JPH01208183A - 感熱記録体 - Google Patents
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は一般にロイコ化合物といわれる無色または淡色
の有機染料と、該ロイコ化合物と反応して顕色するフェ
ノール化合物などの有機酸とを主成分とする感熱記録体
の改良に関するものである。
の有機染料と、該ロイコ化合物と反応して顕色するフェ
ノール化合物などの有機酸とを主成分とする感熱記録体
の改良に関するものである。
ロイコ化合物と、有機酸とを含む感熱記録紙はたとえば
、特公昭45−14039号などによってすでに公知で
ある。この記録紙は熱エネルギーを記録層に与えてロイ
コ化合物、有機酸および結着剤を軟化あるいは溶融し、
再発色成分を接触させて発色反応させる原理に基づくも
のであり、近時各種プリンター、ファクシミリ等の分野
で使用されている。この記録紙の記録特性は用途によっ
て異なるが、たとえば記録速度を上げるためには、記録
装置の改良とともに記録紙自身の発色性を促進する必要
があるといえる。
、特公昭45−14039号などによってすでに公知で
ある。この記録紙は熱エネルギーを記録層に与えてロイ
コ化合物、有機酸および結着剤を軟化あるいは溶融し、
再発色成分を接触させて発色反応させる原理に基づくも
のであり、近時各種プリンター、ファクシミリ等の分野
で使用されている。この記録紙の記録特性は用途によっ
て異なるが、たとえば記録速度を上げるためには、記録
装置の改良とともに記録紙自身の発色性を促進する必要
があるといえる。
発色性を促進する方法として一般に低融点物質を記録層
中に含有させる方法が行われている。低融点物質、すな
わち発色促進剤または増感剤として、特公昭43−41
60号では尿素、無水フタル酸、アセトアニリドが、ま
た特開昭48−19231号ではパラフィンろう1.カ
ルナバろう、密ろう、木ろう、高級脂肪酸、高級樹脂酸
エステルが、さらに特公昭49−17748号ではサリ
チル酸、アニス酸、フタル酸モノフェニルエステル、フ
タル酸モノベンジルエステルが、また近羊脂肪酸アミド
を発色促進剤として使用することも広く行われている。
中に含有させる方法が行われている。低融点物質、すな
わち発色促進剤または増感剤として、特公昭43−41
60号では尿素、無水フタル酸、アセトアニリドが、ま
た特開昭48−19231号ではパラフィンろう1.カ
ルナバろう、密ろう、木ろう、高級脂肪酸、高級樹脂酸
エステルが、さらに特公昭49−17748号ではサリ
チル酸、アニス酸、フタル酸モノフェニルエステル、フ
タル酸モノベンジルエステルが、また近羊脂肪酸アミド
を発色促進剤として使用することも広く行われている。
すなわち、特公昭51−27599号にはパラフィンま
たはマイクロワックスと脂肪酸アミドとの組合せにより
脂肪酸アミドの増感効果が、特開昭54−139740
号にもステアリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂
肪酸アミドの増感効果が述べられており、公知となって
いる。
たはマイクロワックスと脂肪酸アミドとの組合せにより
脂肪酸アミドの増感効果が、特開昭54−139740
号にもステアリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂
肪酸アミドの増感効果が述べられており、公知となって
いる。
しかしながら、従来の発色促進剤としての効果は十分な
ものとは言えず、更にすぐれた発色性を提供する技術が
強く要望されていた。
ものとは言えず、更にすぐれた発色性を提供する技術が
強く要望されていた。
本発明者等はこれら従来の発色促進剤の効果を確かめる
とともに、更に優れた特性を有する物質を見出すべく、
種々検討した結果、顕著な効果を有する新規な発色促進
剤を見い出し、この知見にもとづいて本発明をなすに至
った。
とともに、更に優れた特性を有する物質を見出すべく、
種々検討した結果、顕著な効果を有する新規な発色促進
剤を見い出し、この知見にもとづいて本発明をなすに至
った。
すなわち、本発明は、ロイコ化合物と、該ロイコ化合物
と反応して顕色する有機酸とを主成分とする感熱記録体
において、感熱記録層中に発色促進剤として下記構造式
(I)で示される。
と反応して顕色する有機酸とを主成分とする感熱記録体
において、感熱記録層中に発色促進剤として下記構造式
(I)で示される。
1−ベンジルオキシ−4−フェノキシメチルベンゼンを
含有するように構成したものである。
含有するように構成したものである。
構造式(I)
以下、本発明について詳述する。
本発明の感熱記録体は、ロイコ化合物と、顕色剤として
の有機酸と、結着剤と、発色促進剤としての1−ベンジ
ルオキシ−4−フェノキシメチルベンゼンとを含む感熱
記録層を、支持体上に塗工したものからなっている。
の有機酸と、結着剤と、発色促進剤としての1−ベンジ
ルオキシ−4−フェノキシメチルベンゼンとを含む感熱
記録層を、支持体上に塗工したものからなっている。
本発明で使用する発色促進剤としての1−ベンジルオキ
シ−4−フェノキシメチルベンゼンは発色の促進効果が
優れているとともに、感熱記録体としてのその他の特性
すなわち地肌濃度、保存後の地肌かぶり退色などについ
ても実用上まったく支障のない特性を有している。
シ−4−フェノキシメチルベンゼンは発色の促進効果が
優れているとともに、感熱記録体としてのその他の特性
すなわち地肌濃度、保存後の地肌かぶり退色などについ
ても実用上まったく支障のない特性を有している。
このl−ベンジルオキシ−4−フェノキシメチルベンゼ
ンの含有量は発色促進性の点から感熱記録層の全固形分
の1〜50重量%が好ましい。より好ましくは10〜4
0%が最も適当である。
ンの含有量は発色促進性の点から感熱記録層の全固形分
の1〜50重量%が好ましい。より好ましくは10〜4
0%が最も適当である。
本発明に用いられるロイコ化合物は無色ないし淡色であ
って有機酸と反応して発色する物質であり、トリフェニ
ルメタン系、トリフェニルメタンフタリド系、フルオラ
ン系、ロイコオーラミン系、ジフェニルメタン系、フェ
ノチアジン系、フェノキサジン系、スピロピラン系、イ
ンドリン系、インジゴ系などの各種誘導体が挙げられる
。好ましいロイコ化合物としては例えばクリスタルバイ
オレットラクトン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−
7−アニリンフルオラン、3−(N−エチル−P−トル
イジノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−(オルト、パラ−ジ
メチルアニリノ)フルオラン、3−ピロリジノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ピペリジノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−シクロヘ
キシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(オルト−ク
ロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(メタ−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3
−ジエチルアミン−6−メチル−クロロフルオラン、3
−ジエチルアミン−6−メチル−フルオラン、3−シク
ロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−(N−
イソアミル−N−エチルアミノ)−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオランが挙げられる。
って有機酸と反応して発色する物質であり、トリフェニ
ルメタン系、トリフェニルメタンフタリド系、フルオラ
ン系、ロイコオーラミン系、ジフェニルメタン系、フェ
ノチアジン系、フェノキサジン系、スピロピラン系、イ
ンドリン系、インジゴ系などの各種誘導体が挙げられる
。好ましいロイコ化合物としては例えばクリスタルバイ
オレットラクトン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−
7−アニリンフルオラン、3−(N−エチル−P−トル
イジノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−(オルト、パラ−ジ
メチルアニリノ)フルオラン、3−ピロリジノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ピペリジノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−シクロヘ
キシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(オルト−ク
ロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(メタ−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3
−ジエチルアミン−6−メチル−クロロフルオラン、3
−ジエチルアミン−6−メチル−フルオラン、3−シク
ロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−(N−
イソアミル−N−エチルアミノ)−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオランが挙げられる。
本発明で使用する有機酸としては常温で固体であり、加
熱により溶融しロイコ化合物と接触して顕色剤となる物
質であって、各種フェノール性物質、脂肪酸、芳香族カ
ルボン酸などがある。例示すれば、没食子酸、サリチル
酸、l−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、0−ヒドロキシ
安息香酸、m−ヒドロキシ安息香酸、2−ヒドロキシ−
f)−)ルイル酸、3,5−キシレノール、チモール、
p−tert−ブチルフェノール、4−ヒドロキシフェ
ノキシド、メチル−4−ヒドロキシベンゾエート、4−
ヒドロキシアセトフェノン、α−ナフトール、β−ナフ
トール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、4−
tert−オクチルカテコール、4. 4 ’−5ec
−ブチリデンフェノール、2.2’−ジヒドロキシジフ
ェニル、2゜2′−メチレンビス(4−メチル−5−t
ert−ブチルフェノール)、2.2’−ビス(4′−
ヒドロキシフェニル)プロパン(別名;ビスフェノール
A)、4.4′−イソプロピリデン−ビス(2−ter
t−ブチルフェノール)、ピロガロール、フロログルシ
ン、フロログルシンカルボン酸、p−メチルフェノール
、p−フヱニルフェノール、4.4’−シクロヘキシリ
デンジフェノール、4.4’−(I−メチル−n−へキ
シリデン)ジフェノール、4.4′−イソプロビリデン
ジカテコール、4.4’−ベンジリデンジフェノール、
4.4’−イソプロピリデンビス(2−クロロフェノー
ル)、3−フェニルサリチル酸、3.5−ジー ter
t−ブチルサリチル酸、1−オキシ−2−ナフトエ酸
、没食子酸エステル、サリチル酸エステル、p−ヒドロ
キシ安息香Iエステル、4−ヒドロキシフタル酸エステ
ル、2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(3’−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、 4.4′−ジヒドロキ
シ−3,3′−ジイソプロピルジフェニル−2,2′−
プロパン等が挙げられるが融点120℃以上のものが好
ましい。
熱により溶融しロイコ化合物と接触して顕色剤となる物
質であって、各種フェノール性物質、脂肪酸、芳香族カ
ルボン酸などがある。例示すれば、没食子酸、サリチル
酸、l−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、0−ヒドロキシ
安息香酸、m−ヒドロキシ安息香酸、2−ヒドロキシ−
f)−)ルイル酸、3,5−キシレノール、チモール、
p−tert−ブチルフェノール、4−ヒドロキシフェ
ノキシド、メチル−4−ヒドロキシベンゾエート、4−
ヒドロキシアセトフェノン、α−ナフトール、β−ナフ
トール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、4−
tert−オクチルカテコール、4. 4 ’−5ec
−ブチリデンフェノール、2.2’−ジヒドロキシジフ
ェニル、2゜2′−メチレンビス(4−メチル−5−t
ert−ブチルフェノール)、2.2’−ビス(4′−
ヒドロキシフェニル)プロパン(別名;ビスフェノール
A)、4.4′−イソプロピリデン−ビス(2−ter
t−ブチルフェノール)、ピロガロール、フロログルシ
ン、フロログルシンカルボン酸、p−メチルフェノール
、p−フヱニルフェノール、4.4’−シクロヘキシリ
デンジフェノール、4.4’−(I−メチル−n−へキ
シリデン)ジフェノール、4.4′−イソプロビリデン
ジカテコール、4.4’−ベンジリデンジフェノール、
4.4’−イソプロピリデンビス(2−クロロフェノー
ル)、3−フェニルサリチル酸、3.5−ジー ter
t−ブチルサリチル酸、1−オキシ−2−ナフトエ酸
、没食子酸エステル、サリチル酸エステル、p−ヒドロ
キシ安息香Iエステル、4−ヒドロキシフタル酸エステ
ル、2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(3’−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、 4.4′−ジヒドロキ
シ−3,3′−ジイソプロピルジフェニル−2,2′−
プロパン等が挙げられるが融点120℃以上のものが好
ましい。
本発明で使用する結着剤としては主として水溶性結着剤
からなり、微粒子状に分散された発色剤を互いに隔離さ
せて固着させるものであり、ポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カゼイン、ゼ
ラチン、でんぷんおよびそれらの誘導体などが挙げられ
る。
からなり、微粒子状に分散された発色剤を互いに隔離さ
せて固着させるものであり、ポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カゼイン、ゼ
ラチン、でんぷんおよびそれらの誘導体などが挙げられ
る。
本発明の感熱記録層には必要に応じて感熱層中に他の添
加物質、たとえばクレー、炭酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、タルク、酸化チタン、シリカ酸化亜鉛等の無
機または有機顔料、ワックス類、保存安定のための酸化
防止剤、紫外線吸収剤、スティック防止のための各種脂
肪酸金属塩、耐水性向上のための耐水化剤、フェノール
樹脂、界面活性剤等を添加することができる。
加物質、たとえばクレー、炭酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、タルク、酸化チタン、シリカ酸化亜鉛等の無
機または有機顔料、ワックス類、保存安定のための酸化
防止剤、紫外線吸収剤、スティック防止のための各種脂
肪酸金属塩、耐水性向上のための耐水化剤、フェノール
樹脂、界面活性剤等を添加することができる。
本発明の感熱記録層用の塗料は、上記ロイコ化合物と、
有機酸と、1−ベンジルオキシ−4−フェノキシメチル
ベンゼンと、必要に応じて顔料、感度調整剤等の添加剤
とを、適当な濃度のポリビニルアルコールなどの結着剤
を含む水系媒体中でボールミル、サンドグラインダーな
どの粉砕機を使用して粉砕分散することにより一般に調
整される。各構成物質は出来るだけ微粒化することが発
色効率の点で有利であり、0.5〜3μの粒径に微粒化
することが好ましい。こうして得られた感熱塗料を以下
で述べる支持体に塗布し、乾燥して本発明の感熱記録体
を得る。
有機酸と、1−ベンジルオキシ−4−フェノキシメチル
ベンゼンと、必要に応じて顔料、感度調整剤等の添加剤
とを、適当な濃度のポリビニルアルコールなどの結着剤
を含む水系媒体中でボールミル、サンドグラインダーな
どの粉砕機を使用して粉砕分散することにより一般に調
整される。各構成物質は出来るだけ微粒化することが発
色効率の点で有利であり、0.5〜3μの粒径に微粒化
することが好ましい。こうして得られた感熱塗料を以下
で述べる支持体に塗布し、乾燥して本発明の感熱記録体
を得る。
塗布は、通常のブレードコータ、エアーナイフコータ、
バーコータ、リバースロールコータなどにより行うこと
ができる。
バーコータ、リバースロールコータなどにより行うこと
ができる。
本発明に使用される支持体としては、一般には上質紙、
中質紙、コート紙をはじめとする紙が用いられるが、そ
の他ガラス繊維シート、プラスチックシート、フィルム
ラミネート紙なども支持体として使用することが出来る
。
中質紙、コート紙をはじめとする紙が用いられるが、そ
の他ガラス繊維シート、プラスチックシート、フィルム
ラミネート紙なども支持体として使用することが出来る
。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
実施例1
a)感熱記録体の製造
下記の組成のA液及びB液を、各々別々にペイントシェ
ーカー(東洋精機型)で10時間分散させることにより
調整した。
ーカー(東洋精機型)で10時間分散させることにより
調整した。
A液:
ロイコ染料3−ジブチルアミノ−6メチルー7−アニリ
ノフルオラン 7−アニリノフルオラン 5g1−ベン
ジルオキシ−4−フェノキシメチルベンゼン
8gステアリン酸亜鉛
5gポリビニルアルコール12%液3
5 g水
47gB液: ビスフェノールA 15gステア
リン酸亜鉛 3gポリビニルアル
コール 水 47
g次にA液100g,B液100gとポリビニルアルコ
ール12%液50g、合成シリカP−832(水沢化学
社製)15g、水60gを加えて混合か(はんし、調整
して塗液をつくり、次にこの塗液を50g/−の上質紙
の表面にマイヤーバーを用いて乾燥後の塗布量が8g/
ポになるように塗布乾燥し感熱記録紙を得た。
ノフルオラン 7−アニリノフルオラン 5g1−ベン
ジルオキシ−4−フェノキシメチルベンゼン
8gステアリン酸亜鉛
5gポリビニルアルコール12%液3
5 g水
47gB液: ビスフェノールA 15gステア
リン酸亜鉛 3gポリビニルアル
コール 水 47
g次にA液100g,B液100gとポリビニルアルコ
ール12%液50g、合成シリカP−832(水沢化学
社製)15g、水60gを加えて混合か(はんし、調整
して塗液をつくり、次にこの塗液を50g/−の上質紙
の表面にマイヤーバーを用いて乾燥後の塗布量が8g/
ポになるように塗布乾燥し感熱記録紙を得た。
実施例2
実施例1で用いたA液の配合のうちロイコ染料として3
−(N−イソアミル−N−エチル)アミノ−6−メチル
−7−アニリツフルオランを用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
−(N−イソアミル−N−エチル)アミノ−6−メチル
−7−アニリツフルオランを用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
比較例1
実施例1で用いたA液の1−ベンジルオキシ−4−フェ
ノキシメチルベンゼンを除いた他は実施例1と同様にし
て感熱記録紙を得た。
ノキシメチルベンゼンを除いた他は実施例1と同様にし
て感熱記録紙を得た。
比較例2
実施例1で用いたA液配合のうち1−ベンジルオキシ−
4−フェノキシメチルベンゼンのかわりにステアリン酸
アミドを用いた以外は実施例1と同様にして感熱記録紙
を得た。
4−フェノキシメチルベンゼンのかわりにステアリン酸
アミドを用いた以外は実施例1と同様にして感熱記録紙
を得た。
比較例3
実施例1で用いたA液配合のうち1−ベンジルオキシ−
4−フェノキシメチルベンゼンのかわりにパラベンジル
ビフェニルを用いた以外は実施例1と同様にして感熱記
録紙を得た。
4−フェノキシメチルベンゼンのかわりにパラベンジル
ビフェニルを用いた以外は実施例1と同様にして感熱記
録紙を得た。
比較例4
実施例1で用いたA液配合のうち1−ベンジルオキシ−
4−フェノキシメチルベンゼンのかわりに、2−ベンジ
ルオキシナフタレンを用いた以外は実施例1と同様にし
て感熱記録体を得た。
4−フェノキシメチルベンゼンのかわりに、2−ベンジ
ルオキシナフタレンを用いた以外は実施例1と同様にし
て感熱記録体を得た。
以上の実施例および比較例で得た感熱記録紙を記録面が
ベック平滑度で500秒になるようテストスーパーキャ
レンダーで表面処理した。
ベック平滑度で500秒になるようテストスーパーキャ
レンダーで表面処理した。
この表面処理して得られた感熱記録紙について市販(7
)GI[I7yクシミリ装置FAcOM FAX 62
1G (富士通■製)で記録電力0.90 w/dat
、通電時間0.45m5ec 、周期約5 m5ec
/ lの条件下で印字を行い、印字した時の画像濃度
および地肌濃度をマクベス濃度計を用いて測定した。保
存性は乾燥状態で60℃に保持した恒温室で24時間保
存した後の濃度を示した。実施例および比較例について
以下の表の結果を得た。
)GI[I7yクシミリ装置FAcOM FAX 62
1G (富士通■製)で記録電力0.90 w/dat
、通電時間0.45m5ec 、周期約5 m5ec
/ lの条件下で印字を行い、印字した時の画像濃度
および地肌濃度をマクベス濃度計を用いて測定した。保
存性は乾燥状態で60℃に保持した恒温室で24時間保
存した後の濃度を示した。実施例および比較例について
以下の表の結果を得た。
表
〔発明の効果〕
表より、本発明の感熱記録体は感度がすぐれ、さらに保
存安定性の点でもすぐれた特性を有していることが実証
された。
存安定性の点でもすぐれた特性を有していることが実証
された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 支持体上に、ロイコ化合物と、該ロイコ化合物と反応
して顕色する有機酸と、結着剤とを含む感熱記録層を設
けた感熱記録体において、前記感熱記録層中に下記構造
式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ 構造式( I ) で示される1−ベンジルオキシ−4−フェノキシメチル
ベンゼンを含有することを特徴とする感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63031778A JPH0784098B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63031778A JPH0784098B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 感熱記録体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01208183A true JPH01208183A (ja) | 1989-08-22 |
| JPH0784098B2 JPH0784098B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=12340513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63031778A Expired - Lifetime JPH0784098B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0784098B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5179068A (en) * | 1990-11-06 | 1993-01-12 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Heat-sensitive recording material |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59155096A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-04 | Oji Paper Co Ltd | 感熱記録紙 |
| JPS6078780A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS61114884A (ja) * | 1984-11-08 | 1986-06-02 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
-
1988
- 1988-02-16 JP JP63031778A patent/JPH0784098B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59155096A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-04 | Oji Paper Co Ltd | 感熱記録紙 |
| JPS6078780A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS61114884A (ja) * | 1984-11-08 | 1986-06-02 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5179068A (en) * | 1990-11-06 | 1993-01-12 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Heat-sensitive recording material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0784098B2 (ja) | 1995-09-13 |
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