JPH01205016A - 溶融還元法及び装置 - Google Patents
溶融還元法及び装置Info
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- JPH01205016A JPH01205016A JP2858388A JP2858388A JPH01205016A JP H01205016 A JPH01205016 A JP H01205016A JP 2858388 A JP2858388 A JP 2858388A JP 2858388 A JP2858388 A JP 2858388A JP H01205016 A JPH01205016 A JP H01205016A
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- blowing
- furnace
- smelting furnace
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は炭材を燃料および還元材として用い、鉄鉱石
を転炉型製錬炉内において溶融状態で還元する溶融還元
法及びその装置に関する。
を転炉型製錬炉内において溶融状態で還元する溶融還元
法及びその装置に関する。
[従来の技術]
溶融還元法は、高炉製銑法に代わるものであり、高炉製
銑法においては高炉の建設費が高く、広大な敷地が必要
であるという欠点を解消すべく、近年に至り開発された
ものである。従来の溶融還元法においては、鉄鉱石は製
錬炉からの排ガスで予備還元され、炭材、造滓剤ととも
に製錬炉内に装入され、また酸素ガスまたは攪拌用ガス
が前記製錬炉内に吹き込まれる。こうして炭材が、予め
装入されである溶銑に溶解されるとともに、炭材のCが
酸素ガスによって酸化される。このときの酸化熱によっ
て鉱石が溶融されるとともに、鉱石が炭材中のCによっ
て還元される。溶銑から発生するCOガスは過剰に吹き
込まれる酸素ガスにより2次燃焼されてCO2ガスにな
る。このCO2ガスの顕熱は、溶銑上を覆っているスラ
グまたはフォーミング状の粒鉄に伝達され、次いで溶銑
に伝達される。
銑法においては高炉の建設費が高く、広大な敷地が必要
であるという欠点を解消すべく、近年に至り開発された
ものである。従来の溶融還元法においては、鉄鉱石は製
錬炉からの排ガスで予備還元され、炭材、造滓剤ととも
に製錬炉内に装入され、また酸素ガスまたは攪拌用ガス
が前記製錬炉内に吹き込まれる。こうして炭材が、予め
装入されである溶銑に溶解されるとともに、炭材のCが
酸素ガスによって酸化される。このときの酸化熱によっ
て鉱石が溶融されるとともに、鉱石が炭材中のCによっ
て還元される。溶銑から発生するCOガスは過剰に吹き
込まれる酸素ガスにより2次燃焼されてCO2ガスにな
る。このCO2ガスの顕熱は、溶銑上を覆っているスラ
グまたはフォーミング状の粒鉄に伝達され、次いで溶銑
に伝達される。
こうして、鉄鉱石が還元されて溶銑が製造されるが、製
錬炉における還元工程を軽減するため、製錬炉に装入さ
れる前の鉄鉱石の予備還元率を60%乃至75%ととし
、従って製錬炉の排出ガスは還元性の高い低酸化度のガ
スを多産に使用している。(例えば特公昭61−434
06 )[発明が解決しようとする課題] しかしなから、製錬炉における還元工程を軽減するため
、製錬炉に装入される前の鉄鉱石の予備還元率を30%
以上にする場合には、製錬炉の排出ガスの酸化度 [(H2O+CO□)/(H2+H2O+CO+CO2
)以下、これを単にODと略記するコを下げる必要があ
る。こうすると前記排ガス量は必然的に増加することに
なり(例えば特公昭61−43406> 、これは当然
製造コストの増大につながる。また、高い予備還元率を
得るためには上記の通りODの低い排出ガスを必要とし
、かつ鉄鉱石の予備還元炉内の滞留時間を長くすること
になって、予備還元された鉄鉱石の製錬炉内への装入と
製造される溶銑の出湯サイクルとのバランスをとること
が難しい、このことは必然的に製錬炉の自由度を大きく
制限する。また、鉄鉱石のスラグ中での溶解速度を上げ
鉄鉱石の還元処理速度を向上させるため、炉内のCOガ
スを2次燃焼させ、その熱を利用するという方法が考え
られ、従来でも炉上部壁から2次燃焼用o2ガスを吹き
込む方法がとられている。しかし従来では2次燃焼比を
あげると排ガス温度は上昇するものの、排ガス顕熱を溶
湯へ伝達する技術がなく、この結果、着熱効率が低下し
、高温排ガスを排出せざるをえない、そしてこのような
高温排ガスは炉内壁耐火物を激しく損耗させるという大
きな問題があり、このため排ガスの酸化度はあまり上げ
られないというのが一最的な考え方であった。
錬炉における還元工程を軽減するため、製錬炉に装入さ
れる前の鉄鉱石の予備還元率を60%乃至75%ととし
、従って製錬炉の排出ガスは還元性の高い低酸化度のガ
スを多産に使用している。(例えば特公昭61−434
06 )[発明が解決しようとする課題] しかしなから、製錬炉における還元工程を軽減するため
、製錬炉に装入される前の鉄鉱石の予備還元率を30%
以上にする場合には、製錬炉の排出ガスの酸化度 [(H2O+CO□)/(H2+H2O+CO+CO2
)以下、これを単にODと略記するコを下げる必要があ
る。こうすると前記排ガス量は必然的に増加することに
なり(例えば特公昭61−43406> 、これは当然
製造コストの増大につながる。また、高い予備還元率を
得るためには上記の通りODの低い排出ガスを必要とし
、かつ鉄鉱石の予備還元炉内の滞留時間を長くすること
になって、予備還元された鉄鉱石の製錬炉内への装入と
製造される溶銑の出湯サイクルとのバランスをとること
が難しい、このことは必然的に製錬炉の自由度を大きく
制限する。また、鉄鉱石のスラグ中での溶解速度を上げ
鉄鉱石の還元処理速度を向上させるため、炉内のCOガ
スを2次燃焼させ、その熱を利用するという方法が考え
られ、従来でも炉上部壁から2次燃焼用o2ガスを吹き
込む方法がとられている。しかし従来では2次燃焼比を
あげると排ガス温度は上昇するものの、排ガス顕熱を溶
湯へ伝達する技術がなく、この結果、着熱効率が低下し
、高温排ガスを排出せざるをえない、そしてこのような
高温排ガスは炉内壁耐火物を激しく損耗させるという大
きな問題があり、このため排ガスの酸化度はあまり上げ
られないというのが一最的な考え方であった。
本発明により、後に詳記するように、製錬炉内の鉄鉱石
の還元反応を促進することにより製造される溶銑ton
当たりの炭材原単位及びエネルギー原単位を下げること
に成功したが、一方、排ガスの酸化度は高くなり、低カ
ロリーガス< tooo〜1500kcal/Nm3)
が大量に発生し、コークス炉ガス(400C1−500
0kcal/Nm3)を期待出来ない製鉄所にあっては
エネルギーバランス上問題が生じる虞がある。また、積
極的に高カロリーガスを生成させ、余剰エネルギーを創
生することはエネルギー事情により望ましいことである
と考えられる。
の還元反応を促進することにより製造される溶銑ton
当たりの炭材原単位及びエネルギー原単位を下げること
に成功したが、一方、排ガスの酸化度は高くなり、低カ
ロリーガス< tooo〜1500kcal/Nm3)
が大量に発生し、コークス炉ガス(400C1−500
0kcal/Nm3)を期待出来ない製鉄所にあっては
エネルギーバランス上問題が生じる虞がある。また、積
極的に高カロリーガスを生成させ、余剰エネルギーを創
生することはエネルギー事情により望ましいことである
と考えられる。
この発明はかかる事情に鑑みてなされたものであって、
溶銑またはスラグへの着熱効率を高めて、予備還元工程
を省略し、かつ、高カロリーのガスが得られる、操業性
の良好な溶融還元法を提供しようするものである。
溶銑またはスラグへの着熱効率を高めて、予備還元工程
を省略し、かつ、高カロリーのガスが得られる、操業性
の良好な溶融還元法を提供しようするものである。
[課題を解決するための手段及び作用]製錬炉炉内の着
熱効率を高め、鉄鉱石の還元反応を促進させるという上
記の問題について、本発明者等は溶融還元のメカニズム
及びこれに対応した具体的な手段について検討を重ねた
ものであり、この結果、次のような事実を見出した。
熱効率を高め、鉄鉱石の還元反応を促進させるという上
記の問題について、本発明者等は溶融還元のメカニズム
及びこれに対応した具体的な手段について検討を重ねた
ものであり、この結果、次のような事実を見出した。
■上述したように、従来では着熱効率向上に対る技術的
限界や耐火物の損耗の面で2次燃焼比を大きく上げられ
ないというのが基本的な考え方であるが、2次燃焼を主
としてスラグ中で生じさせるように酸素を吹き込み、か
つスラグを強攪拌することにより、高2次燃焼を確保し
つつ着熱効率を効果的に高めることが出来る。このよう
な高2次燃焼、高着熱効率により、スラグ及びスラグ中
の鉄鉱石の温度が高くなり、 Fe2Os + 3 C−2F e + 3 COで表
されるqユ(溶湯中のC)による鉄鉱石の還元速度を効
果的に高めることが出来る。
限界や耐火物の損耗の面で2次燃焼比を大きく上げられ
ないというのが基本的な考え方であるが、2次燃焼を主
としてスラグ中で生じさせるように酸素を吹き込み、か
つスラグを強攪拌することにより、高2次燃焼を確保し
つつ着熱効率を効果的に高めることが出来る。このよう
な高2次燃焼、高着熱効率により、スラグ及びスラグ中
の鉄鉱石の温度が高くなり、 Fe2Os + 3 C−2F e + 3 COで表
されるqユ(溶湯中のC)による鉄鉱石の還元速度を効
果的に高めることが出来る。
■従来法では、還元処理の一時期または全期間、酸素の
底吹きを行っている例があるが、このような酸素の底吹
きは2次燃焼に有害である。即ち、酸素を底吹きすると
溶湯中で大量のCOガスを生じさせて溶湯を強攪拌し、
この結果、溶湯スプラッシュが2次燃焼域に達し、この
溶湯スプラッシュに含まれるCが酸素と反応することに
より2次燃焼が阻害される。したがって還元期間の一部
または全部を問わず、酸素を底吹きすることは避ける必
要がある。
底吹きを行っている例があるが、このような酸素の底吹
きは2次燃焼に有害である。即ち、酸素を底吹きすると
溶湯中で大量のCOガスを生じさせて溶湯を強攪拌し、
この結果、溶湯スプラッシュが2次燃焼域に達し、この
溶湯スプラッシュに含まれるCが酸素と反応することに
より2次燃焼が阻害される。したがって還元期間の一部
または全部を問わず、酸素を底吹きすることは避ける必
要がある。
本発明は、このような知見にもとづき、次のような条件
を規定し、これにより高い処理速度での還元処理を可能
ならしめたものである。
を規定し、これにより高い処理速度での還元処理を可能
ならしめたものである。
(イ)攪拌ガスの底吹きと横吹きの組み合わせにより、
溶湯をスラグ中の鉄鉱石の存在する領域に積極的に拡散
させ、溶湯中のCによる鉄鉱石の還元作用を促進させる
。
溶湯をスラグ中の鉄鉱石の存在する領域に積極的に拡散
させ、溶湯中のCによる鉄鉱石の還元作用を促進させる
。
(ロ)所定レベル以上の酸化度が得られるよう、脱炭用
酸素とは別に2次燃焼用酸素のの吹き込みを行う、そし
て、この2次燃焼用酸素を上吹きランスからスラグ中に
吹き込んで2次燃焼領域をスラグ中に形成させ、且つ横
吹きガスによりスラグを強攪拌し、2次燃焼により生じ
た熱を鉄鉱石に着熱させる。
酸素とは別に2次燃焼用酸素のの吹き込みを行う、そし
て、この2次燃焼用酸素を上吹きランスからスラグ中に
吹き込んで2次燃焼領域をスラグ中に形成させ、且つ横
吹きガスによりスラグを強攪拌し、2次燃焼により生じ
た熱を鉄鉱石に着熱させる。
(ハ)溶湯中Cによる還元作用及び上吹き酸素による2
次燃焼が阻害されないようにするため、横吹きガス及び
底吹きガスはcoまたは不活性ガスとし、酸素は使わな
い。
次燃焼が阻害されないようにするため、横吹きガス及び
底吹きガスはcoまたは不活性ガスとし、酸素は使わな
い。
これに加えて本発明による溶融還元法は前記製錬炉の炉
口付近の炉内壁または排ガス用のガス導管に設けられた
羽口から粉状の炭材または水蒸気を吹き込み、炉内の発
生ガスを改質して、製錬炉の排出ガスの酸化度を低下さ
せ、大量の高カロリーガスを製鉄所内外に供給すること
が出来る。
口付近の炉内壁または排ガス用のガス導管に設けられた
羽口から粉状の炭材または水蒸気を吹き込み、炉内の発
生ガスを改質して、製錬炉の排出ガスの酸化度を低下さ
せ、大量の高カロリーガスを製鉄所内外に供給すること
が出来る。
すなわち、この発明による溶融還元法は、鉄鉱石を炭材
、造滓剤とともに、製錬炉に装入し、底吹き羽口及び横
吹き羽口から不活性ガス、COまたはプロセガスを吹き
込む溶融還元法であって、(1)先端がスラグ層の上面
付近乃至下面付近のレベルにある上吹き酸素ランスより
脱炭用酸素および二次燃焼用酸素を吹き込み、 (2,)前記横吹き羽口からのガス流れの少なくとも一
部が前記底吹き羽口から吹き込まれたガスに。
、造滓剤とともに、製錬炉に装入し、底吹き羽口及び横
吹き羽口から不活性ガス、COまたはプロセガスを吹き
込む溶融還元法であって、(1)先端がスラグ層の上面
付近乃至下面付近のレベルにある上吹き酸素ランスより
脱炭用酸素および二次燃焼用酸素を吹き込み、 (2,)前記横吹き羽口からのガス流れの少なくとも一
部が前記底吹き羽口から吹き込まれたガスに。
より盛上がった溶湯部分に当たるようにし、(3)前記
製錬炉内ガスの酸化度 [= (HzO+CO2)/(Hz+HzO+CO+C
(h>]を0.5乃至1.0とし、 (4)前記製錬炉の炉口付近の炉内壁または集塵配管に
設けられた羽口から粉状の炭材または水蒸気を吹き込み
、炉内の発生ガスを改質して、製錬炉の排出ガスの前記
酸化度を0.5未満とすることを特徴とする。
製錬炉内ガスの酸化度 [= (HzO+CO2)/(Hz+HzO+CO+C
(h>]を0.5乃至1.0とし、 (4)前記製錬炉の炉口付近の炉内壁または集塵配管に
設けられた羽口から粉状の炭材または水蒸気を吹き込み
、炉内の発生ガスを改質して、製錬炉の排出ガスの前記
酸化度を0.5未満とすることを特徴とする。
また、この発明による溶融還元装置は、鉱石を炭材、造
滓剤とともに、製錬炉に装入し、上吹き酸素ランスより
酸素を吹き込む溶融還元装置であって、前記上吹き酸素
ランスは脱炭用酸素ノズルおよび二次燃焼用酸素ノズル
を有し、前記製錬炉の炉底または側壁に設けられ、不活
性ガス、COlまたはプロセスガスを吹き込む羽口と、
前記製錬炉の炉口付近の炉内壁または排ガス用のガス導
管内壁に設けられ、粉状の炭材または水蒸気を吹き込む
羽口とを具備することを特徴とする。
滓剤とともに、製錬炉に装入し、上吹き酸素ランスより
酸素を吹き込む溶融還元装置であって、前記上吹き酸素
ランスは脱炭用酸素ノズルおよび二次燃焼用酸素ノズル
を有し、前記製錬炉の炉底または側壁に設けられ、不活
性ガス、COlまたはプロセスガスを吹き込む羽口と、
前記製錬炉の炉口付近の炉内壁または排ガス用のガス導
管内壁に設けられ、粉状の炭材または水蒸気を吹き込む
羽口とを具備することを特徴とする。
[実施例]
本発明の実施例を添付の図面を参照しなから説明する。
第1図は本発明の溶融還元法に用いられるプロセスの説
明図である。製錬炉10内には鉄浴11及びスラグ層1
2が形成され、副原料である炭材及び造滓剤が装入され
る第1のシュート13が前記製錬炉の上部に設けられて
おり、上吹き酸素ランス21が炉内に鉛直に挿入される
。前記ランスには脱炭用酸素(pco2)、2次燃焼用
(DCO2)の酸素をそれぞれ噴出するノズル22.2
3が設けられ、また、製錬炉の側壁または炉底にはそれ
ぞれ不活性ガス、COまたはプロセスガスを攪拌用ガス
として吹き込む横吹き羽口25、底吹き羽口26が設け
られている。また、排ガス用導管付近の炉頂部には粉状
の炭材を製錬炉10内に向けてキャリアーガスとともに
吹き込む羽口29が設けられている。粉状の炭材に代え
て水蒸気を吹き込むようにすることは容易である。製錬
炉10の上方には原料である鉄鉱石、副原料である炭材
及び造滓剤等がよく知られた通常の原料供給装置(簡明
のため特に図示せず)もしくは後に説明する予熱装置3
0から自然落下により製錬炉に装入される第2のシュー
ト14及び製錬炉からの排ガスが排出される排ガス用導
管15が設けられている。前記排ガスが導入されて鉄鉱
石を予熱する予熱装置30と、前記予熱装置3゜からの
排ガスを受けてこれに含まれる鉄鉱石の微粒を除去する
分離装置35とが設けられている。
明図である。製錬炉10内には鉄浴11及びスラグ層1
2が形成され、副原料である炭材及び造滓剤が装入され
る第1のシュート13が前記製錬炉の上部に設けられて
おり、上吹き酸素ランス21が炉内に鉛直に挿入される
。前記ランスには脱炭用酸素(pco2)、2次燃焼用
(DCO2)の酸素をそれぞれ噴出するノズル22.2
3が設けられ、また、製錬炉の側壁または炉底にはそれ
ぞれ不活性ガス、COまたはプロセスガスを攪拌用ガス
として吹き込む横吹き羽口25、底吹き羽口26が設け
られている。また、排ガス用導管付近の炉頂部には粉状
の炭材を製錬炉10内に向けてキャリアーガスとともに
吹き込む羽口29が設けられている。粉状の炭材に代え
て水蒸気を吹き込むようにすることは容易である。製錬
炉10の上方には原料である鉄鉱石、副原料である炭材
及び造滓剤等がよく知られた通常の原料供給装置(簡明
のため特に図示せず)もしくは後に説明する予熱装置3
0から自然落下により製錬炉に装入される第2のシュー
ト14及び製錬炉からの排ガスが排出される排ガス用導
管15が設けられている。前記排ガスが導入されて鉄鉱
石を予熱する予熱装置30と、前記予熱装置3゜からの
排ガスを受けてこれに含まれる鉄鉱石の微粒を除去する
分離装置35とが設けられている。
前記分離装置35から分離された鉄鉱石の細粒または粉
体を、Ar、N2等のキャリアガスとともに混合し、か
つ加圧して横吹き羽口25、底吹き羽口26から吹き込
むため、混合、圧送の手段として加圧装置27が設けら
れている。なお、予熱装置に導入される改質された製錬
炉の排ガスの温度は300℃乃至1300℃とされるが
、前記温度が300°C未満では予熱の効果 期待することが出来ず、1300 ’Cを超えると設備
の耐火性に問題が生じる。
体を、Ar、N2等のキャリアガスとともに混合し、か
つ加圧して横吹き羽口25、底吹き羽口26から吹き込
むため、混合、圧送の手段として加圧装置27が設けら
れている。なお、予熱装置に導入される改質された製錬
炉の排ガスの温度は300℃乃至1300℃とされるが
、前記温度が300°C未満では予熱の効果 期待することが出来ず、1300 ’Cを超えると設備
の耐火性に問題が生じる。
以上のように構成された溶融還元装置を用いる溶融還元
法について説明する。原料である鉄鉱石は上記供給装置
から予熱装!30に入り、ここで予熱された後、第2の
シュート14から重力落下により製錬炉10に装入され
る。炭材及び造滓剤は第1のシュート13から重力落下
により製錬炉10に装入される。製錬炉10内では溶湯
による鉄浴11とスラグ!12が形成され、ここで発生
したガスは後に詳述する炉内反応に上りその酸化度は高
くされるが、炉頂部の羽口29から吹き込まれる粉状の
炭材または水蒸気により再び低下される。このガスは排
ガス用導管15を通って予熱装置30に導入され、前述
の通り予熱装置30に装入された鉄鉱石を予熱する。予
熱装置30からの排ガスは分離装置35に入りここで細
粒もしくは粉状の鉱石が分離された後、通常の排ガス処
理装置を経て排出されるか、もしくはプロセスガスとし
て羽口25.26から吹き込まれる攪拌用ガスとして、
または粉体吹き込みのキャリアーガスとして用いられる
。さらにこの排ガスはガス導管15に導入されて製錬炉
からの排ガスに混合され、予熱装置に導入されるガスの
温度調節に使用することも可能である。前記分離装置3
5で分離された細粒もしくは粉状の鉄鉱石は一部は予熱
炉に戻されその残余は単味もしくは粉炭材と混合されて
加圧装置27に送られ、ここでキャリアガスと混合され
た後、加圧されて羽口25,26から製錬炉に吹き込ま
れる。
法について説明する。原料である鉄鉱石は上記供給装置
から予熱装!30に入り、ここで予熱された後、第2の
シュート14から重力落下により製錬炉10に装入され
る。炭材及び造滓剤は第1のシュート13から重力落下
により製錬炉10に装入される。製錬炉10内では溶湯
による鉄浴11とスラグ!12が形成され、ここで発生
したガスは後に詳述する炉内反応に上りその酸化度は高
くされるが、炉頂部の羽口29から吹き込まれる粉状の
炭材または水蒸気により再び低下される。このガスは排
ガス用導管15を通って予熱装置30に導入され、前述
の通り予熱装置30に装入された鉄鉱石を予熱する。予
熱装置30からの排ガスは分離装置35に入りここで細
粒もしくは粉状の鉱石が分離された後、通常の排ガス処
理装置を経て排出されるか、もしくはプロセスガスとし
て羽口25.26から吹き込まれる攪拌用ガスとして、
または粉体吹き込みのキャリアーガスとして用いられる
。さらにこの排ガスはガス導管15に導入されて製錬炉
からの排ガスに混合され、予熱装置に導入されるガスの
温度調節に使用することも可能である。前記分離装置3
5で分離された細粒もしくは粉状の鉄鉱石は一部は予熱
炉に戻されその残余は単味もしくは粉炭材と混合されて
加圧装置27に送られ、ここでキャリアガスと混合され
た後、加圧されて羽口25,26から製錬炉に吹き込ま
れる。
次いで、製錬炉内へのガス吹き込みと炉内反応との関係
について、第2図乃至第6図を参照しなから詳しく説明
する。第2図は第1図における吹き込みガスの挙動を模
式的に示したものである。
について、第2図乃至第6図を参照しなから詳しく説明
する。第2図は第1図における吹き込みガスの挙動を模
式的に示したものである。
還元処理中は、その初期から終期に至るまで上吹きラン
ス21、横吹き羽口25及び底吹き羽口26からガスの
吹き込みが行われる0羽口25゜26からのガス吹き込
みは、両者の協働作用により溶湯をスラグ中に拡散させ
、還元速度を飛躍的に高める効果をもたらす、前述した
ように、本発明者等はスラグ層12の鉄鉱石の還元は、
大部分溶湯中のCを還元物質として進行するという事実
を解明し、これに基づき溶湯を強攪拌してスラグ層(鉄
鉱石が浮遊する領域)中に積極的に拡散させて還元速度
を高めようというものである。このため本発明は、底吹
き羽口26から攪拌ガスを供給して溶湯面に隆起部(A
)を形成し、同時に、横吹き羽口25からガス流の少な
くとも一部が上記溶湯隆起部(A)に当たるようにして
攪拌ガスを供給するものであり、この横吹きガスにより
溶湯隆起部<A>の溶湯がスラグ中に飛散することにな
る、スラグの見掛は比重は通常0.1〜0.5であり、
一方鉄鉱石の嵩比重は1〜3前後であり、従ってスラグ
中の鉄鉱石は、スラグ下部領域に集中して浮遊している
。上記のように溶湯隆起部を横吹きガスで飛散させると
、この飛散溶湯は、鉄鉱石が存在するスラグ層12の下
部領域に拡散し、この拡散溶湯中のCが鉄鉱石を還元し
、高い還元速度が得られる。このような効果を得るため
には横吹きガスが製錬炉の一上下方向及び水平方向にお
いて成るべく正確に上記溶湯隆起部(A>に当たるよう
にすることが好ましく、水平方向においては第3図(a
)、及び(b)に示すような位1関係で羽口25.26
を設けることが好ましい。また、底吹き及び横吹きとも
比較的多量のガスを吹き込み、強攪拌を行う必要がある
ことは言うまでもないが、その吹き込みガス量は溶湯量
、溶湯深さ等に応じて決定される。横吹きガスは、上述
したような溶湯の拡散作用に加え、2次燃焼領域が形成
されるスラグの攪拌作用をも行うものであり、これにつ
いては後述する。
ス21、横吹き羽口25及び底吹き羽口26からガスの
吹き込みが行われる0羽口25゜26からのガス吹き込
みは、両者の協働作用により溶湯をスラグ中に拡散させ
、還元速度を飛躍的に高める効果をもたらす、前述した
ように、本発明者等はスラグ層12の鉄鉱石の還元は、
大部分溶湯中のCを還元物質として進行するという事実
を解明し、これに基づき溶湯を強攪拌してスラグ層(鉄
鉱石が浮遊する領域)中に積極的に拡散させて還元速度
を高めようというものである。このため本発明は、底吹
き羽口26から攪拌ガスを供給して溶湯面に隆起部(A
)を形成し、同時に、横吹き羽口25からガス流の少な
くとも一部が上記溶湯隆起部(A)に当たるようにして
攪拌ガスを供給するものであり、この横吹きガスにより
溶湯隆起部<A>の溶湯がスラグ中に飛散することにな
る、スラグの見掛は比重は通常0.1〜0.5であり、
一方鉄鉱石の嵩比重は1〜3前後であり、従ってスラグ
中の鉄鉱石は、スラグ下部領域に集中して浮遊している
。上記のように溶湯隆起部を横吹きガスで飛散させると
、この飛散溶湯は、鉄鉱石が存在するスラグ層12の下
部領域に拡散し、この拡散溶湯中のCが鉄鉱石を還元し
、高い還元速度が得られる。このような効果を得るため
には横吹きガスが製錬炉の一上下方向及び水平方向にお
いて成るべく正確に上記溶湯隆起部(A>に当たるよう
にすることが好ましく、水平方向においては第3図(a
)、及び(b)に示すような位1関係で羽口25.26
を設けることが好ましい。また、底吹き及び横吹きとも
比較的多量のガスを吹き込み、強攪拌を行う必要がある
ことは言うまでもないが、その吹き込みガス量は溶湯量
、溶湯深さ等に応じて決定される。横吹きガスは、上述
したような溶湯の拡散作用に加え、2次燃焼領域が形成
されるスラグの攪拌作用をも行うものであり、これにつ
いては後述する。
本発明で使用される横吹きガス及び底吹きガスは、不活
性ガス(N2 、Ar等)、COまたはプロセスガスに
限定され、o2は使用されない。これは次のような理由
による。
性ガス(N2 、Ar等)、COまたはプロセスガスに
限定され、o2は使用されない。これは次のような理由
による。
先ず、横吹きガスに酸素を用いると、鉄鉱石還元のため
に飛散させた溶湯中のCによる還元作用を阻害してしま
うという基本的な問題がある。加えて酸素を使用した場
合、耐火物の温度が上昇し、耐火物の損耗という問題を
生じる。また、底吹きガスに酸素を用いると、上述した
ように溶湯中で大量のCOガスを生じさせて溶湯を強攪
拌し過ぎ、この結果、溶湯のスプラッシュが2次燃焼領
域(第2図参照)に達し、溶湯中Cが後述する2次燃焼
用酸素と反応して2次燃焼が阻害されてしまう、加えて
、酸素を使用すると底吹き羽口など耐火物の温度が上が
り過ぎるため冷却ガス(C3H8)を添加する必要があ
り、これも底吹きガス量を増大させ、強攪拌→溶湯スプ
ラッシュの発生を過大に助長することになる。第4図は
、N2底吹きを行う本発明と、N2に代え02吹き込み
を行った比較例について、設定したOD[PCO□/(
DCO2+鉱石中02+炭材中02+原料付着水+炭材
中+(1/2) H2) ]に対する実際のOD(実測
)を調べた結果を示すもので、02底吹きにより2次燃
焼が阻害されていることが示されている。なお、攪拌ガ
スであるCOやN2.Ar等の不活性ガスは、単独また
は混合して使用することが出来る。
に飛散させた溶湯中のCによる還元作用を阻害してしま
うという基本的な問題がある。加えて酸素を使用した場
合、耐火物の温度が上昇し、耐火物の損耗という問題を
生じる。また、底吹きガスに酸素を用いると、上述した
ように溶湯中で大量のCOガスを生じさせて溶湯を強攪
拌し過ぎ、この結果、溶湯のスプラッシュが2次燃焼領
域(第2図参照)に達し、溶湯中Cが後述する2次燃焼
用酸素と反応して2次燃焼が阻害されてしまう、加えて
、酸素を使用すると底吹き羽口など耐火物の温度が上が
り過ぎるため冷却ガス(C3H8)を添加する必要があ
り、これも底吹きガス量を増大させ、強攪拌→溶湯スプ
ラッシュの発生を過大に助長することになる。第4図は
、N2底吹きを行う本発明と、N2に代え02吹き込み
を行った比較例について、設定したOD[PCO□/(
DCO2+鉱石中02+炭材中02+原料付着水+炭材
中+(1/2) H2) ]に対する実際のOD(実測
)を調べた結果を示すもので、02底吹きにより2次燃
焼が阻害されていることが示されている。なお、攪拌ガ
スであるCOやN2.Ar等の不活性ガスは、単独また
は混合して使用することが出来る。
本発明では、2次燃焼領域を主としてスラグ内に形成さ
せつつ高2次燃焼を実現させるものであり、このように
2次燃焼領域をスラグ内に形成しかつ横吹きガスによっ
てスラグを強攪拌することにより、高2次燃焼を確保し
つつ高い着熱効率を得ることが出来る。したがって、上
記2次燃焼用酸素は、主としてスラグ内に2次燃焼領域
が形成されるようスラグ中に吹き込まれることが必要で
ある。具体的には上吹きランスの高さがスラグや溶湯レ
ベルに対し適度なレベルに設定されることが必要である
。すなわち、上吹きランス21はそのノズル孔高さをス
ラグ面上方あるいはスラグ面下とすることができるが、
その高さが高過ぎると2次燃焼領域がスラグ内に形成さ
れなくなって、着熱効率が低下するという問題があり、
またランス高さが低過ぎると2次燃焼領域が適正に形成
されなくなる。
せつつ高2次燃焼を実現させるものであり、このように
2次燃焼領域をスラグ内に形成しかつ横吹きガスによっ
てスラグを強攪拌することにより、高2次燃焼を確保し
つつ高い着熱効率を得ることが出来る。したがって、上
記2次燃焼用酸素は、主としてスラグ内に2次燃焼領域
が形成されるようスラグ中に吹き込まれることが必要で
ある。具体的には上吹きランスの高さがスラグや溶湯レ
ベルに対し適度なレベルに設定されることが必要である
。すなわち、上吹きランス21はそのノズル孔高さをス
ラグ面上方あるいはスラグ面下とすることができるが、
その高さが高過ぎると2次燃焼領域がスラグ内に形成さ
れなくなって、着熱効率が低下するという問題があり、
またランス高さが低過ぎると2次燃焼領域が適正に形成
されなくなる。
第5図はランス先端のスラグ面()オーミンクレベル)
からの高さと着熱効率との関係を示すもので、ランス高
さがスラグ面にたいして高すぎると良好な熱効率が得ら
れなくなることが示されている。また、第6図は横吹き
ガス量と着熱効率との関係との関係を示すもので、横吹
きガスを大量に吹き込み、スラグ層を強攪拌することに
より良好な着熱効率が得られることが解る。第5図及び
第6図を得たときの操業条件は容量50tの製錬炉で、
溶銑の生成速度は28t/hrである。
からの高さと着熱効率との関係を示すもので、ランス高
さがスラグ面にたいして高すぎると良好な熱効率が得ら
れなくなることが示されている。また、第6図は横吹き
ガス量と着熱効率との関係との関係を示すもので、横吹
きガスを大量に吹き込み、スラグ層を強攪拌することに
より良好な着熱効率が得られることが解る。第5図及び
第6図を得たときの操業条件は容量50tの製錬炉で、
溶銑の生成速度は28t/hrである。
本発明では高着熱効率が得られるため、ODを上記のよ
うに高くすることにより高い還元速度が得られるが、こ
れに加え、ODを上げることにより炭材(主としてコー
クス)の添加量を低く抑えることが出来、この結果、炭
材の原単位を低減を図ることができるとともに、溶湯中
のP成分の殆どが炭材により持ち込まれることから、溶
湯中のPの低減を図ることができる。また、ODが高く
なると、気化脱硫現象が活発になり、溶湯中のSも低下
する。このような観点からも本発明ではODは0.5以
上とする。ODの上限は1であるが、ODは大きい程望
ましい。
うに高くすることにより高い還元速度が得られるが、こ
れに加え、ODを上げることにより炭材(主としてコー
クス)の添加量を低く抑えることが出来、この結果、炭
材の原単位を低減を図ることができるとともに、溶湯中
のP成分の殆どが炭材により持ち込まれることから、溶
湯中のPの低減を図ることができる。また、ODが高く
なると、気化脱硫現象が活発になり、溶湯中のSも低下
する。このような観点からも本発明ではODは0.5以
上とする。ODの上限は1であるが、ODは大きい程望
ましい。
上記のようにして、ODが高くされた、すなわち低カロ
リーとされたガスを製錬炉の炉口付近の炉内壁に設けら
れた羽口から粉状の炭材をキャリアーガスとともに吹き
込み、炉内の発生ガスを改質すると同時に、排ガス顕熱
により吹き込まれた石炭はガス化されて、製錬炉の排出
ガスが増量され、かつ、ODが0.5未満となり、大量
の高カロリーのガスを得ることができる。こうすること
により、従来のように溶融還元装置の建設費に大きな比
重を占める予熱予備還元炉を設ける必要がなく、また製
錬炉の操業は予熱予備還元炉に対する低酸化度の排ガス
供給を考えることなく、自由な操業を行うことが出来る
。次に本実施例にもとづく具体的数値を第1表に挙げる
。この表は前記第5図、第6図を得なときと同様の操業
条件で得られたもので、排ガスを改質した場合と、しな
い場合について比較したもので、いずれの場合も溶銑の
生成速度は28t/hrである。この表に示されている
ように、ガス改質を実施した場合には、実施しない場合
に比べて排ガスのODは低くなり、その温度は低下して
いることがわがる。
リーとされたガスを製錬炉の炉口付近の炉内壁に設けら
れた羽口から粉状の炭材をキャリアーガスとともに吹き
込み、炉内の発生ガスを改質すると同時に、排ガス顕熱
により吹き込まれた石炭はガス化されて、製錬炉の排出
ガスが増量され、かつ、ODが0.5未満となり、大量
の高カロリーのガスを得ることができる。こうすること
により、従来のように溶融還元装置の建設費に大きな比
重を占める予熱予備還元炉を設ける必要がなく、また製
錬炉の操業は予熱予備還元炉に対する低酸化度の排ガス
供給を考えることなく、自由な操業を行うことが出来る
。次に本実施例にもとづく具体的数値を第1表に挙げる
。この表は前記第5図、第6図を得なときと同様の操業
条件で得られたもので、排ガスを改質した場合と、しな
い場合について比較したもので、いずれの場合も溶銑の
生成速度は28t/hrである。この表に示されている
ように、ガス改質を実施した場合には、実施しない場合
に比べて排ガスのODは低くなり、その温度は低下して
いることがわがる。
第 1 表
[発明の効果]
本発明によれば、上吹き酸素ランスの脱炭用、2次燃焼
用の酸素ノズルから、直接、スラグ層に酸素を吹きこみ
、また、製錬炉の炉壁及び炉底に設けた羽口からガス吹
き込みを行って強攪拌し、製錬炉の発生ガスの酸化度を
0.5乃至1.0に調整して前記ガスの温度を300℃
乃至1300’Cとし、さらに炉頂部付近から粉状の炭
材または水蒸気を吹き込むので、製錬炉の着熱効率を向
上させ、がっ、高カロリーの排ガスを得ることが出来る
。
用の酸素ノズルから、直接、スラグ層に酸素を吹きこみ
、また、製錬炉の炉壁及び炉底に設けた羽口からガス吹
き込みを行って強攪拌し、製錬炉の発生ガスの酸化度を
0.5乃至1.0に調整して前記ガスの温度を300℃
乃至1300’Cとし、さらに炉頂部付近から粉状の炭
材または水蒸気を吹き込むので、製錬炉の着熱効率を向
上させ、がっ、高カロリーの排ガスを得ることが出来る
。
第1図は本発明の溶融還元法に用いられる溶融還元装置
のプロセスの説明図、第2図は第1図における製錬炉内
のガス流れを示す模式図、第3図は横吹き羽口と底吹き
羽口との位置関係を示す説明図、第4図は設定ODに対
する実測ODを示すグラフ図、第5図はランス高さと着
熱効率の関係を示すグラフ図、第6図は横吹きガス量と
着熱効率との関係を示すグラフ図である。 10・・・製錬炉、11・・・鉄浴、12・・・スラグ
層、13・・・第1のシュート、14・・・第2のシュ
ート、15・・・ガス導管、21・・・酸素ランス、2
2.23.24・・・ノズル、 25.26.29・・・羽口、27・・・加圧装置、3
0・・・予熱装置、35・・・分離装置、41・・・切
り替え弁、42・・・閉止弁。
のプロセスの説明図、第2図は第1図における製錬炉内
のガス流れを示す模式図、第3図は横吹き羽口と底吹き
羽口との位置関係を示す説明図、第4図は設定ODに対
する実測ODを示すグラフ図、第5図はランス高さと着
熱効率の関係を示すグラフ図、第6図は横吹きガス量と
着熱効率との関係を示すグラフ図である。 10・・・製錬炉、11・・・鉄浴、12・・・スラグ
層、13・・・第1のシュート、14・・・第2のシュ
ート、15・・・ガス導管、21・・・酸素ランス、2
2.23.24・・・ノズル、 25.26.29・・・羽口、27・・・加圧装置、3
0・・・予熱装置、35・・・分離装置、41・・・切
り替え弁、42・・・閉止弁。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)鉄鉱石を炭材、造滓剤とともに、製錬炉に装入し、
底吹き羽口及び横吹き羽口から不活性ガス、COまたは
プロセガスを吹き込む溶融還元法であって、 (1)先端がスラグ層の上面付近乃至下面付近のレベル
にある上吹き酸素ランスより脱炭用酸素および二次燃焼
用酸素を吹き込み、 (2)前記横吹き羽口からのガス流れの少なくとも一部
が前記底吹き羽口から吹き込まれたガスにより盛上がっ
た溶湯部分に当たるようにし、(3)前記製錬炉内ガス
の酸化度 [=(H_2O+CO_2)/(H_2+H_2O+C
O+CO_2)]を0.5乃至1.0とし、 (4)前記製錬炉の炉口付近の炉内壁または集塵配管に
設けられた羽口から粉状の炭材または水蒸気を吹き込み
、炉内の発生ガスを改質して、製錬炉の排出ガスの前記
酸化度を0.5未満、 とすることを特徴とする溶融還元法。 2)前記製錬炉の排ガス温度を300℃乃至1300℃
とする特許請求の範囲第1項に記載の溶融還元法。 3)鉱石を炭材、造滓剤とともに、製錬炉に装入し、上
吹き酸素ランスより酸素を吹き込む溶融還元装置であつ
て、前記上吹き酸素ランスは脱炭用酸素ノズルおよび二
次燃焼用酸素ノズルを有し、前記製錬炉の炉底または側
壁に設けられ、不活性ガス、CO、またはプロセスガス
を吹き込む羽口と、前記製錬炉の炉口付近の炉内壁また
は排ガス用のガス導管内壁に設けられ、粉状の炭材また
は水蒸気を吹き込む羽口とを具備することを特徴とする
溶融還元装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2858388A JPH01205016A (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 溶融還元法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2858388A JPH01205016A (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 溶融還元法及び装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01205016A true JPH01205016A (ja) | 1989-08-17 |
Family
ID=12252622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2858388A Pending JPH01205016A (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 溶融還元法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01205016A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5246482A (en) * | 1990-06-29 | 1993-09-21 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Molten metal producing and refining method |
-
1988
- 1988-02-09 JP JP2858388A patent/JPH01205016A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5246482A (en) * | 1990-06-29 | 1993-09-21 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Molten metal producing and refining method |
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