JPS63201655A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、詳し
くは新規なイエローカプラーを用いたハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、カラー感光材
料という）において黄色色素形成のために用いられるイ
エローカプラーとしては、活性メチレン基を有するａ−
アシルアセト７ニリドｗｉ（例えばピパロイルアセト７
ニリド、ベンゾイルアセト７ニリド）が一般的である。

カラー感光材料に用いられるカプラーには次のような多
くの性能が要求される。即ち、ハロゲン化銀乳剤をカプ
ラせたり感度を低下させないこと、乳剤中の他の添加剤
と反応しないこと、乳剤中で長期間の保存によって分解
しないこと、発色現像主薬との反応が速やかで発色濃度
が高く未露光部の発色は極力低いこと、等であり、更に
形成された色素が光、熱、湿度等の外的条件に対して安
定であり、その際カラー感光材料中に残留する未発色カ
プラーも変色、汚染、退色の原因となってはならない。

現在まで、これらの緒特性を改良すべく、カプラーの分
子設計上、様々な工夫がなされてきた。

例えばバラスＹ基の構造に関しては特公昭５Ｂ−４４４
２０号、特開昭５５−９３１５３号、同５６−７４２４
９号、同５６−７４２５０号、同５８−２１７３８号等
にフルコキシカルボニル基、Ｎ−ｆｉ換または未置換の
フルキルスルホンアミド基や７リールスルホンアミド基
、スルホニル基等の導入による発色性の改善が提案され
ている。

しかしながら、これだけでは前記緒特性を十分満足させ
るものではなく、特に当分野において相反する性質とさ
れてきた発色性と画像保存性（特に耐光性）については
両者を満足させることは極めて困難であった。

最近、盛んに行われている迅速処理においては、特に発
色性が重要であり、このため発色性を損なうことなく耐
光性に優れたカプラーの開発、使用が強く望まれている
。

〔発明の目的〕

本発明は上記の事情に鑑みて為されたもので、本発明の
第１の目的は、発色性に優れた新規なイエローカプラー
を含有するカラー感光材料を提供することにある。

本発明の第２の目的は、耐光性に優れ画像保存性のよい
新規なイエローカプラーを含有するカラー感光材料を提
供することにある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、下記一般式ＣＩ）で示されるベン
ゼンスルホンアミド結合を少なくとも１つ部分構造とし
て有するイエローカプラーを含有するカラー感光材料に
よって達成された。

式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基
、アリール基または複素環基を表し、Ｒ２はフルキル基
、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、複素
環基またはアシル基を表し、Ｘは−ＮＨＣＯ−、Ｃ０Ｎ
ＩＩ−９−５０２Ｎ１１−または−ＮＩＩＳＯ。

−を表し、Ｒ３は置換基を表す、ｎはＯ〜３の整数を表
す。

以下、本発明をより具体的に説明する。

本発明のカラー感光材料に用いられるイエローカプラー
は、当分野で発色現像主薬の酸化体との反応により黄色
色素を形成することが知られている何れの型（例えばα
−アシルアセトアミド型、β−ケト酢酸エステル型、Ｎ
、Ｎ−マロンジアミド型等）であってもよく、前記一般
式〔Ｉ〕で示されるベンゼンスルホンアミド結合は何れ
の位置ニあってもよく、また１つのカプラーに、これら
の結合が２つ以上含まれていでもよい。

また、一般式〔Ｉ〕で示される結合を部分構造として有
するイエローカプラーが何れかの部位で結合して２量体
以上の多量体を形成する場合も本発明に包含される。

一般式〔Ｉ〕で示される結合を少なくとも１つ部分構造
として有するイエローカプラーの中、好ましいものは下
記一般式〔■〕で表される。

式中、Ｒ’はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキ
ル基、７リール基または有情炭化水素化合物残基を表し
、Ｒ２はハロゲン原子、アルフ斗シ基、アリールオキシ
基または７シルオキシ基を表し、Ｒ３およびＲ４は各々
、置換基を表す、Ｌは２価の連結基を表し、ｌおよびｌ
は各々、０または１を表す、Ｙは水素原子または発色現
像主薬との反応により離脱しうる基を表す。

以下、一般式（Ｉ［）についで詳細に説明する。

Ｒ’−Ｃ’表されるフルキル基としては、炭素数１〜３
６の直鎖または分岐フルキル基で置換基を有してもよく
、例えばメチル、エチル、ｉ−プロピル、Ｅ−ブチル、
２−エチルヘキシル、ｔ−オクチル、ドデシル、ベンジ
ル、７エネチル等の各基が挙げられる。フルテニル基と
しては、炭素ＷＬ３〜２４のアルケニルｉ　（例えば７
リル、２，４−ペンタノエニル基等）、シクロアルキル
基としでは、炭素数５〜２４のシクロアルキル基（例え
ばシクロペンチル、シクロヘキシル基等）、アリール基
としては、７エ二ル基、ナフチル基等が好ましく挙げら
れる。また有情炭化水素化合物残基としては、例えばビ
シクロ［２，２，１］ヘプタン−１−イル、トリシクロ
［３，３，１，１’・７］デカン−１−イル、７，７−
ノメチルービシクロ［２，２，１］ヘプタン−１−イル
等の基が挙げられる。

これらの基は更に置換基を有してもよく、置換基として
例えば、ハロゲン原子ならびにアミノ、ニトロ、シアノ
、ヒドロキシル、カルボキシル、アルキル、アリール、
アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アシル、
アシルオキシ、７シルアミノ、スルホンアミド　（一般
式〔Ｉ〕で示される基も含む）、カルバモイル、スルフ
アモイル、スルホニル、アルキルアミノ、アリールアミ
ノ、アルコキシカルボニル等の各基を挙げることができ
る。

Ｒ１として好ましいのは分岐アルキル基または置換基を
有するアリール基である。

Ｒ２で表されるハロゲン原子としては、例えば塩素、臭
素、弗素、沃素原子等、アルコキシ基としては、例えば
メトキシ、ニドキシ、オクチルオキシ、ドデシルオキシ
基等、アリールオキシ基としては、例えば７エ／キシ基
等、アシルオキシ基としては、例えばアセチルオキシ、
ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。

Ｒ２として好ましいものはハロゲン原子またはアルコキ
シ基である。

Ｒ″はベンゼン環に置換しうる基であれば特に制限され
ないが、具体的にハロゲン原子ならびにアルキル、アル
コキシ、アルキルチオ、アリール、７シル、アシルアミ
ノ、スルホンアミド、スルホニル、カルバモイル、スル
フアモイル、ウレイド、アルフキジカルボニル、ニトロ
、シアノ、カルボ斗シル基等を挙げることができる。こ
れらの基は更に置換基を有しでもよく、置換基としては
前記Ｒ１で説明したものと同様の基が挙げられる。

Ｒコとして好ましいものはハロゲン原子、アルキル基ま
たはアルコキシ基である。

Ｒ４で表される置換基としては、例えばアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アリール基、複素環基、スピロ化合物残
基、有機炭化水素化合物残基等が挙げられる。

Ｒ４で表されるアルキル、アルケニル、シクロアルキル
、アリール、有情炭化水素化合物残基については、前記
Ｒ’で説明したものと同様の基が挙げられる。

Ｒ′で表されるアルキニル基としては、炭素数２〜３６
、シクロアルケニル基としては炭素ＷＬ３〜１２、特に
５〜７のものが好ましい、複素環基としては、５〜７貝
のものが好ましく、置換基を有していてもよく、また縮
合していてもよい、具体的には２−７リル、２−チェニ
ル、２−ビリミノニル、２−ベンゾチアゾリル基等が挙
げられる。スピロ化合物残基としては、例えばスピロ［
３，３］ヘプタン−１−イル基等が挙げられる。

Ｌは当分野で通常用いられる２価の連結基のいずれであ
；てもよく、好ましくはカルボニル、スルホニル基を含
む基である。具体的にフルキルオキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニルおよび、それぞれＮ−ｆｉ換また
は未置換の７シル７ミ／、スルホンアミド、カルバモイ
ル、スルファモイル基等を挙げることができる。

一般式（ｔ［）において、Ｙは水素原子または発色現像
主薬との反応（カップリング）により離脱しうる基を表
すが、このスプリットオフ基は当分野においてよく知ら
れており、代表例としてハロゲン原子、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アリールチオ基、５〜６真の含窒素
複素環基が挙げられるが、好ましくは下記一般式（Ｉｌ
ｌ）または〔■〕で示される。

一般式（Ｉ［Ｉ） 一〇Ｒ５ Ｒ５は置換されてもよいアリール基または複素環基を表
す。

ＺｌはＮと共に５〜６貝の複素環を形成するに必要な非
金属原子群を表す、該原子群を形成する原子団としては
、 ＲＲ −Ｎｌｌ−，−Ｎ＝、　　−０−、−Ｓ−、−Ｓｏ□−
等が挙げられる。

上記一般式ＣＩＩＩ）および〔■〕の中で特に好ましく
は下記一般式（Ｖ）〜〔■〕が挙げられる。

一般式〔Ｖ〕 式中、Ｒ６はヒドロキシル基、カルボキシル基、アシル
基、フルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、フ
ルキルスルホニル基、アリールオキン力ルポニル基また
は前記一般式（ＩＩ）におけるＲ１と同様の基を表し、
ｐは１〜５の整数を表す。

ｐが２以上の時、複数のＲ“は同じでも異なっていても
よい。

一般式（Ｖｌ） （Ｒ’）。

式中、ｚ２は窒素原子と共にイミダゾール、ピッゾール
、トリアゾール環を形成するに必要な原子群を表し、Ｒ
７は水素原子、ノ１０デン原子またハアルキル、アルコ
キシ、アリール、複素環、アミノ、アシルアミ／、カル
ボキシル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル
、アリールスルホニル、アルキルスルフィニルまたは７
リールスルフイニルの各基を表す、ｑは１または２の整
数を表し、ｑが２の時、２つのＲ７は同じでも異なって
いてもよい。

一般式〔■〕 ｚＩ または＝ＣＨ”−を表し、Ｒ＠、Ｒ″お上りＲＩＯは各
々、前記一般式（Ｖｌ）におけるＲ７と同様の基を表す
。Ｚ、は−Ｗ−Ｎ−ＣＯ−と共に５〜６貝環を形成する
に必要な原子群を表す、またＲ”、Ｒ’またはＲＩＱは
Ｚ、の一部と共に環を形成してもよい。

次に前記一般式〔Ｉ〕で示されるベンゼンスルホン７ミ
ド基について詳しく説明する。

一般式（［）において、Ｒ３で表されるアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基および複素環基としては、
一般式（ｎ）におけるＲ４で挙げたアルキル基、ジクロ
フルキル基、７１Ｊ−ル基および複素環基と同様の基を
挙げることがでさ　Ｒ１で挙げたと同様のｉ１！換基を
有してもよい、Ｒ１として好ましくは、水素原子、置換
または未置換のアルキル基およＶ７リール基であり、特
に好ましくは水素原子である。

Ｒ２で表されるアルキル基、アルケニル基、シクロアル
キル基、アリール基および複素環基としても、一般式（
ｎ）のＲ４で挙げた基とそれぞれ同様の基が挙げられる
。また７シル基としては、アルキルカルボニル、７リー
ルカルボニル基が挙げられる。これらの中、好ましくは
置換または未置換のアルキル基である。

、　Ｘで表される２価の連結基は更に−ＮＨ−、−０−
等と結合してウレイド、ウレタン、７ミノスルホンアミ
ド等の結合基を形成してもよい、又、１価の水素原子な
らびにアルキル、フルケニル、アルキニル、ジクロフル
キル、７リール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキ
ル７ミノ、アリールアミノ、複素環、スピロ化合物残基
、有情炭化水素化合物残基等の各基と結合してカプラー
の末端基を形成してもよい、Ｘとして特に好ましくは−
ＳＯ，Ｎ１１−である。

Ｒユはベンゼン環に置換しうる基であれば特に制限はな
く、一般式（Ｉｔ）におけるＲ１と同様の基が挙げられ
る。ｎが２以上の時、複数のＲ４は同じでも異なってい
ても！い。

ＯＲ２とＸの結合位置についでは、特に制限されないが
、好ましくは両者が互いにオルトもしくはバラの関係を
占める場合である。更に好ましくは下記一般式（Ｉａ）
で示される。

一般式（Ｉａ） ＯＲ。

式中、Ｒ２，Ｒ３，Ｘおよびｎは一般式ＣＩ）における
Ｒ２．Ｒｊ、Ｘおよびｎと、それぞれ同義である。

以下、一般式（ｒ）で示されるベンゼンスルホン７ミド
結合を少なくとも１つ部分構造として有するイエローカ
プラー　（以下、本発明のカプラーという）の代表的具
体例を示すが、本発明はこれＯつ　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　！ｔ！−−子一−ぺ Ｈ ビ 天 冨 Ω　累 イ　唱 Ａ　の４ ｐ−オクチルオキシアニリン１７，７ｇ、　　）リエチ
ルアミン８．５ｇおよびアセトニトリル２００ｍ１の混
合物を５０°Ｃに加熱し、これに２−オクチルオキシ−
５−ｔ−オクチルベンゼンスルホニルクロリド　（特開
昭６１−６５２４６号に記載の方法で合成）　３５．０
．を滴下し、更に１時間加熱攪拌した０反応混合物は冷
却後、水１１に注ぎ酢酸エチルで抽出した。有機層を無
水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濃縮し、残渣をアル
コールより再結晶して化合物（Ａ　）３２，６．を得た
。

Ｂ　の４成 化合物（Ａ　）２５ｇをジクロツメクン１００ｍ＋１に
溶解し、水浴で冷却しながら撹拌した。これにクロルス
ルホンＷ１３，５ｍｌをゆっくり滴下した後、更に１．
５時間撹拌した。反応液よりノクロロメタンを減圧留去
し、Ｎ、Ｎ−ツメチルアセトアミド５０ｍ１と７セトニ
トリル２０−１を加えた。これにオキシ塩化燐７．８ｍ
ｌを４０分間で滴下し、４０℃を保ちながら１．５時間
撹拌を続けた１反応液をｎ−ヘキサン１００＠ｊ！で３
回抽出後、ｎ−ヘキサン層を濃縮し、化合物（Ｂ）の粗
製物２３，５．を得た。化合物（Ｂ）は精製することな
く次工程に用いた。

（Ｃ）の合成 ５−７ミノー２−クロロ−ａ−ビパリルアセトアニリド
８．１ｇ、　　）リエチルアミン３．３ｇおよびクロロ
ホルム１２０ｍ１の混合物を室温で攪拌し、これに上記
中間体（Ｂ　）２３．５ｇを加え、そのまま３時間攪件
した０反応混合物を水洗し、有機層を分取し無水硫酸マ
グネシウムで脱水した後、濃縮し化合物（Ｃ）の粗製物
１３，４．を得た。精製することなく次工程に用いた。

カプラー　７　の４成゛ 中間体（Ｃ）１３，４．をクロロホルム５０ｍ１に溶解
し、水冷攪拌下にスル７リルクロリド１．２ａ１を２０
分間で滴下し、更に３０分間撹件した１反応液を水洗、
有機層を分取し無水硫酸マグネシウムで脱水後、濃縮し
化合物（Ｄ）の粗製物１４．４．を得た。これを酢酸二
チル８０醜ｌに溶解、更に１−ベンツルー２．４−ノオ
キソイミグゾリノンー３−カリウム塩３．９ｇを加え、
３．５時間加熱還流した。不溶物を濾別した後、有ｌＩ
！！層を分取、水洗、無水硫酸マグネジツムで脱水後、
濃縮した。残渣をメタ／−ルより再結晶して白色結晶１
１．３ｇを得た。

元素分析値（ＣｓＪｓＪ５Ｓ２０１　ｏＣｊりＦ！！論
（ａ　（％） Ｃ：６３．２２　Ｈニア、３７　Ｎ：６，２５　Ｓ：５
．７２　　ＣＣ３，１６実測値（％） Ｃ：６３．４３　Ｈニア、３９　Ｎ：６．２３　Ｓ：５
．７０　　Ｃ１：３．１４ＮＭＲスペクトル、ＭＡＳス
ペクトルはいずれもα−ピバロイルーａ−（１−ベンジ
ル−２，４−ジオキソイミダゾリノン−３−イル）−２
−クロロ−５−〔２−オクチルオキシ−５−（２−オク
チルオキシ−５−ｔ−オクチル）ベンゼンスルホンアミ
ド〕ベンゼンスルホンアミドアセトアニリドの構造を支
持した。

上記本発明のイエローカプラーは１種または２種以上を
組合せで用いることができる。

本発明のイエローカプラーは、例えばジブチル７タレー
ト、トリクレジルホスフェート等の沸点１７５℃以上で
、且つ水に混和し難い高沸点有機溶媒に溶解して使用す
る型の所謂プロテクト分散型カプラーとして有用であり
、更には上記高沸、α有機溶媒を使用することな（、酢
酸エチル、酢酸ブチル等の実質的に水に不溶性の低沸点
有機溶媒あるいはメタノール、エタ／−ル、メチルセロ
ソルブ、メチルイソブチルケトン等の水溶性の低沸点有
機溶媒のみに溶解して使用することもできる。

また、本発明のイエローカプラーは、感光層を有する感
光要素と遮光等を目的とする処理シートとを接触せしめ
て受像要素の受像層に転写画像を形成せしめる所謂拡散
虻写法に使用するカプラーとして用いることもで慇る。

また、本発明のイエローカプラーは、特公昭４９・２６
５８５号、米国特許第３，４８６，８９０号、リサーチ
・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ）　１２０４４号、同１２，８４０号等に記
載の色素画像形成方法にも用いることができる。

すなわち、本発明のイエローカプラー及び芳香族第１級
アミン現像主薬を共に感光材料中に含有させて像様露光
後、アルカリ性の活性化浴で処理するか、又は加熱処理
することにより、発色現像し、階調性の良好な色素画像
を得ることができる。

本発明のイエローカプラーをカラー感光材料のハロゲン
化銀乳剤中に含有させるには、従来公知の方法を用いる
ことができる０例えば前記した如くプロテクト分散法に
よるときにはトリクレジルホスフェート、ノブチルフタ
レートなどの高沸点有機溶媒または酢酸エチル、プロピ
オン酸ブチルなどの低沸点有機溶媒の単独または混合溶
媒に単独または併用して溶解した後、界面活性剤を含む
ゼラチン水溶液と混合し、次いで高速度回松ミキサーま
たはコロイドミルで乳化分散した後、ハロゲン化銀乳剤
中に直接添加し、支持体に塗布乾燥するか、または上記
乳化分数液をセットした後、細断し、水洗等の手段によ
り低沸点溶媒を除去した後、これを乳剤に添加し支持体
に塗布乾燥すればよい、この場合、一般にはハロゲン化
銀１モル当り本発明のイエローカプラーを１０〜３００
ｇ添加することが好ましいが、適用目的により種々変更
してもよいことは勿論である。

本発明が適用されるカラー感光材料は、種類、用途を問
わずいずれのものであってもよい６例えば多層のネガ型
カラー感光材料またはカラープリント感光材料に、ある
いは反転カラー感光材料に特に有利に使用することがで
きる。そして、この時用いられるハロゲン化銀は例えば
塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭
化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のも
のを用いることがで終る。

ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感される。また
、所望の波長位域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真処理中のカプリの防止、及び／又は写真性
能を安定に保つことを目的として、写真業界においてカ
プリ防止剤または安定剤として知られている化合物を加
えることができる。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には多色カラー
画像を形成するため本発明のイエローカプラーと共に他
のカラーカプラーを含有せしめることができる。有用な
他のカプラーとしては例えば５−ピラゾロン系マゼンタ
カプラー、７エ／−ル系またはす７トール系シアンカプ
ラー等を挙げることができる。またこれらのカプラーに
組合せて、オートマスクをするためのアゾ型カラードカ
プラー、オサゾン型化合物、現像拡散性色素放出型カプ
ラーなどを用いることも可能である。またこの時発色現
像前は無色である所望カラーレスカプラーと上記マスキ
ングカプラーとを併用することは望ましいことである。

さらに写真特性を向上させるために種々のカプラー、例
えば所謂コンビ−ティング・カプラー、ＤＩＲカプラー
、ＢＡＲ（Ｂｉａｓａｈ　Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ　Ｒ
ｅｌｅａｓｉｎｇ）カプラーなどと呼＋！れるカプラー
を含むこともできる。

本発明においで本発明のイエローカプラーと併用できる
マゼンタカプラーとしてはピラゾロン系、ピラゾロトリ
アゾール系、ピラゾリ／ベンライミグゾール系、イング
ゾロン系の化合物を挙げることができる。

また本発明のイエローカプラーと併用できるシアンカプ
ラーとしては、たとえば７工ノール化合物、活性点−〇
−７リール置換す７ト一ル化合物、ナフトール化合物等
を挙げることができる。

本発明のカラー感光材料には、通常感光材料に用いられ
る色カブリ防止剤、色素画像安定化剤、紫外線防止剤、
帯電防止剤、マット剤、界面活性剤等を用いることがで
きる。

本発明のカラー感光材料は、当業界公知の発色現像処理
を行うことにより画像を形成することができる。

本発明に係るカラー感光材料は、親水性コロイド層中に
発色現像主薬を発色現像主薬そのものとして、あるいは
そのプレカーサーとして含有し、アルカリ性の活性化浴
により処理することもできろ。

本発明のカラー感光材料は、発色現像後、漂白処理、定
着処理をほどこされる。漂白処理は定着処理と同時に行
ってもよい。

定着処理の後は、通常は水洗処理が行われる。

また水洗処理の代替として安定化処理を行ってもよいし
、両者を併用してもよい。

〔発明の効果〕

本発明に係るイエローカプラーを含有するカラー感光材
料は、優れた発色性を有し、かつ良好な耐光性と優れた
保存性を有する。

〔実施例〕

以下実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発
明の実施の態様がこれにより限定されるものではない。

実施例１ 第１表に示す通り、本発明のイエローカプラー（前記例
示カプラーの番号で示す）および下記比較カプラーの各
々３．ＯＸ　１０−２モルをそれぞれのイエローカプラ
ーの１７４の重量に相当するジプチル７タレートとイエ
ローカプラーの１７４の重量に相当するフェノール化合
物を酢酸エチル４０ｍ１の混合液に加え、５０℃に加温
し、溶解した。

この溶液をフルカ／−ルーＢ　（アルキルナフタレンス
ルホネート、デュポン社製）の１０％水溶液１０ｍ１お
よびゼラチン５％水溶液２００ｍ１と混合し、コロイド
ミルに数回通して乳化し分散液を作った。

この分散液をゼラチン塩臭化銀乳剤５００ｍＮ中に添加
しポリエチレンラミネート紙上に塩臭化銀が０．２５ｇ
／曽２となるように塗布、乾燥してハロゲン化銀写真感
光材料の試料１〜９を作成した。この試料を通常の方法
でウェッジ露光し、下記の工程および処理液処方に従っ
て処理した。

〔処理工程〕　　　　処理温度　　　処理時間カラー現
像　　　　　３８℃　　　　３分３０秒漂白定＄　　　
　　　３３℃　　　　１分３０秒水　　　　　洗　　　
　　　２５〜３０℃　　　　　２分乾　　　　　燥　　
　　　　７５〜８０℃　　　　　２分〔カラー写真用現
像液〕 ベンノルアルコール　　　　　　　　　１５ａ１エチレ
ングリコール　　　　　　　　　　１５−１亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　２．Ｑ。

臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　０．７ｇ塩化
ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．２゜炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　３０，０ｇヒドロキシル
アミン硫酸塩　　　　　　　３．０ｇポリ燐酸（ＴＰＰ
Ｓ）　　　　　　　　　　　　２．５ｇ３−メチル−４
−アミ／−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミ
ドエチル） アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　５．５ｇ蛍光増
白剤（４，４’−ノアミノスチルベンジスルホン酸誘導
体）　　　　　　　１．０ｇ水酸化カリウム　　　　　
　　　　　　　２．０ｇ水を加えて全１を１１とし、ｐ
）１１０．２０に調整する。

〔漂白定着液〕 エチレンジアミン四酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６０ｇエチレン
ノアミン四酢酸　　　　　　　　　３ｇ千オ硫酸アンモ
ニウム　（７０％溶液）　　１００ｍ１亜硫酸アンモニ
ウム（４０％溶液）　　　　２７．５ｍｌ炭酸カリウム
または氷酢酸で９１１７．１に調整し、水を加えて全量
を１１とする。

フェノール化合物 比較カプラーＡ　（特願昭６１−４９４３４号記載のカ
プラ比較カプラーＢ　（特開昭５６−７４２４９号記載
のカプラ比較カプラーＣ（特開昭５９−１７７５５７号
記載のカプラー） 現像処理後の各試料の色素画像のセンシトメトリー結果
を第１表に示す。感度はカブｌｊ＋０．１の濃度を与え
る露光量の逆数で、試料１の感度を１００とした時の相
対感度で示した。

また、色素画像をキセノン７エードメーターで１００時
間曝射した後の濃度（初濃度１．０の処）を測定し、色
素残存率を求めた。結果を併せて第１表第　１　表 用いた試料は感度、最大濃度のいずれにおいても優れた
特性を示した。更に耐光性に優れ、画像保存性も着しく
向上した。

実施例２ 両面ヲポリエチレン被覆した紙支持体上にコロナ放電を
施した後、下記の７つの屑を支持体側から順次塗設し、
多層カラー印画紙試料１０を作成した。尚、感光材料中
の添加量は１−２当りのものを示す、また、ハロゲン化
銀は銀換算値で示した。

／ｌ！１１・・・１．５ｇのゼラチン、０．３３．の青
感性塩臭化銀乳剤（臭化銀８５モル％、平均粒径０．６
５μｍ）、１．ＩＸ　１０”モルの比較イエローカプラ
ーＡお上り０．０１５ｇの下記に示すＩＩＱ−１を溶解
した０、２５ｇのジオクチル７タレート　（ＤＯＰ）を
含有している層。

層２・・・１．０ｇのゼラチン、および０．０９．のＩ
ＩＱ−１を溶解した００６ｇのＤＯＰを含有している層
。

Ｍ３・・・１．３ｇのゼラチン、０，２７．の緑感性塩
臭化銀乳剤（臭化銀５０モル％、平均粒径０．４５μ簡
）、０．５９Ｘ　１０−’モルの下記マゼンタカプラー
Ｍ−１とｏ、ｏｉｓｇのＨＱ−１を溶解した０、２ｇの
ＤＯＰ、　０，１５［１の下記イラノエーシ１ン防止染
料＾１０−１を含有している層。

層４・・・１．５ＦＩのゼラチン、０．８ｇの下記紫外
線吸収剤ＵＶ　−１トｏ、ｏｉｔｇ）ＨＱ　−１を溶解
Ｌ　タ０，６ｇノＤＯＰ　全含有している層。

Ｎ５・・・１．３ｇのゼラチン、０．３ｇの赤感性塩臭
化銀乳剤（臭化銀５０モル％、平均粒径０．３５μ論）
、０．７５×１０１モルの下記シアンカプラーＣ−１と
０．００５１１のＨＱ−１を溶解した０、２ｇのＤＯＰ
を含有している層。

Ｎ６・・弓、Ｏｇのゼラチン、０．４ｇの紫外線吸収剤
ＵＶ２と０．０１．のＩＩＱ−１を溶解した０、０１５
ｇのＤＯＰ　ｅ含有している層。

層７・・弓、０．のゼラチン、０，０１５ｇの下記フィ
ルター染料＾１０−２を含有している層。

Ｈ 〜１−１ Ｉ ＾１０−１ ＾１Ｏ−２ ＮＪＬＯ３ＳＣＨ２ＮＨ００Ｈ ｖ−ｉ １Ｉ Ｃ４Ｈ！（ｔ） ｃ４ｕｓｈ） 試料１０のＭｌｌのカプラーＡを第２表の如く変えた他
は同様にして試料１１〜１７を作成した。

各試料に連続ウェッジを介して青色光、緑色光、赤色光
露光を与えた後、実施例１と同様の処理工程で現像処理
を行った。得られた色素画像のセンシトメトリーおよび
実施例１と同様の射光試験の結果を青色感光性層につい
て第２表に示す。

尚、比較カプラーＡ、ＢおよびＣは実施例１と同じもの
であり、感度は試料１０の感度を１００とした時の相対
感度である。

第　２　表 １１Ｂ（ｔｔ　　）１ｕ１５１　１１８　ｌ　　２．６
５　　ｌ　　７３　１１　　　　１　　　　ＩＩ　　　
　ｌ　　　　　１１７（／／）　　／１１９　　１２０
　２．７２　　　７４　１第２表の結果からも明らかな
様に、多層カラー感光材料においても本発明のイエロー
カプラーを用いた試料は、比較カプラーを用いたものに
比べ発色性、耐光性共に優れた保存性の良い色素画像を
与えるものである。

出願人　　小西六写真工業株式会社 手続補正書 昭和６２年６月１６日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で示されるベンゼンスルホンアミド
   結合を少なくとも１つ部分構造として有するイエローカ
   プラーを含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
   写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１は水素原子、アルキル基、シクロアルキ
   ル基、アリール基または複素環基を表し、Ｒ＿２はアル
   キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基
   、複素環基またはアシル基を表し、ＸはＮＨＣＯ−、−
   ＣＯＮＨ−、−ＳＯ＿２ＮＨ−または−ＮＨＳＯ＿２−
   を表し、Ｒ＿３は置換基を表す。ｎは０〜３の整数を表
   す。〕