JPH01223132A - 積層板 - Google Patents
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- JPH01223132A JPH01223132A JP5048188A JP5048188A JPH01223132A JP H01223132 A JPH01223132 A JP H01223132A JP 5048188 A JP5048188 A JP 5048188A JP 5048188 A JP5048188 A JP 5048188A JP H01223132 A JPH01223132 A JP H01223132A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0313—Organic insulating material
- H05K1/032—Organic insulating material consisting of one material
- H05K1/0326—Organic insulating material consisting of one material containing O
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、難燃性、電気特性及び打抜き加工性にすぐれ
た積層板(積層絶縁板、印刷回路用鋼張積層板)に関す
る。
た積層板(積層絶縁板、印刷回路用鋼張積層板)に関す
る。
(従来の技術〉
積層板IIcは、プリプレグ化し易くかつ乾式積層によ
って大量生産が可能なフェノール樹脂及びエポ々シ樹脂
、成るーは湿式積層による不飽和ポリエステルtanな
どが用−られる。
って大量生産が可能なフェノール樹脂及びエポ々シ樹脂
、成るーは湿式積層による不飽和ポリエステルtanな
どが用−られる。
近年の着しい電子機器工業の発展に伴って絶縁材料とし
て使用される積層板及び印均配IIs板の需要は増大し
つつあり、安全性の点から積層板の難燃化が求められて
いる。
て使用される積層板及び印均配IIs板の需要は増大し
つつあり、安全性の点から積層板の難燃化が求められて
いる。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、従来公知の難燃化技術によるハロゲン原
子の樹脂骨格への導入あるいは各種層燃剤の添加は、十
分なJ11燃性を付与しようとすると耐熱性、耐薬品性
、電気特性等が低下することとなり成る鱒は基材層間の
l1層力が小さくて打抜き加工性が患く、さらKは積層
板自体の製造原愉を高めることとなる。
子の樹脂骨格への導入あるいは各種層燃剤の添加は、十
分なJ11燃性を付与しようとすると耐熱性、耐薬品性
、電気特性等が低下することとなり成る鱒は基材層間の
l1層力が小さくて打抜き加工性が患く、さらKは積層
板自体の製造原愉を高めることとなる。
(fi題を解決するための手段)
以よりamにかんがみて良好な難燃性と優nた耐熱性、
耐薬品性、電気特性及び打抜き加工性を有する積層板を
提供する。
耐薬品性、電気特性及び打抜き加工性を有する積層板を
提供する。
本発明は、ハロゲン化モノグリシジルエーテルとアクリ
ル酸またはメタアクリル酸との反応生成物を難燃剤とし
て熱硬化性樹脂に添加し、良好な難燃性と耐熱性、耐薬
品性及び打抜き加工性にすぐnた積層板を得るものであ
る。
ル酸またはメタアクリル酸との反応生成物を難燃剤とし
て熱硬化性樹脂に添加し、良好な難燃性と耐熱性、耐薬
品性及び打抜き加工性にすぐnた積層板を得るものであ
る。
本発明におけるハロゲン化モノグリシジルエーテルは、
−数式 (式中のXはハロゲン原子、mはF〜3の整数。
−数式 (式中のXはハロゲン原子、mはF〜3の整数。
R8はH原子または炭素数1〜4のアル中ル基である)
で表わさnる。例えば、(モノ、ジ、トリ)クロロ2エ
ニルモノグリシジルエーテル% (モノ、ジ、) リ)
7’ロモフエニルモノグリシジルエーテル、(モノ、
ジ)クロロクレジルモノグリシジルエーテル、(モノ、
ジ)プロモノVジルモノグリシジルエーテル等を挙げる
ことができる。
ニルモノグリシジルエーテル% (モノ、ジ、) リ)
7’ロモフエニルモノグリシジルエーテル、(モノ、
ジ)クロロクレジルモノグリシジルエーテル、(モノ、
ジ)プロモノVジルモノグリシジルエーテル等を挙げる
ことができる。
ハロゲン化モノグリシジルエーテルとアクリル酸または
メタアクリル酸との反応は種々の方法があるが、−船釣
IIcは前記2物負と![付票止剤及び触媒を反応器に
入n、60へ150℃で1〜10時間攪拌しながら反応
させる。
メタアクリル酸との反応は種々の方法があるが、−船釣
IIcは前記2物負と![付票止剤及び触媒を反応器に
入n、60へ150℃で1〜10時間攪拌しながら反応
させる。
触媒は、エチレンアミン、ジメチルアはン、トリメチル
アミン、トリエタノ−ルアばン、ジエチレントリアずン
、トリエチレンテトラミン、ペンジルジメチルアばン、
トリーn−ブチルアずン等のアずン糸あるいは水は化ナ
トリウム。
アミン、トリエタノ−ルアばン、ジエチレントリアずン
、トリエチレンテトラミン、ペンジルジメチルアばン、
トリーn−ブチルアずン等のアずン糸あるいは水は化ナ
トリウム。
水酸化カリウム、塩化リチウム等を用いる。
この反応に浴剤あるいは共重合単量体としてトルエン、
スチレン、酢酸エチル、メチルエチルケトン等を用いる
ことができるが、スチレンは反応生成物を使用するくめ
たりその1ま共1合できるので特に好ましい。
スチレン、酢酸エチル、メチルエチルケトン等を用いる
ことができるが、スチレンは反応生成物を使用するくめ
たりその1ま共1合できるので特に好ましい。
また、ハo クン化モノグリシジルエ−fkとアクリル
酸(またはメタアクリル酸)の七ル比は1とする。1以
下では過剰のfI!成分が残り。
酸(またはメタアクリル酸)の七ル比は1とする。1以
下では過剰のfI!成分が残り。
難燃剤として用−たとき積層板の特性を低下する。
本発明に使用する熱硬化性樹脂は、フェノール樹脂、エ
ポ中シ梱脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル
樹脂等種々あるが、特に不飽和ポリエステル樹脂が好テ
しい。
ポ中シ梱脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル
樹脂等種々あるが、特に不飽和ポリエステル樹脂が好テ
しい。
また1本発明による難燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂
組成物には、他のS燃剤例えはへ中サブロムベンゼン、
ポリ臭化ビフェニルエーテル、デカプロそフェニルオ欅
シト、テトラプロそビスフェノールAジグリシジルエー
テル等の臭素化合物、トリメチルホスアエート、トリエ
チルホスフェート、トリフェニルホスフェート等のリン
酸エステル類、二酸化アンチモン、五酸化アンチモン等
、さらKは可そ剤、硬化剤、4硬化促進剤1着色剤、光
填剤等を添加することができる。
組成物には、他のS燃剤例えはへ中サブロムベンゼン、
ポリ臭化ビフェニルエーテル、デカプロそフェニルオ欅
シト、テトラプロそビスフェノールAジグリシジルエー
テル等の臭素化合物、トリメチルホスアエート、トリエ
チルホスフェート、トリフェニルホスフェート等のリン
酸エステル類、二酸化アンチモン、五酸化アンチモン等
、さらKは可そ剤、硬化剤、4硬化促進剤1着色剤、光
填剤等を添加することができる。
このような熱硬化性樹脂組成物を積層板用基材に含浸し
加熱硬化するが、その基材は、セルロース系紙(クラフ
ト紙、リンター紙、混抄紙、混抄紙)、ガラス繊維混抄
紙、鉱物線維混抄紙、ガラス布、ガラス不織布、合成繊
維等である。
加熱硬化するが、その基材は、セルロース系紙(クラフ
ト紙、リンター紙、混抄紙、混抄紙)、ガラス繊維混抄
紙、鉱物線維混抄紙、ガラス布、ガラス不織布、合成繊
維等である。
また、ζnらの基材を予めメラばン柚脂等で処理したも
のを用いることができる。
のを用いることができる。
本発明による難燃剤は、不飽和ポリエステル樹脂などと
容易に典型会しうる反応型であるため、重加型難燃剤に
比べて耐湿性、耐薬品性、電気特性、耐熱性などの低下
がなく、打抜き加工性にも影会を及ぼさない。
容易に典型会しうる反応型であるため、重加型難燃剤に
比べて耐湿性、耐薬品性、電気特性、耐熱性などの低下
がなく、打抜き加工性にも影会を及ぼさない。
実施例1
本発明の実11IfJ儒を次に説胸する。
ジブロモフェニルモノグリシジルエーテル1600!6
.メタクリル酸450m、ハイドロキノン101%を攪
拌器、冷却管及び温度計をつけたフラスコに入れ、さら
に触媒としてペンジルジメチルアは220部を加え、1
00〜110℃で酸歯が10以下となるまで反応を続け
た。
.メタクリル酸450m、ハイドロキノン101%を攪
拌器、冷却管及び温度計をつけたフラスコに入れ、さら
に触媒としてペンジルジメチルアは220部を加え、1
00〜110℃で酸歯が10以下となるまで反応を続け
た。
この反応生底物を難燃剤Aとする。
次に不飽和ポリエステル樹脂(日立化成製ポ’)セy
) P S−9107) 100fRSrc対し難燃剤
Aを30部加え、さらにベンジルパーオキサイド1部、
三酸化アンチモン5sを配合した組成物を、予めメチロ
ールメラミン樹脂液で重さ140g/rn’のクラフト
紙を処理して樹脂付着分を15%とした基林に含浸し、
゛こnを6枚積層し更に厚さ35μの接滑剤付鋼箔を重
ねて125℃、10kg/aII+で20分間IxJ熱
加圧した結果、全樹脂分62%、厚さ1.6鮒〇銅張横
層板を得た。その特性を表1に示す。
) P S−9107) 100fRSrc対し難燃剤
Aを30部加え、さらにベンジルパーオキサイド1部、
三酸化アンチモン5sを配合した組成物を、予めメチロ
ールメラミン樹脂液で重さ140g/rn’のクラフト
紙を処理して樹脂付着分を15%とした基林に含浸し、
゛こnを6枚積層し更に厚さ35μの接滑剤付鋼箔を重
ねて125℃、10kg/aII+で20分間IxJ熱
加圧した結果、全樹脂分62%、厚さ1.6鮒〇銅張横
層板を得た。その特性を表1に示す。
実施例2
*施例1においてメタクリル酸化代えてアクリル酸を用
いて難燃剤Bを得た。
いて難燃剤Bを得た。
次I/c難燃剤^の代わりにBを用い、5A施flJ
1と同様にして鋼張積層板を得た。その特性f:表IK
示す。
1と同様にして鋼張積層板を得た。その特性f:表IK
示す。
比較例1
不飽和ポリエステル樹脂100都に窃加型離燃剤として
ポリ臭化ビフェニルエーテルヲ28部、ペンジルパーオ
命サイド1s、三酸化アンチモン5sを配合し、実施例
1と同様くして銅張積層板を得た。その特性を表1に示
す。
ポリ臭化ビフェニルエーテルヲ28部、ペンジルパーオ
命サイド1s、三酸化アンチモン5sを配合し、実施例
1と同様くして銅張積層板を得た。その特性を表1に示
す。
比較例2
不飽和ポリエステル樹脂100部にペンジルパーオ欅サ
イド1sを加え、実施例1と同様にして銅張積層板を得
た。その特性を表1に示す。
イド1sを加え、実施例1と同様にして銅張積層板を得
た。その特性を表1に示す。
ν天下インも
表 1
試験方法 JIS C6481
^STMD 617−44
υL 208 492
(発明の効果)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中のXはハロゲン原子、mは1〜3の整数、R_1
はH原子または炭素数1〜4のアルキル基) で表わされるハロゲン化モノグリシジルエーテルとアク
リル酸あるいはメタクリル酸との反応生成物を難燃剤と
して熱硬化性樹脂に配合し、これを基材に含浸硬化させ
てなる積層板。 2、ハロゲン化モノグリシジルエーテル1モルに対し、
アクリル酸あるいはメタクリル酸を1モル以下とする請
求項1記載の積層板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5048188A JPH01223132A (ja) | 1988-03-03 | 1988-03-03 | 積層板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5048188A JPH01223132A (ja) | 1988-03-03 | 1988-03-03 | 積層板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01223132A true JPH01223132A (ja) | 1989-09-06 |
Family
ID=12860103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5048188A Pending JPH01223132A (ja) | 1988-03-03 | 1988-03-03 | 積層板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01223132A (ja) |
-
1988
- 1988-03-03 JP JP5048188A patent/JPH01223132A/ja active Pending
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