JPH01216383A - ホログラム記録材料 - Google Patents
ホログラム記録材料Info
- Publication number
- JPH01216383A JPH01216383A JP4103888A JP4103888A JPH01216383A JP H01216383 A JPH01216383 A JP H01216383A JP 4103888 A JP4103888 A JP 4103888A JP 4103888 A JP4103888 A JP 4103888A JP H01216383 A JPH01216383 A JP H01216383A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hologram
- light
- crosslinking agent
- recording material
- hydroperoxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Holo Graphy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はホログラム記録材料の改良に関する。
ホログラフィは物体によって反射されたコヒーレントな
光と、同じ光源から直接に照射してきたコヒーレントな
光との干渉縞を写真乾板に記録することによ４三次元的
な像を作る技術であり、ホログラムはこれに使用する感
光板である。
光と、同じ光源から直接に照射してきたコヒーレントな
光との干渉縞を写真乾板に記録することによ４三次元的
な像を作る技術であり、ホログラムはこれに使用する感
光板である。
そして、記録画像を現像して得たホログラムを背後から
照明すると三次元虚像を得ることができる。
照明すると三次元虚像を得ることができる。
か−る技術は光学像の記録だけではなく、その回折現象
を利用した光学素子としても用途がある。
を利用した光学素子としても用途がある。
例えば、バーコード読み取り装置のビームスキャナにホ
ログラムスキャナが実用化されており、また軽量性と薄
層性を利用して光ディスクの光学ヘッド用ピックアップ
レンズとしてホログラムレンズが研究されている。
ログラムスキャナが実用化されており、また軽量性と薄
層性を利用して光ディスクの光学ヘッド用ピックアップ
レンズとしてホログラムレンズが研究されている。
また、恕近新たに提案されているバーコード読み取り装
置用ホログラム素子では光をホログラムによって回折さ
せるだけではなく、同じホログラムにブラッグ角と違う
方向から光を入射し、透過させて使用することにより、
コンパクトな光学素子を形成することが計画されている
。
置用ホログラム素子では光をホログラムによって回折さ
せるだけではなく、同じホログラムにブラッグ角と違う
方向から光を入射し、透過させて使用することにより、
コンパクトな光学素子を形成することが計画されている
。
このようなことから、ホログラム光学素子を構成する記
録材料の必要条件は、 ■ 可視光レーザで記録できること、 ■ 高感度であること、 ■ 回折効率が高いこと、 ■ 高解像度を有すること、 ■ 耐環境性が優れていること、 以外に、 ■ 透明性が優れていること、 が必要となった。
録材料の必要条件は、 ■ 可視光レーザで記録できること、 ■ 高感度であること、 ■ 回折効率が高いこと、 ■ 高解像度を有すること、 ■ 耐環境性が優れていること、 以外に、 ■ 透明性が優れていること、 が必要となった。
ホログラム記録用感光材料としては、通常の写真材料に
使用されている銀塩に漂白処理を施したΣ ものや重クロム酸ゼラチンが使用→れている。
使用されている銀塩に漂白処理を施したΣ ものや重クロム酸ゼラチンが使用→れている。
これらの銀塩や重クロム酸ゼラチンははソ′可視光の全
域に亙って高い感度を有するもの＼、ゼラチン膜を結合
剤として用いるために耐湿性、耐熱性、耐感光性などの
耐環境性が低いと云う問題がある。
域に亙って高い感度を有するもの＼、ゼラチン膜を結合
剤として用いるために耐湿性、耐熱性、耐感光性などの
耐環境性が低いと云う問題がある。
これらの問題を解決することを目的とし、有機ハロゲン
化合物を架橋剤とし、ポリビニルカルバゾールを感光剤
とする高分子ホログラム記録材料が提案されている。（
例えば特公昭５５−３１４５３など）然し、有機ハロゲ
ン化合物として四沃化炭素（Ｃｌ３）を用いる場合はゲ
ル化し易く、一方、ヨードホルム（ＣＨＩＤ）を用いる
場合には感光域が紫外域になり、可視光に対しては感度
が低いと云う問題がある。
化合物を架橋剤とし、ポリビニルカルバゾールを感光剤
とする高分子ホログラム記録材料が提案されている。（
例えば特公昭５５−３１４５３など）然し、有機ハロゲ
ン化合物として四沃化炭素（Ｃｌ３）を用いる場合はゲ
ル化し易く、一方、ヨードホルム（ＣＨＩＤ）を用いる
場合には感光域が紫外域になり、可視光に対しては感度
が低いと云う問題がある。
また、有機ハロゲン化合物として沃素化合物を用いると
、光照射量が増すに従って分解し、緑色を呈するように
なり、ホログラムの透明性が低下すると云う問題がある
。
、光照射量が増すに従って分解し、緑色を呈するように
なり、ホログラムの透明性が低下すると云う問題がある
。
ポリビニルカルバゾールを感光剤とし、有機ハロゲン化
合物を架橋剤とする記録材料は耐候性に優れたホログラ
ム用記録材料であるが、可視光領域の光に低感度である
ことが問題である。
合物を架橋剤とする記録材料は耐候性に優れたホログラ
ム用記録材料であるが、可視光領域の光に低感度である
ことが問題である。
そこで、可視光領域で高感度であり、透明で且つ耐候性
に優れたホログラム材料を開発することが課題である。
に優れたホログラム材料を開発することが課題である。
上記の課題はポリビニルカルバゾールを感光材料とし、
ハイドロパーオキサイドからなる過酸化物を架橋剤とし
、芳香族ピリリウム化合物よりなる色素を該架橋剤の増
感剤として構成してなるホログラム記録材料の使用によ
り解決することができる。
ハイドロパーオキサイドからなる過酸化物を架橋剤とし
、芳香族ピリリウム化合物よりなる色素を該架橋剤の増
感剤として構成してなるホログラム記録材料の使用によ
り解決することができる。
従来より知られていたポリビニルカルバゾールを感光剤
とし、有機ハロゲン化合物例えばヨードホルム（ＣＩｉ
ｆｆ）を架橋剤とする記録材料が効果的な理由は光によ
りＣＨＩｆｆが感光してＣＨｌ、などのラジカルを生じ
、このラジカルがカルバゾール環の水素原子と置換する
ことにより架橋反応が進行し、重合体が形成されると考
えられている。
とし、有機ハロゲン化合物例えばヨードホルム（ＣＩｉ
ｆｆ）を架橋剤とする記録材料が効果的な理由は光によ
りＣＨＩｆｆが感光してＣＨｌ、などのラジカルを生じ
、このラジカルがカルバゾール環の水素原子と置換する
ことにより架橋反応が進行し、重合体が形成されると考
えられている。
そこで、発明者等はポリビニルカルバゾールを光反応に
より重合させる架橋剤について研究した結果、スチレン
重合剤やシリコーンゴムの架橋剤として知られているハ
イドロパーオキサイドからなる過酸化物が有効なことが
判った。
より重合させる架橋剤について研究した結果、スチレン
重合剤やシリコーンゴムの架橋剤として知られているハ
イドロパーオキサイドからなる過酸化物が有効なことが
判った。
然し、この過酸化物だけでは可視光に対して吸収がない
ので、増悪剤として色素を添加するとアルゴン（Ａｒ）
レーザ光など可視光領域で高い感度を有するようになる
ことが判った。
ので、増悪剤として色素を添加するとアルゴン（Ａｒ）
レーザ光など可視光領域で高い感度を有するようになる
ことが判った。
こ−で、ハイドロパーオキサイドからなる有機過酸化物
としては第１図に構造式を示すジイソプロピルベンゼン
ハイドロバーオキサイドや第２図に構造式を示す２．５
−ジメチルヘキサン２．５−シバイドロバ−オキサイド
などのハイドロパーオキサイドが有効であった。
としては第１図に構造式を示すジイソプロピルベンゼン
ハイドロバーオキサイドや第２図に構造式を示す２．５
−ジメチルヘキサン２．５−シバイドロバ−オキサイド
などのハイドロパーオキサイドが有効であった。
次に、色素としては、これらの過酸化物に対して増悪剤
として知られており、第３図に構造式を示す（４−（４
−ブトキシフェニル） ） −２，６，−デイフェニル
・チオピリリウム・バークロレートや第４図に構造式を
示す（４−（４−ブトキシフェニル）−２，６−シフエ
ニルピリリウムフルオロボレートなどが有効であった。
として知られており、第３図に構造式を示す（４−（４
−ブトキシフェニル） ） −２，６，−デイフェニル
・チオピリリウム・バークロレートや第４図に構造式を
示す（４−（４−ブトキシフェニル）−２，６−シフエ
ニルピリリウムフルオロボレートなどが有効であった。
また、これらの過酸化物よび色素を含んで構成されるホ
ログラム記録材料は光照射量を増しても可視域に吸収を
生ずることはなく、光照射量に拘らず高い透明性を有す
るホログラムを形成できることが判った。
ログラム記録材料は光照射量を増しても可視域に吸収を
生ずることはなく、光照射量に拘らず高い透明性を有す
るホログラムを形成できることが判った。
次に、主材であるポリビニルカルバゾールに対する過酸
化物および色素の添加量は実験の結果、過酸化物は３〜
２０重量％、また色素は０．５〜１０重景％が良いこと
が判った。
化物および色素の添加量は実験の結果、過酸化物は３〜
２０重量％、また色素は０．５〜１０重景％が良いこと
が判った。
実施例１：
感光剤：ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール ・・・１０
ｇ（亜南香料産業ａ場 品名ツビコール２１Ｏ）架橋
開始剤ニジ−イソプロピルベンゼンハイドロパーオキサ
イド ・・・１ｇ（日本油脂−
品名パークミルＰ） 増悪剤： （４−（４−ブトキシ・フェニル） ）
−２，６−ジフェニル・チオピリリウム・バークロレー
ト・・・０．５ｇ （シンコー技研−品名Ｓ−１６２） 溶剤： クロロホルム ・・・２４０
ｇこの組成の感光液を５０Ｘ５０ｍｍで厚さがｌｕのガ
ラス基板上にスピンコードして乾燥後の膜厚が３μ謡の
ホログラム用感光板を形成した。
ｇ（亜南香料産業ａ場 品名ツビコール２１Ｏ）架橋
開始剤ニジ−イソプロピルベンゼンハイドロパーオキサ
イド ・・・１ｇ（日本油脂−
品名パークミルＰ） 増悪剤： （４−（４−ブトキシ・フェニル） ）
−２，６−ジフェニル・チオピリリウム・バークロレー
ト・・・０．５ｇ （シンコー技研−品名Ｓ−１６２） 溶剤： クロロホルム ・・・２４０
ｇこの組成の感光液を５０Ｘ５０ｍｍで厚さがｌｕのガ
ラス基板上にスピンコードして乾燥後の膜厚が３μ謡の
ホログラム用感光板を形成した。
この感光板を用い、三光束干渉露光光学系でＡｒレーザ
光を用いてホログラムを記録した。
光を用いてホログラムを記録した。
そしてトルエン・キシレン混合液中に５分間浸漬して風
乾した後、更にトルエン・キシレン混合液中に１分間浸
漬して完全に現像し、次いでｎ −゛ペンタン中に浸潤
して収縮させてホログラムを形成した。
乾した後、更にトルエン・キシレン混合液中に１分間浸
漬して完全に現像し、次いでｎ −゛ペンタン中に浸潤
して収縮させてホログラムを形成した。
その結果、露光量５０ＩＩＩＪ／ｃ１１１２で回折効率
７７％のホログラムを作ることができ、またホログラム
は透明で可視域に対する吸収は認められなかった。
７７％のホログラムを作ることができ、またホログラム
は透明で可視域に対する吸収は認められなかった。
実施例２：
感光剤：ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール ・・・１０
ｇ（亜南香料彦業−品名ツビコール２１０）架橋開始剤
：２．５−ジメチルヘキサン２．５−シバイドロバ−オ
キサイド ・・・Ｉｇ（日本油脂
■ 品名パーへキサ２５Ｈ）増感剤： （４−（，４
−ブトキシ・フェニル） ） −２，６−デイフェニル
・ピリリウム・フルオロボレート・・・０．５８ ？ｆＦ７ＦＪニ クロロホルム ・・
・２４０ ｇこの組成の感光液を作り、実施例１と同様
にしてホログラムを作った。
ｇ（亜南香料彦業−品名ツビコール２１０）架橋開始剤
：２．５−ジメチルヘキサン２．５−シバイドロバ−オ
キサイド ・・・Ｉｇ（日本油脂
■ 品名パーへキサ２５Ｈ）増感剤： （４−（，４
−ブトキシ・フェニル） ） −２，６−デイフェニル
・ピリリウム・フルオロボレート・・・０．５８ ？ｆＦ７ＦＪニ クロロホルム ・・
・２４０ ｇこの組成の感光液を作り、実施例１と同様
にしてホログラムを作った。
その結果、露光量４０ｍＪ／ ｃｔａ”で回折効率７５
％のホログラムを作ることができ、また基ログラムは透
明で可視域に対する吸収は認められなかった。
％のホログラムを作ることができ、また基ログラムは透
明で可視域に対する吸収は認められなかった。
本発明に係る記録材料を使用すれば、従来の記録材料よ
りも透明で耐候性が優れ、かつ可視光領域に対して高感
度をもつホログラムを形成することができる。
りも透明で耐候性が優れ、かつ可視光領域に対して高感
度をもつホログラムを形成することができる。
第１図はジイソプロピルベンゼン・ハイドロパーオキサ
イドの構造式、 第２図は２．５−ジメチルヘキサン２，５−ジ嬉ハイド
ロパーオキサイドの構造式、 第３図は（４−（４−ブトキシフェニル） ） −２，
６−シフエニルチオピリリウムパークロレートの構造式
、 第４図は（４−（４−ブトキシフェニル）−２，６−シ
フエニルピリリウムフルオロボレートの構造式、である
。
イドの構造式、 第２図は２．５−ジメチルヘキサン２，５−ジ嬉ハイド
ロパーオキサイドの構造式、 第３図は（４−（４−ブトキシフェニル） ） −２，
６−シフエニルチオピリリウムパークロレートの構造式
、 第４図は（４−（４−ブトキシフェニル）−２，６−シ
フエニルピリリウムフルオロボレートの構造式、である
。
Claims (1)
- ポリビニルカルバゾールを感光材料とし、ハイドロパー
オキサイドからなる過酸化物を架橋剤とし、芳香族ピリ
リウム化合物よりなる色素を該架橋剤の増感剤として構
成してなることを特徴とするホログラム記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4103888A JPH01216383A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | ホログラム記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4103888A JPH01216383A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | ホログラム記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01216383A true JPH01216383A (ja) | 1989-08-30 |
Family
ID=12597232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4103888A Pending JPH01216383A (ja) | 1988-02-24 | 1988-02-24 | ホログラム記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01216383A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03278082A (ja) * | 1990-03-27 | 1991-12-09 | Agency Of Ind Science & Technol | ホログラム記録用感光材料 |
| EP1262506A1 (en) * | 2001-05-28 | 2002-12-04 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Photocationic initiator combinations |
-
1988
- 1988-02-24 JP JP4103888A patent/JPH01216383A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03278082A (ja) * | 1990-03-27 | 1991-12-09 | Agency Of Ind Science & Technol | ホログラム記録用感光材料 |
| EP1262506A1 (en) * | 2001-05-28 | 2002-12-04 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Photocationic initiator combinations |
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