JPH01211340A - 情報記録媒体の製造方法 - Google Patents
情報記録媒体の製造方法Info
- Publication number
- JPH01211340A JPH01211340A JP63035188A JP3518888A JPH01211340A JP H01211340 A JPH01211340 A JP H01211340A JP 63035188 A JP63035188 A JP 63035188A JP 3518888 A JP3518888 A JP 3518888A JP H01211340 A JPH01211340 A JP H01211340A
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- JP
- Japan
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- gas
- recording medium
- film
- optical recording
- recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、高密度、高感度かつ長寿命の情報記録媒体の
製造方法に関する。
製造方法に関する。
(従来の技術)
TeSBEなどの金属、半金属又は半導体(以下「金属
等」という)の膜は光記録感度が高く、半導体レーザの
ような数mWのパワーでも穴(ピット)を形成でき、こ
れによって情報の記録がなされていた。しかし、光ディ
スクに用いるときには、耐酸化性、とりわけ耐湿性が悪
く、そのままでは問題があった。これを改善したのが炭
素と水素のマトリクス中にTeクラスタが分散したrT
e−C膜」と呼ばれる光記録膜であり、Te膜と同等又
はそれ以上の光記録感度を有しながら、かつ耐酸化性、
耐湿性にすぐれているという利点がある。Te−C膜は
、炭化水素ガスを含む雰囲気中でTeをターゲットとし
てスパッタすることにより製造することができる。
等」という)の膜は光記録感度が高く、半導体レーザの
ような数mWのパワーでも穴(ピット)を形成でき、こ
れによって情報の記録がなされていた。しかし、光ディ
スクに用いるときには、耐酸化性、とりわけ耐湿性が悪
く、そのままでは問題があった。これを改善したのが炭
素と水素のマトリクス中にTeクラスタが分散したrT
e−C膜」と呼ばれる光記録膜であり、Te膜と同等又
はそれ以上の光記録感度を有しながら、かつ耐酸化性、
耐湿性にすぐれているという利点がある。Te−C膜は
、炭化水素ガスを含む雰囲気中でTeをターゲットとし
てスパッタすることにより製造することができる。
(発明が解決しようとする課8)
第4図は光記録膜へ記録した後、これにレーザ光を連続
発振して再生した場合の再生波形を例示したものである
。縦軸は反射してきたレーザ光を光電変換した電圧の大
きさである。未記録部分からの反射レベルをA1ピット
(記録部分)からの反射レベルをBとしたときB/Aを
変調度と称し、記録感度はこの変調度で表すことができ
る。
発振して再生した場合の再生波形を例示したものである
。縦軸は反射してきたレーザ光を光電変換した電圧の大
きさである。未記録部分からの反射レベルをA1ピット
(記録部分)からの反射レベルをBとしたときB/Aを
変調度と称し、記録感度はこの変調度で表すことができ
る。
変調度は形成されるピットの大きさに依存する。
Te−C膜において記録密度を高めるためには、所定の
大きさの記録膜においてピットの数を多くする必要があ
るが、そのためには書込みレーザパワーを調節してピッ
トの径を小さくすればよい。
大きさの記録膜においてピットの数を多くする必要があ
るが、そのためには書込みレーザパワーを調節してピッ
トの径を小さくすればよい。
しかし通常のTe−C膜は記録感度曲線の立上り勾配が
急なため(第3図参照)、光ディスクのそりや駆動時の
面振れのためにレーザのフォーカス(焦点)がぼけると
、わずかなエネルギーの差で変調度即ちピット径が大き
く変化する。従って所望の大きさのピット径を得て記録
密度を高めることは困難である。
急なため(第3図参照)、光ディスクのそりや駆動時の
面振れのためにレーザのフォーカス(焦点)がぼけると
、わずかなエネルギーの差で変調度即ちピット径が大き
く変化する。従って所望の大きさのピット径を得て記録
密度を高めることは困難である。
従来はこのためにスパッタ時の炭化水素ガス雰囲気に窒
素ガスを添加していたが、窒素ガスは同時に記録感度を
低下させるという欠点がある(第3図参照)。
素ガスを添加していたが、窒素ガスは同時に記録感度を
低下させるという欠点がある(第3図参照)。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
本発明は上記課題を解決するために、炭素と水素と金属
、半金属又は半導体元素とを含む記録膜を有する情報記
録媒体を炭化水素ガス又は炭化水素ガスと希ガスとの混
合雰囲気中で金属、半金属又は半導体をカソードとして
スパッタリングにより製造する方法において、前記ガス
にNH3を添加することを特徴とする情報記録媒体の製
造方法を提供する。
、半金属又は半導体元素とを含む記録膜を有する情報記
録媒体を炭化水素ガス又は炭化水素ガスと希ガスとの混
合雰囲気中で金属、半金属又は半導体をカソードとして
スパッタリングにより製造する方法において、前記ガス
にNH3を添加することを特徴とする情報記録媒体の製
造方法を提供する。
(作用)
本発明においては、NH3ガスの分解によって生じる窒
素によって金属等の記録膜の光記録感度曲線の勾配をゆ
るやかにすることができ、なおかつNH3の分解により
生じた水素によって金属等を水素化して安定化できるた
め、記録感度が低下することもない。
素によって金属等の記録膜の光記録感度曲線の勾配をゆ
るやかにすることができ、なおかつNH3の分解により
生じた水素によって金属等を水素化して安定化できるた
め、記録感度が低下することもない。
またCH4ガスがスパッタ放電中に分解した分解生成物
(C−Hフラグメント)が記録膜中に存在するため、耐
湿性、耐酸化性にもすぐれる。
(C−Hフラグメント)が記録膜中に存在するため、耐
湿性、耐酸化性にもすぐれる。
さらに本発明の光記録膜は膜中にC−H。
N−H及びC−Nの化学結合したフラグメントが存在し
ているため、Teが酸化反応から防護される。またCH
4やNH3のプラズマ中で生じた水素原子が直接Teと
結合し、記録膜の耐酸化性及び耐湿性を、向上している
と考えられる。
ているため、Teが酸化反応から防護される。またCH
4やNH3のプラズマ中で生じた水素原子が直接Teと
結合し、記録膜の耐酸化性及び耐湿性を、向上している
と考えられる。
(実施例)
以下添附図面を参照して本発明の詳細な説明する。
実施例1
第1図に示すように、チェンバ4内の気圧が0.2To
rrになるまでバルブ5を油回転ポンプ6側にして排気
した後、バルブ5をクライオポンプ7側にして少なくと
も5 X 10″6Torr以下まで排気する。次いで
、チェンバ4内にガスライン8.9及び10のそれぞれ
のバルブを開けて、マスフローコントローラ(図示せず
)で調節しながら、NH3ガスを5SCCM、CH4ガ
スを1105CC及びArガスを5SCCM導入し、さ
らにチェンバ4内の圧力が5 X 10−3Torrに
なるようにバルブ5を調節する。少なくともこの圧力が
1分間は変化しないことを確認した後、シャッタ11を
閉じたまま、Teターゲット(直径5インチ)12にパ
ワーサプライ13から、80Wの電力を供給してスパッ
タ放電を行う。1分後、シャッタ11を開けて、ポリカ
ーボネート(P C)基板1上にCSH,N及びTeか
らなる光記録膜2を250人積層し、光記録媒体3を製
造した。
rrになるまでバルブ5を油回転ポンプ6側にして排気
した後、バルブ5をクライオポンプ7側にして少なくと
も5 X 10″6Torr以下まで排気する。次いで
、チェンバ4内にガスライン8.9及び10のそれぞれ
のバルブを開けて、マスフローコントローラ(図示せず
)で調節しながら、NH3ガスを5SCCM、CH4ガ
スを1105CC及びArガスを5SCCM導入し、さ
らにチェンバ4内の圧力が5 X 10−3Torrに
なるようにバルブ5を調節する。少なくともこの圧力が
1分間は変化しないことを確認した後、シャッタ11を
閉じたまま、Teターゲット(直径5インチ)12にパ
ワーサプライ13から、80Wの電力を供給してスパッ
タ放電を行う。1分後、シャッタ11を開けて、ポリカ
ーボネート(P C)基板1上にCSH,N及びTeか
らなる光記録膜2を250人積層し、光記録媒体3を製
造した。
次いで、パワーサプライ13からの電力の供給並びにN
H3、CH4及びA「の各ガスのチェンバ4中への供給
を停止する。また同時にシャッタ11を閉じる。続いて
チェンバ4内をクライオポンプ7で5 X 10” T
orr以下に排気してから、バルブ5を閉じる。最後に
N2ガスリークライン15からN2ガスをチェンバ4中
へ導入して大気圧に戻した後、光記録媒体3を取出す。
H3、CH4及びA「の各ガスのチェンバ4中への供給
を停止する。また同時にシャッタ11を閉じる。続いて
チェンバ4内をクライオポンプ7で5 X 10” T
orr以下に排気してから、バルブ5を閉じる。最後に
N2ガスリークライン15からN2ガスをチェンバ4中
へ導入して大気圧に戻した後、光記録媒体3を取出す。
本実施例では基板にPCを用いたが、光記録/再生に用
いるレーザの波長に対して透明なものであれば、PMM
A (ポリメチルメタクリレート)、ガラスなどでもよ
い。
いるレーザの波長に対して透明なものであれば、PMM
A (ポリメチルメタクリレート)、ガラスなどでもよ
い。
またスパッタは、ターゲットのバッキングプレート下に
マグネットを配置したいわゆるマグネトロンスパッタ方
式が好ましい。プラズマ中の電子をターゲット近傍に閉
じ込めることができ、プラズマ中の電子が基板へ入射し
て温度が上昇するのを防止できるからである。特にPC
,PMMAなどの耐熱性が悪い基板材料を用いる場合に
有効である。
マグネットを配置したいわゆるマグネトロンスパッタ方
式が好ましい。プラズマ中の電子をターゲット近傍に閉
じ込めることができ、プラズマ中の電子が基板へ入射し
て温度が上昇するのを防止できるからである。特にPC
,PMMAなどの耐熱性が悪い基板材料を用いる場合に
有効である。
実施測長
実施例1と同様の装置を用い、NH3ガスの代わりにN
F3ガス、及びCH4ガスの代わりに03F8ガスを用
いた他は、実施例1と同一のTe、C及びFからなる厚
さ250人の記録膜を有する光記録媒体を製造した。
F3ガス、及びCH4ガスの代わりに03F8ガスを用
いた他は、実施例1と同一のTe、C及びFからなる厚
さ250人の記録膜を有する光記録媒体を製造した。
第2図は、得られた記録媒体を5m/seeの線速度下
で、波長830 nfilの半導体レーザを用いてパル
ス幅600secで記録した時の変調度を示す。
で、波長830 nfilの半導体レーザを用いてパル
ス幅600secで記録した時の変調度を示す。
これをみると、本発明の光記録膜は、記録閾値近傍の5
〜9mWにおいて、Te5C及びHのみを含む従来のT
e−C@よりもゆるやかな変調度が得られるのが分る。
〜9mWにおいて、Te5C及びHのみを含む従来のT
e−C@よりもゆるやかな変調度が得られるのが分る。
本発明の光記録膜の厚さは、少なくとも50Å以上ない
と光の吸収が極めて小さく感度が悪くなるが、あまり厚
くなってもピットが形成しにくくなるため1000Å以
下であることが望ましい。
と光の吸収が極めて小さく感度が悪くなるが、あまり厚
くなってもピットが形成しにくくなるため1000Å以
下であることが望ましい。
第5図は、光記録膜の寿命について、反射率(試験開始
直後の反射率を1として規格化した)をパラメータとし
て、65℃−90%の雰囲気中(加速条件下)において
、実施例の方法で得られた本発明の光記録膜、Te膜(
比較例1) 、Te。
直後の反射率を1として規格化した)をパラメータとし
て、65℃−90%の雰囲気中(加速条件下)において
、実施例の方法で得られた本発明の光記録膜、Te膜(
比較例1) 、Te。
C及びHのみからなる記録膜(比較例2)、並びにNH
3の代わりにN2を用いて製造した本発明と同じTe5
CSN及びHを含む光記録膜(比較例3)を比べた場合
の結果を示した。比較例1及び比較例3の記録膜はそれ
ぞれ数十時間及び1000時間後に反射率が低下したが
、比較例2と本発明の記録膜は1000時間を超えても
反射率の低下がなく長期間安定であることが分る。
3の代わりにN2を用いて製造した本発明と同じTe5
CSN及びHを含む光記録膜(比較例3)を比べた場合
の結果を示した。比較例1及び比較例3の記録膜はそれ
ぞれ数十時間及び1000時間後に反射率が低下したが
、比較例2と本発明の記録膜は1000時間を超えても
反射率の低下がなく長期間安定であることが分る。
本発明による光記録膜の赤外線吸収スペクトルをフーリ
エ変換型赤外分光器(FT−I R)によって測定した
ところ、C−H2S−H及びC−N系の化学結合による
赤外吸収がそれぞれ2800〜3000.1500〜1
590及び128011”l ’に認められた。従って
、本発明の光記録膜は、C−H,N−H及びC−Nのフ
ラグメントがTeと混在した構造となっていることが明
らかとなった。C−FフラグメントはC−Hフラグメン
トよりも膜表面の表面張力を小さくする効果があるため
、記録膜が水分をはじきやすくなるという長所がある。
エ変換型赤外分光器(FT−I R)によって測定した
ところ、C−H2S−H及びC−N系の化学結合による
赤外吸収がそれぞれ2800〜3000.1500〜1
590及び128011”l ’に認められた。従って
、本発明の光記録膜は、C−H,N−H及びC−Nのフ
ラグメントがTeと混在した構造となっていることが明
らかとなった。C−FフラグメントはC−Hフラグメン
トよりも膜表面の表面張力を小さくする効果があるため
、記録膜が水分をはじきやすくなるという長所がある。
本発明の記録膜に用いる金属等はTeに限らず、S e
s G e s S b SP b s S n S
A g SB i及びInでも同様の結果を得ることが
できる。
s G e s S b SP b s S n S
A g SB i及びInでも同様の結果を得ることが
できる。
[発明の効果コ
以上説明したように本発明によれば、書込みエネルギー
に変化があってもほぼ所望の大きさのピットを形成でき
るため、高密度でかつ、記録感度がよく長寿命の情報録
媒体を得ることができる。
に変化があってもほぼ所望の大きさのピットを形成でき
るため、高密度でかつ、記録感度がよく長寿命の情報録
媒体を得ることができる。
第1図は本発明の一実施例にかかる光記録媒体の製造装
置を示す模式図、第2図は本発明の一実施例にかかる光
記録媒体の記録感度特性を示す図、第3図は従来の光記
録媒体の記録感度特性を示す図、第4図は記録の再生時
の波形を例示した図、及び第5図は加速条件下の反射率
の変化を示す図である。 1・・・基板、2・・・記録膜、8・・・NH3ガスラ
イン、9・・・CH4ガスライン、10・・・Arガス
ライン。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 瞬 rA 184図 加A時間 −罵 交 枳 呂 警
置を示す模式図、第2図は本発明の一実施例にかかる光
記録媒体の記録感度特性を示す図、第3図は従来の光記
録媒体の記録感度特性を示す図、第4図は記録の再生時
の波形を例示した図、及び第5図は加速条件下の反射率
の変化を示す図である。 1・・・基板、2・・・記録膜、8・・・NH3ガスラ
イン、9・・・CH4ガスライン、10・・・Arガス
ライン。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 瞬 rA 184図 加A時間 −罵 交 枳 呂 警
Claims (1)
- (1)炭素と水素と金属、半金属又は半導体元素とを含
む記録膜を有する情報記録媒体を炭化水素ガス又は炭化
水素ガスと希ガスとの混合雰囲気中で金属、半金属又は
半導体をカソードとしてスパッタリングにより製造する
方法において、前記ガスにNH_3を添加することを特
徴とする情報記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63035188A JPH01211340A (ja) | 1988-02-19 | 1988-02-19 | 情報記録媒体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63035188A JPH01211340A (ja) | 1988-02-19 | 1988-02-19 | 情報記録媒体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01211340A true JPH01211340A (ja) | 1989-08-24 |
Family
ID=12434879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63035188A Pending JPH01211340A (ja) | 1988-02-19 | 1988-02-19 | 情報記録媒体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01211340A (ja) |
-
1988
- 1988-02-19 JP JP63035188A patent/JPH01211340A/ja active Pending
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