得
た。
層(厚み280μ11)のみからなる多層回路基板を得
た。
その結果1本実施例のものは気孔率80%。
誘電率(ε )−3[IMIIz]であるのに対し。
比較例のものは気孔率1%、ε ζ6[IMHzlであ
った。又2本実施例のものは高気孔率でありながら、実
用上充分な強度11kg/cm2を維持し、しかもSL
素子の熱膨張係数(α−3,5XIO/’C)に近いα
値α−3,OX lロー6/℃を示す。
った。又2本実施例のものは高気孔率でありながら、実
用上充分な強度11kg/cm2を維持し、しかもSL
素子の熱膨張係数(α−3,5XIO/’C)に近いα
値α−3,OX lロー6/℃を示す。
[発明の効果コ
以上の如く本発明によれば、高強度を維持しつつ、極め
て低誘電率(好適な態様によってはξ8−3以下を達成
)の低温焼成回路基板を得ることができ、信号遅延時間
を短縮し得るので、近時の半導体デバイスの高速化に対
応できる。高気孔率でありでも実用ヒ充分な強度(10
〜13kg / mm 2)を維持し、又膨張係数につ
いてもSt素子に近い値(2〜5 X 1o−6/ ”
C)を示すので、工業上極めてa用である。
て低誘電率(好適な態様によってはξ8−3以下を達成
)の低温焼成回路基板を得ることができ、信号遅延時間
を短縮し得るので、近時の半導体デバイスの高速化に対
応できる。高気孔率でありでも実用ヒ充分な強度(10
〜13kg / mm 2)を維持し、又膨張係数につ
いてもSt素子に近い値(2〜5 X 1o−6/ ”
C)を示すので、工業上極めてa用である。
第1図は実施例に係る多層回路基板を示す断面図、及び
第2図は、実施例に係る製造手順を示すフローチャート
。 を夫々表わす。 出願人 日本特殊陶業株式会社 代理人 弁理士 加 藤 朝 道(外1名) 第1図 第 2 図 手続補正書(自発) 昭和63年3月25日
。 を夫々表わす。 出願人 日本特殊陶業株式会社 代理人 弁理士 加 藤 朝 道(外1名) 第1図 第 2 図 手続補正書(自発) 昭和63年3月25日
Claims (2)
- (1)結晶化ガラス系材料を主成分とし, 極微細気孔を均一に存在させ, 誘電率を低減してなる,低温焼成基板。
- (2)結晶化ガラス系原料粉末をカーボンと混合,成形
し, 成形体を加熱処理して,カーボンを焼失させると共に,
結晶化ガラス系原料を焼結することからなる, 請求項1記載の低温焼成基板の製造方法。
Priority Applications (4)
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|---|---|---|---|
| JP63027624A JPH0772092B2 (ja) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | 低温焼成基板 |
| US07/303,374 US5175130A (en) | 1988-02-10 | 1989-01-30 | Low-temperature baked substrate |
| US08/183,791 US5405562A (en) | 1988-02-10 | 1994-01-21 | Process of making a coated substrate having closed porosity |
| US08/252,541 US5635301A (en) | 1988-02-10 | 1994-06-01 | Multilayered glass substrate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63027624A JPH0772092B2 (ja) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | 低温焼成基板 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01203242A true JPH01203242A (ja) | 1989-08-16 |
| JPH0772092B2 JPH0772092B2 (ja) | 1995-08-02 |
Family
ID=12226106
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63027624A Expired - Fee Related JPH0772092B2 (ja) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | 低温焼成基板 |
Country Status (2)
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| US (3) | US5175130A (ja) |
| JP (1) | JPH0772092B2 (ja) |
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| CN104440637A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-03-25 | 常熟市巨力砂轮有限责任公司 | 曲轴磨砂轮的制造方法 |
| CN104440636A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-03-25 | 常熟市巨力砂轮有限责任公司 | 磨玻璃砂轮的制造方法 |
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