JPH0122573B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、顕微鏡スライド上に取り付けられ
た、細胞学、組織学及び病理学の研究用の恆久的
な光学的に透明な標本を作成する標本作成装置に
関する。

医学の分野では顕微鏡的研究のためにガラスス
ライド上に生物学的標本の薄い切断片を形成する
ことは一般に行われている。このような切断片は
着色し（検査のための鮮明度を高めるように）、
脱水しそして固定処理（標本作製処理）を行な
う。一般にこのような固定処理では個々の各標本
を顕微鏡スライドに支えた媒質内に閉込め、その
中にこの標本を不定の時間だけ保持する。このた
めに固定媒質（mounting medium）すなわち固
定剤（mountant）として硬質合成樹脂の溶媒溶
液を使う。このような樹脂は、これ等が(i)標本を
処理する着色剤の色のあせることがなく(ii)古くつ
ても黄ばみがわずかであり(iii)乾燥後に組織の平均
屈折率（1.530〜1.570）に極めて近似する屈折率
を持つように選ぶ。標本の屈折率に近い屈折率を
持つ固定剤を例えばほぼ完全な透明度が得られ
る。固定剤としてβ−ピネン樹脂を使うことが多
い。その他の利用できる固定剤を知るためにはヒ
ストパシツク・テクニク・エンド・プラステイカ
ル・ヒスト・ケミストリ（Histopathic
Technique and Practical Histe−Chemistry）
の約98頁表５−１を参照すればよい。

一般に固定剤は、或る量の溶媒中に溶解しその
制御した容積を標本上に適宜に分与するのに適当
な粘度にする。適正な顕微鏡検査に必要な平らな
上面を形成するには、分与した固定剤上にこれが
なお液状になつている間にガラスのカバー片を当
てがうのが普通である。存在すると検査処理の妨
げになる溶媒をすべて除くように、各顕微鏡スラ
イドに対しては５、６日又はそれ以上を必要とす
る長時間の乾燥処理が行なわれる。このような処
理中各顕微鏡スライドを、水平位置にそして場合
により温和な環境内に置き溶媒の蒸発を容易にす
る。このような溶媒の蒸発は、(i)固定剤を硬化し
(ii)カバー片を密封して各スライドの取扱いのでき
るようにし(iii)検査中に残留溶媒の低い屈折率によ
る光学的干渉を避けるために必要である。

現在では固定処理及び乾燥処理は実験室内で人
工的に行なわれる。一般にいわゆるきれいな溶液
から顕微鏡スライドを取出し、この溶液を迅速に
排除した後に、１滴ないし数滴の固定剤を操作員
が標本上に付着させる。このような固定剤の量
は、当てがつたときカバー片と標本との間の空間
をちようど占めるのに充分な量にしなければなら
ない。そしてすぐに操作員がカバー片を固定剤上
に静かにおろして注意深く位置決めする。この方
法では、カバー片の一方の側を固定剤上に当てが
い、次でこの固定剤を釈放し、このカバー片が適
正な位置に下降する際にこのカバー片の前方に固
定剤の一部を押付ける。カバー片は操作員が若干
の調節を行い、薄い均等な固定剤被膜を形成し、
カバー片の下側から閉じ込められた気泡を除き、
カバー片を標本上方に適正に心合わせすることが
必要である。カバー片の外に押出される余分の固
定剤は操作員がたとえば吸取紙で迅速に注意深く
除かなければならない。

標本の固定に伴う最も普通の障害は、(i)標本を
清浄剤から取出した後に固定剤を施すことが遅れ
ると標本が乾燥して組織構造が、いくらか劣化す
るようになり、(ii)固定剤の量が不適当になりカバ
ー片の下側に得られる被膜が厚すぎ又は薄すぎ或
はカバー片の平面が顕微鏡スライドの面に平行で
なくなり、(iii)カバー片をあまり早く又は不注意に
当てがうと気泡を捕えこれ等の気泡は固定剤が乾
燥し始めるとますます釈放が困難になる。

簡単に述べた従来の方法は不利な点が充分認め
られている。これ等の不利の点のうちには次のこ
とがある。

(i) 標本は乾燥させると損傷するから、操作員は
固定剤を注意深く迅速に施さなければならな
い。

(ii) 固定剤中の溶媒は低い屈折率を持ち乾燥処理
中にカバー片の下側から徐徐にしか拡散しない
から、固定剤は一般に溶媒を最少にして通常普
通の分与ができるのに充分なだけにして調合す
る。しかしカバー片を当てがうことが遅れる
と、固定剤の表面が乾燥し始めカバー片の下側
に気泡を捕えるおそれが増すようになる。従つ
てカバー片は固定剤上に注意深くかつ迅速に置
かなければならない。

(iii) 過剰な固定剤を分与すると、このような過剰
分はカバー片の周縁部から押出さなければなら
ない。このような過剰分を適当に除去するには
適当な溶媒を使う必要がある。この溶媒はカバ
ー片の下側を流れ下側の固定剤を除き去るので
最終的に検査の妨げになる空気空間が残る。

(iv) 乾燥処理中にスライドはかなりの時限にわた
り扁平な水平面上に側方に置かなければならな
い。このような処理中にスライドを傾けるとカ
バー片が組織切片からすべつて離れることが多
い。又固定剤の周縁部がカバー片の周辺をわず
かに越えて延びこのようなカバー片の下側から
の溶媒の拡散によりこれ等の周縁部が粘着性を
帯びるから、各スライドは乾燥処理の終るまで
有効な貯蔵のための積重ねができない。

(v) 長い乾燥処理の後にも最少量の溶媒がカバー
片の中央部分の下側に溜まつている。溶媒は屈
折率が比較的低いから、スライドの光学的性質
は長い時限にわたり最適状態以下になつてい
る。

(vi) 組織標本が高い点を持つていると、固定剤の
厚い層がカバー片の下側に存在する。従つて乾
燥処理が遅くなり、溶媒の蒸発に伴い固定剤が
著しく縮むようになる。このような縮みは不均
等にかつ局部的に起りカバー片の下側に組織の
詳細を不明瞭にする空気空間を生ずることが多
い。

本発明の目的は、組織標本を固定して全処理時
間が著しく短くなるようにする装置を提供しよう
とするにある。

さらに本発明の目的は、組織標本を固定して従
来の方法における長時限の乾燥を実質的にやめ、
機械的に安定な乾燥した固定標本が検査のために
すぐに利用できるようにする新規な装置を提供し
ようとするにある。

本発明の他の目的は、標本屈折率に極めて近い
屈折率を持つような光学的に透明で安定な標本の
作成がすぐにできる装置を提供しようとするにあ
る。

本発明によれば、低揮発性低粘度の液状アクリ
ル反応剤と紫外線感応触媒系との混合物から成る
固定剤を最終のカプセル化するための媒体として
使う。このような固定剤は重合するまでは自由流
特性を保ち、次で標本を完全にカプセル化する硬
化した光学的に透明な溶媒不透過性耐溶媒性の媒
体になる。このような固定剤は着色剤の色をあせ
させなくて無色透明な状態を保す。アクリル反応
剤はとくに、重合後に1.530ないし1.570（代表的
には1.550）の最終屈折率が得られ標本の屈折率
に合致するように選ぶ。よく知られているように
屈折率はたとえば低い方の屈折率及び高い方の屈
折率を持つ２種類の成分を混合し比率を変え任意
の中間の屈折率が得られるようにすることによつ
て制御することができる。

脱水した切片は乾燥させてはならないから、標
本支持スライドは初めに低濃度の固定剤の低粘度
高揮発性の溶媒溶液中に浸す。このような固定剤
は最終のカプセル化するための媒体又は相当する
相溶性の物質と同じ材料を使い重合後に同じ屈折
率が得られるようにすればよい。次でスライドの
液分を乾かす。標準の方法とは異つて溶媒を全部
蒸発させ、溶媒は含まない液状固定剤から成る極
めて薄い保護層がこのときに標本上に留まり乾燥
を防ぐようにする。このような固定剤の成分は極
めて揮発性が低いから、これ等の成分はあまり蒸
発しない。そして組織は湿つたままになり固定剤
が浸透する。溶媒を通常１分間以内で蒸発させる
と最終のカプセル化用固定剤の適当な最終容積又
は層が湿つた切断片に当てがわれカバー片が徐徐
に当てがわれる。次でこの固定剤をカバー片（又
は顕微鏡スライド）を経てたとえば低ワツト数の
けい光黒色光ランプからの紫外線に露出しこの固
定剤を１分間以内で重合させる。従つてカバー片
の下側に次次に施した固定剤層は一体になり充分
に硬化する。又得られる固定剤は検査処理の妨げ
になる溶媒をほとんど含まなくてすぐに検査を行
なうことができる。

又本発明の利点は、カバー片の下側から押出さ
れるわずかな過剰の固定剤はこれが大気中の酸素
に露出されたままであるから液状を保つことにあ
る。この酸素はよく知られているように薄い反応
剤層に対し重合防止剤として作用する。従つて顕
微鏡スライドは適当な溶媒で充分に洗浄しカバー
片から押出された余分な液状固定剤を重合した固
定剤に影響を及ぼさないで除き又は操作員が乾燥
した状態でぬぐい取りすぐに検査できる状態にす
るか又は貯蔵のために積重ねることができるよう
にする。

従つて本発明は一般に固定剤を標本に２重に施
すものである。固定剤を初めに施すには、洗浄溶
媒から顕微鏡スライドを取出した後すぐに固定剤
及び揮発性溶媒を使つて行ない、次に施す際には
純粋な固定剤を使つて行なう。このような各固定
剤は重合剤を持ちなるべくは紫外線感応性があり
他の固定剤に対し相溶性を持つものである。初め
に施す際には被覆してない固定剤から溶媒を充分
に蒸発させ、標本を乾燥しないように充分に保護
しかつ液状になつている固定剤を浸透させる。２
回目の施しの間に任意の付加的な所要の容積の固
定剤を第１の固定剤層上に施し次でカバー片を当
てがい両層を同時に重合させる。従つて各別に施
した固定剤の各層は一体になり全部の溶媒が充分
に除かれ重合操作後すぐに検査を行うことができ
る。

以下本発明による標本作成装置の実施例を添付
図面について詳細に説明する。

第１Ａ図に示した装置は、本発明標本作成装置
である。この標本作成装置は、検査のために固定
しようとする組織標本をそれぞれ支える顕微鏡ス
ライド３を次次に送出す送り装置１を備えてい
る。各顕微鏡スライド３は、対応する組織標本５
を識別するラベル部分７を備えている。初めに各
組織標本５は普通の方法で対応する顕微鏡スライ
ド３上に位置させ、乾燥し、パラフインを除き、
水を加え、着色し、脱水し、清掃し、次で低粘度
高揮発性の溶媒中の低濃度（１％ないし25％）の
固定剤溶液から成る液体中に浸す。第１Ｂ図に示
すようにこのような液体は容器９内に入れてあ
る。容器９内には各顕微鏡スライド３を操作員が
普通の清掃工程後すぐに浸して、標本を揮発性溶
媒たとえばキシレンで湿つたままに残すようにす
る。容器９内の液体はたとえばキシレン、トルエ
ン又はフレオンTFと適当な固定剤とから成つて
いる。この固定剤は、低揮発性低粘度の液状アク
リル反応剤と紫外線感応性触媒系との混合物から
成り、重合するときに透明になる固定剤である。
容器９内に浸すと取出した後に組織標本５上に薄
い液体層が形成される。このような液体中の溶媒
を充分に蒸発させ、溶媒を含まない液体固定剤か
ら成る極めて薄い層が顕微鏡スライド３の両面に
留まるようにする。この場合組織標本５は湿つた
ままになり全体にわたり固定剤が浸透する。各顕
微鏡スライド３を送り装置１上に逐次乗せ、次次
に層成単位１１に送るようにする。

層成単位１１は組織標本５上に前記した固定剤
と同じ固定剤から成る第２の層を形成する作用を
する。この固定剤は、メタクリル酸エステル、ア
クリル酸エステル及びビニル化合物の単量体又は
オリゴマーのような低揮発性、低粘度の液状アク
リル反応剤と、ベンゾイル、ベンゾインエーテ
ル、アセトフエノン又はミヒラーのケトンのよう
な紫外線感応性触媒との混合物から成り、重合す
るときに透明になる。さらに層成単位１１は、触
媒の吸収極大の付近でピークになる紫外線に固定
剤層を露出して両層を一緒に重合させるようにす
る。引続いて各顕微鏡スライド３を次次に洗浄装
置１３に通す。洗浄装置１３では各顕微鏡スライ
ド３の表面を洗浄しこれに残る重合してない固定
剤の全部を除く。洗浄した各顕微鏡スライド３
を、引続いて乾燥装置１５を通過させ洗浄液体の
蒸発を加速し、引続き積重ね装置１７に送り、充
分に処理した顕微鏡スライド３を蓄積する。これ
等の各顕微鏡スライド３は検査のためにすぐに利
用できる。層成単位１１内に導入したときから各
顕微鏡スライド３を充分に固定し洗浄し乾燥する
のに必要な全処理時間は約２分間である。

この標本作成装置についてなお詳しく述べる
と、組織標本５を乗せた各顕微鏡スライド３を、
手で容器９内に浸し容器９から取出した後に操作
員が手で送り装置１上に位置させる。顕微鏡スラ
イド３の浸漬及び位置決めを手で行なうように述
べたが、本発明においてはこの作業を直結して行
なう構造を送り装置１の一体部分として設けるこ
ともできる。一部分だけを第１Ａ図に例示した送
り装置１は、各エンドレスベルト１９，２１と適
当に駆動するローラ２３とから成る平行ベルト装
置を備えている。ローラ２３は図示してない協働
する遊びローラと共に中央面部分に沿つてくぼま
せ、エンドレスベルト１９，２１をそれぞれ掛け
る肩部を形成するようにしてある。各顕微鏡スラ
イド３を、互いに平行なエンドレスベルト１９，
２１上に位置させ、組織標本５を下面に位置さ
せ、各エンドレスベルト１９，２１間に配置す
る。さらに一方だけ例示した１対の互いに平行な
案内５５は各エンドレスベルト１９，２１に隣接
して位置させこれ等に対し顕微鏡スライド３の適
正な位置決め向き決めができるようにしてある。

送り装置１に沿う各顕微鏡スライド３の通過
は、このような各顕微鏡スライドの処理に関係的
に本発明標本作成装置の動作を始めるフイーラに
より検知する。このようなフイーラは回転軸２７
の一端部に取付けた指片２５を備えている。回転
軸２７は軸受２８により支えられ指片２５が各エ
ンドレスベルト１９，２１間の空間を貫いて下向
きに延びている。顕微鏡スライド３の通過により
指片２５を押し、回転軸２７を回転させ、この回
転軸がマイクロスイツチ２９を作動する。

マイクロスイツチ２９は、作動すると層成単位
１１の作動を前記したように始める。層成単位１
１は、各遊びローラ３５，３７間に配置した水平
の押し板部片又は支持部片３１を備えている。各
ローラ３５，３７に沿い連続した光学的になめら
かなリボン３３を引張る。リボン３３は供給巻わ
く３９から供給され巻取り巻わく４１により前進
させる。リボン３３には各遊びローラ３６，３８
により適当な張力を保つ。巻取り巻わく４１の作
動はマイクロスイツチ２９の作動により始める。
さらにマイクロスイツチ２９の作動により、顕微
鏡スライド３に組織標本５を最終的にカプセル化
するためにリボン３３の上面４３上への固定剤の
分与を始める。この顕微鏡スライド３はこの場合
層成単位１１に前進している。

分与器４５は、リボン３３の上面４３の上方に
これに隣接して位置し弁４７を介し導管４９に沿
つて加圧固定剤源５１に連結してある。弁４７は
適当な遅延時間をおいてマイクロスイツチ２９の
閉じることにより作動し固定剤の連続したビード
５３をリボン３３の表面４３に分与する。ビード
５３の長さは顕微鏡スライドの長さと同じにする
のがよい。又固定剤の薄い層を前記したように顕
微鏡スライド３及びリボン３３の互に対向する表
面間に最終的に形成するような割合で固定剤を分
与する。

図示のように各顕微鏡スライド３は送り装置１
の各エンドレスベルト１９，２１上から一方だけ
例示した案内５５を持つ第１の傾斜台に逐次進め
られる。各案内５５は鏡像的にＬ字形に形成され
通過中に顕微鏡スライド３を支える肩部部分と顕
微鏡スライド３の向き決めをする案内部分とを形
成する。案内５５の傾斜は、重力により各顕微鏡
スライド３をリボン３３に送るようにしてある。
リボン３３の前進により顕微鏡スライド３をリボ
ン３３の表面に分与した固定剤のビード５３上に
重ねる。リボン３３が各顕微鏡スライド３の前端
に初めに接触するとこのような顕微鏡スライドの
重なりにより固定剤を周縁部に押出し、固定剤を
顕微鏡スライド３及びリボン３３の互いに対向す
る全表面の間に広げる。この場合リボン３３は普
通の固定方法におけるカバー片と同様の作用をす
る。リボン３３に分与した固定剤の容積は、この
ような互いに対向する表面間の固定剤の連続層の
確実な形成に必要な量をわずかしか超過しない程
度にしなければならない。顕微鏡スライド３及び
リボン３３の互いに対向する表面間に固定剤を積
極的に広げることとリボン３３の平担なこととに
より、固定剤の第１の層の表面の不規則部が確実
に充てんされ又固定剤の得られる又は仕上がりの
表面が光学的に平滑になる。

リボン３３を巻取り巻わく４１によりさらに前
進させると、顕微鏡スライド３は室５７を経て運
ばれる。室５７は、顕微鏡スライド３及びリボン
３３の互に対向する表面間の固定剤層を重合させ
るように適当な黒色光ランプ（図示してない）を
備えている。このようなランプは、巻取り巻わく
４１の付勢と一緒にマイクロスイツチ２９により
付勢する。室５７内ではリボン３３及び顕微鏡ス
ライド３の間に配置した固定剤層が充分に硬化す
る。

図示のようにリボン３３の方向はローラ３７の
まわりを通過した後引張ローラ３８を設けること
により逆転して、リボン３３を新らたに重合した
固定剤の表面からはがし巻取り巻わく４１に収集
する。組織標本５をカプセル化する固定剤の新ら
たに露出した表面は、リボン３３により仕切られ
るから光学的に平滑である。しかしリボン３３及
び顕微鏡スライド３の間から押出されたわずかに
過剰な固定剤と共にスライド３の各表面に付着し
た保護層とは、その重合が大気中の酸素への露出
により抑制されない限り反応を起さない。次に各
顕微鏡スライド３は、鏡像的にＬ字形の各案内５
９を持つ第２の傾斜部に進む。各案内５９はその
一方だけ図示され案内５５と同様に構成してあ
る。顕微鏡スライド３は案内５９に沿い、網ベル
ト（mesh belt）６１，６３から成る移動する平
行ベルト組合わせに重力により送る。各網ベルト
６１，６３は、適当な従動ローラ６５及び対応す
る遊びローラ６７の互に対向する端部に形成した
肩部に掛けてある。各ローラ６５，６７の中央面
部分はくぼませるのがよい。従動ローラ６５は、
案内５９への顕微鏡スライド３の送出しと一緒に
適当な遅延時間をおいてマイクロスイツチ２９に
より駆動するのがよい。

洗浄装置１３は、各エンドレスベルトである網
ベルト６１，６３を受入れるように互いに対向す
る壁部分７１，７３に穴を形成した室６９を備え
ている。各案内５５の部分７５は、網ベルト６
１，６３に沿う室６９の通過中に網ベルト６１，
６３上の顕微鏡スライド３の向きを保持する。反
応してない固定剤を顕微鏡スライド３の表面から
除くように適当な洗浄流体たとえばフレオンTF
を容器７７から供給する。図示してないが容器７
７は、従動ローラ６５と同時にマイクロスイツチ
２９により付勢する容積形ポンプを備えている。
このポンプの出口は、２本の枝管８１，８３に連
結した導管７９に連結してある。各枝管８１，８
３の出口は、顕微鏡スライド３が室６９を通過す
る際に顕微鏡スライド３の下面及び上面にそれぞ
れポンプによる洗浄流体を差向けるように配置し
てある。各枝管８１，８３の出口はそれぞれ、過
する顕微鏡スライド３の下面及び上面にほぼ直交
する噴霧を差向けるように構成してある。洗浄液
体は、引続いて室６９の底部に集められドレン管
８５及び導管８７に沿い循環のために容器７７に
入る。

顕微鏡スライド３が室６９から出ると、スライ
ド３は各網ベルト６１，６３により各送風機８
８，８９の間を運ばれる。各送風機８８，８９は
従動ローラ６５と容器７７内に納めたポンプと一
緒に付勢する。各送風機８８，８９は顕微鏡スラ
イド３の互に対向する表面に温空気を差向け、顕
微鏡スライド３に残る残留洗浄液体を有効に蒸発
させる。このようにして顕微鏡スライド３の組織
標本５の固定が終り、この顕微鏡スライドは検査
のためにすぐに利用できる。

乾燥処理に引続いて顕微鏡スライド３を、各網
ベルト６１，６３から積重ね装置１７内に送る。
積重ね装置１７は、各網ベルト６１，６３から次
次に送られる各顕微鏡スライド３を受けるように
一体の傾斜部９２を設けた箱９１を備えている。
各案内５５の端部はこのような各顕微鏡スライド
３の適正な向きを保つ際に傾斜部９３と協働す
る。箱９１は、これに差向ける顕微鏡スライド３
の落下を最小にするようにばね部片９９に支えた
仮り底部９７を設けてある。箱９１は４側辺を持
つ構造である。２つの壁部分は蓄積した各顕微鏡
スライド３の積重ねを例示するように取りのぞい
てある。各顕微鏡スライド３上の組織標本５をカ
プセル化する固定剤が充分に反応し乾燥している
から、このような各顕微鏡スライド３をすぐに積
重ねてもその光学的性質に影響を及ぼさないし又
はこれ等のスライドを相互に粘着させない。

第１Ａ図の標本作成装置を各別の各顕微鏡スラ
イドへの組織標本の固定について述べたが、マイ
クロスイツチ２９により制御する前記した各部品
が個個の顕微鏡スライドをこの標本作成装置を通
過させる際にこれ等の顕微鏡スライドを個個に処
理するのに充分な時間にわたつて動作するのは明
らかである。これ等の同じ各部品が送り装置１１
に沿い次次に自動的に差向ける組織標本の固定の
ために連続的に作動することのできるのはもちろ
んである。

以上本発明をその実施例について詳細に説明し
たが本発明はなおその精神を逸脱しないで種種の
変化変型を行うことができるのはもちろんであ
る。

発明の効果 本発明によれば、生物学的標本を顕微鏡スライ
ドに取り付ける際に、生物学的標本を乾燥しない
ように保護しその劣化を防止できると共に、固定
剤の第１の層の表面の不規則部が固定剤の第２の
層により確実に充填され、光学的に平滑な固定剤
の表面が得られ、さらに複数の顕微鏡スライド上
の生物学的標本に２重の固定剤の層を順次に自動
的に形成できる。

【図面の簡単な説明】

第１Ａ図は組織標本を顕微鏡スライドに固定す
る本発明標本作成装置の１実施例の斜視図、第１
Ｂ図は第１Ａ図の標本作成装置に協働して使う補
助装置の竪断面図である。 １……送り装置、３……顕微鏡スライド、５…
…標本、９……容器、１１……層成単位、３３…
…リボン、４５……分与装置、５７……室。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 顕微鏡スライドに取り付けられた複数の標本
   を作成する標本作成装置において、 (イ) 同じ方向に向いている第１の表面をそれぞれ
   持つ複数の顕微鏡スライドと、 (ロ) この顕微鏡スライドの前記第１の表面に取り
   付けられた複数の別個の薄い生物学的細胞質の
   標本と、 (ハ) 前記標本を、重合するときに透明になる重合
   性のある材料を低濃度に含む揮発性溶媒に浸す
   第１の材料分与装置と、 (ニ) 前記顕微鏡スライドを、前記第１の材料分与
   装置と協働するように正しくそろつた状態にな
   るように、順次に運ぶのに適する第１の送り装
   置と、 (ホ) 前記標本をカプセル化するのに充分な量の前
   記重合性のある材料でさらに前記標本を浸す第
   ２の材料分与装置と、 (ヘ) 前記顕微鏡スライドを、前記揮発性溶媒の蒸
   発後に、前記第２の材料分与装置と協働するよ
   うに正しくそろつた状態になるように、順次に
   運ぶのに適する第２の送り装置と、 (ト) 光学的に平滑であり、酸素の透過できない連
   続した細長い平らなリボンと、 (チ) このリボンを前記カプセル化した標本上に当
   てるのに適する装置と、 (リ) 前記重合性のある材料を重合させるように、
   この重合性のある材料を紫外線に露出させる露
   出装置と、 (ヌ) 前記リボンを、前記カプセル化した標本から
   除去するのに適する除去装置と、 を備えた標本作成装置。 ２ 前記顕微鏡スライドを運ぶ径路に沿つてさら
   に配置され、前記標本作成装置が作動させられる
   ときに、前記顕微鏡スライドを順次に洗浄するこ
   とにより、任意の重合してない材料を除去するの
   に適するように構成された洗浄装置１３を備えた
   特許請求の範囲第１項載の標本作成装置。 ３ 前記径路に沿つてさらに配置され、前記標本
   作成装置が作動させられるときに、前記顕微鏡ス
   ライドを、洗浄後に、順次に乾燥するのに適する
   ように構成された乾燥装置１５を備えた特許請求
   の範囲第２項記載の標本作成装置。 ４ 前記径路に沿つてさらに配置され、前記標本
   作成装置が作動させられるときに、前記複数の各
   顕微鏡スライドを、乾燥後に、順次に積み重ねる
   のに適するように構成された積み重ね装置１７を
   備えた特許請求の範囲第３項記載の標本作成装
   置。