JPH01220219A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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- G11B5/7085—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by addition of non-magnetic particles to the layer non-magnetic abrasive particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10T428/257—Iron oxide or aluminum oxide
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の分野]
本発明は、非磁性支持体と磁性層からなる磁気記録媒体
に関するものであり、さらに詳しくは、少なくとも二層
の磁性層を有する磁気記録媒体に関するものである。
に関するものであり、さらに詳しくは、少なくとも二層
の磁性層を有する磁気記録媒体に関するものである。
[発明の背景]
磁気記録媒体は、録音用テープ、ビデオテープあるいは
フロッピーデスクなどとして広く用いられている。磁気
記録媒体は、基本的には、強磁性粉末が結合剤(バイン
ダ)中に分散された磁性層が非磁性支持体上に積層され
てなるものである。
フロッピーデスクなどとして広く用いられている。磁気
記録媒体は、基本的には、強磁性粉末が結合剤(バイン
ダ)中に分散された磁性層が非磁性支持体上に積層され
てなるものである。
磁気記録媒体は、電磁変換特性、走行耐久性右よび走行
性能などの諸特性において高いレベルにあることが必要
とされる。すなわち、音楽録音再生用のオーディオテー
プにおいては、より高度の原音再生能力が要求されてい
る。また、ビデオテープについては、原画再生能力が優
れているなど電磁変換特性が優れているものであること
が要求されている。
性能などの諸特性において高いレベルにあることが必要
とされる。すなわち、音楽録音再生用のオーディオテー
プにおいては、より高度の原音再生能力が要求されてい
る。また、ビデオテープについては、原画再生能力が優
れているなど電磁変換特性が優れているものであること
が要求されている。
このような優れた電磁変換特性を有すると同時に、磁気
記録媒体は前述のように良好な走行耐久性を持つことが
要求されている。そして、走行耐久性を得るためには、
通常研磨材の働きが重要な役割を担っている。すなわち
、磁性層に含有された研磨材は磁性層全体に分布してい
るが、その−部は磁性層表面に存在しており、磁気記録
媒体がヘッド等走行系部材と接触しながら走行する際、
磁性層表面とヘッド等との接触面で磁性層表面に存在す
る研磨材が研磨効果を発揮する。従って、研磨材を磁気
記録媒体に含有させることによって走行耐久性を向上さ
せることが可能である。しかしながら、磁性層表面に存
在する研磨材は実際に磁性層に添加した量のほんの一部
であり、これによって充分に優れた走行耐久性を得るこ
とは難しかった。例えば、走行耐久性を向上させるため
に研磨材の添加量を増加した場合は、強磁性粉末の含有
量が低下するため、また粒子径の大きな研磨材を使用し
た場合には、磁性層表面に研磨材が過度に突出し易くな
るため、前記の電磁変換特性が劣化し問題となる。また
、上記粒子径の大きな研磨材と小さな研磨材等を併用す
ることも行なわれているが上記電磁変換特性において充
分なものが得られていない(特開昭57−162129
号公報、特開昭58−85931号公報)。
記録媒体は前述のように良好な走行耐久性を持つことが
要求されている。そして、走行耐久性を得るためには、
通常研磨材の働きが重要な役割を担っている。すなわち
、磁性層に含有された研磨材は磁性層全体に分布してい
るが、その−部は磁性層表面に存在しており、磁気記録
媒体がヘッド等走行系部材と接触しながら走行する際、
磁性層表面とヘッド等との接触面で磁性層表面に存在す
る研磨材が研磨効果を発揮する。従って、研磨材を磁気
記録媒体に含有させることによって走行耐久性を向上さ
せることが可能である。しかしながら、磁性層表面に存
在する研磨材は実際に磁性層に添加した量のほんの一部
であり、これによって充分に優れた走行耐久性を得るこ
とは難しかった。例えば、走行耐久性を向上させるため
に研磨材の添加量を増加した場合は、強磁性粉末の含有
量が低下するため、また粒子径の大きな研磨材を使用し
た場合には、磁性層表面に研磨材が過度に突出し易くな
るため、前記の電磁変換特性が劣化し問題となる。また
、上記粒子径の大きな研磨材と小さな研磨材等を併用す
ることも行なわれているが上記電磁変換特性において充
分なものが得られていない(特開昭57−162129
号公報、特開昭58−85931号公報)。
このような問題を解決するため、磁性層を上層と下層の
二層を設け、上層を特に走行耐久性の優れた磁性層とし
、下層を特に電磁変換特性の優れた磁性層とすることで
全体的な走′行耐久性の向上を図ることが提案されてい
る(特開昭58−200425号公報)。すなわち、下
層に研磨材等の添加材類を加えずに強磁性粉末の含有量
を大きくして電磁変換特性の向上を図り、上層の層厚を
0.5〜1.5μmとし、研磨材として最大粒子径が上
層の層厚を超えないものを使用することにより電磁変換
特性を損なうことなく走行耐久性の向上が可能であると
している。
二層を設け、上層を特に走行耐久性の優れた磁性層とし
、下層を特に電磁変換特性の優れた磁性層とすることで
全体的な走′行耐久性の向上を図ることが提案されてい
る(特開昭58−200425号公報)。すなわち、下
層に研磨材等の添加材類を加えずに強磁性粉末の含有量
を大きくして電磁変換特性の向上を図り、上層の層厚を
0.5〜1.5μmとし、研磨材として最大粒子径が上
層の層厚を超えないものを使用することにより電磁変換
特性を損なうことなく走行耐久性の向上が可能であると
している。
しかしながら、上記のように磁性層を二層にすることに
よって電磁変換特性および走行耐久性がある程度良好な
磁気記録媒体を得ることはできるが、まだ上記性能にお
いて、特に走行耐久性において充分に優れていると言う
ことはできない。
よって電磁変換特性および走行耐久性がある程度良好な
磁気記録媒体を得ることはできるが、まだ上記性能にお
いて、特に走行耐久性において充分に優れていると言う
ことはできない。
[発明の目的]
本発明は、電磁変換特性が優れ、且つ走行耐久性の向上
したオーディオテープ、ビデオテープなどの磁気記録媒
体を提供することにある。
したオーディオテープ、ビデオテープなどの磁気記録媒
体を提供することにある。
[発明の要旨]
本発明は、非磁性支持体の表面に第一磁性層および第二
磁性層をこの順に設けてなる磁気記録媒体において、第
二磁性層が、モース硬度6以上で平均粒子径が0.45
μm以上の研磨材とモース硬度6以上で平均粒子径が0
.25μm以下の研磨材とを含むことを特徴とする磁気
記録媒体にある。
磁性層をこの順に設けてなる磁気記録媒体において、第
二磁性層が、モース硬度6以上で平均粒子径が0.45
μm以上の研磨材とモース硬度6以上で平均粒子径が0
.25μm以下の研磨材とを含むことを特徴とする磁気
記録媒体にある。
上記本発明の磁気記録媒体の好ましい態様は以下の通り
である。
である。
1)第二磁性層の層厚が1.5μm以下であることを特
徴とする上記磁気記録媒体。
徴とする上記磁気記録媒体。
2)第二磁性層の層厚が1.0μm以下であることを特
徴とする上記磁気記録媒体。
徴とする上記磁気記録媒体。
3)第二磁性層に含まれ二種のモース硬度6以上の研磨
材の平均粒子径がそれぞれ0.5〜1.0μmの範囲お
よび0.2μm以下であることを特徴とする上記磁気記
録媒体。
材の平均粒子径がそれぞれ0.5〜1.0μmの範囲お
よび0.2μm以下であることを特徴とする上記磁気記
録媒体。
4)第二磁性層に含まれる平均粒子径が0.45μm以
上の研磨材と平均粒子径が0.25μm以下の研磨材と
の比が、重量比で1:5〜5:1の範囲内にあることを
特徴とする上記磁気記録媒体。
上の研磨材と平均粒子径が0.25μm以下の研磨材と
の比が、重量比で1:5〜5:1の範囲内にあることを
特徴とする上記磁気記録媒体。
5)第二磁性層に含まれるモース硬度6以上の研磨材の
含有量が該磁性層に含まれる強磁性粉末100重量部に
対して0.5〜30重量部であることを特徴とする上記
磁気記録媒体。
含有量が該磁性層に含まれる強磁性粉末100重量部に
対して0.5〜30重量部であることを特徴とする上記
磁気記録媒体。
6)第一磁性層が研磨材を含んでいないことを特徴とす
る上記磁気記録媒体。
る上記磁気記録媒体。
[発明の効果]
本発明の磁気記録媒体は、上記に示したように、少なく
とも二層の磁性層を有し、第二磁性層が、モース硬度6
以上で平均粒子径が0.45μm以上の研磨材とモース
硬度6以上で平均粒子径がO525μm以下の研磨材と
を含んでいる。
とも二層の磁性層を有し、第二磁性層が、モース硬度6
以上で平均粒子径が0.45μm以上の研磨材とモース
硬度6以上で平均粒子径がO525μm以下の研磨材と
を含んでいる。
本発明において、下層である第一磁性層は電磁変換特性
を維持する意味から、上層(第二磁性層)より層厚が厚
く、強磁性粉末の充填率が高く、そして表面の平滑性が
優れた磁性層が設けられる。従って、第二磁性層の平滑
性も極めて良好である。このため、第二磁性層に、走行
耐久性に特に大きい効果のある平均粒子径がやや大きい
研磨材を用いても電磁変換特性をほとんど低下させるこ
とがない。また第二磁性層の層厚が極めて薄いことから
平均粒子径がやや大きい研磨材を用いても、研磨材が磁
性層全体の表面近傍にのみ存在し、磁性層全体の電磁変
換特性にほとんど悪影響を与えない。
を維持する意味から、上層(第二磁性層)より層厚が厚
く、強磁性粉末の充填率が高く、そして表面の平滑性が
優れた磁性層が設けられる。従って、第二磁性層の平滑
性も極めて良好である。このため、第二磁性層に、走行
耐久性に特に大きい効果のある平均粒子径がやや大きい
研磨材を用いても電磁変換特性をほとんど低下させるこ
とがない。また第二磁性層の層厚が極めて薄いことから
平均粒子径がやや大きい研磨材を用いても、研磨材が磁
性層全体の表面近傍にのみ存在し、磁性層全体の電磁変
換特性にほとんど悪影響を与えない。
すなわち、上記構成を有する本発明の磁気記録媒体は、
上記組合わせの研磨材を用いることによって、磁性層表
面の平滑性をある程度維持しながら、その表面に微小な
凹凸を形成させていると考えられる。このような磁性層
表面が得られるのは、第一磁性層が湿潤状態の内に極め
て層厚の薄い第二磁性層を設けているためで、後述する
同時重層塗布の効果が大きいものと言える。
上記組合わせの研磨材を用いることによって、磁性層表
面の平滑性をある程度維持しながら、その表面に微小な
凹凸を形成させていると考えられる。このような磁性層
表面が得られるのは、第一磁性層が湿潤状態の内に極め
て層厚の薄い第二磁性層を設けているためで、後述する
同時重層塗布の効果が大きいものと言える。
従って、本発明の磁気記録媒体は電磁変換特性および走
行耐久性が共に優れたものであるということができる [発明の詳細な記述] 本発明の磁気記録媒体は、基本的には、結合剤中に分散
された強磁性粉末を含む少なくとも二層の磁性層が非磁
性支持体上に設げられた構成を有する。
行耐久性が共に優れたものであるということができる [発明の詳細な記述] 本発明の磁気記録媒体は、基本的には、結合剤中に分散
された強磁性粉末を含む少なくとも二層の磁性層が非磁
性支持体上に設げられた構成を有する。
本発明に使用することができる非磁性支持体としては、
ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレン
ナフタレート等のポリエステル類、ポリプロピレン等の
ポリオレフィン類、セルローストリアセテート、セルロ
ースジアセテート等のセルロース誘導体、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン等のビニル系樹脂、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミドな
どの合成樹脂からなるフィルムもしくはシート:アルミ
ニウム、銅等の非磁性金属箔;ステンレス箔などの金属
箔;紙、セラミックシート等から選ばれる。
ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレン
ナフタレート等のポリエステル類、ポリプロピレン等の
ポリオレフィン類、セルローストリアセテート、セルロ
ースジアセテート等のセルロース誘導体、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン等のビニル系樹脂、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミドな
どの合成樹脂からなるフィルムもしくはシート:アルミ
ニウム、銅等の非磁性金属箔;ステンレス箔などの金属
箔;紙、セラミックシート等から選ばれる。
これらの支持体は、その厚さが2.5〜100μmの範
囲にあり、好ましくは3〜80μmの範囲である。
囲にあり、好ましくは3〜80μmの範囲である。
本発明者等は、特に磁気記録媒体の走行耐久性を向上さ
せる為に種々検討を重ねてきた。前述したように走行耐
久性を向上させるために研磨材の添加量を増加した場合
は、強磁性粉末の含有量が低下するため、また粒子径の
大きな研磨材を使用した場合には、磁性層表面に研磨材
が突出し易くなるため、走行耐久性は向上するものの電
磁変換特性が劣化する。また、平均粒子径の異なる研磨
材を併用しても電磁変換特性の劣化を顕著に防止するこ
とは難しい。さらに、磁性層が二層以上からなる重層系
の場合でも、磁性層表面の平滑性が向上することから、
電磁変換特性は良好であっても、走行耐久性が充分とは
言えない。
せる為に種々検討を重ねてきた。前述したように走行耐
久性を向上させるために研磨材の添加量を増加した場合
は、強磁性粉末の含有量が低下するため、また粒子径の
大きな研磨材を使用した場合には、磁性層表面に研磨材
が突出し易くなるため、走行耐久性は向上するものの電
磁変換特性が劣化する。また、平均粒子径の異なる研磨
材を併用しても電磁変換特性の劣化を顕著に防止するこ
とは難しい。さらに、磁性層が二層以上からなる重層系
の場合でも、磁性層表面の平滑性が向上することから、
電磁変換特性は良好であっても、走行耐久性が充分とは
言えない。
従って、本発明の磁気記録媒体は、上記電磁変換特性を
劣化させることなく走行耐久性の向上を可能にするもの
であると言うことができる。
劣化させることなく走行耐久性の向上を可能にするもの
であると言うことができる。
すなわち本発明の磁気記録媒体は、第一磁性層および第
二磁性層をこの順に設けてなる少なくとも二つの磁性層
からなる磁気記録媒体であって、第二磁性層中に、モー
ス硬度6以上の研磨材を二種、すなわち平均粒子径が0
.45μm以上の研磨材と平均粒子径が0.25μm以
下の研磨材とを含んでいる。
二磁性層をこの順に設けてなる少なくとも二つの磁性層
からなる磁気記録媒体であって、第二磁性層中に、モー
ス硬度6以上の研磨材を二種、すなわち平均粒子径が0
.45μm以上の研磨材と平均粒子径が0.25μm以
下の研磨材とを含んでいる。
本発明において、下層である第一磁性層は電磁変換特性
を維持する意味から、上層(第二磁性層)より層厚が厚
く、強磁性粉末の充填率が高く、そして表面の平滑性が
優れた磁性層が設けられる。このような平滑性を得るた
めには研磨材を添加しないで磁性層を設けることが好ま
しい。上記のように設けられた第一磁性層上には、上記
比較的平均粒子径の大きな研磨材と平均粒子径の小さな
研磨材を含んだ第二磁性層が極めて薄膜で設けられる。
を維持する意味から、上層(第二磁性層)より層厚が厚
く、強磁性粉末の充填率が高く、そして表面の平滑性が
優れた磁性層が設けられる。このような平滑性を得るた
めには研磨材を添加しないで磁性層を設けることが好ま
しい。上記のように設けられた第一磁性層上には、上記
比較的平均粒子径の大きな研磨材と平均粒子径の小さな
研磨材を含んだ第二磁性層が極めて薄膜で設けられる。
通常、平均粒子径の小さな研磨材は電磁変換特性を低下
させることは少ないが走行耐久性の改善。
させることは少ないが走行耐久性の改善。
には効果が小さく、また平均粒子径の大きな研磨材はそ
の逆の現象が見られる。
の逆の現象が見られる。
しかしながら、磁性層を本発明のように二層の磁性層か
らなる重層構造にした場合は、上記のように第一磁性層
を極めて平滑性の優れたものにすることによって、第二
磁性層も顕著に優れた平滑性を有する表面とすることが
できる。このような第二磁性層が薄膜で且つ平滑な表面
を得るためには、後述する同時重層による塗布方法を利
用することが好ましい。
らなる重層構造にした場合は、上記のように第一磁性層
を極めて平滑性の優れたものにすることによって、第二
磁性層も顕著に優れた平滑性を有する表面とすることが
できる。このような第二磁性層が薄膜で且つ平滑な表面
を得るためには、後述する同時重層による塗布方法を利
用することが好ましい。
上記のように、本発明の磁性層は平滑性が極めて良好で
ある。このため、第二磁性層に、走行耐久性に特に大き
い効果のある平均粒子径がやや大きい研磨材を用いても
電磁変換特性をほとんど低下させることがない。また第
二磁性層の層厚が極めて薄いことから平均粒子径がやや
大きい研磨材を用いても、研磨材が磁性層全体の表面近
傍にのみ存在し、磁性層全体の電磁変換特性にほとんど
悪影響を与えない。
ある。このため、第二磁性層に、走行耐久性に特に大き
い効果のある平均粒子径がやや大きい研磨材を用いても
電磁変換特性をほとんど低下させることがない。また第
二磁性層の層厚が極めて薄いことから平均粒子径がやや
大きい研磨材を用いても、研磨材が磁性層全体の表面近
傍にのみ存在し、磁性層全体の電磁変換特性にほとんど
悪影響を与えない。
すなわち、本発明の第二磁性層は、モース硬度6以上で
平均粒子径が0,45μm以上の研磨材とモース硬度6
以上で平均粒子径が0.25μm以下の研磨材とを含ん
でいる。上記組合わせの研磨材は、磁性層表面の平滑性
をある程度維持しながら、その表面に微小な凹凸を形成
させていると考えられる。このような磁性層表面が得ら
れのは、第一磁性層が湿潤状態の内に極めて層厚の薄い
第二磁性層を設けているためで、上記同時重層塗布の効
果が大きいものと言える。
平均粒子径が0,45μm以上の研磨材とモース硬度6
以上で平均粒子径が0.25μm以下の研磨材とを含ん
でいる。上記組合わせの研磨材は、磁性層表面の平滑性
をある程度維持しながら、その表面に微小な凹凸を形成
させていると考えられる。このような磁性層表面が得ら
れのは、第一磁性層が湿潤状態の内に極めて層厚の薄い
第二磁性層を設けているためで、上記同時重層塗布の効
果が大きいものと言える。
従って、本発明の磁気記録媒体は電磁変換特性および走
行耐久性が共に優れたものであるということができる。
行耐久性が共に優れたものであるということができる。
上記第一磁性層の層厚は、1〜4μmの範囲が好ましく
、また上記第二磁性層の層厚は1.5μm以下であるこ
とが好ましく、さらに好ましくは1,0μm以下である
。
、また上記第二磁性層の層厚は1.5μm以下であるこ
とが好ましく、さらに好ましくは1,0μm以下である
。
本発明の第二磁性層に含まれる研磨材はモース硬度6以
上のものであって、例えば、α−A1203(モース硬
度9)、TiC2(同6.5)、5i02(同7)、5
n02 (同6.5)、Cr2O3(同9)、5iC(
同9)およびTiC(同9)を挙げることができる。好
ましくは、a−AJ! 20 、およびCr2O,であ
る。
上のものであって、例えば、α−A1203(モース硬
度9)、TiC2(同6.5)、5i02(同7)、5
n02 (同6.5)、Cr2O3(同9)、5iC(
同9)およびTiC(同9)を挙げることができる。好
ましくは、a−AJ! 20 、およびCr2O,であ
る。
上記第二磁性層に含まれ二種のモース硬度6以′上の研
磨材の平均粒子径はそれぞれ0.45μm以上(好まし
くは0.5〜1.0μmの範囲)および0.2μm以下
(好ましくは0.2μm以下)である。
磨材の平均粒子径はそれぞれ0.45μm以上(好まし
くは0.5〜1.0μmの範囲)および0.2μm以下
(好ましくは0.2μm以下)である。
そして平均粒子径が0.45μm以上の研磨材と平均粒
子径が0.25μm以下の研磨材との比が、重量比で1
:5〜5:1の範囲内にあることが電磁変換特性と走行
耐久性を両立させる上で好ましい。
子径が0.25μm以下の研磨材との比が、重量比で1
:5〜5:1の範囲内にあることが電磁変換特性と走行
耐久性を両立させる上で好ましい。
また上記第二磁性層に含まれるモース硬度6以上の研磨
材の含有量が該磁性層に含まれる強磁性粉末100重量
部に対して0.5〜30重量部であることが好ましい。
材の含有量が該磁性層に含まれる強磁性粉末100重量
部に対して0.5〜30重量部であることが好ましい。
本発明の磁気記録媒体は、上層である第二磁性層が充分
な走行耐久性を備えているため、第一磁性層は優れた電
磁変換特性を得る上で研磨材の量が第二磁性層より少な
いことが好ましく、さらに好ましくは含有していないこ
とである。
な走行耐久性を備えているため、第一磁性層は優れた電
磁変換特性を得る上で研磨材の量が第二磁性層より少な
いことが好ましく、さらに好ましくは含有していないこ
とである。
本発明の各磁性層形成に使用する結合剤用樹脂に特に制
限はない。結合剤用樹脂としては、塩化ビニル系共重合
体(例、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル
・酢酸ビニル・ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル
・酢酸ビニル・アクリル酸共重合体、塩化ビニル・塩化
ビニリデン共重合体、塩化ビニル・アクリロニトリル共
重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体)、ニトロセル
ロース樹脂などのセルロース誘導体、アクリル樹脂、ポ
リビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、
エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂(
例、ポリエステル系ポリウレタン樹脂、ポリエーテル系
ポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂
)等を挙げることができる。そして、これらの樹脂中に
水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、スルポン酸金属
塩基、リン酸基、リン酸エステル基等の極性基を含有し
ても良い。
限はない。結合剤用樹脂としては、塩化ビニル系共重合
体(例、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル
・酢酸ビニル・ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル
・酢酸ビニル・アクリル酸共重合体、塩化ビニル・塩化
ビニリデン共重合体、塩化ビニル・アクリロニトリル共
重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体)、ニトロセル
ロース樹脂などのセルロース誘導体、アクリル樹脂、ポ
リビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、
エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂(
例、ポリエステル系ポリウレタン樹脂、ポリエーテル系
ポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂
)等を挙げることができる。そして、これらの樹脂中に
水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、スルポン酸金属
塩基、リン酸基、リン酸エステル基等の極性基を含有し
ても良い。
これらは、単独でも組み合わせでも使用することができ
る。
る。
また、硬化剤を使用する場合、通常は、ポリイソシアネ
ート化合物が用いられる。ポリイソシアネート化合物は
、通常ポリウレタン系樹脂等の硬化剤成分として使用さ
れているもののなかから選択される。ポリイソシアネー
ト化合物の例としては、トリレンジイソシアネートとト
リメチロールプロパン1モルとの反応生成物(例、デス
モジュールL−75(バイエル社製))、キシリレンジ
イソシアネートあるいはへキサメチレンジイソシアネー
トなどのジイソシアネート3モルとトリメチロールプロ
パン1モルとの反応生成物、ヘキサメチレンジイソシア
ネート3モルのビューレット付加化合物、トリレンジイ
ソシアネート5モルのイソシアヌレート化合物、トリレ
ンジイソシアネート3モルとへキサメチレンジイソシア
ネート2モルのイソシアヌレート付加化合物、イソホロ
ンジイソシアネートおよびジフェニルメタンジイソシア
ネートのポリマーを挙げることができる。
ート化合物が用いられる。ポリイソシアネート化合物は
、通常ポリウレタン系樹脂等の硬化剤成分として使用さ
れているもののなかから選択される。ポリイソシアネー
ト化合物の例としては、トリレンジイソシアネートとト
リメチロールプロパン1モルとの反応生成物(例、デス
モジュールL−75(バイエル社製))、キシリレンジ
イソシアネートあるいはへキサメチレンジイソシアネー
トなどのジイソシアネート3モルとトリメチロールプロ
パン1モルとの反応生成物、ヘキサメチレンジイソシア
ネート3モルのビューレット付加化合物、トリレンジイ
ソシアネート5モルのイソシアヌレート化合物、トリレ
ンジイソシアネート3モルとへキサメチレンジイソシア
ネート2モルのイソシアヌレート付加化合物、イソホロ
ンジイソシアネートおよびジフェニルメタンジイソシア
ネートのポリマーを挙げることができる。
また、電子線照射による硬化処理を行なう場合には、反
応性二重結合を有する化合物(例、ウレタンアクリレー
ト)を使用することができる。
応性二重結合を有する化合物(例、ウレタンアクリレー
ト)を使用することができる。
樹脂成分と硬化剤との合計の重量は、強磁性粉末100
重量部に対して、通常5〜40重量部の範囲内にあるこ
とが好ましく、さらに好ましくは10〜20重量部であ
る。
重量部に対して、通常5〜40重量部の範囲内にあるこ
とが好ましく、さらに好ましくは10〜20重量部であ
る。
本発明で用いる強磁性粉末の例゛としては、γ−Fe2
O3のような金属酸化物系の強磁性粉末、コバルト等の
他の成分を含有するγ−Fe2O3のような異種金属・
金属酸化物系の強磁性粉末、場よび鉄、コバルトあるい
はニッケルなどの強磁性金属を含む強磁性金属微粉末を
挙げることができる。
O3のような金属酸化物系の強磁性粉末、コバルト等の
他の成分を含有するγ−Fe2O3のような異種金属・
金属酸化物系の強磁性粉末、場よび鉄、コバルトあるい
はニッケルなどの強磁性金属を含む強磁性金属微粉末を
挙げることができる。
強磁性金属微粉末を使用する場合には、鉄、コバルトあ
るいはニッケルを含む強磁性金属微粉末であって、その
比表面積が42d1g以上(特に好ましくは45rn”
7g以上)の強磁性金属微粉末であることが好ましい。
るいはニッケルを含む強磁性金属微粉末であって、その
比表面積が42d1g以上(特に好ましくは45rn”
7g以上)の強磁性金属微粉末であることが好ましい。
この強磁性金属微粉末の例としては、強磁性金属微粉末
中の金属分が75重量%以上であり、そして金属分の8
0重量%以上が少なくとも一種類の強磁性金属あるいは
合金(例、Fe、Co、Ni、Fe−Co、Fe−Ni
%Co−Ni。
中の金属分が75重量%以上であり、そして金属分の8
0重量%以上が少なくとも一種類の強磁性金属あるいは
合金(例、Fe、Co、Ni、Fe−Co、Fe−Ni
%Co−Ni。
Co−N1−Fe)であり、該金属分の20重量%以下
の範囲内で他の成分(例、ALL、Si、S、Sc、T
i%V、Cr、Mn、Cu、Zn。
の範囲内で他の成分(例、ALL、Si、S、Sc、T
i%V、Cr、Mn、Cu、Zn。
Y、Mo、Rh%Pd、Ag%Sn%Sb%B。
Ba%Ta%W%Re、Au、Hg、Pb、P。
La%Ce%Pr、Nd、Te% Bi)を含むことの
ある合金を挙げることができる。また、上記強磁性金属
分が少量の水、水酸化物または酸化物を含むものなどで
あってもよい。
ある合金を挙げることができる。また、上記強磁性金属
分が少量の水、水酸化物または酸化物を含むものなどで
あってもよい。
これらの強磁性粉末の製法は既に公知であり、本発明で
用いる強磁性粉末についても公知の方法に従って製造す
ることができる。
用いる強磁性粉末についても公知の方法に従って製造す
ることができる。
強磁性粉末の形状に特に制限はないが、通常は針状、粒
状、サイコロ状、米粒状および板状のものなどが使用さ
れる。特に針状の強磁性粉末を使用することが好ましい
。
状、サイコロ状、米粒状および板状のものなどが使用さ
れる。特に針状の強磁性粉末を使用することが好ましい
。
上記の樹脂成分、硬化剤および強磁性粉末を、通常磁性
塗料の調製の際に使用されている溶剤(例、メチルエチ
ルケトン、ジオキサン、シクロヘキサノン、酢酸エチル
)と共に混線分散して磁性塗料とする。混線分散は通常
の方法に従って行なうことができる。
塗料の調製の際に使用されている溶剤(例、メチルエチ
ルケトン、ジオキサン、シクロヘキサノン、酢酸エチル
)と共に混線分散して磁性塗料とする。混線分散は通常
の方法に従って行なうことができる。
なお、磁性塗料中は1.上記成分以外に、帯電防止剤(
例、カーボンブラック)、潤滑剤(例、脂肪酸、脂肪酸
エステル、シリコーンオイル)、分散剤など通常使用さ
れている添加剤あるいは充填材(剤)を含むものであっ
てもよいことは勿論である。
例、カーボンブラック)、潤滑剤(例、脂肪酸、脂肪酸
エステル、シリコーンオイル)、分散剤など通常使用さ
れている添加剤あるいは充填材(剤)を含むものであっ
てもよいことは勿論である。
次に、本発明の磁気記録媒体の製造方法について述べる
。塗設は、以上の材料により調製した磁性塗料を非磁性
支持体上に下記の方法にて塗布する。先ず第一磁性層用
の樹脂成分および強磁性粉末並びに所望により配合され
る硬化剤などの磁性層形成成分を溶剤と共に混線分散し
て第一磁性層用塗布液を調製する。そして第二磁性層用
につい。
。塗設は、以上の材料により調製した磁性塗料を非磁性
支持体上に下記の方法にて塗布する。先ず第一磁性層用
の樹脂成分および強磁性粉末並びに所望により配合され
る硬化剤などの磁性層形成成分を溶剤と共に混線分散し
て第一磁性層用塗布液を調製する。そして第二磁性層用
につい。
ても上記磁性層形成成分に加えて前記のようにモース硬
度6以上で平均粒子径が異なる二種の研磨材を添加して
同様に第二磁性層用塗布液を調製する。
度6以上で平均粒子径が異なる二種の研磨材を添加して
同様に第二磁性層用塗布液を調製する。
本発明の磁気記録媒体の製造方法は、例えば走行下にあ
る非磁性支持体の表面に第一磁性層用塗布液を塗布し、
その塗布層が湿潤状態の内に、その塗布層上に連続して
第二磁性層用塗布液を第二磁性層の乾燥後の層厚が1.
5μm以下(好ましくは1.0μm以下)になるように
塗布することにある。この二層を連続塗布する方法は、
例えば塗布機として押出コートを用いた場合、走行下に
ある非磁性支持体を挟むようにして押出コートを連続し
て二基設置して塗布しても良いし、また第一磁性層が湿
潤状態(すなわち塗布層がまだ溶剤を含んで粘着性を示
す状態)を保持できる範囲内で間隔を設けて二基設置し
て塗布しても良い。
る非磁性支持体の表面に第一磁性層用塗布液を塗布し、
その塗布層が湿潤状態の内に、その塗布層上に連続して
第二磁性層用塗布液を第二磁性層の乾燥後の層厚が1.
5μm以下(好ましくは1.0μm以下)になるように
塗布することにある。この二層を連続塗布する方法は、
例えば塗布機として押出コートを用いた場合、走行下に
ある非磁性支持体を挟むようにして押出コートを連続し
て二基設置して塗布しても良いし、また第一磁性層が湿
潤状態(すなわち塗布層がまだ溶剤を含んで粘着性を示
す状態)を保持できる範囲内で間隔を設けて二基設置し
て塗布しても良い。
上記磁性塗料を塗布する塗布機としては、エアードクタ
ーコート、ブレードコート、ロッドコート、押出しコー
ト、エアナイフコート、スクイズコート、含浸コート、
リバースロールコート、トランスファーロールコート、
グラビヤコート、キスコート、キャストコート、スプレ
ィコート、スピンコード等が利用できる。本発明におい
ては、特願昭62−124631号公報に示されている
ような二つのスロットを有する同時重層塗布用押出コー
トが望ましい。
ーコート、ブレードコート、ロッドコート、押出しコー
ト、エアナイフコート、スクイズコート、含浸コート、
リバースロールコート、トランスファーロールコート、
グラビヤコート、キスコート、キャストコート、スプレ
ィコート、スピンコード等が利用できる。本発明におい
ては、特願昭62−124631号公報に示されている
ような二つのスロットを有する同時重層塗布用押出コー
トが望ましい。
前記のように本発明の磁性層はその第二磁性層の層厚が
1.5μm以下(さらに好ましくは1.0μm以下)で
あることが好ましい。通常二層の磁性層を設ける場合、
第一磁性層用塗布液を塗布して乾燥後、第二磁性層用塗
布液を塗布することにより形成される。しかしながら、
第一磁性層を乾燥後に第二磁性層を塗布した場合には、
1.5μm以下という薄い層厚を均一な層として得るこ
とは難しい。このような1.5μm以下という薄層を得
るためには、上記に示したように第一磁性層用塗布液を
塗布した後、その塗布層が湿潤状態の内に第二磁性層用
塗布液を連続的に塗布することにより磁性層を形成する
ことが好ましく、これにより1.5μm以下という薄い
第二磁性層を均一な層厚で得ることができる。
1.5μm以下(さらに好ましくは1.0μm以下)で
あることが好ましい。通常二層の磁性層を設ける場合、
第一磁性層用塗布液を塗布して乾燥後、第二磁性層用塗
布液を塗布することにより形成される。しかしながら、
第一磁性層を乾燥後に第二磁性層を塗布した場合には、
1.5μm以下という薄い層厚を均一な層として得るこ
とは難しい。このような1.5μm以下という薄層を得
るためには、上記に示したように第一磁性層用塗布液を
塗布した後、その塗布層が湿潤状態の内に第二磁性層用
塗布液を連続的に塗布することにより磁性層を形成する
ことが好ましく、これにより1.5μm以下という薄い
第二磁性層を均一な層厚で得ることができる。
上記の製造方法を利用することによって得られた磁性層
は、1.5μm以下という極めて薄い層厚の磁性層であ
っても均一な層厚で、且つその表面が平滑な状態に塗布
することができる。これにより、本発明の優れた走行耐
久性を有し、しかも電磁変換特性を損なうことがない磁
気記録媒体を製造することができる。
は、1.5μm以下という極めて薄い層厚の磁性層であ
っても均一な層厚で、且つその表面が平滑な状態に塗布
することができる。これにより、本発明の優れた走行耐
久性を有し、しかも電磁変換特性を損なうことがない磁
気記録媒体を製造することができる。
上記磁性塗料の塗布層は、得られた磁気記録媒体の磁性
層の厚さ(第一磁性層と第二磁性層の合計の層厚)が通
常0.5〜10μmの範囲内となるように塗布される。
層の厚さ(第一磁性層と第二磁性層の合計の層厚)が通
常0.5〜10μmの範囲内となるように塗布される。
本発明で用いる非磁性支持体の磁性塗料が塗布されてい
ない面にバック層(バッキング層)が設けられていても
よい。通常バック層は、非磁性支持体の磁性塗料が塗布
されていない面に、研磨材、帯電防止剤などの粒状成分
と結合剤とが有機溶剤に分散してなるバック層形成塗料
を塗布して設けられた層である。
ない面にバック層(バッキング層)が設けられていても
よい。通常バック層は、非磁性支持体の磁性塗料が塗布
されていない面に、研磨材、帯電防止剤などの粒状成分
と結合剤とが有機溶剤に分散してなるバック層形成塗料
を塗布して設けられた層である。
なお、非磁性支持体の磁性塗料およびバック層形成塗料
の塗設面に接着剤層が付設されていてもよい。
の塗設面に接着剤層が付設されていてもよい。
通常、塗布された磁性塗料の塗布層は、磁性塗料の塗布
層中に含まれる強磁性粉末を配向させる処理、すなわち
磁場配向処理を施した後、乾燥される。
層中に含まれる強磁性粉末を配向させる処理、すなわち
磁場配向処理を施した後、乾燥される。
このようにして乾燥された後、塗布層に表面平滑化処理
を施す。表面平滑化処理には、たとえばスーパーカレン
ダロールなどが利用される。表面平滑化処理を行なうこ
とにより、乾燥時の溶剤の除去によって生じた空孔が消
滅し磁性層中の強磁性粉末の充填率が向上するので、電
磁変換特性の高い磁気記録媒体を得ることができる。
を施す。表面平滑化処理には、たとえばスーパーカレン
ダロールなどが利用される。表面平滑化処理を行なうこ
とにより、乾燥時の溶剤の除去によって生じた空孔が消
滅し磁性層中の強磁性粉末の充填率が向上するので、電
磁変換特性の高い磁気記録媒体を得ることができる。
このようにして硬化処理された積層体を次に所望の形状
に裁断する。
に裁断する。
裁断はスリッターなとの通常の裁断機などを使用して通
常の条件で行なうことができる。
常の条件で行なうことができる。
本発明の磁気記録媒体は、上下二層系について述べてき
たが、上記指定の性質を保持し二層の磁性層を含む限り
、全体として三層以上であっても良い。
たが、上記指定の性質を保持し二層の磁性層を含む限り
、全体として三層以上であっても良い。
以下余白
次に実施例と比較例を示し、本発明を更に具体的に説明
する。各側において、r部1は特に指定しない限り1重
量部1を意味する。
する。各側において、r部1は特に指定しない限り1重
量部1を意味する。
[実施例1]
、−゛
Co−7−Fe203 100部[Hc:
6500e。
6500e。
5BET比表面積: 35rn”/gl塩化ビニル・酢
酸ビニル・ 12部無水マレイン酸共重合
体 (組成比: 86:13:1 、重合度400)ポリエ
ステルポリウレタン樹脂 6部カーボンブラ
ック 3部ブチルステアレー
ト 1部ステアリン酸
2部酢酸ブチル
200部以下余白 γ二 −塗布゛ Co−y−Fe203 100部[f(c
ニア000e。
酸ビニル・ 12部無水マレイン酸共重合
体 (組成比: 86:13:1 、重合度400)ポリエ
ステルポリウレタン樹脂 6部カーボンブラ
ック 3部ブチルステアレー
ト 1部ステアリン酸
2部酢酸ブチル
200部以下余白 γ二 −塗布゛ Co−y−Fe203 100部[f(c
ニア000e。
5BET比表面積: 40m″/g]
塩化ビニル・酢酸ビニル・無水 12部マレイ
ン酸共重合体 (組成比: 86:13:1 、重合度400)ポリエ
ステルポリウレタン樹脂 6部カーボンブラ
ック 3部研磨材A:α−A
n20. 3部(平均粒子径=0.5μ
m) 研磨材B:a−Aj2202 3部(平
均粒子径:0.2μm) ブチルステアレート 1部ステ
アリン酸 2部酢酸ブチル
200部上記二つの塗料の
それぞれについて、各成分をサンドミルを用いて混線分
散させた。得られた分散液にポリイソシアネート6部と
酢酸ブチル40部とを加え、1μmの平均孔径を有する
フィルターを用いて濾過し、第一磁性層形成用および第
二磁性層形成用の塗布液をそれぞれ調製した。
ン酸共重合体 (組成比: 86:13:1 、重合度400)ポリエ
ステルポリウレタン樹脂 6部カーボンブラ
ック 3部研磨材A:α−A
n20. 3部(平均粒子径=0.5μ
m) 研磨材B:a−Aj2202 3部(平
均粒子径:0.2μm) ブチルステアレート 1部ステ
アリン酸 2部酢酸ブチル
200部上記二つの塗料の
それぞれについて、各成分をサンドミルを用いて混線分
散させた。得られた分散液にポリイソシアネート6部と
酢酸ブチル40部とを加え、1μmの平均孔径を有する
フィルターを用いて濾過し、第一磁性層形成用および第
二磁性層形成用の塗布液をそれぞれ調製した。
上記第一および第二磁性層形成用塗布液の塗布は、第一
磁性層塗布用スロットおよび第二磁性層塗布用スロット
を有する同時重層用押出コートを用いて以下のように行
なった。
磁性層塗布用スロットおよび第二磁性層塗布用スロット
を有する同時重層用押出コートを用いて以下のように行
なった。
得られた第一磁性層用塗布液を、乾燥後の厚さが3.0
μmになるように、厚さ14μmのポリエチレンテレフ
タレート支持体を60m/分の速度で走行させながら、
支持体の表面に第一磁性層塗布用スロットを有する押出
コートを用いて塗布し、その直後(第一磁性層が湿潤状
態のうちに)に第二磁性層用塗布液を乾燥後の厚さが0
.5μmになるように第二磁性層塗布用スロットを有す
る押出コートを用いて塗布し、磁性層が湿潤状態にある
うちに上記磁石により配向させ、乾燥後スーパーカレン
ダー処理を行ない、1部2インチ幅にスリットし、ビデ
オテープを製造した。
μmになるように、厚さ14μmのポリエチレンテレフ
タレート支持体を60m/分の速度で走行させながら、
支持体の表面に第一磁性層塗布用スロットを有する押出
コートを用いて塗布し、その直後(第一磁性層が湿潤状
態のうちに)に第二磁性層用塗布液を乾燥後の厚さが0
.5μmになるように第二磁性層塗布用スロットを有す
る押出コートを用いて塗布し、磁性層が湿潤状態にある
うちに上記磁石により配向させ、乾燥後スーパーカレン
ダー処理を行ない、1部2インチ幅にスリットし、ビデ
オテープを製造した。
[実施例2]
実施例1において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Bの
α−A It 202の平均粒子径を0.2μmから0
.1μmに変更した以外は実施例1と同様にしてビデオ
テープを製造した。
α−A It 202の平均粒子径を0.2μmから0
.1μmに変更した以外は実施例1と同様にしてビデオ
テープを製造した。
[実施例3]
実施例1において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Aの
α−AjZ、O,の平均粒子径を0.5μmから0.7
μmに変更した以外は実施例1と同様にしてビデオテー
プを製造した。
α−AjZ、O,の平均粒子径を0.5μmから0.7
μmに変更した以外は実施例1と同様にしてビデオテー
プを製造した。
[実施例4]
実施例3において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Bの
α−A2□O2の平均粒子径を0.2μmから0.1μ
mに変更した以外は実施例3と同様にしてビデオテープ
を製造した。
α−A2□O2の平均粒子径を0.2μmから0.1μ
mに変更した以外は実施例3と同様にしてビデオテープ
を製造した。
[実施例5]
実施例1において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Aと
して平均粒子径0.5μmのCr2O3を用い、そして
研磨材Bとして平均粒子径0.2μmのCr2O3を用
いた以外は実施例1と同様にしてビデオテープを製造し
た。
して平均粒子径0.5μmのCr2O3を用い、そして
研磨材Bとして平均粒子径0.2μmのCr2O3を用
いた以外は実施例1と同様にしてビデオテープを製造し
た。
[実施例6]
実施例1において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Bと
して平均粒子径0.2μmのCr2O2に変更した以外
は実施例1と同様にしてビデオテープを製造した。
して平均粒子径0.2μmのCr2O2に変更した以外
は実施例1と同様にしてビデオテープを製造した。
[実施例7]
実施例1において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Aと
して平均粒子径0.5μmのCr2O2用いた以外は実
施例1と同様にしてビデオテープを製造した。
して平均粒子径0.5μmのCr2O2用いた以外は実
施例1と同様にしてビデオテープを製造した。
[実施例8]
実施例1において、第二磁性層の層厚を0.5μmから
1.8μmに変更した以外は実施例1と同様にしてビデ
オテープを製造した。
1.8μmに変更した以外は実施例1と同様にしてビデ
オテープを製造した。
[実施例9]
実施例8において、同時重層用押出コートを使用せず、
第一磁性層用塗布液を押出コートにて塗布し、第一磁性
層を乾燥後、第二磁性層用塗布液を押出コートにて塗布
した以外は実施例8と同様にしてビデオテープを製造し
た。
第一磁性層用塗布液を押出コートにて塗布し、第一磁性
層を乾燥後、第二磁性層用塗布液を押出コートにて塗布
した以外は実施例8と同様にしてビデオテープを製造し
た。
[比較例1]
実施例9において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Aの
α−A120,3部を6部に変更し、研磨材Bのα−A
fi20.を使用しなかった以外は実施例9と同様にし
てビデオテープを製造した。
α−A120,3部を6部に変更し、研磨材Bのα−A
fi20.を使用しなかった以外は実施例9と同様にし
てビデオテープを製造した。
[比較例2]
実施例9において、第二磁性層用塗布液中の研磨材Bの
α−AJ2,0.3部を6部に変更し、研磨材Aのα−
AJ220.を使用しなかった以外は実施例9と同様に
してビデオテープを製造した。
α−AJ2,0.3部を6部に変更し、研磨材Aのα−
AJ220.を使用しなかった以外は実施例9と同様に
してビデオテープを製造した。
[参考例1]
実施例9において、第一磁性層用塗布液を塗布せず第二
磁性層用塗布液のみを塗布して単層の磁性層を形成した
以外は実施例9と同様にしてビデオテープを製造した。
磁性層用塗布液のみを塗布して単層の磁性層を形成した
以外は実施例9と同様にしてビデオテープを製造した。
[参考例2]
比較例1において、第一磁性層用塗布液を塗布せず第二
磁性層用塗布液のみを塗布して単層の磁性層を形成した
以外は比較例1と同様にしてビデオテープを製造した。
磁性層用塗布液のみを塗布して単層の磁性層を形成した
以外は比較例1と同様にしてビデオテープを製造した。
[参考例3]
比較例2において、第一磁性層用塗布液を塗布せず第二
磁性層用塗布液のみを塗布して単層の磁性層を形成した
以外は比較例2と同様にしてビデオテープを製造した。
磁性層用塗布液のみを塗布して単層の磁性層を形成した
以外は比較例2と同様にしてビデオテープを製造した。
以上の実施例および比較例で得られたビデオテープにつ
いて、第二磁性層に使用した研磨材、その平均粒子径、
その使用量およびその層厚、そして下記の測定方法にて
測定された各テープの物性を第1表に示す。また参考例
については第2表に示す。
いて、第二磁性層に使用した研磨材、その平均粒子径、
その使用量およびその層厚、そして下記の測定方法にて
測定された各テープの物性を第1表に示す。また参考例
については第2表に示す。
直定去羞
(1)Y−S/N
比較例1のビデオテープの出力レベルをOdBとした時
の4MHzの輝度信号のS/Nを測定した。
の4MHzの輝度信号のS/Nを測定した。
(2)スチルライフ
各ビデオテープをスチルモードで再生し、画面のS/N
が6dB低下するまでの時間を測定した。出力レベルの
測定は松下電器産業■製のNV−870HD型出力レベ
ル測定器を用いた。
が6dB低下するまでの時間を測定した。出力レベルの
測定は松下電器産業■製のNV−870HD型出力レベ
ル測定器を用いた。
(3)ヘッドの汚れ
市販のテープデツキ(ナカミチ■製、582型)を用い
て60分長の録音をし、再生を10回繰返して行ない、
その際のヘッドの汚れを目視で観察した。
て60分長の録音をし、再生を10回繰返して行ない、
その際のヘッドの汚れを目視で観察した。
以下余白
第1表
(μm/部)(μm/部’) (dB) (分
)1 0.5/3 0.2/3 1.4 12
0 無し2 0.5/3 0.1/3 1.5
+20 無し3 0.7/3 0.2/3
1.3 120 無し4 0.7/3 0
.1/3 1゜4120 無し5 0.5/3
0.2/3 0.9 120 無し6 0.
5/3 0.2/3 1.2 120 無し7
0.5/3 0.2/3 1.0 120
無し8 0.5/3 0.2/3 0.7
100 無し9 0.5/3 0.2/3 0
.6 80 無し■1 1 0.5/6 0.0 80
無し2 0.2/6 0.6
40 有り第2表 (μm/部) (μm/部) (dB) (
分)1 0.5/3 0.2/3 −0.4
60 少し2 0.576 −1.
2 80 無し3 0.2/6
0.0 40 有り本発明の第二磁性層に、
平均粒子径が0.25μm以下の研磨材と平均粒子径が
0.45μm以上の研磨材とを含有するビデオテープは
、上記第1表より明らかなように、Y−S/Nの低下が
無く且つスチルライフが長く、ヘッドの汚れが無いこと
から電磁変換特性を損なうことなく走行耐久性が向上し
た磁気記録媒体であると言うことができる。特に、同時
重層塗布による第二磁性層が0.5μmの実施例1〜7
は上記特性がさらに優れている。
)1 0.5/3 0.2/3 1.4 12
0 無し2 0.5/3 0.1/3 1.5
+20 無し3 0.7/3 0.2/3
1.3 120 無し4 0.7/3 0
.1/3 1゜4120 無し5 0.5/3
0.2/3 0.9 120 無し6 0.
5/3 0.2/3 1.2 120 無し7
0.5/3 0.2/3 1.0 120
無し8 0.5/3 0.2/3 0.7
100 無し9 0.5/3 0.2/3 0
.6 80 無し■1 1 0.5/6 0.0 80
無し2 0.2/6 0.6
40 有り第2表 (μm/部) (μm/部) (dB) (
分)1 0.5/3 0.2/3 −0.4
60 少し2 0.576 −1.
2 80 無し3 0.2/6
0.0 40 有り本発明の第二磁性層に、
平均粒子径が0.25μm以下の研磨材と平均粒子径が
0.45μm以上の研磨材とを含有するビデオテープは
、上記第1表より明らかなように、Y−S/Nの低下が
無く且つスチルライフが長く、ヘッドの汚れが無いこと
から電磁変換特性を損なうことなく走行耐久性が向上し
た磁気記録媒体であると言うことができる。特に、同時
重層塗布による第二磁性層が0.5μmの実施例1〜7
は上記特性がさらに優れている。
一方、第二磁性層(上層)の研磨材を一種類のみ使用し
、且つ従来の逐次塗布により重層塗布した比較例1およ
び2は、電磁変換特性易よび走行耐久性が充分なもので
はない。
、且つ従来の逐次塗布により重層塗布した比較例1およ
び2は、電磁変換特性易よび走行耐久性が充分なもので
はない。
Claims (1)
- 1、非磁性支持体の表面に第一磁性層および第二磁性層
をこの順に設けてなる磁気記録媒体において、第二磁性
層が、モース硬度6以上で平均粒子径が0.45μm以
上の研磨材とモース硬度6以上で平均粒子径が0.25
μm以下の研磨材とを含むことを特徴とする磁気記録媒
体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63046325A JP2631685B2 (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 磁気記録媒体 |
| US07/317,243 US5001006A (en) | 1988-02-29 | 1989-02-28 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63046325A JP2631685B2 (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01220219A true JPH01220219A (ja) | 1989-09-01 |
| JP2631685B2 JP2631685B2 (ja) | 1997-07-16 |
Family
ID=12744003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63046325A Expired - Lifetime JP2631685B2 (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | 磁気記録媒体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5001006A (ja) |
| JP (1) | JP2631685B2 (ja) |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5001006A (en) | 1991-03-19 |
| JP2631685B2 (ja) | 1997-07-16 |
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