JPH0121A - 骨の粗鬆化防止剤 - Google Patents
骨の粗鬆化防止剤Info
- Publication number
- JPH0121A JPH0121A JP62-110875A JP11087587A JPH0121A JP H0121 A JPH0121 A JP H0121A JP 11087587 A JP11087587 A JP 11087587A JP H0121 A JPH0121 A JP H0121A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bone
- dihydroxyvitamin
- osteotomy
- porosis
- coarsening
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、骨折及び／又は骨切手術後に発生する全身的
な骨の粗層化を防止するための、骨の粗粒化防止剤に関
するものである。
な骨の粗層化を防止するための、骨の粗粒化防止剤に関
するものである。
近年、特に子供あるいは老人におけるその易骨折性が社
会的問題となっている。その原因として、運動不足１食
物の偏り等、種々指摘されている。
会的問題となっている。その原因として、運動不足１食
物の偏り等、種々指摘されている。
他方、従来、過去に骨折を経験した者は、そうでない者
に較べて、骨折を起しやすいのではないかという一般的
疑問について、データ的な確認は行われていないし、当
然ながら、易骨折性になることを防ぐ薬理的手段の検討
は、はとんど行われていない。低カルシウム食あるいは
ビタミンＤ欠食で飼育したラットにおいて、実験的骨折
の治癒時に骨の粗義化がおこること、そして粗鬆化した
骨が、最適カルシウム含有食摂取及び１α−とドロキシ
ビタミンＤ３の投与により、回復することが報告されて
いるのみである。
に較べて、骨折を起しやすいのではないかという一般的
疑問について、データ的な確認は行われていないし、当
然ながら、易骨折性になることを防ぐ薬理的手段の検討
は、はとんど行われていない。低カルシウム食あるいは
ビタミンＤ欠食で飼育したラットにおいて、実験的骨折
の治癒時に骨の粗義化がおこること、そして粗鬆化した
骨が、最適カルシウム含有食摂取及び１α−とドロキシ
ビタミンＤ３の投与により、回復することが報告されて
いるのみである。
本発明者等は該疑問に着目し、その解明を目的として、
骨折侵の治療期間中あるいは骨切手術施行後の治療期間
中に、標準量のカルシウム、リン。
骨折侵の治療期間中あるいは骨切手術施行後の治療期間
中に、標準量のカルシウム、リン。
ビタミンＤ含有食の摂取下において、全身的な骨の粗層
化が起るかどうか、そしてそれを防止スル薬理的手段に
ついて研究した。ヒトの場合には動物の場合と異なり、
均一な骨折モデルを実験的に作成できないということが
、従来、ヒトの骨折について報告が全くない理由である
。そこで、本発明者等はヒトの骨折のモデルとして変形
性膝関節症骨切手術が該研究に最適であることに着想し
、その治療期間中における全身的な骨の骨密度の変化を
、第２中手骨をその代表部位としてＭＤ法（マイクロデ
ンシトメトリー）で測定した。
化が起るかどうか、そしてそれを防止スル薬理的手段に
ついて研究した。ヒトの場合には動物の場合と異なり、
均一な骨折モデルを実験的に作成できないということが
、従来、ヒトの骨折について報告が全くない理由である
。そこで、本発明者等はヒトの骨折のモデルとして変形
性膝関節症骨切手術が該研究に最適であることに着想し
、その治療期間中における全身的な骨の骨密度の変化を
、第２中手骨をその代表部位としてＭＤ法（マイクロデ
ンシトメトリー）で測定した。
その結果、その治療期間が２α月間と短期間であるにも
かかわらず、骨密度が症例の年令、骨切手術前の骨密度
の高低に関係なく、すなわち、骨粗髭症患者であるとか
健常人の症例であるとか等の患者要因に無関係に、かな
りの程度に低下していること、及びそれが、骨の骨髄側
゛からの粗層化であることを知見した。すなわち、骨切
手術あるいは骨折を経験した者は、易骨折性が増すこと
が推定された。更に驚（べきことに、骨切手術時乃至治
療期間中、非常に少量の活性型ビタミンＤを継続投与す
ることにより、症例の年令、骨切手術前の骨密度の高低
に関係なく一様に、骨の粗層化を完全に防止することが
できることを知見し、本発明に到達した。
かかわらず、骨密度が症例の年令、骨切手術前の骨密度
の高低に関係なく、すなわち、骨粗髭症患者であるとか
健常人の症例であるとか等の患者要因に無関係に、かな
りの程度に低下していること、及びそれが、骨の骨髄側
゛からの粗層化であることを知見した。すなわち、骨切
手術あるいは骨折を経験した者は、易骨折性が増すこと
が推定された。更に驚（べきことに、骨切手術時乃至治
療期間中、非常に少量の活性型ビタミンＤを継続投与す
ることにより、症例の年令、骨切手術前の骨密度の高低
に関係なく一様に、骨の粗層化を完全に防止することが
できることを知見し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、活性型ビタミンＤを有効成分とす
る、骨折及び／又は骨切手術後に発生する全身的な骨の
粗層化を防止するための骨の粗鬆化防止剤である。
る、骨折及び／又は骨切手術後に発生する全身的な骨の
粗層化を防止するための骨の粗鬆化防止剤である。
本発明における活性型ビタミンＤとしては、例えば、１
α−ヒドロキシビタミンＤ１１α 、２４−ジヒドロキ
シビタミンＤ、 １α 、２５−ジヒドロキシビタミ
ンＤ、１α、 ２４．２５−トリヒドロキシビタミン
Ｄ１２４，２４− Ｆ ２ １α 、２５−ジヒドロ
キシビタミンＤ及び２６，２６，２６，２７，２７，２
７．− Ｆ ｓ −１α 、２５−ジヒドロキシビタミ
ンＤが挙げられる。
α−ヒドロキシビタミンＤ１１α 、２４−ジヒドロキ
シビタミンＤ、 １α 、２５−ジヒドロキシビタミ
ンＤ、１α、 ２４．２５−トリヒドロキシビタミン
Ｄ１２４，２４− Ｆ ２ １α 、２５−ジヒドロ
キシビタミンＤ及び２６，２６，２６，２７，２７，２
７．− Ｆ ｓ −１α 、２５−ジヒドロキシビタミ
ンＤが挙げられる。
好ましいのは、それぞれの活性型ビタミンＤ３である。
これらの有効成分は公知の方法で、適当な賦型剤等を用
いて軟カプセル剤、硬カプセル剤。
いて軟カプセル剤、硬カプセル剤。
錠剤、シロップ等の経口剤あるいは注射剤にして使用で
きる。有効成分の投与量は、通常０．０１〜１０μｇ／
日／人程度であり、投与回数は、通常〜３回／日であり
、このような条件を満足する。
きる。有効成分の投与量は、通常０．０１〜１０μｇ／
日／人程度であり、投与回数は、通常〜３回／日であり
、このような条件を満足する。
うに製剤を調製するのが好ましい。
本発明において、活性型ビタミンＤを有効成：とする製
剤は、骨折及び／又は骨切手術の前後）ら、骨折及び／
又は骨切が治癒するまでの期間１与される。通常は約２
〜３ケ月の期間である。
剤は、骨折及び／又は骨切手術の前後）ら、骨折及び／
又は骨切が治癒するまでの期間１与される。通常は約２
〜３ケ月の期間である。
本発明の製剤は、カルシウム（化合物）、す；（化合物
）、カルチトニン鎮痛剤、蛋白同化ホノモン等と併用可
能であることはもちろんである。
）、カルチトニン鎮痛剤、蛋白同化ホノモン等と併用可
能であることはもちろんである。
以下、実施例により本発明を詳述する。
実施例１
変形性膝関節症患者（年令５２乃至７６オ、平均６６．
６オ）９例について、患者の同意を得た上で、骨切手術
に先立つ１週間前から、１α−ヒドロニジビタミンＤ３
（１α−（ＯＨ）０３ ）１μ９゜日の投与を開始し
、手術後２ケ月間投与を継続また。該期間中、食事は標
準量のカルシウム、す：ビタミンＤの含有食とした。骨
切手術前（投与［１始前）及び骨切手術２ケ月後の骨の
評価は、ＭＤ上 法（井よ、串田、宮本、矢島、伊丹
、山下、骨代謝、１３巻、１８７〜１９５ （１９８０
） ）により行った。
６オ）９例について、患者の同意を得た上で、骨切手術
に先立つ１週間前から、１α−ヒドロニジビタミンＤ３
（１α−（ＯＨ）０３ ）１μ９゜日の投与を開始し
、手術後２ケ月間投与を継続また。該期間中、食事は標
準量のカルシウム、す：ビタミンＤの含有食とした。骨
切手術前（投与［１始前）及び骨切手術２ケ月後の骨の
評価は、ＭＤ上 法（井よ、串田、宮本、矢島、伊丹
、山下、骨代謝、１３巻、１８７〜１９５ （１９８０
） ）により行った。
汗 骨切手術前及び骨切手術２ケ月後の、ＭＤ法の各
りゝ 指標の平均値は、第１表に示す通りであり、ど
の交 指標の悪化も認められなかった。
りゝ 指標の平均値は、第１表に示す通りであり、ど
の交 指標の悪化も認められなかった。
ン 第１表
１し
骨
ヤ 症例ごとの検討でも、１α−（ＯＨ）Ｄａの効
′ 果はＧ５１ｉｎ 、 ＧＳｍａｘ テ有意であル
コトカχ２じ 検定で示された。すなわち比較例１と
の比較検定ン・ において、ＧＳｎ＋ｉｎ ： ｚ２
−８．９６ （Ｐ＜ ０．０１ ）Ｉｌｌ ＧＳｍ
ａｘ：ｚ２−６．３２（Ｐ＜０．０５）ｒあり、本発明
の骨の粗鬆化防止の効果が立証された。
′ 果はＧ５１ｉｎ 、 ＧＳｍａｘ テ有意であル
コトカχ２じ 検定で示された。すなわち比較例１と
の比較検定ン・ において、ＧＳｎ＋ｉｎ ： ｚ２
−８．９６ （Ｐ＜ ０．０１ ）Ｉｌｌ ＧＳｍ
ａｘ：ｚ２−６．３２（Ｐ＜０．０５）ｒあり、本発明
の骨の粗鬆化防止の効果が立証された。
比較例１
変形性膝関節症患者（年令６１乃至７３才、平均６９．
７オ）７例について、実施例１と同様の測定を行った。
７オ）７例について、実施例１と同様の測定を行った。
但しこの場合には１α−（ＯＨ）Ｄ３の投与は行わなか
った。食事については実施例１の場合と同様である。そ
の結果は第２表に示す通りであり、ＭＣ１，ｄについて
は悪化は認められなかったが、骨密度関係の指標、特に
３３ ｗｉｎの悪化か認められ骨の粗粒化が起ったこと
が示された。
った。食事については実施例１の場合と同様である。そ
の結果は第２表に示す通りであり、ＭＣ１，ｄについて
は悪化は認められなかったが、骨密度関係の指標、特に
３３ ｗｉｎの悪化か認められ骨の粗粒化が起ったこと
が示された。
第２表
なおＭＤ法とは、Ｘ線像の黒化度の基準として、アルミ
階段（Ｇ ｒａＹ Ｓ ｃａｆｅ）とともに平部のＸ
線像を藏影し、第■中手骨の近位端と遠位端の中間点で
、デンシトメータを用いて、その黒化度を測定し、コン
ピュータを用いて、ピーク高さをアルミ階段の段数に換
算し、骨幅（Ｄ）、骨髄幅（ｄ）、骨皮質幅指数［ＭＤ
Ｉ （−（Ｄ二ｄ）／Ｄ）コ、骨皮質の密度の指標（
ＧＳｍａｘ ） 、 （骨皮質＋骨髄）の密度の指標
（ＧＳｌｌｉｎ ＞ 、単位長さ当りの骨密度の指標（
ΣＧＳ／Ｄ）等を求め、これらの指標から、骨萎縮（骨
の粗粒化）を判定する方法である。
階段（Ｇ ｒａＹ Ｓ ｃａｆｅ）とともに平部のＸ
線像を藏影し、第■中手骨の近位端と遠位端の中間点で
、デンシトメータを用いて、その黒化度を測定し、コン
ピュータを用いて、ピーク高さをアルミ階段の段数に換
算し、骨幅（Ｄ）、骨髄幅（ｄ）、骨皮質幅指数［ＭＤ
Ｉ （−（Ｄ二ｄ）／Ｄ）コ、骨皮質の密度の指標（
ＧＳｍａｘ ） 、 （骨皮質＋骨髄）の密度の指標
（ＧＳｌｌｉｎ ＞ 、単位長さ当りの骨密度の指標（
ΣＧＳ／Ｄ）等を求め、これらの指標から、骨萎縮（骨
の粗粒化）を判定する方法である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、活性型ビタミンＤを有効成分とする、骨折及び／又
は骨切手術後に発生する全身的な骨の粗鬆化を防止する
ための骨の粗鬆化防止剤。 ２、活性型ビタミンＤが、１α−ヒドロキシビタミンＤ
、１α，２４−ジヒドロキシビタミンＤ、１α，２５−
ジヒドロキシビタミンＤ、２４，２５−ジヒドロキシビ
タミンＤ、１α，２４，２５−トリヒドロキシビタミン
Ｄ、２４，２５−Ｆ＿２−１α，２５−ジヒドロキシビ
タミンＤ及び２６，２６，２６，２７，２７，２７−Ｆ
＿６−１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤからなる群
から選ばれたものである、特許請求の範囲第１項記載の
骨の粗鬆化防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11087587A JPS6421A (en) | 1987-02-27 | 1987-05-08 | Preventive for osteoporosis |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4303687 | 1987-02-27 | ||
| JP62-43036 | 1987-02-27 | ||
| JP11087587A JPS6421A (en) | 1987-02-27 | 1987-05-08 | Preventive for osteoporosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0121A true JPH0121A (ja) | 1989-01-05 |
| JPS6421A JPS6421A (en) | 1989-01-05 |
Family
ID=26382781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11087587A Pending JPS6421A (en) | 1987-02-27 | 1987-05-08 | Preventive for osteoporosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6421A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0399022A (ja) * | 1989-09-12 | 1991-04-24 | Teijin Ltd | 骨代謝疾患治療剤及び骨代謝状態の評価方法 |
| DE4212122C2 (de) * | 1992-04-10 | 1999-07-29 | Hesch Rolf Dieter Prof Dr Med | Diätetisches energiearmes Lebensmittel zur Unterstützung ärztlicher und nicht-ärztlicher Maßnahmen gegen Osteoporose |
| US7044546B2 (en) | 2002-08-14 | 2006-05-16 | Johnson Safety, Inc. | Headrest-mounted monitor |
| US10556549B2 (en) | 2015-07-08 | 2020-02-11 | Voxx International Corporation | Headrest-integrated entertainment system |
| US10397684B2 (en) | 2016-01-05 | 2019-08-27 | Voxx International Corporation | Wireless speaker system |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59186956A (ja) * | 1983-04-07 | 1984-10-23 | Teijin Ltd | ２４−ヒドロキシ−２５−デヒドロビタミンｄ↓３類、その製造法及びそれを有効成分とするカルシウム調節剤 |
| JPS59190962A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Teijin Ltd | ２４−オキソ−２５−デヒドロビタミンｄ↓３類、その製造法及びそれを有効成分とするカルシウム調節剤 |
| JPS6048963A (ja) * | 1983-08-24 | 1985-03-16 | Teijin Ltd | ２６−ハロゲン化ビタミンｄ↓３誘導体その製造法及びそれを有効成分とする薬剤 |
| CH667087A5 (de) * | 1984-01-30 | 1988-09-15 | Wisconsin Alumni Res Found | In der seitenkette ungesaettigte 1-hydroxyvitamin d-verbindungen. |
| JPS60185715A (ja) * | 1984-03-05 | 1985-09-21 | Teijin Ltd | 骨形成促進剤 |
| JPS61189219A (ja) * | 1985-02-15 | 1986-08-22 | Fujimoto Seiyaku Kk | 安定な活性型ビタミンｄ↓３類含有製剤 |
-
1987
- 1987-05-08 JP JP11087587A patent/JPS6421A/ja active Pending
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