JPH01212228A - 酸化物超伝導材料およびその製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導材料およびその製造方法Info
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- JPH01212228A JPH01212228A JP63038180A JP3818088A JPH01212228A JP H01212228 A JPH01212228 A JP H01212228A JP 63038180 A JP63038180 A JP 63038180A JP 3818088 A JP3818088 A JP 3818088A JP H01212228 A JPH01212228 A JP H01212228A
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- oxide superconducting
- superconducting material
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- sintered
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は酸化物超伝導材料およびその製造方法に関する
。
。
従来の技術
近年超伝導材としてYBaCuO系の材料が報告され、
色々な試験研究が行われている。その結果、この材料は
非常に不安定である、臨界電流が高(とれないといった
大きな欠点がある事が知られてきた。さらに希土類元素
を多量に使用する為に価格もたかく市況変動に左右され
やすいといった経済的にも不安定な要素を抱えている。
色々な試験研究が行われている。その結果、この材料は
非常に不安定である、臨界電流が高(とれないといった
大きな欠点がある事が知られてきた。さらに希土類元素
を多量に使用する為に価格もたかく市況変動に左右され
やすいといった経済的にも不安定な要素を抱えている。
これらすべてについての改良がのぞまれている。
さらに極く最近、5rBiCuO系の新材料が報告され
ている。しかし、これらについては詳しいことは現在の
所不明である。
ている。しかし、これらについては詳しいことは現在の
所不明である。
発明が解決しようとする課題
本発明は上述のような臨界電流、安定性、さらには経済
性に問題のない材料を提供することを目的とする。
性に問題のない材料を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
BiO系酸化物を主とする構成元素よりなり、C面配向
をし、層状構造をした酸化物超伝導材料とする。
をし、層状構造をした酸化物超伝導材料とする。
また、酸化物超伝導材料を製造する方法において、熱間
成形をすることによる配向化プロセス含む、ないしは、
板状の当該材料を冷間成形をすることによる配向化プロ
セス含む。
成形をすることによる配向化プロセス含む、ないしは、
板状の当該材料を冷間成形をすることによる配向化プロ
セス含む。
作 用
不安定性の原因となる希土類元素やアルカリ土族元素を
不安定な形で多量に含まない為に水による浸食等が生じ
ない。また固溶範囲が広いと推定され、その為と思われ
るが高温超電導物相を常に含有し安定性していると考え
られる。さらにC面配向がその特異な面内のCu鎖配列
により、臨界電流の向上に役立っていると思われる。ア
ルカリ土族元素を先ずイオン半径1オンゴストローム以
上と以下を混在させる事により適切なる元素間距離を実
現している為にさらに優れた特性が得られていると推定
される。
不安定な形で多量に含まない為に水による浸食等が生じ
ない。また固溶範囲が広いと推定され、その為と思われ
るが高温超電導物相を常に含有し安定性していると考え
られる。さらにC面配向がその特異な面内のCu鎖配列
により、臨界電流の向上に役立っていると思われる。ア
ルカリ土族元素を先ずイオン半径1オンゴストローム以
上と以下を混在させる事により適切なる元素間距離を実
現している為にさらに優れた特性が得られていると推定
される。
板状の粉体を使用して、冷間成形する事によっても、ま
た、熱間成形する事によっても配向度の高いものを得る
事が出来る。
た、熱間成形する事によっても配向度の高いものを得る
事が出来る。
明白なように高価な供給の不安定な希土類元素を全く含
まない事からも分かるように経済性にも優れている。
まない事からも分かるように経済性にも優れている。
実施例
一般的な最近のYBaCuO系の材料について追試を行
った所、所謂123 (Y/Ba/Cuの比)の最適な
組成でも本発明者らの検討によれば、転移温度は約90
度にであった。又少し組成を変動させれば不純物相が生
成し特性が変動する事が示された。この材料を950度
で熱間押し出し法で線材化して、50度Kにて臨界電流
を測定した。この値を本発明の基準値1とする。
った所、所謂123 (Y/Ba/Cuの比)の最適な
組成でも本発明者らの検討によれば、転移温度は約90
度にであった。又少し組成を変動させれば不純物相が生
成し特性が変動する事が示された。この材料を950度
で熱間押し出し法で線材化して、50度Kにて臨界電流
を測定した。この値を本発明の基準値1とする。
これに対して本発明者らの検討によれば新材料は以下に
示したように安定した優れた特性を有している。
示したように安定した優れた特性を有している。
イオン半径1オンゴストローム以下のMgCaの一群と
Sr、Baの一群の各々から少なくとも一種以上と、B
i、Cuを含む酸化物を三者の比A / B i /
Cuがほぼ5/315.3/2/3.2/1/2ないし
はその近傍になるように秤量し、次に均一に混合した後
に800から850度で仮焼、さらに粉砕、成型した後
に焼成を830から870度で行った。熱開成形は75
0度Cにて行った。この結果、総ての試料において、X
線的に見て高いC面配向が得られている。X線回折図に
おいて、(00n)強度の全体に占める割合は概略99
%以上ある。
Sr、Baの一群の各々から少なくとも一種以上と、B
i、Cuを含む酸化物を三者の比A / B i /
Cuがほぼ5/315.3/2/3.2/1/2ないし
はその近傍になるように秤量し、次に均一に混合した後
に800から850度で仮焼、さらに粉砕、成型した後
に焼成を830から870度で行った。熱開成形は75
0度Cにて行った。この結果、総ての試料において、X
線的に見て高いC面配向が得られている。X線回折図に
おいて、(00n)強度の全体に占める割合は概略99
%以上ある。
又、焼成した粉体をボールミル粉砕した所、厚さ/径の
比が約0.3から0.01程度のものが得られた。これ
を冷間の湿式成形をした所、そのままでも90%以上の
配向度を得た。これを普通に850度で焼成した所、や
はり99%以上の配向度を達成した。又、オートクレー
ブ中350度5時間の弱アルカリ性液中で作成した粉体
も同様に0.3から0.01程度の厚さ/径の比が得ら
れており、又、その径も3ミクロン程度と揃っていた。
比が約0.3から0.01程度のものが得られた。これ
を冷間の湿式成形をした所、そのままでも90%以上の
配向度を得た。これを普通に850度で焼成した所、や
はり99%以上の配向度を達成した。又、オートクレー
ブ中350度5時間の弱アルカリ性液中で作成した粉体
も同様に0.3から0.01程度の厚さ/径の比が得ら
れており、又、その径も3ミクロン程度と揃っていた。
これを上記説明の様に焼成した所、やはり99%以上の
優れた配向を得た。一方、所謂YB6系ではこれらのい
ずれの方法に於いても、30%以上を得る事はできなか
った。
優れた配向を得た。一方、所謂YB6系ではこれらのい
ずれの方法に於いても、30%以上を得る事はできなか
った。
なお、第1図、第2図に配向度20%以下及び99%の
様子をそれぞれ模式的に示す。横に寝ていて良(配向し
ている事が示されている。
様子をそれぞれ模式的に示す。横に寝ていて良(配向し
ている事が示されている。
得られたこれらの結果を第1表に示す。
(以下余白)
第 1 表
第 1 表 (続き)
同表より明らかな様に転移温度はいずれも安定している
事が示された。さらに上記二群の元素を混在せしめる事
によって、単独の場合には転移温度が20から30度に
のものが80度に以上と成っている事が示されている。
事が示された。さらに上記二群の元素を混在せしめる事
によって、単独の場合には転移温度が20から30度に
のものが80度に以上と成っている事が示されている。
さらに高温高湿下(60度60%)l;1ケ月放置する
耐湿テストでは所謂YBaCu系材料では全体が白色に
変化しかなり崩壊したのに対して、本材料は表面が僅か
に白色化したのみであり非常に安定している事が示され
た。第1表からも分かる様に単相、複相があるにもかか
わらず、基本的にはいずれの試料(試料14以外)に於
いても臨界電流の基準値に対する比は大幅に改良されて
おり非常に良い特性を示している事が分かる。
耐湿テストでは所謂YBaCu系材料では全体が白色に
変化しかなり崩壊したのに対して、本材料は表面が僅か
に白色化したのみであり非常に安定している事が示され
た。第1表からも分かる様に単相、複相があるにもかか
わらず、基本的にはいずれの試料(試料14以外)に於
いても臨界電流の基準値に対する比は大幅に改良されて
おり非常に良い特性を示している事が分かる。
又、X線による解析の結果ではかなり広い範囲で単一の
3/2/3ないしは5/315の近傍の組成比からなる
結晶相(現在検討中であるが格子定数がa=5.4オン
ゴストローム、b=27゜0オンゴストローム、c=3
0.6オンゴストロームの斜方晶と表面上記述され、透
過電子顕微鏡の結果と合わせれば単位胞5.4オンゴス
トロームの疑似正方晶の超格子より成ると推定される)
を形成しており、0面で非常に壁間し易い事が確認され
た。
3/2/3ないしは5/315の近傍の組成比からなる
結晶相(現在検討中であるが格子定数がa=5.4オン
ゴストローム、b=27゜0オンゴストローム、c=3
0.6オンゴストロームの斜方晶と表面上記述され、透
過電子顕微鏡の結果と合わせれば単位胞5.4オンゴス
トロームの疑似正方晶の超格子より成ると推定される)
を形成しており、0面で非常に壁間し易い事が確認され
た。
発明の効果
本発明によれば、耐湿性に優れた、且つ、固溶範囲の広
(、配向度の高い、臨海電流の大きい、安定性、再現性
の優れた材料を提供することができ、広く超伝導機器に
適用されうる。
(、配向度の高い、臨海電流の大きい、安定性、再現性
の優れた材料を提供することができ、広く超伝導機器に
適用されうる。
第1図および第2図は、本発明の実施例における酸化物
超伝導材料の配向度20%以下及び99%の様子をそれ
ぞれ示す模式図である。
超伝導材料の配向度20%以下及び99%の様子をそれ
ぞれ示す模式図である。
Claims (5)
- (1)BiO系酸化物を主とする構成元素よりなり、C
面配向をし、層状構造をした事を特徴とする酸化物超伝
導材料。 - (2)ABiCuO(Aはアルカリ土族より成る元素の
少なくとも一種以上を含む)を主とする構成元素よりな
り、C面の配向した事を特徴とする酸化物超伝導材料。 - (3)Aのイオン半径が1オングストローム以上の元素
とそれ以下の元素が混在している事を特徴とする請求項
2記載の酸化物超伝導材料。 - (4)請求項1または2記載の酸化物超伝導材料を製造
する方法であって、熱間成形をすることによる配向化プ
ロセス含む事を特徴とする酸化物超伝導材料の製造方法
。 - (5)請求項1または2記載の酸化物超伝導材料を製造
する方法であって、板状の当該材料を冷間成形をするこ
とによる配向化プロセス含む事を特徴とする酸化物超伝
導材料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63038180A JP2815360B2 (ja) | 1988-02-19 | 1988-02-19 | 酸化物超伝導材料およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63038180A JP2815360B2 (ja) | 1988-02-19 | 1988-02-19 | 酸化物超伝導材料およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01212228A true JPH01212228A (ja) | 1989-08-25 |
| JP2815360B2 JP2815360B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=12518187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63038180A Expired - Lifetime JP2815360B2 (ja) | 1988-02-19 | 1988-02-19 | 酸化物超伝導材料およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2815360B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01252533A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-09 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 超電導セラミックス積層体およびその製造法 |
| US5238911A (en) * | 1990-04-04 | 1993-08-24 | Hitachi Chemical Company Ltd. | Oxide superconductor Bi--Sr--Ca--Mg--Ba--Cu--O |
| JPH111322A (ja) * | 1997-06-10 | 1999-01-06 | Dowa Mining Co Ltd | 酸化ビスマス粉およびその製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61191563A (ja) * | 1985-02-21 | 1986-08-26 | 倉富 龍郎 | 硬質物複合焼結体およびその製造法 |
| JPS6472905A (en) * | 1987-06-12 | 1989-03-17 | American Telephone & Telegraph | Production of superconductor and device and system comprising same |
| JPH01188456A (ja) * | 1988-01-20 | 1989-07-27 | Natl Res Inst For Metals | 酸化物高温超電導体 |
-
1988
- 1988-02-19 JP JP63038180A patent/JP2815360B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61191563A (ja) * | 1985-02-21 | 1986-08-26 | 倉富 龍郎 | 硬質物複合焼結体およびその製造法 |
| JPS6472905A (en) * | 1987-06-12 | 1989-03-17 | American Telephone & Telegraph | Production of superconductor and device and system comprising same |
| JPH01188456A (ja) * | 1988-01-20 | 1989-07-27 | Natl Res Inst For Metals | 酸化物高温超電導体 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01252533A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-09 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 超電導セラミックス積層体およびその製造法 |
| US5238911A (en) * | 1990-04-04 | 1993-08-24 | Hitachi Chemical Company Ltd. | Oxide superconductor Bi--Sr--Ca--Mg--Ba--Cu--O |
| JPH111322A (ja) * | 1997-06-10 | 1999-01-06 | Dowa Mining Co Ltd | 酸化ビスマス粉およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2815360B2 (ja) | 1998-10-27 |
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