JPH01207754A - 有機感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は、導電性支持体上に電荷発生材料と電荷輸送
材料とを含有する感光層が設けられた感光体に係り、具
体的には、感光層に含有させる電荷発生材料に特徴を有
する感光体に関するものである。

［従来の技術］ 従来、電子写真等に使用する感光体の感光層を構成する
材料としては、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の
無機光導電性材料が知られている。

これらの無機光導電性材料は数多くの利点、例えば暗所
で電荷の散逸が少ないこと、あるいは光照射によって速
に電荷を散逸できるこ、となどの利点を持っている反面
、各種の欠点を持っている。例えば、セレン系感光体で
は、製造条件が難しく、製造コストが高く付き、また熱
や機械的な衝撃に弱いため取り扱いに注意を要する。ま
た、硫化カドミウム系感光体では、多湿の環境下で安定
した感度が得られない点や、増感剤として添加した色素
がコロナ帯電による帯電劣化や露光による光退色を生じ
るため、長期に渡って安定した特性を与えることができ
ないという欠点を有している。

一方、感光層を構成する材料としてポリビニルカルバゾ
ールをはじめとする各種の有機光導電性ポリマーを用い
ることも検討された。しかし、これらの有機光導電性ポ
リマーは、前述の無機系光導電材料に比べ、成膜性、軽
量性などの点で優れているが、未だ充分な感度、耐久性
および環境変化による安定性の点では無機系光導電材料
に比べ劣っていた。

そこで、近年においては、これらの感光体の欠点や問題
を解決するため、種々の研究開発が行われ、光導電性機
能の電荷発生機能と電荷輸送機能とをそれぞれ別個の物
質に分担させるようにした積層型あるいは分散型の機能
分離型感光体が開発された。

このような機能分離型感光体は、様々な物質の選択範囲
が広く、帯電特性、感度、残留電位、繰り返し特性、耐
刷性等の電子写真特性において、最良の物質を組合せる
ことができ、これによって高性能な感光体を提供するこ
とができるという利点があり、また塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも電荷発生材料を適当に選択することによって感光波
長域を自在にコントロールすることができるという利点
もあった。

そして、このような機能分離型感光体に関しては、その
電荷発生材料として、例えば、フタロシアニン顔料、シ
アニン顔料、多環キノン顔料、ペリレン顔料、へりノン
顔料、インジゴ染料、チオインジゴ染料、スクワリック
酸メタン染料等の有機顔料や染料、またセレン、セレン
・砒素、セレン・テルル、硫化カドミウム、酸化亜鉛、
アモルファスシリコン等の無機材料を用いることができ
るとされている。

［発明が解決しようとする課題］ しかし、上記のような機能分離型感光体においても、感
度や電荷保持能等の感光体における電子写真特性全般に
ついて充分に満足できるものは得られなかった。

また、近年においては、このような感光体をリーダープ
リンターやレーザープリンター等に使用し、反転現像に
よって画像を形成することが行われるようになったが、
この場合においては、特に白紙部に微小な黒斑点が発生
する等の問題があった。

ここで、この発明者は、このような機能分離型感光体に
ついて鋭意研究を重ねたところ、感光層に含有させる電
荷発生材料として有機系電荷発生材料を使用した場合、
この有機系電荷発生材料が感度や電荷保持能等の感光体
における電子写真特性全般に大きな影響を与え、特に、
この電荷発生材料に含まれる無機イオン性不純物がこれ
らの一つの大きな要因になるということを見い出したの
である。

この発明は、以上のような事情に鑑みなされたもので、
その目的とするところは、分散性や塗工性に優れた有機
系電荷発生材料を使用し、電子写真特性全般、特に感度
や電荷保持能に優れ、またリーダープリンターやレーザ
ープリンター等に用いて反転現像した場合にも、白紙部
における微小な黒斑点の発生が抑制され、良好な画像が
得られる有機感光体を提供することにある。

［課題を解決するための手段］ この発明に係る有機感光体は、導電性支持体上に電荷発
生材料と電荷輸送材料とを含有する感光層が設けられた
感光体において、その電荷発生材料として、有機系電荷
発生材料を用い、この有機電荷発生材料１ｇを脱イオン
水１００ｍｌに分散させて測定した電導度が５０μΩ／
　ｃｍ以下になったものを使用するようにしたのである
。

ここで、電荷発生材料に使用する有機系電荷発生材料と
しては、種々の公知のものを使用することができ、例え
ば、ビスアゾ系顔料、トリアリールメタン系顔料、チア
ジン系染料、オキサジン系染料、キサンチン系染料、シ
アニン系色素、スチリル系色素、ビリリウム系染料、ア
ゾ系顔料、キナクリドン系顔料、インジゴ系顔料、ペリ
レン系顔料、多環キノン系顔料、ビスベンズイミダゾー
ル系顔料、インダスロン系顔料、スクアリリウム系顔料
、フタロシアニン系顔料等が挙げられるが、特にこれら
に限定されるものではない。

そして、この発明においては、上記のような有機系電荷
発生材料を感光体の電荷発生材料として使用するにあた
り、この有機系電荷発生材料をテトラヒドロフランやジ
メチルホルムアミド等の有機溶媒で充分に洗浄した後、
これを充分に水洗し、さらに、脱イオン水や蒸留水等で
水洗し減圧乾燥させて、無機イオン性不純物を除去し、
その電導層を低下させるようにしたのである。

そして、この発明では、上記のようにして電導層を低下
させた有機系電荷発生材料を１ｇ秤量し、これを脱イオ
ン水１００ｍｌ中に投入し、超音波洗浄機で５分間分散
させた後、２５℃に保温した分散液を電導度肝で測定し
た結果、その電導層が５０μΩ／　ｃｍ以下になったも
のを用いるようにしたのである。

このように電導層が５０μΩ／　ｃｎ＋以下のものを用
いるようにしたのは、電導層が５０μΩ／　ｃｍより大
きいものを感光体に使用すると、感度が悪くなると共に
電荷保持能も低下し、特に暗減衰の増加が著しく、繰り
返し特性が大幅に悪化し、さらに有機系電荷発生材料の
分散性や塗工性も悪くなり、加えて、有機系電荷発生材
料中に含まれる無機イオン性不純物による電荷注入や部
分放電も多くなり、反転現像時における黒斑点や白斑点
が増加するためである。

このため、使用する有機系電荷発生材料としては、一般
にその電導層の値が小さいものが好ましく、感度や電荷
保持能等の各特性を充分に向上させる上では、その電導
層が２０μΩ／口以下、より好ましくは１０μΩ／　ｃ
ｍ以下のものを用いるようにする。しかし、電導層を小
さくするためには、その洗浄に多大な時間と労力を要す
る等の問題があるため、通常は、その電導層が５〜１５
μΩ／ｃｍ程度となるように調整することが好ましい。

そして、この発明に係る有機感光体においては、上記の
ような有機系電荷発生材料を適当な結着剤樹脂に分散さ
せて得られた塗布液を、浸漬コーティング法、スプレー
コーティング法、スピナーコーティング法、ブレードコ
ーティング法、ローラーコーティング法、マイヤーバー
コーティング法等の色々なコーティング法を用いて導電
性支持体上に塗工し、これを乾燥させるようにする。

ここで、この感光体における導電性支持体としては、銅
、アルミニウム、銀、鉄、ニッケル等の箔ないしは板を
シート状又はドラム状にしたものや、これらの金属をプ
ラスチックフィルム等に真空蒸着、無電解メツキ等によ
って付着させたもの、あるいは導電性ポリマー、酸化イ
ンジウム、酸化スズ等の導電性化合物の層を同じく紙あ
るいはプラスチックフィルム等の支持体上に塗布もしく
は蒸着によって形成したもの等を使用することができる
。

また、上記の有機系電荷発生材料と共に使用する結着剤
樹脂としては、例えば、飽和ポリエステル樹脂、ポリア
ミド樹脂、アクリル樹脂。

エチレン−酢酸ビニル共重合体、イオン架橋オレフィン
共重合体くアイオノマー）、スチレン−ブタジェンブロ
ック共重合体、ボリアリレート、ポリカーボネート、塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体、セルロースエステル、
ポリイミド、スチロール樹脂、ポリアセタール樹脂、フ
ェノキシ樹脂等の熱可塑性結着剤、エポキシ樹脂、ウレ
タン樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、メラミン
樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、熱硬化性アクリ
ル樹脂等の熱硬化結着剤、光硬化性樹脂、ポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニルアン
トラセン等の光導電性樹脂を使用することができる。

そして、上記の有機系電荷発生材料をこれらの結着剤樹
脂と共に、メタノール、エタノール、イソプロパツール
等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シ
クロヘキサノン等のケトン類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、
ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチル
エーテル等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル等の
エステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハ
ロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシ
レン、リグロイン、モノクロルベンゼン、ジクロルベン
ゼン等の芳香族類等の有機溶剤に分散あるいは溶解させ
て調製した感光塗液を、上記の導電性支持体上に塗布し
、乾燥させて感光層を設けるようにする。

また、導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積
層した積層型の有機感光体の場合においては、上記の有
機電荷発生材料を、結着剤樹脂を溶解させた溶液中にお
ける樹脂との混合比が５＝１〜１：５となるように配合
し、これを分散させて作製した塗布液を、導電性支持体
上に塗布し、乾燥させて電荷発生層を形成する。この場
合、電荷発生層はその膜厚が０．０１〜２μｍ、好まし
くは０．１〜１μｍになるようにすることが望ましい。

次に、このように形成された電荷発生層の上に、電荷輸
送材料とバインダー樹脂とを適当な溶剤に溶解させてな
る溶液を塗布し、これを乾燥させて電荷輸送層を形成す
る。この場合、電荷輸送層の膜厚は３〜４０μｍ、好ま
しくは５〜２５μｍとなるように形成する。また、電荷
輸送層中の電荷輸送材料の含有量は、バインダー樹脂１
重量部に対して０．０２〜２重量部、好ましくは０．５
〜１．２重量部とする。なお、電荷輸送材料は２種以上
組み合わせて使用してもよく、またそれ自身がバインダ
ーとして使用できる高分子電荷輸送材料の場合には、他
のバインダー樹脂を用いる必要はない。

ここで、電荷輸送層の形成に使用する電荷輸送材料とし
ては、ヒドラゾン化合物、ピラゾリン化合物、スチリル
化合物、トリフェニルメタン化合物、オキサジアゾール
化合物、カルバゾール化合物、スチルベン化合物、エナ
ミン化合物、オキサゾール化合物、トリフェニルアミン
化合物、テトラフェニルベンジジン化合物、アジン化合
物等色々なものを使用することができる。具体的には、
例えばカルバゾール、Ｎ−エチルカルバゾール、Ｎ−ビ
ニルカルバゾール、Ｎ−フェニルカルバゾール、テトラ
セン、クリセン、ピレン、ペリレン、２−フェニルナフ
タレン、アザピレン、２．３−ベンゾクリセン、３．４
−ベンゾピレン、フルオレン、１．２−ベンゾフルオレ
ン、４−（２−フルオレニルアゾ）レゾルシノール、２
−ｐ−アニソールアミノフルオレン、ｐ−ジエチルアミ
ノアゾベンゼン、カシオン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フ
ェニルアゾアニリン、ｐ−（ジメチルアミノ）スチルベ
ン、１，４−ビス（２−メチルスチリル）ベンゼン、９
−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン、２，
５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，５
−オキサジアゾール、１−フェニル−３−（ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）ピラゾリン、１−フェニル−３−フェニル−５−ピ
ラゾロン、２−（ｍ−ナフチル）−３−フェニルオキサ
ゾール、２−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−シ
エチルアミノベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジエチル
アミノスチリル）−６−ジニチルアミノベンゾチアゾー
ル、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）
フェニルメタン、１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノ−２−エチルフェニル）へブタン、Ｎ、Ｎ−ジフ
ェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１Ｏ−エチルフェ
ノキサジン、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチ
リデン−１０−エチルフェノチアジン、１，１゜２．２
−テトラキス−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−エ
チルフェニル）エタン、ｐ−ジエチルアミノベンズアル
デヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジフェニ
ルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラ
ゾン、Ｎ−エチルカルバゾール−Ｎ−メチル−Ｎ−フェ
ニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒドラゾン、ｐ−ジ
エチルアミノベンズアルデヒド−３−メチルベンズチア
ゾリノン−２−ヒドラゾン、２−メチル−４−Ｎ、Ｎ−
ジフェニルアミノーβ−フェニルスチルベン、α−フェ
ニル−４−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノスチルベン、１，
１−ビスジエチルアミノフェニル−４，４−ジフェニル
−１，３−ブタジェン等の電荷輸送物質を、単独または
２種以上混合して使用する。

なお、ここでは導電性支持体上に電荷発生層を形成し、
その上に電荷輸送層を設けた感光体について説明したが
、逆に導電性支持体上に電荷輸送層を形成し、その上に
電荷発生層を形成したものであってもよい。

また、以上のようにして得られるいずれの感光体におい
ても、必要に応じて、接着層、中間層、表面保護層を設
けることができる。

ここで、中間層の形成に使用する材料としては、ポリイ
ミド、ポリアミド、ニトロセルロース、ポリビニルブチ
ラール、ポリビニルアルコール等のポリマーをそのまま
、あるいはこれに酸化スズや酸化インジウム等の低抵抗
化合物を分散させたもの、または酸化アルミニウム、酸
化亜鉛、酸化ケイ素等の蒸着膜が適当であり、膜厚が１
μｍ以下になるように形成することが望ましい。

また、表面保護層に用いる材料としては、アクリル樹脂
、ボリアリール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ウレタン
樹脂等のポリマーをそのまま、または酸化スズや酸化イ
ンジュウム等の低抵抗化合物を分散させたもの等が適当
である。

また、有機プラズマ重合膜を使用することもでき、この
有機プラズマ重合膜には、必要に応じて酸素、窒素、ハ
ロゲン、周期律表第■族、第Ｖ族の原子を含めることも
可能である。

なお、表面保護層は、その膜厚が５μｍ以下になってい
ることが望ましい。

［作用コ 上記のように、この発明に係る有機感光体においては、
電荷発生材料として使用する有機系電荷発生材料に、こ
の有機系電荷発生材料１ｇを脱イオン水１００ｍｌに分
散させて測定した電導度が５０μΩ／ｃｍ以下になった
ものを使用するようにしたなめ、有機系電荷発生材料中
における無機イオン性不純物が少なく、感度や電荷保持
能等の電子写真特性が低下するということがなく、電子
写真特性全般、特に、感度や電荷保持能に優れた感光体
が得られるようになる。

また、この有機系電荷発生材料においては分散性や塗工
性が良く、導電性支持体上に均一に塗布されるようにな
ると共に、無機イオン性不純物による電荷注入や部分放
電も少なくなり、反転現像時における黒斑点や白斑点の
発生が抑制されて良好な画像が得られるようになる。こ
のため、この有機感光体は電子写真複写機の感光体とし
て以外にも、レーザープリンター、ＣＲＴプリンター、
電子写真方式製版システム、光導電性トナー等の電子写
真応用分野にも広く利用できるようになる。

［実施例］ 次に、この発明の具体的な実施例について説明すると共
に、比較例を挙げてこの発明の実施例のものが優れてい
ることを明らかにする。

方　　１〜３　　び　　　例１〜３ これらのものにおいては、電荷発生材料として使用する
有機系電荷発生材料を調製するにあたって、３−ヒドロ
キシ−２−ナフトアニリド（ナフトールＡ　Ｓ　）　２
．６重量部と、下記の化学式［Ｉ］に示すビスアゾ化合
物３．０重量部とをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２０
０ｍ　ｌに溶解し、これに酢酸ナトリウム３ｇを水１５
０ｍ　ｌに溶解した溶液を、１０〜２０℃で約３０分間
かけて滴下した。

［■コ そして、これを室温にて３時間攪拌した後、析出した結
晶を濾取した。

次いで、このようにして得られた粗結晶ケーキをＤ　Ｍ
　Ｆ　４００ｍｌ中に分散させ、室温で３時間攪拌した
後、再び結晶を濾取し、さらにこの操作を３回繰り返し
て行った。

そして、このようにして得られた有機系電荷発生材料と
して使用するビスアゾ顔料を、実施例１では、脱イオン
水４００ｍ　Ｉ中に分散させ、室温で３時間攪拌した後
、再び結晶を濾取し、さらにこの操作を３回繰り返して
行い、合計４回脱イオン水で水洗を行った後、最後に濾
取した結晶を１２０℃で減圧乾燥させた。

また、実施例２のものにおいては、上記の脱イオン水に
よる水洗を５回、実施例３のものにおいては６回行った
。

一方、比較例１のものにおいては、上記の脱イオン水に
よる水洗を行わず、また比較例２のものにおいては１回
、比較例３のものにおいては２回行った。

そして、このようにして得られた実施例１〜３及び比較
例１〜３の各結晶をそれぞれ一１ｇ秤量し、これらをそ
れぞれ蒸留水１００ｍｌ中に投入し、超音波洗浄機で５
分間分散させた後、２５℃に保温した分散液について、
電導度肝でそれぞれの電導度を測定した。この結果は、
下記の第１表に示す通りであった。

第１表 そして、これらの有機系電荷発生材料を用いて感光体を
形成するにあたっては、導電性支持体として外径８０ｍ
ｍのアルミニウムドラムを使用し、先ず、このアルミニ
ウムドラム上に、ポリアミド樹脂（エルバミド８０６１
デュポン社製）の１％メタノール溶液を塗布し、０．１
μｍの中間層を形成した。

次いで、上記のようにして得られた各有機系電荷発生材
料を用いて、上記の導電性支持体上に電荷発生層を形成
するにあたっては、それぞれ、有機系電荷発生材料０．
１重量部と、ポリエステル樹脂（バイロン２００東洋紡
績■製）０．１重量部とをシクロへキサノン１０重量部
に加え、サンドグラインダーで分散させ、各分散塗布液
を導電性支持体上に塗布し、乾燥させてそれぞれ膜厚が
帆３ｇ／ｍ”になった電荷発生層を形成しな。

そして、このように形成された各電荷発生層上に電荷輸
送層を形成するにあたっては、電荷輸送材料として下記
の化学式［１１］に示すスチリル化合物を用いるように
した。

そして、このスチリル化合物１０重量部と、ポリカーボ
ネート樹脂１０重量部とをテトラヒドロフラン１００重
量部に溶解した塗布液を、上記の各電荷発生層上に塗布
し乾燥させて、その膜厚が２０μｍの電荷輸送層を上記
の各電荷発生層上に形成し、導電性支持体上に電荷発生
層と電荷輸送層とが積層されてなる積層型有機感光体を
それぞれ作製した。

ここで、上記のようにして各感光体を作製するにあたっ
て、実施例１〜３及び比較例１〜３において使用した各
有機系電荷発生材料の分散塗布液について、その塗布性
及び分散性を評価した。

次に、ミノルタカメラ■製の複写機ＥＰ−４７０Ｚを使
用し、上記のようにして作製した各感光体をコロナ帯電
させ、各感光体における初期表面電位Ｖｏを一７５０Ｖ
にして、この初期表面電位Ｖｏを１７２にするのに必要
な半減露光量Ｅ１／２（ｌｕｘ−ｓｅｃ）及び５秒間暗
所に放置した場合における初期表面電位ＶＯの暗減衰率
ＤＤＲ，（％）を測定し、また１０００枚連続コピーを
行った後における半減露光量Ｅ　、７２’（ｌｕｘ−ｓ
ｅｅ　）についてもそれぞれ測定した。

さらに、初期表面電位ＶＯを一７５０ｖにし、現像バイ
アスＶｂを一５００Ｖに設定して反転現像した場合にお
ける、白紙部での黒斑点及び黒べた部での白斑点につい
ても評価した。

そして、これらの結果を下記の第２表にまとめて示した
。なお、同表中、画像における白斑点や黒斑点、分散塗
布液の塗工性及び分散性については、良好な場合を○で
、はぼ良好な場合をΔで、不良の場合を×で表した。

（以下余白） ４〜６　　び　　　　　４５ これらのものにおいては、電荷発生材料として使用する
有機系電荷発生材料を調製するにあたって、０−フタロ
ジニトリル１０．２重量部と、四塩化チタン３．８重量
部とを、α−クロルナフタレン２００ｍ　ｌ中に懸濁さ
せ、これを２１０〜２１５℃に加熱して３時間反応させ
た。

そして、この反応混合物を冷却して結晶を濾取した後、
これをアセトン、メタノールで洗浄して乾燥させ、この
結晶を還流ジメチルホルムアミド中で２回スラリー化し
、これを熱時濾過した後、アセトンで洗浄した。

このようにして得られたチタニルフタロシアニン５重量
部を、５０ｍｌの濃硫酸に冷却しながら溶解し、この溶
液を５００ｍｌの氷水中に攪拌しながら添加し、析出し
た青色結晶を濾取した。

次いで、この結晶をアセトン４００ｍ　ｌに分散させ、
室温で３時間攪拌した後、再び結晶を濾取し、さらにこ
の操作を３回繰り返して行い、有機系電荷発生材料とし
て使用するフタロシアニン顔料を調製した。

そして、実施例４においては、このようにして得られた
フタロシアニン顔料４ｇを脱イオン水４００ｍ　ｌ中に
分散させ、室温で３時間攪拌した後、再び結晶を濾取し
、さらにこの操作を２回繰り返して行い、合計３回脱イ
オン水で水洗を行った後、最後に濾取した結晶を１２０
℃で減圧乾燥させた。

また、実施例５のものにおいては、上記の脱イオン水に
よる水洗を４回、実施例３のものにおいては５回行った
。

ニ方、比較例４のものにおいては、上記の脱イオン水に
よる水洗を行わず、また比較例５のものにおいては２回
行った。

そして、このようにして得られた実施例４〜６及び比較
例４，５の各結晶をそれぞれ１ｇ秤量し、これらをそれ
ぞれ蒸留水１００ｍｌ中に投入し、超音波洗浄機で５分
間分散させた後、２５°Ｃに保温した分散液について、
電導度肝でそれぞれの電導度を測定した。この結果は、
下記の第２表に示す通りであった。なお、水洗を２回行
うことで洗浄水のｐＨは７になった。

第２表 そして、これらの有機系電荷発生材料を用いて感光体を
形成するにあたっては、前記の場合と同様に、導電性支
持体として外径８０ｎ＋ｍのアルミニウムドラムを使用
した。

そして、このアルミニウムドラム上にフェノール樹脂（
プライオーフェンＪ３２５大日本インキ■製）の１％メ
タノール溶液を塗布し、０．１μｍの中間層を形成した
。

次いで、上記のようにして得られた各有機系電荷発生材
料を用いて、上記の導電性支持体上に電荷発生層を形成
するにあたっては、それぞれ、有機系電荷発生材料０．
１重量部と、ブチル化度が６５％のブチラール樹脂０．
１重量部とをシクロへキサノン１０重量部に加え、サン
ドグラインダーで分散させ、各分散塗布液を導電性支持
体上に塗布し、乾燥させてそれぞれ膜厚が０．３ｇ／♂
になった電荷発生層を形成した。

そして、このように形成された各電荷発生層上に電荷輸
送層を形成するにあたっては、電荷輸送材料として下記
の化学式［Ｉ［Ｉ］に示すエナミン化合物を用いるよう
にした。

そして、このエナミン化合物１０重量部と、ポリカーボ
ネート樹脂１０重量部とをテトラヒドロフラン１００重
量部に溶解した塗布液を、上記の各電荷発生層上に塗布
し、乾燥させて、膜厚が２０μｍの電荷輸送層を上記の
各電荷発生層上に形成し、導電性支持体上に電荷発生層
と電荷輸送層とが積層されてなる積層型有機感光体をそ
れぞれ作製した。

そして、前記の場合と同様にして、実施例４〜６及び比
較例４．５において使用した各有機系電荷発生材料の分
散塗布液について、その塗布性及び分散性を評価し、ま
た、ミノルタカメラ（轡製の複写機ＥＰ−４７０２を使
用して各感光体をコロナ帯電させ、各感光体における初
期表面電位Ｖｏを一７５０ｖにした場合における半減露
光量Ｅ　Ｉ／２　　（１ｕｘ−気）及び５秒間暗所に放
置した場合の暗減衰率ＤＤＲ５（％）を測定し、さらに
、１０００枚連続コピーを行った後における半減露光Ｍ
　Ｅ　ｔｚ２’（ｌｕｘ−ｗ　）についてもそれぞれ測
定した。

さらに、初期表面電位Ｖｏを一７５０Ｖにし、現像バイ
アスＶｂを一５００Ｖに設定して反転現像した場合にお
ける、白紙部での黒斑点及び黒べた部での白斑点につい
ても評価した。

そして、これらの結果を下記の第３表にまとめて示した
。なお、同表中、画像における白斑点や黒斑点、分散塗
布液の塗工性及び分散性については、良好な場合を○で
、はぼ良好な場合をΔで、不良の場合を×で表しな。

（以下余白） 第１表及び第２表に示された結果から明らかなように、
この発明の各実施例のように、電荷発生材料に使用する
有機系電荷発生材料として、有機系電荷発生材料１ｇを
蒸留水１００ｍｌに分散させて測定した電導度が５０μ
Ω／　ｃｍ以下になったものを使用した場合には、電導
度の高い有機系電荷発生材料を用いた比較例のものに比
べ、その塗布液の塗工性や分散性が良く、導電性支持体
上に電荷発生層が均一に形成されるようになった。

また、このように電導度を低くした有機系電荷発生材料
を用いた各実施例の感光体は、各比較例の感光体に比べ
、半減露光量Ｅｌ／□や暗減衰率ＤＤＲ，が低くなって
おり、感度や電荷保持能に優れ、加えて１０００枚連続
コピーを行った後における半減露光量Ｅｌ／２’の変化
も少なく、長期にわたって安定して使用できるようにな
っていた。

さらに、各実施例の感光体においては、反転現像時にお
ける白紙部での黒斑点及び黒べた部での白斑点の発生が
、各比較例のものに比べて少なくなっており、リーダー
プリンターやレーザープリンター等に利用した場合にも
、高品質な画像が得られるようになった。

また、各実施例のものについて比較した場合には、有機
系電荷発生材料１ｇを蒸留水１００ｍｌに分散させて測
定した電導度が２０μΩ／ｃｍ以下になった有機系電荷
発生材料を用いた感光体が全般的に優れていた。

［発明の効果コ 以上詳述したように、この発明においては、有機系電荷
発生材料１ｇを脱イオン水１００ｒｎｌに分散させて測
定した電導度が５０μΩ／Ｃ１ｌ以下になった有機系電
荷発生材料を用いるようにしたため、有機系電荷発生材
料中の無機イオン性不純物も少なくなり、電子写真特性
全般、特に、感度や電荷保持能に優れた感光体が得られ
るようになった。

また、このような有機系電荷発生材料を用いた塗布液は
塗工性や分散性が良く、有機系電荷発生材料が導電性支
持体上に均一に分散されるようになると共に、無機イオ
ン性不純物による電荷注入や部分放電も少なく、反転現
像時における黒斑点や白斑点の発生が抑制されて良好な
画像が得られるようになった。

この結果、この発明に係る有機感光体は、電子写真複写
機以外に、レーザープリンター、ＣＲＴプリンター、電
子写真方式製版システム、光導電性トナー等の電子写真
応用分野においても好適に利用できるようになった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、導電性支持体上に電荷発生材料と電荷輸送材料とを
   含有する感光層が設けられた感光体において、電荷発生
   材料として、有機系電荷発生材料を用い、この有機系電
   荷発生材料１ｇを脱イオン水１００ｍｌに分散させて測
   定した電導度が５０μΩ／ｃｍ以下になったものを使用
   するようにしたことを特徴とする有機感光体。