JPH0346965B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0346965B2 JPH0346965B2 JP60277158A JP27715885A JPH0346965B2 JP H0346965 B2 JPH0346965 B2 JP H0346965B2 JP 60277158 A JP60277158 A JP 60277158A JP 27715885 A JP27715885 A JP 27715885A JP H0346965 B2 JPH0346965 B2 JP H0346965B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- activated carbon
- polarizable electrode
- expanded graphite
- polarizable
- capacitor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、電気二重層キヤパシタやエレクトロ
クロミツクデイスプレイあるいは電池に用いる分
極性電極に関する。 従来の技術 従来の分極性電極としては、例えば特開昭55−
99714号公報、特開昭60−85508号公報に示されて
いるように、活性炭繊維織布、セルロースととも
に抄紙したペーパ状の活性炭繊維、さらには活性
炭粉末をフツ素系の結合剤でペレツト状に成形し
たものがある。その集電体としてはアルミニウム
などの金属層あるいは導電性樹脂層を用いてい
る。 発明が解決しようとする問題点 上記のような構成の分極性電極は、いずれも厚
み方向の導電性が十分ではなく、内部抵抗が大き
くなり、気速充電することが困難であつた。 問題点を解決するための手段 本発明は上記問題点を解決するため、粉砕され
た活性炭繊維あるいは活性炭粉末と、膨張化黒鉛
から構成するものである。 作 用 上記の構成により、分極性電極の抵抗値、特に
厚み方向の抵抗値を低減し、急速充電に適した分
極性電極を実現することができる。 ここで、本発明で用いる導電性を有した膨張化
黒鉛について概設する。 膨張化黒鉛は、天然黒鉛を濃硫酸や濃硝酸中
110℃程度で加熱し、リン片状の黒鉛硫酸層間化
合物とし、このものを700〜1000℃の温度で熱分
解することにより膨張させて得られるものであ
る。 特徴としては、次の項目を挙げることができ
る。 耐薬品性に優れ、ほとんどの酸、アルカリ、
有機薬品に侵されない。 電気比抵抗が10-3Ωcm程度である。 相手材となじみ性に優れる。 柔軟性があり、容易に加工できる。 実施例 以下、本発明の実施例を説明する。 実施例 １ 直径10〜13μｍ、長さ0.5mm〜３mmのチヨツプ状
活性炭繊維（BET法による比表面積2000m2／ｇ、
細孔容積0.9c.c.／ｇ、フエノール系活性炭繊維）
を第１表に示す混合比でかさ密度0.3の膨張化黒
鉛と十分混合し、３トン／cm2の圧力で加圧成形し
て直径６mmの円板状ペレツトとした。この分極性
電極を用いて第１図に示す構成の扁平型電気二重
層キヤパシタを作成した。この分極性電極は従来
のような集電体は必要としない。また、膨張化黒
鉛が結合剤のような働きをするので、特別に結合
剤を加えなくとも成形体の形態を維持する。電解
液には、テトラエチルアンモニウムパークロレー
トの１モル／プロピレンカーボネート溶液を使
用した。 第１表には、電極の相対的な強度とキヤパシタ
のインピーダンス値（1KHzでの測定値）、容量値
を示す。比較例として従来の織布状活性炭繊維、
ペーパ状活性炭繊維、活性炭粉末成形体を使用し
たキヤパシタ（No.６、７、８）の特性を付記し
た。従来のものには、金属溶射、導電性樹脂層、
あるいは金属ネツト等の集電部材を用いている。 第１表より明らかなように、本実施例のキヤパ
シタは、特別な集電体を改めて形成しなくても十
分な集電能力を有していることがわかる。また容
量値は、活性炭繊維の量に比例しており、膨張化
黒鉛の比率が50％以上でないと十分に強度を有し
た分極性電極を得にくい。 第１図において、１，１′は分極性電極、２は
セパレータ、３は下ケース、４は上ケース、５は
ガスケツトである。
クロミツクデイスプレイあるいは電池に用いる分
極性電極に関する。 従来の技術 従来の分極性電極としては、例えば特開昭55−
99714号公報、特開昭60−85508号公報に示されて
いるように、活性炭繊維織布、セルロースととも
に抄紙したペーパ状の活性炭繊維、さらには活性
炭粉末をフツ素系の結合剤でペレツト状に成形し
たものがある。その集電体としてはアルミニウム
などの金属層あるいは導電性樹脂層を用いてい
る。 発明が解決しようとする問題点 上記のような構成の分極性電極は、いずれも厚
み方向の導電性が十分ではなく、内部抵抗が大き
くなり、気速充電することが困難であつた。 問題点を解決するための手段 本発明は上記問題点を解決するため、粉砕され
た活性炭繊維あるいは活性炭粉末と、膨張化黒鉛
から構成するものである。 作 用 上記の構成により、分極性電極の抵抗値、特に
厚み方向の抵抗値を低減し、急速充電に適した分
極性電極を実現することができる。 ここで、本発明で用いる導電性を有した膨張化
黒鉛について概設する。 膨張化黒鉛は、天然黒鉛を濃硫酸や濃硝酸中
110℃程度で加熱し、リン片状の黒鉛硫酸層間化
合物とし、このものを700〜1000℃の温度で熱分
解することにより膨張させて得られるものであ
る。 特徴としては、次の項目を挙げることができ
る。 耐薬品性に優れ、ほとんどの酸、アルカリ、
有機薬品に侵されない。 電気比抵抗が10-3Ωcm程度である。 相手材となじみ性に優れる。 柔軟性があり、容易に加工できる。 実施例 以下、本発明の実施例を説明する。 実施例 １ 直径10〜13μｍ、長さ0.5mm〜３mmのチヨツプ状
活性炭繊維（BET法による比表面積2000m2／ｇ、
細孔容積0.9c.c.／ｇ、フエノール系活性炭繊維）
を第１表に示す混合比でかさ密度0.3の膨張化黒
鉛と十分混合し、３トン／cm2の圧力で加圧成形し
て直径６mmの円板状ペレツトとした。この分極性
電極を用いて第１図に示す構成の扁平型電気二重
層キヤパシタを作成した。この分極性電極は従来
のような集電体は必要としない。また、膨張化黒
鉛が結合剤のような働きをするので、特別に結合
剤を加えなくとも成形体の形態を維持する。電解
液には、テトラエチルアンモニウムパークロレー
トの１モル／プロピレンカーボネート溶液を使
用した。 第１表には、電極の相対的な強度とキヤパシタ
のインピーダンス値（1KHzでの測定値）、容量値
を示す。比較例として従来の織布状活性炭繊維、
ペーパ状活性炭繊維、活性炭粉末成形体を使用し
たキヤパシタ（No.６、７、８）の特性を付記し
た。従来のものには、金属溶射、導電性樹脂層、
あるいは金属ネツト等の集電部材を用いている。 第１表より明らかなように、本実施例のキヤパ
シタは、特別な集電体を改めて形成しなくても十
分な集電能力を有していることがわかる。また容
量値は、活性炭繊維の量に比例しており、膨張化
黒鉛の比率が50％以上でないと十分に強度を有し
た分極性電極を得にくい。 第１図において、１，１′は分極性電極、２は
セパレータ、３は下ケース、４は上ケース、５は
ガスケツトである。
【表】
【表】
実施例 ２
直径15〜20μｍ、長さ0.5〜３mmのチヨツプ状活
性炭繊維Ａ（BET法による比表面積1200m2／ｇ、
PAN系）と同形のピツチ系活性炭繊維Ｂ（BET
法による比表面積1000m2／ｇ）を用い、それぞ
れ、活性炭繊維と膨張化黒鉛を重量比10：90の割
合で混合し、実施例１と同様３トン／cm2の圧力で
加圧成形し、ペレツト状の分極性電極とし、同様
な構成のキヤパシタａ，ｂを作成した。その特性
を第２表に示す。
性炭繊維Ａ（BET法による比表面積1200m2／ｇ、
PAN系）と同形のピツチ系活性炭繊維Ｂ（BET
法による比表面積1000m2／ｇ）を用い、それぞ
れ、活性炭繊維と膨張化黒鉛を重量比10：90の割
合で混合し、実施例１と同様３トン／cm2の圧力で
加圧成形し、ペレツト状の分極性電極とし、同様
な構成のキヤパシタａ，ｂを作成した。その特性
を第２表に示す。
【表】
実施例 ３
実施例１の第１表No.１の組成を有し、さらに第
２図に示すように金属ケースと接する面に膨張化
黒鉛の含有率を上げた部分７，７′を有するもの
分極性電極６，６′を構成し、実施例１と同様な
電解液、セパレータ、ケーシング材料でキヤパシ
タを作成した。このキヤパシタの容量値は0.13F、
インピーダンス値は40Ωであつた。 実施例 ４ 正極側分極性電極として実施例１の第１表のNo.
１と同様な電極を用い、負極としてSnとCdの比
が85：15の合金（ウツド合金）にリチウムを吸蔵
させた非分極性電極を用いて電気二重層キヤパシ
タを作成した。本実施例においても他の構成材料
は実施例１と同様である。本実施例における容量
値は0.25F、インピーダンス値は43Ωであつた。 実施例 ５ 比表面積600m2／ｇの活性炭粉末と、膨張化黒
鉛を、10：90の重量比で混合し３トン／cm2の圧力
でプレス成形し、実施例１と同様な電解液、セパ
レータ、ケーシング材を用いてキヤパシタを作成
したところ、容量値は0.06F、インピーダンス値
は、42Ωであつた。 本発明の分極性電極体は、上記のような電気二
重層キヤパシタのみならず、電池やエレクトロク
ロミツクデイスプレイ等に広く使用できる。 発明の効果 以上のように、本発明によれば従来のような集
電体を設けなくとも低抵抗値の分極性電極が得ら
れる。
２図に示すように金属ケースと接する面に膨張化
黒鉛の含有率を上げた部分７，７′を有するもの
分極性電極６，６′を構成し、実施例１と同様な
電解液、セパレータ、ケーシング材料でキヤパシ
タを作成した。このキヤパシタの容量値は0.13F、
インピーダンス値は40Ωであつた。 実施例 ４ 正極側分極性電極として実施例１の第１表のNo.
１と同様な電極を用い、負極としてSnとCdの比
が85：15の合金（ウツド合金）にリチウムを吸蔵
させた非分極性電極を用いて電気二重層キヤパシ
タを作成した。本実施例においても他の構成材料
は実施例１と同様である。本実施例における容量
値は0.25F、インピーダンス値は43Ωであつた。 実施例 ５ 比表面積600m2／ｇの活性炭粉末と、膨張化黒
鉛を、10：90の重量比で混合し３トン／cm2の圧力
でプレス成形し、実施例１と同様な電解液、セパ
レータ、ケーシング材を用いてキヤパシタを作成
したところ、容量値は0.06F、インピーダンス値
は、42Ωであつた。 本発明の分極性電極体は、上記のような電気二
重層キヤパシタのみならず、電池やエレクトロク
ロミツクデイスプレイ等に広く使用できる。 発明の効果 以上のように、本発明によれば従来のような集
電体を設けなくとも低抵抗値の分極性電極が得ら
れる。
第１図及び第２図は本発明の分極性電極を用い
た電気二重層キヤパシタの構成を示す縦断面図で
ある。
た電気二重層キヤパシタの構成を示す縦断面図で
ある。
Claims (1)
- １ チヨツプ状の活性炭繊維あるいは活性炭粉末
と膨張化黒鉛から構成した分極性電極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60277158A JPS62136011A (ja) | 1985-12-10 | 1985-12-10 | 分極性電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60277158A JPS62136011A (ja) | 1985-12-10 | 1985-12-10 | 分極性電極 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62136011A JPS62136011A (ja) | 1987-06-19 |
| JPH0346965B2 true JPH0346965B2 (ja) | 1991-07-17 |
Family
ID=17579607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60277158A Granted JPS62136011A (ja) | 1985-12-10 | 1985-12-10 | 分極性電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62136011A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011001747A1 (ja) | 2009-06-30 | 2011-01-06 | 三洋電機株式会社 | 太陽電池の製造方法及び製造装置 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH027509A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Nec Corp | 電気二重層コンデンサ |
| JPH07161589A (ja) * | 1993-12-06 | 1995-06-23 | Nisshinbo Ind Inc | 電気二重層キャパシタ |
| US6627352B1 (en) | 1996-08-22 | 2003-09-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Lithium ion secondary battery and its negative electrode |
| JP2015038901A (ja) * | 2011-01-26 | 2015-02-26 | 五十嵐 五郎 | 吸着および貯蔵の膨張黒鉛 |
| JP2016001593A (ja) * | 2014-05-21 | 2016-01-07 | 株式会社リコー | 非水系電解液蓄電素子 |
-
1985
- 1985-12-10 JP JP60277158A patent/JPS62136011A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011001747A1 (ja) | 2009-06-30 | 2011-01-06 | 三洋電機株式会社 | 太陽電池の製造方法及び製造装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62136011A (ja) | 1987-06-19 |
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