JPH01207201A - 農薬担体用水和ケイ酸の検査方法 - Google Patents
農薬担体用水和ケイ酸の検査方法Info
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- JPH01207201A JPH01207201A JP63314982A JP31498288A JPH01207201A JP H01207201 A JPH01207201 A JP H01207201A JP 63314982 A JP63314982 A JP 63314982A JP 31498288 A JP31498288 A JP 31498288A JP H01207201 A JPH01207201 A JP H01207201A
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- silicic acid
- agricultural chemical
- pore
- carrier
- pores
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は農薬担体用水和ケイ酸の検査方法に関する。
ａ薬は農薬原体の性状或いは夏用目的に応じて粉剤、粒
剤及び水利剤等の形態で製造される場合がある。
剤及び水利剤等の形態で製造される場合がある。
従来より農薬担体の優劣全判断する基準としては吸油量
であり、吸油量が大きいものが農薬担体として優れてい
るとされてきた。そして、農薬担体としては吸油量が大
きい無機化合物、例えば粉状水利ケイ酸、珪藻土等が一
般に用いられている。特に最近は、粉状水利ケイ酸が他
の無機化合物と比べて吸油量が大きい点で、農薬担体と
しては注目されている。しかしながら、粉状水利ケイ酸
は原料、製造方法によって数多い種類が存在し、吸油量
が大きい粉状水利ケイ酸であっても、＆薬担体として必
ずしも満足するものではない。即ち、農薬担体に要求さ
れる粉状水利ケイ酸の性状は単に吸油量の大小のみで判
断できるものではなく、明確な判断基準が存在していな
い。
であり、吸油量が大きいものが農薬担体として優れてい
るとされてきた。そして、農薬担体としては吸油量が大
きい無機化合物、例えば粉状水利ケイ酸、珪藻土等が一
般に用いられている。特に最近は、粉状水利ケイ酸が他
の無機化合物と比べて吸油量が大きい点で、農薬担体と
しては注目されている。しかしながら、粉状水利ケイ酸
は原料、製造方法によって数多い種類が存在し、吸油量
が大きい粉状水利ケイ酸であっても、＆薬担体として必
ずしも満足するものではない。即ち、農薬担体に要求さ
れる粉状水利ケイ酸の性状は単に吸油量の大小のみで判
断できるものではなく、明確な判断基準が存在していな
い。
従って、本発明は農薬担体用水和ケイ酸の良好性？検査
する判断基準を明確にし、該水利ケイ酸の検査方法全提
案するものである。
する判断基準を明確にし、該水利ケイ酸の検査方法全提
案するものである。
即ち本発明は農薬担体用水和ケイ酸全検査するに際し、
（１）細孔容積
（１１）農薬原体の吸油速度
及び
Ｏｌｏ 農薬原体の保持力
からなる群から選ばれ九少くとも２種の性状の測定を行
うことを特徴とする農薬担体用水和ケイ酸の検査方法で
ある。尚本発明で云う細孔径分布及び細孔半径は水銀ポ
ロシメーター法で測定し下記式によって算出し九もの全
言う。
うことを特徴とする農薬担体用水和ケイ酸の検査方法で
ある。尚本発明で云う細孔径分布及び細孔半径は水銀ポ
ロシメーター法で測定し下記式によって算出し九もの全
言う。
（但しｒは細孔半径で、Ｐは圧力である）上記細孔分布
及び細孔半径の算出方法については例えば粉体工学研究
会・日本粉体工業協会編、株式会社産業技術センター刊
「粉体物性図説」第１１６頁〜第１１７頁（昭和５０年
５月１日発行）に解説されるものに準ずればよい。ま次
組孔容積とは特定の細孔より小さい細孔が占める容積を
言う。
及び細孔半径の算出方法については例えば粉体工学研究
会・日本粉体工業協会編、株式会社産業技術センター刊
「粉体物性図説」第１１６頁〜第１１７頁（昭和５０年
５月１日発行）に解説されるものに準ずればよい。ま次
組孔容積とは特定の細孔より小さい細孔が占める容積を
言う。
前記し友々口く粉状水利ケイ酸は原料の種類、製造方法
の違いなどの差異によって種々の種類のものが得られる
。また、粉状水利ケイ酸の吸油量も必要に応じて大きく
することが可能である。しかしながら、吸油量が大きい
粉状水利ケイ酸であっても、前記した如く農薬担体とし
ての性状が満足されることは稀である。本発明者は種々
の統計的な実験全型ねぇ結果、前記ハンドリング、吸油
速度粉砕時の農薬原体保持力等が粉状水利ケイ酸の細孔
径分布のうち１５０Ｘ以下の細孔が占める容積及びその
比率によって決定されること全確認し友。
の違いなどの差異によって種々の種類のものが得られる
。また、粉状水利ケイ酸の吸油量も必要に応じて大きく
することが可能である。しかしながら、吸油量が大きい
粉状水利ケイ酸であっても、前記した如く農薬担体とし
ての性状が満足されることは稀である。本発明者は種々
の統計的な実験全型ねぇ結果、前記ハンドリング、吸油
速度粉砕時の農薬原体保持力等が粉状水利ケイ酸の細孔
径分布のうち１５０Ｘ以下の細孔が占める容積及びその
比率によって決定されること全確認し友。
前記農薬担体として要求される粉状水利ケイ酸の性状が
粉状水利ケイ酸の細孔径分布特に細孔半径７５Ｘ〜１５
０Ｘ間の細孔が占める容積と細孔半径７５Ｘ〜１００Ｘ
間の細孔が占める容積との比によって影！ａ全うける現
象は本発明によって初めて明らかにされたものである。
粉状水利ケイ酸の細孔径分布特に細孔半径７５Ｘ〜１５
０Ｘ間の細孔が占める容積と細孔半径７５Ｘ〜１００Ｘ
間の細孔が占める容積との比によって影！ａ全うける現
象は本発明によって初めて明らかにされたものである。
勿論農薬担体として必要な絶対条件は前記した如く農薬
原体の吸ｉｔが大きく、農薬原体の吸油速度が速いこと
である。この意味で吸油量が小さいものは使用出来ず一
般に細孔径分布のうち細孔半径１００００Ｘ以下の細孔
が占める容積Ｆｉ２．５ ＣＣ７ｇ以上好ましくは２．
７ ＣＣ／ｊ；７以上であることが好適である。また農
薬原体の担体への吸着速度全速くするためには細孔径分
布のうち細孔半径７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容
積が０．６ＣＣ／ｇ以上であることが必要である。上記
細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ〜１５０χ間の細孔が
占める容積は上記数値が大きい程好ましく、例えば０．
７ ＣＣ／ｉ以上更に好ましくは０．８ＣＣ／ｇ以上の
ものを選ぶのが好適である。しかしながら該細孔径分布
のうち細孔半径７５ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容積
が極端に大さいもの全型造するのは工業的に難しく現状
技術では２ ＣＣ／ｇ程度のものが工業的に得られる上
限値であろう。一方細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ未
満の細孔へは細孔半径７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占め
る容積がＯ１６ＣＣ７ｇ以上あれば意外にも一般に使用
される農薬原体の吸着が少なく本発明者の確認によれば
７５１未満の細孔半径の細孔へ吸着される農薬原体は７
５Ｘ未満の細孔半径の細孔が占める容積の２５％以下、
最高４０％程度である。従って前記細孔半径７５Ｘ−１
５０Ｘ間の細孔が占める容積に比べると細孔半径７５Ｘ
未満の細孔が占める容積は農薬担体の性状に及ぼす影響
が小さいと言える。
原体の吸ｉｔが大きく、農薬原体の吸油速度が速いこと
である。この意味で吸油量が小さいものは使用出来ず一
般に細孔径分布のうち細孔半径１００００Ｘ以下の細孔
が占める容積Ｆｉ２．５ ＣＣ７ｇ以上好ましくは２．
７ ＣＣ／ｊ；７以上であることが好適である。また農
薬原体の担体への吸着速度全速くするためには細孔径分
布のうち細孔半径７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容
積が０．６ＣＣ／ｇ以上であることが必要である。上記
細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ〜１５０χ間の細孔が
占める容積は上記数値が大きい程好ましく、例えば０．
７ ＣＣ／ｉ以上更に好ましくは０．８ＣＣ／ｇ以上の
ものを選ぶのが好適である。しかしながら該細孔径分布
のうち細孔半径７５ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容積
が極端に大さいもの全型造するのは工業的に難しく現状
技術では２ ＣＣ／ｇ程度のものが工業的に得られる上
限値であろう。一方細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ未
満の細孔へは細孔半径７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占め
る容積がＯ１６ＣＣ７ｇ以上あれば意外にも一般に使用
される農薬原体の吸着が少なく本発明者の確認によれば
７５１未満の細孔半径の細孔へ吸着される農薬原体は７
５Ｘ未満の細孔半径の細孔が占める容積の２５％以下、
最高４０％程度である。従って前記細孔半径７５Ｘ−１
５０Ｘ間の細孔が占める容積に比べると細孔半径７５Ｘ
未満の細孔が占める容積は農薬担体の性状に及ぼす影響
が小さいと言える。
本発明の農薬担体の最大の特徴は細孔径分布のうち細孔
半径７５１〜１００Ｘ間の細孔が占める容積が細孔半径
７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容積の４５％以上を
占めている点である。
半径７５１〜１００Ｘ間の細孔が占める容積が細孔半径
７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容積の４５％以上を
占めている点である。
前記細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ〜１５０久間の細
孔が占める容積が０．６ＣＣ／ｇ以上の含水ケイ酸は磯
薬原体の吸油速度が著しくすぐれたものになる。しかし
ながら農薬原体全吸着させた担体は通常粉砕処理される
のが一般的で該粉砕時に農薬原体が浸出すると前記した
如くハンドリングの決？的な欠陥となる。しかも近年の
如く農薬担体に対する農薬原体の使用ｆｔｆｆ１増加さ
せようとすればする程欠陥は著しくなる。これらの意味
で粉砕時に於ける農薬原体が担体に保持される力は単体
当りの農薬使用量全増加させうろことと共に主要な要因
となる、しかるに上記農薬使用量の増加及び粉砕時の農
薬原体保持力の要因が細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ
−１５０Ｘ間の細孔が占める容積及び該容積中の細孔半
径７５Ｘ〜１００Ｘ間の細孔が占める容積の比率によっ
て影響をうける。この知見は全く驚異的な現象であるが
後述する実施例鞍≠拗妻萌から明らかな如く、農薬担体
の性状全上記関係が１００％決定すると言っても過言で
はない。
孔が占める容積が０．６ＣＣ／ｇ以上の含水ケイ酸は磯
薬原体の吸油速度が著しくすぐれたものになる。しかし
ながら農薬原体全吸着させた担体は通常粉砕処理される
のが一般的で該粉砕時に農薬原体が浸出すると前記した
如くハンドリングの決？的な欠陥となる。しかも近年の
如く農薬担体に対する農薬原体の使用ｆｔｆｆ１増加さ
せようとすればする程欠陥は著しくなる。これらの意味
で粉砕時に於ける農薬原体が担体に保持される力は単体
当りの農薬使用量全増加させうろことと共に主要な要因
となる、しかるに上記農薬使用量の増加及び粉砕時の農
薬原体保持力の要因が細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ
−１５０Ｘ間の細孔が占める容積及び該容積中の細孔半
径７５Ｘ〜１００Ｘ間の細孔が占める容積の比率によっ
て影響をうける。この知見は全く驚異的な現象であるが
後述する実施例鞍≠拗妻萌から明らかな如く、農薬担体
の性状全上記関係が１００％決定すると言っても過言で
はない。
細孔分布のうち細孔半径７５１〜１５０１間の細孔が占
める容積の４５％以上が細孔半径７５１〜１００Ｘ間の
細孔が占める容積で占められる場合は前記した農薬原体
の使用量の増加が可能なばかりでなく、粉砕時の農薬原
体保持力が著しくすぐれたものになる。しかし該比率が
４５％より小さいと粉砕時の農薬原体の保持力が小さく
強いては農薬原体の使用量を増加さすことが出来ない。
める容積の４５％以上が細孔半径７５１〜１００Ｘ間の
細孔が占める容積で占められる場合は前記した農薬原体
の使用量の増加が可能なばかりでなく、粉砕時の農薬原
体保持力が著しくすぐれたものになる。しかし該比率が
４５％より小さいと粉砕時の農薬原体の保持力が小さく
強いては農薬原体の使用量を増加さすことが出来ない。
また、蟲薬担体の良悪を判断する基準は吸油速度である
。該吸油速度は一定量の水利ケイ酸が一足量のサンプル
油全吸収する時間で示される。前記した如く、吸油速度
は細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ−１５０Ｘ間の細孔
が占める容積によって主に影響全うけるので、前記細孔
容積に代っであるいは細孔容積と共に測定すると、農薬
担体の良悪が判断される。
。該吸油速度は一定量の水利ケイ酸が一足量のサンプル
油全吸収する時間で示される。前記した如く、吸油速度
は細孔径分布のうち細孔半径７５Ｘ−１５０Ｘ間の細孔
が占める容積によって主に影響全うけるので、前記細孔
容積に代っであるいは細孔容積と共に測定すると、農薬
担体の良悪が判断される。
更にまた、農薬担体の良悪を判断する基準として農薬原
体の保持力がある。該農薬原体の保持力は一定量のサン
グル油を吸着した一足量の水利ケイ酸全コーヒーミル全
用いて粉砕した時の、粉砕開始からコーヒーミルが空回
転するに致る捷での時間で検査することができる。前記
した如く、農薬原体の保持力は細孔径分布のうち、細孔
半径７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容積及び該容積
中の細孔半径７５Ｘ〜１００Ｘ間の細孔が占める容積の
比率によって影４１うけるので、前記細孔容積に代っで
あるいは細孔容積と共に測定すると、農薬担体の良悪が
判断される。
体の保持力がある。該農薬原体の保持力は一定量のサン
グル油を吸着した一足量の水利ケイ酸全コーヒーミル全
用いて粉砕した時の、粉砕開始からコーヒーミルが空回
転するに致る捷での時間で検査することができる。前記
した如く、農薬原体の保持力は細孔径分布のうち、細孔
半径７５Ｘ〜１５０Ｘ間の細孔が占める容積及び該容積
中の細孔半径７５Ｘ〜１００Ｘ間の細孔が占める容積の
比率によって影４１うけるので、前記細孔容積に代っで
あるいは細孔容積と共に測定すると、農薬担体の良悪が
判断される。
本発明で提案する農薬担体としての水利ケイ酸の可否は
後述する実施例ル的≠検≠からも明らかな如く、該水利
ケイ酸の細孔容積、農薬原体の吸着速度及び農薬原体の
保持力からなる群から選ばれた少くとも２種の性状全検
査することで決定できる。
後述する実施例ル的≠検≠からも明らかな如く、該水利
ケイ酸の細孔容積、農薬原体の吸着速度及び農薬原体の
保持力からなる群から選ばれた少くとも２種の性状全検
査することで決定できる。
本発明を更に詳細に説明するため以下実施例汝ｚｉ挙げ
て説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
て説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
尚、実施例に≠母松弱に於ける粉状水和ケイ酸の細孔径
分布、細孔容積、吸油速度、粉砕時の農薬原体保持力の
測定は以下の方法によって行なった。
分布、細孔容積、吸油速度、粉砕時の農薬原体保持力の
測定は以下の方法によって行なった。
測定方法
ｌ）細孔容積
細孔径分布とその細孔容積はカルロエル（ＣＡＲＬＯＥ
ＲＢＡ ）社製の１５２０型水銀ポロシメーター（ダイ
ラドメーター（Ｄｌｌａｔｏｍｅｔｅｒ ）タイプＳＭ
３、キャピラリー（Ｃａｐｉｌｌａｒｙ ） ： ３
ｍφ０．０７０６５ｍ２）’（用いて測定した。尚、細
孔容積は細孔半径が５０〜１５０に、７５〜１ｏｏｌ。
ＲＢＡ ）社製の１５２０型水銀ポロシメーター（ダイ
ラドメーター（Ｄｌｌａｔｏｍｅｔｅｒ ）タイプＳＭ
３、キャピラリー（Ｃａｐｉｌｌａｒｙ ） ： ３
ｍφ０．０７０６５ｍ２）’（用いて測定した。尚、細
孔容積は細孔半径が５０〜１５０に、７５〜１ｏｏｌ。
７５〜１５０Ｘ、５０〜１００００Ｘの容積として表示
した。
した。
２）吸油速度
第１図及び第３図は吸油速度の測定方法ケ示す概略図で
ある。第１図に示す３２メツシユフルイｌに、水利ケイ
酸試料金取り、ハケでこすりながら、第１図に示す径７
０ｍ１ｍ、高さ１６ ｍ／ｍの上面が開口し次容器２に
試料３の安息角まで入れる。次いて、第２図に示す如く
径１２０ｍの重さ５１．８ｇの時計型４を静かにのせ、
３０秒後に該時計型４金引き上げる。次いで第３図に示
す如く上記圧縮され次試料表面３にボイル油５ ｉ ０
．３ゴ滴下し、♂イル油と試料が接触した時からボイル
油が試料中に全て吸収されるまでに要した時間全測定し
吸油速度とした。尚、測定は室温（２０℃）の室内で行
なった。
ある。第１図に示す３２メツシユフルイｌに、水利ケイ
酸試料金取り、ハケでこすりながら、第１図に示す径７
０ｍ１ｍ、高さ１６ ｍ／ｍの上面が開口し次容器２に
試料３の安息角まで入れる。次いて、第２図に示す如く
径１２０ｍの重さ５１．８ｇの時計型４を静かにのせ、
３０秒後に該時計型４金引き上げる。次いで第３図に示
す如く上記圧縮され次試料表面３にボイル油５ ｉ ０
．３ゴ滴下し、♂イル油と試料が接触した時からボイル
油が試料中に全て吸収されるまでに要した時間全測定し
吸油速度とした。尚、測定は室温（２０℃）の室内で行
なった。
３）粉砕時の農薬原体保持力試験
水利ケイ酸試料ｔ−５蒸発皿へ入れる。これにボイル油
１２．５ｍｔ滴下し、良く混合、吸着させる。
１２．５ｍｔ滴下し、良く混合、吸着させる。
この吸着させた試料？クイリフ１２社製コーヒーミル（
ＨＲ２１７０）を用いて、粉砕する。粉砕を続けていく
とボイル油が徐々に侵出し、ついには粉砕物がペースト
状となりコーヒーミルが受回転する状態に至る。該粉砕
開始から空回転に至る１での時間音測定し粉砕時の農薬
原体保持力（以下単に保持力と略記する場合もある）と
した。
ＨＲ２１７０）を用いて、粉砕する。粉砕を続けていく
とボイル油が徐々に侵出し、ついには粉砕物がペースト
状となりコーヒーミルが受回転する状態に至る。該粉砕
開始から空回転に至る１での時間音測定し粉砕時の農薬
原体保持力（以下単に保持力と略記する場合もある）と
した。
実施例１
市販の珪酸ソーダ（Ｓ １０２ ／ Ｎａ ２０モル比
＝３．０３８ＩＯ２２６，４％）７．６ｍ５とＮａ２８
０４（Ｎａ２Ｏ１，３５％） ３７ ｍ ％水Ｑ、 ４
ｍ’を６０ｍ３攪拌翼付内部加熱式反応槽へ入れて攪
拌しながら硫酸（２２ｇ７１００ｍ／） １．９５ｍ”
ｉ約１０分で添加し、１段目の酸添加を行なう。圧加が
終つ友ら攪拌しながら、水蒸気を吹込み２０分間で昇温
し９５℃とする。昇温後、同温度で７分間熟成を行なう
。その後中和全再開し、残余のアルカＩＪ ｔ−中和す
るため前記硫酸２．６８ｍｋｇ０分を要して圧加し、溶
液のｐｌ（’ｉ５．５〜６．５の範囲内に入るようにし
て反応全終了する。
＝３．０３８ＩＯ２２６，４％）７．６ｍ５とＮａ２８
０４（Ｎａ２Ｏ１，３５％） ３７ ｍ ％水Ｑ、 ４
ｍ’を６０ｍ３攪拌翼付内部加熱式反応槽へ入れて攪
拌しながら硫酸（２２ｇ７１００ｍ／） １．９５ｍ”
ｉ約１０分で添加し、１段目の酸添加を行なう。圧加が
終つ友ら攪拌しながら、水蒸気を吹込み２０分間で昇温
し９５℃とする。昇温後、同温度で７分間熟成を行なう
。その後中和全再開し、残余のアルカＩＪ ｔ−中和す
るため前記硫酸２．６８ｍｋｇ０分を要して圧加し、溶
液のｐｌ（’ｉ５．５〜６．５の範囲内に入るようにし
て反応全終了する。
次にこの溶液？、乾燥後の水利ケイ酸の製品−が５．５
〜６．５となるようにｐ）Ｉ ＝ ４．４に調製する。
〜６．５となるようにｐ）Ｉ ＝ ４．４に調製する。
この溶液全フィルタープレスにより、濾過水洗し、水利
ケイ酸を含むフィルターケークを得る。このフィルター
ケータは分散装置全使用して再びスラリー化し、高濃度
珪酸懸濁ｇｔ作り熱風温度４００℃、回転円板の回転数
６００Ｏｒ、ｐ、ｍ’″Ｃ噴霧乾燥し、微粒状の水和ケ
イ酸を得る。この水利ケイ酸を粉砕、脱気して、製品を
得た。この製品全用いて、細孔径容積、吸着保持力、吸
油速度全測定した。
ケイ酸を含むフィルターケークを得る。このフィルター
ケータは分散装置全使用して再びスラリー化し、高濃度
珪酸懸濁ｇｔ作り熱風温度４００℃、回転円板の回転数
６００Ｏｒ、ｐ、ｍ’″Ｃ噴霧乾燥し、微粒状の水和ケ
イ酸を得る。この水利ケイ酸を粉砕、脱気して、製品を
得た。この製品全用いて、細孔径容積、吸着保持力、吸
油速度全測定した。
その結果は表１に示した。
実施例２
実施例１において、１段目の硫酸の添加′＃全１、７５
ｍ’に、残部の硫酸の添加ｔ ｋ ２．９５ ｍ’に
変えた以外は実施例１と同様にして、水利ケイ酸七得た
。この水利ケイ酸を用いて実施例１と同様の試験及び測
定した。その結果を表１に示し友。
ｍ’に、残部の硫酸の添加ｔ ｋ ２．９５ ｍ’に
変えた以外は実施例１と同様にして、水利ケイ酸七得た
。この水利ケイ酸を用いて実施例１と同様の試験及び測
定した。その結果を表１に示し友。
実施例３
実施例１と同様な装置を用いて、実施例２において反応
温度全８５℃に変えた以外は実施例２と同様にして粉状
水利ケイ酸奮得之。この水利ケイ酸を用いて又、実施例
１と同様の試験及びホ１１足した。その結果全表１に示
した。
温度全８５℃に変えた以外は実施例２と同様にして粉状
水利ケイ酸奮得之。この水利ケイ酸を用いて又、実施例
１と同様の試験及びホ１１足した。その結果全表１に示
した。
実施例４
市販の珪酸ソーダー（Ｓｉｎ□／Ｎａ２Ｏ−ｒ−ル比＝
３．０５．８１０２： ２８．４％）２８２−とＮａ２
５Ｏ４（Ｎａ２Ｏ１，７８％）１１２４ｄ、水５９４ｒ
ｎｔｆ３１がラス製容器に入れ、攪拌しながら硫酸（２
２ｇ／１００ｄ）６８．１ゴを約３分で圧加し、１段目
の酸添加を行なう。圧加が終ったらマントルヒーターに
より外部加熱し、約２０分で昇温し、９５℃とする。昇
温後、同温度で５分間熟Ｊｌｉ３ＥＴｈ行なう。
３．０５．８１０２： ２８．４％）２８２−とＮａ２
５Ｏ４（Ｎａ２Ｏ１，７８％）１１２４ｄ、水５９４ｒ
ｎｔｆ３１がラス製容器に入れ、攪拌しながら硫酸（２
２ｇ／１００ｄ）６８．１ゴを約３分で圧加し、１段目
の酸添加を行なう。圧加が終ったらマントルヒーターに
より外部加熱し、約２０分で昇温し、９５℃とする。昇
温後、同温度で５分間熟Ｊｌｉ３ＥＴｈ行なう。
その後中和を再開し、残余のアルカリ全中和する念め前
記硫酸１２６ｄｉ約１００分を要して圧加し、溶液の−
が３．５〜４．５に入るようにして反応全終了する。
記硫酸１２６ｄｉ約１００分を要して圧加し、溶液の−
が３．５〜４．５に入るようにして反応全終了する。
次にこの溶ｇをプフナーロートにより濾過、水洗し、電
子レンジにより乾燥させた後フィリップス社製、コーヒ
ーミルにより粉砕し、粉状水利ケイ酸を得た。この水利
ケイ酸を用いて、実施例１と同様の試験及び６１１１足
した。その結果１月に示したＯ 実施例９ 市販の珪酸ソーダ（ＳｌＯ□／Ｎａ２Ｏモル比＝３．０
５．８１０２： ２８．４％）２８２−とＮａ２５Ｏ４
（Ｎａ２０１．７８％）ｌ１２４＊、水５９４ゴ奮３ｊ
がラス製容器に入れ、攪拌しながら硫酸（２２ｇ／１０
０ｒｎｔ）７７．６ｍｊｋ約３分で圧加し、１段目の酸
添加を行なう。圧加が終ったらマントルヒーターにより
外部加熱し、約２０分で昇温し、７０℃とする。昇温後
、同温度で５分間熟成を行なう。その後中和全再開し、
残余のアルカリ全中和するため前記硫酸１１６．５−全
豹１００分全景して、圧加し、溶液の−が３．５〜４．
５に入るようにして反応を終了する。
子レンジにより乾燥させた後フィリップス社製、コーヒ
ーミルにより粉砕し、粉状水利ケイ酸を得た。この水利
ケイ酸を用いて、実施例１と同様の試験及び６１１１足
した。その結果１月に示したＯ 実施例９ 市販の珪酸ソーダ（ＳｌＯ□／Ｎａ２Ｏモル比＝３．０
５．８１０２： ２８．４％）２８２−とＮａ２５Ｏ４
（Ｎａ２０１．７８％）ｌ１２４＊、水５９４ゴ奮３ｊ
がラス製容器に入れ、攪拌しながら硫酸（２２ｇ／１０
０ｒｎｔ）７７．６ｍｊｋ約３分で圧加し、１段目の酸
添加を行なう。圧加が終ったらマントルヒーターにより
外部加熱し、約２０分で昇温し、７０℃とする。昇温後
、同温度で５分間熟成を行なう。その後中和全再開し、
残余のアルカリ全中和するため前記硫酸１１６．５−全
豹１００分全景して、圧加し、溶液の−が３．５〜４．
５に入るようにして反応を終了する。
次にこの反応液を内容積５００−のオートクレーブへ、
４０〇−入れる。オートクレーブ中の反応液をマグネテ
ックスターラーで攪拌しながら、約３０分で、圧力３
ｋｇ ７ ｃｍ２Ｇ ”！で昇圧踵同圧で２時間攪拌金
行なった。その後、自然徐冷により大気圧まで減圧する
。その後膣オートクレーブ処理した液をプフナーロート
により濾過、水洗し、電子レンジ（家庭用）により乾燥
させた後フィリップス社型コーヒーミルにより粉砕し、
粉状の水利ケイ酸金得た。この水利ケイ酸金用いて実施
例１と同様の試験及び測定し几。その結果全表ＩＫ示し
た。
４０〇−入れる。オートクレーブ中の反応液をマグネテ
ックスターラーで攪拌しながら、約３０分で、圧力３
ｋｇ ７ ｃｍ２Ｇ ”！で昇圧踵同圧で２時間攪拌金
行なった。その後、自然徐冷により大気圧まで減圧する
。その後膣オートクレーブ処理した液をプフナーロート
により濾過、水洗し、電子レンジ（家庭用）により乾燥
させた後フィリップス社型コーヒーミルにより粉砕し、
粉状の水利ケイ酸金得た。この水利ケイ酸金用いて実施
例１と同様の試験及び測定し几。その結果全表ＩＫ示し
た。
実施例６
実施例１で得られた粉状水利ケイ酸を用いて農薬原体の
保持力を測定した。尚該測定方法は前記３）「粉砕時の
農薬原体保持力試験」に於いてディル油及びボイル油側
用′Ｊｌヲ下記記載の農薬原体及び表２に示すその使用
量とした以外は前記３）と同様に実施した。その結果は
表２に示す通りであつ几。
保持力を測定した。尚該測定方法は前記３）「粉砕時の
農薬原体保持力試験」に於いてディル油及びボイル油側
用′Ｊｌヲ下記記載の農薬原体及び表２に示すその使用
量とした以外は前記３）と同様に実施した。その結果は
表２に示す通りであつ几。
使用した農薬原体の種類
ＣＨ３−ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ。
第１図、第２図、第３図は吸油速度の測定方法を示す概
略図全それぞれ示す。図中、１はフルイ、２は容器、３
は試料、４は時計器、５はディル油ビそれぞれ示す。
略図全それぞれ示す。図中、１はフルイ、２は容器、３
は試料、４は時計器、５はディル油ビそれぞれ示す。
Claims (1)
- （１）農薬担体用水和ケイ酸を検査するに際し、（ｉ）
細孔容積 （ｉｉ）農薬原体の吸油速度 及び （ｉｉｉ）農薬原体の保持力 からなる群から選ばれた少くとも２種の性状の測定を行
うことを特徴とする農薬担体用水和ケイ酸の検査方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63314982A JPH01207201A (ja) | 1988-12-15 | 1988-12-15 | 農薬担体用水和ケイ酸の検査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63314982A JPH01207201A (ja) | 1988-12-15 | 1988-12-15 | 農薬担体用水和ケイ酸の検査方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16347179A Division JPS5686102A (en) | 1979-12-18 | 1979-12-18 | Carrier for pesticide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01207201A true JPH01207201A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=18059996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63314982A Pending JPH01207201A (ja) | 1988-12-15 | 1988-12-15 | 農薬担体用水和ケイ酸の検査方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01207201A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5282727A (en) * | 1975-12-27 | 1977-07-11 | Daikaraito Oriento Kk | Additive for agricultural chemicals |
| JPS5317655A (en) * | 1976-08-02 | 1978-02-17 | Sekisui Chem Co Ltd | Chlorine-containing resin composition |
-
1988
- 1988-12-15 JP JP63314982A patent/JPH01207201A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5282727A (en) * | 1975-12-27 | 1977-07-11 | Daikaraito Oriento Kk | Additive for agricultural chemicals |
| JPS5317655A (en) * | 1976-08-02 | 1978-02-17 | Sekisui Chem Co Ltd | Chlorine-containing resin composition |
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