JPH0463215A - 金属精錬法 - Google Patents

金属精錬法

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JPH0463215A
JPH0463215A JP2172874A JP17287490A JPH0463215A JP H0463215 A JPH0463215 A JP H0463215A JP 2172874 A JP2172874 A JP 2172874A JP 17287490 A JP17287490 A JP 17287490A JP H0463215 A JPH0463215 A JP H0463215A
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村上 慶吉
Yoshio Uchiyama
内山 義雄
Kenichi Yajima
健一 矢島
Masaru Takiura
滝浦 賢
Satoshi Tatsuta
辰田 聡
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高座 幸彦
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、金属原料と炭素含有燃料と造滓剤と02ガス
を金属溶湯内に導入し、金属原料を溶解精錬する方法及
びその装置に関する。
〔従来の技術および背景] 本発明は次の2つの精錬法に適用される。即ち、まず第
1は溶融還元法である。溶融還元法は高炉法に代わるも
のであって、高炉法は多数の付属設備を必要とし、強粘
結炭等高価な原料を必要とし、また、建設費が高く且つ
広大な敷地が必要であるという欠点を有するので、これ
らの欠点のない技術として、近年、開発されたものであ
る。
一般的な溶融還元プロセスは、主な設備として、溶融還
元炉と予熱・予備還元流動層炉を有している。この溶融
還元プロセスについて略述すれば、以下のようになる。
金属原料である金属酸化物は、予熱・予備還元流動層炉
内で溶融還元炉からの排出ガスにより予熱・予備還元さ
れた後、石炭等の炭素含有燃料、造滓剤とともに溶融還
元炉に装入される。
この溶融還元炉には02ガスおよび撹拌用ガスが吹き込
まれており、炭素含有燃料は溶融還元炉内に既に生成さ
れた金属溶湯に溶解するとともに炭素含有燃料中の炭素
がO2ガス(以下「メインO2ガス」と呼称する)によ
り燃焼してCOガスとなると共に発熱を伴う。この燃焼
熱により金属原料が溶解するとともに金属原料は炭素に
よって最終還元される。そして、上記COガスはメイン
02ガスとは異なる系統から吹き込まれるO2ガス(以
下「二次燃焼用02ガス」と呼称する)により二次燃焼
してCO2ガスとなり、この時発生する熱も金属溶湯に
回収して金属原料の溶解に利用しようというものである
第2は金属スクラップ溶解法である。即ち、上述の溶融
還元法と同じく、炭素含有燃料中の炭素を02ガスによ
り燃焼させる際に発生する熱でスクラップを溶解するプ
ロセスである。
上記プロセスにおける最大の課題は、炉内で発生した熱
の内、二次燃焼による熱を如何に有効に回収するかとい
うことである。すなわち、炉内に加えた熱源(石炭の燃
焼熱)の約80%はCOガスが持ち出すので、このCO
ガスの有する膨大な燃焼熱を有効に利用するために、二
次燃焼法を工夫する必要がある。そして、この二次燃焼
法に関連する先行技術としては以下のような方法が公知
である。
特開昭62−280311号公報には、「溶融還元によ
り生成したメタル浴21のメタルを吹き込みガスにより
スプラッシュとし、二次燃焼ゾーンに飛ばすようにした
ことを特徴とする溶融還元法Jに関する発明が開示され
ている。(以下、従来技術Iという、第5図参照) また、特開昭64−68415号公報には、「底吹き羽
口31、横吹き羽口32および上吹きランス33を備え
た溶融還元炉において、Cr鉱石と共に、底吹き羽口3
1からCOまたは/および不活性ガスを吹き込み、ガス
流の少なくとも一部が、底吹きガスによる溶湯隆起部(
A)に当たるよう、横吹き羽口32からCOまたは/お
よび不活性ガスを吹き込み、上吹きランス33から溶湯
中へメインO2ガスを吹き込むとともに、上吹きランス
33の横からスラグ中へ二次燃焼用O2ガスを吹き込む
ことによりCr鉱石を溶融還元し、その後所定の脱炭処
理を施すことを特徴とする溶融還元によるステンレス溶
鋼の製造法」に関する発明が開示されている。(以下、
従来技術■という、第6図参照) さらに、特開平1−205016号公報には、「鉄鉱石
を炭材、造滓剤とともに、精練炉41に装入し、底吹き
羽口42及び横吹き羽口43から不活性ガス、COまた
はプロセスガスを吹き込む溶融還元法であって、上吹き
酸素ランス44よりメインO2ガスおよび二次燃焼用O
2ガスを吹き込み、横吹き羽口43からのガス流れの少
なくとも一部が底吹き羽口42から吹き込まれたガスに
より盛上がった溶湯部分(A)に当たるようにし、粉状
の炭材または水蒸気を吹き込み、排出ガスの酸化度を制
御することを特徴とする溶融還元法及び装置」に関する
発明が開示されている。(以下、従来技術■という、第
7図参照) また、特開昭61−221322号公報には、[多量の
スラグ51を金属浴52上に保持し、炉内で発生する可
燃性ガスの一部を酸素含有ガスにより燃焼させて発生し
た熱をスラグ51に伝え、さらにスラグ51をガスで撹
拌、または環流することにより、スラグ保有熱を効率よ
く金属浴52または金属原料(B)に伝えることを特徴
とする金属原料溶解精錬方法」に関する発明が開示され
ている。(以下、従来技術■という、第8図参照)〔発
明が解決しようとする課題〕 しかしながら、上記従来技術I〜■には、以下のような
問題点がある。
従来技術Iにおいては、スプラッシュ形成用羽口22か
ら吹き込まれたO2ガスによりメタル浴21内のメタル
はスラグ23上の二次燃焼ゾーンに飛ばされる。そして
、二次燃焼用羽口24から吹き込まれたO2ガスにより
二次燃焼が行われる。この場合、二次燃焼がスラグ23
上で行われるため、二次燃焼熱の一部はメタルに伝達さ
れても、殆どの燃焼熱は排ガスが持ち去るのでメタルに
有効に回収されない。また、二次燃焼の輻射熱により炉
側耐火物が高温となるため、損耗する可能性がある。
従来技術■は、上吹きランス33から吹き込まれた二次
燃焼用O2ガスによりスラグ34内で二次燃焼を行おう
とするものであるが、二次燃焼用O2ガスの吹き込み量
には制限があり、また、横吹き羽口32から吹き込んだ
ガスによってスラグを強撹拌しても、二次燃焼用O2ガ
スと被燃焼ガス(COガス)の完全な出合いおよび混合
による燃焼は困難である。即ち、二次燃焼用02ガスと
出会わずにスラグ層を通過して溶湯から排出されるCO
ガス量がかなり多い。このような状態下で二次燃焼効率
を向上させるべく二次燃焼用02ガス量を増加させた場
合、O2ガスの一部が未反応となり、この未反応02ガ
スがスラグ34上で燃焼し、従来技術Iと同様に、燃焼
熱は排ガスが持ち去るので有効に利用されない。また、
二次燃焼の輻射熱により炉側耐大物が損耗することがあ
る。
従来技術■も、上吹き酸素ランス44から吹き込まれた
二次燃焼用O2ガスによりスラグ45内で二次燃焼を行
おうとするものであり、この場合も従来技術■と同様の
欠点を有している。
従来技術■は、多量のスラグ浴51が化学的プロセスの
バッファーとしであるいは保温層としての効果を発揮す
るため、二次燃焼が安定して行われるという利点はある
が、この従来技術■も上記従来技術■または■と同様の
欠点を有している。
本発明は従来の技術の有するこのような問題点に鑑みて
なされたものであり、その目的は、装置を損耗すること
なく、安定して高い二次燃焼率を実現して、二次燃焼熱
を有効に回収することのできる金属精錬法及びその装置
を提供することにある。
〔課題を解決するための手段] 上記目的を達成するために、本発明の要旨は、金属溶湯
内に金属原料と炭素含有燃料と造滓剤と02ガスを導入
し、炭素含有燃料から金属溶湯内に溶解した炭素を02
ガスにより燃焼させて熱を得ると共にCOガスを発生さ
せ、そのCOガスをさらに02ガスにより二次燃焼させ
て熱を発生させ、それらの熱により金属原料を溶解精錬
する方法において、金属溶湯内で一部のO2ガスが燃焼
せずに未燃状態で金属溶湯から出て、この未燃02ガス
がスラグ内で二次燃焼を行うように、底部付近から大径
の02ガスを吹き込むことを特徴とする金属精錬法を第
一の発明とし、 上記第一の発明において、上部または側部からもO2ガ
スを吹き込むことを特徴とする金属精錬法を第二の発明
とし、 金属溶湯内に金属原料と炭素含有燃料と造滓剤とO2ガ
スを導入し、底部付近に設けた羽口より酸素を吹き込む
金属精錬装置において、底部付近に設けた羽口が大径で
あることを特徴とする金属精錬装置を第三の発明とし、 上記第三の発明において、上吹き02ランスを有するこ
とを特徴とする金属精錬装置を第四の発明とする。
〔実施例および作用] 以下、本発明の実施例を鉄鉱石溶融還元炉に適用した場
合について、図面を参照しながら説明する。
第1回において、1は内面に耐火レンガ2を張設してな
る鉄鉱石溶融還元炉で、炉内の金属溶湯3に対して炉底
部には大径の気泡状酸素(G + )を吹き込むことが
可能な底吹き羽口4および撹拌用ガスの吹き込みノズル
5を設け、この近傍には出銑口6を設けている。金属溶
湯3上のスラグ浴7に対して炉側壁に排滓口8および撹
拌用ガスの横吹き羽口9を設け、さらに炉頂部開口には
排ガスダクト10を連接し、この排ガスダク)10近傍
に予熱・予備還元流動層炉(図示せず)で予熱された鉄
鉱石を炉内に装入するシュート11および炭素含有燃料
と造滓剤を装入するシュート12を設けである。13は
炉内上部のガス温度を検知する温度計、14はガスサン
プリング装置、15はCOと002の分析計である。
16は変換調節計、17はO2吹き込み量をコントロー
ルするコントロールバルブである。
第2図は上吹き02ランスを有する場合を示し、炉頂部
より該上吹き02ランス18をスラグ浴7内に装入した
状態を示す図である。
なお、本実施例における溶融還元炉とは、金属精錬装置
を示す。
また、本発明において、底部付近に設けた羽口とは、炉
底部より出銑口6の位置する付近までに設けた羽口をい
い、本実施例においては底吹き羽口4がこれに相当する
次に、上記構成において、本発明の作用を金属溶湯内お
よびスラグ浴内に分けて説明する。
(金属溶湯内作用) 炉底の底吹き羽口4から吹き込まれた気泡状の酸素の径
が小さい場合、この酸素の全量は金属溶湯3内に溶解し
ている炭素と下記0式のように反応してCOガスとなる
C+1/2O2→CO■ しかし、本発明では気泡状酸素の径が大きいため、気泡
状酸素の表面部分のみが炭素と反応してCOガスとなり
、それらのCOガスの一部は気泡中の残りの酸素と下記
0式のように反応してCO,、さらにはCと反応して再
びCOガスとなりながら上昇するが、気泡が大きいため
金属溶湯を通過する時間内には反応を完了しない。
CO+1/2O2→co2.  co2+c→2CO■
すなわち、金属溶湯を出るガスはCOと02とCO□の
共存ガスとなってスラグ浴7に浮上する。そして、この
共存ガスの金属溶湯内での上記反応■および■の結果発
生する熱は金属溶湯に与えられる。
一方、炉頂部のシュート11から炉内に装入された鉱石
は、上記■および■の反応により発生した熱を受けて溶
融し、金属溶湯中に含まれている炭素により還元されて
溶銑となる。このようにしてできた溶銑は、炉下部にあ
る出銑口6から取り出される。
そして、金属溶湯中の炭素は上記反応により順次消費さ
れて減少するので、この炭素量を補給するため、シュー
ト12から石炭が適宜炉内に装入される。
(スラグ浴内作用) 上記のようにして金属溶湯3からスラグ浴7内に進入し
たCOと02とCO2の共存ガスは気泡状でスラグ浴7
中を上昇していくが、その上昇中時間の経過と共に内部
のガスが混合されて、ガス中のCOとO2とが反応して
CO□となる。即ち、従来技術のように二次燃焼用0゜
ガスとCOガスが分かれているのではなく、各気泡が燃
焼すべくOXとCOを共に内包する状態でスラグ中に入
るので、スラグ中での二次燃焼効率は極めて良好である
。そして、その燃焼熱はスラグ浴に与えられる。スラグ
浴7は炉側壁の横吹き羽口9からスラグ浴7内に吹き込
まれる撹拌ガスにより激しく撹拌、あるいは環流されて
いるので、スラグ浴7内で発生した上記燃焼熱は、スラ
グ浴7と金属溶湯3との境界面を通じて金属溶湯3に伝
達される。
このようにして原料(炭素)の保有する燃焼熱を金属溶
湯に極めて効率よく伝達した後の燃焼排ガスは、スラグ
浴7から炉内上部空間を上昇して排ガスダクト10を経
て炉外へ排出される。
また、上記の反応過程において、炉側壁に設けた排滓口
8からは、炉内のスラグ量を所定量に保つため適宜スラ
グの排出が行われ、炉頂部のシュート12からは適宜造
滓剤が投入される。
底吹きの場合の基本的なプロセスは上記の通りであるが
、上吹きを併用した、上・底吹きを行うこともできる0
例えば、金属溶湯3への炭素の補給源である石炭中には
揮発成分がある程度合まれており、この揮発成分は金属
溶湯3中を上昇してスラグ浴7にまで達するので、上吹
き02ランス(第2図参照)または横吹き羽口9からス
ラグ浴内に吹き込んだ酸素により上記揮発成分が燃焼し
て発熱し、このスラグ浴7内で発生した熱は、スラグ浴
7が上記のように十分に撹拌されているので、金属溶湯
に効率よく伝達される。このようにして、揮発成分の保
有熱を効果的に回収できる。
底吹きを行う場合でも、上・底吹きを行う場合でも本発
明に共通する基本的な特徴は、「金属溶湯3からスラグ
浴7へ進入するガス中に未燃O2を残したままとし、そ
の未燃O2をスラグ内で二次燃焼させること」にあるが
、そのための方法としては上記以外にも以下のような方
法を採用することができる。
(1)第3図に示したような、大径の長屋状の酸素(G
2)を吹き込む方法。
吹き込む酸素量を増すことによって長屋状となるが、こ
の径が小さい場合は、長屋状の酸素は殆どCOガスとな
る。そこで、酸素径を大きくすることによって、表面部
分のみがCOガスとなり、金属溶湯3からスラグ浴7に
進入する共存ガスの内部には未燃酸素が残存する。その
結果、上記と同様の効率的な二次燃焼を期待できる。
(2)微小気泡状酸素と大径気泡状酸素を混在させる方
法。
微小気泡状酸素は金属溶湯3中で殆どがCOガスとなる
が、スラグ浴7内で大径気泡状酸素中の未燃酸素により
二次燃焼をする。
この方法と類偵の方法として、上記(1)の方法におい
て、微小気泡状酸素または小径の長屋状酸素を同時に吹
き込む方法を採用することもできる。
以上が本発明に係る二次燃焼方法の基本的なプロセスで
あるが、二次燃焼の進行は以下のような要因により左右
されるので、本発明に係る方法とこれらの要因を適宜組
み合わせて二次燃焼をコントロールすれば、金属溶湯の
生産量の調整、副原料の原単位低減、溶融還元炉の設備
保護等を図ることができる。なお、第4図は、金属溶湯
を出るガス中に未燃O2ガスが残存するのに必要な最大
の金属溶湯深さに及ぼす羽口径と羽口吹込ガス流速の効
果を示す図である。
■金属溶湯3の深さ 金属溶湯の深さが浅くなれば、吹き込まれたO2ガスと
金属溶湯の接触時間が短くなるので、金属溶湯からスラ
グ浴内に進入する共存ガス中の未燃酸素の量が増加する
。場合によっては、スラグ浴内で未燃酸素が消費されず
、スラグ浴上でこの未燃酸素が燃焼することがある。従
って、副原料(炭材)の原単位の上昇や炉内耐火物の損
耗を招くことがある。
逆に金属溶湯の深さが深くなれば、吹き込まれた0、ガ
スと金属溶湯の接触時間が長くなるので、金属溶湯から
スラグ浴内に進入する共存ガス中の未燃酸素の量が減少
する。従って、二次燃焼率が低下し、金属溶湯の生産量
の低減につながることがある。
そこで、金属溶湯の深さとしては、上記のような理由か
ら適切な値とすることが重要である。操業上、金属溶湯
深さは300論以下は望ましくない。しかし、第4図に
よれば、金属溶湯深さが大きければ未燃のO2を残存さ
せることができない。従って、1100OffI以下で
あることが望ましい。
■金属溶湯3内に炉底部から吹き込む酸素の径上記した
ように、効果的な二次燃焼を行うためには、酸素の径は
大きいほど好ましく、そのためには底吹き羽口径は適切
な値にすることが必要である。例えば、第4図によれば
、金属溶湯の深さが300mmで羽口吹込ガス流速が3
00m/sの場合は、羽口径は30mm以上が望ましい
。すなわち、羽口吹込ガス流速が300m/sで羽口径
が3011allの場合、未燃02ガスが残存するのに
必要な金属溶湯深さの上限は400mであり、金属溶湯
深さがそれより大きくなれば未燃02ガスが残存しない
。そこで、金属溶湯深さを300■とすることによって
、未燃O2ガスが残存しやすくなる。
従って、金属溶湯深さが300mで羽口吹込ガス流速が
300m/sの場合、羽口径を30園以上とすることに
よって、−層未燃O2ガスが残存しやすくなる。
■金属溶湯3に炉底部から吹き込む酸素量酸素量の大小
は二次燃焼による発生熱の総量に関わる問題であり、吹
き込み酸素量をコントロールすることによって、溶融還
元炉の金属溶湯の生産量の調整ならびに設備保護を図る
ことができる。
例えば、炉内耐火物保護方法としては、温度計13で検
知した炉内上部の温度が上限(例えば、1800℃)に
達すれば、コントロールパルプ17により炉内に吹き込
む酸素量を減少して燃焼熱総量を抑制し、炉内最高温度
を低下させることができる。
なお、吹込O2ガス流速は二次燃焼率と関係しており、
従って、0.ガス流量は所定の範囲内に保つことが必要
であるが、生産量を低下させ、O2ガス流量を低下させ
る場合、羽口での02ガス流速が低くなり過ぎる場合が
ある。これを防止するため、羽口の内の数本へは02ガ
スを流さず、他のガス、例えばN2ガスを送る。これに
より羽口での02ガス流速の極端な低下を防止できる。
■金属溶湯3内に炉底部から吹き込む酸素への不活性ガ
スの添加 酸素に不活性ガスまたは空気が添加されることにより、
酸素の反応性が低下するので、その添加量によって二次
燃焼量を調整して、金属溶湯の生産量をコントロールす
ることができる。一方、酸素に不活性ガスが添加される
ことにより絶対ガス量が増加するので、金属溶湯をより
撹拌して伝熱性を向上することができる。
なお、上記の各アクションの結果としての二次燃焼効率
を知る目安としては、COとCO□の分析計15で検知
した炉内上部のCO濃度およびCO2濃度を利用するこ
とができる。
〔発明の効果〕
本発明は、以上説明したように構成されているので、以
下に記載するような効果を奏する。
■二次燃焼用O2と被燃焼ガス(COガス)との接触・
反応が極めて効率よく行われるので、高い二次燃焼効率
を得ることができる。
■二次燃焼が主としてスラグ浴中で行われ、二次燃焼に
より発生した熱はスラグ浴に吸収され、この熱がスラグ
浴に接する金属溶湯界面を通じて金属溶湯に効率よく伝
えられる。従って、炉から排出されるガスの保有反応熱
が少なく、炉内発生熱の回収効率が極めて高い。
■二次燃焼がスラグ浴内または金属溶湯内で均一に行わ
れるため、金属溶湯が局部的に加熱されることはなく、
従って、炉内耐火物の損耗が少ない。
【図面の簡単な説明】
第1図、第2図は本発明の実施例を示す溶融還元炉の断
面図、第3図は本発明の別の実施例に係る溶融還元炉の
断面図、第4図は金属溶湯を出るガス中に未燃O2ガス
が残存するのに必要な最大金属溶湯深さに及ぼす羽口径
と羽口吹込ガス流速の効果を示す図、第5図〜第8図は
それぞれ従来技術I〜■に係る溶融還元装置の断面図で
ある。 1・・溶融還元炉、3・・金属溶湯、4・・底吹き羽口
、18・・上吹きOzランス 第1図 第3図 第2図 第4図 第6図 第7図 第8図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)金属溶湯内に金属原料と炭素含有燃料と造滓剤とO
    _2ガスを導入し、炭素含有燃料から金属溶湯内に溶解
    した炭素をO_2ガスにより燃焼させて熱を得ると共に
    COガスを発生させ、そのCOガスをさらにO_2ガス
    により二次燃焼させて熱を発生させ、それらの熱により
    金属原料を溶解精錬する方法において、金属溶湯内で一
    部のO_2ガスが燃焼せずに未燃状態で金属溶湯から出
    て、この未燃O_2ガスがスラグ内で二次燃焼を行うよ
    うに、底部付近から大径のO_2ガスを吹き込むことを
    特徴とする金属精錬法 2)上部または側部からもO_2ガスを吹き込むことを
    特徴とする請求項1記載の金属精錬法 3)金属溶湯内に金属原料と炭素含有燃料と造滓剤とO
    _2ガスを導入し、底部付近に設けた羽口より酸素を吹
    き込む金属精錬装置において、底部付近に設けた羽口が
    大径であることを特徴とする金属精錬装置 4)上吹きO_2ランスを有することを特徴とする請求
    項3記載の金属精錬装置
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06212225A (ja) * 1992-10-16 1994-08-02 Technological Resources Pty Ltd 冶金反応容器での反応を強化する方法
JP2023503237A (ja) * 2019-11-22 2023-01-27 アウルビス ベーアセ 改善された銅製錬方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5733358A (en) * 1994-12-20 1998-03-31 Usx Corporation And Praxair Technology, Inc. Process and apparatus for the manufacture of steel from iron carbide
US5984998A (en) * 1997-11-14 1999-11-16 American Iron And Steel Institute Method and apparatus for off-gas composition sensing
AUPQ308799A0 (en) 1999-09-27 1999-10-21 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
US6602321B2 (en) 2000-09-26 2003-08-05 Technological Resources Pty. Ltd. Direct smelting process
WO2004034427A2 (en) 2002-10-08 2004-04-22 Honeywell International Inc. Semiconductor packages, lead-containing solders and anodes and methods of removing alpha-emitters from materials
US7238222B2 (en) * 2005-03-01 2007-07-03 Peterson Oren V Thermal synthesis production of steel
DE102006050888A1 (de) * 2006-10-27 2008-04-30 Siemens Ag Verfahren zur Regelung des Kohlenmonoxid-Austrags bei einem metallurgischen Schmelzverfahren
CN101978079B (zh) * 2008-03-25 2013-01-02 株式会社神户制钢所 熔融铁制造方法
CN106222349B (zh) * 2016-09-28 2018-10-19 中国科学院过程工程研究所 一种利用熔池熔炼炉处理含铁原料的方法及装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS637315A (ja) * 1986-06-27 1988-01-13 Kawasaki Steel Corp 酸素底吹き転炉におけるcoガスの2次燃焼方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61221322A (ja) * 1985-03-27 1986-10-01 Kawasaki Heavy Ind Ltd 金属原料溶解精錬方法
JPS62142712A (ja) * 1985-12-18 1987-06-26 Nippon Kokan Kk <Nkk> 転炉又は溶融還元炉における製鋼・製鉄方法
JPS62280311A (ja) * 1986-05-29 1987-12-05 Nippon Kokan Kk <Nkk> 溶融還元法
ATE107706T1 (de) * 1987-09-10 1994-07-15 Nippon Kokan Kk Verfahren zur herstellung von geschmolzenem rostfreiem stahl.
JP2556052B2 (ja) * 1987-09-10 1996-11-20 日本鋼管株式会社 溶融還元によるステンレス溶鋼の製造法
CA1337241C (en) * 1987-11-30 1995-10-10 Nkk Corporation Method for smelting reduction of iron ore and apparatus therefor
US4940488C2 (en) * 1987-12-07 2002-06-18 Kawasaki Heavy Ind Ltd Method of smelting reduction of ores containing metal oxides
JPH01205016A (ja) * 1988-02-09 1989-08-17 Nkk Corp 溶融還元法及び装置
US4919714A (en) * 1988-11-14 1990-04-24 Daido Tokushuko Kabushiki Kaisha Method and apparatus for refining steel

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS637315A (ja) * 1986-06-27 1988-01-13 Kawasaki Steel Corp 酸素底吹き転炉におけるcoガスの2次燃焼方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06212225A (ja) * 1992-10-16 1994-08-02 Technological Resources Pty Ltd 冶金反応容器での反応を強化する方法
JP2023503237A (ja) * 2019-11-22 2023-01-27 アウルビス ベーアセ 改善された銅製錬方法

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TW259819B (ja) 1995-10-11
US5246482A (en) 1993-09-21
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