JPH01215916A - 溶銑の脱燐処理法 - Google Patents
溶銑の脱燐処理法Info
- Publication number
- JPH01215916A JPH01215916A JP3950288A JP3950288A JPH01215916A JP H01215916 A JPH01215916 A JP H01215916A JP 3950288 A JP3950288 A JP 3950288A JP 3950288 A JP3950288 A JP 3950288A JP H01215916 A JPH01215916 A JP H01215916A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dephosphorization
- hot metal
- ratio
- cao10
- stage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は溶銑の脱燐処理法に関するものである。
従来の技術
溶銑での脱燐処理を行うことにより製鋼過程における脱
燐のために使用される副原料の使用量を減じて鋼を製造
することはよく知られている。
燐のために使用される副原料の使用量を減じて鋼を製造
することはよく知られている。
例えば特開昭58−73709号公報には珪素含有量0
.25%以下の溶銑浴中に、粉状の脱燐・脱硫剤をキャ
リヤガスとともにインジェクションするに際し、インジ
ェクションに供する流体を組成する気体酸素または固体
酸素源よりなる酸化剤の量を、溶銑燐濃度の推移に応じ
て制御し、脱燐を促進することを特徴とする溶銑の予備
処理方法が開示されている。
.25%以下の溶銑浴中に、粉状の脱燐・脱硫剤をキャ
リヤガスとともにインジェクションするに際し、インジ
ェクションに供する流体を組成する気体酸素または固体
酸素源よりなる酸化剤の量を、溶銑燐濃度の推移に応じ
て制御し、脱燐を促進することを特徴とする溶銑の予備
処理方法が開示されている。
発明が解決しようとする課題
前記従来技術は、脱炭、脱マンガンなど有用成分の消耗
を抑制しつつ、脱燐、脱硫を行うことを目的としており
、溶銑燐濃度が0.03〜0.05%に達したとき脱燐
、脱硫剤による脱燐効率が低下するという知見に基づい
て、溶銑燐濃度が0.04%を境にして吹き込み酸素比
を変化させるという技術である。
を抑制しつつ、脱燐、脱硫を行うことを目的としており
、溶銑燐濃度が0.03〜0.05%に達したとき脱燐
、脱硫剤による脱燐効率が低下するという知見に基づい
て、溶銑燐濃度が0.04%を境にして吹き込み酸素比
を変化させるという技術である。
しかしながらこの技術は、脱燐処理工程の後期における
処理に関するものであるから、脱燐、脱硫剤が節約でき
るとしてもその効果はそう大きくはない。
処理に関するものであるから、脱燐、脱硫剤が節約でき
るとしてもその効果はそう大きくはない。
課題を解決するための手段
本発明者らは、溶銑の脱燐処理工程全体についてより詳
細に検討を加えた結果、脱燐処理剤の配合条件及びその
添加時期に関する新しい知見を得て、本発明を完成した
。
細に検討を加えた結果、脱燐処理剤の配合条件及びその
添加時期に関する新しい知見を得て、本発明を完成した
。
即ち、本発明は、溶銑浴中に生石灰系の精錬フラックス
及び酸化剤をキャリヤガスによりインジェクションして
溶銑の脱燐処理を行うに際し、脱珪が優先的に進行し脱
燐の進行が遅い脱燐初期には脱燐処理剤中CaO10比
を2.3〜3.0の範囲内とし、その後は脱燐処理剤中
CaO10比を1.7〜2.2の範囲内として脱燐処理
を行うことを特徴とする溶銑の脱燐処理法である。
及び酸化剤をキャリヤガスによりインジェクションして
溶銑の脱燐処理を行うに際し、脱珪が優先的に進行し脱
燐の進行が遅い脱燐初期には脱燐処理剤中CaO10比
を2.3〜3.0の範囲内とし、その後は脱燐処理剤中
CaO10比を1.7〜2.2の範囲内として脱燐処理
を行うことを特徴とする溶銑の脱燐処理法である。
作用
溶銑の脱燐処理工程を、脱珪が優先的に進行し脱燐の進
行が遅い脱燐反応ステージ工期と、脱珪が終了し脱燐が
速やかに進行する脱燐反応ステージII期と、溶銑中の
燐含有率が低下し再び脱燐の進行が停滞する脱燐反応ス
テージ工期に分けた場合、それぞれの脱燐反応ステージ
における脱燐剤配合比(CaO10)に最適値が存在す
るので、それぞれの該ステージにおいて脱燐剤配合比を
最適にコントロールすることにより、脱燐処理時間の短
縮及び脱燐剤の原単位低減を図ることが可能である。
行が遅い脱燐反応ステージ工期と、脱珪が終了し脱燐が
速やかに進行する脱燐反応ステージII期と、溶銑中の
燐含有率が低下し再び脱燐の進行が停滞する脱燐反応ス
テージ工期に分けた場合、それぞれの脱燐反応ステージ
における脱燐剤配合比(CaO10)に最適値が存在す
るので、それぞれの該ステージにおいて脱燐剤配合比を
最適にコントロールすることにより、脱燐処理時間の短
縮及び脱燐剤の原単位低減を図ることが可能である。
実施例
第1図は脱燐剤使用量と溶銑中の燐濃度との関係を脱燐
反応ステージ毎に区分して示した図である。なお、第1
〜2図中の記号はそれぞれ同一処理の中間サンプリング
データを示す。
反応ステージ毎に区分して示した図である。なお、第1
〜2図中の記号はそれぞれ同一処理の中間サンプリング
データを示す。
同図に示すとおり、各ステージの脱燐挙動は次のような
特徴を有する。
特徴を有する。
工期:脱珪が優先的に進行し、脱燐の進行が遅い(溶銑
中Siが0.05%に低下するまでの期間)。
中Siが0.05%に低下するまでの期間)。
II期:脱珪が終了し、脱燐が速やかに進行する。
■期: [P]が低下し、再び脱燐の進行が停滞する。
第2図は溶銑中の燐濃度と脱燐酸素効率との関係を示す
図で、溶銑の脱燐処理中の連続サンプリングから得たも
のである。この図から分るように溶銑中の燐[P]が低
下するのに伴って脱燐酸素効率ηgは低−高一低と変化
している。これは上記脱燐反応ステージに対応するもの
と考えられ、特に工期、II期の脱燐酸素効率の処理間
における差が大きい。ここで、脱燐酸素効率(ηP)と
は次式で定義したものをいう。
図で、溶銑の脱燐処理中の連続サンプリングから得たも
のである。この図から分るように溶銑中の燐[P]が低
下するのに伴って脱燐酸素効率ηgは低−高一低と変化
している。これは上記脱燐反応ステージに対応するもの
と考えられ、特に工期、II期の脱燐酸素効率の処理間
における差が大きい。ここで、脱燐酸素効率(ηP)と
は次式で定義したものをいう。
脱燐酸素効率(η工)−(脱燐に消費された酸素)X1
00/(酸化鉄中酸素+気体酸素−説珪に消費された酸
素)(2) ・・・■木発明者らは
前記脱燐ステージ毎の脱燐酸素効率について更に検討を
行った結果、脱燐酸素効率は脱燐剤の組成によって定ま
る脱燐剤中のCaO10比によって変化し、そしてこの
Ca0ZO比は各脱燐反応ステージ毎に最適値が存在す
ることを知見した。
00/(酸化鉄中酸素+気体酸素−説珪に消費された酸
素)(2) ・・・■木発明者らは
前記脱燐ステージ毎の脱燐酸素効率について更に検討を
行った結果、脱燐酸素効率は脱燐剤の組成によって定ま
る脱燐剤中のCaO10比によって変化し、そしてこの
Ca0ZO比は各脱燐反応ステージ毎に最適値が存在す
ることを知見した。
なお、ここでいうCaO10比とは次式で定義したイ直
をいう。
をいう。
CaO10= CaO吹込量(kg)/ [酸化鉄中酸
素(kg)+気体酸素(Nゴ)×32/22.4]
・争−■第3図は脱燐反応ステー91期における
CaO10比と脱燐酸素効率ηPとの関係を示す図であ
る。
素(kg)+気体酸素(Nゴ)×32/22.4]
・争−■第3図は脱燐反応ステー91期における
CaO10比と脱燐酸素効率ηPとの関係を示す図であ
る。
第3図に示すように、脱燐反応ステージ1期においては
、CaO10比が3.0以下の範囲内ではCaO10を
上げるとη8は高くなるが特にCaO10比が2.3以
上でその傾向が強い。
、CaO10比が3.0以下の範囲内ではCaO10を
上げるとη8は高くなるが特にCaO10比が2.3以
上でその傾向が強い。
第4図は脱燐反応ステージ■期におけるCaO10比と
脱燐酸素効率η:との関係を示す図である。
脱燐酸素効率η:との関係を示す図である。
同図に示すように、脱燐反応ステージ■期においては、
脱燐剤中CaO10が高くなると1gは向上するが、C
aO10が1.8の点に屈曲点が存在し、この点を超え
ると1gは逆に低下傾向を示す。故に該■期においては
脱燐剤中Ga010を1.8 とすべきであるが、実際
には操業条件等によるバラツキが存在しGa010を1
点にコントロールすることは得策ではなく、バラツキを
考慮してCaO10比を1.7〜2.2の範囲内とする
のが有効である。
脱燐剤中CaO10が高くなると1gは向上するが、C
aO10が1.8の点に屈曲点が存在し、この点を超え
ると1gは逆に低下傾向を示す。故に該■期においては
脱燐剤中Ga010を1.8 とすべきであるが、実際
には操業条件等によるバラツキが存在しGa010を1
点にコントロールすることは得策ではなく、バラツキを
考慮してCaO10比を1.7〜2.2の範囲内とする
のが有効である。
CaO10比が1.7未満では1gが低過ぎ、逆に2.
2超でもη:は低下する。
2超でもη:は低下する。
第5図は脱燐反応ステー91期における脱燐剤中CaO
10比と脱燐酸素効率ηぢとの関係を示す図である。
10比と脱燐酸素効率ηぢとの関係を示す図である。
第5図に示すように、該ステージ■についてもステージ
■と同様の傾向がある。即ちCaO10比が1.8まで
はCaO10比の値が大になる程ηgは向上するが、1
.8以上ではη二の向上は無く、CaO10比が2.2
を超えるとηむは低下する。従ってステージ■について
もステージ■と同様にcao10比を1.7〜2.2の
範囲内にコントロールするのが有効である。ηgの値そ
のものはステージIIに比較して低い値となっているが
、これは従来より溶銑中燐濃度が低下すると脱燐反応は
酸素供給律速から溶銑中燐の物質移動律速に移行して脱
燐速度が減少するためと考えられている。
■と同様の傾向がある。即ちCaO10比が1.8まで
はCaO10比の値が大になる程ηgは向上するが、1
.8以上ではη二の向上は無く、CaO10比が2.2
を超えるとηむは低下する。従ってステージ■について
もステージ■と同様にcao10比を1.7〜2.2の
範囲内にコントロールするのが有効である。ηgの値そ
のものはステージIIに比較して低い値となっているが
、これは従来より溶銑中燐濃度が低下すると脱燐反応は
酸素供給律速から溶銑中燐の物質移動律速に移行して脱
燐速度が減少するためと考えられている。
本発明において、溶銑の脱燐処理工程で脱燐処理剤中の
CaO10比を変更するのは、脱燐反応ステー91期と
■期の間であって脱燐処理工程の前段であり、そしてそ
の変更点は溶銑中のSiの値が0.05%に低減した時
点とすることができる。
CaO10比を変更するのは、脱燐反応ステー91期と
■期の間であって脱燐処理工程の前段であり、そしてそ
の変更点は溶銑中のSiの値が0.05%に低減した時
点とすることができる。
発明の効果
以上述べたように本発明によれば、溶銑の脱燐処理工程
を脱燐反応ステージ毎に区分すると共に、各ステージ毎
に脱燐処理剤の組成を最適にして脱燐処理を行うもので
あるから、脱燐反応効率を高めることができ、脱燐処理
剤の原単位低減、処理時間の短縮、溶銑温度降下の防止
が図れる等の顕著な効果を奏する。
を脱燐反応ステージ毎に区分すると共に、各ステージ毎
に脱燐処理剤の組成を最適にして脱燐処理を行うもので
あるから、脱燐反応効率を高めることができ、脱燐処理
剤の原単位低減、処理時間の短縮、溶銑温度降下の防止
が図れる等の顕著な効果を奏する。
第1図は脱燐剤使用量と溶銑中の燐濃度との関係を脱燐
反応ステージ毎に区分して示した図、第2図は溶銑中の
燐濃度と脱燐酸素効率との関係を示す図、第3図は脱燐
反応ステー91期におけるCaO10比と脱燐酸素効率
との関係を示す図、第4図は脱燐反応ステージ■期にお
けるCaO10比と脱燐酸素効率との関係を示す図、第
5図は脱燐反応ステージ■期における脱燐剤中CaO1
0比と脱燐酸素効率との関係を示す図である。 代理人弁理士 井 −L 雅 生 第3図 Ca○/○ 第4図 Ca○/○
反応ステージ毎に区分して示した図、第2図は溶銑中の
燐濃度と脱燐酸素効率との関係を示す図、第3図は脱燐
反応ステー91期におけるCaO10比と脱燐酸素効率
との関係を示す図、第4図は脱燐反応ステージ■期にお
けるCaO10比と脱燐酸素効率との関係を示す図、第
5図は脱燐反応ステージ■期における脱燐剤中CaO1
0比と脱燐酸素効率との関係を示す図である。 代理人弁理士 井 −L 雅 生 第3図 Ca○/○ 第4図 Ca○/○
Claims (1)
- 溶銑浴中に生石灰系の精錬フラックス及び酸化剤をキャ
リヤガスによりインジェクションして溶銑の脱燐処理を
行うに際し、脱珪が優先的に進行し脱燐の進行が遅い脱
燐初期には脱燐処理剤中CaO/O比を2.3〜3.0
の範囲内とし、その後は脱燐処理剤中CaO/O比を1
.7〜2.2の範囲内として脱燐処理を行うことを特徴
とする溶銑の脱燐処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3950288A JPH01215916A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | 溶銑の脱燐処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3950288A JPH01215916A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | 溶銑の脱燐処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01215916A true JPH01215916A (ja) | 1989-08-29 |
| JPH0514003B2 JPH0514003B2 (ja) | 1993-02-24 |
Family
ID=12554822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3950288A Granted JPH01215916A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | 溶銑の脱燐処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01215916A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003029497A1 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Nippon Steel Corporation | Method for dephsophorization of molten irona |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6026608A (ja) * | 1983-07-25 | 1985-02-09 | Nippon Steel Corp | 溶銑の脱燐方法 |
-
1988
- 1988-02-24 JP JP3950288A patent/JPH01215916A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6026608A (ja) * | 1983-07-25 | 1985-02-09 | Nippon Steel Corp | 溶銑の脱燐方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003029497A1 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Nippon Steel Corporation | Method for dephsophorization of molten irona |
| EP1445337A4 (en) * | 2001-09-27 | 2005-09-21 | Nippon Steel Corp | METHOD FOR THE DEEPHOSPHORIZATION OF MELT-LIQUID IRON |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0514003B2 (ja) | 1993-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113943844A (zh) | 一种铁水罐脱磷-转炉单脱碳的炼钢方法 | |
| CN111670258A (zh) | 铁水的脱磷方法 | |
| JP2002249814A (ja) | 低燐溶銑の製造方法 | |
| JPH0514004B2 (ja) | ||
| JPH0514003B2 (ja) | ||
| JPH10102119A (ja) | 硫黄快削鋼の製造方法 | |
| JP2002047508A (ja) | 転炉吹錬方法 | |
| JPH0141681B2 (ja) | ||
| JP3987704B2 (ja) | 溶銑の脱燐方法 | |
| JP3239722B2 (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
| JPS62109911A (ja) | 溶銑の脱珪・脱燐方法 | |
| JPS6315965B2 (ja) | ||
| JPS62109913A (ja) | 溶銑の脱珪・脱燐方法 | |
| JPS636606B2 (ja) | ||
| JPH0512405B2 (ja) | ||
| JP3577365B2 (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
| JPS6121285B2 (ja) | ||
| JPH111714A (ja) | 製鋼方法 | |
| JPS63157809A (ja) | 転炉吹錬方法 | |
| JP2002275520A (ja) | 高炭素溶鋼の精錬方法 | |
| JPS6114118B2 (ja) | ||
| JPH03274216A (ja) | 溶銑の脱燐予備処理方法 | |
| JPH0293011A (ja) | 溶銑の同時脱珪・脱燐方法 | |
| JPH068454B2 (ja) | クロムを含む溶融鉄合金の脱リン・脱硫方法 | |
| JPS62174316A (ja) | 溶鋼の脱燐方法 |