JPH01204409A - 電気二重層コンデンサ - Google Patents
電気二重層コンデンサInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電気二重層コンデンサ、特に、分極性電極に
活性炭を用いた電気二重層コンデンサに関する。
活性炭を用いた電気二重層コンデンサに関する。
[従来の技術]
一般に、電気二重層コンデンサは、分極性電極と電解液
との界面に形成される電気二重層を有しており、その電
気二重層において蓄電するようになっている。また、分
極性電極には、主に活性炭が使用されている。活性炭は
、植物系原料(木材。
との界面に形成される電気二重層を有しており、その電
気二重層において蓄電するようになっている。また、分
極性電極には、主に活性炭が使用されている。活性炭は
、植物系原料(木材。
木粉、木炭、ヤシ殻、リグニン、パルプ廃液など)、鉱
物系原料(石炭、コークス、ピッチなど)あるいは合成
樹脂(フェノール、ポリアクリロニトリル、セルロース
、塩化ビニールなど)を炭化、賦活して製造されている
。
物系原料(石炭、コークス、ピッチなど)あるいは合成
樹脂(フェノール、ポリアクリロニトリル、セルロース
、塩化ビニールなど)を炭化、賦活して製造されている
。
[発明が解決しようとする課題]
前記従来の電気二重層コンデンサでは、活性炭の表面に
は一般に、カルボキシル基、カルボニル基やフェノール
性水酸基などの酸素官能基が存在する。これらの官能基
が多く存在すると、分極性電極の電解液に対する親和性
が向上して、電極と電解液との界面が増大し、静電容量
が増加・安定する。
は一般に、カルボキシル基、カルボニル基やフェノール
性水酸基などの酸素官能基が存在する。これらの官能基
が多く存在すると、分極性電極の電解液に対する親和性
が向上して、電極と電解液との界面が増大し、静電容量
が増加・安定する。
しかしながら、これらの官能基は電極に電位がかかると
分解するために、多量に存在する場合にはコンデンサの
電圧保持特性を劣化させてしまう。
分解するために、多量に存在する場合にはコンデンサの
電圧保持特性を劣化させてしまう。
このため、酸素官能基を増加させることによって静電容
量を増すことは、電気二重層コンデンサの総合的な特性
を考えた場合には採用し得ない。
量を増すことは、電気二重層コンデンサの総合的な特性
を考えた場合には採用し得ない。
本発明の目的は、活性炭の表面利用率が向上しテ静fJ
A容量が大きくなるとともに安定し、しかも電圧保持特
性に優れた電気二重層コンデンサを得ることにある。
A容量が大きくなるとともに安定し、しかも電圧保持特
性に優れた電気二重層コンデンサを得ることにある。
[課題を解決するための手段]
本発明に係る電気二重層コンデンサは、分極性電極と電
解液との界面に形成された電気二重層を利用した電気二
重層コンデンサである。そして、前記分極性電極は、窒
素含有量が7wt%以下であるポリアクリロニトリル系
の活性炭である。
解液との界面に形成された電気二重層を利用した電気二
重層コンデンサである。そして、前記分極性電極は、窒
素含有量が7wt%以下であるポリアクリロニトリル系
の活性炭である。
[作用コ
本発明に係る電気二重層コンデンサでは、分極性電極に
、窒素含有量が7wt%以下であるポリアクリロニトリ
ル系の活性炭を使用している。
、窒素含有量が7wt%以下であるポリアクリロニトリ
ル系の活性炭を使用している。
ポリアクリロニトリル系の活性炭は、窒素官能基を有し
ている。窒素官能基は、酸素官能基に比べると双極子能
率が大きいので、ポリアクリロニトリル系の活性炭を分
極性電極として用いると電解液との親和性が向上し、静
電容量が増加、安定する。
ている。窒素官能基は、酸素官能基に比べると双極子能
率が大きいので、ポリアクリロニトリル系の活性炭を分
極性電極として用いると電解液との親和性が向上し、静
電容量が増加、安定する。
一方、窒素官能基でも電位がかかると分解するため、窒
素官能基が多すぎると電気二重層コンデンサの電圧保持
特性は劣化する。本発明に係る電気二重層コンデンサで
は、窒素含有量が7 w t%以下であるポリアクリロ
ニトリル系の活性炭を使用していることから、窒素官能
基の量は適切となり、優れた電圧保持特性をも発揮する
ことができる。
素官能基が多すぎると電気二重層コンデンサの電圧保持
特性は劣化する。本発明に係る電気二重層コンデンサで
は、窒素含有量が7 w t%以下であるポリアクリロ
ニトリル系の活性炭を使用していることから、窒素官能
基の量は適切となり、優れた電圧保持特性をも発揮する
ことができる。
[実施例]
この発明の一実施例を示す第1図において、電気二重層
コンデンサ1の円板状の各索子2は、6個が同心に積み
重ねられた状態で、カップ状のケース3内に収納されて
いる。
コンデンサ1の円板状の各索子2は、6個が同心に積み
重ねられた状態で、カップ状のケース3内に収納されて
いる。
各素子2は、第2図に示すように、中心部に配置された
1対の分極性電極4と、その中間部を分離するセパレー
タ5と、円環状のガスケット6と、ガスケット6の上下
に熱接希された1対の集電体7とを有している。
1対の分極性電極4と、その中間部を分離するセパレー
タ5と、円環状のガスケット6と、ガスケット6の上下
に熱接希された1対の集電体7とを有している。
前記分極性電極4は、ガスケット6内に配置され、セパ
レータ5によって分離されている。セパレータ5は、ポ
リオレフィン系の微孔性フィルムや不織布よりなり、周
縁部が皿状に形成されている。この皿状部分によって一
方の分極性電極4を包み、分極性電極4同士が周囲で短
絡するのを防止するようになっている。セパレータ5お
よび分極性電極4には、通常50 w t 9(i硫酸
水溶液などの電解液が含浸されている。
レータ5によって分離されている。セパレータ5は、ポ
リオレフィン系の微孔性フィルムや不織布よりなり、周
縁部が皿状に形成されている。この皿状部分によって一
方の分極性電極4を包み、分極性電極4同士が周囲で短
絡するのを防止するようになっている。セパレータ5お
よび分極性電極4には、通常50 w t 9(i硫酸
水溶液などの電解液が含浸されている。
上述のように構成された素子2は、第1図に示すように
重ねられ、周囲から絶縁性の熱収縮チューブ10により
一体化させられた後、加圧状態でケース3内に収納され
る。なお、11.12はそれぞれ突片部を端子として引
き起こした金属板であり、絶縁板13を介して組合わさ
れている。金属板11には、最上部に配置された素子2
の上端面が当接し電気的に接続されている。金属板12
は、ケース3に当接しており、ケース3を介して最下部
に配置された素子2に電気的に接続されている。
重ねられ、周囲から絶縁性の熱収縮チューブ10により
一体化させられた後、加圧状態でケース3内に収納され
る。なお、11.12はそれぞれ突片部を端子として引
き起こした金属板であり、絶縁板13を介して組合わさ
れている。金属板11には、最上部に配置された素子2
の上端面が当接し電気的に接続されている。金属板12
は、ケース3に当接しており、ケース3を介して最下部
に配置された素子2に電気的に接続されている。
次に、前記素子2内に収納された分極性電極4について
説明する。分極性電極4は、窒素含有量が7wt%以下
であるポリアクリロニトリル系の活性炭から形成されて
いる。材料として使用されるポリアクリロニトリルは、
約26 w t%金含有ていた窒素を炭化・賦活過程で
NH,、HCN。
説明する。分極性電極4は、窒素含有量が7wt%以下
であるポリアクリロニトリル系の活性炭から形成されて
いる。材料として使用されるポリアクリロニトリルは、
約26 w t%金含有ていた窒素を炭化・賦活過程で
NH,、HCN。
N2として脱離させるが、それら窒素のうち15wt%
程度は次のような官能基として残される。
程度は次のような官能基として残される。
窒素官能基は酸素官能基に比べると双極子能率が大きい
ので、分極性電極としてポリアクリロニトリルを原料と
した活性炭を用いると、植物系、鉱物系およびフェノー
ルやセルロースなどの合成樹脂を原料とした活性炭を用
いた場合に比べて、電解液との親和性が向上し、静電容
量が増加、安定槽することが期待できる。すなわち、活
性炭中の窒素含有量が多くなると、静電容量は増加する
傾向にある。しかしながら、窒素官能基は電位がかかる
と分解するため、窒素官能基が多すぎると電気二重層コ
ンデンサの電圧保持特性は劣化する。
ので、分極性電極としてポリアクリロニトリルを原料と
した活性炭を用いると、植物系、鉱物系およびフェノー
ルやセルロースなどの合成樹脂を原料とした活性炭を用
いた場合に比べて、電解液との親和性が向上し、静電容
量が増加、安定槽することが期待できる。すなわち、活
性炭中の窒素含有量が多くなると、静電容量は増加する
傾向にある。しかしながら、窒素官能基は電位がかかる
と分解するため、窒素官能基が多すぎると電気二重層コ
ンデンサの電圧保持特性は劣化する。
このため、本発明では、活性炭の窒素含有量を7wt%
以下に設定することにより、窒素含有量を適切な値に設
定している。
以下に設定することにより、窒素含有量を適切な値に設
定している。
次に、より具体的に説明する。
実験例1
ポリアクリロニトリルを原料とし、空気中200〜40
0℃で熱処理して耐炎化を行なった。これを600〜8
00℃で炭化し、さらに水蒸気と窒素の混合ガス中で賦
活した。得られた活性炭繊維を真空中1000℃で熱処
理した後に、粉砕した。200メツシユを通過した前記
活性炭粉末8o7Ii量部を水に分散させ、クロロスル
ホン化ポリエチレンからなる人造ラテックス20重量部
を加えて、十分に撹拌混合した。次に、混合溶液から水
分を除去し、凝集状態の混合物を得た。この混合物を解
砕し、造粒し、その造粒粉をプレス機などで加圧するこ
とによって混合成型体を得た。混合成型体は、直径4.
7mm、厚さ0.3mmの円板状であり、成型圧0.5
〜1.5tonで成型されたものである。得られた混合
成型体に硫酸水溶液(50wt%)を含浸させ、分極性
電極とした。
0℃で熱処理して耐炎化を行なった。これを600〜8
00℃で炭化し、さらに水蒸気と窒素の混合ガス中で賦
活した。得られた活性炭繊維を真空中1000℃で熱処
理した後に、粉砕した。200メツシユを通過した前記
活性炭粉末8o7Ii量部を水に分散させ、クロロスル
ホン化ポリエチレンからなる人造ラテックス20重量部
を加えて、十分に撹拌混合した。次に、混合溶液から水
分を除去し、凝集状態の混合物を得た。この混合物を解
砕し、造粒し、その造粒粉をプレス機などで加圧するこ
とによって混合成型体を得た。混合成型体は、直径4.
7mm、厚さ0.3mmの円板状であり、成型圧0.5
〜1.5tonで成型されたものである。得られた混合
成型体に硫酸水溶液(50wt%)を含浸させ、分極性
電極とした。
そして、得られた分極性電極を、第1図、第2図に示す
電気二重層コンデンサ1に採用した。なお、この場合に
、セパレータ5は多孔性ポリプロピレン製であり、ガス
ケット6はゴム系のものを使用した。また、集電体7と
しては、カーボンブラック入りのポリエチレンフィルム
を使用した。
電気二重層コンデンサ1に採用した。なお、この場合に
、セパレータ5は多孔性ポリプロピレン製であり、ガス
ケット6はゴム系のものを使用した。また、集電体7と
しては、カーボンブラック入りのポリエチレンフィルム
を使用した。
このようにして得られた電気二重層コンデンサの特性を
第1表に示す。
第1表に示す。
また、比較例として、活性炭繊維を真空中1000℃で
熱処理する工程のみを除き、前述と同様の工程により得
た電気二重層コンデンサの特性も第1表に示す。さらに
、植物系である素灰を原料とした粉末活性炭、およびフ
ェノールを原料とした活性炭繊維を粉末化した粉末活性
炭を用いて、上述と同様にして製造した電気二重層コン
デンサの特性を、従来例として第1表に併せて示す。な
お、素灰系活性炭は、木材粉を600〜800℃で炭化
し、水蒸気と窒素との混合ガス中700〜1000℃で
賦活したものを用いた。また、フェノール系活性炭とし
ては、フェノール繊維を600〜800℃で炭化し、水
蒸気と窒素との混合ガス中700〜1000℃で賦活し
たものを用いた。
熱処理する工程のみを除き、前述と同様の工程により得
た電気二重層コンデンサの特性も第1表に示す。さらに
、植物系である素灰を原料とした粉末活性炭、およびフ
ェノールを原料とした活性炭繊維を粉末化した粉末活性
炭を用いて、上述と同様にして製造した電気二重層コン
デンサの特性を、従来例として第1表に併せて示す。な
お、素灰系活性炭は、木材粉を600〜800℃で炭化
し、水蒸気と窒素との混合ガス中700〜1000℃で
賦活したものを用いた。また、フェノール系活性炭とし
ては、フェノール繊維を600〜800℃で炭化し、水
蒸気と窒素との混合ガス中700〜1000℃で賦活し
たものを用いた。
(以下余白)
第1表から、ポリ・アクリロニトリルを原料とした活性
炭を分極性電極として用いた電気二重層コンデ′ンサの
静電容量は、従来例に比べて1.2〜1.6倍増加して
おり、特性が改善されていることがわかる。また、第1
表から、活性炭の窒素含有量が7 w t%以下になる
と電圧保持特性が向上することがわかる。一方、静電容
量は、窒素含有量が減少すると若干減少するが、特に問
題となる量ではない。すなわち、第1表の結果から、窒
素含有量が7wt%以下になるように処理したポリアク
リロニトリル系活性炭を分極性電極に用いることによっ
て、静電容量が増加・安定し、かつ電圧保持特性の優れ
た電気二重層コンデンサを得ることができるようになる
ことがわかる。
炭を分極性電極として用いた電気二重層コンデ′ンサの
静電容量は、従来例に比べて1.2〜1.6倍増加して
おり、特性が改善されていることがわかる。また、第1
表から、活性炭の窒素含有量が7 w t%以下になる
と電圧保持特性が向上することがわかる。一方、静電容
量は、窒素含有量が減少すると若干減少するが、特に問
題となる量ではない。すなわち、第1表の結果から、窒
素含有量が7wt%以下になるように処理したポリアク
リロニトリル系活性炭を分極性電極に用いることによっ
て、静電容量が増加・安定し、かつ電圧保持特性の優れ
た電気二重層コンデンサを得ることができるようになる
ことがわかる。
なお、第1表において、窒素含有量は、元素分析装置に
より測定した。また、電圧保持特性は、25℃、5Vで
15分間充電した後、無負荷25℃の環境下で24時間
放置したときの端子間電圧を測定することによって得た
。
より測定した。また、電圧保持特性は、25℃、5Vで
15分間充電した後、無負荷25℃の環境下で24時間
放置したときの端子間電圧を測定することによって得た
。
実験例2
ポリアクリロニトリル系活性炭の窒素含有量は、賦活度
によって調整できる。すなわち、賦活が進行して比表面
積が増加すると、窒素官能基は減少する傾向にある。賦
活度によって窒素官能基の量を調整した活性炭を前記実
験例1と同様に分極性電極として用い、電気二重層コン
デンサを製造した。これらの特性を第2表に示す。
によって調整できる。すなわち、賦活が進行して比表面
積が増加すると、窒素官能基は減少する傾向にある。賦
活度によって窒素官能基の量を調整した活性炭を前記実
験例1と同様に分極性電極として用い、電気二重層コン
デンサを製造した。これらの特性を第2表に示す。
(シーA″F未白)
この実験結果からも、窒素含有量が7wt%以下になる
ように処理したポリアクリロニトリル系活性炭を分極性
電極に用いれば、静電容量が増加・安定し、かつ電圧保
持特性の優れた積層電気二重層コンデンサを製造するこ
とが可能となる。
ように処理したポリアクリロニトリル系活性炭を分極性
電極に用いれば、静電容量が増加・安定し、かつ電圧保
持特性の優れた積層電気二重層コンデンサを製造するこ
とが可能となる。
なお、第2表における電圧保持特性は、第1表における
電圧保持特性と同様の方法により得られた値である。
電圧保持特性と同様の方法により得られた値である。
その他、活性炭中に窒素官能基を導入する方法としては
、原料をリン酸第ニアンモニウムのようなアンモニウム
塩の水溶液に含浸させた後乾燥して、炭化、賦活する方
法がある。しかし、この方法によって窒素官能基を導入
した場合には、電気−二重層コンデンサの電圧保持特性
は、ポリアクリロニトリルを原料とした活性炭を用いた
ものに比べて劣化するため、この方法は適切でないこと
がわかった。
、原料をリン酸第ニアンモニウムのようなアンモニウム
塩の水溶液に含浸させた後乾燥して、炭化、賦活する方
法がある。しかし、この方法によって窒素官能基を導入
した場合には、電気−二重層コンデンサの電圧保持特性
は、ポリアクリロニトリルを原料とした活性炭を用いた
ものに比べて劣化するため、この方法は適切でないこと
がわかった。
[発明の効果コ
本発明に係る電気二重層コンデンサでは、分極性電極と
して窒素含有量が7wt%以下であるポリアクリロニト
リル系の活性炭を使用したので、電解液との親和性が向
上し、従来の電気二重層コンデンサに比べて静電容量が
増加するとともに安定し、しかも電圧保持特性の優れた
電気二重層コンデンサを得ることができるようになる。
して窒素含有量が7wt%以下であるポリアクリロニト
リル系の活性炭を使用したので、電解液との親和性が向
上し、従来の電気二重層コンデンサに比べて静電容量が
増加するとともに安定し、しかも電圧保持特性の優れた
電気二重層コンデンサを得ることができるようになる。
第1図は、本発明に係る電気二重層コンデンサの縦断面
図である。第2図は、素子の縦断面図である。 1は電気二重層コンデンサ、2は素子、4は分極性電極
である。 特許出願人 株式会社村田製作所
図である。第2図は、素子の縦断面図である。 1は電気二重層コンデンサ、2は素子、4は分極性電極
である。 特許出願人 株式会社村田製作所
Claims (1)
- 分極性電極と電解液との界面に形成された電気二重層を
利用した電気二重層コンデンサであって、前記分極性電
極は、窒素含有量が7wt%以下であるポリアクリロニ
トリル系の活性炭である、電気二重層コンデンサ。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63028126A JPH0693413B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 電気二重層コンデンサ |
| US07/308,307 US4896249A (en) | 1988-02-09 | 1989-02-08 | Electric double layer capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63028126A JPH0693413B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 電気二重層コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01204409A true JPH01204409A (ja) | 1989-08-17 |
| JPH0693413B2 JPH0693413B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=12240094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP63028126A Expired - Fee Related JPH0693413B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 電気二重層コンデンサ |
Country Status (2)
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|---|---|
| US (1) | US4896249A (ja) |
| JP (1) | JPH0693413B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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- 1988-02-09 JP JP63028126A patent/JPH0693413B2/ja not_active Expired - Fee Related
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1989
- 1989-02-08 US US07/308,307 patent/US4896249A/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2003522410A (ja) * | 2000-02-01 | 2003-07-22 | キャボット コーポレイション | 改質炭素生成物を含むキャパシター及びスーパーキャパシター |
| JP2012512129A (ja) * | 2008-12-15 | 2012-05-31 | コーニング インコーポレイテッド | 高エネルギー密度ウルトラキャパシタ用活性炭材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0693413B2 (ja) | 1994-11-16 |
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