JPH01209448A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

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め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、詳し
くは新規なイエローカプラーを用いたハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、カラー感光材
料という）において黄色色素形成のために用いられるイ
エローカプラーとしては、活性メチレン基を有するα−
アシルアセトアニリド類（例えばピバロイルアセトアニ
リド、ベンゾイルアセトアニリド）が一般的である。

カラー感光材料に用いられるカプラーには次のような多
くの性能が要求される。即ち、ハロゲン化銀乳剤をカプ
ラーたり感度を低下させないこと、乳剤中の他の添加剤
と反応しないこと、乳剤中で長期間の保存によって分解
しないこと、発色現像主薬との反応が速やかで発色濃度
が高く未露光部の発色は極力低いこと、等であり、更に
形成された色素が光、熱、湿度等の外的条件に対して安
定であり、その際カラー感光材料中に残留する未発色カ
プラーも変色、汚染、退色の原因となってはならない。

現在まで、これらの諸性性を改良すべく、カプラーの分
子設計上、様々な工夫がなされてきた。

例えばバラスト基の構造に関しては特公昭５６−４４４
２０号、特開昭５５−９３１５３号、同５６−７４２４
９号、同５６−７４２５０号、同５８−２１７３８号等
にアルコキシカルボニル基、Ｎ−置換または未置換のア
ルキルスルホンアミド基やアリールスルホンアミド基、
スルホニル基等の導入による発色性の改善が提案されて
いる。

また、特開昭６２−２９７８４６号には、特定のフェノ
ール基をイエローカプラーの分子中に導入し色素の耐光
性を向上する技術が開示されている。

しかしながら、これだけでは前記諸性性を十分満足させ
るものではなく、特に当分野において相反する性質とさ
れてきた発色性と画像保存性（特に耐光性）については
両者を満足させることは極めて困難であった。

最近、盛んに行われている迅速処理においては、特に発
色性が重要であり、このため発色性を損なうことなく耐
光性に優れたカプラーの開発、使用か強く望まれている
。

〔発明の目的〕

本発明は上記の事情に鑑みて為されたもので、本発明の
第１の目的は、発色性に優れた新規なイエローカプラー
を含有するカラー感光材料を提供することにある。

本発明の第２の目的は、耐光性に優れ画像保存性のよい
新規なイエローカプラーを含有するカラー感光材料を提
供することにある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、下記一般式ＣＩ）で示される環状
アミン部分を少なくとも１つ部分構造として有するイエ
ローカプラーを含有するカラー感光材料によって達成さ
れた。

一般式［１） 式中、Ｒ１１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、
アルキニル基またはアシル基を、Ｒ１２１Ｒｌ）および
Ｒ１，は各々、水素原子またはアルキル基を、Ｘは２価
の連結基を表す。

以下、本発明をより具体的に説明する。

Ｒ１１で表されるアルキル基としては例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ベンジ
ル基等が、アルケニル基としては例えばビニル基、アリ
ル基、インプロペニル基等が、アルキニル基としては例
えばエチニル基、プロピニル基等か、アシル基としては
例えはホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチ
リル基、アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリ
ロイル基、クロトノイル基等が挙げられる。

Ｘで表される２価の連結基としては例えば−ｏ−、−ｓ
−、−５ｏ２−および−Ｎ−（Ｒは水素原子、アルキル
基またはアシル基を表す。）が挙げられる。

Ｒ１、としては水素原子およびアルキル基が好ましく、
Ｒ８２〜Ｒ１，としては水素原子およびメチル基か好ま
しい。

本発明のカラー感光材料に用いられるイエローカプラー
は、当分野で発色現像主薬の酸化体との反応により黄色
色素を形成することが知られている何れの型（例えばα
−アシルアセトアミド型、β−ケト酢酸エステル型、Ｎ
、Ｎ−マロンジアミド型等）であってもよく、前記一般
式ＣＩ）で示される環状アミン部分は何れの位置（例え
ば後述の一般式（Ｉ［）で表されるカプラーのＲ１〜Ｒ
’、Ｙの一部）にあってもよく、また１つのカプラーに
、これらの結合が２つ以上含まれていてもよい。

また、一般式〔ｌ〕で示される結合を部分構造として有
するイエローカプラーが何れかの部位で結合して２量体
以上の多量体を形成する場合も本発明に包含される。

一般式〔Ｉ〕で示される部分を少なくとも１つ部分構造
として有するイエローカプラーの中、好一般式（ｎ） 式中、Ｒ’はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキ
ル基、アリール基または有橋炭化水素化合物残基を表し
　Ｒ２はハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ
基またはアシルオキシ基を表し、Ｒ３およびＲ４は各々
、置換基を表す。Ｌは２価の連結基を表し、ｍおよびＱ
は各々、０またはｌを表す。Ｙは水素原子または発色現
像主薬との反応により離脱しうる基を表す。

以下、一般式（ｎ）について詳細に説明する。

Ｒ１で表されるアルキル基としては、炭素数１〜３６の
直鎖まｊ；は分岐アルキル基で例えばメチル、エチル、
１−フロビル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、ｔ−
オクチル、ドデシル、ベンジル、フェネチル等の６基が
挙げられる。アルケニル基としては、炭素数３〜２４の
アルケニル基（例えばアリル、２．４−ペンタジェニル
基等）、シクロアルキル基としては、炭素数５〜２４の
シクロアルキル基（例えばシクロペンチル、シクロヘキ
シル基等）、アリール基としては、フェニル基、ナフチ
ル基等が好ましく挙げられる。また有橋炭化水素化合物
残基としては、例えばビシクロ［２，１１］へブタン−
■−イル、トリシクロ［３，３，１，１３・７］デカン
＝１−イル、７，７−シメチルービシクロ［２，２，１
］へブタン−１−イル等の基が挙げられる。

これらの基は更に置換基を有するものを含み、置換基と
して例えば、／）ロゲン原子ならびにアミノ、ニトロ、
シアノ、ヒドロキシル、カルポキシル、アルキル、アリ
ール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、ア
シル、アシルオキ・ノ、アシルアミノ、スルホンアミド
、カルバモイル、スルファモイル、スルホニル、アルキ
ルアミノ、アリールアミノ、アルコキシカルボニル等の
６基を挙げることができる。

Ｒ１として好ましいのは分岐アルキル基または置換基を
有するアリール基である。

Ｒ２で表されるハロゲン原子としては、例えば塩素、臭
素、弗素、沃素原子等、アルコキシ基としては、例えば
メトキシ、エトキシ、オクチルオキシ、ドデシルオキシ
基等、アリールオキシ基としては、例えばフェノキシ基
等、アシルオキシ基としては、例えばアセチルオキシ、
ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。

Ｒ２として好ましいものはハロゲン原子またはアルコキ
シ基である。

Ｒ３はベンゼン環に置換しうる基であれば特に制限され
ないが、具体的にハロゲン原子ならびにアルキル、アル
コキシ、アルキルチオ、アリール、アシル、アシルアミ
ノ、スルホンアミド、スルホニル、カルバモイル、スル
ファモイル、ウレイド、アルコキシカルボニル、ニトロ
、シアノ、カルボキシル基等を挙げることができる。こ
れらの基は更に置換基を有するものを含み、置換基とし
ては前記Ｒ１で説明したものと同様の基が挙げられる。

Ｒ３として好ましいものはハロゲン原子、アルキル基ま
たはアルコキシ基である。

Ｒ４で表される置換基としては、例えばアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アリール基、複素環基、スピロ化合物残
基、有橋炭化水素化合物残基等が挙げられる。

Ｒ４で表されるアルキル、アルケニル、シクロアルキル
、アリール、有橋炭化水素化合物残基については、前記
Ｒ１で説明したものと同様の基が挙げられる。

Ｒ４で表されるアルキニル基としては、炭素数２〜３６
、シクロアルケニル基としては炭素数３〜１２、特に５
〜７のものが好ましい。複素環基としては、５〜７員の
ものが好ましく、置換基を有していてもよく、また縮合
していてもよい。具体的には２−フリル、２−チエニル
、２−ピリミジニル、２−ベンゾチアゾリル基等が挙げ
られる。スピロ化合物残基としては、例えばスピロ［３
，３７へブタン−■−イル基等が挙げられる。

Ｌは当分野で通常用いられる２価の連結基のいずれであ
ってもよく、好ましくはカルボニル、スルホニル基を含
む基である。具体的にアルキルオキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニルおよび、それぞれＮ−置換または
未置換のアシルアミノ、スルホンアミド、カルバモイル
、スルファモイル基等を挙げることができる。

一般式（ｎ）において、Ｙは水素原子または発色現像主
薬との反応（カップリング）により離脱しうる基を表す
が、このスプリットオフ基は当分野においてよく知られ
ており、代表例としてハロゲン原子、アルコキシ基、ア
リールオキシ基、アリールチオ基、５〜６員の含窒素複
素環基が挙げられるが、好ましくは下記一般式ＣＩＩ［
）または（ＩＶ）で示される。

一般式（ＩＩＩ） 一〇Ｒ５ Ｒ５は置換基を有するものを含むアリール基または複素
環基を表す。

一般式〔■〕 、パ−゛′・、 　　　Ｚｌ ゛・１．−８．／゛ ２１はＮと共に５〜６員の複素環を形成するに必要な非
金属原子群を表す。該原子群を形成する原子団としては
、 ＲＲ −Ｃｏ−，−ＮＨ−、−Ｎ＝、　　−０−、−Ｓ−、−
Ｓｏ□−等が挙げられる。

上記一般式（ＩＩ［）および（ＩＶ）の中で特に好まし
くは下記一般式（Ｖ）〜〔■〕が挙げられる。

一般式〔Ｖ〕。

式中、Ｒ６はヒドロキシル基、カルボキシル基、アシル
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ア
ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基ま
たは前記一般式（ｎ）におけるＲ３と同様の基を表し、
ｐは１〜５の整数を表す。

ｐが２以上の時、複数のＲ１は同じでも異なっていても
よい。

一般式［ＶＩ） 、ど−゛・、 式中、Ｚ２は窒素原子と共にイミダゾール、ピラゾール
、トリアゾール環を形成するに必要な原子群を表し、Ｒ
７は水素原子、ハロゲン原子またはアルキル、アルコキ
シ、アリール、複素環、アミノ、アシルアミノ、カルボ
キシル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、
アリールスルホニル、アルキルスルフィニルまたはアリ
ールスルフィニルの各層を表す。ｑは１または２の整数
を表し、ｑが２の時、２つのＲ７は同じでも異なりてい
てもよい。

一般式〔■〕 Ｚ、′ または÷ＣＲＩＯ−を表し、Ｒ”、Ｒ’およびＲ”は各
々、前記一般式（Ｖｌ）におけるＲ７と同様の基を表す
。Ｚ、は−Ｗ−Ｎ−Ｃｏ−と共に５〜６員環を形成する
に必要な原子群を表す。またＲａ、Ｒ１またはＲＩＧは
Ｚ、の一部と共に環を形成してもよい。

以下、一般式ＣＩ）で示される環状アミン部分を少なく
とも１つ部分構造として有するイエローカブラ−（以下
、本発明のカプラーという）の代表的具体例を示すが、
本発明はこれにより限定さ０　　　　＋ｍ　　　　　　
（ｑ　　　　　　　　　ｃｖ）　　　　　　　　ｚＬＩ
″）ｃｏト　　　　　　　　　ω０　　　　■　　　　
　　　　ロ　　　　　　　　　＋−Ｉ　　　　　　　　
　Ｃ％Ｊ０　　　　　−Ｉ　　　　　　　Ｃ％Ｊ　　　
　　　　曽　　　　　　　　　　呻Ｚ　　　　　　　　
ｃ＋ＩＪＣ’Ｊ　　　　　　　　　へ　　　　　　　　
　　　　　Ｎｏ　　　　　　−ロ　　　　　　　　　　
　　　　　ト２　　　　　　へ　　　　　　　　　ＮＣ
％Ｊ次に本発明のカプラーの代表的合成例を示す。

合成例（例示カプラー９の合成） Ｃθ （１）　２９９と（２）１７ｇをピリジン１００Ｉ＋Ｉ
ｆｆ中で加熱溶解し、７０〜８０°Ｃで５時間加熱した
。冷却後反応液を水５００ｍ（２にあけ、油状部分を酢
酸エチルで抽出したのち、充分水洗した。次に酢酸エチ
ル層を分離し、Ｎａ２５Ｏ，で乾燥した後、濃縮し、残
渣をカラムクロマトグラフィーで精製して白色固体（３
）３１９を得た。

次に（３）　３１ｇをクロロホルムに溶解し、水冷下に
スルフリルクロライド４．３ｒａＱを２０分で滴下し、
更に３０分撹拌した。反応液を水洗、濃縮し、粗製物（
４）　３２９を得た。これを酢酸エチル１５０ｍ（２に
溶解、更に（５）　９．５ｇを加え３．５時間加熱還流
した。

不溶物を濾別した後、有機層を分取、水洗、Ｎａ２ＳＯ
４で乾燥後、濃縮した。残渣をメタノールで再結するこ
とで白色結晶３０ｇを得た。

上記白色結晶をＮＭＲ，ＭＡＳＳスペクトル、元素分析
で固定した結果、例示カプラー９と一致した。

上記本発明のイエローカプラーは１種または２種以上を
組合せて用いることができる。

本発明のイエローカプラーは、例えばジブチルフタレー
ト、トリクレジルホスフェート等の沸点１７５°Ｃ以上
で、且つ水に混和し難い高沸点有機溶媒に溶解して使用
する型の所謂プロテクト分散型カプラーとして有用であ
り、更には上記高沸点有機溶媒を使用することなく、酢
酸エチル、酢酸ブチル等の実質的に水に不溶性の低沸点
有機溶媒あるいはメタノール、エタノール、メチルセロ
ソルブ、メチルイソブチルケトン等の水溶性の低沸点有
機溶媒のみに溶解して使用することもできる。

また、本発明のイエローカプラーは、感光層を有する感
光要素と遮光等を目的とする処理ンートとを接触せしめ
て受像要素の受像層に転写画像を形成せしめる所謂拡散
転写法に使用するカプラーとして用いることもできる。

また、本発明のイエローカプラーは、特公昭４９−２６
５８５号、米国特許第３．４８６．８９０号、リサーチ
・ディスクロージ＋　−（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ）　１２０４４号、同１’２　、８４０号
等に記載の色素画像形成方法にも用いることができる。

すなわち、本発明のイエローカプラー及び芳香族第１級
アミン現像主薬を共に感光材料中に含有させて像様露光
後、アルカリ性の活性化浴で処理するか、又は加熱処理
することにより、発色現像し、階調性の良好な色素画像
を得ることができる。

本発明のイエローカプラーをカラー感光材料のハロゲン
化銀乳剤中に含有させるには、従来公知の方法を用いる
ことができる。例えば前記した如くプロテクト分散法に
よるときにはトリクレジルホスフェート、ジブチルフタ
レートなどの高沸点有機溶媒または酢酸エチル、プロピ
オン酸ブチルなとの低沸点有機溶媒の単独または混合溶
媒に単独または併用して溶解した後、界面活性剤を含む
ゼラチン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミキサーま
たはコロイドミルで乳化分散した後、ハロゲン化銀乳剤
中に直接添加し、支持一体に塗布乾燥するか、または上
記乳化分散液をセットした後、細断し、水洗等の手段に
より低沸点溶媒を除去した後、これを乳剤に添加し支持
体に塗布乾燥すればよい。この場合、一般にはハロゲン
化銀１モル当り本発明のイエローカプラーを１０〜３０
０ｇ添加することが好ましいが、適用目的により種々変
更してもよいことは勿論である。

本発明が適用されるカラー感光材料は、種類、用途を問
わず、いずれのものであってもよい。例えば多層のネガ
型カラー感光材料またはカラープリント感光材料に、あ
るいは反転カラー感光材料に特に有利に使用することが
できる。そして、この時用いられるハロゲン化銀は例え
ば塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃
臭化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意の
ものを用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増悪される。また
、所望の波長位域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真旭理中のカブリの防止、及び／又は写真性
能を安定に保つことを目的として、写真業界においてカ
ブリ防止剤または安定剤として知られている化合物を加
えることができる。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には多色カラー
画像を形成するため本発明のイエローカプラーと共に他
のカラーカプラーを含有せしめることができる。有用な
他のカプラーとしては例えば５−ピラゾロン系マゼンタ
カプラー、フェノール系またはナフトール系シアンカプ
ラー等を挙げることができる。またこれらのカプラーに
組合せて、オートマスクをするためのアゾ型カラードカ
プラー、オサゾン型化合物、現像仏教性色素放出型カプ
ラーなどを用いることも可能である。またこの時発色現
像前は無色である所望カラーレスカプラーと上記マスキ
ングカプラーとを併用することは望ましいことである。

さらに写真特性を向上させるために種々のカプラー、例
えば所謂コンピーティング・カプラー、ＤＩＲカプラー
、ＢＡＲ（Ｂｉａｓｃｈ　Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　Ｒ
ｅｌｅａｓｉｎｇ）カプラーなどと呼はれるカプラーを
含むこともできる。

本発明において本発明のイエローカプラーと併用できる
マゼンタカプラーとしてはピラゾロン系、ピラゾロトリ
アゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾール系、インダ
シロン系の化合物を挙げることができる。

また本発明のイエローカプラーと併用できるシアンカプ
ラーとしては、たとえばフェノール化合物、活性点−〇
−アリール置換ナフトール化合物、ナフトール化合物等
を挙げることができる。

本発明のカラー感光材料には、通常感光材料に用いられ
る色カブリ防止剤、色素画像安定化剤、紫外線防止剤、
帯電防止剤、マント剤、界面活性剤等を用いることがで
きる。

本発明のカラー感光材料は、当業界公知の発色現像処理
を行うことにより画像を形成することができる。

本発明に係るカラー感光材料は、親水性コロイド層中に
発色現像主薬を発色現像主薬そのものとして、あるいは
そのプレカーサーとして含有し、アルカリ性の活性化浴
により処理することもできる。

本発明のカラー感光材料は、発色現像後、漂白処理、定
着処理をほどこされる。漂白処理は定着処理と同時に行
ってもよい。

定着処理の後は、通常は水洗処理が行われる。

また水洗処理の代替として安定化処理を行ってもよいし
、両者を併用してもよい。

〔発明の効果〕

本発明に係るイエローカプラーを含有するカラー感光材
料は、優れた発色性を有し、かつ良好な耐光性を有する
。

〔実施例〕

以下実施例を示して本発明を具体的に説明するか、本発
明の実施の態様がこれにより限定されるものではない。

実施例１ 第１表に示す通り、本発明のイエローカプラー（前記例
示カプラーの番号で示す）および下記比較カプラーの各
々３．ＯＸ　１０−２モルを、それぞれのイエローカプ
ラーの１／４の重量に相当するジブチルフタレートと酢
酸エチル４０ｍＱの混合液に加え、５０°Ｃに加温し、
溶解した。

この溶液をアルカノール−Ｂ　（アルキルナフタレンス
ルホネート、デュポン社製）の１０％水溶液１０ｍＱお
よびゼラチン５％水溶液２００ｍ＋２と混合し、コロイ
ドミルに数回通して乳化し分散液を作った。

この分散液をゼラチン塩臭化銀乳剤５００ｍ１２中に添
加しポリエチレンラミネート紙上に塩臭化銀が０．２５
ｇ／　ｍ’となるように塗布、乾燥してハロゲン化銀写
真感光材料の試料１〜８を作成した。この試料を通常の
方法でウェッジ露光し、下記の工程および処理液処方に
従って処理した。

〔処理工程〕　　　　処理温度　　　処理時間カラー現
像　　　　　３８°０　　　３分３０秒漂白定着　　　
　　　３３°ｃ　　　　１分３０秒水　　　　　洗　　
　　　　　２５〜３０℃　　　　　２分乾　　　　　燥
　　　　　　　７５〜８０’０　　　　　　２　分〔カ
ラー写真用現像液〕 ベンジルアルコール　　　　　　　　　　１５ｍｅエチ
レングリコール　　　　　　　　　　１５ｍ（！亜硫酸
カリウム　　　　　　　　　　　２．０ｇ臭化カリウム
　　　　　　　　　　　　　０．７ｇ塩化ナトリウム　
　　　　　　　　　　　０．２ｇ炭酸カリウム　　　　
　　　　　　　　３０．０ｇヒドロキシルアミン硫酸塩
　　　　　　　３．０ｇポリ燐酸（ＴＰＰＳ）　　　　
　　　　　　　　２．５ｇ３−メチル−４−アミノ−Ｎ
−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル） アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　５．５ｇ蛍光増
白剤（４，４’−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導
体）　　　　　　　１．０ｇ水酸化カリウム　　　　　
　　　　　　　２．０ｇ水を加えて全量をｌＱとし、ｐ
Ｈ１ｏ、２０に調整する。

〔漂白定着液〕

エチレンジアミン四酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６０ｇエチレン
ジアミン四酢酸　　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモ
ニウム（７０％溶液）　　１００ｍ１２亜硫酸アンモニ
ウム　（４０％溶液）　　　　２７　、５＋Ｊ炭酸カリ
ウムまたは氷酢酸でｐＨ７，１に調整し、水を加えて全
量をｌＱとする。

フェノール化合物 比較カプラーＡ　（特開昭６２−２９７８４６号記載の
カプラー） 比較カプラーＢ　（特開昭５６−７４２４９号記載のカ
プラ現像処理後の各試料の色素画像のセンシトメトリー
結果を第１表に示す。感度はカブリ＋０．１の濃度を与
える露光量の逆数で、試料ｌの感度を１００とした時の
相対感度で示した。

また、色素画像をキセノンフェードメーターで１００時
間曝射した後の濃度（初濃度１．０の処）を測定し、色
素残存率を求めた。結果を併せて第１表に示す。

第１表 第１表より明らかな様に、本発明のカプラーを用いた試
料は感度、最大濃度のいずれにおいても優れ良好な発色
性を示した。更に耐光性に優れている。

実施例２ 両面をポリエチレン被覆した紙支持体上にコロナ放電を
施した後、下記の７つの層を支持体側から順次塗設し、
多層カラー印画紙試料９を作成した。尚、感光材料中の
添加量はｌ　ｍ２当りのものを示す。また、ハロゲン化
銀は銀換算値で示した。

層ｌ・・・１．５ｇのゼラチン、０．３３ｇの青感性塩
臭化銀乳剤（臭化銀８５モル％、平均粒径０．６５μｍ
）、１、ＩＸ　１０−３モルの比較イエローカプラーＡ
および０．０１５ｇの下記に示すＨＱ−１を溶解した０
、２５ｇのジオクチル７タレー１−　　（ＤＯＰ）を含
有している層。

層２・・・１．Ｏｇのゼラチン、および０．０９ｇのＩ
Ｑ−１を溶解した００６ｇのＤＯＰを含有している層。

層３・・・１．３ｇのゼラチン、０．２７ｇの緑感性塩
臭化銀乳剤（臭化銀５０モル％、平均粒径０．４５μｍ
）、０．５９Ｘ　１０−３モルの下記マゼンタカプラー
Ｍ−１と０．０１５ｇのＨＱ−１を溶解した０、２８の
ＤＯＰｌｏ、１５ｇの下記イラジェーション防止染料Ａ
ＩＤ−１を含有している層。

層４・・・１．５ｇのゼラチン、０．８ｇの下記紫外線
吸収剤ｕｖ−１と０．０４ｇのｔｌＱ−１を溶解した０
、６ｇ（７）ＤＯＰを含有している層。

層５・・・１．３ｇのゼラチン、０．３ｇの赤感性塩臭
化銀乳剤（臭化銀５０モル％、平均粒径０．３５μｍ）
、０．７５Ｘ　１０−３モルの下記シアンカプラーＣ−
１と０．００５ｇのＩＩＱ−１を溶解した０、２ｇのＤ
ＯＰを含有している層。

層６・・・１．０ｇのゼラチン、０．４ｇの紫外線吸収
剤ＵＶ−２と０．０１ｇのＨＱ−１を溶解した０、０１
５ｇのＤＯＰを含有している層。

層７・・・１．Ｏｇのゼラチン、０−０１５ｇの下記フ
ィルター染料ＡＩＤ−２を含有している層。

Ｈ Ｉ２ Ｉ２ ＩＤ−１ ＩＤ−２ ＮａＯ，５Ｃ）Ｉ、ＮＨＯＯＨ Ｕ■−１ 開 Ｃ４Ｈ９（ｔ） Ｃ＋Ｈｓ（ｔ） 試料９０層ｌのカプラーＡを第２表の如く変えた他は同
様にして試料ｌＯ〜１４を作成した。

各試料に連続ウェッジを介して青色光、緑色光、赤色光
露光を与えた後、実施例１と同様の処理工程で現像処理
を行った。得られた色素画像のセンシトメトリーおよび
実施例１と同様の耐光試験の結果を青色感光性層につい
て第２表に示す。

尚、比較カプラーＡ、Ｂは実施例１と同じものであり、
感度は試料９の感度を１００とした時の相対感度である
。

第２表 第２表の結果からも明らかな様に、多層カラー感光材料
においても本発明のイエローカプラーを用いた試料は、
比較カプラーを用いたものに比べ発色性、耐光性共に優
れた色素画像を与えるものである。

また、試料１１の例示イエローカプラー３の代わりに１
１．１７．１９．２６を用いた場合にも、本発明の効果
か認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　下記一般式〔 I 〕で示される環状アミン部分を少な
   くとも１つ部分構造として有するイエローカプラーを含
   有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
   料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１＿１は水素原子、アルキル基、アルケニ
   ル基、アルキニル基またはアシル基を、Ｒ＿１＿２、Ｒ
   ＿１＿３およびＲ＿１＿４は各々、水素原子またはアル
   キル基を、Ｘは２価の連結基を表す。〕